Ринофлуимуцил спрей назальный инструкция по применению: (Rinofluimucil), , , , ,

Содержание

Ринофлуимуцил спрей — инструкция по применению

Торговое наименование

Ринофлуимуцил®

Лекарственная форма

спрей назальный

Состав

100 мл раствора содержат активные вещества: ацетилцистеин — 1,0 г, туаминогептана сульфат -0,5 г; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 г, гипромеллоза 0,75 г, динатрия эдетат 0,02 г, натрия дигидрофосфат 0,3 г, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,3 г, дитиотреитол 0,1 г, сорбитол 70 % 2,0 г, ароматизатор мятный 0,0188 г, этанол 96 % 0,31 г, натрия гидроксид 0,36 г, вода очищенная до 100 мл.

С осторожностью

При назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).

Способ применения и дозы

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя.

Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3- 4 раза в день.

Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

Длительность лечения не должна превышать 7 дней.

Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.

Инструкция по применению спрея

1. Удалить колпачок с флакона с раствором.

2. Удалить защитный колпачок с распылителя.

3. Присоединить распылитель к флакону.

4. Удалить крышку с распылителя.

5. Активировать распылитель повторным нажатием.

Побочное действие

В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желёз.

Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность; повышение артериального давления, привыкание).

Лечение: симптоматическое.

РИНОФЛУИМУЦИЛ® спрей назальный | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препара РИНОФЛУИМУЦИЛ® RINOFLUIMUCIL®

Регистрационный номер: П N012943/01 — 110707
Торговое название препарата. Ринофлуимуцил®.
Лекарственная форма: спрей назальный
Состав. 100 мл раствора содержат активные вещества: ацетилцистеин — 1 г, туаминогептана сульфат — 0,5 г; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 г, гипромеллоза 0,75 г, динатрия эдетат 0,02 г, натрия дигидрофосфат 0,3 г, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,3 г, дитиотреитол 0,1 г, сорбитол 70% 2,0 г, ароматизатор мятный 0,0188 г, этанол 96% 0,31 г, натрия гидроксид 0,36 г, вода очищенная до 100 мл.
Описание. Практически бесцветная прозрачная жидкость с характерным мятным слегка сернистым запахом.
Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство.
Код АТХ: R01АВ08.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика.
Ринофлуимуцил® обладает муколитическим, противоотечным действиями.
Входящий в состав препарат ацетилцистеин оказывает разжижающее действие на слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи. Ацетилцистеин также оказывает противовоспалительное действие (торможение хемотаксиса лейкоцитов) и обладает свойствами антиоксиданта.
Туаминогептана сульфат, симпатомиметическии амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки.
Фармакокинетика.
При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Ринофлуимуцил® противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при закрытоугольной глаукоме, тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы /МАО/. С осторожностью: при назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией HI-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя.
Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Длительность лечения не должна превышать 7 дней.
Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.

Инструкция по применению спрея

1. Удалить колпачок с флакона с раствором.
2. Удалить защитный колпачок с распылителя.
3. Присоединить распылитель к флакону.
4. Удалить крышку с распылителя.
5. Активировать распылитель повторным нажатием.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез.
Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность; повышение артериального давления, привыкание). Лечение: симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, так как последние потенцируют действие симпатомиметических веществ, и это может привести к развитию системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном. При одновременном применении Ринофлуимуцила с антигипертензивными средствами возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Только для назального применения.
Ринофлуимуцил® не оказывает влияния на возможность управления

РИНОФЛУИМУЦИЛ® спрей назальный | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препара РИНОФЛУИМУЦИЛ® RINOFLUIMUCIL®

