Уколы актовегин детям инструкция: DEPROTEINIZED CALF BLOOD HAEMODERIVATIVE (ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ ТЕЛЯТ)

Содержание

Регенерации тканей стимулятор — список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

Адгелон®

Капли глазные: тюбик-капельн. 1.5 мл или 5 мл 1 шт., фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: Р N000070/02
от 25.06.07

Адгелон®

Р-р д/внутрисуставного введения: амп. 2 мл 10 шт., фл. 5 мл или 10 мл 10 шт.

рег. №: Р N000070/03
от 12.12.08

Аекол

Р-р д/местн. и наружн. прим. масляный: фл. 100 мл

рег. №: ЛСР-000018
от 27.03.07

Аекол

Р-р д/местн. и наружн. прим. масляный: фл. 100 мл

рег. №: ЛС-000908
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 29.03.13

Актовегин®

Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛС-001323
от 26.02.06

Дата перерегистрации: 01.11.19


Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛС-001323
от 26.02.06

Дата перерегистрации: 01.11.19


Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛС-001323
от 26.02.06

Дата перерегистрации: 01.11.19

Актовегин®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: П N014635/03
от 19.12.07

Дата перерегистрации: 13.05.19

Апилак Гриндекс

Мазь д/наружн. прим. 3%: тубы 30 или 50 г

рег. №: П N014949/02
от 24.03.10

Артра®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N014829/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 08.10.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

UNIPHARM

(США)

Артра® Хондроитин

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001701
от 05.12.11


Капс. 500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001701
от 05.12.11


Капс. 750 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001701
от 05.12.11

Артравир®-Инкамфарм®

Мазь для наружного применения

рег. №: ЛП-004901
от 26.06.18

Артравир®-Тривиум®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17


Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004234
от 06.04.17

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрадол®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения

рег. №: ЛСР-009923/08
от 11.12.08

Дата перерегистрации: 21.01.13

Артрафик®

Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18


Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-004806
от 19.04.18

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Артрафик®

Мазь д/наружн. прим. 5% г: туба 30 г или 50 г, банки 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-002788
от 26.12.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Баларпан

Капли глазные 0.01%: 5 мл или 10 мл фл., 1,5 мл тюб.-капельницы

рег. №: ЛСР-008172/10
от 17.08.10

Баларпан

Капли глазные 0.01%: фл. 10 мл, тюб.-капельницы 1,5 или 3 мл

рег. №: 96/69/4
от 26.02.96

Бепантен плюс

Крем для наружного применения

рег. №: П N015461/01
от 12.12.08

Дата перерегистрации: 08.12.15

Бепантен®

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 3.5 г, 30 г или 100 г

рег. №: П N013984/02
от 20.06.08

Дата перерегистрации: 22.01.20

Бепантен®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 3.5 г, 30 г или 100 г

рег. №: П N013984/01
от 19.05.08

Дата перерегистрации: 26.05.16

Биартрин

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛП-000606
от 21.09.11

Гиалган Фидия

Р-р д/внутрисуставного введения 20 мг/2 мл: шприцы 1 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-006134/08
от 01.08.08


Р-р д/внутрисуставного введения 20 мг/2 мл: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛСР-006134/08
от 01.08.08

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-006574
от 17.11.20

Глюкозамин

Концентрат д/пригот. р-ра для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп.3, 5, 6, 10 или 12 шт.

рег. №: ЛП-006326
от 09.07.20

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамин

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 4 г пак. 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт., 4 г банки 1 шт.

рег. №: ЛП-003199
от 09.09.15

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Глюкозамина сульфат 750

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N015968/01
от 15.07.09

Д-Пантенол

Мазь д/наружн. прим. 5%: 25, 30, 35 или 50 г тубы или 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 35 г банки

рег. №: ЛП-002626
от 22.09.14

Произведено:

ОЗОН

(Россия)

Д-пантенол-Нижфарм

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г или 50 г 1 шт.

рег. №: ЛП-004618
от 26.12.17

Декспантель®

Гель глазной

рег. №: ЛП-006016
от 27.12.19

Декспантенол

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-001016
от 18.10.11

Декспантенол

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г

рег. №: ЛСР-000293/08
от 04.02.08

Декспантенол

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы или банки 25 г

рег. №: ЛП-000614
от 21.09.11

Ксимедон

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: ЛС-000045
от 03.08.10

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: 15 г или 25 г банки

рег. №: ЛП-005701
от 07.08.19

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: 25 г, 30 г или 50 г банки или тубы

рег. №: ЛП-005176
от 19.11.18

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: 25 или 30 г банки или тубы

рег. №: ЛП-002576
от 13.08.14

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: Р N000757/01
от 23.01.08

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: ЛСР-000856/10
от 10.02.10

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: Р N002305/01
от 12.05.11

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: ЛП-001520
от 16.02.12

Метилурацил

Мазь д/местн. и наружн. прим. 10%: тубы 25 г или 30 г, банки 15 г, 20 г, 25 г или 30 г

рег. №: ЛП-006163
от 02.04.20

Метилурацил

Мазь д/местн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: Р N001765/02
от 09.09.13

Метилурацил

Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: ЛСР-000246/08
от 28.01.08

Метилурацил

Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 25 г

рег. №: ЛС-000775
от 11.09.12

Метилурацил

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-003991
от 05.12.16

Метилурацил

Супп. ректальные 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-004884
от 08.06.18

Метилурацил

Супп. ректальные 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005455
от 09.04.19

Метилурацил

Суппозитории рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N001765/01
от 09.09.13

Метилурацил

Суппозитории рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N000757/02
от 30.10.08

Метилурацил

Суппозитории рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: ЛСР-000760/10
от 05.02.10

Метилурацил

Суппозитории рект. 500 мг: 10 шт.

рег. №: Р N003589/01
от 15.04.11

Метилурацил

Суппозитории рект. 500 мг: 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001418
от 01.04.11

Метилурацил

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003183/01
от 06.10.08

Дата перерегистрации: 10.10.19

Метилурацил

Таб. 500 мг: 50 шт.

рег. №: Р N003225/01
от 27.01.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Метилурацил

Таб. 500 мг: 50, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛС-002574
от 25.02.11

Дата перерегистрации: 21.06.18

Метилурациловая мазь 10%

Мазь для местного и наружного применения

рег. №: 76/647/3
от 29.06.76

Метуракол

Губка

рег. №: Р N002011/01
от 19.11.08

Офтан® Катахром

Капли глазные

рег. №: П N015553/01
от 28.05.09

Дата перерегистрации: 17.02.15

Пантенол

Аэрозоль д/наружн. прим. 5%: контейнеры 58 г или 116 г

рег. №: ЛСР-003169/09
от 24.04.09

Пантенол

Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 25, 30 или 50 г

рег. №: ЛП-004229
от 04.04.17

Пантенол Фармстандарт

Аэрозоль для наружного применения

рег. №: ЛС-002049
от 02.08.10

Дата перерегистрации: 25.01.18

Пантенол-Тева

Мазь для наружного применения

рег. №: П N013761/01-2002
от 08.07.08

Произведено:

MERCKLE

(Германия)

контакты:
ТЕВА

(Израиль)

Пантенолспрей

Аэрозоль для наружного применения

рег. №: П N012187/01
от 22.08.11

Дата перерегистрации: 28.08.16

Произведено и расфасовано:

AEROPHARM

(Германия)

