Инструкция по применению Флуимуцил таблетки шипучие 10 шт
Действующие вещества
Ацетилцистеин
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Действующее вещество: АцетилцистеинКонцентрация действующего вещества (мг): 600 мг
Фармакологический эффект
Муколитический препарат. разжижает мокроту, увеличивает ее объем и облегчает ее отделение. действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты. сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях лор-органов.оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием sh-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до l-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия носl — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Фармакокинетика
ВсасываниеПри приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1-3 ч и составляет 15 ммоль/л. Биодоступность составляет 10% из-за выраженного эффекта первого прохождения через печень.РаспределениеПроникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы крови — 50%.МетаболизмБыстро деацетилируется до цистеина в печени. В плазме наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистина).ВыведениеT1/2 при приеме внутрь составляет 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выводится в неизмененном виде через кишечник.
Показания
Нарушение отхождения мокроты: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 2 лет, период лактации. Применение у детей младше 2 лет возможно только при наличии жизненных показаний и при строгом врачебном контроле. С осторожностью — Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, варикозное расширение вен пищевода, кровохарканье, легочное кровотечение, фенилкетонурия, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия.
Меры предосторожности
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение Флуимуцила возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг массы тела под строгим контролем врача. Детям первого года жизни дают пить полученный раствор из ложки или бутылочки для кормления. Детям от 1 года до 2-х лет — по 100 мг 2 раза в день. Детям с 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза в день, или по 100 мг 3 раза в день. Детям старше 6 лет и взрослым — по 200 мг 2-3 раза в день. Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней; нескольких месяцев при лечении хронических заболеваний (по рекомендации врача).
Побочные действия
В редких случаях возможны: тошнота, изжога, ощущение переполнения желудка, рвота, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, носовые кровотечения, шум в ушах. При приеме ацетилцистеина описаны случаи развития бронхоспазма, коллапса, стоматита, снижения агрегации тромбоцитов.
Передозировка
Флуимуцил при приеме в дозе 500 мг/кг/сут не вызывает признаков и симптомов передозировки.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение Флуимуцила с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.При одновременном применении с антибиотиками, такими как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов, поэтому интервал между приемом ацетилцистеина и антибиотиков должен составлять не менее 2 ч.Одновременный прием Флуимуцила и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего.Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.
Особые указания
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом Флуимуцил можно назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проводимости. Препарат содержат аспартам, поэтому не следует назначать его пациентам с фенилкетонурией.При растворении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями. При вскрытии пакета с гранулами возможен запах серы, что является запахом активного вещества.
Синупрет таблетки покрытые оболочкой №50
Показания
Противопоказания
Состав
Способ применения
Особые указания
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость лактозы, фруктозы, галактозы (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата, глюкозы и сахарозы), детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).
Беременность и лактация:
Применение Синупрета® в период беременности возможно только по назначению врача.
Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).
Активные вещества: горечавки корни, первоцвета цветки, щавеля трава, бузины цветки, вербены трава.
Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой №50.
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания: Указание для пациентов с сахарным диабетом
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют около 0,01 «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Взаимодействие с другими препаратами: Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.
Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Ринофлуимуцил инструкция, состав, способ применения | UA/8559/01/01
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
РИНОФЛУІМУЦИЛ
Состав
дiючi вещества: 1 мл препарата содержит: ацетилцистеину — 10 мг, туаминогептану сульфату — 5 мг; допомiжнi вещества: бензалконию хлорид, гипромелоза, динатрию едетат, натрию дигидрофосфату моногидрат, натрию гидрофосфата додекагидрат, дитiотреїтол, сорбит(Е 420), мятный ароматизатор, этанол 96 %, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Основные физико-химические свойства: практически прозрачный, бесцветный раствор с мятным ароматом.
Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются при заболеваниях полости носа.
Код АТХ. АТС R01A В08.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Препарат делает муколитическую i противоотечное действие, которое объясняется фармакологическими свойствами действующих веществ.
Ацетилцистеин имеет муколитическое действие за счет наличия свободной сульфидной группы, которое путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов слизи, разреживает назофарингеальный секрет.
Туаміногептану сульфат — симпатомиметический амин, при местном приложении проявляет сосудосуживающее действие без системных эффектов.
Фармакокинетика.
Активные компоненты препарата не абсорбируются в кровоток в значуших дозах при системном приложении.
Клинические характеристики
Показание
Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.