Регистрационный номер: П N012943/01 — 110707
Торговое название препарата. Ринофлуимуцил®.
Лекарственная форма: спрей назальный
Состав. 100 мл раствора содержат активные вещества: ацетилцистеин — 1 г, туаминогептана сульфат — 0,5 г; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 г, гипромеллоза 0,75 г, динатрия эдетат 0,02 г, натрия дигидрофосфат 0,3 г, натрия гидрофосфат додекагидрат 0,3 г, дитиотреитол 0,1 г, сорбитол 70% 2,0 г, ароматизатор мятный 0,0188 г, этанол 96% 0,31 г, натрия гидроксид 0,36 г, вода очищенная до 100 мл.
Описание. Практически бесцветная прозрачная жидкость с характерным мятным слегка сернистым запахом.
Фармакотерапевтическая группа: противоконгестивное средство.
Код АТХ: R01АВ08.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика.
Ринофлуимуцил® обладает муколитическим, противоотечным действиями.
Входящий в состав препарат ацетилцистеин оказывает разжижающее действие на слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи. Ацетилцистеин также оказывает противовоспалительное действие (торможение хемотаксиса лейкоцитов) и обладает свойствами антиоксиданта.
Туаминогептана сульфат, симпатомиметическии амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки.
Фармакокинетика.
При местном применении в рекомендованных дозах препарат не абсорбируется.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Ринофлуимуцил® противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при закрытоугольной глаукоме, тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы /МАО/. С осторожностью: при назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией HI-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя.
Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Длительность лечения не должна превышать 7 дней.
Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом.

Инструкция по применению спрея

1. Удалить колпачок с флакона с раствором.
2. Удалить защитный колпачок с распылителя.
3. Присоединить распылитель к флакону.
4. Удалить крышку с распылителя.
5. Активировать распылитель повторным нажатием.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез.
Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность; повышение артериального давления, привыкание). Лечение: симптоматическое.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, так как последние потенцируют действие симпатомиметических веществ, и это может привести к развитию системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном. При одновременном применении Ринофлуимуцила с антигипертензивными средствами возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Только для назального применения.
Ринофлуимуцил® не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА
Спрей назальный.
По 10 мл в стеклянном флаконе оранжевого стекла. По 1 флакону с распылителем и инструкцией по применению в пачке картонной.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре от 15 до 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2,5 года. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.

ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Замбон С.П.А.,
Виа делла Кимика, 9, Виченца, Италия
Претензии по качеству препарата направлять по адресу:
Представительство АО «Замбон С.П.А.» (Италия):
Россия, 121002 Москва, Глазовский пер., д. 7, офис 17.

Спрей для носа «ренофлуимуцил»: istruzioni per l’uso

Препарат «Ринофлуимуцил» является эффективным средством доставки, полученным при помощи муколитического и сосудосуживающего действия, предназначенного для использования в местных условиях ENT.

Descrizione farmacodinamica del farmaco

Принцип действия, содержащийся в составной композиции, обеспечивает секретирование слизистой оболочки и обладает эффективными противоотечными эффектами, эффективными противоотечными веществами и легкими веществами, вызывающими муковисцидоз.Inoltre, il farmaco antiossidante «Ринофлуимуцил» (l’istruzione lo conferma anche), имеет эффективный антибактериальный эффект, доведенный до всех антиоксидантных препаратов dei globuli bianchi — leucociti. Приходите рисовать все эти процессы, в быстром релятивном темпе, отеках и липеремии мембраны слизистой оболочки суперфинишных ринофаринговых ринорезонаторов.

Caratteristiche del modulo di rilascio

Il vasocostrittore Rinofluimucil viene prodotto (l’istruzione è semper inclusa, così come uno speciale spruzzatore di ugelli), который составляет форму спрея, носящего аэрозольный, с одним эфирным, содержащим солидарно, аминокислотным составом.Edetato disodico, ipromellosa, etanolo al 96%, acqua purificata, sodio diidrofosfato, aroma dimenta, sorbitolo 70%, benzalconio cloruro, ditiotreitolo, sodio idrogeno fosfato dodecaidrato e sodio idrossido agiscono come componentsienti.

Ambito di utilizzo

nominare farmaco anti-infiammatorio Istruzioni per l’uso «Rinofluimucile», основной способ удаления субстанции или острой слизи, сопровождающейся секретом гриппа слизистой оболочки. Inoltre, questo Agentte mucolitico combatte efficacemente la sinusite vasomotoria e cronica — l’infiammazione dei seni paranasali.