Пантесепт

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г или 100 г

рег. №: ЛП-006628
от 07.12.2020

Пантесепт плюс

Крем для наружного применения

рег. №: ЛП-006332
от 09.07.20

Пантодерм Плюс

Мазь для наружного применения

рег. №: ЛП-003167
от 31.08.15

Пантодерм®

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005223
от 03.12.18

Пантодерм®

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-N (000081)-(РГ- RU)
от 09.10.20

Пантодерм®

Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 30 г

рег. №: ЛС-000111
от 02.04.10

Рекреол®

Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г

рег. №: ЛП-006177
от 20.04.20

Рекреол®

Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г

рег. №: ЛП-006183
от 23.04.20

Репарэф

Мазь

рег. №: П N014907/01
от 16.03.10

Солкосерил

Гель глазной 8.3 мг/1 г: туба 5 г

рег. №: П N013615/02
от 11.09.12

Солкосерил

Мазь д/наружн. прим. 2.07 мг/1 г: туба 20 г

рег. №: П N015224/01
от 12.12.08


Гель д/наружн. прим. 4.15 мг/1 г: туба 20 г

рег. №: П N015224/02
от 11.09.12

Солкосерил

Р-р д/в/в и в/м введения 42.5 мг/1 мл: амп. 2 мл 25 шт., 5 мл 5 шт.

рег. №: П N015224/03
от 11.09.12

Солкосерил дентальная адгезивная паста

Паста для местного применения

рег. №: П N015194/01
от 07.03.13

Стелланин-ПЭГ

Мазь для наружного применения

рег. №: ЛСР-002113/09
от 19.03.09

Стизамет®

Мазь для местного и наружного применения

рег. №: Р N003880/01
от 22.12.09

Структум

Капс. 250 мг: 60 шт.

рег. №: П N013685/01
от 06.07.07

Дата перерегистрации: 30.11.12


Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.

рег. №: П N013685/01
от 06.07.07

Дата перерегистрации: 30.11.12

Сустагард® Артро

Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-003149
от 20.08.15

Дата перерегистрации: 15.06.18

Сустилак

Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-001838
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 25.05.18

Терафлекс®

Капсулы

рег. №: П N015287/01
от 08.08.08

Дата перерегистрации: 21.08.19

Хондроглюксид

Гель д/наружн. прим. 5 г+2.5 г/100 г: туба 30

рег. №: ЛП-000043
от 18.11.10

Хондроитин

Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г

рег. №: ЛП-005309
от 22.01.19

Хондроитин Велфарм

Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

Хондроитин Велфарм

Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-005445
от 04.04.19

Хондроитин сульфат

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5 и 10 шт.

рег. №: Р N003406/01
от 19.06.09

Хондроитин-АКОС

Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт.

рег. №: Р N000545/02
от 29.08.08

Хондроитин-АКОС

Мазь д/наружн. прим. 5% г: туба 30 г

рег. №: Р N000545/01
от 01.08.11

Хондроитин-Бинергия

Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006653
от 17.12.2020

Хондроитин-Вертекс

Гель д/наружн. прим. 5% г: тубы 30 г или 50 г, банки 30 г.

рег. №: ЛСР-002088/08
от 25.03.08

Хондроитин-Вертекс

Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001589
от 02.02.11

Хондроитина сульфат

Капс. 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20


Капс. 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20

Хондроксид® Максимум

Крем для наружного применения

рег. №: ЛСР-005117/08
от 01.07.08

Хондролон®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения

рег. №: Р N001056/01
от 10.07.13

Эбермин

Мазь для наружного применения

рег. №: П N012569/01
от 01.10.07

Эльбона®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт.

рег. №: ЛП-006649
от 14.12.2020

Глюкозамина сульфат

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

рег. №: ЛСР-008621/09
от 28.10.09

Депантенол

Мазь для наружного применения

рег. №: П N015064/01-2003
от 20.06.03

Метилурацил-АКОС

Мазь для наружного применения

рег. №: Р N002909/01
от 21.07.08

Сементекс

Крем д/наружн. прим. 80 мг/25 г: туба

рег. №: ЛС-001687
от 16.06.06

Сементекс

Р-р д/в/м и п/к введения 5.625 мг/3 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛС-001688
от 16.06.06

Синоарт®

Раствор для внутрисуставного введения

рег. №: ЛП-000644
от 28.09.11

Дата перерегистрации: 29.09.16

Синовиаль

Раствор для внутрисуставного введения

рег. №: ЛП-000644
от 28.09.11

Терафлекс® М

Крем д/наружн. прим.: тубы 28.4 г или 56.7 г

рег. №: ЛС-001983
от 08.09.06

Терафлекс® М

Крем д/наружн. прим.: тубы 28.4 г или 56.7 г

рег. №: ЛС-001983
от 06.08.10

Дата перерегистрации: 06.06.16

Произведено:

SAGMEL,

(США)

Хондроитин-Верте

Капсулы

рег. №: ЛС-001589
от 19.05.06

Хондроитин-Ферейн

Раствор для в/м введения

рег. №: ЛС-000932
от 18.11.05

Этадекс-МЭЗ

Капли глазные

рег. №: ЛС-001819
от 28.07.06

Чем нас лечат: Актовегин. Разрешен в России, но не в США и Канаде

Рекомендация Indicator.Ru: проявите осторожность

Кратко суммируем все наши выводы. Если сомнительным назван оригинальный препарат, то у дженерика шансов получить подтверждение эффективности еще меньше. Производители полагают, что главное — это наличие спроса, и сами признают, что проводить испытания препарата по всем стандартам доказательной медицины перед началом его продажи необязательно. Самое «красивое» и соответствующее критериям исследование еще не завершено, опубликован лишь его план. Англоязычный сайт компании скрыл все упоминания об Актовегине, возможно из-за того, что лекарство находится под запретом в Канаде и США, а значит, на эту аудиторию производители уже не рассчитывают. На лекарственные препараты с компонентами животного происхождения во многих странах наложен запрет из-за риска передачи прионных заболеваний.

Постановление Минздрава РФ №15 «О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда – Якоба на территории Российской Федерации» от 15 декабря 2000 года вводит запрет на ввоз в Россию «мяса, мясных и других продуктов убоя крупного рогатого скота из Великобритании, Португалии, Швейцарии, ограничен ввоз этих продуктов из девяти департаментов Франции и шести графств Республики Ирландия». Оно же рекомендует воздержаться от ввоза лекарств, изготавливаемых из гипофиза человека в этих регионах. Однако, в отличие от аналогичных документов, принятых в Республике Беларусь и на Украине, оно не включает в перечень источников лекарства с животными компонентами в своем составе, поэтому сейчас ввоз Актовегина, производимого в Швейцарии, в Россию разрешен.

В группу риска не попали страны Восточной Европы и СНГ, а значит, производить на их территории препараты с потенциально опасными компонентами можно. Но тот же документ показывает, что по этим странам у специалистов ВОЗ просто нет достоверной информации, поэтому мы не знаем, насколько высока вероятность передачи инфекции.

Таким образом, ответственность за это решение и за собственное здоровье лежит полностью на потребителе. Возможно, препарат действительно работает, и многочисленные положительные результаты испытаний в небольших научных журналах все же верны, а масштабное запланированное исследование только подтвердит их. Однако этот факт не отменяет вероятности передачи прионных заболеваний, поэтому от такого лечения лучше воздержаться, по крайней мере до тех пор, пока в российской фармацевтике не будет работать система контроля безопасности таких компонентов.

Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем, как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: Facebook, ВКонтакте, Twitter, Telegram.

противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – раствор д/инъекций в справочнике лекарственных средств

Распределение

При многократном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, Css составляют 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл соответственно. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь — около 7%.

Связывание с белками плазмы у человека составляет 66%. Vd составляет 246.7±88.5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях.

Исследования с винпоцетином, меченным радиоактивным изотопом, показали, что при пероральном введении препарата крысам наибольшая радиоактивность отмечается в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Концентрация радиоактивной метки в тканях головного мозга не превышала концентрацию в крови.

Метаболизм

Основным метаболитом главного метаболита аповинкаминовой кислоты (АВК), количество которого у человека составляет 25-30%. Клиренс составляет 66.7 л/ч и превышает печеночный клиренс (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина.

По сравнению с в/в введением, AUC АВК после приема препарата внутрь больше в 2 раза, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другие метаболиты винпоцетина:

  • гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. Количество винпоцетина, которое выводится в неизменном виде, составляет несколько процентов от принятой дозы.

Выведение

T1/2 у человека составляет 4.83±1.29 ч.

В исследованиях, проведенных с использованием меченого радиоактивностью винпоцетина было обнаружено, что выведение осуществляется главным образом почками (60%) и через кишечник (40%). Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, при этом существенной внутрипеченочной циркуляции не отмечалось.

АВК выводится главным образом почками путем клубочковой фильтрации, T1/2 зависит от дозы и частоты приема препарата.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения — исследования фармакокинетики винпоцетина проводились именно в этой группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей и, кроме того, отсутствует кумуляция.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек ввиду метаболизма препарата и отсутствия кумуляции (накопления).

инструкция по применению, аналоги, состав, показания


Внутримышечно желательно вводить медленно не более 5 мл, так как раствор является гипертоническим.


В виду возможности возникновения анафилактических реакций, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции (2 мл внутримышечно).


Применение Актовегина® должно осуществляться под медицинским наблюдением, с надлежащими возможностями для лечения аллергических реакций.


Для инфузионного применения Актовегин®, раствор для инъекций, может быть добавлен в изотонический раствор хлорида натрия или 5% раствор глюкозы.  Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин® для инъекций не содержит консервантов.


С микробиологической точки зрения открытые ампулы и приготовленные растворы должны быть использованы незамедлительно. Растворы, которые не были использованы, должны быть утилизированы.


Что касается смешивания раствора Актовегина® с другими растворами для инъекций или инфузий, физико-химическая несовместимость, а также взаимодействие между активными веществами не могут быть исключены, даже если раствор остается оптически прозрачным. По этой причине раствор Актовегина® не следует вводить в смеси с другими препаратами, за исключением упомянутых в инструкции.


Раствор для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата.


Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы!


Применять с осторожностью при гиперхлоремий, гипернатриемий.


Дети


В настоящее время нет доступных данных и использование не рекомендуется.


Использование во время беременности


Применение препарата Актовегин® допускается, если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для плода.


Применение в период лактации


При применении препарата в организме человека не  было выявлено никаких негативных последствий для матери или ребенка. Актовегин® следует использовать в период лактации, только если ожидаемая терапевтическая польза превосходит возможный риск для ребенка.


Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


Нет или возможны незначительные влияния.

уколы при беременности, инструкция, противопоказания, аналоги

Во время беременности трудно найти женщину, которая бы обладала отменным здоровьем, поэтому периодически врачами могут прописываться лекарственные средства для поддержки состояния будущей мамы или для нормального развития плода. Актовегин широко используется в период вынашивания ребенка, во время планирования беременности и при грудном вскармливании, главное – следовать инструкции и рекомендациям врача. Ниже Вы узнаете, когда назначают уколы Актовегин при беременности.

Содержание:

Состав препарата

Состав препарата зависит от формы выпуска. Выпускается Актовегин в виде таблеток, уколов, мазей, кремов, гелей и растворов для инъекций.

В основе всех типов Актовегина главный компонент – депротеинизированный гемодериват, изготавливаемый из телячьей крови. В состав гемодеривата входят:

  • нуклеозиды и микроэлементы, которые отвечают за синтез белков и структуру генетического материала
  • аминокислоты, которые нормализуют синтез ферментов, гормонов и белковых молекул
  • антиоксиданты – они выполняют защитную функцию, блокируя негативные проявления молекул, которые травмируют стенки клеток
  • пептиды низкомолекулярного типа – балансируют физиологические процессы всего организма

Дополнительные компоненты у каждой формы свои. Для капельниц в лекарство входит препарат с декстрозой, вода и хлорид натрия, дозировкой от двадцати пяти до пятидесяти миллиграмм.

В ампулах для уколов дополнительно имеется хлорид натрия, вода и основное лекарство, дозировкой восемьдесят, двести и четыреста миллиграммов. Дозировку определяет врач, учитывая проблему женщины, ее возраст и другие индивидуальные особенности.

Общие показания

Данный препарат применяется не только в период беременности, существует много заболеваний и показаний, при которых применяется Актовегин. Общие показания препарата:

  • Патологические нарушения кровообращения
  • Наличие пролежней
  • Ожоги роговицы или язвы
  • Слабое венозное кровообращение
  • Патологические проблемы впитывания жидкости кожным покровом
  • Язвенные заболевания
  • Болезни вен, например, варикозное расширение
  • В целях профилактики после операции на роговице
  • Травмы роговицы в процессе использования контактных линз
  • Лечебная терапия кожного покрова после травмирования ультрафиолетовыми лучами
  • Травма склеры
  • Повреждение прозрачной глазной оболочки

Перед применением важно проконсультироваться с врачом и узнать, действительно ли данный препарат способен помочь лично в Вашей ситуации.

Актовегин при беременности

Данный препарат назначают в период планирования, зачатия ребенка и во время вынашивания плода. Чаще всего показанием к использованию Актовегина является диагноз – плацентарная или фетоплацентарная недостаточность. Этот диагноз вызывает гипоксию и задержку развития плода. Чтобы избежать негативных последствий, врачи выписывают Актовегин в виде уколов или таблеток.

Если до беременности мама страдала плохим кровоснабжением, то уколы позволяют устранить эту проблему. Актовегин формирует оболочку плаценты, делая ее прочной, устойчивой к нагрузке.

Также Актовегин назначается, если существует опасность преждевременных родов или выкидыша. Лечение проводится комплексное, с применением дополнительных препаратов.

Также не обойтись без этих уколов при гестозе. Заболевание проявляется высоким артериальным давлением, отечностью и тяжестью конечностей у беременной.

Актовегин позволяет безопасно выносить плод при таких хронических патологиях:

  • варикозе
  • сахарном диабете
  • красной волчанке
  • при наличии геморроидальных узлов

Лекарство помогает поддерживать в норме у будущей мамы и малыша состояние головного мозга, способствует правильному развитию плода. Актовегин предотвращает осложнения, связанные с отслоением плаценты, и укрепляет иммунитет будущей матери.

Актовегин принимает активное участие в энергообеспечении и обменных процессах. Благодаря этому, в организме происходит много благотворных изменений:

  • восстанавливается энергетический обмен
  • улучшается кровообращение плаценты и матки
  • полностью усваивается глюкоза
  • укрепляются клетки, благодаря этому у малыша не происходит кислородного голодания
  • организм качественно насыщается кислородом
  • развивается устойчивость к гипоксии
  • благотворно воздействует на общее самочувствие, как плода, так и матери
  • ребенок легче переносит роды

В период беременности каждый препарат переносится индивидуально, поэтому важно постоянно наблюдаться у своего лечащего врача-гинеколога.

