Флюорография ккф: Самарская городская поликлиника № 13

Самарская городская поликлиника № 13

Обязательно при себе иметь паспорт и полис ОМС!

Поликлиническое отделение №1

(ул. Белгородская, 4 а — каб №4)

Поликлиническое отделение №2

(ул. Никитинская, 2 — каб №22)
Цифровой флюорограф

Поликлиническое отделение №3

(ул. Гагарина, 24)
Цифровой передвижной флюорограф 

В конце каждого месяца профилактический день .

Поликлиническое отделение №4

(ул. Гагарина, 61 а)

Выдача результатов с  13:00 до 14:00

Клиники Самарского государственного медицинского университета

Уважаемые посетители сайта!

Перед тем, как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с «облаком вопросов», ведь велика вероятность того, что Ваш вопрос уже был задан.

Обратите внимание на то, что ответы базируются на данных, предоставленных Вами, носят рекомендательный характер и ни в коей мере не заменяют собой визита к специалисту.

Чтобы получить корректный ответ на вопрос — обязательно указывайте возраст и диагноз без сокращений и аббревиатур. Обязательно оставляйте контактный адрес электронной почты (один — для коректной работы почтового сервера) и, по желанию, контактный телефон для обратной связи.

Администрация сайта оставляет за собой право не публиковать ответы на анонимные вопросы. В соответствии со ст. 12 Федерального закона Российской Федерации от 02.05.2006 г. №59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации» предусмотрен срок размещения ответов на вопросы на сайте в течение 30 дней.

Добрый день, хочу записаться на флюорографию. Я студентка

Добрый день. Ваш контактный номер телефона передан, с Вами свяжется медицинский регистратор Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Добрый день! В клинике цифровой аппарат флюорографии?

Добрый день, да.

Здравствуйте, хочу записаться на флюиографию

Добрый день. Ваш контактный номер телефона передан, с Вами свяжется медицинский регистратор Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Здравствуйте,хотел бы записаться на флюорографию. Я студент.

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Здравствуйте, хочу записаться на флюорографию, студент.

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Добрый день. Нужно пройти флюрографию. Карточка заведена, студент Самарского университета. Можно ли записаться и в какое время приём?

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Хотел бы записаться на завтра на флюорографию.

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Здравствуйте. Хотел бы записаться на флюорографию. Спасибо.

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Добрый день, нужно пройти флюорографию, студентка СамГМУ. Можно записаться на сегодня и на какое время?

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Запись на платную флюорографию

Добрый день. В ближайшее время с Вами свяжется медицинский регистратор СКДЦ Клиник СамГМУ и предложит свою помощь по вопросу.

Информация для пациентов — ОГБУЗ Поликлиника №6 г.Смоленска

Информация для пациентов

Информация по COVID2019

Ваш браузер не поддерживает видео.

Пожалуйста, скачайте файл: video/mp4

И.о. главного врача по мед. части Столярова И.И: тел: 8(4812) 38-53-95 

Телефоны регистратуры поликлиники: (4812) 38-38-10, (4812) 38-65-25

Адрес электронной почты: [email protected]

Официальный сайт:  www.poliklinika6smolensk.ru

Режим работы поликлиники: ежедневно с 8.00 до 20.00, суббота с 9.00 до 15.00

Часы работы неотложной медицинской помощи поликлиники:

Телефон вызова на дом: ул. Коммунистическая 5а,  38-95-21, 38-38-10

Телефон вызова на дом: ул. Дзержинского 3,  38-69-12, 38-65-25

Расписание работы врачей

Уважаемые пациенты в Нашей поликлинике по адресу Дзержинского, д.3, организован прием граждан у представителя страховой кампании МАКС-М пн-пт с 8:00-20:00

График работы

диагностической службы участвующей в диспансеризации в 2020 году

Анкета для оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, подведомственными Минздраву России:

Ссылка на интерактивную форму Анкеты для оценки качества оказания услуг в медицинской организации в амбулаторных условиях

Ссылка на интерактивную форму Анкеты для оценки качества оказания услуг в медицинской организации в стационарных условиях

Ссылка на интерактивную форму Анкеты для оценки качества оказания услуг санаторно-курортными организациями

Ссылка на интерактивную форму Анкеты для оценки качества оказания услуг в медицинской организации переливания крови

Ссылка на интерактивную форму Анкеты для оценки качества оказания услуг в медицинской организации в стационарных условиях (психиатрические больницы)

Ссылка на интерактивную форму Анкеты для оценки качества оказания услуг службой скорой медицинской помощи

Расписание приема граждан ст.

