Таблетки от дисбактериоза дешевые: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Препараты от дисбактериоза кишечника для детей недорогие но эффективные

Автор: 12333 Дата: 17.11.2020 Просмотров: 131 Комментарии: 0

Дисбактериоз – это
нарушение микрофлоры в кишечнике, которое не такое безобидное, каким кажется на
первый взгляд. Оно плохо влияет на способность стенок кишечника усваивать
питательные вещества из пищи. Как результат – организм не получает их в нужном
количестве. Результатом станет плохое самочувствие и плохая работа ЖКТ самого
по себе. Помочь решить проблему помогут препараты
от дисбактериоза кишечника недорогие.  

Препараты от
дисбактериоза кишечника при приеме антибиотиков

Дисбактериоз проявляет
себя неприятным запахом изо рта, проблемами с пищеварением, частыми аллергиями,
сухостью кожи, утомляемостью. Также не редко человек страдает от запоров или
поноса. Очень часто такая ситуация наблюдается после приема антибиотиков. Но
может возникать и по ряду других причин – как у взрослых, так и у детей.

Против
дисбактериоза кишечника препараты рекомендуются
следующие:

·        
Пребиотики и пробиотики –
такие биологически активные добавки помогают восстановить естественный баланс
микрофлоры.

·        
Энтеросорбенты –
поглощают токсины и выводят их из организма. Принимают их обычно курсами.

·        
Сорбенты – положительно
влияют на состояние кишечника.

·        
Ферментные препараты –
помогают переваривать пищу, облегчают ее усваивание.

Если речь идет о взрослых
и детях старше трех лет, то форма выпуска таких средств будет в виде капсул и
таблеток. Детям до года предназначены суппозитории.

Препараты от дисбактериоза кишечника для детей и взрослых –
где купить?  

Наша компания предлагает от дисбактериоза препараты недорогие, но
эффективные. Мы сотрудничаем только с проверенными производителями, которые
предлагают безопасные средства, помогающие улучшить состояние микрофлоры
кишечника. Помимо этого, наши покупатели ценят нас за такие преимущества:

·        
Соответствие товаров стандартам
качества и безопасности.

·        
Средства прошли
клинические испытания, подтверждающие их эффективность.

·        
Большой ассортимент в
наличии.

·        
Детальное описание каждой
добавки и ее состава.

·        
Квалифицированная
консультация от наших специалистов.

·        
Доступные цены на весь
ассортимент.

·        
Десять способов оплаты
заказа.

·        
Быстрая доставка

Если у вас появились вопросы, обращайтесь
к нашим сотрудникам по телефону. Они не только дадут дополнительную информацию
по товару, но также помогут сделать заказ через сайт. 

симптомы и лечение, профилактика дисбактериоза

Лекарство от дисбактериоза должно быть направлено не только на снятие симптомов, но и благоприятно устранять патологическую микрофлору, которая вызывает это кишечное заболевание. Что такое дисбактериоз, и какие препараты эффективно справятся с ним?


Дисбактериоз. Симптомы

Когда состав микрофлоры кишечника по каким-либо патогенным причинам меняется, то наступает дисбактериоз – нарушение работы желудка и пищеварительной системы, в связи с появлением патогенной микрофлоры.

Здоровый кишечник богат полезными бактериями – бифидобактериями, лактобактериями, бактероидами. Данные микроорганизмы помогают в работе желудка, и имеет защитную функцию. При попадании нежелательных бактерий – стрептококков, протея, грибков рода кандида или стафилококков, происходит дисбаланс здоровой и патогенной микрофлоры.

В процессе борьбы этих двух групп за выживание, человек и ощущает на себе проявление дисбактериоза. Правильное лекарство от дисбактериоза восстанавливает работу кишечника, и человек вновь чувствует себя здоровым.

Но что это за симптомы? Во-первых, это – вздутие живота, болезненные ощущение в области кишечника, поносы, продолжительные запоры и неустойчивый стул (чередование проноса и запора). Также заболевание может проявляться в виде общей слабости и снижении работоспособности, постоянной усталости, снижении аппетита.

Причинами дисбактериоза могут быть следующие факторы:

  • Нерациональное употребление антибиотиков;
  • Кишечные инфекции;
  • Болезни пищеварительных органов, такие как: гастрит, язвы, панкреатит;
  • Перенесенные операции на органах пищеварения;
  • Неправильное питание, недостаток природных витаминов в пище;
  • Снижение иммунитета.

В случае возникновения заболевания после антибиотиков применяют лекарство от дисбактериоза, которые нормализируют микрофлору, уравновешивают баланс бифидобактерий.

Нарушение работы на фоне неправильного питания устраняется путем составления диеты, анализом образа жизни и его коррекции.

Лечение дисбактериоза

Лечение дисбактериоза проводится препаратами двух групп: пробиотики и пребиотики.

Пробиотики – лекарство от дисбактериоза, наиболее эффективные преператы, так как имеют высокую концентрацию бактерий, которые угнетают рост патогенных микроорганизмов. Эта группа представлена следующими препаратами: Бифидумбактерин форте (для ректального применения), порошок Пробифор, Флорин Форте в виде порошка и другие.

Пребиотики – механизм действия основан на процессе расщепления фруктозно-галактозного дисахарида на органические кислоты, что подавляет активность патогенной микрофлоры кишечника. Представители: Дюфалак, сироп Нормазе, Порталак, Ромфалак и другие.

Профилактика дисбактериоза

Для профилактики заболевания рекомендуется больше времени проводить на воздухе, употреблять свежие продукты, особенно в осенне-зимний период. Лучшее лекарство от дисбактериоза это правильно соблюденная диета и хорошее настроение. Стрессы могут провоцировать кишечные заболевания, и осознание этого факта позволяет эффективно справиться с заболеванием или вовсе его избежать.


Регулярные консультации у гастроэнтеролога — это верный способ всегда быть осведомленным о состоянии своего здоровья. Также, соблюдая правила питания и приема лекарств мы можем избежать появления дисбактериоза в нашей жизни.

Дисбактериоз кишечника. Как лечить дисбактериоз

Организм человека – очень сложная и слаженная система, для нормальной работы которой важно поддержание внутреннего баланса. Но у организма есть и помощники – полезные бактерии, живущие в кишечнике. Они помогают переваривать пищу, получать питательные вещества, более того, они необходимы для работы иммунной системы и защищают организм от распространения вредных, патогенных бактерий. Однако иногда баланс микроорганизмов нарушается, что приводит к неприятным последствиям – развивается дисбактериоз.

Дисбактериоз кишечника – это нарушение состава нормальной микрофлоры кишечника. Количество полезных бактерий снижается, а патогенные микроорганизмы начинают усиленно размножаться. Это заболевание приводит к расстройству пищеварения, дефициту некоторых микроэлементов, снижению иммунитета и плохому самочувствию.

Дисбактериоз кишечника встречается очень часто: по некоторым данным ему подвержены до 90% всех взрослых людей. Еще чаще возникает дисбактериоз кишечника у детей – 95% грудных малышей страдают от этого заболевания. Причин дисбактериоза множество: плохая экология, хронический стресс, неправильное питание. Кроме того, дисбактериоз кишечника может быть вызван бесконтрольным применением антибиотиков и иммунодепрессантов. У детей он часто возникает в связи с переходом на искусственное вскармливание. В то время как грудное молоко богато полезными микроорганизмами и помогает заселить ими кишечник ребенка, искусственные смеси могут нарушить состав микрофлоры и привести к дисбактериозу.

Как лечить дисбактериоз?

Если по тем или иным причинам баланс нормальной кишечной микрофлоры был нарушен и развился дисбактериоз кишечника, лечение лучше начинать сразу, до перехода состояния в затяжную форму и развития более серьезных симптомов. Лечение дисбактериоза должно быть комплексным, поэтому как лечить дисбактериоз в каждом конкретном случае лучше всего расскажет лечащий врач. Дело в том, что дисбактериоз не является самостоятельным заболеванием и может быть симптомом различных болезней, чтобы избавиться от дисбактериоза, необходимо вылечить в первую очередь заболевание его вызвавшее.

Тем не менее, существуют общие рекомендации по лечению дисбактериоза кишечника. Для нормализации состава микрофлоры кишечника применяют, так называемые, бактериальные препараты, например, Линекс, Бификол, Энтерол и другие. Эти препараты содержат живые культуры, характерные для нормальной микрофлоры и помогут восстановить баланс. Кроме того, при дисбактериозе полезно употребление продуктов, содержащих лактобактерии и бифидобактерии. Для нормализации работы пищеварительной системы стоит исключить из рациона продукты, раздражающие слизистую кишечника, т.е. на время отказаться от острого, соленого и маринованного. Для того, чтобы предотвратить распространение патогенных микроорганизмов при дисбактериозе кишечника иногда применяют антибактериальные препараты. Однако выбор препарата и продолжительность курса должен оценивать врач. Применение антибиотиков без рекомендации врача может привести к усугублению дисбактериоза.

Ещё статьи:

Препарат, регулирующий равновесие микрофлоры влагалища

Ацилакт

Супп. вагинальные 10 млн.КОЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000283/01
от 15.12.11

Ацилакт

Супп. вагинальные 10 млн.КОЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000411/01
от 21.02.11

Ацилакт

Супп. вагинальные 10 млн.КОЕ: 10 шт.

рег. №: Р N001383/01
от 17.03.08

Бифидумбактерин

Супп. д/вагинальн. или ректальн. введения 10 млн.КОЕ (1 доза): 10 шт.

рег. №: Р N000063/01
от 21.02.11

Бифидумбактерин

Супп. д/вагинальн. или ректальн. введения 10 млн.КОЕ: 10 шт.

рег. №: Р N000282/01
от 07.11.11

Бифилиз

Супп. д/вагинальн. и ректальн. введения: 10 шт.

рег. №: ЛС-001602
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 10.03.15

Вагинорм-С®

Таб. вагинальные 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-005889/08
от 23.07.08

Лактобактерин

Супп. вагинальные 10 млн.КОЕ: 10 шт.

рег. №: ЛС-002084
от 28.10.11

Лактожиналь®

Капс. вагинальные 1×108 КОЕ: 14 шт.

рег. №: ЛП-001340
от 09.12.11

Дата перерегистрации: 06.02.18

Лактонорм

Капс. вагинальные 100 млн.КОЕ: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-000258
от 16.02.11

Фемилекс®

Супп. вагинальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-N (000078)-(РГ- RU)
от 29.09.20

Предыдущий рег. №: ЛП-001689


Супп. вагинальные 100 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001689
от 03.05.12

Дата перерегистрации: 14.01.19

Экофемин

Капс. вагинальные 100 млн.КОЕ: 6 или 12 шт.

рег. №: ЛСР-001488/08
от 14. 03.08

Ацилакт сухой

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь и местного прим. 30 млн.КОЕ (3 дозы): фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-001410
от 17.03.06

Ацилакт сухой

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь и местного прим. 30 млн.КОЕ (3 дозы): фл. 10 шт.

рег. №: 90/393/1
от 01.10.90

Ацилакт сухой

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь и местного прим. 50 млн.КОЕ (5 доз): фл. 10 шт.

рег. №: ЛС-001410
от 17.03.06

Ацилакт сухой

Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь и местного прим. 50 млн.КОЕ (5 доз): фл. 10 шт.

рег. №: 90/393/1
от 03.10.90

Лекарства Для улучшения пищеварения: цены в аптеках Минска

Нет препаратов

Ацидин-пепсин

Белмедпрепараты
Беларусь

Креон 10000

Эбботт
Сша

Креон 25000

Эбботт
Сша

Мезим форте 10000

Берлин-Хеми/Менарини
Германия

Микразим

Авва Рус
Россия

Панзинорм форте 20000

Крка
Словения

Панкреазим

Технолог
Украина

Панкреатин 8000

Тернофарм
Украина

Панкреатин-белмед

Белмедпрепараты
Беларусь

Фестал

Санофи
Франция

ТОП-15 препаратов при цистите — рейтинг хороших средств 2021

Цистит – воспаление мочевого пузыря. Сопровождается частыми позывами и наличием дискомфорта в процессе мочеиспускания. Как правило, возникает на фоне бактериальной инфекции, но может также быть следствием повреждения или раздражения мочевого пузыря. Страдают как мужчины, так и женщины, причем последние, в силу анатомического строения, обычно сталкиваются с данным заболеванием значительно чаще.

Функции мочевого пузыря полностью определяют его структуру и положение в организме. Орган расположен в нижней части таза в забрюшинном пространстве за лобковой областью.

Мочевой пузырь – это мышечный орган, который:

  • полый внутри, и его стенки состоят из нескольких слоев;

  • гладкие мышцы покрывают верхнюю часть тела мочевого пузыря: снаружи они продольные, в центре круглые, а внутри ретикулярные;

  • мышцы отвечают за уменьшение стенок мочевого пузыря;

  • пронизан плотной сетью кровеносных сосудов, питающих орган;

  • внутри находится слизистая оболочка переходного эпителия.

В нашем организме мочевой пузырь играет роль резервуара, который накапливает жидкость, очищенную почками, а затем выводит ее. Вместе с водой из организма из него выходят ненужные вещества – излишки, которые невозможно переработать, а также яды и токсины.

Классификация препаратов

При цистите назначаются лекарства следующих групп:

  • Антибактериальные (фторхинолоны, производные фосфоновой кислоты, производные пенициллина, цефалоспориновый ряд). Антибиотики уничтожают бактерии, которые являются причиной развития болезни. При острой форме заболевания назначаются антибактериальные препараты широкого спектра действия.

  • Уроантисептики. Обладают антибактериальной, противогрибковой, противопротозойной и противовирусной эффективностью. Патогенные микроорганизмы практически не вырабатывают устойчивость к лекарственным средствам данной группы.

  • Противогрибковые. Назначаются при цистах грибкового происхождения и широко используются для предотвращения присоединения грибковой инфекции.

  • Противовирусные. Необходимы для лечения заболевания вирусного происхождения. Назначаются только после постановки диагноза.

  • Спазмолитические. Расслабляют гладкую мускулатуру, что способствует облегчению боли и устранению застоев инфицированной мочи.

  • Обезболивающие и противовоспалительные. Предназначены для устранения воспалительного процесса и облегчения симптоматики. Способствуют облегчению мочеиспускания, опорожняя мочевой пузырь полностью.

В представленном ниже рейтинге мы собрали лучшие лекарственные средства для лечения цистита. Обратите внимание, что залогом эффективной терапии является предварительная консультация с врачом. Только специалист может определить тип болезни и назначить правильный препарат, проведя комплексное обследование.

Причины развития

Многие считают цистит исключительно женской болезнью, но данное мнение ошибочно. В силу анатомических особенностей, у мужчин данное заболевание развивается гораздо реже – что составляет примерно 5% случаев.

Причины инфекционного цистита:

  • неполное опорожнение мочевого пузыря;

  • давление на мочевой пузырь из-за беременности;

  • неправильное использование туалетной бумаги (сзади наперед).

Причины раздражения или повреждения мочевого пузыря при неинфекционном цистите заключаются в гормональных изменениях, обезвоживании организма и злоупотребление курением. Значение имеет качество используемых средств для гигиены. Развиться болезнь может на фоне диабета и после установки катетера.