Актовегин уколы – действие

Уколы прописывают беременным в самом крайнем случае, их действие намного быстрее, чем воздействие таблеток.

Уколы выписываются женщине, страдающей почечной недостаточностью, гипотонией, сахарным диабетом и гипертонией. Медикамент в такой форме прописывают в случае подозрения на преждевременные роды, выкидыш и другие серьезные проблемы, которые могут возникнуть в течение беременности. Принимать Актовегин следует под строгим наблюдением врача, уколы должен выполнять специалист, имеющий медицинское образование.

Инструкция по применению

Как применять препарат, должен указать врач, с учетом особенностей состояния беременной женщины. Инструкция, находящаяся в упаковке, дана для общей схемы, но не всегда она соответствует практике. Важно не нарушать указанную врачом дозировку и принимать медикамент не дольше указанного времени.

Также дозировка зависит от триместра беременности. В определенный период плод в утробе развивается по-разному, чтобы ему не навредить, нужно быть аккуратной в приеме лекарства. Особенно нужно быть осторожными в первые месяцы, когда развиваются мозговые функции малыша и костная система.

В случае экстренной помощи используются растворы для инъекции. Капельницы напрямую очень быстро попадают в организм и действуют мгновенно. Внутривенное введение препарата также производит хороший эффект, но немного медленнее, чем капельница.

И в том, и в другом случае процедуры лучше проводить в стационарных больничных условиях. Дозировка рассчитывается индивидуально, минимальная доза – пять миллиграммов, максимальная двадцать миллиграммов. Капельница делается 1 раз в сутки и разводится физраствором.

Гели и мази можно наносить на кожу самостоятельно, пару раз в сутки. Использовать для аппликаций и компрессов можно, только если рекомендовал врач.

Таблетки пьются не более двух штук в сутки. Медикамент принимается за полчаса до еды и запивается водой или чаем в небольшом количестве.

Хранить препарат нужно в сухом месте, можно положить в холодильник, температура должна быть не выше восьми градусов. Таблетки лучше хранить подальше от детей.

Побочные явления

Зачастую лекарство хорошо переносится и не имеет побочных явлений. Однако специалисты не могут до конца изучить реакцию каждой беременной женщины и воздействие препарата на плод, так как процесс вынашивания происходит у всех индивидуально.

Может начаться аллергическая реакция, проявляется она в виде покраснения, сыпи и отечности. В крайне редких случаях аллергия у беременной проявляется повышением температуры тела, сильным потоотделением и приливом жара (горит лицо).

Редкие побочные явления:

  • болезненность в гортани
  • учащенный пульс
  • одышка
  • повышение или понижение давления
  • головокружения и головная боль
  • значительное повышение температуры
  • болевой синдром в животе и кишечнике, понос
  • болезненность в суставах, мышцах и спине

При малейших проявлениях побочных эффектов нужно рассказать о них врачу, чтобы он уменьшил дозировку Актовегина или подобрал аналог лекарства. Если началась аллергия, то медикамент нужно прекратить принимать немедленно, и сдать анализы, чтобы определить, не пострадал ли ребенок.

Противопоказания Актовегина

Если раньше беременная женщина страдала от аллергии, то важно быть аккуратным с введением Актовегина. В случае несоблюдения мер предосторожности может начаться анафилактический шок, диарея, рвота, головная боль, затруднение дыхания из-за сдавленности грудной клетки.

Противопоказано принимать препарат, если у беременной выявлены следующие осложнения:

  • отек легких
  • сердечная недостаточность декомпенсированного типа
  • анурия (моча долго не поступает в мочевой пузырь)
  • олигурия (моча выделяется в минимальном количестве)
  • сахарный диабет тяжелой формы
  • гипернатриемия

Важно рассказать врачу заранее о своих хронических заболеваниях и проблемах со здоровьем, чтобы избежать впоследствии серьезных осложнений.

Аналоги препарата

Если Актовегин категорически не подходит беременной женщине, врач может прописать аналог этого препарата. Идеальным по составу является медикамент Солкосерил. Он применяется в тех же случаях, однако не выпускается в форме таблеток. В ампулах для инъекций действующего вещества содержится на два с половиной миллиграмма больше, чем в Актовегине.

Также по составу и воздействию подойдут такие препараты:

  1. Триметазидин Веро.
  2. Кортексин. Он восстанавливает циркуляцию крови в организме, очень хорошо помогает при отравлениях. Основное вещество, входящее в этот препарат, используют как противосудорожное средство. Отличается от Актовегина тем, что не применяется при травмах кожи.
  3. Церебролизин.
  4. Курантил. Замедляет процесс склеивания тромбоцитов в кровеносной системе человека, защищает от развития тромбоэмболии, расширяет сосуды и улучшает микроциркуляцию.

Перед покупкой аналога нужно удостовериться, что в Вашем случае он не противопоказан. Необходимо попросить фармацевта дать инструкцию, где указаны особенности компонентов и побочные эффекты медикамента. Не стоит использовать препарат без назначения врача. Возможно, он идеально подходит для Вашей подруги, но это не значит, что он окажет такой же положительный эффект и на Вас.

Отзывы беременных и рекомендации врачей

В целом, об Актовегине будущие мамы отзываются положительно. В основном этот медикамент спокойно переносится и не оказывает негативного воздействия на плод и состояние матери. Главными недостатками, о которых чаще всего упоминают беременные, является высокая стоимость препарата и присутствие боли во время уколов.

Актовегин принимается курсом, который установит лечащий врач, учитывая все особенности беременной.

Врачи рекомендуют кроме применения медикамента максимально обезопасить себя от физических нагрузок и укреплять иммунную систему. Важно сбалансировано и полноценно питаться, достаточно отдыхать и высыпаться. Чтобы хорошо работала кровеносная система, важно ежедневно не менее трех часов проводить на улице. Избегать эмоциональных потрясений и стрессов, так как серьезные нагрузки на нервную систему могут вызвать преждевременные роды или выкидыш. Если сохранять спокойствие не получается, можно принимать успокоительные средства, пить чай из мяты, мелиссы.

Итак, Актовегин в любой форме выпуска считается хорошим средством, которое можно использовать в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания. Побочные явления бывают в редких случаях, особенно когда не соблюдались меры предосторожности или превышалась дозировка препарата.

Актовегин: инструкция по применению (уколы)

Препарат «Актовегин» представляет собой безбелковый экстракт крови телят. Применяется в профилактических целях, а также для лечения ишемических и гипоксических поражений органов и тканей и вызванных ими осложнений.

Фармакологический эффект

Препарат «Актовегин» усиливает обмен веществ, увеличивая транспортировку и накопление кислорода и глюкозы и усиливая процесс их усвоения.Кроме того, он ускоряет процесс кровоснабжения организма.

Показания к применению

Лекарственный препарат «Актовегин», инструкция по применению (уколы) которого указывает широкий спектр его назначения, может применяться при различных заболеваниях:

  1. Нарушение венозного и артериального кровообращения.
  2. При варикозном расширении вен нижних конечностей.
  3. Язвы различного происхождения, особенно медленно заживающие дефекты кожи, трофические язвы, пролежни.
  4. Нарушение тонуса сосудов.
  5. Недостаточное мозговое кровообращение.
  6. Бернс.
  7. Различные черепно-мозговые травмы.
  8. Возрастные расстройства — болезнь Альцгеймера, деменция

Способ применения

Назначают препарат «Актовегин» (в инструкции по применению (уколах) указаны разные дозы и схемы применения), при этом следует учитывать вид и степень тяжести заболевания.

