Что такое фиброз легкого: причины, симптомы, лечение, профилактика в домашних условиях

Содержание

Как вылечить легкие у взрослого после коронавируса

Краткое содержание:

COVID-19 оказывает негативное воздействие абсолютно на все системы организма, но в первую очередь поражает дыхательную. Если не восстановить легкие после коронавируса, осложнения могут появиться не только у тех, кто тяжело переболел, но и перенес болезнь в легкой форме. Благодаря грамотной терапии вернуться к здоровому образу жизни можно в течение 5-6 недель, если не опускать руки и следовать советам лечащего врача.

Какие изменения происходят в легких после коронавирусной инфекции

Внедрение вируса SARS-CoV-2 в легкие вызывает острый воспалительный процесс. Больше всего страдают альвеолы — легочные структуры в форме пузырьков, горловина которых направлена в просвет респираторных бронхиол. Они отвечают за газообмен, контактируя с капиллярами легких. Патоген разрушает стенки альвеол, обменные процессы нарушаются, в легких и плевральной области накапливается жидкость.

Орган увеличивается в размерах, в пораженных участках структурная ткань заменяется фиброзной, соединительной, формируются рубцы. Нарушается процесс дыхания, поскольку через поврежденные участки кислород не поступает. Из-за кислородной недостаточности страдают все системы организма.

На рентгеновских снимках появляются белые пятна различного размера — в основном в нижней части органа. Так проявляется синдром матового стекла. Из-за снижения плотности легочной ткани становятся видны сосуды бронхов. А темные участки говорят о развитии фиброза, указывающего на степень поражения.

Внимание!
При локальном воспалительном процессе пораженные участки сливаются, и на рентгеновском снимке все легкое выглядит белым. При подобной клинической картине пациента подключают к ИВЛ.

Почему возникает фиброз легких после коронавируса

При легком течении заболевания осложнения возникают редко. Но на 100% быть уверенным, что никаких изменений в органах дыхательной системе не возникнет, нельзя. Именно поэтому пациентам рекомендуют сделать КТ или рентгенографию через 3 и 6 месяцев после коронавируса.

При поражении легочной ткани на 45-50%, дистресс-синдроме и если пациента перевели на ИВЛ, развивается фиброз. Разрастается заместительная ткань также и при вторичном инфицировании — развитии внегоспитальной пневмонии. Это заболевание может появляться как у больных COVID-19, так у перенесших грипп, парагрипп и ОРВИ в тяжелой форме.

Как избежать осложнения

Когда пациент начинает выздоравливать, ему нужно поинтересоваться у врача, как восстановить легкие после коронавируса. У взрослого человека, особенно после 45 лет обменные процессы замедляются, поэтому к реабилитации желательно приступать еще на больничной койке.

Одна из наиболее эффективных практик — дыхательная гимнастика по Стрельникову. Она помогает усилить работу мышц, отвечающих за вдох и выдох, уменьшить отдышку. Согласно рекомендациям Минздрава, в положении лежа можно осваивать дыхание йогов. Когда пациент начинает садиться, ему предлагают надувать воздушный шарик. Постепенно переходят к более сложным упражнениям.

Внимание!
То, что функции легких возвращаются, можно понять по оценке газового состава крови, проведя пульсоксиметрию в динамике. В амбулаторных условиях проверяют жизненную емкость органа, оценивая пиковую скорость форсированного выдоха.

Как восстановить легкие после коронавируса у взрослого

Цель реабилитации: вернуть вентиляцию в полном объеме, нормализовать газообмен, стабилизировать лимфообращение и кровоток в пораженной области. Необходимо восстановить дренажную функцию бронхов и циркуляцию жидкости.

Необходимо скорректировать диету. Особенно важно это объяснить женщинам, которые до болезни уделяли много времени внешности, следили за весом, считали калории. Задумываясь о том, как восстановить народными средствами легкие после коронавируса, начинать нужно с рецептов наших прабабушек. При бронхите и пневмонии они не зря поили внуков горячим молоком со сливочным маслом, а взрослым давали растопленное барсучье или свиное сало. Без жира нормальная работа дыхательной системы невозможна.

Интересно!
Для образования новых клеток легких нужны липиды. Из них же образуется сурфакант — вещество, покрывающее изнутри альвеолы. Так что после болезни — никаких диет. Без животных жиров, лучший из которых сливочное масло, полноценная реабилитация невозможна.

Дыхательная гимнастика

Вне зависимости от комплекса, выбранного для реабилитации, заниматься нужно с утра натощак и перед сном. Помещение требуется проветрить и увлажнить, если необходимо. Нельзя приступать к занятиям при повышенной температуре и появлении осложнений.

В комплекс должны входить статистические упражнения, улучшающие респираторный тракт и работу мышц, отвечающих за дыхание, и динамические, которые усиливают вентиляцию в задних сегментах и корешковой зоне. Для восстановления нижних отделов легких для выполнения комплекса принимают исходное положение лежа на спине (на боку).

Первое упражнение после улучшения состояния, которое выполняют в палате или в домашних условиях:

  • Расслабляются, ладонь укладывают под диафрагму и на грудь.
  • Вдыхают животом, чтобы грудная клетка не приподнималась.
  • Выдыхают, напрягая пресс.
  • В дальнейшем позу меняют, выполняют упражнения сидя, стоя, в коленно-локтевом положении. Подключают звуковую гимнастику — дыхание с воспроизведением звука.

Лечение медикаментами

Во время реабилитации врачи часто рекомендуют ингаляции с помощью небулайзера. Назначают растворы с муколитиками — АЦЦ, Лазолваном, бронхолитиками — Беродуалом, антисептиками — Мирамистином, морской водой и содовым раствором. На стадии реабилитации назначают витамины Е и В 6, препараты с интерферонами, Пульмозим, Лонгидазу, Варгатеф.

Внимание!
Пульмонолог Пироговского центра Ольга Богуш предупреждает, что последние исследования доказали: от муколитиков и отхаркивающих лучше отказаться. Они только замедляют восстановительный процесс.

Лечение народными средствами

Перед тем как включать в реабилитацию домашние лекарства, нужно проконсультироваться с врачом. Они не всегда сочетаются с фармацевтическими препаратами. Рекомендуемые рецепты:

  • Мед с корицей (3 ст. л. на 0,5 ч. л.) принимают после еды, запивая стаканом воды. Восстанавливают проводимость бронхов.
  • Инжирное молоко. 2 плода заливают 250 мл молока, томят 15 минут на медленном огне. Чтобы устранить остаточный кашель, выпивают по 2 порции в сутки.
  • Черный изюм стабилизирует иммунитет. Перетирают половину стакана, заливают 1 л воды. Отваривают 10 минут, настаивают, процеживают. В день выпивают 3 стакана.
  • Избавиться от кашля и облегчить дыхание поможет чай из душицы, овсяный отвар с медом, вдыхание эвкалиптового масла. А вот домашние ингаляции бесполезны и даже вредны. Если альвеолы еще не восстановились, то вдыхание пара может спровоцировать накопление жидкости.

ЛФК

Повышать нагрузку следует постепенно. Первые комплексы, рекомендованные пациентам после COVID-19, сочетаются с дыхательной гимнастикой. Наращивать нагрузку начинают с ходьбы — постепенно увеличивая расстояние.

Затем переходят к кардиоупражнениям — подъему по лестницам, имитации езды на велосипеде, гребли. И только окрепнув, можно заниматься плаванием и начинать тренировки в тренажерном зале.

Внимание!
Увеличивать нагрузки можно только тогда, когда после 8000-10000 шагов пациент не падает в изнеможении.