Среди предрасполагающих факторов следует выделить общее снижение иммунитета, нарушение процессов кровоснабжения из-за малоподвижного образа жизни. Также не стоит забывать о соблюдении личной гигиены и о том, что опорожнять мочевой пузырь нужно вовремя. Чаще всего заболевание возникает в весенний период.

Рейтинг препаратов от цистита

Как правило, цистит, вызванный бактериальной инфекцией, лечится с помощью антибиотиков, назначенных врачом. При легких формах заболевания специалист может назначить симптоматическое лечение, направленное на улучшение общего самочувствия. Своевременная медикаментозная терапия помогает исключить развитие осложнений.

Мы предлагаем ТОП эффективных препаратов от цистита, которые отличаются спектром действия. Рейтинг основан на эффективности и безопасности лекарственных средств. За основу взяты проведенные исследования и отзывы покупателей.

№1 – «Канефрон Н» (Бионорика СЕ, Германия)

Фитопрепарат, который назначается при заболеваниях мочевыводящих путей и почек. Таблетки, покрытые оболочкой, разработаны на основе корней любистока лекарственного, листьев розмарина и травы золототысячника обыкновенного.

Лучший препарат от цистита оказывает мочегонное, противовоспалительное, спазмолитическое и противомикробное действие. Используется в комплексной терапии лечения хронических инфекций мочевого пузыря.

№2 – «Цистон» (Himalaya Drug Company, Индия)

Фитопрепарат обладает противовоспалительным, литолитическим и диуретическим действием. В состав входит порошок мумие очищенного и извести силиката, экстракт веронии, оносмы, соломоцвета, сыти, двуплодника, марены и камнеломки. Комбинированный растительный препарат регулирует кристалло-коллоидный баланс и предотвращает образование камней.

«Цистон» — лучшие таблетки для лечения цистита, которые стимулируют диурез, расслабляя гладкую мускулатуру. Препарат оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие, особенно в отношении грамотрицательных бактерий. Липолитический эффект не зависит от уровня pH мочи.

Для лечения инфекций мочевыводящих путей назначается в комплексной терапии. Длительность приема зависит от степени ликвидации процесса. «Цистон» является лучшим средством от цистита в период беременности, т. к. оказывает быстрое действие и является безопасным для плода.

№3 – «5-НОК» (Lek d.d., Россия)

Уроантисептик и антибактериальный препарат, который представляет собой производное 8-оксихинолина. Действующее вещество – нитроксолин.

Противомикробное средство является лучшим от цистита у женщин благодаря тому, что его действие связано с ингибированием синтеза бактериальной ДНК.

Таблетки «5-НОК» недопустимо принимать при беременности и в период лактации. Лекарство может вызвать побочные реакции со стороны пищеварительной системы (рвота, тошнота), со стороны ЦНС (головная боль, полинейропатия) и аллергические реакции. Среди противопоказаний – нарушение функций почек и печени, неврит, катаракта и индивидуальная непереносимость препаратов хинолинового ряда.

№4 – «Фитолизин» (Акрихин, Польша)

Выпускается в форме пасты, которая предназначена для приготовления суспензии. Это одно из лучших средств от цистита, которое разработано на основе природных компонентов. Несмотря на это рекомендуется строго придерживаться указанной в инструкции дозировки.

Диуретическое средство растительного происхождения обладает следующим эффектом:

  • спазмолитическим;

  • противовоспалительным;

  • мочегонным.

Назначается в составе комплексного лечения инфекционно-воспалительных процессов в области мочевых путей. Перед применением пасту нужно растворить в 100 мл теплой подслащенной воды. Дозировка определяется врачом индивидуально. Курс лечения от 2 недель до 1,5 месяцев.

№5 – «Монурал» (Zambon, Италия)

Лучшее лекарство от цистита у женщин, которое выпускается в форме гранул для приготовления раствора. Препарат разработан на основе фосфомицина трометамола. Относится к группе антибактериальных препаратов, производных фосфоновой кислоты.

Механизм воздействия препарата связан с подавлением I этапа синтеза клеточной стенки возбудителя. Гранулы активны в отношении большинства патогенных микроорганизмов, снижая их адгезию на эпителий мочевыводящих путей. Назначается при остром течении или рецидивирующей бактериальной форме. Можно использовать в период беременности, но только после консультации с врачом.

№6 – «Уролесан» (Галичфарм, Украина)

Капли для приема внутрь содержат такие активные вещества, как масло мяты перечной, пихты, касторовое масло, экстракт семян дикой моркови, шишек хмеля и душицы обыкновенной. Также выпускается в форме твердых желатиновых капсул, которые более удобны для дозирования.

Фитопрепарат является лучшим лекарством от цистита, т. к. оказывает выраженное желчегонное, диуретическое, спазмолитическое и литолитическое действие.

Препарат «Уролесан» следует принимать в строгом соответствии с рекомендациями производителя, указанными в инструкции по использованию. В противном случае возможна передозировка, которая проявляется в виде тошноты и головокружения.

№7 – «Нитроксолин» (Биосинтез, Россия)

Препарат разработан на основе нитроксолина. Антибактериальное средство является уроантисептиком и производным 8-оксихинолина. Механизм действия «Нитроксолина» связан с селективным подавлением синтеза бактериальной ДНК.

Противомикробное средство входит в ТОП лучших препаратов от цистита у женщин. Обладает активностью против некоторых видов грибов, грамотрицательных и грамположительных бактерий. Назначается преимущественно при инфекционно-воспалительных процессах в области мочеполовых путей.

№8 – «Фурагин» (Olainfarm, Латвия)

Антибактериальный препарат, уроантисептик, разработанный на основе фуразидина. Противомикробное средство относится к группе нитрофуранов. Обладает широким спектром действия. Механизм действия основан на подавлении синтеза нуклеиновых кислот и других биологических процессов патогенных бактерий. Это приводит к разрушению цитоплазматической мембраны или клеточной оболочки.

Оказывает бактериостатическое (тормозит размножение патогенных микроорганизмов) или бактерицидное (нарушает целостность клеточной стенки) действие, что зависит от концентрации. Назначается преимущественно при острой форме заболевания.

№9 – «Бисептол» (Adamed Consumer Healthcare, Польша)

Антибактериальный препарат представляет собой лучшие противомикробные таблетки от цистита. Назначается при инфекциях мочеполовой системы.

Действующие компоненты, входящие в состав:

  • триметоприм – нарушает процессы восстановления и деления микробной клетки;

  • сульфаметоксазол – нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в клетках патогенных микроорганизмов.

Отличается широким спектром действия, в том числе угнетает синтез кишечной палочки. Может быть использован в детском возрасте – от 3 лет и старше. Также допустим к применению пациентами с почечной недостаточностью. Дозировка корректируется индивидуально.

№10 – «Нолицин» (KRKA, Словения)

Таблетки разработаны на основе норфлоксацина и относятся к группе фторхинолонов. Антибактериальный препарат оказывает широкий спектр бактерицидного действия. Обладает высокой активностью против большинства грамотрицательных микроорганизмов и эффективен против некоторых грамположительных возбудителей. Не назначается при анаэробном поражении мочеполовой системы. В период беременности и лактации противопоказан, т. к. вызывает артропатию (поражение суставов).

№11 – «Но-шпа» (Chinoin, Франция)

Спазмолитический препарат содержит дротаверина гидрохлорид. Назначается в качестве вспомогательной терапии для расслабления гладкой мускулатуры мочевого пузыря. Таблетки, несмотря на высокую эффективность, не вызывают серьезных побочных реакций. Рекомендуется придерживаться дозировки, указанной в листке-вкладыше. Передозировка вызывает нарушения сердечного ритма и проводимости, что требует медикаментозной помощи.

№12 – «Урифлорин» (Московская фармацевтическая фабрика, Россия)

Лучшие таблетки от цистита у женщин, которые разработаны на основе экстракта листьев толокнянки. Фитопрепарат обладает противовоспалительным, противомикробным и диуретическим действием. Средство растительного происхождения назначается в составе комплексной терапии заболеваний мочевыводящих путей и мочевого пузыря.

Таблетки «Урифлорин» следует принимать строго в той дозировке, которую рекомендует производитель или прописал врач. Среди побочных реакций – аллергия, диарея, тошнота и рвота. Возможно окрашивание мочи в темно-зеленый цвет. Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 12 лет.

№13 – «Фитолизин Нефрокапс» (Herbapol)

Одно из лучших быстрых средств от цистита, которая оказывает бактериостатическое, бактерицидное и обезболивающее действие. Препарат содержит силикаты, производные сапонины и флавона, обладающие выраженным мочегонным эффектом.

Широко используется также для профилактики рецидивов мочекаменной болезни. В состав входит сухой экстракт птичьего горца, ползучего пырея, березы повислой, петрушки кудрявой и любистока лекарственного. Также среди действующих компонентов следует выделить траву золотарника и хвощ полевой.

№14 – «Триампур композитум» (Pliva, Германия)

«Триампур композитум» — наилучшее средство лечения от цистита среди аналогов, которое оказывает выраженный гипотензивный и диуретический эффект.
Диуретик комбинированное средство содержит:

  • триамтерен уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев, понижая секрецию ионов калия;

  • гидрохлоротиазид задерживает выведение мочевой кислоты и ионов кальция, способствуя расширению артериол.

Помогает справиться с отечным синдромом и артериальной гипертензии. Назначается в комплексе с другими препаратами для предотвращения развития осложнений.

№15 – «Юнидокс Солютаб» (ЗиО-Здоровье, Россия)

Антибактериальный препарат, который относится к группе тетрациклина. Действующее вещество – доксициклин, представлено в форме моногидрата. Полусинтетический антибиотик — самое лучшее лекарство от цистита в составе комплексной терапии.

Действует, подавляя синтез белка возбудителей. Обладает эффективностью против аэробных грамотрицательных и грамположительных бактерий. При беременности и в период лактации противопоказан. Не назначается детям до 8 лет.


Заключение

Цистит – это в основном острое и хорошо поддающееся лечению заболевание. Фармакологические компании предлагают большой арсенал лекарственных средств, которые могут быть использованы после комплексной диагностики, что позволяет быстро вылечить болезнь.

Какое лекарство от цистита самое лучшее может подсказать только врач. Как правило, при данной болезни назначается комплексная терапия, в состав которой входит сразу несколько препаратов.

При наличии определенных знаний можно избежать развития заболевания, защитив себя и от дальнейших осложнений. Конечно, есть определенные факторы риска, которые всегда следует учитывать, но определенная профилактика, по крайней мере, позволяет минимизировать вероятность развития болезни.

Литература:
https://medi.ru/klinicheskie-rekomendatsii/tsistit_14304/
https://aif.ru/health/leksprav/1081281
https://www.rlsnet.ru/mkb_index_id_6015.htm
https://cyberleninka. ru/article/n/tsistit/viewer

Когда нужен Гексикон®?

Когда нужен Гексикон®?

Когда нужен Гексикон®?

  • Неприятные выделения из влагалища
  • Неприятный интимный запах
  • Интимный дискомфорт
  • Дискомфорт после полового акта
  • Зуд, жжение

Бактериальный вагиноз

Часто причиной болезненных состояний интимной сферы является бактериальный вагиноз (дисбиоз). Это состояние возникает, когда естественная флора — лактобактерии — замещается патогенной, в результате чего женщина испытывает неприятные ощущения, появляются выделения, часто с неприятным запахом.

Симптомы

  • Выделения, часто обильные
  • Неприятный запах
  • Иногда зуд
  • У некоторых женщин бактериальный вагиноз может протекать бессимптомно и выявляться только при микроскопическом исследовании

Осложнения

  • Вагинит (кольпит)
  • Осложнения беременности и родов
  • Воспалительные заболевания органов малого таза
  • Восприимчивость к инфекциям, передающимся половым путем
  • Бесплодие
  • Неудачные попытки ЭКО
  • Цистит

Как Гексикон® побеждает вагиноз?

Результаты исследований свидетельствуют о том, что для качественного лечения бактериального вагиноза и снижения частоты повторных обострений важно не просто устранить инфекцию, но и восстановить достаточное количество полезных бактерий.

Гексикон® облегчает восстановление нормальной микрофлоры влагалища и сокращает риск повторных обострений

Лечение

Бактериальный вагиноз, вагинит (кольпит)

1 вагинальная таблетка 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней

1 вагинальный суппозиторий 2 раза в сутки в течение 7-10 дней

Вагиниты у девочек

Вульвовагиниты у девочек до 8 лет являются довольно распространенным явлением. Вызываются они условно-патогенной флорой кишечника. Зачастую родители не обращают достаточного внимания на тревожные симптомы (покраснение, нехарактерные выделения, синехии и пр.) и

обращаются к детским гинекологам, когда болезнь уже приобретает хронический характер. В случае появления покраснения, выделений или зуда в области половых органов у девочки необходимо без промедлений обратиться к детскому гинекологу и следовать его рекомендациям.

Лечение девочек

Вульвовагинит

1 суппозиторий* Гексикон Д®

1-2 раза в сутки

в течение 7-10 дней

Цистит

Как цистит связан с дисбиозом влагалища?

Цистит может развиваться при наличии инфекции во влагалище, когда происходит «заброс» патогенных микробов из влагалища в уретру.

Как цистит отражается на жизни женщины?

Цистит значительно снижает качество жизни в целом, а посткоитальный цистит (после полового акта) может вызвать даже отказ от интимных отношений.

Что важно знать?

У женщин, в большинстве случаев, цистит развивается в результате проникновения инфекции из влагалища в мочевой пузырь*. Поэтому важно устранить патогенные микроорганизмы не только в мочевыводящих путях, но и во влагалище. Для этого к основному лечению добавляют Гексикон. Комплексная терапия позволяет устранить инфекцию как в мочевыводящих путях, так и во влагалище и предупредить повторное развитие заболевания

Лечение

Бактериальный вагиноз, вагинит (кольпит)

1 вагинальная таблетка 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней

1 вагинальный суппозиторий 2 раза в сутки в течение 7-10 дней

* Пушкарь Д.Ю., Раснер П.И., Гвоздев М.Ю. Транспозиция дистального отдела уретры в лечении хронического цистита. РМЖ Хирургия. Урология №34 2013

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ! НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ!

Вызывает ли таблетка СРК и дисбактериоз кишечника? (Dr Hagmeyer, видео № 1 из 6)

На прошлой неделе я снял видео о противозачаточных таблетках и заболевании щитовидной железы — и почему, если вы страдаете симптомами гипотиреоза (прибавка в весе, мозговой туман, депрессия, беспокойство, усталость … что ваша противозачаточная таблетка не помогает вашей щитовидной железе)

Я объяснил 3 способа, которыми противозачаточные таблетки влияют на функцию щитовидной железы — ну, я получил ошеломляющий ответ, многие из моих подписчиков на YouTube просили меня снять видео, в котором подробно рассказывается о «Воздействие таблеток на кишечник».

В сегодняшнем видео и в нескольких следующих видео я хочу поделиться с вами несколькими способами, которыми не только противозачаточные таблетки (но также уколы, пластыри и заместители гормонов) могут нанести ущерб всей вашей пищеварительной системе.