Если препарат вводится внутривенно или внутриартериально, то в зависимости от тяжести заболевания начальная доза может составлять от 10 до 20 мл.Препарат можно вводить внутривенно или внутривенно капельно, а также можно вводить внутримышечно, но не рекомендуется в медикамент «Актовегин» — раствор для инъекций — добавлять другие препараты. В зависимости от заболевания и степени его тяжести дозу назначает врач. При некоторых тяжелых заболеваниях ЦНС препарат «Актовегин» (уколы) назначают детям даже от двух до трех месяцев.

Помимо инъекций «Актовегин» выпускается в форме мазей, кремов, гелей, драже.

Парентерально препарат «Актовегин» назначают с осторожностью, так как возможна аллергическая реакция организма. Перед назначением следует провести пробные знакомства, создав условия для оказания неотложной помощи.
Гель «Актовегин» достаточно хорош для очищения и лечения язв и открытых ран. При ожогах и поражениях при лучевой болезни его слегка наносят на участки кожи, а при лечении различных язв распределяют большим слоем и покрывают стерильным компрессом.При влажных ранах повязку меняют несколько раз в день, в обычных случаях — раз в неделю. Крем «Актовегин» способствует заживлению ран. Используйте после образовавшихся пролежней. Леденец «Актовегин» выдавливается по 1 капле непосредственно в глаз два-трижды в сутки.

При длительной обработке язв и ран для ускорения их заживления мазь «Актовегин» слегка наносят на кожу, после обработки гелем или кремом. Его также можно использовать для предотвращения пролежней. Если он используется для предотвращения радиационного повреждения кожи, его наносят сразу после или между сеансами облучения.

Побочные эффекты

При применении препарата «Актовегин» инструкция по применению (уколы) указывает на незначительные побочные эффекты. У пациента могут возникать незначительные аллергические реакции: потливость, крапивница, лихорадка, ощущение прилива крови. В этом случае лечение следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания

Препарат «Актовегин» (инструкция по применению (уколы) указывает именно на это) никак нельзя применять при повышенной чувствительности к препарату.С некоторой осторожностью он назначается при беременности и нежелателен при грудном вскармливании. Не рекомендуется детям младше 3 лет.

Форма выпуска

Препарат выпускается в форме дракона форте, инъекционных растворов и настоев, геля, мази и крема, а также геля для глаз.

Условия хранения

Препарат хранят при температуре не выше +10 С в сухом месте.

Новые подходы к применению Актовегина у пациентов с подострой / постострой / субхронической черепно-мозговой травмой

Черепно-мозговые травмы (ЧМТ) являются основной причиной, в том числе значительной инвалидности, в настоящее время неизлечимой.Нейробиотрофный препарат Актовегин® рассматривается, но мало изучен при ЧМТ. Целью исследования была сравнительная оценка результатов терапии Актовегином® у пациентов, перенесших ЧМТ, получавших это лекарство, по сравнению с пациентами, получавшими стандартную терапию. Исследование проводилось на пациентах, которые впервые были госпитализированы в отделение клиники реабилитационной медицины Учебной больницы скорой помощи «Багдасар-Арсени», Бухарест, Румыния, в период с декабря 2004 г. по май 2016 г. с диагнозом (пост-острый) ЧМТ при первой госпитализации (длительностью около 1 месяца), в течение 4 месяцев с момента травмы.Мы изучили медицинские карты 74 стационарных пациентов с ЧМТ, поступивших в наше отделение. В контрольную группу вошел 41 пациент, получавший только стандартную поддерживающую и нейрореабилитационную терапию; основная группа (33 пациента) дополнительно получала 200 мг Актовегина по 2 таблетки / сут. Результаты были объективированы с помощью следующих шкал: показатель функциональной независимости (FIM — общий (t), моторный (m), когнитивный (c)) модифицированная оценка Рэнкина (инвалидность) (mR (D) S), оценка результатов по Глазго (GOS), Шкала оценки инвалидности (DRS), повседневная активность (ADL), сравнительно: при выписке по сравнению с поступлением.Показатели эволюции показали среднее увеличение значений FIMt, FIMm, FIMc и, соответственно, DRS, высоко значимое для группы Актовегин® по сравнению с контрольной группой (p <0,001) и, в процентах, значительно выше для GOS (p = 0,001). ), mR (D) S (p = 0,011) и ADL (p = 0,021). Введение Актовегина®, по-видимому, улучшает функциональные исходы после ЧМТ, измеренные по всем стандартным шкалам, которые мы использовали. Однако необходимы более крупные группы пациентов, в том числе для адекватного метаанализа.© 2017, Румынское общество фармацевтических наук. Все права защищены.

IJMS | Бесплатный полнотекстовый | Внутримышечная инъекция комбинированного соединения крови теленка (CFC) и гомеопатического препарата Tr14 ускоряет регенерацию мышц in vivo

Вклад авторов

Концепция: S.G.M. и U.R .; сбор, анализ и интерпретация данных: L.N., L.-C.F., P.B., F.A., E.L., U.R., финансирование: P.D., S.G.M., разработка работы: L.-C.F., P.B., U.R., P.D., P.M.R. Все авторы отредактировали работу и одобрили окончательный вариант рукописи.

Рисунок 1.
Анализ экспрессии генов тяжелой цепи 1 миозина (Myh2) ( A ), молекулы адгезии нейрональных клеток (NCAM) ( B ) и Pax7 ( C ) с помощью кПЦР на 1, 3 и 7 дни после повреждения. Значения мРНК обработанных групп были нормализованы к гену домашнего хозяйства, 18S, и рассчитаны относительно необработанной контрольной группы (отмечены прерывистой линией). Репрезентативные данные четырех разных людей в трех экземплярах (общее количество измерений, n = 12) показаны с помощью SEM.Значения P <0,05 указывают на статистическую значимость. * p <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0,0001.

Рисунок 1.
Анализ экспрессии генов тяжелой цепи 1 миозина (Myh2) ( A ), молекулы адгезии нейрональных клеток (NCAM) ( B ) и Pax7 ( C ) с помощью кПЦР на 1, 3 и 7 дни после повреждения. Значения мРНК обработанных групп были нормализованы к гену домашнего хозяйства, 18S, и рассчитаны относительно необработанной контрольной группы (отмечены прерывистой линией).Репрезентативные данные четырех разных людей в трех экземплярах (общее количество измерений, n = 12) показаны с помощью SEM. Значения P <0,05 указывают на статистическую значимость. * p <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0,0001.

Рисунок 2.
Гистологические срезы на 1-е сутки после операции. При окрашивании HE в обработанных группах наблюдалось повышенное количество одноядерных клеток и больший отек (черные стрелки) по сравнению с контрольной группой. Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2, а прямоугольники в столбце 2 показывают увеличенную область в столбце 3.

Рисунок 2.
Гистологические срезы на 1-е сутки после операции. При окрашивании HE в обработанных группах наблюдалось повышенное количество одноядерных клеток и больший отек (черные стрелки) по сравнению с контрольной группой. Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2, а прямоугольники в столбце 2 показывают увеличенную область в столбце 3.

Рисунок 3.
Гистологические срезы на 3-е сутки после операции. При окрашивании HE воспалительные инфильтраты наблюдались во всех группах.В мышцах, получавших комбинированную терапию, наблюдались изолированные регенерированные миофибриллы (черные треугольники) и новообразованная артериола (черная стрелка). Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2, а прямоугольники в столбце 2 показывают увеличенную область в столбце 3.