Физиотерапия

Для ускорения реабилитации могут быть назначены физиопроцедуры. Чаще всего рекомендуют:

  • магнитотерапию — для купирования воспалительных процессов;
  • электрофорез — активирует дренаж, ускоряет проникновение лекарственных препаратов в дыхательную систему;
  • ультразвуковую терапию — ускоряет выведение мокроты;
  • низкочастотную терапию — избавляет от отеков, стимулирует восстановление тканей легких.

Пациенты, перенесшие COVID-19, делятся опытом реабилитации и оставляют отзывы:

Ирина

45 лет, Ростов-На-Дону

Как только выписали из больницы, начала ходить, стараясь дышать полной грудью. Уже через 2 недели почувствовала улучшение.

Алла Васильевна

60 лет, Челябинск

Болела тяжело, восстанавливалась 4 месяца. Освоила дыхание йогов, затем стала подниматься в горы. Но до сих пор после работы в душном кабинете появляется одышка. Раньше нехватку воздуха не замечала.

Для ускорения восстановления после коронавируса пациентам рекомендуют санаторно-курортное лечение, сеансы в соляных пещерах, хвойные ванны. При подборе реабилитационного комплекса, учитывают возможные противопоказания.

Ранее в публикациях: Коронавирус: Названа группа риска людей, у которых коронавирус протекает особенно тяжело

*использован источник https://coronavirus-monitor.ru/

Доброго здоровьица Вам и

До новых встреч на сайте 9111. ру!

Посмотрите полезное видео

Что такое фиброз лёгких и чем он опасен

Что такое фиброз лёгких

Это болезнь , при которой лёгкие постепенно покрываются рубцами. Сначала уплотнения появляются на краях, потом распространяются ближе в центру. Кислород не поступает в организм через поражённые участки. У человека появляется одышка.

В основном от нарушения страдают люди старше 40 лет, большая часть из них — мужчины. Прогнозы у всех разные. У одних лёгочный фиброз развивается стремительно. Другие могут прожить больше 10 лет после постановки диагноза.

Почему возникает фиброз лёгких

В большинстве случаев точную причину болезни установить не удаётся. Тогда фиброз называют идиопатическим. Но врачи всё же выделяют факторы , которые могут подпортить состояние лёгких.

Вредное производство или плохая экология

Серьёзно вредят токсины, которые попадают в лёгкие вместе с воздухом. Это кремнезёмная, зерновая, угольная пыль, волокна асбеста, микрочастицы твёрдых металлов и помёта птиц или животных.

Лучевая терапия

Если человек проходил курс из‑за рака лёгкого или груди, через несколько месяцев или лет у него могут появиться признаки фиброза. На степень поражения влияет сразу несколько факторов. Например, доза облучения и совмещение процедуры с химиотерапией.

Лекарства

Лёгочную ткань могут повредить антибиотики с содержанием нитрофурантоина или этамбутола. Также рубцы иногда появляются после приёма химиотерапевтических и противовоспалительных лекарств. Потенциально небезопасными считаются и препараты для лечения нерегулярного сердцебиения.

Некоторые болезни

Фиброз лёгких может развиться из‑за уже имеющихся нарушений. Например, дерматомиозита, полимиозита, смешанного заболевания соединительной ткани, системной красной волчанки, ревматоидного артрита, саркоидоза, склеродермии или пневмонии.

Вирусы

Пока это только гипотеза . Но исследователи считают, что инфекции увеличивают риск фиброза лёгких в три раза. Опасными могут быть вирусы герпеса 4, 5, 7 и 8‑го типов.

Курение

У курильщиков отклонение появляется гораздо чаще, чем у тех, кто живёт без вредной привычки. Сколько сигарет в день курит человек или как давно он бросил — не имеет значения.

Наследственность

Врачи обнаружили, что у 15% пациентов заболевание связано с мутацией генов. Но как конкретно нарушение вызывает фиброз лёгких, пока непонятно.

Каковы симптомы фиброза лёгких

Точный диагноз ставит только пульмонолог после тщательного обследования. Но болезнь можно заподозрить самостоятельно по нескольким признакам :

  • одышка;
  • сухой кашель;
  • утомляемость;
  • беспричинная потеря веса;
  • боль в мышцах и суставах;
  • расширение и округление кончиков пальцев на руках и ногах;
  • потеря аппетита ;
  • боль и стеснение в груди.

Если вы заметили у себя один или несколько симптомов, нужно срочно обратиться к врачу.

Чем опасен фиброз лёгких

Иногда болезнь вызывает осложнения , которые ещё больше подрывают здоровье.

Лёгочная гипертензия

Зарубцевавшаяся ткань сдавливает мелкие сосуды. Крови труднее по ним течь. Из‑за этого давление в лёгких повышается.

Правосторонняя сердечная недостаточность

Из‑за лёгочной гипертензии правая сторона сердца вынуждена работать интенсивнее. Это нужно, чтобы перекачивать кровь через частично закупоренные артерии. Напряжение увеличивается, мышца утолщается и расширяется. Если состояние продолжается долго, правый желудочек выходит из строя.

Рак лёгких

Механизм развития онкологии при фиброзе лёгких пока неясен. Но врачи предполагают, что такое возможно. Согласно некоторым исследованиям , со временем рак появляется у 14,5% пациентов.

Другие нарушения

Прогрессирующий фиброз может привести к образованию тромбов в лёгких, коллапсу органа или инфекциям.

Дыхательная недостаточность

Появляется, когда уровень кислорода в крови становится опасно низким. Если состояние развилось резко, человек может умереть. Ему нужна неотложная помощь, которая иногда включает искусственную вентиляцию лёгких. При хронической форме врачи назначают лекарства и ежедневные ингаляции.

Как диагностируют фиброз лёгких

Пульмонолог изучает семейный анамнез, узнаёт, контактирует ли человек с вредными веществами, и с помощью стетоскопа слушает, какие звуки издают лёгкие. Если доктор заподозрит фиброз, пациент отправится на обследования. Есть несколько способов диагностировать болезнь.

Рентгенограмма грудной клетки

На снимке можно увидеть рубцовую ткань. Если результаты нормальные, врач назначает другие тесты, чтобы выяснить причины одышки.

Компьютерная томография

Томограф делает несколько рентгеновских снимков под разными углами. В итоге получается изображение, которое представляет собой поперечные срезы органов. Этим методом определяют степень повреждения лёгких.

УЗИ сердца

Звуковые волны отражаются от сердца и создают движущееся изображение на компьютере. На обследовании врач оценивает давление в правом желудочке.

Анализ газового состава крови

У пациента берут кровь из артерии на запястье. Затем лаборант измеряет уровни углекислого газа и кислорода в образце.

Спирометрия

Во время теста человек зажимает во рту трубку, подключённую к прибору, а потом быстро и с силой выдыхает через неё. Аппарат определяет, сколько воздуха способны удержать лёгкие.

Пульсоксиметрия

Врач закрепляет на пальце пациента небольшое устройство в форме прищепки. Оно измеряет уровень насыщения крови кислородом. Если показатели ниже нормы, доктор будет выяснять, в чём причина.

Тест с физической нагрузкой

Врач надевает на человека несколько датчиков . С ними пациент занимается на велотренажёре или беговой дорожке. Приборы измеряют частоту сердечных сокращений, артериальное давление и уровень кислорода в крови. Данные помогают пульмонологу понять, как работают лёгкие.

Бронхоскопия

К этому методу врач переходит, если другие обследования не показали нарушений. Во время процедуры доктор через нос или рот вводит в лёгкие пациента небольшую гибкую трубку — бронхоскоп. С её помощью забирается образец ткани, по размеру не больше острия булавки. Его состав исследуется в лаборатории.