В каждом видео я расскажу и проведу вас через соединение между

  1. Таблетки и дисбактериоз кишечника
  2. Таблетки от болезни Крона и воспаления кишечника
  3. Таблетки и дырявый кишечник
  4. Как таблетка влияет на функцию ГБ
  5. Таблетки и нарушения моторики, такие как СИБР или избыточный бактериальный рост в тонком кишечнике
  6. Таблетки, влияющие на функцию печени

Теперь. Если вы новичок на моем канале YouTube, я доктор Хагмайер, и я хотел бы поприветствовать вас и надеюсь, что вам понравится эта информация, и вы найдете в ней ценность, и если вы это сделаете ………….. что вы станете подписчиком моего канала и будете подписываться на нас.

Все знакомы с разрушительным действием антибиотиков, и по этой причине многие люди будут принимать пробиотик — в надежде, что пробиотики каким-то образом минимизируют часть ущерба, наносимого при приеме антибиотиков.

Но задумывались ли вы о приеме пробиотиков, потому что вы принимаете таблетки ИЛИ потому, что вы принимали таблетку много лет назад?

Это не то, о чем большинство женщин подумает. Правильно! …………… принимать пробиотики, потому что вы принимаете таблетки или принимаете таблетки? Какая связь? —

Что ж, я надеюсь, что после сегодняшнего дня вы по-другому будете думать о таблетке и ее связи с вашим здоровьем кишечника, а также обо всем, что связано со здоровьем кишечника.

Таблетки и дисбактериоз кишечника

1. Он изменяет и изменяет виды бактерий, которые являются частью вашего желудочно-кишечного микробиома.

Верно! Прием таблеток разрушает микробиом кишечника!

Микробиом кишечника похож на тропический лес — он объединяется со всеми видами бактерий и грибов — надеюсь, все они живут в гармонии и ладят друг с другом.

Говорят, что в кишечнике живет в 10 раз больше бактерий, чем клеток человека! У человека весом 200 фунтов может быть до 6 фунтов бактерий.

В вашем кишечнике живет так много разных видов бактерий, и каждая из этих бактерий важна по-своему — все они выполняют разные функции, и когда одна из них выброшена, она часто оказывает эффект домино на многие другие.

Каждый год мы съедаем несколько тонн пищи. Бактерии в нашем кишечнике «разговаривают» с иммунной системой и помогают нашей иммунной системе определять или распознавать, если еда, которую мы едим, или духи, которые мы носим…. друг или угроза. Если ваша иммунная система распознает определенную пищу или определенное химическое вещество, содержащееся в парфюмерии, которое ей не нравится, она скажет определенным клеткам атаковать это химическое вещество.

В этом процессе и у некоторых людей эта иммунная реакция может вызвать аутоиммунный ответ. Примером этого может быть употребление пшеницы в пищу, которая вызывает глютеновую болезнь.

Подумайте об этом на мгновение для всех тех, кто страдает от пищевой чувствительности и химической чувствительности …….

Нарушения в работе этих бактерий заставили ваше тело чрезмерно реагировать на химические вещества и продукты, с которыми у вас когда-то никогда не было проблем.

Вы замечаете, что становитесь более чувствительными к пище, на которую никогда не реагировали? Продукты, которые полезны для вас?

Вы становитесь чувствительнее к шампуням, лосьонам, духам?

Вызывает ли воздействие этих веществ головную боль, туман в мозгу, крапивницу или изменение вашего настроения?

Если вы сказали ДА — в иммунологии мы называем это иммунной толерантностью .

Ваша иммунная система теряет толерантность к миру, в котором вы живете! И это огромная проблема, и эту потерю иммунной толерантности можно проследить до противозачаточных таблеток и дисбактериоза, который они могут вызвать у некоторых людей.

Проверьте этот тест, который я провел на пациенте

Позвольте мне показать вам быстрый тест, который я провел на пациенте, который последние 15 лет боролся с множеством различных проблем со здоровьем, включая проблемы с желудочно-кишечным трактом.

Вы заметите, что слева мы видим множество различных типов бактерий, которые, как мы ожидаем, населяют кишечник.

Это так называемые комменсальные бактерии. — Они не только должны быть там, но мы также ожидаем, что они будут на определенном уровне или определенном пороге.

У этого конкретного пациента большинство черных бриллиантов находится на очень низком уровне.

Виды бактерий и количество или порог, в котором мы их видим, могут предрасполагать человека к развитию заболеваний кишечника, таких как воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) или инфекционный колит—

Оба этих воспалительных заболевания кишечника (ВЗК) были связаны с The Pill.

Почему так важен микробиом

Здоровье микробиома распространяется не только на кишечник, но и на метаболические нарушения, такие как болезни сердца, проблемы с щитовидной железой, метаболический синдром, диабет, нарушения холестерина, астма, кожные заболевания, такие как экзема, псориаз, розацеа, мы также видим исследования, показывающие, что психическое здоровье связано в микробиоту кишечника — такие вещи, как (депрессия, шизофрения, беспокойство, биполярность), и если вы человек, борющийся с лишним весом или ожирением, вы не можете похудеть, что бы вы ни делали….

Исследования также показали связь между дисбалансом между Baceteroidetes (грам (-) виды и Firmicutes (грам (+) бактерии) — двумя основными типами, обнаруженными в кишечнике.

Наш микробиом также защищает нас от бактерий и вирусов, которые мы принимаем внутрь, они помогают усваивать питательные вещества и обеспечивать энергией наш организм. Несколько видов бактерий, которые распространены в дистальных отделах кишечника, такие как (например, Bacteroides, Bifidobacterium и Enterococcus)

Усталость, мозговой туман, депрессия — кишечные бактерии и витамины группы B

Эти полезные бактерии, как известно, производят много различных видов витаминов группы B, таких как (B1), (B2), B5, фолиевой кислоты, биотина — поэтому мы можем иметь дефицит питательных веществ в витаминах группы B, вызванный противозачаточными таблетками.

Можете ли вы относиться к этим симптомам? — Таблетка может быть виновником

  • Вы когда-нибудь чувствовали себя подавленным или уставшим?
  • Вы страдаете от боли в суставах и воспалений?
  • Страдаете ли вы тревогой или депрессией?
  • У вас наблюдается истончение или ломкость волос?
  • Легко ли ломаются ногти?

Это может быть дефицит одного или нескольких витаминов группы B, который я только что упомянул, вызванный таблеткой.Как видите, изменения в нашем микробиоме имеют огромные последствия практически для всех аспектов здоровья, а это означает даже для вашего здоровья в ближайшие 10 или 20 лет.

Таблетки и дрожжевые инфекции

Таблетка действует не только на кишечник, но и на микрофлору влагалища женщины. Также как есть кишечная флора / микробиом.

Влагалищный тракт также имеет свой собственный микробиом, и нарушение вагинального микробиома может вызвать такие явления, как вагинальные дрожжевые инфекции .

Противозачаточные таблетки, пластыри и вагинальное кольцо — все они содержат комбинацию эстрогена и прогестина, и именно эти синтетические гормоны нарушают естественный баланс эстрогена, прогестерона и тестостерона в вашем организме, вызывая дисгармонию…. Они создают идеальные условия для роста и разрастания Candida (грибка) и других вредных бактерий.

Фармацевтические компании зарабатывают миллиарды долларов в год, продавая вам противозачаточные таблетки, а затем продавая ваш Monistat и другие лекарства для лечения жжения, зуда и запаха, вызванных дрожжевой инфекцией, которую только что вызвала «Таблетка».

Заканчивая сегодняшнее видео, я надеюсь, что теперь вы лучше понимаете свой микробиом кишечника и почему это так важно.

Я также надеюсь, что вы начинаете видеть здесь связь между синтетическими гормонами, такими как те, которые наблюдаются в таблетках и дисбактериозе кишечника, и последствиями проблем, возникающих при приеме таблеток или синтетических гормонов.

Нам нужно вернуться в ROOT, чтобы получить медицинскую помощь. Восстановление нашего здоровья — это не манипулирование гормонами и биохимией с помощью лекарств.

Дело не в повышении низких уровней, а в понимании причины того, почему эти уровни низкие!

На этом мы завершим сегодняшнее видео о Таблетки и дисбактериоз кишечника.

Я надеюсь, что вы настроитесь на следующее видео, где я расскажу о том, как «Таблетка» вызывает воспаление желудочно-кишечного тракта.

Вы определенно не захотите пропустить это, если вы страдаете болезнью Крона, язвенным колитом или другим воспалительным заболеванием кишечника.

Люди, которые читают эту статью, также рекомендуют

  1. 7 способов, которыми таблетки и синтетические гормоны вызывают тревогу и депрессию
  2. Недостаток питания, вызванный таблетками и синтетическими гормонами
  3. Признаки и симптомы токсического поражения печени
  4. Как таблетки и синтетические гормоны вызывают СРК и дисбактериоз кишечника
  5. Как таблетки и синтетические гормоны могут вызывать воспалительное заболевание кишечника и болезнь Крона
  6. Как таблетки могут вызвать раздражение кишечника и почему важно тестирование
  7. Таблетки и синтетические гормоны связаны с избыточным бактериальным ростом в тонком кишечнике и чрезмерным ростом дрожжей
  8. Связь таблеток и синтетических гормонов с заболеванием желчного пузыря Желчные камни и хирургия —
  9. Таблетки и заболевание щитовидной железы — почему таблетки вызывают увеличение веса, депрессию, усталость и многое другое

Источники

  • Изменения в микробиоме были связаны с неожиданным диапазоном состояний, включая психоневрологические заболевания [Collins et al. 2012],
  • Астма и атопические заболевания [Van Nimwegen et al. 2011],
  • Ожирение и метаболический синдром [Nicholson et al. 2012],
  • Колоректальный рак [Louis et al. 2014],
  • Кишечные инфекции [Kamada et al. 2013],
  • Синдром раздраженного кишечника [Dupont, 2014] и
  • IBD [Manichanh et al. 2012].
  • В здоровье микробиом играет ключевую роль в метаболизме пищи и лекарств, развитии желудочно-кишечного эпителия, развитии и модуляции иммунной системы, а также защите от инфекций [Sekirov et al. 2010].

Систематический обзор: дисбактериоз кишечника человека, вызванный лекарствами, отпускаемыми по рецепту, не являющимися антибиотиками


Задний план:

Глобальное употребление рецептурных лекарств непрерывно растет на протяжении десятилетий. Микробиом кишечника, ключевой фактор в состоянии здоровья, может быть изменен употреблением рецептурных лекарств, поскольку неоднократно описывалось, что антибиотики оказывают как краткосрочное, так и долгосрочное воздействие на микробиом кишечника.


Цель:

Обобщить текущие данные об изменениях микробиома кишечника, не связанных с назначением антибиотиков, с акцентом на категории наиболее часто назначаемых терапевтических препаратов.


Методы:

Мы провели систематический обзор, сначала выполнив поиск проиндексированных статей и рефератов в онлайн-базах данных в соответствии с рекомендациями PRISMA.Были включены исследования, оценивающие изменения микробиома кишечника, связанные с ингибиторами протонной помпы (ИПП), метформином, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), опиоидами, статинами и антипсихотиками. Мы включили только исследования с использованием молекулярных методов, не зависящих от культуры.


Результаты:

Ингибиторы протонной помпы и антипсихотические препараты связаны с уменьшением α-разнообразия в микробиоме кишечника, тогда как опиоиды связаны с увеличением α-разнообразия.Метформин и НПВП не были связаны со значительными изменениями α-разнообразия. Было обнаружено, что β-разнообразие значительно изменяется при применении всех препаратов, кроме НПВП. Использование ИПП было связано с уменьшением Clotridiales и увеличением Actinomycetales, Micrococcaceae и Streptococcaceae, которые представляют собой изменения, которые ранее были связаны с дисбактериозом и повышенной восприимчивостью к инфекции Clostridium difficile. Согласованные результаты показали, что ИПП, метформин, НПВП, опиоиды и нейролептики были связаны либо с увеличением числа представителей класса Gammaproteobacteria (включая Enterobacter, Escherichia, Klebsiella и Citrobacter), либо членов семейства Enterococcaceae, которые часто являются патогенными микроорганизмами, изолированными от инфекций кровотока в критических условиях. больные пациенты.Мы также обнаружили, что лечение антипсихотиками, обычно связанное с увеличением индекса массы тела, характеризовалось снижением соотношения Bacteroidetes: Firmicutes в микробиоме кишечника, что напоминает тенденции, наблюдаемые у пациентов с ожирением.


Выводы:

Лекарства, отпускаемые по рецепту, не содержащие антибиотики, оказывают заметное влияние на общую архитектуру кишечного микробиома. Дальнейшие исследования должны быть направлены на определение биомаркеров дисбактериоза, вызванного определенными лекарствами, и, возможно, адаптировать живые биотерапевтические препараты для борьбы с этим дисбактериозом, вызванным лекарствами.Многие другие часто назначаемые препараты также должны быть исследованы, чтобы лучше понять связь между этими препаратами, микробиомом и состоянием здоровья.

границ | Ожирение в США — дисбактериоз от воздействия антибиотиков в низких дозах?

Введение

Ожирение у взрослых людей не пожилого возраста определяется как индекс массы тела (ИМТ = вес в килограммах, деленный на рост в метрах в квадрате) 30 или выше (1). Ожирение стало эпидемией, особенно в Соединенных Штатах, и сопровождалось множеством хронических заболеваний, включая диабет, гипертонию и дислипидемию.В Соединенных Штатах рост распространенности избыточного веса и ожирения особенно ускорился за последние 20 лет. Распространенность избыточной массы тела удвоилась со среднего значения 15,1% в 1976–1980 годах до 31,2% в 2001–2004 годах (2). В 2000 г. ни в одном из штатов распространенность ожирения не превышала 30%; к 2010 г. 12 штатов сообщили о распространенности ожирения> 30% (3). Хотя показатель распространенности, похоже, стабилизируется, к 2009–2010 годам он увеличился до 35,7% среди взрослого населения (4). Обследование Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в 3141 округе США в 2007 году выявило четкую географическую кластеризацию распространенности ожирения с самой высокой распространенностью (> 30.9%), происходящих в Юго-восточных штатах и ​​в Аппалачских округах Теннесси и Кентукки (5).

Было предложено множество предполагаемых причин ожирения и его эпидемии в США (6). Большинство отчетов связывают эпидемию ожирения с такими факторами, как избыточное потребление калорий, изменение диеты и пищевого поведения, а также рост малоподвижного образа жизни. Несомненно, эти факторы вносят свой вклад, но могут ли все они объяснить быстрый рост этой проблемы, который произошел за последние два десятилетия? Недавно в серии экспериментальных и наблюдательных исследований была описана роль и влияние структуры кишечной микробной популяции (микробиоты) на метаболизм и энергетический баланс организма, а также то, как ее нарушение (дисбиоз) может отрицательно сказаться на физиологии и здоровье организма (7–9).Если такой механизм — нарушение кишечной микробиоты — произойдет на популяционном уровне, он потенциально может объяснить эпидемию ожирения.

Как и в случае эпидемий инфекционных заболеваний, эпидемия ожирения, затрагивающая большие слои населения в течение короткого периода времени, предполагает общие воздействия на все население. Какие такие общие воздействия могут изменить микробиоту кишечника на популяционном уровне? Здесь мы проводим обзор литературы, чтобы поддержать гипотезу о том, что микробиота кишечника человека в США могла быть нарушена хроническим, широко распространенным воздействием остатков антимикробных препаратов, которые все чаще попадают в нашу пищевую цепочку и окружающую среду за последние 20 лет.Эти воздействия могут способствовать эпидемии ожирения.