Воркута

Специалист,исследование	Каб.	Документы для комиссии	Пн	Вт	Ср	Чт	Пт
Секретарь комиссии	201	Амб.карта регистратуры НУЗ, направление работодателя	10.30-12.00	10.30-12.00	10.30-12.00	10.30-12.00	10.30-12.00
О.А.Крови, Б\Х, Скрининг	207		12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00
О.А.Мочи, А.кал на я\г  (штатив у кабинета)	209		12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00
Кровь на:RW, ВИЧ, Гепатиты	207		12.00-13.00	12. 00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00
ЭГДС (ФГС)         1 этаж	107	12 часов без приема еды!	8.15-10.00	8.00-10.00	8.00-10.00	8.00-10.00	8.00-10.00
ККФ (флюорография) 1 этаж	111		8.30-11.00	8.30-11.00	8.30-11.00	8.30-11.00	8.30-11.00
Стоматолог           1 этаж	105		12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Дерматолог	210		12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00
Психиатр-нарколог	211	Военный билет, для иногородних справка из ПНД о том, что не состоит на учете психиатра-нарколога	12. 00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00
Гинеколог	212	Санитарная книжка (при необ.)	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
ЭЭГ (энцефалография) 3 эт.	306		10.00-12.00	10.00-12.00	10.00-12.00	10.00-12.00	10.00-12.00
АУДИОметрия     3 этаж	305		12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Лор	214	С результатом аудиометрии	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Хирург	215	Амб. карта с места жительства (выписка из амб. карты), военный билет (если не служил, то — выписка из военкомата),ЭЭГ,вибротест (при необх.)	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Невролог	203		12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Окулист	204		12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
ЭКГ	216		12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Вибротест	217		12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12. 00-14.00
Спирография	217	Не курить в день проведения!	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00	12.00-14.00
Психо Наркологический Диспансер (Яновского,2)		Прием в ПНД через регистратуру.	8.00-15.42	8.00-15.42	8.00-15.42	8.00-15.42	8.00-15.42
Прививочный кабинет		Прививочный сертификат	10.00-11.00	10.00-11.00	10.00-11.00	10.00-11.00	10.00-11.00
УЗИ : ОБП, ОМТ      1 этаж	108		12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00	12.00-13.00
Терапевт	202                     205    206	Амб. карта с места жительства, выписка из амб. карты, военный билет (если не служил, то — выписка из военкомата).	12.00-15.12	12.00-15.12	12.00-15.12	12.00-15.12	12.00-15.12
Председатель комиссии	201	Амб. карта. с места жительства, военный билет,паспорт, оплата (при необходимости).	13.00-15.12	13.00-15.12	13.00-15.12	13.00-15.12	13.00-15.12

ККФ — это… Что такое ККФ?

ГБУЗ СО «Самарская городская поликлиника № 3»

Хвостенко Ирина Геннадьевна

24 июня 2014 09:40

Как пройти диспансеризации с меньшими затратами времени. Можно ли получить направление на прохождение специалистов не сидя в многочасовой очереди к участковому терапевту (Кипайкиной).
С уважением, Хвостенко Ирина Геннадьевна
1960 года рождения.

Уважаемая Ирина Геннадьевна!
В соответствии с приказом МЗ РФ от 3 декабря 2012 г. N 1006н, утверждающим порядок проведения и объем обследований в рамках диспансеризации взрослого населения, перечень медицинских исследований и осмотров специалистов в Ваш возрастной период включает следующие мероприятия:
анкетирование, измерение артериального давления, внутриглазного давления, антропометрические исследования (рост, масса тела, индекс массы тела, окружность талии), определение глюкозы и холестерина крови, общий анализ мочи, клинический анализ крови (гемоглобин, лейкоциты, СОЭ), ЭКГ, флюорография легких, исследование кала на скрытую кровь, маммография, осмотр врача общей практики. Кроме того, Вам надлежит пройти обследование в смотровом кабинете и маммографию.
Направления на перечисленные обследования можно оформить как у участкового ВОП (в часы приема), так и у заведующей ОВОП №2 Зиминой С. В. (каб. № 10, ежедневно, в часы работы Вашего участкового врача).
С целью уменьшения очередности к ВОП, в поликлинике осуществляется предварительная запись на прием: электронная регистратура и запись по телефону 337-70-52. Участковый врач ведет прием по времени, указанному в талоне.
С уважением, администрация СГП №3

диспансеризация

Комплекс рентгеновский флюорографический передвижной плёночный КРФ-111 ФЛЮАРМОБИЛЬ

Поставщики и цены:

Комплекс рентгеновский флюорографический передвижной плёночный КРФ-111 ФЛЮАРМОБИЛЬ

Рентгеновский флюорографический аппарат в транспортном исполнении, установленный в специальном изотермическом кузове-фургоне на шасси автомобиля.