Бронхиальный лаваж

Проводится вместе с бронхоскопией. Через трубку доктор вводит в лёгкие небольшое количество солёной воды и сразу убирает. В растворе остаются клетки бронхов и альвеол. Состав этой жидкости анализирует лаборант.

Биопсия

Операция проходит под общим наркозом. Хирург делает разрез на боку пациента и вводит между лёгкими и грудной стенкой эндоскоп, то есть трубку с фонариком на конце. Этим инструментом доктор вырезает маленький кусок ткани. Позже образец исследуют в лаборатории, чтобы найти признаки рубцевания.

Как лечить фиброз лёгких

Восстановить зарубцевавшуюся ткань нельзя. Но можно замедлить развитие болезни. Вид лечения зависит от тяжести состояния.

Изменить образ жизни

Чтобы не ухудшить состояние здоровья, врачи рекомендуют позаботиться о себе: бросить курить, начать регулярно заниматься спортом и исключить вредную пищу. Людям с фиброзом стоит избегать стрессов и больше отдыхать.

Принимать лекарства

Врач может назначить препараты , которые помогают предотвратить появление новых рубцов. В лекарствах содержатся пирфенидон и нинтеданиб. Иногда действующие вещества вызывают побочные эффекты: диарею, тошноту, сыпь.

Дышать кислородом в баллонах

Этот метод не останавливает развитие болезни, но облегчает симптомы. У людей, которые пользуются баллонами, снижается давление в правом желудочке сердца, улучшается сон и увеличивается уровень насыщения крови кислородом.

Делать прививки

Пневмония или грипп могут еще больше ударить по здоровью. Чтобы обезопасить себя, людям с фиброзом нужно регулярно делать вакцинацию .

Пройти лёгочную реабилитацию

Силовые и дыхательные упражнения помогают развить выносливость и улучшить работу лёгких. Лечащий врач также может посоветовать диету и отправить пациента на приём к психологу .

Сделать трансплантацию лёгкого

Пересадку предлагают людям младше 70 лет с сильным поражением лёгких. Иногда операция вызывает осложнения . Например, отторжение донорского органа или инфекцию.

Что делать, чтобы фиброз лёгких не появился

Иногда нарушение невозможно предотвратить. Но можно снизить риски. Вот как это сделать :

  • бросить или не начинать курить;
  • избегать пассивного курения;
  • надевать респиратор при работе с вредными химическими веществами.

Читайте также
💊😷🚑

что это такое, симптомы и признаки, причины, лечние и прогноз жизни

Фиброз легких — это хроническое, дегенеративное заболевание, при котором здоровые ткани, способные обеспечить дыхание, замещаются рубцовыми, они не могут ни сокращаться, ни выполнять функцию парного органа.

Основные причины патологического процесса касаются перенесенных инфекций, негативного влияния окружающей среды и ее факторов.

Нарушение обнаруживается, преимущественно, у мужчин. С чем связана такая выборочность — сказать трудно. По всей видимости, речь идет о недостаточном контроле состояния собственного здоровья и работе на вредных предприятиях, в тяжелых условия.

Фиброз развивается постепенно. При обширном поражении легких, велика вероятность стремительного разрушения эластичных тканей и замещение большой площади, целого участка соединительной структурой.

Результаты предсказуемы: человек не может нормально дышать. Начинаются проблемы с физической активностью, пациенты на запущенных стадиях расстройства не могут взобраться в лестницу, не говоря о чем-то большем.

Само по себе заболевание неизлечимо. Обратно легочную ткань вернуть уже не получится. Во избежание осложнений, восстановления нормального дыхания, назначаются препараты, физиопроцедуры. Это позволяет компенсировать патологическое состояние.

Механизм развития

В основе процесса лежит группа патогенетических моментов, почти каждый имеет объективный характер и мало зависит от пациентов. Вот примерный перечень самых распространенных факторов-механизмов.

Инфекционные воспаления

Потенциально любой патологический процесс, который развивается в легких и бронхах может стать причиной фиброза. Чем больше область повреждения, тем интенсивнее нарушение и существеннее его объемы.

Агенты, которые особенно опасны, относятся к представителям пиогенной флоры. Например, стафилококки, стрептококки. Есть и другие варианты, например, пневмококки.

Имеет смысл лечить нарушение как можно раньше. Поскольку без грамотных и своевременных мер не миновать смертельно опасных осложнений: дыхательной недостаточности, отека легких или прочих отклонений.

Аутоиммунные состояния

В основном касаются аллергической реакции. Септический, то есть инфекционный компонент, тут не представлен.

Имеет место аутоиммунный процесс. Когда защитные силы тела атакуют собственные клетки без разбора. В частности, под удар попадает ткань легких.

Чем сильнее аллергия, тем интенсивнее разрушительные явления. Очень опасна и бронхиальная астма. Без лечения она может привести к постепенному замещению тканей парного дыхательного органа.

Лучевое воздействие

Встречается относительно редко. По крайней мере, в той дозе, которая могла бы навредить здесь и сейчас. Особенно рискуют пациенты онкологического профиля, при проведении радиотерапии.

Также в зоне повышенной вероятности находятся работники атомных станций, служащие на флоте (подводники).

При развитии лучевой болезни лечение должно быть комплексным. Направленным на восстановление нормального состояния всего организма, коррекцию поражения.

Травмы химического плана

При вдыхании агрессивных веществ. Особенно, если их концентрация была велика.

Термические поражения

Ожоги легких чаще всего получают в пожаре, когда в дыхательные пути попадает горячий дым. Состояние смертельно опасное.

Ятрогенное воздействие

Диагностика, например, бронхоскопия, оперативное лечение. Проще говоря — влияние на организм врачебного фактора.

Механизм нужно знать, поскольку от происхождения патологического процесса зависит качество лечения.

Классификация

Формы можно выделить минимум по трем основаниям. Первое и ключевое касается размеров и формы очага расстройства.

По локализации

  • Дольковую разновидность. Поражены небольшие области. Дыхательная функция, как правило, не нарушается, поскольку количество измененной ткани незначительно.

Лечения состояние не требует. Но нужно найти первичную причину проблемы, чтобы вовремя устранить ее и не допустить осложнений.

  • Локальную мелкоочаговую форму. Сегментарный фиброз легких развивается после пневмонии, бронхита или же на фоне перенесенных травм, повреждений.

Протекает более тяжело и с видимыми симптомами патологического процесса. Необходимо специальное поддерживающее лечение. Показана консультация пульмонолога, специалиста по дыхательной системе.

  • Диффузная разновидность. Страдает все легкое, полностью. Представляет наибольшие трудности в плане лечения. Возможно поражение сразу двух органов в нескольких местах. Но это относительно редкая клиническая ситуация.

Особняком стоит линейная форма, когда в структуре парного органа на рентгене или КТ обнаруживаются фиброзные тяжи, участки соединительной ткани в виде полосы, которая располагается вертикально или вдоль легочных структур.

По происхождению

  • Инфекционный. Когда расстройство обуславливается бактерией, вирусом, грибком или иным простейшим. Это самая распространенная форма нарушения. Особенно, когда речь идет о пневмониях, воспалениях легких.
  • Аутоиммунный. В таком случае виной всему аллергическая реакция, прочие расстройства, которые связаны с поражением тканей защитными силами организма.
  • Идиопатический легочный фиброз, когда возможности определить происхождение патологического процесса — нет. В будущем, После дополнительной диагностики, вероятно изменение диагноза.

По структуре областей фиброза

В таком случае называют:

  • Солидную форму. Когда рубец представляет собой единый очаг плотной ткани. По сути — грубый регион эпителизации.
  • Кистозный фиброз легкого — состоит из рубцовой ткани, а также полых структур, заполненных межклеточной жидкостью и прочими органическими веществами. Встречается довольно часто, особенно после тяжелых воспалительных процессов, которые вовремя не были пролечены.