Наша гипотеза основана на обзоре соответствующей литературы, выполненном следующим образом. Сначала мы провели поиск в PubMed, сопоставив слово «ожирение» со следующими терминами: эпидемия, распространенность, диета, потребление калорий, питательные вещества, физическая активность, образ жизни, факторы хозяина, генетика, антибиотики / противомикробные препараты, остатки антибиотиков в продуктах питания, антибиотики. в растениях — стимуляторы роста антибиотиков, выброс антибиотиков в окружающую среду, животноводство, корм для животных, микробиом / микробиота кишечника и метагеном.Затем мы нашли дополнительные ссылки, просмотрев процитированные ссылки из основных статей. Мы исключили тезисы докладов или материалы конференций. Статьи, недоступные в электронном виде, разыскивались в библиотечных фондах Калифорнийского университета. Поиск ограничивался публикациями на английском языке до августа 2013 года.

Антибиотики в окружающей среде и пищевых продуктах

Каковы доказательства того, что американские продукты питания содержат противомикробные агенты или что продукты питания могут быть ими загрязнены? Одним из основных потенциальных источников антибиотиков, попадающих в пищевую цепочку США, является животноводческий резервуар.Интенсификация животноводства и операций по откорму животных (AFO) значительно расширилась в 1990-х годах, что также значительно расширило терапевтическое и профилактическое использование антибиотиков (10). В США не менее 17 классов противомикробных агентов одобрены для использования в животноводстве (11). Оценки использования антибиотиков у сельскохозяйственных животных до 2008 г. получить нелегко, но различные источники сообщают, что их использование в США составляло от 20,5 миллионов фунтов для всех целей в 1999 г. (12) до 24.6 миллионов фунтов в год только на нетерапевтические цели (13). Согласно отчету Института медицины 1989 г., более 50% всех противомикробных препаратов, производимых в США, используются для домашнего скота (14). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщило, что в 2011 году объем продаж и распределения противомикробных препаратов, одобренных для использования в продуктах питания животных, составил 13 542 030 кг (15), что примерно в четыре раза больше, чем было продано и распределено для лечения людей. инфекции (15). Один только хлортетрациклин имел самое высокое годовое потребление — 533 973 кг только для свиноводства в США (16).

Около 75% антибиотиков, вводимых животным на откорме, не всасываются организмом и, следовательно, выводятся с отходами (навоз и моча) (17, 18). В 2002 году 185 миллионов свиней, проданных в США, дали около 280 миллионов тонн свежего навоза; в 2006 г. курица произвела еще больше (460 млн т), а в 2007 г. мясной скот произвел 3,6 млн т навоза (19–21). Загрязнение окружающей среды отходами животноводства происходит в результате прямых сбросов, открытых откормочных площадок, пастбищ, лагун для хранения, отвалов и полей внесения удобрений.Навоз превращается в удобрения и разбрасывается по посевам. Из этих источников может происходить заражение поверхностных, грунтовых и почвенных вод. Исходя из количества антибиотиков, которые, по оценкам, будут использоваться для стимуляции роста в животноводстве, ежегодно в окружающую среду может выбрасываться 7,5–18 миллионов фунтов этих противомикробных препаратов (12, 13).

За последние 20 лет вышеупомянутые методы, а также переход от интегрированных сельскохозяйственных операций к концентрированному кормлению животных (CAFOs) привели к тому, что загрязнение, связанное с отходами, сконцентрировалось в определенных географических регионах США (18).Наибольший рост CAFO цыплят-бройлеров произошел в Юго-восточных штатах за последние 20 лет (22), что практически совпадает с округами с самой высокой распространенностью ожирения в США (5).

Антибиотики, попадающие в окружающую среду, обладают разной способностью к биологическому разложению в зависимости от их химических свойств, состава почвы, климатических условий и других факторов окружающей среды (10). Некоторые антибиотики, попадающие в почву с навозом, могут быть обнаружены до 5 месяцев (23). Янг и Карлсон проанализировали тетрациклины и сульфаниламиды вдоль реки Каш-ла-Пудр в Колорадо и обнаружили, что, хотя на нетронутом горном участке реки не было обнаружено никаких наркотиков, на оставшемся участке реки были обнаружены сульфаниламиды, а концентрации тетрациклина постепенно увеличивались вниз по течению от городских районов. (24).Концентрации тетрациклина коррелировали с сельскохозяйственной деятельностью (24). В другом исследовании 139 потоков, отобранных в США в период с 1999 по 2000 год, триметоприм, эритромицин, линкомицин и сульфаметоксазол были обнаружены более чем в 15% проб (25).

Антибиотики также могут накапливаться в тканях растений. Долливер и др. экспериментально показали, что сульфаметазин в почве с навозом накапливается в кукурузе, салате и картофеле в концентрациях 0,1–1,2 мг / кг сухого веса (26).Другие показали накопление низких концентраций антибиотиков в корнях моркови, зеленом луке и капусте (23, 27).

Помимо источников домашнего скота, противомикробные агенты выбрасываются в окружающую среду из аквакультуры (например, креветочных и рыбных хозяйств) (28–30), опрыскивания фруктовых садов и овощей (31, 32), а также из выброшенных лекарств с истекшим сроком годности, сточных вод больниц и т. Д. и прочая человеческая деятельность (33). Таким образом, существует множество доказательств того, что антибиотики могут попадать в нашу пищевую цепочку из различных источников и что люди хронически подвергаются воздействию этих лекарств (Таблица 1).Эти воздействия значительно увеличились в США за последние 20 лет, тесно совпадая как по времени, так и по месту с растущей распространенностью ожирения.

Таблица 1 . Продукты питания, вода и источники окружающей среды, содержащие остатки противомикробных агентов .

Конечно, мы признаем, что воздействие не обязательно указывает на причину и следствие, и имеющиеся на сегодняшний день доказательства, подтверждающие эту связь, в значительной степени имеют экологический характер.Кроме того, нельзя полностью сбрасывать со счетов влияние изменений в рационе питания, которые также имели место в США за последние 20 лет. Средний дневной уровень энергии на душу населения в продуктах питания США составлял 3 400 ккал в 1909–1919 гг., 3 600 ккал в 1990–1999 гг. И 3900 ккал в 2004 г. (59). Национальный центр статистики здравоохранения посредством серии обследований (Национальные обследования состояния здоровья с 1959 по 1970 год и Национальные обследования здоровья и питания с 1971 по 2004 год) показывает, что распространенность среди американцев с избыточным весом и ожирением медленно росла в середине 1970-х годов, а затем резко увеличивалась. после этого начал расти (2).Таким образом, период ускоренного увеличения веса совпадает как с увеличением калорийности пищи, так и с воздействием антибиотиков с пищей. Здесь мы утверждаем, что влияние диеты и воздействия антибиотиков с низким содержанием остатков в пище на увеличение веса может быть связано и что их нелегко отделить. Ниже мы приводим биологические правдоподобные доказательства того, как антибиотики могут влиять на физиологию тела и как диета способствует этому эффекту способами, которые ранее не рассматривались.

Антибиотики как стимуляторы роста

В 1946 году Мур и др.сообщили, что введение низких доз стрептомицина и сульфасуксидина в корм для цыплят вызвало увеличение веса цыплят (60). Stokstad et al. сообщили в 1949 г., что сусло, содержащее хлортетрациклин, оказывает стимулирующее действие на домашнюю птицу (61). В 1950 году Luecke et al. сообщили, что стрептомицин в сочетании с витамином B12, включенный в основной рацион, вызывал прибавку в весе у свиней на 40% (62). Эти и другие аналогичные наблюдения привели к тому, что индустрия пищевого животноводства постепенно стала применять субтерапевтические дозы антибиотиков в качестве стимуляторов роста и повысить эффективность кормов (63, 64).Споры об экономической выгоде и опасности для здоровья этой практики начались в 1960-х годах и продолжаются по сей день (64–72). Большая часть дебатов была сосредоточена на том, вносит ли эта практика значительный вклад в отбор патогенов, вызывающих у человека инфекционные заболевания, устойчивые к лекарствам. Здесь мы предлагаем новую гипотезу о том, что эта практика также может способствовать эпидемии ожирения среди людей.

Было предложено несколько гипотез, объясняющих механизм увеличения веса у животных, получавших антибиотики: (1) подавление субклинических инфекций и явных заболеваний, что способствует общему здоровью животного и, следовательно, лучшему питанию, (2) стимуляция роста бактерий в кишечник, который синтезирует необходимые питательные вещества, (3) подавление микробов, которые конкурируют с хозяином за питательные вещества, и (4) улучшение всасывания питательных веществ в кишечнике (73, 74).

Возможность того, что люди подвергаются воздействию субтерапевтических доз антибиотиков, побудила Тернака в 2004 году впервые предположить, что воздействие низких доз антибиотиков на человека может способствовать увеличению веса человека (75). Рауль в 2008 году предположил, что модификаторы кишечной микробиоты, такие как антибиотики и пробиотики, используемые в животноводстве в качестве стимуляторов роста, могут способствовать увеличению массы тела человека (76). Таким образом, если люди действительно хронически подвергаются воздействию низких доз антибиотиков из окружающей среды, есть веские основания полагать, что они тоже могут набирать вес.

Изменение структуры популяции кишечных микробов и его влияние на физиологию тела

Недавняя серия отчетов показала, что структура общей микробной популяции кишечника человека (микробиота) оказывает глубокое влияние на физиологию тела (8, 77–89). По оценкам, общее количество бактериальных клеток в кишечнике человека (~ 100 триллионов) превышает общее количество соматических и половых клеток человеческого тела в 10 раз (90). Таким образом, микробиота кишечника требует внешнего источника энергии и питательных веществ для своего длительного пребывания в кишечнике.Он также должен делиться этими питательными веществами с человеческим телом. Фактически, эта гомеостатическая конкуренция, если ее не нарушить, приносит хозяину пользу во многих отношениях. Микробиоту кишечника можно даже рассматривать как еще один жизненно важный орган человека.

Анаэробные виды бактерий, которые ферментируют пищевые полисахариды, производят короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA), которые потребляются хозяином в качестве источника энергии (91). Подсчитано, что ~ 4–10% калорийности пищи, потребляемой организмом человека, или 80–200 ккал / день, получают из этих SCFA, продуцируемых бактериальной ферментацией толстой кишки (92, 93).Другие популяции бактерий производят витамины (например, B и K) и аминокислоты, необходимые для хозяина (94). Микробиота также защищает хозяина от патогенов путем конкурентного исключения (95). Наконец, он необходим для правильного развития иммунной системы кишечника (96, 97). В течение десятков тысяч лет кишечная бактериальная популяция эволюционировала с телом Homo sapiens , чтобы делиться и конкурировать за снабжение энергией и питательными веществами, и в процессе пришла к установлению стабильного состояния равновесия.Это состояние микробного равновесия кишечника способствует гомеостатическому поддержанию массы тела. Нарушение этого устойчивого состояния (дисбиоз) может повлиять на использование питательных веществ и энергии человеческим телом и, следовательно, на его физиологию.

Микробиота кишечника человека преимущественно состоит из четырех типов бактерий — Firmicutes, Bacteroidetes, Actinobacteria и Proteobacteria, причем первые два составляют около 90% филотипов кишечника (98). Независимые от выращивания методы (например,g., анализ последовательности 16S рДНК) показали, что общее количество видов бактерий в кишечнике может находиться в диапазоне 15 000–36 000 (99). Наибольшее количество бактерий обнаруживается в толстой кишке: до 10 11 микроорганизмов на грамм фекалий (100). Изучение 22 образцов кишечных микробиомов из четырех стран выявило три преобладающих кластера (энтеротипов), которые различаются по видам и функциональному составу, независимо от страны или континента (101).

Исследования микробиоты кишечника хозяина млекопитающих показали, что ее изменение может влиять на массу тела (7, 77–79, 81–83, 85).Влияние дисбактериоза на ожирение и метаболические нарушения недавно было подробно рассмотрено Harris et al. (9). Backhed et al. впервые сообщили, что мышей, выращенных традиционным способом (CONV-R), получавших диету, богатую полисахаридами, весили примерно на 40% больше, чем их стерильные (GF) мыши, получавшие такую ​​же диету (77). Когда микрофлора кишечника мышей CONV-R была перенесена на мышей GF, последние прибавили в весе 60% за 2 недели (77). Увеличение веса худых мышей было связано с микрофлорой кишечника, которая позволяла извлекать энергию из неперевариваемой полисахаридной диеты.Ley et al. показали, что у мышей с ожирением из-за гомозиготной мутации в гене лептина ( ob / ob ) наблюдается сокращение популяции Bacteroidetes на 50% с пропорциональным увеличением Firmicutes (102). Turnbaugh et al. сообщили, что перенос микробиоты от мышей с ожирением к мышам GF привел к большему увеличению общего жира у последних (7).

Различия в микробиоте кишечника также были задокументированы у людей с ожирением и худых (8, 80, 86, 87). Одно исследование охарактеризовало фекальные микробные сообщества тучных и худых пар взрослых монозиготных и дизиготных близнецов женского пола и их матерей и обнаружило, что ожирение было связано с изменениями микробиоты на уровне филумов и уменьшением бактериального разнообразия (8).Исследование Schwiertz et al. показали, что увеличение соотношения популяции Bacteroidetes к Firmicutes, а не Firmicutes, было связано с ожирением (88). Ley et al. наблюдали за пациентами с ожирением, соблюдающими диету для снижения веса в течение 1 года, и обнаружили, что пропорция Bacteroidetes увеличивается по сравнению с Firmicutes (80). Другие авторы наблюдали, что диета для снижения веса у субъектов с ожирением может изменить видовой состав кишечной микробиоты, но не было обнаружено серьезных изменений в соотношении Bacteroidetes к Firmicutes между худыми и тучными субъектами (84).Исследование, в котором изучались три энтеротипа микробиоты кишечника человека, не обнаружило никакой корреляции между соотношением Bacteroidetes / Firmicute и ИМТ (101). Jumpertz et al. проспективно измеряли калории потребляемых продуктов и калорий худых добровольцев и обнаружили, что 20% -ное увеличение количества Firmicutes с соответствующим уменьшением количества Bacteroidetes коррелировало с увеличением сбора энергии на ~ 150 ккал (103). Вышеупомянутые исследования, в которых сравнивали кишечные микробиомы на уровне филума, показывают смешанные и противоречивые результаты.Однако при исследовании микробиоты кишечника на уровне функциональных групп начинают обнаруживаться корреляции с характеристиками хозяина. Несколько исследований показали, что у тучных мышей и людей в стуле содержится больше SCFA, чем у худых людей (7, 82, 88). Arumugam et al. сообщили, что, хотя три энтеротипа кишечника человека не показали никакой корреляции с ИМТ, существует сильная корреляция между содержанием АТФазы F-типа и увеличением ИМТ (101). Cani et al. показали, что липополисахарид, очищенный из E.coli , вводимая подкожно мышам, вызывало ожирение, а также инсулинорезистентность (82).