Назначение:

Проведение массовых рентгеновских обследований разных категорий населения с целью раннего обнаружения туберкулеза и других заболеваний органов грудной клетки:

— на предприятиях;

— в учебных заведениях;

— в воинских частях;

— в сельской местности;

— в пенитенциарных учреждениях;

— в отдаленных труднодоступных местах.

Комплекс рентгеновский флюорографический передвижной плёночный КРФ-111 ФЛЮАРМОБИЛЬ Преимущества

— Комфортные и безопасные условия труда для медперсонала и пациентов.

— Возможность подключения аппарата к сетям 220 и 380 В.

— Плавная коррекция подводимого из сети напряжения.

— Плавная регулировка рабочего напряжения анода рентгеновской трубки.

— Полная защита медперсонала от высокого напряжения, а также защита от неиспользуемого рентгеновского излучения.

— Система управления режимом снимков аппарата обеспечивает автоматическую защиту рентгеновской трубки от возможной перегрузки при единичном включении.

— Высокий уровень автоматизации при подготовке аппарата к снимку.

— Регулирование анодного тока от 15 до 100 мА позволяет производить обследования в местностях с плохим качеством электрических сетей.

— Возможность изготовления и поставки на шасси других типов грузовых автомобилей (МАЗ,КамАЗ и т.п.).

— Применена современная флюорографическая камера КФ-400 (с пониженной дозой облучения пациентов) с вариантами использования рулонной плёнки шириной 70 или 100 мм.

— Возможно укомплектование другими флюорографическими камерами по желанию потребителей.

— Оригинальная конструкция крепления камеры позволяет расположить аппарат поперек кузова, что увеличивает полезную площадь процедурной.

Назначение оборудования — Комплекс рентгеновский флюорографический передвижной плёночный КРФ-111 ФЛЮАРМОБИЛЬ

Похожее оборудование

Отзывы и комментарии:

Три изоформы изоамилазы способствуют различным каталитическим свойствам для разветвления картофельных глюканов на JSTOR

Abstract

Изоамилазы представляют собой разветвленные ферменты, которые гидролизуют α-1,6-связи в α-1,4 / α-1,6-связанных полимерах глюкана. Было показано, что в растениях они необходимы для нормального синтеза амилопектина, хотя точный способ их влияния на синтез крахмала все еще обсуждается. Клоны кДНК, кодирующие три различные изоформы изоамилазы (Stisa1, Stisa2 и Stisa3), были идентифицированы у картофеля.Паттерны экспрессии генов согласуются с возможностью того, что все они играют роль в синтезе крахмала. Анализ предсказанных последовательностей белков показал, что только Stisa1 и Stisa3, вероятно, обладают гидролитической активностью и что, вероятно, существуют различия в субстратной специфичности между этими двумя изоформами. Это было подтверждено экспрессией каждой изоамилазы в Escherichia coli и характеристикой ее активности. Частичная очистка изоамилазной активности клубней картофеля показала, что Stisa1 и Stisa2 связаны как мультимерный фермент, но что Stisa3 не связан с этим ферментным комплексом.Наши данные предполагают, что Stisa1 и Stisa2 действуют вместе, чтобы расщеплять растворимый глюкан во время синтеза крахмала. Каталитическая специфичность Stisa3 отличается от таковой мультимерного фермента, что указывает на то, что он может играть иную роль в метаболизме крахмала.

Информация журнала

The Plant Cell выходит 19-й год. В течение трех лет после своей первой публикации он занял первое место по значимости среди основных исследовательских журналов по наукам о растениях, и с тех пор он поддерживает этот стандарт качества.The Plant Cell публикует новые исследования, имеющие особое значение в биологии растений, особенно в областях клеточной биологии, молекулярной биологии, генетики, развития и эволюции. Статьи дают новый взгляд на вещи, который представляет большой интерес не только для специалистов, но и для биологов растений.

Информация об издателе

Oxford University Press — это отделение Оксфордского университета. Издание во всем мире способствует достижению цели университета в области исследований, стипендий и образования.OUP — крупнейшая в мире университетская пресса с самым широким присутствием в мире. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру. Он стал известен миллионам людей благодаря разнообразной издательской программе, которая включает научные работы по всем академическим дисциплинам, библии, музыку, школьные и университетские учебники, книги по бизнесу, словари и справочники, а также академические журналы.