Рисунок 3.
Гистологические срезы на 3-е сутки после операции. При окрашивании HE воспалительные инфильтраты наблюдались во всех группах. В мышцах, получавших комбинированную терапию, наблюдались изолированные регенерированные миофибриллы (черные треугольники) и новообразованная артериола (черная стрелка).Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2, а прямоугольники в столбце 2 показывают увеличенную область в столбце 3.

Рисунок 4.
Количественный гистологический анализ места разрыва. ( A ) Некротическая область поврежденной мышцы на 1, 3 и 7 дни после операции в экспериментальных группах. ( B ) Количество центрально-ядерных регенеративных клеток в образце на 7-й день после повреждения мышцы. ( C ) Диаметр регенеративных клеток в разных группах на 7-е сутки.( D ) Сравнение диаметра центральноядерных клеток на 3-й и 7-й день у крыс, получавших CFC + Tr14. Данные представлены как среднее + SEM. * p <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0,0001.

Рисунок 4.
Количественный гистологический анализ места разрыва. ( A ) Некротическая область поврежденной мышцы на 1, 3 и 7 дни после операции в экспериментальных группах. ( B ) Количество центрально-ядерных регенеративных клеток в образце на 7-й день после повреждения мышцы.( C ) Диаметр регенеративных клеток в различных группах на 7 день. ( D ) Сравнение диаметра центрально ядерных клеток на 3 и 7 день у крыс, получавших CFC + Tr14. Данные представлены как среднее + SEM. * p <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0,0001.

Рисунок 5.
Гистологические срезы на 7-е сутки после операции. Путем окрашивания HE была выявлена ​​ускоренная регенерация в группе, получавшей только соединение крови теленка (CFC) или CFC в сочетании с Tr14, по сравнению с контрольной группой, группой хлорида натрия и группой Tr14.Регенерированные миофибриллы с централизованными ядрами выделены черными треугольниками. Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2, а прямоугольники в столбце 2 показывают увеличенную область в столбце 3.

Рисунок 5.
Гистологические срезы на 7-е сутки после операции. Путем окрашивания HE была выявлена ​​ускоренная регенерация в группе, получавшей только соединение крови теленка (CFC) или CFC в сочетании с Tr14, по сравнению с контрольной группой, группой хлорида натрия и группой Tr14.Регенерированные миофибриллы с централизованными ядрами выделены черными треугольниками. Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2, а прямоугольники в столбце 2 показывают увеличенную область в столбце 3.

Рисунок 6.
Иммуногистологические срезы окрашивали на миогенин-положительные клетки на 3-й и 7-й день после операции. Регенерированные миофибриллы с высокой экспрессией миогенина выделены (черные треугольники). Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2.

Рисунок 6.
Иммуногистологические срезы окрашивали на миогенин-положительные клетки на 3-й и 7-й день после операции. Регенерированные миофибриллы с высокой экспрессией миогенина выделены (черные треугольники). Прямоугольники в первых столбцах показывают увеличенную область в столбце 2.

Рисунок 7.
Хирургическая процедура. (A) Сиденье после разреза кожи. (B) Открытая прямая мышца бедра (звезда) и надколенник (стрелка) после разреза кожи. (C) Маркировка мышечной нити мышечной ткани. (D) Индукция поражения прямой мышцы бедра. (E) Лечение интраоперационной внутримышечной инъекцией. (F) Сиденье после кожного шва.

Рисунок 7.
Хирургическая процедура. (A) Сиденье после разреза кожи. (B) Открытая прямая мышца бедра (звезда) и надколенник (стрелка) после разреза кожи. (C) Маркировка мышечной нити мышечной ткани. (D) Индукция поражения прямой мышцы бедра. (E) Лечение интраоперационной внутримышечной инъекцией. (F) Сиденье после кожного шва.

Рисунок 8.
Внутримышечные инъекции выполнялись в соответствии с группами, с внутримышечными инъекциями NaCl, CFC, Tr14, CFC + Tr14 или без инъекций в контрольной группе (n = 10 для каждой группы и временной точки). Объем инъекции составлял 100 мкл. Концентрации при инъекции были: 1) CFC (Актовегин ® ): 0,965 мкг / г массы тела (BW), Tr14; 2) и Tr14 (Траумель ® ): 7.64 пл / г ЧБ. Крыс, получавших оба агента, лечили в соотношении 2: 1 (CFC: Tr14).

Рисунок 8.
Внутримышечные инъекции выполнялись в соответствии с группами, с внутримышечными инъекциями NaCl, CFC, Tr14, CFC + Tr14 или без инъекций в контрольной группе (n = 10 для каждой группы и временной точки). Объем инъекции составлял 100 мкл. Концентрации при инъекции были: 1) CFC (Актовегин ® ): 0,965 мкг / г массы тела (BW), Tr14; 2) и Tr14 (Траумель ® ): 7,64 мкл / г массы тела.Крыс, получавших оба агента, лечили в соотношении 2: 1 (CFC: Tr14).

Таблица 1.
Полуколичественный анализ лейкоцитарной инфильтрации, наблюдаемой при гистологическом исследовании.

Таблица 1.
Полуколичественный анализ лейкоцитарной инфильтрации, наблюдаемой при гистологическом исследовании.

9023 ++

Экспериментальная группа День 1 День 3 День 7
Контроль ++ +++ ++
Хлорид натрия ++++ ++
CFC +++ +++ ++
TR14 +++ ++++ +
CFC + Tr14 +++ +++ +

Таблица 2.
Праймеры QuantiTect, используемые для количественной ПЦР.

Таблица 2.
Праймеры QuantiTect, используемые для количественной ПЦР.

QT00384307

QT01301552

QT00181944

Наименование № по каталогу
Rn_Myh2_1_SG QuantiTect Primer Анализ
Rn_Pax7_1_SG QuantiTect Primer Анализ
Rn_Ncam1_1_SG QuantiTect Primer Анализ
Rn_Rnr1_1_SG QuantiTect Primer Assay QT00199374

инструкция к препарату, описание, рекомендации

Организм в процессах регенерации и восстановления порой требует стимуляции и помощи.Среди многочисленных медицинских изделий часто используют «Актовегин» (таблетки). Инструкция, опубликованная на официальных сайтах аптек и производителей, содержит информацию о различных формах выпуска: гели, мази, растворы. Однако данная статья посвящена именно таблетированной форме препарата. Публикация носит информационный характер и не может рассматриваться как рекомендация к применению лекарства.

Из чего изготовлен препарат «Актовегин» (таблетки)?

Руководство должно включать описательный раздел о свойствах и составе препарата.Рассматриваемый препарат представляет собой вещество, полученное из крови телят. Он состоит из низкомолекулярных пептидов, а также производных нуклеиновых кислот. Именно эти уникальные вещества несинтетического происхождения определяют фармакологические свойства Актовегина. В состав таблеток входят: действующее вещество — гемодериват депротеинизированный, а также вспомогательные компоненты. В составе таблетки только физиологически активные вещества общей массой 5 ​​тысяч дальтон.

Основное лечебное действие препарата — стимуляция обменных процессов, улучшение регенерации тканей и заживление ран.

Внешне таблетки выглядят стандартно, имеют округло-выпуклую форму и зеленую оболочку с желтым оттенком. Препарат расфасован во флаконы из темного стекла по 50 штук.