Другой отчет показал, что производящие эндотоксины Enterobacter, введенные мышам GF на диете с высоким содержанием жиров, стали тучными, в то время как контрольные мыши GF, получавшие такую ​​же диету, не прибавили в весе (104). Мыши, которым давали Enterobacter и нормальный корм для мышей, не набирали веса. Enterobacter был получен от добровольца с болезненным ожирением, кишечная микробиота которого в значительной степени (35%) состояла из бактерий этого рода (104).При переходе на диету, состоящую из цельного зерна и традиционной китайской лекарственной пищи, вес добровольца снизился более чем на 57 кг через 23 недели, а популяция Enterobacter снизилась до 1,8% кишечной микробиоты (104). Действительно, Zhang et al. недавно сообщили, что у мышей изменения в диете объясняют 57% популяционных вариаций кишечной микробиоты, тогда как генетические мутации составляют не более 12% (105).

Совсем недавно Ridaura et al. трансплантировали фекальную микробиоту от человека монозиготных близнецов, дискордантных по ожирению, мышам GF и показали, что у мышей, получавших микробиоту от тучного члена близнеца, увеличивалось ожирение (89).Затем мышей, которым трансплантировали фекальную микробиоту от близнецов, помещали вместе. У мышей, получавших микробиоту тучных близнецов, предотвращалось ожирение при совместном содержании с мышами, получавшими микробиоту постных близнецов (89). Эта трансформация была связана с инвазией Bacteroidales из тощей в тучную микробиоту. Масс-спектрометрический анализ сывороток выявил значительное увеличение аминокислот с разветвленной цепью у мышей, которые получали фекальную микробиоту от тучных близнецов, в то время как микробиота, трансплантированная от тощих двойняшек, демонстрировала значительно более высокую экспрессию генов, участвующих в полисахаридах растительного происхождения, и более высокую концентрация SCFAs (бутират и пропионат) (89).Эти наблюдения демонстрируют, что взаимодействие между диетой и микробиотой кишечника может влиять на физиологию тела. На такое взаимодействие, безусловно, могут сильно повлиять антибиотики.

Следующий важный вопрос: как воздействие антибиотиков способствует изменению микробной популяции кишечника?

Доказательства индуцированных антибиотиками изменений микробиоты кишечника и физиологии тела человека

Микробиота кишечника служит связующим звеном между человеческим телом и окружающей средой.Его возмущение обязательно повлияет на физиологию тела. Мы утверждаем, что низкие дозы антибиотиков в пище являются основным фактором этого нарушения. Анализ кишечной микробиоты или физиологии организма людей, подвергшихся воздействию антибиотиков, в основном ограничивался исследованиями субъектов, получавших терапевтические дозы лекарств. Блазер и Фалькоу предположили, что ускоренное исчезновение нормального микробного сообщества человека, такого как Helicobacter pylori в желудке, отчасти из-за использования человеком антибиотиков для лечения язвенной болезни, может способствовать постмодернистским условиям. в том числе ожирение (106).В 10-месячном проспективном экспериментальном исследовании трех людей, получивших два курса ципрофлоксацина, Детлефсин и Релман, было показано, что микробиота кишечника быстро изменялась под воздействием антимикробных препаратов (107). Состав микробиоты стабилизировался через 10 месяцев, но в измененном состоянии (107). Исследование пациентов с инфекционным эндокардитом во Франции показало, что 6-недельный курс лечения ванкомицином и гентамицином, но не другими антибиотиками, был связан со значительным увеличением ИМТ у мужчин старше 65 лет (108).Trasande et al. изучили долгосрочный эффект воздействия антибиотиков в первые 2 года жизни детей, родившихся в Эйвоне, Соединенное Королевство, в период с 1991 по 1992 год (109). Они обнаружили, что воздействие антибиотиков в течение первых 6 месяцев жизни, но не в течение 6–14 или 15–23 месяцев, неизменно связано с более поздним увеличением ИМТ (109).

Таким образом, даже кратковременное воздействие антибиотиков, по-видимому, влияет на ИМТ у людей. Если действительно, большая часть американцев подвергается воздействию антибиотиков с низким содержанием остатков в пище, которую они едят, хроническое воздействие таких источников, безусловно, может нарушить нормальную устойчивую микробиоту кишечника, что должно отражаться изменениями в физиологии организма, происходящими в обществе. и уровень населения.Интересно отметить, что распространенность ожирения среди взрослых лишь незначительно увеличилась с 1950-х до середины 1970-х годов (включая группу людей, родившихся в 1930–50-х годах, которые не имели бы антибиотиков с пищей или не подвергались бы воздействию низких доз) (2) . Резкий рост начался после 1970-х годов, причем наибольший рост произошел после 2000 года, когда ожирение среди детей и подростков также имело наибольший рост (4) (включая когорту людей, родившихся в период наиболее резкого роста CAFO и других форм интенсификации животноводства). производство и AFO).Эти популяционные данные не показывают причинно-следственного эффекта, но тот факт, что антибиотики в низких дозах действительно вызывают прибавку в весе у пищевых животных, дает веское основание для изучения эффекта этого типа воздействия на уровне человеческой популяции.

Исследования будущего

Эта новая гипотеза поднимает несколько исследовательских вопросов. На сегодняшний день демонстрация связи между кишечной микробиотой и изменениями физиологии тела была экспериментальной с участием мышей или отдельных людей.Влияние воздействия антибиотиков на экологию кишечной микробиоты и физиологию организма необходимо изучать на популяционном уровне. Сравнение кишечной микробиоты популяций, проживающих рядом с CAFO, с населением, живущим вдали от таких мест, может выявить популяционные структуры микробиоты, связанные с различиями в физиологии тела. Концентрации антибиотиков в воде и пище, которые потребляются этим населением, можно измерить для некоторых классов лекарств. Последовательный анализ кишечного микробиома детей с риском увеличения веса, проводимый проспективно, может выявить изменения, связанные с увеличением веса.Очевидно, что ожирение имеет многофакторные причины. Проспективные популяционные исследования могут быть проведены для определения относительной доли распространенности ожирения, которая может быть вызвана воздействием антибиотиков с пищевыми продуктами, если таковые имеются. Распространенность ожирения также увеличивается в других странах, особенно в странах с развивающейся экономикой. Практика и тенденции использования антибиотиков в качестве стимуляторов роста в животноводстве могут быть оценены, чтобы изучить актуальность этой гипотезы для эпидемии ожирения в этих других регионах мира.Наконец, необходим более систематический и всесторонний анализ остатков противомикробных препаратов в продуктах питания и окружающей среде.

Заключение

Накапливается доказательство того, что изменения микробиоты кишечника могут влиять на физиологию тела. Хотя точный механизм остается нерешенным, экспериментальные исследования на животных и наблюдения на людях предоставляют соблазнительные доказательства того, что эти изменения в кишечнике могут быть вызваны воздействием противомикробных агентов, особенно в контексте определенных пищевых питательных веществ, вводимых в кишечник, и что эти изменения могут способствовать для набора веса.Чего не хватало, так это эпидемиологических данных в поддержку этой идеи. Сегодня микробиота кишечника многих американцев может существенно отличаться от микробиоты большинства американцев, живших до 1950-х годов. Мы предлагаем рассмотреть эту идею для объяснения части эпидемии ожирения в США. Очевидно, что для подтверждения гипотезы необходимы более наблюдательные, а также экспериментальные исследования.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарим доктора Рэя Каталано, доктора Айру Тагер, доктора Лена Сайма и доктора Джона Бальмеса за их отзывы о нашей идее и их критические комментарии к рукописи.

Список литературы

1. Огден К.Л., Фрайар С.Д., Кэрролл М.Д., Флегал К.М. Средняя масса тела, рост и индекс массы тела, США, 1960–2002 гг. Дополнительные данные (2004) 347 : 1–17.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

3.Центры по контролю и профилактике заболеваний. Данные обследования системы надзора за поведенческими факторами риска . Атланта: Министерство здравоохранения и социальных служб США (2010).

4. Огден С.Л., Кэрролл, доктор медицины, Кит Б.К., Флегал К.М. Распространенность ожирения в США, 2009-2010 гг. Краткий обзор данных NCHS (2012) 82 : 1–8.

5. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Расчетная распространенность диабета и ожирения на уровне округов — США, 2007 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep (2009) 58 (45): 1259–63.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

6. Макаллистер Э.Дж., Дхурандхар Н.В., Кейт С.В., Аронн Л.Дж., Баргер Дж., Баскин М. и др. Десять предполагаемых виновников эпидемии ожирения. Crit Rev Food Sci Nutr (2009) 49 (10): 868–913. DOI: 10.1080 / 10408390

2599

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

7.Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA, Magrini V, Mardis ER, Gordon JI. Микробиом кишечника, связанный с ожирением, с повышенной способностью собирать энергию. Nature (2006) 444 (7122): 1027–31. DOI: 10.1038 / nature05414

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

8. Тернбо П.Дж., Хамади М., Яцуненко Т., Кантарел Б.Л., Дункан А., Лей Р.Э. и др. Основной микробиом кишечника у тучных и худых близнецов. Nature (2009) 457 (7228): 480–4.DOI: 10.1038 / nature07540

CrossRef Полный текст

10. Сарма А.К., Мейер М.Т., Боксалл А.Б. Глобальный взгляд на использование, продажи, пути воздействия, возникновение, судьбу и влияние ветеринарных антибиотиков (ВА) на окружающую среду. Chemosphere (2006) 65 (5): 725–59. DOI: 10.1016 / j.chemosphere.2006.03.026

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

11.Андерсон А.Д., Нельсон Дж. М., Росситер С., Ангуло Ф. Дж. Последствия для общественного здравоохранения использования противомикробных агентов в пищевых животных в Соединенных Штатах. Microb Drug Resist (2003) 9 (4): 373–9. DOI: 10.1089 / 107662

2762815

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

12. Институт здоровья животных. Исследование показывает снижение использования антибиотиков у животных . Вашингтон, округ Колумбия: Институт здоровья животных (2001).

13. Союз неравнодушных ученых. Hogging it: оценка злоупотребления противомикробными препаратами в животноводстве . Кембридж, Массачусетс: Союз обеспокоенных ученых (2001). 109 с.

14. Институт медицины. Риск для здоровья человека при субтерапевтическом использовании пенициллина или тетрациклина в кормах для животных . Вашингтон, округ Колумбия: Институт медицины (1989).

15. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Сводный отчет об антимикробных препаратах, продаваемых или распространяемых для использования в пищевых продуктах животным . Вашингтон, округ Колумбия: FDA (2011).

16. Апли, доктор медицины, Буш Э.Дж., Моррисон Р.Б., Сингер Р.С., Снельсон Х. Оценка использования противомикробных препаратов в корме при производстве свиней в США. Дис. Патогенных микроорганизмов пищевого происхождения (2012) 9 (3): 272–9. DOI: 10.1089 / fpd.2011.0983

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

17.Элмунд Г.К., Моррисон С.М., Грант Д.В., Невинс С.М. Роль выделяемого хлортетрациклина в изменении процесса разложения в отходах откормочных площадок. Bull Environ Contam Toxicol (1971) 6 : 129–35.

18. Chee-Sanford JC, Mackie RI, Koike S, Krapac IG, Lin YF, Yannarell AC, et al. Судьба и перенос остатков антибиотиков и генов устойчивости к антибиотикам после внесения навозных отходов в землю. J Environ Qual (2009) 38 (3): 1086–108.DOI: 10.2134 / jeq2008.0128

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

19. USDA NRCS. Управление навозом животных. NRCS / RCA Issue Brief 7 . Вашингтон, округ Колумбия: USDA (1995).

20. Совет по говядине Небраски. Информация о мясной промышленности, факты о состоянии / отрасли, Совет по говядине Небраски . Кирни, NE (2007).

21. Национальная служба сельскохозяйственной статистики Министерства сельского хозяйства США. Статистика крупного рогатого скота, свиней, овец . Вашингтон, округ Колумбия: USDA (2008).

22. USDA NASS. Сельскохозяйственный атлас США: домашний скот, птица и другие животные . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США (2002).

24. Ян С., Карлсон К. Эволюция появления антибиотиков в реке через нетронутые, городские и сельскохозяйственные ландшафты. Water Res (2003) 37 (19): 4645–56.DOI: 10.1016 / S0043-1354 (03) 00399-3

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

25. Колпин Д. В., Ферлонг Е. Т., Мейер М. Т., Турман Е. М., Заугг С. Д., Барбер Л. Б. и др. Фармацевтические препараты, гормоны и другие органические загрязнители сточных вод в водотоках США, 1999-2000 годы: национальная разведка. Environ Sci Technol (2002) 36 (6): 1202–11. DOI: 10.1021 / es011055j

CrossRef Полный текст

28.Schneider MJ, Vazquez-Moreno L, Bermudez-Almada Mdel C, Guardado RB, Ortega-Nieblas M. Определение нескольких остатков фторхинолонов в креветках методом жидкостной хроматографии-флуоресценции-масс-спектрометрии. J AOAC Int (2005) 88 (4): 1160–6.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

29. Dufresne G, Fouquet A, Forsyth D, Tittlemier SA. Определение множественных остатков хинолоновых и фторхинолоновых антибиотиков в рыбе и креветках методом жидкостной хроматографии / тандемной масс-спектрометрии. J AOAC Int (2007) 90 (2): 604–12.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

30. Пирс Дж. Н., Бернс Б. Дж., Ван де Рит Дж. М., Кейси М. Д., Поттер Р. А.. Определение фторхинолонов в продуктах аквакультуры с помощью ультраэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии (UPLC-MS / MS). Пищевая добавка Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess (2009) 26 (1): 39–46. DOI: 10.1080 / 02652030802189757

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

31.Министерство сельского хозяйства США. Использование сельскохозяйственных химикатов, 1995 год. Сводка по фруктам . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США (1997). №: 96172.

34. Zhao S, Jiang H, Li X, Mi T, Li C, Shen J. Одновременное определение следовых уровней 10 хинолонов в мышечных тканях свиней, кур и креветок с помощью ВЭЖХ с программируемым детектированием флуоресценции. J Agric Food Chem (2007) 55 : 3829–34.DOI: 10.1021 / jf0635309

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

35. FSIS Министерства сельского хозяйства США. Данные Национальной программы по остаткам FSIS на 2008 год . Вашингтон, округ Колумбия (2009 г.).

36. Лумпкин М.М. Безопасность китайского импорта. В: Комитет Сената по торговле, науке и транспорту (2007).