Регуляция развития экспрессии рецептора Т-клеточного антигена αb является результатом дифференциальной стабильности возникающих белков TCRα в эндоплазматическом ретикулуме незрелых и зрелых Т-клеток

Рецептор альфа-бета-Т-клеточного антигена (TCR), который экспрессируется на большинстве Т-лимфоцитов, представляет собой мультисубъединичный трансмембранный комплекс, состоящий по крайней мере из шести различных белков (альфа, бета, гамма, дельта, эпсилон и дзета), которые собираются в эндоплазматическом ретикулуме (ER) и затем транспортируются к плазматической мембране. Экспрессия комплекса TCR количественно регулируется во время развития Т-клеток, при этом незрелые CD4 + CD8 + тимоциты экспрессируют только 10% от количества поверхностных комплексов альфа-бета TCR, которые экспрессируются на зрелых Т-клетках. Однако молекулярная основа низкой экспрессии TCR в развивающихся альфа-бета-Т-клетках неизвестна. В настоящем исследовании мы сообщаем о неожиданном открытии того, что сборка растущих компонентных цепей в полные альфа-бета-комплексы TCR серьезно нарушена в незрелых CD4 + CD8 + тимоцитах по сравнению с их зрелым Т-клеточным потомством.В частности, начальная ассоциация TCR альфа с белками TCR бета, которая происходит относительно эффективно в зрелых Т-клетках, заметно неэффективна в незрелых CD4 + CD8 + тимоцитах, даже для согласованной пары трансгенных белков TCR альфа и TCR бета. Было обнаружено, что неэффективное образование гетеродимеров TCR-альфа-бета в незрелых CD4 + CD8 + тимоцитах является результатом уникальной нестабильности растущих альфа-белков TCR в ЭП незрелых CD4 + CD8 + тимоцитов, при этом возникающие альфа-белки TCR имеют среднее время выживания всего 15 мин. в CD4 + CD8 + тимоцитах, но> 75 мин в зрелых Т-клетках.Таким образом, эти данные демонстрируют, что стабильность альфа-белков TCR внутри ER регулируется в процессе развития и обеспечивает молекулярную основу для количественных различий в экспрессии альфа-бета-TCR на незрелых и зрелых Т-клетках. Кроме того, эти результаты представляют первый пример рецепторного комплекса, экспрессия которого количественно регулируется во время развития посттрансляционными ограничениями на сборку рецептора.

Подпись отсутствует

…

Подпись отсутствует

…

Подпись отсутствует

…

Рисунки — загружены Дэвидом Л. подлежат авторскому праву.

(PDF) С-концевой мотив дилизина обеспечивает локализацию эндоплазматического ретикулума для мембранных белков типа I у растений

1200 Растительная клетка

Лян, Ф., Каннингем, К.В., Харпер, Дж. Ф. и Сзе, Х. (1997) ).

ECA1 дополняет дрожжевые мутанты, дефектные по Ca

2

насосов, а

кодирует Ca

2

-ATPase типа эндоплазматического ретикулума в Arabi-

dopsis thaliana. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 94, 8579–8584.

Маэшима, М., и Йошида, С. (1989). Очистка и свойства

неорганической пирофос-

фатазы, переносящей протон вакуолярной мембраны, из маша. J. Biol. Chem. 264, 20068–20073.

Мацуока, К., Бассхам, округ Колумбия, Райхель, Н.В., и Накамура, К.

(1995). Различная чувствительность к вортманнину двух сигналов вакуумной сортировки

указывает на присутствие различных устройств сортировки в клетках табака

. J. Cell Biol. 130, 1307–1318.

Маццарелла Р.А., Сринивасан М., Хаугегорден С.М. и Грин,

М. (1990). ERp72, обильный белок люминального эндоплазматического ретикулума

, содержит три копии последовательностей активного сайта про-

теиндисульфидизомеразы. J. Biol. Chem. 265, 1094–1101.

Маккуин-Мейсон С.Дж., Фрай С.С., Дурачко Д.М. и Косгроув,

Д.Дж. (1993). Связь между ксилоглюкан-эндотрансглико-

-силазой и удлинением клеточной стенки in vitro в гипокотилях огурца.

Планта 190, 327–331.

Мовафеги А., Хаппель Н., Пимпл П., Тай Г.Х. и Робинсон,

Д.Г. (1999). Гомологи sec21p и sec23p арабидопсиса. Вероятно

белков оболочки растительных везикул, покрытых COP. Plant Physiol. 119,

1437–1446.