Противопоказание
— Пiдвищена чувствительность к активному компоненту или к любым другим компонентiв препарату;
— феохромоцитома;
— закритокутовая глаукома;
— гипертиреоз;
— детский возраст до 12 лет;
— кардiоваскулярнi заболевание, включая гiпертензiю;
— одновременное применение других симпатомиметических средств, включая другие деконгестанти, которые применяют интраназально;
— одновременное применение i приложения на протяжении 2 недель по завершению лечения ингибиторами моноаминоксидази(МАО), в том числе оборотными ингибиторами МАО;
— удаление гипофиза или перенесенные операции с доступом к твердой мозговой оболочке.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и iншi виды взаимодействий
Невзирая на низкую степень системного всасывания туаминогептану при интраназальному приложении, следует принять во внимание такие потенциальные взаимодействия:
— iнгібітори МАО, в том числе оборотные — повышают риск гипертонического криза;
— антигипертензивные средства(включая блокаторы адренергических нейронов и β-блокатори) — послаблють гипотензивное действие;
— сердечные гликозиды — повышают риск аритмий;
— алкалоиды маточных рiжків — повышают риск эрготизма;
— протипаркiнсонiчнi средства — повышают риск сердечно-сосудистой токсичности;
— окситоцин — повышает риск артериальной гипертензии.
Особенности применения
Препарат следует с осторожностью применять пациентам, которые страдают окклюзионными заболеваниями сосудов, бронхиальной астмой, диабетом и принимают β-блокатори. Ринофлуимуцiл следует также с осторожностью использовать у детей, принимая во внимание, что препарат противопоказан к применению у детей младший 12 годы.
Длительное применение препаратов, которые содержат сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носовой полости и околоносовых пазух, тем же вызывать медикаментозное привыкание. Поэтому частое использование в течение длительного времени может стать причиной развития побочных эффектов.
Препарат должен применяться с осторожностью у пожилых людей и у пациентов с гипертрофией предстательной железы через риск развития задержки мочеиспускания.
Применение, особенно длительное время, препаратов местного сосудосуживающего действию может стать причиной вредного влияния; в этом случае необходимо прекратить лечение и, при необходимости, начать соответствующую терапию. Во всяком случае, при отсутствии полного терапевтического эффекта в течение нескольких дней, следует проконсультироваться с врачом; в любом случае длительность лечения не должна превышать 7 дни.
По решению врача, препарат можно сочетать с соответствующей антибактериальной терапией.
Туаміногептану сульфат может давать позитивный результат допингового теста.
Этот препарат не предназначен для офтальмологического приложения.
Ринофлуiмуцил содержит бензалкония хлорид, который имеет раздражающее действие и способен вызывать кожные реакции или бронхоспазм.
Не допускать попадания лекарственного средства в глаза.
Применение в период беременности или кормления груддю
Беременность
Отдельные данные, относительно применения ацетилцистеина при беременности, не указывают на неблагоприятное действие этого лекарственного средства на ход беременности, здоровья плода или новорожденный. Значимые эпидемиологические данные на сегодня отсутствуют. Исследования, проведенные на животных, не указывают на прямое или непрямое вредное влияние ацетилцистеина на репродуктивную функцию.
Даны о влиянии туаминогептана во время беременности или данных аналогичных исследований на животных отсутствуют.
Применение препарата во время беременности не рекомендуется.
Кормление груддю
Даны об экскреции ацетилцистеина или туаминогептану в грудное молоко отсутствуют, потому не следует применять этот препарат в период кормления груддю.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работы с другими механизмами.
Нет данных, которые бы свидетельствовали о влиянии препарата на концентрацию внимания и изменение скорости реакции.
Способ применения и дозы
Препарат вводят в носовую полость с помощью специального распылителя.
Взрослым — по 2 дозы спрея(2 нажатия на клапан) в каждую ноздрю 3-4 разы на сутки.
Детям вiком старше 12 рокiв — по 1 дозе спрея(1 нажатие на клапан) в каждую ноздрю 3-4 разы
на сутки.
Не превышайте рекомендованные дозы.
После первого вiдкриття препарат может быть использован в течение 20 дней
Перед введением спрея необходимо:
1. Снять колпачок из флакона с раствором.
- Снять защитный колпачок из распылителя.
- Присоединить распылитель к флакону.
- Снять крышку из распылителя.
- Активировать распылитель повторным нажатием.
Дiти.
Препарат применяют дети в возрасте от 12 лет.
Передозировка
Симптомы: возможное развитие артериальной гипертензии, светобоязни, сильной головной боли, вiдчуття сжатие в грудной клетке, при этом у детей возможное развитие гипотермии с выраженным притеснением сознания.
Такие реакции нуждаются немедленного адекватного медикаментозного лечения.
Лечение: симптоматическое.
Побочные реакции
Частое применение препарата в высоких дозах может стать причиной развития побочных эффектов симпатомиметического типа(повышенная возбудимость, ускоренное сердцебиение, тремор и др.). Иногда может возникнуть сухость слизистой оболочки носа и горла, а также воспаление сальных желез. Такие эффекты полностью исчезают после прекращения лечения.
Отмеченные побочные реакции могут быть связаны с применением Ринофлуімуцилу; частота их возникновения неизвестна(невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность.
Психические расстройства:(особенно при длительном та/або чрезмерном приложении) тревога, галлюцинации, бред.