37. Gunes N, Cibik R, Gunes ME, Aydin L. Остаток эритромицина в меде из Южного Мраморного моря в Турции. Пищевая добавка Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess (2008) 25 : 1313–7. DOI: 10.1080 / 02652030802233472

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

38. Манагаки С., Мурата А., Такада Х., Туен BC, Ким NH. Распространение макролидов, сульфаниламидов и триметоприма в тропических водах: повсеместное распространение ветеринарных антибиотиков в дельте Меконга. Environ Sci Technol (2007) 41 : 8004–10.DOI: 10.1021 / es0709021

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

39. Gulkowska A, Leung HW, So MK, Taniyasu S, Yamashita N, Yeung LW, et al. Удаление антибиотиков из сточных вод очистными сооружениями в Гонконге и Шэньчжэне. Китай. Water Res. (2008) 42 : 395–403. DOI: 10.1016 / j.watres.2007.07.031

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

40.Campagnolo ER, Johnson KR, Karpati A, Rubin CS, Kolpin DW, Meyer MT, et al. Остатки противомикробных препаратов в отходах животноводства и водных ресурсах вблизи крупных предприятий по откорму свиней и птицы. Sci Total Environ (2002) 299 : 89–95. DOI: 10.1016 / S0048-9697 (02) 00233-4

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

41. Пена А., Пауло М., Сильва Л.Дж., Сейфртова М., Лино С.М., Солич П. Тетрациклиновые антибиотики в больничных и городских сточных водах: пилотное исследование в Португалии. Anal Bioanal Chem (2010) 396 : 2929–36. DOI: 10.1007 / s00216-010-3581-3

CrossRef Полный текст

42. Miao XS, Bishay F, Chen M, Metcalfe CD. Наличие противомикробных препаратов в сточных водах очистных сооружений в Канаде. Environ Sci Technol (2004) 38 : 3533–41. DOI: 10.1021 / es030653q

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

44.Ян С., Карлсон К. Твердофазная экстракция — высокоэффективная жидкостная хроматография — масс-спектрометрия с ионной ловушкой для анализа следовых концентраций макролидных антибиотиков в матрицах природных и сточных вод. J Chromatogr A (2004) 1038 : 141–55. DOI: 10.1016 / j.chroma.2004.02.084

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

45. Гобель А., Томсен А., МакАрделл С.С., Джосс А., Гигер В. Возникновение и сорбционное поведение сульфонамидов, макролидов и триметоприма при обработке активного ила. Environ Sci Technol (2005) 39 : 3981–9. DOI: 10.1021 / es048550a

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

46. ​​Вигель С., Аулингер А., Брокмайер Р., Хармс Х., Лёффлер Дж., Райнке Х. Фармацевтические препараты в реке Эльбе и ее притоках. Chemosphere (2004) 57 : 107–26. DOI: 10.1016 / j.chemosphere.2004.05.017

CrossRef Полный текст

48.Голет Е.М., Стрелер А., Альдер А.С., Гигер В. Определение фторхинолоновых антибактериальных агентов в осадке сточных вод и обработанной осадком почве с использованием ускоренной экстракции растворителем с последующей твердофазной экстракцией. Anal Chem (2002) 74 : 5455–62. DOI: 10.1021 / ac025762m

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

49. Андреоцци Р., Раффаэле М., Никлас П. Фармацевтические препараты в сточных водах НТП и их солнечное фотодеградация в водной среде. Chemosphere (2003) 50 : 1319–30. DOI: 10.1016 / S0045-6535 (02) 00769-5

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

50. Хирш Р., Тернес Т., Хаберер К., Кратц К.Л. Появление антибиотиков в водной среде. Sci Total Environ (1999) 225 : 109–18. DOI: 10.1016 / S0048-9697 (98) 00337-4

CrossRef Полный текст

51.Браун К.Д., Кулис Дж., Томсон Б., Чепмен Т.Х., Мавинни Д.Б. Распространение антибиотиков в больницах, жилых помещениях и в сточных водах молочных заводов, городских сточных водах и в реке Рио-Гранде в Нью-Мексико. Sci Total Environ (2006) 366 : 772–83. DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2005.10.007

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

52. Кумар К., Томпсон А., Сингх А.К., Чандер И., Гупта С.К. Иммуноферментный анализ для ультраследового определения антибиотиков в водных образцах. J Environ Qual (2004) 33 : 250–6. DOI: 10.2134 / jeq2004.2500

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

53. Долливер Х., Кумар К., Гупта С., Сингх А. Применение иммуноферментного анализа для определения монензина в образцах окружающей среды. J Environ Qual (2008) 37 : 1220–6. DOI: 10.2134 / jeq2007.0394

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

54.Стоун Дж.Дж., Клей С.А., Чжу З., Вонг К.Л., Порат Л.Р., Спеллман GM. Влияние антимикробных соединений тилозина и хлортетрациклина на периодическое анаэробное сбраживание свиного навоза. Water Res (2009) 43 : 4740–50. DOI: 10.1016 / j.watres.2009.08.005

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

55. Хамшер Г., Шесны С., Хопер Х., Нау Х. Определение стойких остатков тетрациклина в почве, удобренной жидким навозом, с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией с электрораспылением и ионизацией. Anal Chem (2002) 74 : 1509–18. DOI: 10.1021 / ac015588m

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

56. Линдберг Р.Х., Бьорклунд К., Рендал П., Йоханссон М.И., Тисклинд М., Андерссон Б.А. Оценка экологического риска антибиотиков в окружающей среде Швеции с упором на очистные сооружения. Water Res (2007) 41 : 613–9. DOI: 10.1016 / j.watres.2006.11.014

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

57.Куммерер К. Значение антибиотиков в окружающей среде. J Antimicrob Chemother (2003) 52 : 5–7. DOI: 10.1093 / jac / dkg293

CrossRef Полный текст

58. Линдберг Р., Ярнхеймер П.А., Олсен Б., Йоханссон М., Тисклинд М. Определение содержания антибиотиков в сточных водах больниц с использованием твердофазной экстракции и жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии и внутренних стандартов групповых аналогов. Chemosphere (2004) 57 : 1479–88.DOI: 10.1016 / j.chemosphere.2004.09.015

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

59. Хиза Х., Бенте Л. Содержание питательных веществ в пищевых продуктах США, 1909-2004 гг. . Сводный отчет. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Центр политики и продвижения в области питания (2007 г.). п. 48.

60. Мур PR, Эвенсон А., Лаки Т.Д., Маккой Э., Эльвейем Калифорния, Харт Э.Б. Использование сульфасуксидина, стрептотрицина и стрептомицина в исследованиях питания цыплят. J Biol Chem (1946) 165 (2): 437–41.

61. Stokstad ELR, Jukes TH, Pierce J, Page AC, Франклин А.Л. Множественная природа фактора животного белка. J Biol Chem (1949) 180 : 647.

62. Luecke RW, McMillen WN, Thorp F. Jr. Влияние витамина B12, фактора животного белка и стрептомицина на рост молодых свиней. Arch Biochem (1950) 26 : 326–7.

63. Джукс Т. Антибиотики в кормах и животноводстве. Bioscience (1972) 22 : 526–34. DOI: 10.2307 / 1296312

CrossRef Полный текст

64. Kiser JS. Перспективы использования антибиотиков в кормах для животных. J Anim Sci (1976) 42 (4): 1058–72.

65. Комитет Нетерторпа. Отчет Объединенного комитета по антибиотикам в кормлении животных .Лондон: Совет сельскохозяйственных исследований и медицинских исследований (1962).

66. Суонн М. Объединенный комитет по использованию антибиотиков в животноводстве и ветеринарии . Лондон: HMSO (1969).

67. Исааксон Р., Торренс М. Роль антибиотиков в сельском хозяйстве . Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии (2002).

69. Певица Р.С., Финч Р., Вегенер Х.С., Байуотер Р., Уолтерс Дж., Липсич М.Устойчивость к антибиотикам — взаимодействие между применением антибиотиков животными и людьми. Lancet Infect Dis (2003) 3 (1): 47–51. DOI: 10.1016 / S1473-3099 (03) 00490-0

CrossRef Полный текст

71. Ангуло Ф. Дж., Бейкер Н. Л., Олсен С. Дж., Андерсон А., Баррет Т. Дж. Использование противомикробных препаратов в сельском хозяйстве: контроль передачи устойчивости к противомикробным препаратам людям. Semin Pediatr Infect Dis (2004) 15 (2): 78–85.DOI: 10.1053 / j.spid.2004.01.010

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

72. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Межведомственная рабочая группа по устойчивости к противомикробным препаратам 2005 . Годовой отчет. Атланта, Джорджия: Перечень проектов, Центры по контролю и профилактике заболеваний (2006).

73. Уоллес Х. Биологические реакции на антибактериальные кормовые добавки в рационах мясных животных. J Anim Sci (1970) 31 : 1118–26.

74. Shryock TJ. Стимуляторы роста и кормовые антибиотики . Эймс, ИА: Издательство государственного университета Айовы (2000).

77. Bäckhed F, Ding H, Wang T, Hooper LV, Koh GY, Nagy A, et al. Микробиота кишечника как фактор окружающей среды, регулирующий накопление жира. Proc Natl Acad Sci U S A (2004) 101 (44): 15718–23. DOI: 10,1073 / PNAS.0407076101

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

82. Кани П.Д., Амар Дж., Иглесиас М.А., Погги М., Кнауф С., Бастелика Д. и др. Метаболическая эндотоксемия вызывает ожирение и инсулинорезистентность. Диабет (2007) 56 (7): 1761–72. DOI: 10.2337 / db06-1491

CrossRef Полный текст

83. DiBaise JK, Zhang H, Crowell MD, Krajmalnik-Brown R, Decker GA, Rittmann BE.Микробиота кишечника и ее возможная связь с ожирением. Mayo Clin Proc (2008) 83 (4): 460–9. DOI: 10.4065 / 83.4.460

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

84. Дункан С.Х., Лобли Г.Е., Холтроп Дж., Инс Дж., Джонстон А.М., Луи П. и др. Микробиота толстой кишки человека связана с диетой, ожирением и потерей веса. Int J Obes (Лондон) (2008) 32 (11): 1720–4. DOI: 10,1038 / ijo.2008.155

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

86. Сантакрус А., Маркос А., Варнберг Дж., Марти А., Мартин-Матиллас М., Кампой С. и др. Взаимодействие между потерей веса и составом микробиоты кишечника у подростков с избыточным весом. Ожирение (Серебряная весна) (2009) 17 (10): 1906–15. DOI: 10.1038 / oby.2009.112

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

87.Zhang H, DiBaise JK, Zuccolo A, Kudrna D, Braidotti M, Yu Y и др. Микробиота кишечника человека при ожирении и после желудочного обходного анастомоза. Proc Natl Acad Sci U S A (2009) 106 (7): 2365–70. DOI: 10.1073 / pnas.0812600106

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

88. Швирц А., Тарас Д., Шефер К., Бейер С., Бос Н. А., Донус С. и др. Микробиота и SCFA у худых и здоровых людей с избыточным весом. Ожирение (Серебряная весна) (2010) 18 (1): 190–5.DOI: 10.1038 / oby.2009.167

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

89. Ридаура В.К., Фейт Дж. Дж., Рей Ф. Е., Ченг Дж., Дункан А. Е., Кау А. Л. и др. Микробиота кишечника близнецов, не согласных с ожирением, модулирует метаболизм у мышей. Наука (2013) 341 (6150): 1241214. DOI: 10.1126 / science.1241214

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

90.Дикарь округ Колумбия. Микробная экология желудочно-кишечного тракта. Annu Rev Microbiol (1977) 31 : 107–33. DOI: 10.1146 / annurev.mi.31.100177.000543

CrossRef Полный текст

91. van der Wielen PW, Biesterveld S, Notermans S, Hofstra H, Urlings BA, van Knapen F. Роль летучих жирных кислот в развитии микрофлоры слепой кишки у цыплят-бройлеров во время роста. Appl Environ Microbiol (2000) 66 (6): 2536–40.DOI: 10.1128 / AEM.66.6.2536-2540.2000

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

92. Макфарлейн Г., Гибсон Г.Р. Желудочно-кишечные экосистемы и ферментации . Лондон: International Thompson Publishing (1997).

93. Белтран Дж., Коломб В., Маринье Э., Доброс С., Элисон М., Бурселин Р. и др. Снижение секреторной реакции инсулина на глюкозу при искусственном питании у детей: длительное и полное парентеральное питание. Pediatr Res (2007) 62 (5): 624–9. DOI: 10.1203 / PDR.0b013e3181559d5c

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

95. Ллойд А.Б., Камминг РБ, Кент РД. Профилактика инфекции Salmonella typhimurium у домашней птицы путем предварительной обработки цыплят и домашних птиц экстрактами кишечника. Aust Vet J (1977) 53 (2): 82–7. DOI: 10.1111 / j.1751-0813.1977.tb14891.x

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

96.Гордон Х.А., Пести Л. Животные-гнотобиоты как инструмент в изучении микробных взаимоотношений-хозяев. Bacteriol Rev (1971) 35 (4): 390–429.

97. Берг Р.Д., Сэвидж, округ Колумбия. Иммунные ответы конкретных свободных от патогенов и гнотобиотических мышей на антигены местных и неместных микроорганизмов. Infect Immun (1975) 11 (2): 320–9.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

98.Экбург П.Б., Бик Е.М., Бернштейн С.Н., Пурдом Э., Детлефсен Л., Сарджент М. и др. Разнообразие микробной флоры кишечника человека. Science (2005) 308 (5728): 1635–8. DOI: 10.1126 / science.1110591

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

99. Франк Д. Н., Сент-Аманд А. Л., Фельдман Р. А., Бодекер Э. К., Харпаз Н., Пейс Н. Р.. Молекулярно-филогенетическая характеристика дисбаланса микробного сообщества при воспалительных заболеваниях кишечника человека. Proc Natl Acad Sci U S A (2007) 104 (34): 13780–5. DOI: 10.1073 / pnas.0706625104

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

100. Суау А., Боннет Р., Сутрен М., Годон Дж. Дж., Гибсон Г. Р., Коллинз М. Д. и др. Прямой анализ генов, кодирующих 16S рРНК из сложных сообществ, позволяет выявить множество новых молекулярных видов в кишечнике человека. Appl Environ Microbiol (1999) 65 (11): 4799–807.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

101. Arumugam M, Raes J, Pelletier E, Le Paslier D., Yamada T., Mende DR, et al. Энтеротипы микробиома кишечника человека. Nature (2011) 473 (7346): 174–80. DOI: 10.1038 / nature09944

CrossRef Полный текст

102. Лей Р. Э., Бэкхед Ф., Тернбо П., Лозупоне, Калифорния, Найт Р. Д., Гордон Дж. И.. Ожирение изменяет микробную экологию кишечника. Proc Natl Acad Sci U S A (2005) 102 (31): 11070–5. DOI: 10.1073 / pnas.0504978102

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

103. Jumpertz R, Le DS, Turnbaugh PJ, Trinidad C, Bogardus C, Gordon JI, et al. Исследования энергетического баланса показывают связь между кишечными микробами, калорийной нагрузкой и усвоением питательных веществ у людей. Am J Clin Nutr (2011) 94 (1): 58–65. DOI: 10.3945 / ajcn.110.010132

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

105. Zhang C, Zhang M, Wang S, Han R, Cao Y, Hua W и др. Взаимодействие между кишечной микробиотой, генетикой хозяина и диетой, имеющее отношение к развитию метаболических синдромов у мышей. ISME J (2010) 4 (2): 232–41. DOI: 10.1038 / ismej.2009.112

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

107.Детлефсен Л, Релман Д.А. Неполное восстановление и индивидуальные ответы микробиоты дистальных отделов кишечника человека на повторяющееся воздействие антибиотиков. Proc Natl Acad Sci U S A (2011) 108 (Дополнение 1): 4554–61. DOI: 10.1073 / pnas.1000087107

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

108. Thuny F, Richet H, Casalta JP, Angelakis E, Habib G, Raoult D. Лечение инфекционного эндокардита ванкомицином связано с недавно приобретенным ожирением. PLoS One (2010) 5 (2): e9074. DOI: 10.1371 / journal.pone.0009074

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

«Синдром дырявого кишечника» — NHS

«Синдром дырявого кишечника» — это предполагаемое состояние, которое, по утверждению некоторых практикующих врачей, является причиной широкого спектра долгосрочных состояний, включая синдром хронической усталости и рассеянный склероз (РС).