Манро, С., и Пелхам, Х. Р. Б. (1987). С-концевой сигнал предотвращает секрецию

белков ER просвета. Cell 48, 899–907.

Мурашиге Т. и Скуг Ф. (1962). Обновленная среда для быстрого роста

и биологических анализов с культурами тканей табака.Physiol. Растение.

15, 473–497.

Napier, R.M., Fowke, L.C., Hawes, C., Lewis, M., and Pelham,

H.R.B. (1992). Иммунологические доказательства того, что растения используют как HDEL

,

, так и KDEL для доставки белков в эндоплазматический ретикулум. J.

Cell. Sci. 102, 261–271.

Нильссон, Т., Джексон, М., и Петерсон, П.А. (1989). Короткие плазматические последовательности цито-

служат сигналами удерживания трансмембранных белков

в эндоплазматическом ретикулуме. Cell 58, 707–718.

Нишучи Т., Нисимура М., Арондел В. и Иба К. (1994).

Геномная нуклеотидная последовательность гена, кодирующего микросомальную десатуразу

␻-3 жирных кислот из Arabidopsis thaliana. Plant Physiol.

105, 767–768.

Ормо, М., Кубитт, А.Б., Каллио, К., Гросс, Л.А., Цзянь, Р.Й., и

,

, Ремингтон, С.Дж. (1996). Кристаллическая структура зеленого флуоресцентного белка Aequorea victoria

. Science 273, 1392–1395.

Палмгрен, М.Г., Соммарин, М., Серрано, Р. и Ларссон, К.

(1991). Идентификация аутоингибиторного домена в С-концевой области

плазматической мембраны растения H

⫹

-АТФаза. J. Biol. Chem.

266, 20470–20475.

Пелхэм, Х.Р.Б., Хардвик, К.Г., и Льюис, М.Дж. (1988). Сортировка

растворимых белков ER в дрожжах. EMBO J. 7, 1757–1762.

Rapak, A., Falnes, P.O., and Olsnes, S. (1997). Ретроградная транслокация

мутантного рицина в эндоплазматический ретикулум с последующей транслокацией

в цитозоль. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 94, 3783–

3788.

Regad, F., Bardet, C., Tremousaygue, D., Moisan, A., Lescure,

,

B., and Axelos, M. (1993). Клонирование кДНК и экспрессия GTP-связывающего белка

Arabidopsis семейства ARF. FEBS Lett.

316, 133–136.

Ротман, Дж. Э. (1994). Механизмы внутриклеточного транспорта белков.

Nature 372, 55–63.

Sandvig, K., Garred, O., Prydz, K., Kozlov, J.V., Hansen, S.H.,

and Van Deurs, B.(1992). Ретроградный транспорт эндоцитированного токсина

Shiga в эндоплазматический ретикулум. Nature 358, 510–512.

Сандвиг К., Гарред О. и Ван Деурс Б. (1996). Тапсигаргин-

индуцировал транспорт холерного токсина в эндоплазматический ретикулум.

Proc. Natl. Акад. Sci. USA 93, 12339–12343.

Schneider, B.L., Seufert, W., Steiner, B., Yang, Q.H., и

Futcher, A.B. (1995). Использование мечения эпитопа

полимеразной цепной реакции для мечения белков в Saccharomyces cerevisiae. Дрожжи

11, 1265–1274.

Семенца, Дж. К., Хардвик, К. Г., Дин, Н., и Пелхэм, Х. Р. Б.

(1990). ERD2, дрожжевой ген, необходимый для опосредованного рецептором

извлечения белков ER в просвете секреторного пути. Ячейка

61, 1349–1357.

Симеринг, К.Р., Голбик, Р., Север, Р., и Хазелофф, Дж. (1996).

Мутации, подавляющие термочувствительность зеленой флуоресценции —

центного белка. Curr. Биол. 6, 1653–1663.

Силве, С., Dupuy, PH, Labit-Lebouteiller, C., Kaghad, M., Chalon,

P., Rahier, A., Taton, M., Lupker, J., Shire, D., and Loison, G.

(1996). Эмопамил-связывающий белок, белок млекопитающих

, который связывает ряд структурно разнообразных нейрозащитных агентов,

проявляет активность изомеразы ⌬8-⌬7 в дрожжах. J. Biol. Chem.

271, 22434–22440.

Тагучи, Н., Такано, Ю., Джулманоп, К., Ван, Ю., Сток, С.,

Такемото, Дж., И Миякава, Т.(1994). Идентификация и анализ

гена SYR1 Saccharomyces cerevisiae показывает, что

эргостерола участвует в действии сирингомицина. Микробиология

140, 353–359.

Тан, Б.Л., Вонг, С.Х., Ци, X.L., Лоу, С.Х., и Хонг, В. (1993).

Молекулярное клонирование, характеристика, субклеточная локализация и

динамика p23, рецептора KDEL млекопитающих. J. Cell Biol. 120,

325–328.

Томас, К.М., Вос, П., Zabeau, M., Jones, D.A., Norcott, K.A.,

Chadwick, B.P., and Jones, J.D.G. (1995). Идентификация

маркеров амплифицированного полиморфизма рестрикционных фрагментов (AFLP)

, прочно связанных с геном Cf-9 томата для устойчивости к Cladospo-

rium fulvum. Плант Ж. 8, 785–794.

Томас, К.М., Джонс, Д.А., Парниске, М., Харрисон, К., Балинт-

Курти, П.Дж., Хациксантис, К., и Джонс, Д.Д.Г. (1997). Характеристика

гена Cf-4 томата на устойчивость к Cladosporium

fulvum идентифицирует последовательности, определяющие специфичность распознавания в Cf-4 и Cf-9.Растительная клетка 9, 2209–2224.

Towbin, H., Staehelin, T., and Gordon, J. (1979). Электрофоретический

перенос белков из полиакриламидных гелей на нитроцеллюлозу

листов: Методика и некоторые применения. Proc. Natl. Акад. Sci.

США 76, 4350–4354.

Van Den Ackerveken, G.F.J.M., Van Kan, J.A.L., and De Wit,

P.J.G.M. (1992). Молекулярный анализ гена авирулентности Avr9 из

грибкового патогена томатов Cladosporium fulvum полностью подтверждает

гипотезу «ген за геном».Плант Ж. 2, 359–366.

Витале А. и Денеке Дж. (1999). Эндоплазматический ретикулум —

Ворота секреторного пути. Растительная клетка 11, 615–628.

фон Шевен А., Штурм А., О’Нил Дж. И Криспилс М.Дж.

(1993). Выделение мутантного растения Arabidopsis, у которого отсутствует N-ацетил

Коды армейского заочного курса по состоянию на август 2012 г.

Стр. 8 и 9: AMK ROSETTA STONE PORTUGUESE UNIT 0

Стр. 42 и 43: CVW НАСТРОЙКА ДОСТУПА К CISCO GATEWA

902 ИТ-ПРОЕКТ MGRS GTD THE

Стр. 100 и 101:

GWS ПОДГОТОВКА К ВНЕШНИМ ПРОДАЖАМ CA

Стр. 110 и 111:

HOU МОНИТОРИНГ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ S

Стр. 122 и 123:

INT СОЗДАНИЕ СТАНДАРТНОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ В соответствии с DE

Стр. 132 и 133:

JIM SSGN JOINT СПЕЦИАЛЬНАЯ ОПЕРАЦИЯ TA

COUR

Стр. ПРОГРАММИРОВАНИЕ, БЮДЖЕТИРОВАНИЕ

Стр. 156 и 157:

LGM IATA 5: ОГРАНИЧЕНИЯ И ДОСТАВКА

Стр. 178 и 179:

MZN РАССЫЛКА: ВВЕДЕНИЕ В BR

Стр. 188 и 189:

NTV JAVA СОВЕТЫ И МЕТОДЫ NTW JA

Стр. 211:

PIZ LINUX: FUND PJA LINUX: CONFIGUR

Клонирование и секвенирование кДНК, кодирующей основные запасные белки Theobroma cacao

Planta (1992) 186: 567 576 Planta 9 Springer-Verlag 1992

Клонирование и секвенирование кДНК основные запасные белки Theobroma cacao Идентификация белков как членов класса запасных белков вицилина

Margaret E.Спенсер * и Рэйчел Ходж **

Plant Science Limited, Ферт-Корт, Университет Шеффилда, Вестерн Банк, Шеффилд, S10 2TN, Великобритания

Получено 8 мая; принята к печати 15 ноября 1991 г.