Lo schema del farmaco

Использовать спрей сосудосуживающий «Ринофлуимуцил» с консигой tre o quattro volte al giorno spruzzando cavità nasale using uno spruzzatore speciale. В questo caso, si consiglia ai pazienti adulti di fare due pressioni sulla valvola e bambini — una pressa. Il corso della terapia in entrambi i casi esattamente di sette giorni.

Controindicazioni mediche

È ».Se esiste una accertata accertata al tuaminoeptano, all’acetilcisteina или qualsiasi altro component presente nella composizione, что необходимо, чтобы не пропустить его через l’uso del farmaco vasocostrittore Rinofluimucil. Этот спрей non deve essere usato при частых заболеваниях, стенокардии и стенокардии. Con grande cura, questo agent mucolitico — prescritto per l’asma bronchiale, così come per i pazienti di età inferiore ai tre anni. Inoltre, не рекомендуется использовать этот спрей для носа одновременно с Inibitori MAO или антидепрессивными типами triciclico.

Nosní sprej «renofluimucil»: návod k použití

Přípravek «Rinofluimucil» je charakterizován Instrukcí jako činidlem, který má mukolytický a vazokonstrikční účinek a má být vyloučen pro místní použi.

Farmakodynamický popis léčiva

Aktivní složka obsažená v kompozici tohoto léčiva poskytuje rychlejší zředění sekrece sliznice a má výrazvaný účinek účinek.Кроме того, антиоксидантное лекарственное средство «Ринофлуимуцил» (инструкция к тому же таке потврзуйе) имеет характерные противоокислительные препараты, подавляющие хемотаксис, белые кривины — лейкоциты. Výsledkem všech těchto process je v relativně krátkém čase snížen edém a hyperemie sliznice povrchu nosohltanu.

Vlastnosti Formulare vydání

Vakokonstrikční přípravek Rinofluimucil себе vyrábí (výuka JE vždy zahrnuta, stejně яко speciální stříkací tryska) ве формного nosního spreje obsahujícího tuaminoheptansulfát ацетилцистеин яко prvky Активное.Jako přídavné složky působí edetát disodný, hypromelóza, 96% этанол, přečištěná voda, дигидрофосфоречнан содный, příchuť máty, 70% сорбитол, бензалконийхлорид, дитиодецифторгидридофитол, дитиоденгидрофитоситол

Rozsah použití

Přiřaďte protizánětlivé léky Návod k použití «Rinofluimucil» doporučuje především odstraný subakutní nebo akutní rinitniseskavy. Navíc toto mukolytické činidlo účinně bojuje proti vazomotorické a chronické sinusitidě — zánětu paranózních sinusů.

Schéma léku

Používejte injekční stříkačku «Rinofluimucil» s vazokonstrikčním sprejem, který doporučuje třikrát až. V tomto případě se dospělým pacientům doporučuje, aby na ventilu provli dva lisy a děti — jeden stisk. Průběh léčby je v obou případech přesně sedm dní.

Lékařské kontraindikace

Přísně se nedoporučuje používat tento protizánětlivý prostředek, pokud má pacient tyrotoxikózu nebo glaukom s uzavíleracím úhh.Pokud dojde ke zjištěné Allergické reakci na tuaminoheptan, acetylcystein nebo jakoukoli jinou složku, která je v přípravku přítomna, měli byste také odmítnout léčbu použučužinhokístrik. Tento sprej от Neměl být používán v případě častých úderů, anginy pectoris a hypertenze. S velkou péčí je tento mukolytický přípravek předepisován pro bronchiální Astma, stejně jako u pacientů mladších tří let. Navíc byste neměli užívat tento nosní sprej současně s Inhibitors MAO nebo tricyklického typu antidepresiv.