Сторонники «синдрома дырявого кишечника» утверждают, что многие симптомы и состояния вызваны реакцией иммунной системы на микробы, токсины или другие вещества, попавшие в кровоток через пористый («дырявый») кишечник.

Хотя это правда, что некоторые состояния и лекарства могут вызывать «дырявую» кишку (то, что ученые называют повышенной кишечной проницаемостью), в настоящее время мало доказательств, подтверждающих теорию о том, что пористый кишечник является прямой причиной каких-либо значительных, широко распространенных проблем.

Также имеется мало свидетельств того, что «методы лечения», которые, по утверждению некоторых людей, помогают уменьшить проницаемость кишечника, например, пищевые добавки и лечебные травы, оказывают какое-либо благотворное влияние на большинство состояний, которые они якобы помогают.

Что может вызвать неплотный кишечник?

Внутренняя часть кишечника выстлана одним слоем клеток, которые составляют слизистую оболочку (барьер между внутренней частью кишечника и остальной частью тела).

Этот барьер эффективен при абсорбции питательных веществ, но предотвращает попадание большинства крупных молекул и микробов из кишечника в кровоток и потенциально вызывает широко распространенные симптомы.

В некоторых случаях этот барьер может стать менее эффективным и «негерметичным», хотя это само по себе обычно не считается достаточным, чтобы вызвать серьезные проблемы.

Алкоголь и некоторые обезболивающие

Алкоголь, аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, являются хорошо известными раздражителями слизистой оболочки кишечника. Они могут повредить перемычки между клетками, позволяя некоторым веществам проходить через щели в кровоток.

Гастроэнтерологи (специалисты по заболеваниям кишечника) в целом согласны с тем, что эти раздражители обычно не вызывают ничего, кроме легкого воспаления определенной области кишечника.

Обычно это не вызывает явных симптомов и со временем улучшится, если вы перестанете принимать лекарства или пить алкоголь. В худшем случае воспаление может быть достаточно сильным, чтобы иногда вызывать язвы на слизистой оболочке кишечника.

Некоторые условия и методы лечения

Следующие условия и методы лечения также могут повредить уплотнения слизистой оболочки кишечника:

Как правило, даже в этих ситуациях лечение «дырявого» кишечника не требуется. Однако при определенных обстоятельствах люди с болезнью Крона, например, могут получить пользу от жидкой диеты, чтобы уменьшить воспаление кишечника, которое также улучшает проницаемость кишечника (подробнее о лечении болезни Крона).

Теория «синдрома дырявого кишечника»

Сторонники «синдрома проницаемой кишки» — в основном практикующие комплементарную и альтернативную медицину — полагают, что слизистая оболочка кишечника может стать раздраженной и негерметичной в результате гораздо более широкого спектра факторов, включая чрезмерный рост дрожжевых грибков или бактерий в кишечнике, плохой диета и злоупотребление антибиотиками.

Они считают, что непереваренные частицы пищи, бактериальные токсины и микробы могут проходить через «дырявую» стенку кишечника в кровоток, вызывая иммунную систему и вызывая стойкое воспаление по всему телу.По их словам, это связано с гораздо более широким кругом проблем со здоровьем, в том числе:

Однако в настоящее время мало доказательств того, что эти состояния на самом деле вызваны повышенной кишечной проницаемостью.

Продвигаемые товары

Люди, пропагандирующие идею синдрома дырявого кишечника, предложили множество различных «методов лечения», включая диетические книги, пищевые добавки (например, содержащие пробиотики), лечебные травы, безглютеновые продукты и другие специальные диеты, такие как диеты с низким содержанием глютена. FODMAP, диета с низким содержанием сахара или противогрибковая диета.

Однако вам следует с осторожностью относиться к лечению, предлагаемому людьми, которые утверждают, что могут «вылечить синдром дырявого кишечника», поскольку существует мало научных доказательств того, что они полезны при многих состояниях, которые, как они утверждают, помогают.

Некоторые диетические изменения, предлагаемые при «синдроме дырявого кишечника» (например, диета с низким содержанием FODMAP), могут помочь людям с синдромом раздраженного кишечника (СРК), но они, похоже, работают независимо от наличия «дырявого» кишечника.

Как правило, исключение продуктов из рациона — не лучшая идея, если только это не является строго необходимым (например, если у вас глютеновая болезнь) и сделано по совету врача, поскольку это может привести к дефициту питательных веществ.

Консультации и дополнительная информация

Если у вас есть симптомы, которые не объясняются диагнозом, может быть полезно прочитать тему о симптомах, необъяснимых с медицинской точки зрения. Такие загадочные симптомы удивительно распространены, составляя до пятой части всех консультаций терапевта в Великобритании.

Если вам поставили диагноз определенного состояния здоровья, вы можете найти его в нашем указателе лечения и состояний от А до Я, где вы найдете надежную, основанную на доказательствах информацию о его лечении.

Как правило, разумно относиться к веб-сайтам «целостного» и «естественного здоровья» со скептицизмом — не предполагать, что предоставляемая ими информация верна или основана на научных фактах или доказательствах.

Последняя проверка страницы: 9 марта 2018 г.
Срок следующей проверки: 9 марта 2021 г.

Лучшие пробиотические добавки в Великобритании для здоровой пищеварительной системы | London Evening Standard

W

Каждый день приносит нам новости о каких-то новых проблемах со здоровьем, о которых мы должны беспокоиться, о продукте, который мы больше не должны есть, или о совершенно новой добавке, которую мы просто должны добавлять в свой рацион, это легко стать полностью подавленным и утомленным всем, что связано со здоровьем.

Часто кажется, что чем больше мы стараемся заботиться о себе, тем труднее это становится. Этого достаточно, чтобы вы захотели полностью отказаться от всего этого и просто заказать еще одну пиццу.

Но на самом деле здоровье кишечника — это серьезная проблема, о которой не следует думать только на следующий день после ночной прогулки.

Существует множество исследований, которые показывают, что кишечник на самом деле является «вторым мозгом», названным так из-за его связи с нашими мыслями, чувствами и действиями.

От следования нашему «инстинкту» до «ощущения бабочек», когда мы нервничаем, наш кишечник может многое рассказать нам о том, что происходит в наших головах, поэтому, если мы не будем следить за этим, естественно, что мы тоже не заботимся о своем уме должным образом.

ПОДРОБНЕЕ

Здоровый кишечник — это здоровый дух, поэтому обеспечение вашего полноценного питания имеет первостепенное значение.

Пробиотики играют в этом огромную роль. Наш кишечник состоит из более чем 500 видов флоры, все из которых в равновесии способствуют здоровой пищеварительной системе, метаболизму и гормональному здоровью. Эта флора действует как своего рода барьер против любых вредных бактерий, которые могут проникнуть внутрь, и пробиотики (также известные как хорошие бактерии) помогают им в этом, поддерживая все в порядке.

Это лучшие пробиотики, которые можно купить сейчас, чтобы кишечник оставался здоровым и счастливым, но, как и в случае с любыми другими добавками, сначала проконсультируйтесь с врачом, если вы не знаете, что принимать.

Лучшие пробиотики для здоровья кишечника и СРК:

Floratrex

Эта добавка, содержащая 23 штамма пробиотиков и 50 миллиардов живых КОЕ в каждой капсуле, является главной среди всех добавок — той, которую нужно принимать, когда вам нужно приложить все усилия, чтобы привести в порядок свой кишечник.

Разработанный доктором Эдвардом F Group, который устал от необходимости принимать несколько добавок для получения всех желаемых пробиотических преимуществ, Floratrex содержит такие ингредиенты, как lactobacillus acidophilus, которые помогают укрепить иммунную систему и снизить непереносимость лактозы, а также lactobacillus gasseri to помогают нормализовать уровень холестерина и поддерживают здоровье сердца.

Взрослым рекомендуется принимать две капсулы в день, в то время как детям рекомендуется принимать одну капсулу пару раз в неделю в смеси с едой или питьем (как всегда, сначала проконсультируйтесь с врачом!).В отличие от многих других капсул, в них используется органическая гуммиарабик вместо токсичных связывающих и наполняющих агентов, что означает, что бактерии действительно могут развиваться, не мешая раздражающим контаминантам капсулы.

Яблочный уксус Willy’s ACV с матерью

Вы, наверное, слышали о преимуществах употребления яблочного уксуса в течение многих лет, но, возможно, списали его со счетов как еще одного друга знаменитости. На самом деле, он может похвастаться рядом преимуществ для здоровья, особенно если принимать его в органической, нефильтрованной форме, такой как Willys.Этот рецепт содержит материнскую культуру дружественных бактерий, белков и ферментов, которая способствует здоровью кишечника и помогает убить любые нежелательные бактерии. Сделано из яблок из 300-летнего сада. Willys никогда не обрабатывают теплом, что означает сохранение как можно большего количества бактерий.

Яблочный уксус, известный и надежный усилитель здоровья на протяжении тысяч лет, может снизить уровень сахара в крови и холестерин, помочь избавиться от стойких жировых отложений и улучшить здоровье сердца. Пейте горячей водой, добавляйте в салаты или смешивайте в смузи, или используйте свои навыки вечеринок с пользой и аккуратно снимайте.Не пугайтесь его мутного вида — он должен выглядеть именно так.

Physis Advanced Probiotics

Эти пробиотики, выпускаемые в форме капсул, являются отличным выбором для тех, кто страдает незначительным раздражением кишечника. Содержащий 50 миллиардов КОЕ (колониеобразующих единиц — причудливое название бактерий) в каждой дозе, это довольно сильный штамм, поэтому его лучше избегать, если у вас идеальное здоровье кишечника.

Они содержатся в капсулах с отсроченным высвобождением — это означает, что вы можете принимать их до или после еды — и не содержат молочных продуктов, арахиса и глютена.В него входят десять штаммов бактерий, а также усовершенствованный поливитамин. В этой бутылке 30 капсул, которой хватит на месяц (рекомендуется принимать по одной в день), и ее лучше всего хранить в холодильнике, чтобы обеспечить выживание живых бактерий.

Swiss BioEnergetics Full Spectrum Probiotic Defense

Бактерии этого пробиотика, содержащиеся в капсулах DRCaps, особенно устойчивы; способны противостоять кислотам в желудке достаточно долго, чтобы попасть в кишечник — там, где они действительно необходимы — нетронутыми.

Не содержат искусственных ингредиентов и подходят для веганов, они содержат 10 миллиардов КОЕ, поэтому улучшают пищеварение и иммунную систему. Также было доказано, что они помогают облегчить симптомы синдрома раздраженного кишечника и активизировать кишечник после курса антибиотиков.

Содержит 120 капсул, их хватит на срок от 6 до 12 недель, в зависимости от того, принимают ли они один или два раза в день (два раза в день рекомендуется для людей с проблемами кишечника), и поставляются в удобной картонной упаковке, которую можно отправить. через почтовый ящик и с легкостью хранится.

Megafood MegaFlora

Если вам недавно пришлось пройти курс лечения антибиотиками, ваш кишечник может чувствовать себя сверхчувствительным из-за того, что лекарства не понимают, какие бактерии они убивают. Таким образом, обращение к пробиотикам для восстановления кишечной флоры — отличный способ вернуться на правильный путь.

MegaFlora — особенно хороший выбор для этого. Содержащие 14 штаммов бактерий и 20 миллиардов КОЕ на капсулу, они обеспечивают мягкую, но эффективную защиту от истощения бактерий.Они изготовлены из капсул без глютена и молочных продуктов, поэтому подходят для веганов. Лучше всего то, что капсулы меньше, чем у большинства, поэтому тем, у кого обычно возникают проблемы с глотанием таблеток, не о чем беспокоиться.

Bio-Kult Advanced Multi-Strain Formula Probiotics

Содержащие четырнадцать штаммов бактерий и 10 миллиардов КОЕ на грамм, эти капсулы Bio-Kult особенно эффективны для улучшения здоровья кишечника. Содержащиеся в капсуле, они могут быть приняты как детьми, так и беременными женщинами (хотя всегда следует проконсультироваться с врачом заранее), и их можно безопасно принимать в течение длительного времени.

Это особенно хороший выбор для тех, кто ненавидит глотать большие пилюли, поскольку капсулы можно разбить на части, а содержимое высыпать в еду или питье. Подходит для вегетарианцев, вы можете принимать до двух капсул в день, а в одном пакете содержится 120.

Bioglan Biotic Balance Ultimate Flora

Те, кто страдает акне или гормональным дисбалансом, вероятно, найдут такую ​​добавку, как этот Биоглан, для быть наиболее эффективным в решении проблемы.Каждая капсула содержит 5,8 миллиарда КОЕ lactobacillus acidophilus, которые, помимо поддержки иммунной системы, также помогают смягчить симптомы гормонального дисбаланса (который часто проявляется в виде раздражения кожи).

Всего под этим брендом четыре штамма бактерий, и каждая из 30 капсул содержит 20 миллиардов живых культур. Рекомендуемая дозировка — одна капсула в день, и, поскольку они не содержат глютена, пшеницы и сои, они являются отличным вариантом для людей с глютеновой болезнью.

Inessa Advanced Daily Biotic

Эти веганские капсулы в довольно изысканной бутылке содержат колоссальные 10 миллиардов КОЕ Lactobacillus Rhamnosus — пробиотического штамма, который потенциально полезен для предотвращения экземы.

Это также было наиболее тщательно изучено и показало, что оно колонизируется в кишечнике — области, где бактерии наиболее эффективны в борьбе с самозванцами. Эти капсулы, произведенные в Великобритании, были разработаны с отсроченным высвобождением, что гарантирует, что они могут пройти через желудок без каких-либо повреждений. Вы получите 60 капсул в бутылке, то есть их хватит на два месяца.

Вердикт:

Если у вас есть серьезные проблемы с кишечником, возможно, стоит инвестировать в Floratrex , который имеет самый широкий спектр культурных штаммов в списке.Если у вас уже хорошее здоровье кишечника, Инесса — отличный выбор, подтвержденный надежными исследованиями. Если у вас уже приличное здоровье кишечника, Inessa — отличный выбор, подтвержденный надежными исследованиями.

ПОДРОБНЕЕ

Регулирующий эффект гаридисана на дисбактериоз кишечной микробиоты на мышиной модели язвенного колита, вызванного декстрансульфатом натрия | BMC Дополнительная медицина и терапия

  • 1.

    Фаррелл Р.Дж., Пепперкорн, Массачусетс. Язвенный колит.Ланцет (Лондон, Англия). 2002. 359 (9303): 331–40.

    Артикул

    Google Scholar

  • 2.

    Цуй Дж., Панг З.Р., LGM DE, Лу Б.Н., Лю В.З. Клиническое наблюдение за гаридисаном у 60 больных язвенным колитом. Тяньцзинь J Tradit Chin Med. 2012; 29 (01): 17–8.

    Google Scholar

  • 3.

    Сексик П., Сокол Х., Лепаж П., Васкес Н., Маничан С., Манген I, Покарт П., Дор Дж., Марто П.Обзорная статья: роль бактерий в возникновении и продолжении воспалительного заболевания кишечника. Алимент Pharmacol Ther. 2006; 24 (Дополнение 3): 11–8.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 4.

    Li S, Wang Z, Yang Y, Yang S, Yao C, Liu K, Cui S, Zou Q, Sun H, Guo G. Lachnospiraceae смещение микробного сообщества образцов фекалий мышей при погружении в воду сдерживание стресса. AMB Express. 2017; 7 (1): 82.