Реферат. Основные запасные белки, полипептиды 31 и 47 килодальтон (кДа) из семян какао (Theo = broma cacao L. ), были идентифицированы и частично очищены препаративным гель-электрофорезом. Оба полипептида были заблокированы на N-конце, но некоторая N-концевая аминокислотная последовательность была получена из пептида цианогенбромида, общего для обоих полипептидов, что позволило конструировать олигонуклеотидный зонд.Этот зонд использовали для выделения соответствующего клона копии ДНК (кДНК) из библиотеки, полученной из поли (А) РНК незрелых какао-бобов. Последовательность кДНК имеет единственную большую открытую рамку считывания, которая транслируется, давая 566-аминокислотный полипептид Mr 65 612. Существование общего предшественника полипептидов 31 и 47 кДа такого размера было подтверждено иммунопреципитация из продуктов трансляции тотальной поли (А) РНК. Предшественник имеет N-концевую гидрофобную последовательность, которая, по-видимому, является типичной сигнальной последовательностью с предполагаемым сайтом расщепления через 20 аминокислот после начала.За этим следует очень гидрофильный домен из ~ 110 аминокислот, который, по аналогии с а-глобулином хлопкового семени, предположительно отщепляется, оставляя домен ок. 47 кДа, что очень близко к наблюдаемому размеру зрелого полипептида. Подобно гидрофильному домену а-глобулина хлопкового семени, гидрофильный домен какао очень богат глутамином и заряженными остатками (особенно глутаматом) и содержит несколько мотивов Cys-X-X-X-Cys. Цианогенбромидный пептид, общий для полипептидов 47 кДа и 31 кДа, очень близок к предполагаемому началу зрелого домена, что указывает на то, что полипептид 31 кДа возникает в результате дальнейшего С-концевого процессинга.Последовательность полипептида гомологична последовательностям запасных белков вицилинового класса

* Кому следует направлять корреспонденцию ** Настоящий адрес: Департамент ботаники, Университет Лестера, University Road, Leicester, LE1 7RH, UK Сокращения: A = поглощение; кДНК = копия ДНК; IgG; = иммуноглобулин G; kb = пары килобаз; кДа = килодальтон; Mr = относительная молекулярная масса; SDS-PAGE = электрофорез в геле с додецилсульфатом натрия и полиациламидным гелем

, ранее обнаруженный только в бобовых и хлопчатобумажных культурах. Большинство этих белков имеют размер зрелого полипептида прибл. 47 кДа, и синтезируются в виде предшественников лишь немного большего размера. Однако некоторые из них представляют собой более крупные полипептиды (например, α-конглицинин из сои имеет 72 кДа), обычно из-за дополнительного N-концевого домена. С хлопковыми семенами ситуация похожа на ситуацию с какао, поскольку вицилин синтезируется в виде прим. Предшественник массой 70 кДа, а затем процессинг до зрелого белка массой 47 кДа (а в случае какао также 31 кДа). В этом контексте интересно, что хлопок с точки зрения эволюции ближе к какао, чем бобовые, причем как хлопок, так и какао находятся в отряде Мальвалес.

Ключевые слова: кДНК глобулина — Запасной белок — Вицилин — Теоброма (запасные белки)

Введение

Какао — чрезвычайно ценная культура, обеспечивающая пищевую промышленность шоколадом, какао и какао-маслом, которое используется в различных продуктах питания. Приложения. Большое внимание было уделено уникальным свойствам какао-масла, которое составляет около 50% от сухой массы бобов, но было сделано относительно мало попыток изучить протеины бобов, хотя они являются вторыми по значимости составляющими, составляющими 15-20%. сухой вес.Biehl et al. (1982) получили электрофоретические картины белковых экстрактов, показывающие до 11 полипептидов, два из которых (44 кДа, 26 кДа) были предварительно идентифицированы как запасные полипептиды, а один (19 кДа) был хорошо растворим, но полипептиды не были более растворимыми. охарактеризован. Ранее мы сообщали о выделении основного водорастворимого белка (альбумина 21 кДа) из зрелых какао-бобов, а также о клонировании и секвенировании его соответствующей копии ДНК (кДНК) (Spencer and Hodge, 1991). В этой статье мы сообщаем о клонировании и секвенировании кДНК, кодирующей 67 кДа предшественника двух полипептидов (47 кДа и 31 кДа), которые составляют нерастворимые

568 M.Е. Спенсер и Р. Ходж: кДНК, кодирующая запасной белок какао

, глобул

во фракции белков какао-бобов. Полученная аминокислотная последовательность предшественника в высокой степени гомологична запасным белкам вицилинового класса из различных бобовых культур и семян хлопчатника. Недавно был проведен обзор запасных белков бобовых (Casey et al. 1986).

Материалы и методы

Экстракция и определение общих белков из зрелых какао-бобов. Зрелое какао (Theobroma cacao L.) фасоль западноафриканского происхождения замораживали в жидком азоте сразу после извлечения из стручка, а затем лиофилизировали. Порошок ацетона получали экстракцией диэтиловым эфиром с последующим добавлением 80% ацетона, 0,1% тиогликолевой кислоты, как описано ранее (Spencer and Hodge, 1991). Общие белки экстрагировали путем диспергирования 50 мг порошка ацетона в 1 мл 50 мМ фосфата натрия (pH 7,5), содержащего 1% додецилсульфат натрия (SDS) и 0,1% 2-меркаптоэтанол, в стеклянном гомогенизаторе (Potter-Elvehjem, Цюрих, Швейцария). кипячение в течение 3 мин и удаление нерастворимого материала в микроцентрифуге при 12000 g в течение 10 мин.Экстрагированные белки анализировали электрофорезом в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (SDS-PAGE) на 12,5% полиакриламидных гелях по методу Laemmli (1970). Полипептиды массой 47 и 31 кДа очищали препаративным гель-электрофорезом, как описано ранее (Spencer and Hodge, 1991). Расщепление с использованием CNBr и N-концевое аминокислотное секвенирование полученных фрагментов было выполнено доктором Д. Шиханом из Института пищевых исследований AFRC, Лэнгфорд, Эйвон, Великобритания.

Повышение уровня антител к полипептидам 47 и 31 кДа.Антиблоки к экстрагированным полипептидам 47 кДа и 31 кДа были выращены у новозеландских белых кроликов, как описано ранее (Spencer and Hodge, 1991), с использованием прибл. 100 задержек очищенного белка для первичной инъекции и 20 задержек для бустерной инъекции восемь недель спустя. Кровь собирали через две недели после ревакцинации, и фракцию иммуноглобулина G (IgG) очищали из сыворотки осаждением в 50% сульфате аммония и целлюлозной хроматографии DE52 (Whatman, Maidstone, Kent, UK) (Hill 1984, стр.112-113). Антитела титровали с помощью иммуноферментного анализа с использованием очищенного антигена, связанного в лунках микротитровального планшета, и вторичных антител, конъюгированных с щелочной фосфатазой.

Получение поли (А) + РНК из незрелых какао-бобов. Тотальную РНК получали из незрелых какао-бобов (примерно через 130 дней после опыления) методом Hall et al. (1978), как описано ранее (Spencer and Hodge, 1991). Замороженные бобы (10 г) гомогенизировали в кипящем буфере SDS-борат натрия, и белки расщепляли протеиназой K.Добавление хлорида калия и охлаждение на льду приводили к образованию тяжелого осадка, который удаляли центрифугированием. РНК осаждали из супернатанта добавлением равного объема 4 М хлорида лития и выдерживанием при 4 ° С в течение ночи. Осадок собирали центрифугированием и дважды промывали 2 М хлоридом лития. Осадок ресуспендировали в воде и нерастворимые примеси удаляли центрифугированием в микроцентрифуге в течение 10 мин. Полученный раствор РНК дополнительно очищали одним или несколькими циклами переосаждения хлоридом лития с последующим ресуспендированием в воде и осветлением.Процесс продолжали до тех пор, пока РНК не имела хороший ультрафиолетовый спектр с соотношением m260 ~: A230 ~> 2. Полиаденилированная РНК была выделена из общей РНК с помощью хроматографии на олиго-dT целлюлозе согласно Maniatis et al. (1982).

Трансляция поли (А) + РНК in vitro и идентификация предшественников выделенных полипептидов методом иммунопреципитации. Поли (А) + РНК транслировалась in vitro в лизате зародышей пшеницы, предоставленном Amersham International. Недавно синтезированные полипептиды контролировали по включению [35S] метионина и определяли

с помощью флюорографии после SDS-PAGE.Предшественники выделенных полипептидов идентифицировали иммунопреципитацией из общих продуктов трансляции по методу Cming et al. (1986), как описано ранее (Spencer and Hodge, 1991). Продукты трансляции инкубировали со специфическим IgG, и комплексы антиген-антитело удаляли из смеси путем связывания с протеином А-сефарозой. Связанные белки элюировали 1 М уксусной кислотой, осаждали трихлоруксусной кислотой и анализировали электрофорезом на SDS-PAGE. Полипептиды-предшественники идентифицировали методом флюорографии.

Создание библиотеки кДНК и зондирование ДНК, кодирующей выделенные полипептиды. Копию ДНК получали из 1 лага поли (А) + РНК по методу Габлера и Х.