Показания к приему «Актовегина» (таблетки)

Инструкция от производителей в качестве показаний к назначению таблетированной формы средства называет следующие виды заболеваний и состояний:

  • Нарушение метаболизма в клетках нервной системы. , мышечная ткань.
  • Ишемические расстройства.
  • Энцефалопатия.
  • Черепно-мозговая травма.
  • Нарушение кровообращения венозного, артериального.
  • Ожоги и другие поражения кожи и мышечной ткани различной степени и характера.
  • Заболевания, вызванные радиационным воздействием.
  • Состояние после геморрагического инсульта.

Таким образом, спектр применения таблеток достаточно широк, но использовать их без назначения врача не стоит.

Противопоказания «Актовегин» (таблетки)

Инструкция к препарату как противопоказание рассматривает только индивидуальную непереносимость каких-либо компонентов таблеток. Не назначают средство в такой форме детям младше трех лет. Кроме того, в качестве ограничения для лечения препаратом в инструкции названа беременность, а также период кормления грудью.

Актовегин побочные эффекты

Отрицательными проявлениями действия препарата на организм пациента являются всевозможные аллергические реакции.Следует отметить, что среди возможных последствий бесконтрольного приема препарата инструкция называет анафилактический шок. При первых признаках побочной реакции врачи рекомендуют отменить терапию, а также провести симптоматическое лечение.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами при применении препарата «Актовегин» не наблюдалось.

Дозировка препарата, режим приема

Продолжительность курса не более полутора месяцев по две таблетки за один прием трижды в день.Случаев передозировки на практике известно не было, но это не повод злоупотреблять препаратом. Пациенты должны понимать, что препарат «Актовегин» относится к изделиям медицинского назначения и должен применяться исключительно в терапевтических целях под наблюдением врача.

В заключение отметим, что хранение планшетов должно быть в месте, недоступном для посторонних лиц. Препарат нельзя подвергать воздействию влаги. Срок годности таблеток установлен сроком на три года.

Бывший врач Тайгера Вудса поступил в У.S. Обвинения в отношении наркотиков

БУФФАЛО, Нью-Йорк — канадский спортивный врач, среди известных клиентов которого Тайгер Вудс и Алекс Родригес, в среду признал себя виновным в федеральном суде в доставке в Соединенные Штаты неутвержденных препаратов, включая гормон роста человека, для незаконного лечения профессиональных спортсмены.

Доктор Энтони Галеа, специалист по целительству из Торонто, которого разыскивали крупнейшие в спорте, в октябре федеральное большое жюри предъявило обвинения в том, что он контрабандой ввез в США гормон роста человека и другие вещества и лгал границу агентов, чтобы их не поймали.Ему предъявлены аналогичные обвинения в Канаде.

Некоторые обвинения США были сняты с его заявления.

Галеа, который не имел лицензии на работу в США, обвинялся в лечении 20 профессиональных спортсменов в их домах, отелях и домах друзей с октября 2007 года по сентябрь 2009 года.

В обвинительном заключении не указаны клиенты, но прокуратура заявила, что в их число входили игроки в гольф, профессиональные бейсболисты, футболисты и другие.

Галеа, 51 год, признал себя виновным перед У.Окружной судья S. Ричард Аркара, устраняя необходимость в судебном разбирательстве — наряду с вероятностью того, что доказательства и свидетельские показания могут публично раскрыть информацию о том, кого он посетил или выставил счет.

Галеа, женат и имеет семерых детей, согласился выплатить 275 000 долларов перед вынесением приговора 19 октября. Он был освобожден до вынесения приговора, по которому он мог получить до двух лет тюремного заключения.

Врач, у которого нарушение голосовых связок, вежливо ответил судье хриплым голосом и сказал, что не будет подавать апелляцию.

Вудс, который недавно объявил, что пропустит British Open на следующей неделе из-за «незначительных травм», которые не зажили полностью, сказал, что лечился у Галеа, но не получал лекарств, улучшающих работоспособность. Хосе Рейес и Карлос Белтран из New York Mets также признали, что разговаривали с федеральными властями во время расследования.

Родригес, звездный боец ​​«Нью-Йорк Янкиз», сказал официальным лицам Высшей бейсбольной лиги, что он не получал лекарств от Galea после того, как врач сообщил Associated Press, что прописал ему противовоспалительные препараты.

Прокуратура утверждала, что некоторые спортсмены получали инъекции гормона роста, запрещенного в основных видах спорта, и Актовегина, производного крови теленка, не одобренного для использования в Соединенных Штатах. Они также сказали, что некоторым спортсменам вводили внутривенно капельницы Актовегина и плазмотерапию, обогащенную тромбоцитами, — лечение, используемое для ускорения заживления, которое включает забор крови у пациентов и повторное введение только плазмы.

Галеа была широко известна применением терапии плазмой, обогащенной тромбоцитами. Он стал центром внимания канадцев и США.Внимание властей С. в сентябре 2009 года, когда его помощница Мэри Энн Каталано была остановлена ​​на границе в Буффало с небольшим количеством гормона роста человека, Актовегина и флаконов с иностранными гомеопатическими препаратами.

Каталано должен быть осужден в конце этого месяца после того, как он признал себя виновным по пункту обвинения во лжи пограничным агентам. В рамках своего заявления она участвовала в расследовании.

В уголовном иске США Галеа обвиняется в заговоре, контрабанде, распространении гормона роста человека и внедрении неутвержденного препарата в межгосударственную торговлю.

Обвинения США в контрабанде, сговоре с целью лгать федеральным агентам и обмана правительства США, а также в распространении гормона роста были отклонены по просьбе Галеи.

В октябре 2009 года канадские власти обвинили Галеа, бывшего врача команды аргонавтов Торонто Канадской футбольной лиги, в продаже Актовегина, заговоре с целью импорта запрещенного препарата, заговоре с целью экспорта наркотика и контрабанде.

Галеа обвинили в многократных поездках в города США с 2007 по 2009 год для встреч со спортсменами из Высшей бейсбольной лиги, Национальной футбольной лиги и Ассоциации профессиональных игроков в гольф, а также в том, что он вводил как минимум семерым инъекциями лекарственную смесь, содержащую гормон роста человека.

Его обвинили в том, что он вводил по крайней мере одному игроку НФЛ Актовегин и снабжал вышедшего на пенсию гормоном роста человека после того, как его игровые дни закончились. По словам прокуратуры, он выставил счет трем футболистам на сумму около 200 000 долларов.

Галеа избежит тюремного заключения в суде Буффало

Опальный спортивный врач из Торонто, который когда-то считал Тайгера Вудса и Алекса Родригеса в числе своих основных пациентов, избежит тюремного заключения в США за контрабанду препаратов, повышающих эффективность, в эту страну, постановил суд Буффало. .

Доктору Энтони Галеа, который в июле признал себя виновным в доставке через границу неутвержденных лекарств, включая гормон роста человека, могло грозить 18 месяцев тюремного заключения.

Галеа приговорили к году условно, но обвинения в Канаде все еще ожидаются, сообщает Associated Press.

Отец семерых детей, бывший врач команды аргонавтов, лечил фигуриста Патрика Чана и был связан в полицейском расследовании с Нью-Йоркским Метсом Хосе Рейесом и Карлосом Белтраном.

Галеа, у которого не было лицензии на практику в США, с 2007 по 2009 год регулярно звонил на дом к ведущим звездам спорта. Врач был известен благодаря так называемой плазмотерапии с высоким содержанием тромбоцитов, которая, по его утверждениям, ускорила заживление.