Со стороны нервной системы:(особенно при длительном та/або чрезмерном приложении) головная боль, обеспокоенность, возбуждение, бессонница, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:(особенно при длительном та/або чрезмерном приложении) вiдчуття сердцебиение, тахикардия, аритмии, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы:(особенно при длительном та/або чрезмерном приложении) сухость в полости носа и горла, дискомфорт в полости носа, заложенность носа.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : крапивница, шкірнi высыпание.
Со стороны сечевидильной системы: задержка мочи.
Системные нарушения и осложнения в месте введения :(особенно при длительном та/або чрезмерном приложении) раздражительность, толерантность к действию препарата.
Срок пригодности. в 2,5 году.
Не использовать после окончания срока пригодность.
После первого вiдкриття лекарственное средство следует хранить не больше 20 дней.
Условия и срок хранения.
Хранить при температуре не выше 25° C.
Упаковка
По 10 мл в флаконе; по 1 флакону с распылителем в картоннiй пачцi.
Категорiя отпуска. Без рецепта.
Производитель.
Замбон С.П.А./Zambon S.P.A.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
Віа делла Кіміка, 9 — 36100 Виченца, Италия/Via della Chimica, 9 — 36100 Vicenza, Italy.
Заявитель
Замбон С.П.А. / Zambon S.P.A.
Местонахождение заявителя и его адрес места осуществления его деятельности
Віа Лiлло дель Дука, 10 — 20091 Брессо, Мiлан, Италия/Via Lillo del Duca, 10 — 20091 Bresso, Milan, Italy.
Rinofluimucil Spray Nasale Rimedi per Naso Chiuso
Ринофлуимуцил не рекомендуется в следующих случаях:
— Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или любому из вспомогательных веществ
— Узкоугольная глаукома
— Гипертиреоз
— Во время и в течение двух недель после терапии ингибиторами моноаминоксидазы (IMAO).
— Дети младше 12 лет
— Феохромоцитома
— При применении других симпатомиметических препаратов, в том числе назальных деконгестантов.
— Гипофизэктомия или операция с обнажением твердой мозговой оболочки.
Данные, касающиеся ограниченного числа беременных женщин, подвергшихся воздействию N-ацетилцистеина, не указывают на какое-либо неблагоприятное воздействие на саму беременность или здоровье плода / новорожденного. Кроме того, не проводилось ни одного исследования у беременных женщин, подвергшихся воздействию туаминогептана, или исследований на животных с применением туаминогептана. Кроме того, отсутствует информация об экскреции N-ацетилцистеина и туаминогептана с материнским молоком; Поэтому Ринофлуимуцил не рекомендуется при беременности или в период грудного вскармливания и должен назначаться с осторожностью в детском возрасте.
У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с гипертонией, время от времени врач должен назначать назальные деконгестанты.
С осторожностью назначать лицам, страдающим окклюзионной болезнью сосудов, астмой, диабетом, а также при терапии бета-адреноблокаторами.
Используйте продукт с осторожностью из-за риска задержки мочи у пожилых людей и у лиц с гипертрофией предстательной железы.
Использование, особенно в течение длительного времени, тематических продуктов может вызвать явления сенсибилизации; в этом случае необходимо прервать лечение и, в зависимости от обстоятельств, назначить подходящую терапию.
При отсутствии полного терапевтического ответа в течение нескольких дней обратитесь к врачу; в любом случае лечение не должно продолжаться более недели.
Действие препарата может быть объединено, по усмотрению врача, с подходящим антибактериальным покрытием.
Сульфат туаминогептана может давать положительный результат на антидопинг.
Важно: консервант бензалкония хлорид может вызывать кожные реакции или бронхоспазм.
RinoFluimucil Spray Nasale 1% + 0.
5% N-ацетилцистеин Ринити 10 мл — Adekad
Спрей назальный на основе N-ацетилцистеина и туаминогептанового сульфата
Терапевтические показания
Ринофлуимуцил применяется при остром и подостром рините, особенно при слизисто-гнойном и медленно рассасывающемся экссудате, хроническом и слизистом рините, вазомоторном рините, синусите.
Дозировка и дозировка
Ринофлуимуцил следует принимать в следующих дозах и способами: аппликации в полость носа с использованием соответствующего дозатора.Взрослым: по 2 распыления в каждую ноздрю 3-4 раза в день. Детям старше 12 лет: по 1 спрею в каждую ноздрю 3-4 раза в день.
Не превышайте указанные дозы. В открытом состоянии флакон можно использовать не более 20 дней.
Передозировка
В случае передозировки у детей может появиться артериальная гипертензия, светобоязнь, сильная головная боль, стеснение в груди и переохлаждение с выраженным седативным действием, что требует принятия соответствующих экстренных мер.
Спрей для носа на основе N-ацетилцистеина и туаминоэптано сольфрам
Показатели терапевтического действия
Ринофлуимуцил, применяемый при острых и подострых случаях ринита, в случае острых и подострых заболеваний, в виде слизистых оболочек и ризолузионов, ринити хронических и слизистых оболочек, вазомоторных ринитов, синуситов.