Можно назвать и другие классификации: по степени тяжести, по скорости прогрессирования (если развитие вообще есть).

Все они используются для точного описания патологического процесса, его тяжести и опасности, разработки тактики лечения.

Симптомы

Фиброз — это отдельный диагноз, который не рассматривается изолированно, поскольку необходимо бороться и со следствием, и с причиной расстройства.

Тем не менее, у него есть специальные проявления, по которым можно заподозрить неладное еще до рентгена или компьютерной томографии.

Вот усредненный список признаков:

  • Кашель. Выраженный, сухой без отделения мокроты. По мере прогрессирования патологического процесса, появляется кровавое отделяемое.

Это крайне негативный признак. Он указывает на развитие легочной гипертензии. Когда в одноименной артерии повышается уровень давления. Речь идет о смертельно опасном варианте патологического проявления.

  • Одышка. Ощущение недостаточного количества воздуха. Частота движений повышается, чтобы как-то компенсировать расстройство. На начальной стадии признака может и не быть. Но по мере того, как фиброз легких прогрессирует, начинаются изменения.

Человек не способен нормально дышать даже в состоянии полного покоя, сидя в кресле или лежа на кровати. Если довести до такого положения, гарантированно разовьется инвалидность. Поэтому лечение должно начинаться на стартовых этапах патологического процесса.

  • Бледность кожных покровов. Изменение оттенка лица, рук, особенно кистей, а также груди, ног. Это результат недостаточного кровообращения, слабого питания тканей, скудного клеточного дыхания. Постепенно, симптом становится постоянным спутником человека.
  • Цианоз носогубного треугольника. Посинение области, вокруг рта. Выглядит как синее кольцо, обрамляющее нос и губы. Также обусловлено недостаточным питанием, гипоксией всех структур организма.

Признак очень тревожный. Нужно лечение основного патологического процесса.

  • Слабость. Неспособность нормально перемещаться, выполнять работу по дому. Присутствует сонливость.
  • Повышенная утомляемость и непереносимость физической нагрузки. Снижение толерантности к ней. Обусловлено скудным питанием тканей. На начальном этапе не получается взобраться на 4-й этаж без одышки.

По мере движения болезни вперед, все становится еще хуже: невозможно ни то, что выполнять физические упражнения, но даже просто ходить по ровной местности.

И так до момента, пока процесс поднятия с постели не станет настоящим подвигом.

  • Кардиальные проявления. Постепенно развивается так называемое легочное сердце. Это состояние, при котором сосуды, сам орган, миокард не разрастаются и не меняют свою структуру.

Начинается тахикардия, пациент мучается одышкой, непереносимостью физической нагрузки, появляются аритмии. Весь организм страдает от недостаточного кровообращения. Особенно головной мозг.

  • Изменение формы пальцев. Как и при прочих заболеваниях, связанных с дыхательной недостаточностью, симптомы фиброза легких включают в себя физические изменения внешнего плана, который заметны невооруженным глазом.

Пальцы приобретают форму барабанных палочек с утолщенным концом. Ногти становятся белесыми, как мутное стекло. Это типичный признак человека с нарушением дыхательной деятельности.

  • Расстройства со стороны ЦНС. Болевые ощущения, проблемы с концентрацией внимания, интеллектом, высшей нервной деятельностью.

Фиброзные изменения в легких проявляются сердечными симптомами, признаками со стороны дыхательной системы, головного мозга.

Чем дольше существует патологический процесс, чем он тяжелее, тем интенсивнее клиника и больше осложнений, проявлений.

Внимание:

Первые признаки фиброза напоминают астму, ХОБЛ, потому врачи могут ошибаться. Необходима диагностика с начальной стадии нарушения.

Причины

Среди факторов развития патологического процесса:

  • Инфекционные поражения. Их провоцируют грибки, бактерии, вирусы и прочие простейшие организмы. Частым виновником фиброза становится туберкулез. Также не отстают и прикорневые формы пневмонии. Это едва ли не самая распространенная причина фиброзных изменений легочной ткани.

Как правило, воспаления легких не вызывают прогрессирующего фиброза, как и прочие острые состояния. Чего нельзя сказать о хронических болезнях.

  • Негативное влияние среды. Повышенная сухость воздуха, отрицательные условия на рабочем месте (например, в цеху) сказываются на работе дыхательной системы.

Многое зависит от состояния здоровья, стажа, отношения к собственному самочувствию со стороны человека, индивидуальной сопротивляемости.

  • Аутоиммунные поражения. Васкулиты, системная красная волчанка, ревматоидный артрит. Все то, что может спровоцировать патологический процесс, повышенную и неадекватную активность защитных сил организма.

Под удар попадают и сами легкие, которые начинают разрушаться долями или целыми сегментами. Зависит от особенностей организма.

  • Применение некоторых препаратов. Например, антиаритмических, цитостатиков при лечении онкологии. Как только их отменяют, все возвращается в относительную норму.
  • Лучевая терапия. Коррекция злокачественных опухолей, рака, без жертв не обходится. Это как раз такой случай. При облучении области грудной клетки, есть вероятность захватить здоровые ткани.
  • Термические ожоги. Из-за вдыхания пересушенного воздуха в пожаре или при работе на горячих участках. Например, в сталелитейном цеху.
  • Химические повреждения.
  • Лечебные и диагностические манипуляции.

Причины могут встречаться в комплексе. Накладываясь одна на другую, они делают состояние еще тяжелее, ускоряют прогрессирование расстройства.

Диагностика

Какой врач лечит фиброз легких — зависит от характера и тяжести патологического процесса, обследованием и терапией чаще всего занимаются пульмонологи.

Показаны такие мероприятия:

  • Устный опрос пациента. Нужно рассказать все, что беспокоит. Далее специалист сам отберет жалобы, классифицирует их и составлять единую клиническую картину, чтобы работать над версиями.
  • Сбор анамнеза. Уточнение характера патологического процесса. Как давно появились жалобы, чем человек болел, были ли проблемы с легкими в семье. И прочее. Вся информация заносится в историю болезни.
  • Рентгенография. Рутинная методика, которая направлена на выявление патологического процесса. В отличие от флюорографии, имеет больший угол обзора. Но этого все равно достаточно не всегда.
  • МРТ, КТ. В основном используется второй вариант. Визуализация легких детальная, удается поставить точку в вопросе типа патологического процесса, его тяжести и запущенности.
  • Бронхоскопия с биопсией. Назначается довольно редко, поскольку отличается высокой инвазивностью. При необходимости врач берет образец легочной ткани, затем его исследуют на предмет микроповреждений.
  • Если врач считает нужным, назначается лабораторная диагностика: анализы крови общий и биохимический.

Все меры направлены на скорое выявление проблемы. Важно определить и само заболевание, и его происхождение. На все требуется до 2-3-х суток.

Обследоваться можно амбулаторно. Не считая совсем запущенных случаев.

Лечение

Терапия заключается в устранении первичного патологического процесса. Нужно убрать фактор развития проблемы. Также обязательно предпринимают меры по устранению прогрессирования нарушения.

В качестве симптоматической методики, назначают препараты нескольких групп:

  • Витаминно-минеральные комплексы. Чтобы устранить расстройство косвенным образом, замедлить процесс разрушения. Также укрепить весь организм.
  • Кортикостероиды. Небольшие дозы преднизолона и аналогичных препаратов примерно равных по фармакологической активности.
  • В качестве инновационного метода, используют особые средства-ингибиторы: Нинтеданиб, Варгатеф. Они позволяют остановить фиброз на биохимическом уровне, предотвращают излишний синтез коллагена и отложение белка в легких.
  • Если имеют место нарушения дыхания, применяются бронхолитики: Спирива и аналогичные.