Процедура включала забор крови у пациентов и отделение прозрачной плазмы, которую затем повторно вводили им.

Галеа попал под пристальное внимание полиции США и Канады в сентябре 2009 года, когда его помощница Мэри Энн Каталано была остановлена ​​на границе в Буффало с небольшим количеством гормона роста человека.У нее также был препарат Актовегин из телячьей крови, который не получил одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Ему предъявлено обвинение в обеих странах.

В октябрьском обвинительном заключении 2010 года говорится, что Галеа совершила более 100 поездок в многочисленные американские города с 2007 по 2009 год, чтобы лечить более 20 пациентов в их домах, отелях и домах друзей, говорится в сообщении Associated Press.

Некоторым были сделаны инъекции гормона роста человека, запрещенного в основных видах спорта, и Актовегина, производного крови теленка, не одобренного для использования в Соединенных Штатах, сообщила прокуратура.

В обвинительном заключении не указаны имена спортсменов. Поверенный Вудса и Галеа заявил, что гольфист лечился у Галеа, но не получал лекарств, улучшающих спортивные результаты.

В письме с раскаянием, которое он отправил судье в четверг, Галеа выразил глубокое сожаление по поводу своих действий.

«Я никогда не предполагал и не предполагал, что то, что началось с нескольких неформальных попыток приспособить моих пациентов, приведет к многократным посещениям в течение длительного периода времени для решения их проблем», — написала Галеа.

«Отсутствие у меня откровенности и неукоснительное соблюдение правил было провалом, которому у меня нет оправдания, но который в то время я ошибочно рационализировал».

Среди сторонников Галеа на слушаниях был бывший крутой парень из Leaf Ти Доми, сын которого лечился у врача, когда ему было 11 лет.

Доми приписала Галеа диагностику перелома бедра Макса Доми, после того как другие врачи не нашли ничего плохого.

«Я сам был известен как крутой хоккеист и не хотел, чтобы мой сын был одним из тех мягких детей, которые жалуются на боль, поэтому я посоветовал ему стать более жестким», — написала Доми.«Но в конце концов мы привели его к доктору Галеа, который обнаружил перелом.

«Как отец, я никогда не чувствовал себя так плохо!» — написала Доми. «Но если бы не доктор Галеа, моему сыну, вероятно, никогда бы не поставили диагноз и не вылечили бы».

Макс Доми, которому сейчас 16, играет первый сезон в лондонской хоккейной лиге Онтарио.

Загрузка …

Загрузка … Загрузка … Загрузка … Загрузка … Загрузка …

Галеа в своем письме сказал, что ему всегда будет стыдно за то, что Каталано подвергся испытаниям, ESPN сообщил.Хотя он не верил, что она подвергается риску, принося лекарства, которые он использовал, он сказал, что «никакие добрые намерения с моей стороны не могут оправдать или извинить просьбу о том, чтобы она не сообщала об истинной цели въезда в Соединенные Штаты».

В длительной документации по делу юристы Галеа заявили, что доктор был «публично высмеян» в течение последних двух лет, что его привилегии преподавателя в Университете Торонто были приостановлены, и он был исключен из всех советов организаций, в которых он вызвался работать », убедительный символ общественного позора.

Его арест также привел к его исключению из Канадской академии спортивных врачей и письмам, распространенным НХЛ, НБА и MLB, с указанием игрокам не лечиться с ним.

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К РАЗГОВОРУ

Кто угодно может читать разговоры, но для участия вы должны быть зарегистрированным владельцем учетной записи Torstar. Если у вас еще нет учетной записи Torstar, вы можете создать ее сейчас (это бесплатно)

Войти

Зарегистрироваться

Разговоры являются мнением наших читателей и регулируются Кодексом поведения.Звезда не поддерживает эти мнения.

инструкция по применению и отзывы

При всех поражениях слизистых оболочек и кожи, включая ожоги, ссадины, трещины, необходимо средство, которое ускорит энергетический обмен и будет способствовать быстрой регенерации. Часто с этой целью назначается препарат «Актовегин» (гель). Инструкция по применению рекомендует его в первую очередь при различных поражениях роговицы, однако он широко применяется и для других участков кожи. Действующее вещество этого геля. имеет более высокую концентрацию по сравнению с кремом и мазью, поэтому данная форма выпуска показана при более тяжелых поражениях.

Как действует препарат «Актовегин» (глазной гель)?

Основным действующим компонентом препарата является гемодериват крови телят в депротеинизированной форме, т.е. 1 г препарата (20% гель) содержит эквивалент 8 г сухого вещества.

При нанесении на пораженный участок клетки быстрее потребляют и утилизируют глюкозу и кислород. Это увеличивает метаболизм АТФ и, как следствие, ускоряет энергообмен.

Что это за гель «Актовегин»? Описание инструкция к нему представляет собой почти прозрачное гелеобразное вещество; может иметь желтоватый оттенок. Легкий запах, характерный для фармацевтических препаратов, исчезает вскоре после нанесения. Гель имеет нелипкую текстуру и удобен в использовании. Выпускается в тубах по 20 грамм.

В некоторых случаях показан препарат «Актовегин» (гель)? Инструкция по применению рекомендует его для лечения ран и воспалительных заболеваний роговицы глаза, других слизистых оболочек (например, губ) и кожи.Именно это лекарство часто назначают при ожогах (не только тепловых, но и солнечных и электрических), под повязкой или без нее, в зависимости от степени ожога. Применяется и при мокнущих язвах, часто — в сочетании с мазью. Также врачи назначают его при лучевых поражениях кожи и слизистых оболочек.

Рекомендуется

Что делать, если у вас потрескалась кожа на руках?

Каждый из нас хоть раз в жизни сталкивается с небольшой, но очень, когда трещина на коже на руках.В это время появляются раны разного размера, которые болят и доставляют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами. …

В офтальмологии препарат «Актовегин» (гель) инструкция по применению рекомендует применять не только при ожогах. Успешно применяется и при дефекте эпителия роговицы, и при дегенеративных процессах, протекающих при ношении контактных линз.

Лекарство «Актовегин» (гель) инструкция по применению требует наносить непосредственно на пораженные участки (при этом слой должен быть тонким и обновляться несколько раз в день).При наличии язвенных поверхностей — более толстого слоя, покрывая сверху повязкой с мазью, содержащей то же действующее вещество, но в меньшей концентрации (обычно 5%). При тяжелых поражениях терапия также сопровождается лекарством в инъекционной форме. При лечении роговицы гель закладывают прямо в глаз по капле, в день до 3-х раз.

Обычно препарат назначает врач, имеющий достаточно данных о его эффективности. Что касается самостоятельного применения при лечении более мелких ссадин и легких ожогов, отзывы о лечебной способности препарата разные.Большинство применяемых гелей «Актовегин» подтверждает свои регенерирующие свойства при нанесении на свежие раны и ссадины, но для лечения язвенных поражений кожи и последующего рубцевания одного препарата может оказаться недостаточно.

В форме геля препарат не имеет противопоказаний и системного действия. Воздерживаться от лечения следует только в случае непереносимости препаратов аналогичного состава. Переносимость геля у большинства пациентов хорошая, и возможное легкое жжение при первом применении — это нормально.В любом случае совет специалиста более чем приветствуется. Ведь гель полезно иметь в домашней аптечке, но во избежание осложнений не пренебрегайте советами врача.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.