Dosaggio e Posologia
Rinofluimucil va assunta nelle seguenti dosi e modalità: application nelle cavità nasali, utilizzando l’apposito erogatore a dosaggio.Negli adulti: 2 эрогазиона в одном наборе, 3-4 вольта на другой день в течение 12 лет: 1 эрогазион в одно наречие, 3-4 вольта на часе.
Указание без дополнительных указаний. Flacone, quando aperto, используется в течение не более 20 лет.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio può compare ipertensione arteriosa, fotofobia, cefalea tensa, gepressione toracica e nei bambini ipotermia con spiccata sedazione, che richiedono ladozione di adeguate misure d’in.
Препарат «Ринофлуимуцил»: инструкция по применению
Препарат «Ринофлуимуцил» относится к муколитическим средствам и при местном применении оказывает сосудосуживающее действие.
Фармакологическое действие и форма выпуска средства «Ринофлуимуцил»
В инструкции по применению указано, что препарат содержит два действующих вещества: туаминогептан и ацетилцистеин.
В последнем случае можно подчеркнуть муколитическую эффективность компонента, эффективно отделяющего мокроту и разжижающего слизь.Кроме того, ацетилцистеин защищает органы дыхания от вредного воздействия токсинов и удаляет болезнетворные микроорганизмы.
Туаминогептан сульфат по своей природе является сосудосуживающим средством, эффективно снимающим отечность. Благодаря такому сочетанию препарат «Ринофлуимуцил» оказывает комплексное действие и позволяет за несколько дней избавиться от простуды. Лекарство изготовлено в виде спрея.
Показания и противопоказания к приему препарата «Ринофлуимуцил»
В инструкции описано применение лекарства, которое следует применять для лечения острого ринита с гнойными и / или слизистыми густыми выделениями, гайморита, а также хронического вазомоторного. ринит.Противопоказания включают тиреотоксикоз, закрытоугольную глаукому и непереносимость активных компонентов.
С осторожностью следует применять спрей пациентам с диагнозом артериальная гипертензия, стенокардия, бронхиальная астма, а также детям до трех лет.
Побочное действие и передозировка препарата «Ринофлуимуцил»
Инструкция указывает на некоторые негативные проявления после применения спрея, несмотря на безвредность лечения для организма пациента. Редкие побочные эффекты включают тахикардию и учащенное сердцебиение, а также резкое падение давления.Центральная нервная система может реагировать тремором и чрезмерной стимуляцией человека.
Местные реакции включают аллергические проявления на коже и сухости слизистых оболочек после применения препарата «Ринофлуимуцил». В инструкции указано, что при передозировке у пациента наблюдаются скачки давления, а также усиление признаков тахикардии и стенокардии.
Поскольку характерного антидота нет, он устраняет симптомы избытка лекарств.
Применение препарата «Ринофлуимуцил»
В инструкции описана следующая схема использования лекарства.Сначала необходимо снять крышку с флакона и дозатора. Затем крышка снимается с дозатора и активируется пробным нажатием и разбрызгиванием в воздух.
Спрей «Ринофлуимуцил» применяют путем двойного вдавливания в каждую ноздрю, выполняя процедуру до 4 раз в сутки. Детей лечат точно так же, только производят одну инъекцию. Срок лечения — неделя, дальнейшее применение только по назначению врача.
Характеристики
Инструмент предназначен исключительно для введения в носовые ходы.Не влияет на способность управлять автомобилем. В период лактации и беременности применять с осторожностью.
Показания, побочные эффекты и отзывы: «Ринофлуимуцил»
Препарат «Ринофлуимуцил» — эффективное сосудосуживающее средство с местным муколитическим действием.
Форма выпуска и аналоги
Как показывает обзор, «Ринофлуимуцил» выпускается в форме спрея назального. Активными компонентами являются ацетилцистеин и гептансульфат туамина. Вспомогательные компоненты включают дитиотреитол, дигидрофосфат натрия, сорбит, мятный ароматизатор, хлорид бензалкония, гипромеллозу, гидроксид натрия, динатрий эдетат, этанол, очищенную воду.Поставляется препарат во флаконах, снабженных распылительной насадкой.
Аналоги по действующим компонентам отсутствуют, аналогичный лечебный эффект оказывают препараты «Пиносол», «Евкасепт», «Назик», «Риникольд» и другие.
Фармакологические свойства
Эффективность средства обусловлена действием входящих в его состав компонентов. Таким образом, тиамин-гептан сульфат является симптоматическим амином, который обладает сосудосуживающими свойствами при местном применении. Как свидетельствует отзыв, «Ринофлуимуцил» снимает отек слизистой оболочки носоглотки и уменьшает гиперемию.
Вещество ацетилцистеин способствует разжижению слизистых выделений, оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие за счет замедления хемотаксиса лейкоцитов.
Показания и способ применения
Лекарство назначают при гайморите и различных формах ринита. Как показывает обзор, «Ринофлуимуцил» необходимо ввести в полость носа и прижать к распылительной насадке. Взрослым необходимо принимать по две дозы препарата 4 раза в сутки. Детям достаточно одного спрея 3 раза в день.Использовать препарат нельзя дольше недели. Спрей «Ринофлуимуцил» при гайморите отзывы рекомендуют использовать только в профилактических целях, так как особого эффекта при лечении заболевания он не оказывает.
Противопоказания
Запрещается применять лекарство при фитотоксикозе, гиперчувствительности к входящим в состав компонентам. Не назначают препарат при закрытоугольной глаукоме. С осторожностью применять спрей в детском возрасте до трех лет, при артериальной гипертонии, частых экстрасистолах, бронхиальной астме, ангине.Как указывает обзор, нельзя вводить «Ринофлуимуцил» на фоне приема тетрациклических антидепрессантов и ингибиторов МАО. А после окончания их использования препарат назначают только через две недели. Во время беременности и кормления грудью средство применяется только после взвешивания ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Медикамент «Ринофлуимуцил»: отзывы, цена, побочное действие
По отзывам, лекарство может спровоцировать негативные реакции организма. В отдельных случаях могут наблюдаться возбуждение, тремор, аллергические проявления, сухость слизистой носоглотки.Длительное использование спрея вызывает привыкание и может изменить нормальное функционирование носовых пазух и слизистой оболочки носа. В случае передозировки могут возникнуть тахикардия, тремор, давление. Отзывы свидетельствуют о том, что купить спрей в аптеке можно по цене от 200 руб.
назальных лекарств для спасения | Тональный крем для эпилепсии
Nayzilam Nasal Spray
Назальный спрей с мидазоламом коммерчески доступен под торговой маркой Nayzilam ® . В течение многих лет врачи прописывали рецептуры мидазолама для использования с обычным назальным распылителем. Эта фирменная форма более концентрированная и удобная в использовании.
Спрей назальный Valtoco
Valtoco ® — торговая марка назальной формы диазепама. Это то же самое лекарство, которое используется в ректальной форме, под названием Диастат.
Кто может использовать лекарства для спасения носа?
И Найсилам, и Валтоко были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для острого лечения периодических, стереотипных эпизодов частых приступов. Это также известно как кластерные приступы или острые повторяющиеся приступы, которые отличаются от обычного характера приступов у человека.
- Чаще всего назальные спасательные средства используются у детей или взрослых, которые не могут принимать лекарства через рот или которые считают этот способ приема лекарств более полезным.
- Спасательные назальные лекарства действуют быстрее, чем пероральные спасательные лекарства.
- Назальные спасательные препараты часто являются отличной альтернативой ректальным лекарствам.
- Найзилам разрешен для употребления людям в возрасте от 12 лет.
- Valtoco для людей от 6 лет и старше.
Назальные спасательные препараты следует использовать с осторожностью до
- Люди с проблемами дыхания, пожилые люди или женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть.
Использование и доза
- Спросите у лечащего врача или медсестры конкретные инструкции о том, когда его использовать и следует ли использовать вторую дозу лекарства, если судороги не прекращаются.
- Не открывайте индивидуальные блистерные упаковки и не проверяйте устройства для назального спрея перед использованием.
- Каждое одноразовое устройство для назального спрея распыляется 1 раз и не может быть использовано повторно.
- Для Найзилама, начальная доза обычно составляет 5 мг в виде единственного спрея в одну ноздрю.
- Для Valtoco, доза зависит от вашего возраста и веса. Убедитесь, что ваша лечащая бригада знает, изменился ли ваш вес (или вес вашего ребенка).
- Когда назначается доза 5 мг или 10 мг, назальный спрей вводится в виде однократного спрея в одну ноздрю.
- Для дозы 15 мг используются два назальных спрея по 7,5 мг, по одному распылителю в каждую ноздрю.
- Для дозы 20 мг используются два назальных спрея по 10 мг, по одному распылителю в каждую ноздрю.
- Если припадки не прекращаются или происходит больше припадков в кластере, ваш провайдер может.Рекомендуем дать вторую дозу.
- Для Найзилама вторая доза может быть дана через 10 минут или дольше после первой дозы, если это предписано.
- Для Valtoco вторая доза может быть дана по крайней мере через 4 часа после первой дозы, если это предписано.
- Используйте противоположную ноздрю при второй дозе
Важные моменты
- Для Найзилама не следует вводить вторую дозу, если человек беспокоится о дыхании или если он очень сонный.
- Проконсультируйтесь с лечащим врачом, как часто следует использовать спасательный спрей для носа. Как правило, Найзилам используется для однократного приступа каждые 3 дня. Валтоко используется для 1 эпизода кластерных приступов каждые 5 дней. Это может быть разным для каждого человека, поэтому уточняйте у своего провайдера.
- Кроме того, не используйте назальные спасательные лекарства более 5 раз в месяц, если только это не предписано вашим лечащим врачом.
Помните
- Уточните у фармацевта предписанную дозу и обсудите с ним все вопросы.
- Не открывайте индивидуальные блистерные упаковки или тестируйте устройства для назального спрея перед их использованием.
- Каждое одноразовое устройство для назального спрея распыляется 1 раз и не может быть использовано повторно.
Упаковка и хранение
- Лекарства поставляются расфасованными в одноразовые назальные спреи.
- Найзилам выпускается в форме назального спрея по 5 мг.
- Valtoco выпускается в виде назальных спреев по 5 мг, 7,5 мг и 10 мг. Доза Валтоко назначается в зависимости от возраста и массы тела.
- Назальные спасательные лекарства не нужно хранить в холодильнике, их следует хранить в безопасном месте, недоступном для детей.
- Обязательно проверьте срок годности и замените его, если он истек.
- После введения назального спрея следуйте инструкциям по утилизации носового устройства.
Как узнать, установлена ли правильная доза?
- При получении рецепта в аптеке проверьте, написана ли на коробке прописанная доза.
Как это дается?
Хотя некоторые люди могут дать это себе, может быть легче, чтобы это сделал кто-то другой. Обычно это назальное спасательное лекарство ребенку дают родители, опекун или назначенный взрослый.
Каждого, кто будет давать назальные спасательные лекарства, должен научить врач или медсестра, как правильно ими пользоваться.
Следующие шаги описывают, как вводить назальные спасательные лекарства. Просмотрите эти инструкции с лечащим врачом и следуйте инструкциям по вкладышу в упаковке лекарства.
- Если лекарство дается во время или после приступа с потерей сознания, поверните человека на бок, чтобы он смотрел на вас (или на человека, который будет его давать).
- Если у человека был фокальный припадок или лекарство было дано после припадков или между ними, человек может сидеть в удобном положении.
- Откройте упаковку и проверьте дозу лекарства по рецепту.
- Извлеките устройство для назального спрея из блистерной упаковки.
- Держите лекарство, удерживая большим пальцем нижнюю часть поршня, а указательным и средним пальцами по обе стороны от сопла.
- Плунжер пока не нажимать. Если вы нажмете на поршень слишком рано, вы потеряете дозу.
- Вставьте кончик насадки в одну ноздрю так, чтобы пальцы с обеих сторон насадки коснулись нижней части носа.
- Сильно нажмите на нижнюю часть поршня большим пальцем, чтобы ввести дозу назального спрея.
- Обязательно плотно нажмите на поршень одним движением.
- Удалите насадку из ноздри после введения дозы.
- Выбросьте насадку для назального спрея и пустую блистерную упаковку в мусорное ведро.
- Осмотрите человека после приступа и после введения дозы. Следите за тем, чтобы судорожный припадок прекратился и не возникли неприятные побочные эффекты.
Для получения дополнительной информации
Сколько времени нужно на работу?
Лекарства для назальной терапии быстро всасываются из носа.Судороги могут прекратиться в течение нескольких минут после введения лекарства, но оно будет действовать гораздо дольше.
- Найзилам достигает пика в крови примерно за 15 минут и может длиться до 6 часов.
- Valtoco достигает пикового уровня в крови примерно за 1,5 часа и может действовать почти 2 дня.
Тщательно следуйте инструкциям врача о том, как часто можно назначать спасательные назальные лекарства.
- Поскольку он может оставаться в организме долгое время, вторую дозу следует вводить только тогда, когда она предписана для продолжающихся судорог.
- Убедитесь, что вы знаете, как часто можно использовать это для захвата кластера. Например, можно ли его использовать каждые 3 или 5 дней или можно использовать более или менее часто?
- Также спросите, сколько раз в месяц его можно использовать. Если какое-либо лекарство от неотложной помощи требуется часто, ваш врач может еще раз пересмотреть ваш план лечения вместе с вами.
Помните
- Назальные спасательные препараты не следует использовать вместо обычных ежедневных лекарств.
- Введите информацию о вашем плане действий по изъятию.
Каковы общие побочные эффекты назальных спасательных препаратов?
- Наиболее частыми побочными эффектами этих назальных спасательных препаратов, о которых сообщалось во время исследований, были сонливость и дискомфорт в носу. Поскольку его назначают после приступа, может быть трудно сказать, вызвана ли сонливость приступом или лекарством.
- Менее частые побочные эффекты включают головную боль, невнятную речь, раздражение горла, насморк, ненормальный вкус, усиленное слезотечение или носовое кровотечение.
- Если возникнут побочные эффекты, поговорите со своим врачом и медсестрой о том, что делать.
- Если у вас возникнет серьезная проблема или возникнут проблемы с ее переносимостью, вам могут посоветовать не использовать ее снова.
- Если после его использования возникнут другие незначительные побочные эффекты, запишите, что происходит и как вы себя чувствуете, в дневник приступов, чтобы поделиться с врачом.
Помните
- Запишите, как вы себя чувствуете после приема назального спасательного лекарства.
- Позвоните врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью, если возникнут какие-либо серьезные проблемы после использования назального спасательного лекарства.
Требуется ли какой-либо специальный мониторинг?
После того, как у человека случился приступ и ему дали назальное спасательное лекарство, дайте ему отдохнуть, если возможно, и понаблюдайте за его самочувствием в течение определенного периода времени.
- Попросите кого-нибудь остаться с человеком или осмотреть его на срок до 4 часов после введения назального спасательного лекарства, чтобы убедиться, что приступы прекратились. Также убедитесь, что у них нет изменений в дыхании, цвете кожи или побочных эффектах.
- Если человек хочет спать, дайте ему немного отдохнуть. Когда они придут в норму, позвольте им вернуться к своей обычной деятельности.
- Никакого специального оборудования для мониторинга не требуется.
- Вызовите скорую медицинскую помощь (обычно 911), если:
- Группы приступов разные и продолжаются после приема лекарства.
- Вы обеспокоены тем, как часто случаются припадки, насколько они серьезны, как долго длится припадок, а также по цвету кожи или дыханию человека.
Инструкция по применению, Описание лекарственных средств. P
Активный материал: Ацетилцистеин , Туаминогептан
Когда ATH: R01AB08
CCF: Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для местного применения в ЛОР-практике
коды ICD-10 (показания 01, J00, J00, J00, J00, J00, J00, J00, J00, J00, J00, J00 J30.0, J31, J32
При CSF: 24.08.02
Производитель : ZAMBON SpA (Италия)
ФОРМА ДОЗИРОВКИ, СОСТАВ И УПАКОВКА
◊ Спрей назалыный практически бесцветной прозрачной жидкостью. характерный запах серы слегка мятный.
1 мл | |
ацетилцистеин | 10 мг |
туаминогептановый сульфат | 5 мг |
903 додекагидрат гидрофосфата, дитиотреитол, сорбитол 70%, мятный ароматизатор, этанол 96%, гидроксид натрия, очищенная вода.
10 мл — флаконы из темного стекла (1) в комплекте с форсункой-спреем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для применения в ЛОР-практике.
Ацетилцистеин разжижает слизь и гнойную слизь, разрушая дисульфидные связи гликопротеинов слизи. Также он обладает противовоспалительным (за счет подавления хемотаксиса лейкоцитов) и антиоксидантным действием.
Туаминогептана сульфат — симпатомиметичесский жизненно важный, оказывающий при местном применении сосудосуживающий эффект. Устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа.
Фармакокинетика
При местном применении в рекомендуемых дозах препарат не всасывается.
ПОКАЗАНИЯ
— Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;
— хронический ринит;
— Вазомоторный ринит;
— Гайморит.
ДОЗИРОВКА
Препарат вводят в полость носа в виде аэрозольного баллончика с помощью специального средства.
Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждую ноздрю 3-4 раза в день.
Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждую ноздрю 3-4 раза / сут. Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.
Не превышайте рекомендованную дозу и лечение без консультации с врачом.
Условия использования препарата
1. Снять колпачок с флакона с раствором.
2. Снимите крышку с распылителя.
3. Снимите крышку с распылителя.
4.Активируйте нажатием на распылитель.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия.
ЦНС: редко — возбуждение, тремор.
Местные реакции: сухость слизистой оболочки носа, рта и глотки.
Другое: редко — аллергические реакции, задержка мочи, воспаление сальных желез.
При длительном применении сосудосуживающих средств возможно изменение нормальной функции слизистой оболочки носа и носовых пазух, а также развитие привыкания к препарату.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— закрытоугольная глаукома;
— Тиреотоксикоз;
— одновременное применение ингибиторов МАО и срок до 14 дней после их отмены;
— одновременное применение трициклических антидепрессантов и срок до 14 дней после их отмены;
— Повышенная чувствительность к препарату.
ОТ Осторожно назначают препарат детям до 3 лет, пациентам с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функционального класса, частыми аритмиями (лечение должно проходить под наблюдением врача).
Беременность и лактация
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Осторожно
Продукт предназначен только для интраназального введения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами управления
Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и другими механизмами.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, вызванных приемом препарата туаминогептаном (тахикардия, тремор, беспокойство, повышение артериального давления, адаптация).
Лечение: при необходимости симптоматическая терапия.
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении Ринофлуимуцил ® Ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты повышают риск системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (т.Эти препараты потенцируют действие симпатомиметических препаратов).
При одновременном применении Ринофлуимуцил ® может ослабить действие гипотензивных препаратов.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства анестезиологического отпуска.
СРОКИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 ° до 25 ° С. Срок годности — 2,5 года.
После вскрытия флакона содержимое можно использовать в течение 20 дней.
Замбон Италия | РиноФлуимуцил 1% + 0,5% N-ацетилцистеин Спрей для носа от ринита 10 мл
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно у пациентов с гипертонической болезнью, использование назальных деконгестантов должно время от времени согласовываться с врачом. С осторожностью назначать пациентам, страдающим окклюзионными заболеваниями сосудов, астмой, диабетом, а также при терапии бета-блокирующими препаратами. Лекарство следует назначать с осторожностью в детском возрасте и в любом случае противопоказано детям младше 12 лет.Длительное применение препаратов, содержащих вазоконстрикторы, может нарушить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Поэтому повторное нанесение в течение длительного времени может быть вредным. Используйте продукт с осторожностью из-за риска задержки мочи пожилым людям и пациентам с гипертрофией простаты. Использование, особенно при длительном, продуктов местного действия может вызвать явления сенсибилизации: в этом случае необходимо прекратить лечение и, при необходимости, назначить подходящую терапию.Однако при отсутствии полного терапевтического ответа в течение нескольких дней проконсультируйтесь с врачом; в любом случае лечение нельзя продолжать более недели. Действие препарата можно интегрировать, по мнению врача, с соответствующим антибактериальным покрытием. Сульфат туаминогептана может определить положительный результат допинг-теста. Препарат не предназначен для офтальмологического применения. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах Консервант бензалкония хлорид может вызывать кожные реакции или бронхоспазм.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Ринологические препараты — деконгестанты-симпатомиметики.
ХРАНЕНИЕ
Нет особых мер предосторожности при хранении.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ / ВТОРИЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ. Узкоугольная глаукома. Гипертиреоз. Во время и в течение двух недель после терапии ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО). Детский возраст до 12 лет. Феохромоцитома. Во время применения других симпатомиметических средств, в том числе других назальных деконгестантов.Гипофизэктомия или операция с обнажением твердой мозговой оболочки.
НАИМЕНОВАНИЕ
РИНОФЛУИМУЦИЛ 1% + 0,5% НАЗАЛЬНЫЙ СПРЕЙ РАСТВОР
НАПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Бензалкония хлорид, дитиотрейтол, эдетат натрия, двухосновный фосфат натрия, одноосновный фосфат натрия, гидроксид натрия, натриймелоза, спирт, гипроосновной фосфат натрия, гидроксид натрия, спирт 70% дистиллированная вода.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Частое применение препарата в более высоких дозах может вызвать побочные симпатомиметические эффекты (такие как повышенная возбудимость, сердцебиение, тремор и др.)). Сухость в носу и горле, иногда могут возникать высыпания угревой сыпи. Эти эффекты полностью исчезают при прекращении лечения. Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность. Психиатрические расстройства: тревога, галлюцинации, бред. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, возбужденное состояние, возбуждение, бессонница, тремор. Со стороны сердца: сердцебиение, тахикардия, аритмия. Сосудистые нарушения: артериальная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: сухость носа и горла, дискомфорт в носу, заложенность носа.Со стороны ЖКТ: тошнота, со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи. Общие нарушения и состояния в месте введения: раздражительность, наркомания.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью
Данные ограниченного числа беременных женщин, подвергшихся воздействию N-ацетилцистеина, не указали на какие-либо неблагоприятные воздействия на саму беременность или на здоровье плода / новорожденного. В настоящее время отсутствуют соответствующие эпидемиологические данные.Исследования на животных не показали прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной токсичности. Нет данных о беременных женщинах, подвергавшихся воздействию лораминогептана, или об исследованиях на животных с использованием ирамоногептана. Препарат не рекомендуется применять при беременности. Нет информации об экскреции N-ацетилцистеина и туаминогептана с грудным молоком, поэтому продукт не следует использовать кормящим матерям.
ПОКАЗАНИЯ
Острый и подострый ринит, особенно с медленно рассасывающимся слизисто-гнойным экссудатом.Хронический и покрытый слизью ринит. Вазомоторный ринит. Синусит.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Несмотря на плохую системную абсорбцию туаминогептана, вводимого интраназально, следует учитывать следующие возможные взаимодействия. Ингибиторы моноаминоксидазы (MAOI), включая обратимые ингибиторы моноаминоксидазы (RIMA): повышенный риск гипертонического криза; гипотензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов и бета-адреноблокаторы): могут блокировать гипотензивные эффекты; сердечные гликозиды: могут увеличивать риск аритмии; алкалоиды спорыньи: могут увеличить риск эрготизма; противопаркинсонические препараты: могут увеличить риск сердечно-сосудистой токсичности; окситоцин: может увеличить риск гипертонии.
ДОЗИРОВКА
Лекарство используется для аппликаций в носовые полости с использованием соответствующего дозатора. Взрослые: по 2 распыления в каждую ноздрю 3-4 раза в день. Детям старше 12 лет: по 1 дозе в каждую ноздрю 3-4 раза в день. Не превышайте указанные дозы. В открытом состоянии флакон можно использовать не более 20 дней.
АКТИВНЫЕ ПРИНЦИПЫ
100 мл раствора содержат: N-ацетилцистеин 1000 г, сульфат туаминогептана 0,500 г.
Справка
021993050
В наличии
4 шт.
Специальные ссылки
.