    Артикул

    Google Scholar

  • 5.

    Окаясу И., Хатакеяма С., Ямада М., Окуса Т., Инагаки Ю., Накая Р. Новый метод индукции надежного экспериментального острого и хронического язвенного колита у мышей. Гастроэнтерология. 1990. 98 (3): 694–702.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 6.

    Wang W, Chen L, Zhou R, Wang X, Song L, Huang S, Wang G, Xia B. Увеличение доли бифидобактерий и группы Lactobacillus и потеря бактерий, продуцирующих бутират, при воспалительном заболевании кишечника.J Clin Microbiol. 2014. 52 (2): 398–406.

    Артикул

    Google Scholar

  • 7.

    Ван Л., Пей Л. Ю., Ли С. К., Цуй Дж. Роль монгольского гаридисана в лечении язвенного колита у крыс. J Henan Norm Univ (издание по естествознанию). 2015; 43 (04): 104–9.

    Google Scholar

  • 8.

    Ван Л., Пей Л.Й., Ке И.С., Цуй Дж., Ли СК. Влияние монгольской медицины-Гариди сан на Th2 и Th27 у крыс с язвенным колитом.J Пекинский университет Tradit Chin Med. 2017; 40 (05): 399–404.

    Google Scholar

  • 9.

    Ван Л., Лю В.З., Пей Л.Й., Ке И.С., Цуй Дж., Ли С.К. Гаридисан: улучшение качества заживления язв у крыс с язвенным колитом. Evid Based Complement Altern Med. 2017; 2017: 8721257.

    Google Scholar

  • 10.

    Chassaing B, Aitken JD, Malleshappa M, Vijay-Kumar M. Колит у мышей, индуцированный декстрансульфатом натрия (DSS).Curr Protoc Immunol. 2014; 104: Раздел 15.25.

    Артикул

    Google Scholar

  • 11.

    Пей Л.Й., Ке Ю.С., Чжао Х.Х., Ван Л., Цзя С., Лю В.З., Фу К.Х., Ши М.Н., Цуй Дж., Ли СК. Роль микробиоты толстой кишки в патогенезе язвенного колита. BMC Gastroenterol. 2019; 19 (1): 10.

    Артикул

    Google Scholar

  • 12.

    Бороды Т.Дж., Кэмпбелл Дж. Трансплантация фекальной микробиоты: текущее состояние и будущие направления.Эксперт Рев Гастроэнтерол Гепатол. 2011; 5 (6): 653–5.

    Артикул

    Google Scholar

  • 13.

    Хупер Л.В., Гордон Дж. Комменсальные отношения хозяина и бактерии в кишечнике. Наука (Нью-Йорк, Нью-Йорк). 2001. 292 (5519): 1115–8.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 14.

    Свидсински А., Лёнинг-Бауке В., Гербер А. Флора слизистой оболочки при болезни Крона и язвенном колите — обзор.J. Physiol Pharmacol. 2009; 60 (Дополнение 6): 61–71.

    PubMed

    Google Scholar

  • 15.

    Де Круз П., Придо Л., Вагнер Дж., Нг С.К., Максуини С., Кирквуд С., Моррисон М., Камм М.А. Характеристика микробиоты желудочно-кишечного тракта при воспалительных заболеваниях кишечника. Воспаление кишечника. 2012. 18 (2): 372–90.

    Артикул

    Google Scholar

  • 16.

    Tomasello G, Tralongo P, Damiani P, Sinagra E, Di Trapani B, Zeenny MN, Hussein IH, Jurjus A, Leone A.Дисмикробизм при воспалительном заболевании кишечника и колоректальном раке: изменения в ответе колоцитов. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2014. 20 (48): 18121–30.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 17.

    Свидсински А., Ладхофф А., Пернталер А., Свидсински С., Лёнинг-Бауке В., Ортнер М., Вебер Дж., Хоффманн Ю., Шрайбер С., Дитель М. и др. Флора слизистой оболочки при воспалительном заболевании кишечника. Гастроэнтерология. 2002. 122 (1): 44–54.

    Артикул

    Google Scholar

  • 18.

    Li KY, Wang JL, Wei JP, Gao SY, Zhang YY, Wang LT, Liu G. Фекальная микробиота при поучите и язвенном колите. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2016; 22 (40): 8929–39.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 19.

    Костич А.Д., Ксавьер Р.Дж., Геверс Д. Микробиом при воспалительном заболевании кишечника: текущее состояние и будущее. Гастроэнтерология. 2014. 146 (6): 1489–99.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 20.

    Ли Г, Ян М., Чжоу К., Чжан Л., Тянь Л., Львов С., Цзинь И, Цянь В., Сюн Х, Линь Р. и др. Разнообразие микробиоты двенадцатиперстной и прямой кишки в биопсийных тканях и содержимом просвета у здоровых добровольцев. J Microbiol Biotechnol. 2015; 25 (7): 1136–45.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 21.

    Каммингс Дж. Х., Помаре Э. У., Филиал ВД, Нейлор С. П., Макфарлейн, GT. Короткоцепочечные жирные кислоты в толстой кишке, воротной вене, печеночной и венозной крови человека.Кишечник. 1987. 28 (10): 1221–7.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 22.

    Расмуссен Х.С., Холтуг К., Мортенсен Б. Короткоцепочечные жирные кислоты в толстой кишке человека. Значение для здоровья и болезней желудочно-кишечного тракта. Ugeskr Laeger. 1988. 150 (44): 2635–8.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 23.

    Нисикава Дж., Кудо Т., Саката С., Бенно Ю., Сугияма Т. Разнообразие микробиоты слизистой оболочки при активном и неактивном язвенном колите.Сканд Дж Гастроэнтерол. 2009. 44 (2): 180–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 24.

    Камеяма К., Ито К. Колонизация кишечника бактерией Lachnospiraceae способствует развитию диабета у тучных мышей. Microbes Environ. 2014. 29 (4): 427–30.

    Артикул

    Google Scholar

  • 25.

    Дак Л.В., Уолтер М.Р., Новак Дж., Келли Д., Томаси М., Конг И., Элсон, Колорадо.Выделение жгутиковых бактерий, вызывающих болезнь Крона. Воспаление кишечника. 2007. 13 (10): 1191–201.

    Артикул

    Google Scholar

  • 26.

    Ye J, Lee JW, Presley LL, Bent E, Wei B, Braun J, Schiller NL, Straus DS, Borneman J. Бактерии и бактериальные гены рРНК, связанные с развитием колита в IL-10 (- / -) мыши. Воспаление кишечника. 2008. 14 (8): 1041–50.

    Артикул

    Google Scholar

  • 27.

    Krogius-Kurikka L, Lyra A, Malinen E, Aarnikunnas J, Tuimala J, Paulin L, Makivuokko H, Kajander K, Palva A. Анализ микробного сообщества выявляет филогенетические изменения высокого уровня в общей микробиоте желудочно-кишечного тракта при синдроме раздраженного кишечника с преобладанием диареи страдающие. BMC Gastroenterol. 2009; 9: 95.

    Артикул

    Google Scholar

  • 28.

    Киттельманн С., Зеедорф Х., Уолтерс В.А., Клементе Дж. К., Найт Р., Гордон Дж. И., Янссен РН.Одновременное секвенирование ампликонов для изучения моделей совместного присутствия бактериальных, архейных и эукариотических микроорганизмов в микробных сообществах рубца. PLoS One. 2013; 8 (2): e47879.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 29.

    Gosalbes MJ, Durban A, Pignatelli M, Abellan JJ, Jimenez-Hernandez N, Perez-Cobas AE, Latorre A, Moya A. Метатранскриптомический подход к анализу функциональной микробиоты кишечника человека. PLoS One. 2011; 6 (3): e17447.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 30.

    Huws SA, Kim EJ, Lee MR, Scott MB, Tweed JK, Pinloche E, Wallace RJ, Scollan ND. Пока еще некультивируемые бактерии, филогенетически классифицируемые как Prevotella, Lachnospiraceae incertae sedis и неклассифицированные Bacteroidales, Clostridiales и Ruminococcaceae, могут играть преобладающую роль в биогидрировании рубца. Environ Microbiol. 2011. 13 (6): 1500–12.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 31.

    Pryde SE, Дункан SH, Hold GL, Стюарт CS, Флинт HJ. Микробиология образования бутирата в толстой кишке человека. FEMS Microbiol Lett. 2002. 217 (2): 133–9.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 32.

    Hamer HM, Jonkers D, Venema K, Vanhoutvin S, Troost FJ, Brummer RJ. Обзорная статья: роль бутирата в функции толстой кишки. Алимент Pharmacol Ther. 2008. 27 (2): 104–19.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 33.

    Михан CJ, Бейко Р.Г. Филогеномный взгляд на экологическую специализацию Lachnospiraceae, семейства бактерий, связанных с пищеварительным трактом. Genome Biol Evol. 2014. 6 (3): 703–13.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 34.

    Уортли Д.Л., Ле Леу Р.К., Уайтхолл В.Л., Конлон М., Кристоферсен К., Белобрайдик Д., Маллитт К.А., Ху Й., Ирахара Н., Огино С. и др. Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное испытание добавок пребиотиков, пробиотиков и синбиотиков на людях: влияние на просветные, воспалительные, эпигенетические и эпителиальные биомаркеры колоректального рака.Am J Clin Nutr. 2009. 90 (3): 578–86.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 35.

    Bueno-Hernandez N, Nunez-Aldana M, Ascano-Gutierrez I, Yamamoto-Furusho JK. Оценка диеты, связанной с симптомами мексиканских пациентов с язвенным колитом (ЯК): через достоверность анкеты. Нутр Дж. 2015; 14:25.

    Артикул

    Google Scholar

  • Что за сено? • MSPCA-Angell

    Брендана Нунана, DVM, DABVP (птичья практика)
    angell.org / avianandexotic
    [email protected]
    617 989-1561

    Диарея — частая жалоба от заинтересованных владельцев домашних кроликов; однако у кроликов редко бывает настоящая диарея или, другими словами, жидкие фекалии. У кроликов чаще наблюдается прибой и уменьшение мягкого липкого стула, который прилипает к их мочеполовой бугорке и хвосту. Эти кролики требуют частой чистки и часто имеют резкий запах. Больные кролики обычно производят нормальный стул в дополнение к мягкому стулу, который в конечном итоге остается налипшим на их нижнюю часть.Эти клинические признаки обычно вызваны образованием рыхлых цекотропов, вторичных по отношению к дисбактериозу слепой кишки. Напомним, что у кроликов обычно выделяется два типа стула, а цекотропы — это небольшое количество мягких гранул, которые испражняются первыми, которые слипаются, как гроздь винограда. Второй тип стула — это каловые шарики, которые владельцы привыкли видеть — твердые сухие шарики, которые попадают в туалетный лоток или рассыпаются по клетке.

    Слепая кишка представляет собой сильно развитый мешочек с слепым концом, отходящий от соединения тонкой и толстой кишок.Сообщества бактерий и дрожжей процветают в слепой кишке и расщепляют неперевариваемую клетчатку, содержащуюся в травах и сене, обеспечивая необходимые питательные вещества и жирные кислоты. Эти продукты ферментации затем покрываются слизистой оболочкой, прежде чем они выводятся в виде цекотропов. Большинство кроликов рано утром съедают цекотропы прямо из ануса, и поэтому их владельцы не подозревают о производстве цекотропов. Цекотропы не пережевываются, оставляя неповрежденной слизистую оболочку, чтобы защитить плотную упаковку питательных веществ от низкого pH желудка до тех пор, пока она не будет реабсорбирована в тонкой кишке 1 .Цекотропы содержат незаменимые короткоцепочечные жирные кислоты, микробные белки, витамины группы B и до 30% азота, потребляемого кроликом. 1 .

    Дисбактериоз слепой кишки относится к нарушению тонкого баланса организмов в пищеварительном тракте кролика. Слепая кишка действует как большая емкость для ферментации, состоящая из многих типов анаэробных организмов, таких как виды Bacteroides, , грамотрицательные овальные и веретенообразные палочки, амебы и простейшие. 2 В слепой кишке также присутствует разновидность дрожжей Sarcomyces (Cyniclomyces guttulatus) в небольших количествах при нормальных обстоятельствах.Один из наиболее распространенных способов, которыми владельцы неосознанно способствуют развитию дисбактериоза слепой кишки, — это кормление кроликов продуктами питания с высоким содержанием простых сахаров и крахмалов. Эти диеты обычно также имеют пониженное содержание клетчатки, что приводит к пониженной моторике кишечника. Когда нормальная популяция флоры подвергается воздействию углеводов в течение длительного периода времени, происходит чрезмерное брожение и происходит смещение популяций организмов. Дрожжи размножаются, и обычно небольшие количества видов Escherichia coli и Clostridium начинают размножаться, что приводит к мягкому стулу или, в тяжелых случаях, к настоящей диарее.Избыток глюкозы позволяет Clostridium создавать йота-токсин, что может привести к энтеротоксемии и смерти. 2

    Когда домашние кролики не образуют нормальных цекотропов, они теряют важную часть своего питания и подвергаются высокому риску опасного для жизни изменения их флоры слепой кишки. Чтобы кролики вернулись в норму, необходимо тщательно изучить рацион. Некоторые из наиболее распространенных причин — слишком много сладких угощений, таких как фрукты, крекеры, хлеб, хлопья, коммерческие угощения и гранулы с добавлением дополнительных ингредиентов.Даже морковь может содержать слишком много крахмала для некоторых кроликов. Все эти продукты следует немедленно исключить из рациона, а акцент следует сместить на увеличение количества клетчатки. Наиболее эффективно это достигается за счет увеличения в рационе травяного сена (например, сена тимофеевки, садовой травы, овсяного сена). Люцерна — это сено из бобовых культур, которое, как правило, содержит больше углеводов и белков, и его следует избегать. Листовую зелень (например, ромэн, эндивий, одуванчик и т. Д.) Можно предлагать из расчета 2 чашки на 5 фунтов кролика в день.Сено и зелень сами по себе могут обеспечить все основные компоненты здорового рациона кролика. Пеллеты можно в конечном итоге снова ввести (1/8 стакана на 5 фунтов кролика), как только мягкие цекотропы утихнут. В зависимости от степени изменения флоры слепой кишки может пройти от нескольких дней до недель, прежде чем цекотропы достигнут нормальной консистенции. Если пораженный кролик не ест сено на регулярной основе, то во время внесения сена следует заменить любые коммерческие смеси гранул / семян / сухофруктов, предоставленные гранулами тимофеевки с высоким содержанием клетчатки.

    Для получения дополнительной информации о дисбиозе слепой кишки у кроликов или об услугах Angell’s Avian and Exotic, пожалуйста, позвоните по телефону 617 989-1561 или по электронной почте [email protected].

    ССЫЛКИ

    1. Велла Д, Доннелли ТМ. Основы анатомии, физиологии и животноводства. В Quesenberry K, Carpenter J (ред.): Хорьки, кролики и грызуны: клиническая медицина и хирургия, 3-е изд. Сент-Луис: Elsevier, 2012, стр. 161–163.
    2. Оглсби БЛ, Дженкинс-младший. Заболевания желудочно-кишечного тракта. В Quesenberry K, Carpenter J (ред.): Хорьки, кролики и грызуны: клиническая медицина и хирургия, 3-е изд.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *