МКБ-10 код R16.1 | Спленомегалия, не классифицированная в других рубриках
ICD-10
ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization (WHO).
It contains codes for diseases, signs and symptoms, abnormal findings, complaints, social circumstances, and external causes of injury or diseases.
ATC
The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System is used for the classification of active ingredients of drugs according to the organ or system on which they act and their therapeutic, pharmacological and chemical properties.
It is controlled by the World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC).
DDD
The defined daily dose (DDD) is a statistical measure of drug consumption, defined by the World Health Organization (WHO).
It is used to standardize the comparison of drug usage between different drugs or between different health care environments.
МКБ 10 — Гепатомегалия и спленомегалия, не классифицированные в других рубриках (R16)
Умеренная спленомегалия умеренное увеличение размеров селезёнки отмечается при многих инфекционных заболеваниях , при многих аутоиммунных заболеваниях , при гемолитических анемиях , при гемоглобинопатиях , дефектах эритроцитов и тромбоцитов.
Для некоторых инфекций, например, для малярии , характерна особенно значительная спленомегалия.
Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!
Узнать детали
МКБ-10: R16.1 — Спленомегалия, не классифицированная в других рубриках
Справочник кодов общероссийских классификаторов. КлассИнформ — все коды общероссийских классификаторов. Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках.
Симптомы и признаки, относящиеся к системе пищеварения и брюшной полости. Гепатомегалия и спленомегалия, не классифицированные в других рубриках. Спленомегалия БДУ. Полная расшифровка кода МКБ R Наши проекты Справочник оборудования Справочник содержания драгметаллов Коды общероссийских классификаторов Справочник подшипников Федеральные реестры онлайн Справочник по здравоохранению и медицине Справочник ГОСТов.
Популярные запросы классификатор профессий классификатор кодов ОКВЭД с расшифровкой классификатор видов деятельности классификатор основных средств классификатор стран мира классификатор окп код тн вэд классификатор классификатор УДК онлайн. Популярные запросы квалификационный справочник должностей квалификационный справочник служащих квалификационный справочник рабочих ЕТКС квалификационный справочник руководителей единый квалификационный справочник классификатор ЕСКД классификатор земельных участков Код МКБ 10 онлайн.
Болезни селезенки (D73)
.
Код МКБ: R16.1
.
Спленомегалия
.
.
Гепатомегалия и спленомегалия, не классифицированные в других рубриках
.
.
.
ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Цервикалгия: что это? Симптомы, лечение, коды по МКБ 10 и МКБ 11
Стр. 5
анального отдела:
- кожи (D48.5)
- края (D48.5)
кожи перианальной области (D48.5)
D37.9 Органов пищеварения неуточненных
D38 Новообразование неопределенного или неизвестного характера сред-
него уха, органов дыхания и грудной клетки
Исключено: сердца (D48.7)
D38.0 Гортани
Исключено: черпалонадгортанной складки:
- БДУ (D37.0)
- краевой зоны (D37.0)
- нижнеглоточной части (D37.0)
D38.1 Трахеи, бронхов и легкого
D38.2 Плевры
D38.3 Средостения
D38.4 Вилочковой железы [тимуса]
D38.5 Других органов дыхания
Исключено:
носа:
- БДУ (D48.7)
- кожи (D48.5)
уха (наружного) (кожи) (D48.5)
D38.6 Органов дыхания неуточненных
D39 Новообразования неопределенного или неизвестного характера женс-
ких половых органов
D39. |
05.97 N 170) (ДАТА ВВЕДЕНИЯ 01.01.98)
0 Матки
D39.1 Яичника
D39.2 Плаценты
Исключено: пузырный занос БДУ (O01.9)
D39.7 Других женских половых органов
D39.9 Женских половых органов неуточненных
D40 Новообразование неопределенного или неизвестного характера мужс-
ких половых органов
D40.0 Предстательной железы
D40.1 Яичка
D40.7 Других мужских половых органов
D40.9 Мужских половых органов неуточненных
D41 Новообразование неопределенного или неизвестного характера моче-
вых органов
D41.0 Почки
Исключено: почечных лоханок (D41.1)
D41.1 Почечных лоханок
D41.2 Мочеточника
D41.3 Уретры
D41.4 Мочевого пузыря
D41.7 Других мочевых органов
D41.9 Мочевых органов неуточненных
D42 Новообразование неопределенного или неизвестного характера моз-
говых оболочек
D42.0 Оболочек головного мозга
D42.1 Оболочек спинного мозга
D42.9 Мозговых оболочек неуточненных
D43 Новообразование неопределенного или неизвестного характера го-
ловного мозга и центральной нервной системы
Исключено: периферических нервов и вегетативной нервной системы
(D48.
2)
D43.0 Головного мозга над мозговым наметом
Исключено: четвертого желудочка (D43.1)
D43.1 Головного мозга под мозговым наметом
D43.2 Головного мозга неуточненное
D43.3 Черепных нервов
D43.4 Спинного мозга
D43.7 Других отделов центральной нервной системы
D43.9 Центральной нервной системы неуточненного отдела
D44 Новообразование неопределенного или неизвестного характера эн-
докринных желез
Исключено:
вилочковой железы [тимуса] (D38.4)
островковых клеток поджелудочной железы (D37.7)
яичка (D40.1)
яичника (D39.1)
D44.0 Щитовидной железы
D44.1 Надпочечника
D44.2 Паращитовидной [околощитовидной] железы
D44.3 Гипофиза
D44.4 Краниофарингеального протока
D44.5 Шишковидной железы
D44.6 Каротидного гломуса
D44.7 Аортального гломуса и других параганглиев
D44.8 Поражение более чем одной эндокринной железы
D44.9 Эндокринной железы неуточненной
D45 Полицитемия истинная
D46 Миелодиспластические синдромы
Включено: морфологический код M998 с кодом характера новообразо-
вания /1
D46.
0 Рефрактерная анемия без сидеробластов, так обозначенная
D46.1 Рефрактерная анемия с сидеробластами
D46.2 Рефрактерная анемия с избытком бластов
D46.3 Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией
D46.4 Рефрактерная анемия неуточненная
D46.7 Другие миелодиспластические синдромы
D46.9 Миелодиспластический синдром неуточненный
D47 Другие новообразования неопределенного или неизвестного характе-
ра лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей
Включено: морфологические коды M974, M976, M996-M997 с кодом ха-
рактера новообразования /1
D47.0 Гистиоцитарные и тучноклеточные опухоли неопределенного
или неизвестного характера
Исключено: мастоцитома (кожная) (Q82.2)
D47.1 Хроническая миелопролиферативная болезнь
D47.2 Моноклональная гаммапатия
D47.3 Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия
D47.7 Другие уточненные новообразования неопределенного или не-
известного характера лимфоидной, кроветворной и родствен-
ных им тканей
D47.
9 Новообразование неопределенного или неизвестного характера
лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточ-
ненное
D48 Новообразование неопределенного или неизвестного характера дру-
гих и неуточненных локализаций
Исключено: нейрофиброматоз (незлокачественный) (Q85.0)
D48.0 Костей и суставных хрящей
Исключено:
синовиальной оболочки (D48.1)
соединительной ткани века (D48.1)
хрящей:
- гортани (D38.0)
- носа (D38.5)
- уха (D48.1)
D48.1 Соединительной и других мягких тканей
Исключено:
соединительной ткани молочной железы (D48.6)
хрящей:
- гортани (D38.0)
- носа (D38.5)
- суставов (D48.0)
D48.2 Периферических нервов и вегетативной нервной системы
Исключено: периферических нервов глазницы (D48.7)
D48.3 Забрюшинного пространства
D48.
4 Брюшины
D48.5 Кожи
Исключено:
заднего прохода [ануса] БДУ (D37.7)
кожи половых органов (D39.7, D40.7)
красной каймы губы (D37.0)
D48.6 Молочной железы
Исключено: кожи молочной железы (D48.5)
D48.7 Других уточненных локализаций
Исключено:
кожи века (D48.5)
соединительной ткани (D48.1)
D48.9 Новообразование неопределенного или неизвестного характера
неуточненное
КЛАСС III
БОЛЕЗНИ КРОВИ, КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ И ОТДЕЛЬНЫЕ
НАРУШЕНИЯ, ВОВЛЕКАЮЩИЕ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
(D50-D89)
Исключено:
аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
новообразования (C00-D48)
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических
и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубри-
ках (R00-R99)
травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внеш-
них причин (S00-T98)
эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ
(E00-E90)
АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПИТАНИЕМ
(D50-D53)
D50 Железодефицитная анемия
Включено: анемия:
- гипохромная
- сидеропеническая
D50.
0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови
(хроническая)
Исключено:
врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3)
острая постгеморрагическая анемия (D62)
D50.1 Сидеропеническая дисфагия
D50.8 Другие железодефицитные анемии
D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная
D51 Витамин-B12-дефицитная анемия
Исключено: дефицит витамина B12 (E53.8)
D51.0 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутрен-
него фактора
D51.1 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного
нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией
D51.2 Дефицит транскобаламина II
D51.3 Другие витамин-B12-дефицитные анемии, связанные с питанием
D51.8 Другие витамин-B12-дефицитные анемии
D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточненная
D52 Фолиеводефицитная анемия
D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием
D52.
1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
При необходимости идентифицировать лекарственное средство
используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии
D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная
D53 Другие анемии, связанные с питанием
Включено: мегалобластная анемия, неподдающаяся лечению витамином
B12 или фолатами
D53.0 Анемия вследствие недостаточности белков
Исключено: синдром Леша-Нихена (E79.1)
D53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в дру-
гих рубриках
Исключено: болезнь Ди Гульельмо (C94.0)
D53.2 Анемия, обусловленная цингой
Исключено: цинга (E54)
D53.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием
Исключено: недостаточность питания без упоминания об ане-
мии, такая как:
- дефицит меди (E61.0)
- дефицит молибдена (E61.5)
- дефицит цинка (E60)
D53.
9 Анемия, связанная с питанием, неуточненная
Исключено: анемия БДУ (D64.9)
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
(D55-D59)
D55 Анемия вследствие ферментных нарушений
Исключено: ферментдефицитная анемия, вызванная лекарственными
средствами (D59.2)
D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидро-
геназы [Г-6-ФД]
D55.1 Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена
D55.2 Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов
D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений
D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
D56 Талассемия
D56.0 Альфа-талассемия
Исключено: водянка плода, обусловленная гемолитической бо-
лезнью (P56.-)
D56.1 Бета-талассемия
D56.2 Дельта-бета-талассемия
D56.3 Носительство признака талассемии
D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина
[НПФГ]
D56.
8 Другие талассемии
D56.9 Талассемия неуточненная
D57 Серповидно-клеточные нарушения
Исключено:
другие гемоглобинопатии (D58.-)
серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом
D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза
D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения
D57.3 Носительство признака серповидно-клеточности
D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
D58 Другие наследственные гемолитические анемии
D58.0 Наследственный сфероцитоз
D58.1 Наследственный эллиптоцитоз
D58.2 Другие гемоглобинопатии
Исключено:
болезнь Hb-M (D74.0)
метгемоглобинемия (D74.-)
наследственное персистирование фетального гемоглобина
(D56.4)
полицитемия, связанная с высотой (D75.1)
семейная полицитемия (D75.0)
D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии
D58.
9 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная
D59 Приобретенная гемолитическая анемия
D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
При необходимости идентифицировать лекарственный препарат
используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии
Исключено:
гемолитическая болезнь плода и новорожденного (P55.-)
пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
синдром Эванса (D69.3)
D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия
D59.3 Гемолитико-уремический синдром
D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии
При необходимости идентифицировать причину используют до-
полнительный код внешних причин (класс XX).
D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели]
Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими
внешними причинами
Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.
3)
D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии
D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная
АПЛАСТИЧЕСКИЕ И ДРУГИЕ АНЕМИИ
(D60-D64)
D60 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия [эритробластопения]
Включено: красноклеточная аплазия (взрослых) (приобретенная) (с
тимомой)
D60.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
D60.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
D60.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
D61 Другие апластические анемии
Исключено: агранулоцитоз (D70)
D61.0 Конституциональная апластическая анемия
D61.1 Медикаментозная апластическая анемия
D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами
D61.3 Идиопатическая апластическая анемия
D61.8 Другие уточненные апластические анемии
D61.9 Апластическая анемия неуточненная
D62 Острая постгеморрагическая анемия
Исключено: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода
(P61.
3)
D63* Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других
рубриках
D63.0* Анемия при новообразованиях (C00-D48+)
D63.8* Анемия при других хронических болезнях, классифицирован-
ных в других рубриках
D64 Другие анемии
Исключено: рефрактерная анемия:
- БДУ (D46.4)
- без сидеробластов (D46.0)
- с избытком бластов (D46.2)
- с сидеробластами (D46.1)
- с трансформацией (D46.3)
D64.0 Наследственная сидеробластная анемия
D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболе-
ваниями
При необходимости идентифицировать заболевание используют
дополнительный код.
D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными
препаратами или токсинами
D64.3 Другие сидеробластные анемии
D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия
Исключено:
болезнь Ди Гульельмо (C94.0)
синдром Блекфена-Дайемонда (D61.
0)
D64.8 Другие уточненные анемии
D64.9 Анемия неуточненная
НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ, ПУРПУРА
И ДРУГИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ
(D65-D69)
D65 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибри-
нации]
Исключено: синдром дефибринации (осложняющий):
- аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
- беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0,
O72.3)
- у новорожденного (P60)
D66 Наследственный дефицит фактора VIII
Исключено: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
D67 Наследственный дефицит фактора IX
D68 Другие нарушения свертываемости
Исключено: осложняющие:
- аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1)
- беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0,
O72.3)
D68.0 Болезнь Виллебранда
Исключено:
дефицит фактора VIII:
- БДУ (D66)
- с функциональным нарушением (D66)
ломкость капилляров наследственная (D69.
8)
D68.1 Наследственный дефицит фактора XI
D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания
D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в
крови антикоагулянтами
При необходимости идентифицировать используемый антикоагу-
лянт используют дополнительный код внешних причин (класс
XX).
D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания
Исключено: недостаточность витамина K у новорожденного
(P53)
D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости
D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное
D69 Пурпура и другие геморрагические состояния
Исключено:
доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0)
идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
криоглобулинемическая пурпура (D89.1)
молниеносная пурпура (D65)
тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
D69.0 Аллергическая пурпура
D69.
1 Качественные дефекты тромбоцитов
Исключено: болезнь Виллебранда (D68.0)
D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D69.4 Другие первичные тромбоцитопении
Исключено:
преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0)
синдром Вискотта-Олдрича (D82.0)
тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2)
D69.5 Вторичная тромбоцитопения
При необходимости идентифицировать причину используют до-
полнительный код внешних причин (класс XX).
D69.6 Тромбоцитопения неуточненная
D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния
D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное
ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ КРОВИ И КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ
(D70-D77)
D70 Агранулоцитоз
При необходимости идентифицировать лекарственное средство, выз-
вавшее заболевание, используют дополнительный код внешних при-
чин (класс XX).
Исключено: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
D71 Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов
D72 Другие нарушения белых кровяных клеток
Исключено:
базофилия (D75.8)
иммунные нарушения (D80-D89)
нейтропения (D70)
предлейкоз (синдром) (D46.9)
D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов
Исключено: Синдром Чедиака-Хигаси(-Стейнбринка) (E70.3)
D72.1 Эозинофилия
D72.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток
D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
D73 Болезни селезенки
D73.0 Гипоспленизм
Исключено: аспления (врожденная) (Q89.0)
D73.1 Гиперспленизм
Исключено: спленомегалия:
- БДУ (R16.1)
- врожденная (Q89.0)
D73.2 Хроническая застойная спленомегалия
D73.3 Абсцесс селезенки
D73.4 Киста селезенки
D73.5 Инфаркт селезенки
Исключено: травматический разрыв селезенки (S36.
0)
D73.8 Другие болезни селезенки
D73.9 Болезнь селезенки неуточненная
D74 Метгемоглобинемия
D74.0 Врожденная метгемоглобинемия
D74.8 Другие метгемоглобинемии
D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная
D75 Другие болезни крови и кроветворных органов
Исключено:
гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2)
лимфаденит:
- БДУ (I88.9)
- брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- острый (L04.-)
- хронический (I88.1)
увеличение лимфатических узлов (R59.-)
D75.0 Семейный эритроцитоз
Исключено: наследственный овалоцитоз (D58.1)
D75.1 Вторичная полицитемия
Исключено: полицитемия:
- истинная (D45)
- новорожденного (P61.1)
D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз
Исключено: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия
(D47.3)
D75.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов
D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
D76 Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной
ткани и ретикулогистиоцитарной системы
Исключено:
болезнь Леттерера-Сиве (C96.
0)
злокачественный гистиоцитоз (C96.1)
ретикулоэндотелиоз или ретикулез:
- гистиоцитарный медуллярный (C96.1)
- злокачественный (C85.7)
- лейкемический (C91.4)
- липомеланотический (I89.8)
- нелипидный (C96.0)
D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в
других рубриках
D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
При необходимости идентифицировать инфекционный возбуди-
тель или болезнь используют дополнительный код.
D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы
D77* Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях,
классифицированных в других рубриках
ОТДЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВОВЛЕКАЮЩИЕ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ
(D80-D89)
Включено:
дефекты в системе комплемента
иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной ви-
русом иммунодефицита человека [ВИЧ]
саркоидоз
Исключено:
аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.
9)
болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71)
D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия
D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия
D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]
D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]
D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]
D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M
[IgM]
D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуног-
лобулинов или с гипериммуноглобулинемией
D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител
D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточ-
ненный
D81 Комбинированные иммунодефициты
Исключено: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарс-
кий тип) (D80.
0)
D81.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дис-
генезом
D81.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием
T- и B-клеток
D81.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нор-
мальным содержанием B-клеток
D81.3 Дефицит аденозиндезаминазы
D81.4 Синдром Незелофа
D81.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
D81.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовмести-
мости
D81.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовмес-
тимости
D81.8 Другие комбинированные иммунодефициты
D81.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный
D82 Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами
Исключено: атактическая телеангиэктазия [Луи-Бар] (G11.3)
D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича
D82.1 Синдром Ди Георга
D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
D82.
3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызван-
ного вирусом Эпштейна-Барр
D82.4 Синдром гипериммуноглобулина E [IgE]
D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значитель-
ными дефектами
D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточ-
ненный
D83 Обычный вариабельный иммунодефицит
D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклоне-
ниями в количестве и функциональной активности B-клеток
D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений
иммунорегуляторных T-клеток
D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или
T-клеткам
D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты
D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
D84 Другие иммунодефициты
D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
D84.1 Дефект в системе комплемента
D84.
8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
D84.9 Иммунодефицит неуточненный
D86 Саркоидоз
D86.0 Саркоидоз легких
D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов
D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
D86.3 Саркоидоз кожи
D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций
D86.9 Саркоидоз неуточненный
D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифи-
цированные в других рубриках
Исключено:
гиперглобулинемия БДУ (R77.1)
моноклональная гаммапатия (D47.2)
неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия
D89.1 Криоглобулинемия
D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная
D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного меха-
низма, не классифицированные в других рубриках
D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное
КЛАСС IV
БОЛЕЗНИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ, РАССТРОЙСТВА
ПИТАНИЯ И НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
(E00-E90)
Примечание: соответствующие коды в этом классе при необходимости
можно использовать в качестве дополнительных кодов для идентифика-
ции как функционально активных новообразований и эктопической эн-
докринной ткани, так и гиперфункции и гипофункции эндокринных же-
лез, связанных с новообразованиями и другими расстройствами, клас-
сифицированными в других рубриках.
Исключено:
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специ-
фичные для плода и новорожденного (P70-P74)
симптомы, признаки, отклонения от нормы, выявленные при клинических
и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубри-
ках (R00-R99)
БОЛЕЗНИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
(E00-E07)
E00 Cиндром врожденной йодной недостаточности
Включено: эндемические состояния, связанные с дефицитом йода в
окружающей природной среде как непосредственно, так и вследс-
твие недостаточности йода в организме матери. Некоторые из этих
состояний не могут считаться истинным гипотиреозом, а являются
следствием неадекватной секреции тиреоидных гормонов у развива-
ющегося плода; может существовать связь с природными зобогенны-
ми факторами.
Исключено: субклинический гипотиреоз вследствие йодной недоста-
точности (E02)
E00.
0 Синдром врожденной йодной недостаточности, неврологическая
форма
E00.1 Синдром врожденной йодной недостаточности, микседематозная
форма
E00.2 Синдром врожденной йодной недостаточности, смешанная форма
E00.9 Синдром врожденной йодной недостаточности неуточненный
E01 Болезни щитовидной железы, связанные с йодной недостаточностью,
и сходные состояния
Исключено:
синдром врожденной йодной недостаточности (E00.-)
субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности
(E02)
E01.0 Диффузный (эндемический) зоб, связанный с йодной недоста-
точностью
E01.1 Многоузловой (эндемический) зоб, связанный с йодной недос-
таточностью
E01.2 Зоб (эндемический), связанный с йодной недостаточностью,
неуточненный
E01.8 Другие болезни щитовидной железы, связанные с йодной не-
достаточностью, и сходные состояния
E02 Субклинический гипотиреоз вследствие йодной недостаточности
E03 Другие формы гипотиреоза
Исключено:
гипотиреоз, возникший после медицинских процедур (E89.
0)
гипотиреоз, связанный с йодной недостаточностью (E00-E02)
E03.0 Врожденный гипотиреоз с диффузным зобом
Исключено: преходящий врожденный зоб с нормальной функцией
(P72.0)
E03.1 Врожденный гипотиреоз без зоба
E03.2 Гипотиреоз, вызванный медикаментами и другими экзогенными
веществами
E03.3 Постинфекционный гипотиреоз
E03.4 Атрофия щитовидной железы (приобретенная)
Исключено: врожденная атрофия щитовидной железы (E03.1)
E03.5 Микседематозная кома
E03.8 Другие уточненные гипотиреозы
E03.9 Гипотиреоз неуточненный
E04 Другие формы нетоксического зоба
Исключено:
врожденный зоб:
- БДУ }
- диффузный } (E03.0)
- паренхиматозный }
зоб, связанный с йодной недостаточностью (E00-E02)
E04.0 Нетоксический диффузный зоб
E04.1 Нетоксический одноузловой зоб
E04.2 Нетоксический многоузловой зоб
E04.
8 Другие уточненные формы нетоксического зоба
E04.9 Нетоксический зоб неуточненный
E05 Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
Исключено:
неонатальный тиреотоксикоз (P72.1)
хронический тиреоидит с преходящим тиреотоксикозом (E06.2)
E05.0 Тиреотоксикоз с диффузным зобом
E05.1 Тиреотоксикоз с токсическим одноузловым зобом
E05.2 Тиреотоксикоз с токсическим многоузловым зобом
E05.3 Тиреотоксикоз с эктопией тиреоидной ткани
E05.4 Тиреотоксикоз искусственный
E05.5 Тиреоидный криз или кома
E05.8 Другие формы тиреотоксикоза
E05.9 Тиреотоксикоз неуточненный
E06 Тиреоидит
Исключено: послеродовой тиреоидит (O90.5)
E06.0 Острый тиреоидит
E06.1 Подострый тиреоидит
Исключено: аутоиммунный тиреоидит (E06.3)
E06.2 Хронический тиреоидит с преходящим тиреотоксикозом
Исключено: аутоиммунный тиреоидит (E06.3)
E06.3 Аутоиммунный тиреоидит
E06.4 Медикаментозный тиреоидит
E06.
5 Другой хронический тиреоидит
E06.9 Тиреоидит неуточненный
E07 Другие болезни щитовидной железы
E07.0 Гиперсекреция кальцитонина
E07.1 Дисгормональный зоб
Исключено: преходящий врожденный зоб с нормальной функцией
(P72.0)
E07.8 Другие уточненные болезни щитовидной железы
E07.9 Болезнь щитовидной железы неуточненная
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
(E10-E14)
При необходимости идентифицировать лекарственный препарат, вызвавший
диабет, используют дополнительный код внешних причин (класс XX).
Следующие четвертые знаки используются с рубриками E10-E14:
.0 с комой
.1 с кетоацидозом
.2+ с поражениями почек
.3+ с поражениями глаз
.4+ с неврологическими осложнениями
.5 с нарушениями периферического кровообращения
.6 с другими уточненными осложнениями
.7 с множественными осложнениями
.8 с неуточненными осложнениями
.9 без осложнений
E10 Инсулинзависимый сахарный диабет
Включено: диабет (сахарный):
- лабильный
- с наклонностью к кетозу
- с началом в молодом возрасте
- тип I
Исключено:
гликозурия:
- БДУ (R81)
- почечная (E74.
8)
нарушение толерантности к глюкозе (R73.0)
послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)
сахарный диабет:
- у новорожденных (P70.2)
- при беременности, во время родов и в послеродовом периоде
(O24.-)
- связанный с недостаточностью питания (E12.-)
E11 Инсулиннезависимый сахарный диабет
Включено: диабет (сахарный) (без ожирения) (с ожирением):
- без склонности к кетозу
- с началом в зрелом возрасте
- стабильный
- тип II
Исключено:
гликозурия:
- БДУ (R81)
- почечная (E74.8)
нарушение толерантности к глюкозе (R73.0)
послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)
сахарный диабет:
- у новорожденных (P70.2)
- при беременности, во время родов и в послеродовом периоде
(O24.-)
- связанный с недостаточностью питания (E12.-)
E12 Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания
Включено: сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания:
- инсулинзависимый
- инсулиннезависимый
Исключено:
гликозурия:
- БДУ (R81)
- почечная (E74.
8)
нарушение толерантности к глюкозе (R73.0)
послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)
сахарный диабет новорожденных (P70.2)
сахарный диабет при беременности, во время родов и в послеродо-
вом периоде (O24.-)
E13 Другие уточненные формы сахарного диабета
Исключено:
гликозурия:
- БДУ (R81)
- почечная (E74.8)
нарушение толерантности к глюкозе (R73.0)
послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)
сахарный диабет:
- инсулинзависимый (E10.-)
- инсулиннезависимый (E11.-)
- неонатальный (P70.2)
- при беременности, во время родов и в послеродовом периоде
(O24.-)
- связанный с недостаточностью питания (E12.-)
E14 Сахарный диабет неуточненный
Включено: диабет БДУ
Исключено:
гликозурия:
- БДУ (R81)
- почечная (E74.8)
нарушение толерантности к глюкозе (R73.0)
послеоперационная гипоинсулинемия (E89.1)
сахарный диабет:
- инсулинзависимый (E10.
-)
- инсулиннезависимый (E11.-)
- у новорожденных (P70.2)
- при беременности, во время родов и в послеродовом периоде
(O24.-)
- связанный с недостаточностью питания (E12.-)
ДРУГИЕ НАРУШЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ ГЛЮКОЗЫ И ВНУТРЕННЕЙ
СЕКРЕЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
(E15-E16)
E15 Недиабетическая гипогликемическая кома
E16 Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
E16.0 Медикаментозная гипогликемия без комы
E16.1 Другие формы гипогликемии
E16.2 Гипогликемия неуточненная
E16.3 Увеличенная секреция глюкагона
| Губка гемостатическая |
| Азитромицин (Azithromycin) |
| Аллопуринол (Allopurinol) |
| Альбумин человека (Albumin human) |
| Амброксол (Ambroxol) |
| Амикацин (Amikacin) |
| Аминокапроновая кислота (Aminocaproic acid) |
| Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты (Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза + Минералы) (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines (Fat emulsions + Dextrose + Multimineral)) |
| Аминофиллин (Aminophylline) |
| Амиодарон (Amiodarone) |
| Амлодипин (Amlodipine) |
| Амоксициллин (Amoxicillin) |
| Амфотерицин B (Amphotericin B) |
| Анидулафунгин (Anidulafungin) |
| Антиингибиторный коагулянтный комплекс (Antiingibitorny coagulant complex) |
| Атенолол (Atenolol) |
| Атракурия бесилат (Atracurium besylate) |
| Атропин (Atropine) |
| Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid) |
| Ацетилцистеин (Acetylcysteine) |
| Ацикловир (Acyclovir) |
| Бупивакаин (Bupivacaine) |
| Бусульфан (Busulfan) |
| Валацикловир (Valacyclovir) |
| Валганцикловир (Valganciclovir) |
| Ванкомицин (Vancomycin) |
| Вода для инъекций (Water for Injection) |
| Вориконазол (Voriconazole) |
| Ганцикловир (Ganciclovir) |
| Гентамицин (Gentamicin) |
| Гепарин натрия (Heparin sodium) |
| Гидроксикарбамид (Hydroxycarbamide) |
| Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxyethyl starch) |
| Даназол (Danazol) |
| Дексаметазон (Dexamethasone) |
| Декстроза (Dextrose) |
| Деферазирокс (Deferasiroks) |
| Диазепам (Diazepam) |
| Дифенгидрамин (Diphenhydramine) |
| Добутамин (Dobutamine) |
| Допамин (Dopamine) |
| Дротаверин (Drotaverinum) |
| Имипенем (Imipenem) |
| Иммуноглобулин человеческий нормальный (Human normal immunoglobulin) |
| Интерферон альфа (Interferon alfa) |
| Итраконазол (Itraconazole) |
| Калия хлорид (Potassium chloride) |
| Кальция глюконат (Calcium gluconate) |
| Кальция хлорид (Calcium chloride) |
| Каптоприл (Captopril) |
| Каспофунгин (Caspofungin) |
| Кетопрофен (Ketoprofen) |
| Клавулановая кислота (Clavulanic acid) |
| Клотримазол (Clotrimazole) |
| Колистиметат натрия (Colistimethate sodium) |
| Комплекс аминокислот для парентерального питания (Complex of amino acids for parenteral nutrition) |
| Лактулоза (Lactulose) |
| Левофлоксацин (Levofloxacin) |
| Лидокаин (Lidocaine) |
| Лизиноприл (Lisinopril) |
| Линезолид (Linezolid) |
| Магния сульфат (Magnesium sulfate) |
| Маннитол (Mannitol) |
| Меркаптопурин (Mercaptopurine) |
| Меропенем (Meropenem) |
| Метилпреднизолон (Methylprednisolone) |
| Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин) (Methyluracil (Dioxomethyltetrahydropyrimidine)) |
| Метронидазол (Metronidazole) |
| Микафунгин (Micafungin) |
| Моксифлоксацин (Moxifloxacin) |
| Морфин (Morphine) |
| Надропарин кальция (Nadroparin calcium) |
| Натрия ацетат (Sodium acetate) |
| Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) |
| Натрия хлорид (Sodium chloride) |
| Нафазолин (Naphazoline) |
| Ницерголин (Nicergoline) |
| Норэпинефрин (Norepinephrine) |
| Омепразол (Omeprazole) |
| Ондансетрон (Ondansetron) |
| Офлоксацин (Ofloxacin) |
| Пипекурония бромид (Pipekuroniyu bromide) |
| Пиперациллин (Piperacillin) |
| Повидон — йод (Povidone — iodine) |
| Преднизолон (Prednisolone) |
| Прокаин (Procaine) |
| Пропофол (Propofol) |
| Ривароксабан (Rivaroxaban) |
| Рокурония бромид (Rocuronium) |
| Руксолитиниб (Ruxolitinib) |
| Сальбутамол (Salbutamol) |
| Смектит диоктаэдрический (Dioctahedral smectite) |
| Спиронолактон (Spironolactone) |
| Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine) |
| Сульфаметоксазол (Sulphamethoxazole) |
| Тигециклин (Tigecycline) |
| Тикарциллин (Ticarcillin) |
| Тиопентал-натрий (Thiopental sodium) |
| Тобрамицин (Tobramycin) |
| Торасемид (Torasemide) |
| Трамадол (Tramadol) |
| Транексамовая кислота (Tranexamic acid) |
| Тримекаин (Trimecaine) |
| Триметоприм (Trimethoprim) |
| Фамотидин (Famotidine) |
| Фамцикловир (Famciclovir) |
| Фенилэфрин (Phenylephrine) |
| Фенобарбитал (Phenobarbital) |
| Фентанил (Fentanyl) |
| Филграстим (Filgrastim) |
| Флуконазол (Fluconazole) |
| Фолиевая кислота (Folic acid) |
| Фуросемид (Furosemide) |
| Хлорамфеникол (Chloramphenicol) |
| Хлоргексидин (Chlorhexidine) |
| Хлоропирамин (Chloropyramine) |
| Цефепим (Cefepime) |
| Цефоперазон (Cefoperazone) |
| Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) |
| Цитарабин (Cytarabine) |
| Эноксапарин натрия (Enoxaparin sodium) |
| Эпинефрин (Epinephrine) |
| Эпоэтин бета (Epoetin Beta) |
| Эритромицин (Erythromycin) |
| Эртапенем (Ertapenem) |
Код МКБ-10 R16.
1 | Спленомегалия, не классифицированная в других рубриках
МКБ-10
МКБ-10 — это 10-я редакция Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ), списка медицинских классификаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Он содержит коды заболеваний, признаков и симптомов, отклонений от нормы, жалоб, социальных обстоятельств и внешних причин травм или заболеваний.
УВД
Анатомо-терапевтическая химическая система классификации (АТХ) используется для классификации активных ингредиентов лекарственных средств в зависимости от органа или системы, на которые они действуют, и их терапевтических, фармакологических и химических свойств.
Он контролируется Центром сотрудничества по методологии статистики лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (WHOCC).
DDD
Установленная суточная доза (DDD) — это статистическая мера потребления лекарств, определенная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
Он используется для стандартизации сравнения употребления наркотиков между разными лекарствами или между различными средами здравоохранения.
(PDF) Спленомегалия — достоверность диагностики, обследование и основные причины
7. Поттаккат Б., Кашьяп Р.
, Кумар А., Сикора С.С., Саксена Р., Капур В.К. Переосмысление роли спленек-
томии у пациентов с идиопатической спленомегалией. ANZ J Surg. 2006; 76 (8): 679–82. https://doi.org/10.
1111 / j.1445-2197.2006.03828.x PMID: 16916382
8. Танер Т., Нагорни Д.М., Теффери А., Хаберманн Т.М., Хармсен В.С., Слеттедаль С.В. и др.Спленэктомия при массивной спленомегалии
: отдаленные результаты и риски смертности. Ann Surg. 2013; 258 (6): 1034–9.
https://doi.org/10.1097/SLA.0b013e318278d1bf PMID: 23222031
9. Pata G, Damiani E, Tognali D, Solaini L, Watt J, Ragni F. Результаты открытой спленэктомии для гемато-логики
злокачественные новообразования со спленомегалией: современная перспектива. Американский хирург. 2015; 81
(4): 414–20. PMID: 25831190
10. Кадили А., де Гара С. Осложнения спленэктомии.Am J Med. 2008; 121 (5): 371–5. https://doi.org/10.
1016 / j.amjmed.2008.02.014 PMID: 18456028
11. Lynge E, Sandegaard JL, Rebolj M.
Датский национальный регистр пациентов. Скандинавский журнал общественного здравоохранения. 2011; 39 (7 Suppl): 30–3. https://doi.org/10.1177/1403494811401482 PMID: 21775347
12. Pedersen CB. Датская система регистрации актов гражданского состояния. Скандинавский журнал общественного здравоохранения. 2011; 39 (7
Дополнение): 22–5. https://doi.org/10.1177/1403494810387965 PMID: 21775345
13.Безерра А.С., Д’Ипполито Дж., Файнтуч С., Сейнфельд Дж., Ахмед М. Определение спленомегалии с помощью КТ: есть ли
место для одного измерения? AJR Am J Roentgenol. 2005; 184 (5): 1510–3. https://doi.org/
10.2214 / ajr.184.5.01841510 PMID: 15855107
14. Sprogoe-Jakobsen S, Sprogoe-Jakobsen U. Вес нормальной селезенки. Международная судебная медицина
tional. 1997; 88 (3): 215–23. PMID: 9291593
15. Мегремис С.Д., Влачониколис И.Г., Цилимигаки А.М.Длина селезенки в детстве с УЗИ: нормальные значения
в зависимости от возраста, пола и соматометрических параметров.
Радиология. 2004; 231 (1): 129–34. https://doi.org/10.
1148 / radiol.2311020963 PMID: 14990814
16. Prassopoulos P, Cavouras D. КТ оценка нормального размера селезенки у детей. Acta radiologica
(Стокгольм, Швеция: 1987). 1994; 35 (2): 152–4.
17. Кассинерио Э., Грасиадей Г., Поджиали Э. Болезнь Гоше: диагностическая проблема для терапевтов. Европейский
журнал внутренней медицины.2014; 25 (2): 117–24. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2013.09.006 PMID:
24090739
18. Хансен Д.Л., Овергаард У.М., Педерсен Л., Фредериксен Х. Положительная прогностическая ценность диагностического кодирования
для гемолитических анемий в Датский национальный регистр пациентов. Клиническая эпидемиология. 2016; 8: 241–52.
https://doi.org/10.2147/CLEP.S93643 PMID: 27445504
19. Согаард К.К., Томсен Р.В., Шонхейдер Х.С., Согаард М. Положительные прогностические значения Международной классификации болезней
, 10-й пересмотр диагнозы грамотрицательной сепсиса / сепсиса и уро-
сепсиса на наличие грамотрицательной бактериемии.
Клиническая эпидемиология. 2015; 7: 195–9. https: // doi.
org / 10.2147 / CLEP.S75262 PMID: 25709502
20. Lauridsen MD, Gammelager H, Schmidt M, Nielsen H, Christiansen CF. Положительная прогностическая ценность
Международной классификации болезней, 10-й пересмотр, диагностические коды кардиогенных, гиповолемических,
и септического шока в Датском национальном регистре пациентов. Методология медицинских исследований BMC. 2015;
15:23. https://doi.org/10.1186/s12874-015-0013-2 PMID: 25888061
21.Расмуссен Н.Х., Томсен Р.В., Расмуссен Х.Х., Согаард М. Действительность диагностического кодирования для лечения недостаточности
в больницах. Клиническое питание (Эдинбург, Шотландия). 2015. [Epub перед печатью].
22. Цусима Ю., Эндо К. Увеличение селезенки у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: корреляция между степенью жировой инфильтрации
в печени и размером селезенки. Заболевания пищеварения и науки. 2000; 45 (1): 196–
200.
PMID: 10695635
23. Eichner ER, Whitfield CL.Спленомегалия. Алгоритмический подход к диагностике. Джама. 1981; 246
(24): 2858–61. PMID: 7310979
Спленомегалия — диагностическая достоверность, обследование и основные причины
PLOS ONE | https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186674 14 ноября 2017 г. 11/11
AAPC CPC Глава 4 Карточки
CASE 9
Последующий визит: У пациента проблемы с памятью. Она плохо слышит. Юридически она слепа. Ее фармацевт и ее семья очень обеспокоены проблемами с ее памятью.Она живет дома, семья заботится о том, чтобы раскладывать ей лекарства и помогать по хозяйству, но она изо всех сил заботится о собственном доме.
Экзамен: Приятная пожилая женщина без острых ощущений. У нее послеоперационные изменения глаз. ТМ скучны. Глотка чистая. Шея эластичная, без лимфаденопатии. Легкие чистые. Хорошее движение воздуха. Сердце в норме. У нее был легкий шепот. Живот мягкий. Умеренно ожирение. Не тендер. Конечности; нет клубочков или отеков.
Осмотр стопы показывает некоторую деформацию бурсита, но в остальном здоров.Сохраняется легкое прикосновение. Нет отека лодыжки или изменения застоя. Осмотр предплечий показывает хороший диапазон движений. Сильная боль в плече при вращательных движениях. Локализуется в основном над дельтовидной мышцей. Другого уродства нет. Ощущается очень легкий дискомфорт в левом плече и небольшой дискомфорт в правом бедре.
Отпечаток:
1. Деменция
2. Боль в правом плече.
3. Доброкачественная гипертоническая болезнь сердца.
4. Диабет 2 типа — хороший контроль.По последним данным AlC на сегодня выполнено 5,9%. Печеночный тест в норме. Холестерин 199, ЛПНП немного выше 115.
Планы:
1. Я предложил ей и ее семье нейропсихологическое обследование на предмет деменции. Ее системный комплекс соответствует слабоумию, будь то болезнь мелких сосудов или болезнь Альцгеймера, неизвестно. На этом этапе они скорее начнут лечение, чем пройдут исчерпывающий нейропсихологический тест.
2. Для плечевого сустава мы выбрали аспирационную инъекцию правой дельтовидной сумки.В прошлом ей делали укол от бурсита, и она предпочитает идти этим путем. После инъекции она заморозит и даст отдых плечу.
3. Наблюдение через 3 месяца.
Процедура: аспирационная инъекция правой дельтовидной сумки. Выявлена точка максимальной болезненности, кожа обработана спиртом. Игла 25 калибра, 1 ½ дюйма была продвинута к плечевой кости и затем аспирирована. Осаждался 1 см3 0,25% маркаина, смешанного с 80 мг Depo Medrol. Игла изъята. Был применен пластырь. После инъекции у нее было заметное улучшение; увеличенный диапазон движений, соответствующий правильному размещению лекарства.Она была начата на Церефолине, плюс стартовый пакет NAC и Aricept был отправлен по электронной почте со сценарием. Наблюдение через 3 месяца, и тогда мы повторно оценим ее деменцию.
О каком диагностическом коде сообщается? Dx # 1: E11.9 Dx # 2: M25.511 Dx # 3: I11.9 Dx # 4: F03.90
ВАРИАНТ 10
CC: ИСТОРИЯ ИНТЕРВАЛОВ HTN: новых жалоб нет.
ЭКЗАМЕН: НАД. 130/80, 84, 22. Легкие чистые. Сердце RRR, MRG нет. Живот мягкий, нежный. Периферических отеков нет. ВПЕЧАТЛЕНИЕ: Стабильная АГ на текущих препаратах. ПЛАН: Никаких изменений не требуется.RTC за шесть месяцев с лабораториями.
О каком диагностическом коде сообщается?
Dx # 1:
Дифференциальная диагностика синдрома тропической спленомегалии
Автор
Mundeep K Kainth, DO, MPH Городской медицинский специалист, Бюро школьного здравоохранения, Отдел здоровья семьи и детей, Департамент здравоохранения и психической гигиены города Нью-Йорка; Главный педиатр, Island Pediatric Associates
Mundeep K Kainth, DO, MPH является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского общества инфекционистов, Общества педиатрических инфекционных болезней
Раскрытие информации: раскрывать нечего.
Соавтор (ы)
Мудра Кумар, MD, MRCP, FAAP Профессор педиатрии, Директор курса, Курс 6 MSII, Директор по преклеркам, Клиническая интеграция, Кафедра педиатрии, Медицинский колледж Морсани Университета Южной Флориды
Мудра Кумар, MD, MRCP, FAAP является членом следующих медицинских обществ: Американской педиатрической академии, Американского общества гематологии, Американского общества детской гематологии / онкологии
Раскрытие информации: Ничего не разглашать.
Специальная редакционная коллегия
Мэри Л. Виндл, PharmD Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference
Раскрытие информации: нечего раскрывать.
Джеймс Л. Харпер, доктор медицины Доцент кафедры педиатрии отделения гематологии / онкологии и трансплантации костного мозга, заместитель председателя по вопросам образования отделения педиатрии Медицинского центра Университета Небраски; Адъюнкт-профессор кафедры педиатрии медицинского факультета университета Крейтон; Директор отделения непрерывного медицинского образования Детской мемориальной больницы; Педиатрический директор, Региональный центр лечения гемофилии Небраски
Джеймс Л. Харпер, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского общества детской гематологии / онкологии, Американской федерации клинических исследований, Совета по педагогическому образованию студентов-медиков в области педиатрии, исследования гемофилии и тромбоза Общество, Американская академия педиатрии, Американская ассоциация исследований рака, Американское общество гематологов
Раскрытие информации: нечего раскрывать.
Главный редактор
Викрамджит С. Канвар, MBBS, MBA, MRCP (Великобритания), FAAP Почетный профессор педиатрии, Медицинский колледж Олбани
Викрамджит С. Канвар, MBBS, MBA, MRCP (Великобритания), FAAP является членом следующих медицинских обществ: Американская академия педиатрии, Американское общество гематологов, Американское общество детской гематологии / онкологии, Группа детской онкологии, Международное общество детской онкологии
Раскрытие: нечего раскрывать.
Дополнительные участники
Дж. Мартин Джонстон, доктор медицины Адъюнкт-профессор педиатрии медицинского факультета Университета Мерсера; Директор отделения гематологии / онкологии детской больницы Медицинского центра Университета Мемориал; Онколог-консультант / гематолог, Детская больница Святого Дамьена
Дж. Мартин Джонстон, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии педиатрии, Американского общества детской гематологии / онкологии, Международного общества детской онкологии
Раскрытие информации: раскрывать нечего .
% PDF-1.6
%
869 0 объект>
endobj
xref
869 149
0000000016 00000 н.
0000005087 00000 н.
0000005589 00000 н.
0000005734 00000 н.
0000005889 00000 н.
0000007389 00000 п.
0000007435 00000 н.
0000007483 00000 н.
0000007530 00000 н.
0000007576 00000 н.
0000007623 00000 н.
0000007670 00000 н.
0000007718 00000 н.
0000007764 00000 н.
0000007811 00000 п.
0000007859 00000 п.
0000007907 00000 н.
0000007955 00000 п.
0000008002 00000 н.
0000008049 00000 н.
0000008096 00000 н.
0000008142 00000 п.
0000008188 00000 н.
0000008235 00000 н.
0000008281 00000 н.
0000008329 00000 н.
0000008377 00000 н.
0000008425 00000 н.
0000008473 00000 н.
0000008521 00000 н.
0000008568 00000 н.
0000008615 00000 н.
0000008651 00000 п.
0000008698 00000 п.
0000008746 00000 н.
0000008793 00000 н.
0000008839 00000 н.
0000008886 00000 н.
0000008933 00000 н.
0000008979 00000 н.
0000009026 00000 н.
0000009103 00000 п.
0000010194 00000 п.
0000011196 00000 п.
0000012212 00000 п.
0000013233 00000 п.
0000014275 00000 п.
0000015280 00000 п.
0000015528 00000 п.
0000016088 00000 п.
0000016190 00000 п.
0000017134 00000 п.
0000017367 00000 п.
0000017606 00000 п.
0000017807 00000 п.
0000018754 00000 п.
0000018966 00000 п.
0000019181 00000 п.
0000019424 00000 п.
0000019646 00000 п.
0000019861 00000 п.
0000020157 00000 п.
0000020352 00000 п.
0000020626 00000 п.
0000020812 00000 п.
0000021082 00000 п.
0000021265 00000 п.
0000021529 00000 п.
0000021755 00000 п.
0000021954 00000 п.
0000022142 00000 п.
0000022363 00000 п.
0000022581 00000 п.
0000022798 00000 п.
0000022998 00000 н.
0000023196 00000 п.
0000023498 00000 п.
0000023760 00000 п.
0000024081 00000 п.
0000024254 00000 п.
0000024474 00000 п.
0000024799 00000 п.
0000025125 00000 п.
0000025453 00000 п.
0000025780 00000 п.
0000026080 00000 п.
0000026372 00000 п.
0000026608 00000 п.
0000027211 00000 п.
0000027460 00000 н.
0000027669 00000 п.
0000032688 00000 н.
0000036275 00000 п.
0000038400 00000 п.
0000038663 00000 п.
0000038884 00000 п.
0000039146 00000 п.
0000039688 00000 п.
0000040033 00000 п.
0000041848 00000 н.
0000042088 00000 п.
0000042287 00000 п.
0000042502 00000 п.
0000042721 00000 н.
0000043268 00000 н.
0000043532 00000 п.
0000043989 00000 н.
0000044998 00000 н.
0000047668 00000 п.
0000047801 00000 п.
0000047935 00000 п.
0000048070 00000 п.
0000048169 00000 п.
0000048283 00000 п.
0000048394 00000 п.
0000048529 00000 п.
0000048643 00000 н.
0000048759 00000 п.
0000048970 00000 н.
0000049195 00000 п.
0000049369 00000 п.
0000049503 00000 п.
0000049547 00000 п.
0000230552 00000 н.
0000230791 00000 п.
0000231966 00000 н.
0000232207 00000 н.
0000232357 00000 н.
0000232503 00000 н.
0000232783 00000 н.
0000233030 00000 н.
0000233180 00000 н.
0000233331 00000 п.
0000233590 00000 н.
0000233799 00000 н.
0000233950 00000 н.
0000234190 00000 п.
0000234385 00000 п.
0000234585 00000 н.
0000234685 00000 н.
0000234857 00000 п.
0000234957 00000 н.
0000235132 00000 н.
0000270059 00000 н.
0000270308 00000 н.
0000270547 00000 н.
0000270784 00000 п.
0000004888 00000 н.
0000003345 00000 н.
трейлер
] >>
startxref
0
%% EOF
1017 0 obj> поток
xYLGǿX1
Как найти код МКБ для вашего диагноза
Коды Международной классификации болезней (МКБ) можно найти в документах пациентов, в том числе в больничных записях, медицинских картах, сводках посещений и счетах.Эти коды гарантируют, что вы получите надлежащее лечение, и за любые медицинские услуги, которые вы получаете, взимается соответствующая плата.
Сариня Пиннгам / EyeEm / Getty Images
Десятая версия кода, используемая с 2015 года, называется МКБ-10 и содержит более 70 000 кодов заболеваний. МКБ поддерживается Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и распространяется в странах по всему миру.
В США коды ICD контролируются Центрами услуг Medicare и Medicaid (CMS) и Национальным центром статистики здравоохранения (NCHS).
ICD ежегодно получает обновления между редакциями, что иногда отражается в заголовке кода. Например, обновленная версия 2020 года — это ICD-10-CM. МКБ-11 была одобрена ВОЗ в 2019 году и вступит в силу в 2022 году.
Как используются коды МКБ
Коды ICD используются для выставления счетов, лечения и сбора статистики. Правильный код важен для возмещения медицинских расходов и обеспечения предоставления стандартизированного лечения вашей медицинской проблемы.
Страховое возмещение
Когда ваш врач выставляет счет в страховку для возмещения расходов, каждая услуга описывается кодом общей процедурной технологии (CPT), который сопоставляется с кодом ICD. Если два кода не совпадают друг с другом правильно, платеж может быть отклонен.
Другими словами, если услуга не является той, которую обычно предоставляют человеку с таким диагнозом, страховка не оплачивается. Например, ваш врач обычно не может выставить счет за рентген, если вы приходите с жалобой на сыпь; визуализация не показана для этой проблемы.
Управление болезнями
Код МКБ присваивается каждому заболеванию, и если у вас есть хроническое заболевание, такое как диабет или болезнь сердца, ваш код МКБ обычно будет соответствовать вашим медицинским записям.
В условиях больницы это может спасти вам жизнь, поскольку может помешать вам получить лечение, противопоказанное для вашего хронического заболевания. С другой стороны, для пациентов с хроническими заболеваниями, которые обращаются в больницу по не связанным с ними острым проблемам, это может вызвать разочарование.
Когда вы встречаетесь с новым врачом, он часто сначала задает много вопросов о хроническом заболевании, вместо того, чтобы сосредоточиться на причине вашего пребывания в больнице. Хотя состояние может казаться вам не связанным, связь может быть.
Тем не менее, это иногда приводит к тому, что поставщик услуг заказывает ненужные тесты и лечение, которые показаны для хронического состояния, вместо того, чтобы сосредоточиться на острой проблеме, которая вас вызвала.
Другое применение
Коды МКБ используются во всем мире для отслеживания статистики здоровья и причин смерти.Это полезно для сбора данных как о хронических, так и о новых заболеваниях. Например, в 2020 году в МКБ-10 был добавлен новый код для отслеживания заболеваний, связанных с вейпингом.
Коды МКБ также используются в клинических испытаниях для набора и отслеживания субъектов и иногда, хотя и не всегда, включаются в свидетельства о смерти.
Обновления кода ICD
В редакцию МКБ 2015 г. внесен ряд изменений в систему, в результате чего к кодам МКБ-10 подходят иначе, чем к их аналогам из МКБ-9.
Коды МКБ-9
Несмотря на то, что в 2015 году он будет прекращен, вы все равно будете видеть коды МКБ-9 в старых документах. Большинство кодов МКБ-9 состоят из трех цифр слева от десятичной точки и одной или двух цифр справа от единицы. Например:
- 250,0 — сахарный диабет без осложнений.
- 530,81 — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ).
- 079,99 — это вирус.
Перед некоторыми кодами МКБ-9 стоит буква «V» или «E». Код «V» используется для медицинских услуг (обычно профилактических), не требующих диагностики.Код «E» описывает экологическую причину проблемы со здоровьем, например, травму или отравление.
Коды МКБ-10
Обновление МКБ-10 полностью изменило систему кодирования. Новые коды разбиты на главы и подразделы и включают букву плюс две цифры слева от десятичной точки, а затем одну цифру справа.
Новая система позволяет проводить более точную диагностику. Например:
- E10.9 — диабет 1 типа и E11.9 — диабет 2 типа.
- K21.9 — ГЭРБ.
- B97.89 — вирус как причина болезни, классифицированной в других рубриках.
Буквы группируют болезни вместе и описывают конкретное состояние, систему органов или характеристику состояния. Это может вызвать первоначальную путаницу, поскольку буква E больше не означает экологическую причину, а скорее эндокринные нарушения.
Диагностические коды МКБ-10 от А до Я
- A: Инфекционные и паразитарные болезни
- B: Инфекционные и паразитарные болезни
- C: Рак
- D: Новообразования, кровь и кроветворные органы
- E: Эндокринные, пищевые или метаболические
- F: Психологические и поведенческие расстройства
- G: Нервная система
- H: Глаза, уши, нос и горло
- I: Система кровообращения
- J: Дыхательная система
- K: Пищеварительная система
- L: Кожа
- M: Костно-мышечная система
- N: Мочеполовая система
- O: Беременность и роды
- P: Перинатальные состояния
- Q: Врожденные и хромосомные аномалии
- R: Патологические клинические и лабораторные данные
- S: Травмы, отравления и другие внешние причины
- : Травмы, отравления и другие внешние причины
- U: используется для обозначения неотложной помощи
- V: внешние причины заболеваемости
- W: внешние причины заболеваемости
- X: Внешние причины заболеваемости
- Y: Внешние причины заболеваемости
- Z: Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращение в службы здравоохранения
Коды МКБ-11
В 2022 году коды МКБ снова изменятся с добавлением двух цифр — одного перед буквой и другого в конце.
Например, X98.6 (код ICD-10) станет 0X98.60. В обновленном коде также не используются буквы «I» или «O», чтобы избежать путаницы с 1 и 0.
Где найти коды МКБ
Когда вы покидаете прием к врачу, терапевт или больницу, вам дается сводка посещения, которая должна включать разные цифровые коды. Коды ICD перечислены в разделе «Диагностика» или «Dx», тогда как другие коды обычно являются кодами CPT для предоставленных услуг.
Когда вы получаете объяснение льгот (EOB) от своей страховой компании, Medicare или другого плательщика, оно также содержит коды ICD.Если претензия не оплачивается, это может быть связано с тем, что код ICD не совпадает с кодом CPT. Если это произойдет, поговорите со своим врачом.
Если вам нужно найти код ICD для определенного диагноза или подтвердить, что означает код ICD, посетите веб-сайт Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), чтобы использовать их базу данных с возможностью поиска текущих кодов ICD-10. Взаимодействие с другими людьми
CDC объявляет о новых кодах ICD-10-CM для состояний, связанных с COVID-19
Все шесть новых кодов вступят в силу с 1 января 2021 года.
Версия этой статьи была впервые опубликована 7 декабря 2020 года консультантом по циклу доходов HCPro , родственным изданием HealthLeaders.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) 3 декабря объявили о внедрении шести новых кодов ICD-10-CM для выявления состояний, связанных с новым коронавирусом (COVID-19).
Новые коды:
- J12.82, пневмония, вызванная COVID-19
- Пневмония, вызванная SARS-CoV-2
- M35.81, мультисистемный воспалительный синдром
- Мультисистемный воспалительный синдром у детей
- Детский воспалительный мультисистемный синдром
- M35.89, другое уточненное системное поражение соединительной ткани
- Z11.52, обращение для скрининга на COVID-19
- Z20. 822, контакт и (предполагаемое) воздействие COVID-19
- Контакт и (предполагаемое) воздействие SARS-CoV-2
- Z86.16, личный анамнез COVID-19
Согласно МКБ-10 Табличный список болезней и травм CM, Табличное приложение от 1 января, при сообщении кода J12.
82 или M35.81, кодировщики должны сначала сообщить код U07.1 для COVID-19, если это применимо.
Табличное примечание под кодом M35.81 инструктирует кодировщиков использовать дополнительные коды для сообщения об осложнениях, связанных с мультисистемным воспалительным синдромом, например:
- Острая печеночная недостаточность (K72.0-)
- Острая почечная недостаточность (N17.-)
- Острый миокардит (I40.-)
- Синдром острого респираторного дистресс-синдрома (J80)
- Сердечная аритмия (I47-I49.-)
- Пневмония, вызванная COVID-19 (J12.82)
- Тяжелый сепсис (R65.2-)
- Вирусная кардиомиопатия (B33.24)
- Вирусный перикардит (B33.23)
Кодировщики, сообщающие о диагнозе мультисистемной воспалительной системы с использованием кода M35.81, также получают инструкции использовать дополнительные коды, если применимо, чтобы сообщить:
- Риск заражения COVID-19 или SARS-CoV-2 (Z20.822)
- Личный анамнез COVID-19 (Z86.