При избыточной области поражения, необходимо хирургическое лечение. Иссечение легкого, резекция части парного органа. Но это крайняя мера.

Большая роль отводится режиму. Необходимо:

  • Создать дома оптимальный микроклимат. Для каждого он будет своим. Главное правило — воздух не должен быть слишком сухим.
  • Изменить характер деятельности, если есть профессиональная вредность.
  • Каждые 6-12 месяцев нужно показываться пульмонологу для проверки состояния здоровья.

Лечение фиброза включает в себя коррекцию первичной причины, устранение симптомов и остановку прогрессирования патологического процесса. Три задачи решают одновременно.

Прогноз

Перспективы туманные. Можно рассчитывать на позитивный сценарий при:

  • Незначительном поражении легких.
  • Мелких очагах.
  • Отсутствии прогрессирования расстройства.

При развитии нарушения, крупных областях, не миновать негативного прогноза и сокращения продолжительности жизни.

Возможные последствия

Среди осложнений:

  • Инсульт.
  • Инфаркт.
  • Слабоумие из-за отмирания клеток мозга.
  • Дыхательная недостаточность.
  • Повышение давления в крупных артериях.
  • Легочное сердце.

Фиброз означает, что в нижних дыхательных путях разрастается соединительная ткань, вместо нормальной, функциональной. Это результат инфекционных и прочих хронических болезней.

Без лечения велика вероятность проблем, осложнений. Нужно обращаться к терапевту, пульмонологу, и как можно быстрее.

Вконтакте

Facebook

Одноклассники

Мой мир

Муковисцидоз | Johns Hopkins Medicine

Что такое муковисцидоз?

Муковисцидоз (МВ) — это наследственное опасное для жизни заболевание, поражающее
много органов. Это вызывает изменения в системе транспорта электролита, вызывая
клетки поглощают слишком много натрия и воды. CF характеризуется проблемами
с железами, производящими пот и слизь. Симптомы начинаются в детстве. На
В среднем люди с МВ доживают до 30–35 лет.

МВ поражает различные системы органов у детей и молодых людей, в том числе:
следующее:

  • Дыхательная система

  • Пищеварительная система

  • Репродуктивная система

Некоторые люди могут нести ген CF, не будучи пораженными этим заболеванием.Обычно они не знают, что являются носителями.

Как CF влияет на дыхательную систему?

Аномальная система транспорта электролита при МВ приводит к тому, что клетки в
дыхательная система, особенно легкие, чтобы поглощать слишком много натрия и
вода. Это приводит к тому, что нормальные жидкие выделения в легких становятся очень
толстый и трудно двигаться. Эти густые выделения увеличивают риск
частые респираторные инфекции.

Рецидивирующие респираторные инфекции приводят к прогрессирующему поражению легких,
и, в конечном итоге, гибель клеток в легких.

Из-за высокого уровня инфицирования нижних дыхательных путей,
у людей с МВ может развиться хронический кашель, кровь в мокроте и часто
даже иметь коллапс легкого. Кашель обычно усиливается по утрам или
после активности.

Люди с МВ также имеют симптомы со стороны верхних дыхательных путей. У некоторых есть носовые
полипы, требующие хирургического удаления. Носовые полипы — это небольшие выступы
ткань слизистой оболочки носа, которая может блокировать и раздражать носовые полости
полость. У людей с МВ также выше частота инфекций носовых пазух.

Как CF влияет на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)?

CF в основном поражает поджелудочную железу. Поджелудочная железа выделяет вещества, которые помогают
пищеварение и помогают контролировать уровень сахара в крови.

Секрет поджелудочной железы также становится густым и может закупоривать протоки.
поджелудочной железы. Это может вызвать снижение секреции ферментов из
поджелудочная железа, которая обычно помогает переваривать пищу. У человека с МВ проблемы
поглощая белки, жиры и витамины A, D, E и K.

Проблемы с поджелудочной железой могут стать настолько серьезными, что некоторые клетки
в поджелудочной железе погибают. Со временем это может привести к непереносимости глюкозы и
Муковисцидоз, связанный с диабетом (CFRD), уникальный тип инсулинозависимого
диабет.

Симптомы CF, которые могут быть связаны с поражением желудочно-кишечного тракта
включают:

Также может быть поражена печень. У небольшого количества людей может развиться печень.
болезнь. Симптомы заболевания печени включают:

Как CF влияет на репродуктивную систему?

У большинства мужчин с МВ имеется закупорка семенного канала.Это называется
врожденное двустороннее отсутствие семявыносящего протока (CBAVD). Это результат
густые выделения, закупоривающие семявыносящие протоки и удерживающие их от
правильно развивается. Это вызывает бесплодие, потому что сперма не может выйти
тела. Есть несколько новых методов, которые позволяют мужчинам с кистозной
фиброз иметь детей. Это следует обсудить с вашим лечащим врачом.
провайдер. У женщин также наблюдается увеличение густой цервикальной слизи, что может привести к
к снижению фертильности, хотя многие женщины с МВ могут иметь
дети.

Что вызывает муковисцидоз?

Муковисцидоз (МВ) — это генетическое заболевание. Это означает, что CF передается по наследству.

Мутации в гене CFTR (муковисцидозная проводимость).
трансмембранный регулятор) ген вызывает МВ. Мутации CFTR вызывают изменения
в системе транспорта электролита клетки организма. Электролиты
вещества в крови, которые имеют решающее значение для функционирования клеток. Главный результат
эти изменения транспортной системы видны в выделениях организма, например
слизь и пот.

Ген CFTR довольно большой и сложный. Есть много разных
мутации в этом гене, связанные с МВ.

Человек родится с МВ только в том случае, если унаследованы 2 гена МВ — один от
мать и один от отца.

Кто подвержен риску муковисцидоза?

Муковисцидоз (МВ) передается по наследству, и у человека с МВ были оба родителя.
передают им измененный ген. Рождение ребенка с МВ часто бывает
полный сюрприз для семьи, так как большую часть времени семьи нет
история CF.

Каковы симптомы муковисцидоза?

Во всех штатах США требуется обследование новорожденных на муковисцидоз (МВ).
Это означает, что родители могут знать, болен ли их ребенок, и могут
меры предосторожности и следите за ранними признаками проблем.

Ниже приведены наиболее частые симптомы CF. Однако люди могут
испытывают симптомы по-разному, и их тяжесть может различаться,
тоже. Симптомы могут включать:

  • Густая слизь, забивающая определенные органы, такие как легкие, поджелудочная железа,
    и кишечник.Это может вызвать недоедание, плохой рост, частое
    респираторные инфекции, проблемы с дыханием и хронические легкие
    болезнь.

Многие другие проблемы со здоровьем также могут указывать на кистозный фиброз. Эти
включают:

  • Синусит

  • Носовые полипы

  • Сотрясение пальцев рук и ног. Это означает утолщение кончиков пальцев и
    пальцы ног из-за меньшего количества кислорода в крови.

  • Коллапс легкого часто из-за сильного кашля

  • Кровохарканье

  • Увеличение правой части сердца за счет увеличения
    давление в легких (легочное сердце)

  • Боль в животе

  • Избыток газов в кишечнике

  • Выпадение прямой кишки.В этом состоянии нижний конец кишечника
    выходит из ануса.

  • Болезнь печени

  • Диабет

  • Панкреатит или воспаление поджелудочной железы, вызывающее тяжелую
    боль в животе

  • Камни в желчном пузыре

  • Врожденное двустороннее отсутствие семявыносящего протока (CBAVD) у мужчин.Это вызывает закупорку канала спермы.

Симптомы CF различаются для каждого человека. Младенцы, рожденные с МВ, обычно
симптомы проявляются к 2 годам. Однако у некоторых детей симптомы могут не проявляться до
позже в жизни. Следующие признаки подозрительны на МВ, и у младенцев
эти признаки могут быть дополнительно проверены на МВ:

  • Диарея, которая не проходит

  • Стул с неприятным запахом

  • Жирный стул

  • Частые хрипы

  • Частая пневмония или другие легочные инфекции

  • Постоянный кашель

  • Кожа со вкусом соли

  • Плохой рост, несмотря на хороший аппетит

Симптомы CF могут напоминать другие состояния или медицинские проблемы.См
поставщик медицинских услуг для диагностики.

Как диагностируется муковисцидоз?

Большинство случаев кистозного фиброза (МВ) выявляется во время скрининга новорожденных. В
в дополнение к полной истории болезни и физическому осмотру, тесты на CF
Включите потовый тест для измерения количества хлорида натрия (соли)
подарок. Более высокие, чем обычно, количества натрия и хлорида указывают на МВ.
Другие тесты зависят от того, какая система поражена, и могут включать:

Младенцам с недостаточным потоотделением могут быть назначены анализы крови.

Как лечится муковисцидоз?

От CF нет лекарства. Цели лечения — облегчить симптомы, предотвратить
лечить осложнения и замедлять прогрессирование болезни.

Лечение обычно сосредоточено на следующих 2 областях:

Лечение проблем с легкими

Это может включать:

  • Физиотерапия

  • Регулярные упражнения для разжижения слизи, стимуляции кашля и улучшения
    общее физическое состояние

  • Лекарства для разжижения слизи и облегчения дыхания

  • Антибиотики для лечения инфекций

  • Противовоспалительные препараты

Управление проблемами пищеварения

Это может включать:

  • Здоровая диета с высоким содержанием калорий

  • Ферменты поджелудочной железы для улучшения пищеварения

  • Витаминные добавки

  • Лечение кишечной непроходимости

Недавно были одобрены два новых метода лечения специально для
лечение заболеваний легких при МВ.Поговорите со своим врачом, чтобы
определите, подходят ли вам эти лекарства.

Трансплантация легких может быть выбором для людей с терминальной стадией заболевания легких. В
тип трансплантации, как правило, трансплантация сердце-легкие или двойная
трансплантация легких. Не все подходят для трансплантации легких. Обсудить
это с вашим врачом.

Каковы осложнения муковисцидоза?

CF имеет несколько серьезных осложнений, в том числе:

  • Легочные инфекции и другие серьезные проблемы с легкими, которые не проходят
    или что вернуться

  • Воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое не проходит или
    что возвращается

  • Цирроз или заболевание печени

  • Дефицит витаминов

  • Неспособность развиваться.Это значит, что ребенок не растет и
    развиваться так, как он должен.

  • Бесплодие у мужчин

  • Диабет, связанный с муковисцидозом (CFRD)

  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)

    . При этом заболевании содержимое желудка поднимается в пищевод.
    и может нанести серьезный ущерб.

Трансплантация органов может потребоваться людям с терминальной стадией заболевания.

Можно ли предотвратить муковисцидоз?

Муковисцидоз (МВ) вызывается наследственной мутацией (изменением) гена.
Тестирование на ген CF рекомендуется всем, у кого есть член семьи.
с заболеванием, или чей партнер является известным носителем CF или страдает
с CF.

Тест на ген CF можно проводить на небольшом образце крови или на
мазок со щеки. Этой щеткой натирают щеку изнутри, чтобы
ячейки для тестирования. Лаборатории обычно проверяют наиболее распространенный ген CF
мутации.

Есть много людей с МВ, мутации которых не были идентифицированы. В
Другими словами, все генетические ошибки, вызывающие МВ, не были устранены.
обнаружил. Поскольку не все мутации известны, человек все еще может быть МВ.
носитель, даже если при тестировании не было обнаружено мутаций.

Есть ограничения тестирования CF. Но если у обоих родителей есть ген CF,
у них есть выбор:

  • Избежать беременности

  • Выберите пренатальный диагноз (плод можно проверить на МВ в 10–10 мин.).
    12 недель и 15-20 недель беременности)

  • Прервать беременность

  • Подготовьтесь к рождению ребенка с МВ

  • Получите раннее лечение ребенка с CF

Жизнь с муковисцидозом

  • В дополнение к плановой иммунизации, обычные вакцины против гриппа,
    вакцина против пневмонии и другие соответствующие вакцины важны для
    помогают снизить вероятность заражения.

  • Могут быть рекомендованы длительные супрессивные ингаляционные антибиотики.
    предотвратить инфекции легких.

  • Для улучшения пищеварения могут потребоваться лекарства.

  • Могут быть рекомендованы витаминные и минеральные добавки.

Ключевые моменты о муковисцидозе

  • Муковисцидоз (МВ) — это наследственное опасное для жизни заболевание, которое
    поражает многие органы.Это вызывает изменения в транспорте электролита.
    система, которая заставляет клетки поглощать слишком много натрия и воды.

  • CF характеризуется проблемами в железах, которые производят пот.
    и слизь.

  • Человек родится с МВ только в том случае, если унаследованы 2 гена МВ — один
    от матери и один от отца.

  • Все штаты США требуют проверять новорожденных на муковисцидоз.
    (CF).Так диагностируется большинство случаев.

  • CF вызывает густую слизь, которая забивает определенные органы, такие как легкие,
    поджелудочная железа и кишечник. Это может вызвать недоедание, плохой рост,
    частые респираторные инфекции, проблемы с дыханием и хронические
    заболевание легких.

  • От CF нет лекарства. Цели лечения — облегчить симптомы,
    предотвратить и лечить осложнения, а также замедлить прогрессирование
    болезнь.

  • CF может вызвать множество различных проблем и долгосрочных осложнений.

  • Невозможно предотвратить CF.

  • Люди с МВ будут работать в тесном сотрудничестве с медицинской командой, чтобы управлять
    симптомы и оставаться как можно более здоровым.

Идиопатический фиброз легких: определение, симптомы и лечение

Идиопатический фиброз легких (IPF) — это хроническое и прогрессирующее заболевание легких.IPF вызывает образование рубцовой ткани в легких, что приводит к одышке и постоянному кашлю.

По данным Национального института сердца, легких и крови (NHLBI), IPF — это прогрессирующее заболевание, лечение которого неизвестно. Однако планы лечения могут помочь людям справиться с этим заболеванием и улучшить качество их жизни.

В этой статье мы рассмотрим причины, симптомы и диагностику ИЛФ, а также то, как люди могут справиться с этим заболеванием.

Мы также смотрим на возможные осложнения и время обращения к врачу.

Поделиться на PinterestВрач может назначить сканирование с помощью воображения для диагностики ИЛФ.
Изображение предоставлено: IPFeditor, 2013.

Легочный фиброз — это рубцевание легких.

NHLBI утверждает, что IPF возникает, когда легочная ткань, которая окружает воздушные мешочки, утолщается и становится жесткой, что приводит к необратимому рубцеванию легких.

Это рубцевание влияет на функцию легких, затрудняя дыхание.

В прошлом другие названия IPF включали криптогенный фиброзирующий альвеолит, идиопатический диффузный интерстициальный легочный фиброз и идиопатический фиброзирующий альвеолит в хронической форме.В настоящее время врачи могут относиться к ИЛФ как к обычной интерстициальной пневмонии.

Согласно данным NHLBI, симптомы IPF у одних людей развиваются постепенно, но у других проявляются быстрее.

Симптомы ИЛФ включают:

  • ощущение одышки, которое обычно возникает во время физических упражнений, но может усиливаться со временем и вызывать у людей одышку в состоянии покоя
  • сухой кашель, который усиливается и может включать приступы неконтролируемых кашель
  • боли в мышцах и суставах
  • удары дубинками, при которых кончики пальцев рук или ног становятся шире и округлыми
  • усталость
  • непреднамеренная потеря веса со временем
  • общее недомогание
  • потеря аппетита
  • боль или герметичность в грудной клетке

Авторы статьи 2014 года заявляют, что официальных стадий IPF не существует, но врачи традиционно определяют стадию IPF, используя такие термины, как ранняя или продвинутая, или легкая, умеренная или тяжелая.

Легкая

На этой стадии IPF у людей могут проявляться легкие симптомы IPF и быть поставлен первоначальный диагноз.

Однако в некоторых случаях симптомы могут отсутствовать до средней стадии ИЛФ.

Умеренная

На этой стадии в легких образуется большое количество рубцов, и людям может потребоваться кислородная терапия.

Advanced

Симптомы на этой стадии тяжелые, и может потребоваться пересадка легкого.

Национальная организация по редким заболеваниям (NORD) предполагает, что большинство случаев IPF происходит в результате повреждения эпителиальных клеток, выстилающих альвеолы ​​и дыхательные пути.

NORD предполагает, что организм пытается восстановить поврежденные клетки, но реакция ненормальна, что приводит к прогрессирующему повреждению и рубцеванию легочной ткани и альвеол.

Однако исследователи не знают, почему происходит первоначальное повреждение, которое вызывает реакцию исцеления.

Хотя причина ИЛФ неизвестна, по данным Национальной медицинской библиотеки, исследователи полагают, что в возникновении болезни играет роль сочетание факторов окружающей среды, образа жизни и генетических факторов.

Наиболее значимым фактором риска, по-видимому, является изменение гена MUC5B , которое приводит к высокому образованию слизи в респираторных бронхиолах.

Другие факторы риска ИЛФ включают:

  • Генетика: Люди с семейным анамнезом ИЛФ имеют более высокий риск ИЛФ, особенно если у родственника первой степени, например, родителя или брата или сестры, есть ИЛФ. Однако IPF также может возникать спорадически.
  • Курение сигарет: Около 75% людей с ИЛФ являются курильщиками или курили ранее.
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): Примерно 75% людей с ИЛФ имеют симптомы кислотного рефлюкса или изжоги.
  • Мужчина: Примерно 75% людей с ИЛФ — мужчины.
  • Возраст: Большинство людей с ИЛФ старше 50 лет.

Согласно NHLBI, хотя в настоящее время нет лекарства от IPF, лечение может помочь замедлить прогрессирование IPF и улучшить качество жизни.

Варианты лечения зависят от стадии IPF, но могут включать:

  • Ингибиторы киназ: Этот тип лекарств может помочь замедлить потерю функции легких и предотвратить внезапное ухудшение IPF.
  • Антациды: Они помогают лечить ГЭРБ, если люди также страдают этим заболеванием.
  • Кислородная терапия: Первоначально эта терапия может потребоваться человеку после нагрузки. На более поздних стадиях IPF они могут нуждаться в нем постоянно.
  • Поддержка вентилятора: Человек может нуждаться в этой поддержке, если его проблемы с дыханием станут серьезными.
  • Трансплантация легких: Эта операция может потребоваться людям с тяжелой степенью ИЛФ.

Другие формы лечения зависят от симптомов человека.Например, если у человека развилась легочная инфекция, ему могут потребоваться антибиотики. При хроническом кашле можно принимать кодеин внутрь.

Легочная реабилитация также может быть частью их плана лечения.

Легочная реабилитация — это программа, которая может включать:

  • дыхательные упражнения
  • физическая активность для укрепления тела
  • консультирование
  • советы по питанию
  • обучение по IPF и способам управления состоянием

Соблюдение плана лечения может помочь людям с ИЛФ управлять этим заболеванием и улучшить качество их жизни.

Шаги, которые люди могут предпринять для лечения ИЛФ, включают:

  • отслеживание симптомов и информирование медицинского работника об их ухудшении
  • регулярные осмотры
  • отказ от курения сигарет и отказ от пассивного курения
  • отказ от веществ, которые могут вызывать раздражение легкие, такие как химические вещества и пыль
  • поддержание физической активности и регулярные умеренные упражнения, такие как ходьба или использование велотренажера
  • поддержание умеренного веса
  • питание для поддержания здоровья сердца и легких, например, небольшие порции для уменьшения полноты, что может облегчить дыхание
  • Присоединение к группам поддержки, консультирование и общение с семьей и друзьями может помочь людям позаботиться о своем психическом здоровье
  • Избегать мест или ситуаций, которые могут затруднить дыхание, например, находиться под действием наркотической жидкости высота

Канадская ассоциация легких заявляет, что для диагностики IP F, врач оценит любые симптомы, соберет полную историю болезни и проведет медицинский осмотр.

Во время медицинского осмотра они могут проверить, есть ли у человека:

  • синие руки и ноги
  • косолапые пальцы ног или пальцев
  • высокие потрескивания, исходящие из легких

Сочетание тестов может помочь врачу подтвердить диагностика ИПФ. Эти тесты могут включать:

  • Дыхательный тест: Чтобы проверить, насколько хорошо легкие вдыхают и выдыхают воздух и насколько хорошо они насыщают кровь кислородом.
  • Рентген грудной клетки: Для выявления признаков заболевания и прогрессирования.
  • Анализы крови: Для выявления других причин рубцевания легких.
  • Компьютерная томография: Для поиска рубцов в легких.
  • Биопсия легкого: Для подтверждения диагноза, если это невозможно на основании компьютерной томографии.

Жизнь с IPF может вызвать беспокойство, стресс и депрессию. Врач может порекомендовать:

Согласно статье 2018 года в журнале Medical Sciences, возможных осложнений IPF могут включать:

  • рак легких
  • легочную гипертензию, то есть повышение артериального давления в кровеносных сосудах до легкие
  • дыхательная недостаточность, когда легкие не могут обеспечить кровь достаточным количеством кислорода
  • трудности со сном

По данным Американского фонда легких, существует более 200 типов легочного фиброза (ЛФ), наиболее распространенным из которых является ИЛФ.

Фонд легочного фиброза заявляет, что существует пять основных категорий ПФ в зависимости от их причин:

  • ПФ, вызванная лекарствами: Из-за предыдущего или текущего использования препаратов, влияющих на легкие, таких как химиотерапия, амиодарон ( Пацерон) или нитрофурантоин (Макробид).
  • Радиационно-индуцированный ПФ: Из-за лучевой терапии грудной клетки.
  • Окружающая среда PF: Из-за воздействия раздражителей легких, таких как плесень.
  • Аутоиммунный PF: Из-за аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит или синдром Шегрена.
  • Профессиональный PF: Из-за воздействия пыли или паров, таких как асбест или кремнезем.

IPF отличается от другой формы PF, поскольку не имеет известной причины.

Люди должны обратиться к врачу, если у них есть какие-либо симптомы ИЛФ. Врач может направить людей к специалисту, называемому пульмонологом.

Люди с ИЛФ могут работать с командой медицинских специалистов, которые могут убедиться, что им поставят точный диагноз, а также составят самый последний план лечения.

IPF — это разновидность фиброза легких без известной причины. К факторам риска относятся окружающая среда, образ жизни и генетические факторы.

Если у человека есть какие-либо симптомы ИЛФ, им следует обратиться к врачу для осмотра и диагностики.

Несмотря на то, что IPF неизлечимо, люди могут работать с командой медицинских специалистов, чтобы управлять этим заболеванием и улучшать качество своей жизни.

Что такое муковисцидоз?

Ген, на который влияет CF, контролирует перемещение соли и воды в клетки и из них.Люди с муковисцидозом испытывают скопление густой липкой слизи в легких, пищеварительной системе и других органах, вызывая широкий спектр сложных симптомов, влияющих на все тело. Читайте дальше, чтобы узнать, как диагностировать CF, как лечить, как влияет на организм и что его вызывает.

Как диагностируется кистозный фиброз?

Муковисцидоз можно диагностировать во время скрининга новорожденных, который проводится как часть пробы пятки, которую проходят все дети в Великобритании, а положительные результаты проверяются с помощью пробы пота.Если у кого-то есть история CF в их семье, у партнера с CF или у ребенка с этим заболеванием, они могут решить пройти тестирование на носительство, чтобы узнать, несут ли они дефектный ген, который может его вызвать, что требует только простого полоскания рта или анализ крови.

Существуют также способы тестирования на МВ во время беременности, которые сопряжены с определенным риском и обычно проводятся только при беременностях с высокой вероятностью муковисцидоза. Узнайте больше о том, как диагностируется муковисцидоз с помощью скрининга новорожденных, тестирования на носительство и дородового тестирования, и как диагностируется это заболевание у взрослых.

Как лечится муковисцидоз?

Жизненно важно, чтобы люди с МВ получали соответствующее лечение, чтобы они могли жить более долгой и здоровой жизнью. Это лечение может принимать разные формы! Узнайте, какую роль играют лекарства, физиотерапия, питание и упражнения. У нас также есть информация о трансплантации и специализированной помощи. Получите самую последнюю информацию о четырех доступных в настоящее время точных препаратах, которые устраняют первопричину CF: Kaftrio, Symkevi, Orkambi и Kalydeco.

Как муковисцидоз влияет на организм

Муковисцидоз вызывает выработку густой слизи в организме, которая может иметь широкий спектр эффектов. У всех с МВ будут несколько разное разнообразие и тяжесть симптомов. Взгляните на наше интерактивное тело, чтобы узнать больше и изучить, как CF влияет на легкие и пищеварительную систему, а также о других осложнениях, которые он может вызвать.

Каковы причины муковисцидоза?

Люди болеют МВ, потому что они унаследовали дефектный ген от обоих родителей.Узнайте больше о гене CF, генотипах и различных мутациях, которые есть у людей с CF.

Интерстициальные заболевания легких в сравнении с идиопатическим фиброзом легких

Критически важно отличать IPF от других типов заболеваний легких. Существует семейство заболеваний легких, которые называются «интерстициальными заболеваниями легких» или ILD. Этот набор болезней имеет разные причины и методы лечения. Некоторые из них связаны с заболеваниями соединительной ткани, такими как волчанка, а другие могут быть связаны с вирусными инфекциями.

Некоторые врачи — «бездельники», а другие — «раскольники». «Разделение» означает, что для некоторых врачей важно категоризировать, а затем дополнительно разбивать на подкатегории каждый диагноз. Другим врачам, «медвежатникам», удобнее обращаться с большими группами, например с заболеваниями, которые лечат с помощью того или иного вида терапии. Когда дело доходит до международной связи, я не разбираюсь. Самый важный вопрос — будет ли процесс легких реагировать на лекарства, подавляющие иммунную систему (иммунодепрессанты, такие как преднизон).В мире ILD большинство реагирует на преднизон, тогда как доза IPF — нет. Таким образом, важно отделить идиопатический фиброз легких от всех других интерстициальных заболеваний легких.

Можно ли отличить идиопатический фиброз легких от интерстициального заболевания легких?

Вы можете отличить идиопатический фиброз легких от других интерстициальных заболеваний легких, исследуя легочную ткань под микроскопом. Ткани пациентов с ИЛФ имеют очень специфический рисунок.Этот паттерн называется UIP (обычная интерстициальная пневмония). Этот термин немного сбивает с толку, потому что нет инфекции, несмотря на то, что во фразе есть слово «пневмония». В некоторых географических регионах UIP используется как синоним IPF. Фиброзные очаги можно увидеть при микроскопической оценке легочной ткани IPF. Это небольшие участки активного отложения коллагена, которые воспринимаются как двигатели прогрессирующего фиброза (рубцевания). Поражения неравномерно распределены в легочной ткани, более заметно у основания (дна) и на периферии (снаружи).Аномальная легочная ткань соседствует с нормальной легочной тканью. Также обычно наблюдается изменение сотовой структуры, которое считается продвинутой стадией фиброза.

Муковисцидоз: что это, симптомы, причины, профилактика и лечение

Что это такое?

Муковисцидоз — это состояние, при котором легкие постепенно разрушаются из-за скопления густой и липкой слизи, а также могут поражать пищеварительный тракт и другие органы. Это одно из самых распространенных хронических заболеваний легких у взрослых и детей.

Заболевание этого типа поражает легкие, поджелудочную железу, печень, кишечник, придаточные пазухи носа и половые органы. При муковисцидозе слизь становится густой и липкой. Он забивает легкие, вызывая повторные легочные инфекции и повреждение легких.

Какие симптомы?

Симптомы муковисцидоза со временем могут развиваться медленно. Некоторые симптомы могут ухудшаться, пока не станут серьезными. Симптомы и серьезность заболевания могут варьироваться от человека к человеку.

  • Симптомы у новорожденных: задержка роста.
  • Симптомы функции кишечника: боль из-за запора, вздутие живота из-за газа, тошнота, стул бледного или глиняного цвета со слизью, потеря веса.
  • Симптомы со стороны легких и придаточных пазух носа: кашель, увеличение количества слизи, утомляемость, заложенность носа, пневмония, боль в носовых ходах.
  • Позже симптомы: бесплодие у мужчин, опухшая поджелудочная железа, проблемы с дыханием и удары пальцами.

Что вызывает это?

Муковисцидоз вызывается дефектным геном, из-за которого в организме вырабатывается густое и липкое вещество.Это закупоривает дыхательные пути и поджелудочную железу, вызывая инфекции. Это может вызвать серьезные инфекции легких, а также острые расстройства пищеварения. Это может повлиять на потовые железы, мужскую репродуктивную систему и другие области.

У некоторых людей есть этот ген, но никогда не проявляется никаких симптомов. Причина этого в том, что человек с кистозным фиброзом должен унаследовать два дефектных гена, чтобы развить его. Если у них будет только один, болезнь не разовьется. Это чаще встречается у людей из Центральной и Северной Европы.

Как это можно предотвратить?

Поскольку это унаследованное заболевание, его нельзя предотвратить. Однако есть некоторые шаги, которые можно предпринять для улучшения качества жизни при наличии этого заболевания. Существует тест, который может быть выполнен, чтобы проверить, несет ли какой-либо из родителей ген, вызывающий состояние, это наиболее близкий к «предотвращению» существующее состояние. Это позволит только обнаружить состояние, как уже говорилось ранее, лечения не существует.

Что такое лечение?

Ключом к хорошему лечению муковисцидоза является как можно скорее его диагностика. Тщательный план лечения важен для повышения устойчивости к болезни и улучшения качества жизни. По возможности пациенты с этим заболеванием должны находиться в клинике, специализирующейся на кистозном фиброзе. Доступные процедуры включают:

  • Антибиотики для профилактики инфекций носовых пазух и легких и для их лечения, если они действительно возникнут
  • Ингаляционные препараты для снятия отека дыхательных путей
  • Лекарства для разжижения слизи и легкого удаления слизи
  • Ежегодные прививки
  • Кислородная терапия
  • Пересадку легких можно делать в крайнем случае.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.