FLOMIST Спрей для носа на водной основе | ЦиплаМед

FLOMIST Спрей для носа на водной основе
Каждый спрей содержит:
Пропионат флутиказона BP… . .. 50 мкг
Пропионат флутиказона BP… … 0,05% мас. / Об.
Хлорид бензалкония NF… … 0,01% мас. / Об. консервант)

Фенилэтиловый спирт USP… ….. 0,25% об. (В качестве консерванта)

Спрей для интраназального введения на водной основе

Флутиказона пропионат — синтетический трифторированный кортикостероид с противовоспалительным действием.

Точный механизм воздействия флутиказона пропионата на симптомы аллергического ринита неизвестен. Было показано, что кортикостероиды оказывают широкий спектр эффектов на несколько типов клеток (например, тучные клетки, эозинофилы, нейтрофилы, макрофаги и лимфоциты) и медиаторов (например, гистамин, эйкозаноиды, лейкотриены и цитокины), участвующих в воспалении.

Спрей для носа на водной основе FLOMIST , как и другие кортикостероиды, не оказывает немедленного действия на симптомы аллергии.У некоторых пациентов было отмечено уменьшение назальных симптомов через 12 часов после первоначального лечения водным назальным спреем флутиказона пропионата. Максимального эффекта можно не достичь в течение нескольких дней. Точно так же после прекращения приема кортикостероидов симптомы могут не возвращаться в течение нескольких дней.

Абсорбция
Активность FLOMIST Спрей для носа на водной основе обусловлена ​​исходным лекарственным средством, флутиказона пропионатом. Косвенные расчеты показывают, что флутиказона пропионат, вводимый интраназальным путем, имеет абсолютную биодоступность в среднем менее 2%.

Из-за низкой биодоступности при интраназальном введении большинство фармакокинетических данных было получено при использовании других способов введения. Исследования с использованием перорального дозирования радиоактивно меченного препарата продемонстрировали, что флутиказона пропионат сильно извлекается из плазмы и всасывание низкое. Биодоступность при пероральном приеме незначительна, и большая часть циркулирующей радиоактивности связана с неактивным метаболитом.

Распространение
После внутривенного введения начальная фаза распределения флутиказона пропионата была быстрой и соответствовала его высокой растворимости в липидах и связыванию с тканями. Объем распределения в среднем составил 4,2 л / кг.

Процент флутиказона пропионата, связанного с белками плазмы человека, в среднем составлял 91% без очевидной зависимости концентрации. Пропионат флутиказона слабо и обратимо связывается с эритроцитами и свободно уравновешивается между эритроцитами и плазмой. Флутиказона пропионат существенно не связывается с транскортином человека.

Метаболизм
Общий клиренс флутиказона пропионата в крови высокий (в среднем 1093 мл / мин), почечный клиренс составляет менее 0.02% от суммы. Единственный циркулирующий метаболит, обнаруженный у людей, — это производное 17-бета-карбоновой кислоты пропионата флутиказона, которое образуется посредством пути цитохрома P450 3A4. Этот неактивный метаболит имел меньшее сродство (приблизительно 1/2 000), чем исходное лекарство, к глюкокортикоидному рецептору цитозоля легких человека in vitro и незначительную фармакологическую активность в исследованиях на животных. Другие метаболиты , обнаруженные in vitro, с использованием культивированных клеток гепатомы человека не были обнаружены у людей.

Выведение
После внутривенного введения флутиказона пропионат показал полиэкспоненциальную кинетику и период полувыведения примерно 7,8 часа. Менее 5% пероральной дозы, меченной радиоактивными изотопами, выводилось с мочой в виде метаболитов, а оставшаяся часть выводилась с фекалиями в виде исходного лекарственного средства и метаболитов.

Особые группы населения
Водный назальный спрей флутиказона пропионата не изучался в каких-либо особых группах населения, а фармакокинетические данные по полу не были получены.

FLOMIST Спрей для носа на водной основе показан для лечения назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического и неаллергического ринита у взрослых, подростков и педиатрических пациентов в возрасте от 4 лет и старше.

Безопасность и эффективность водного назального спрея флутиказона пропионата у детей в возрасте до 4 лет не установлены.

Первоначально два распыления в каждую ноздрю один раз в день или один распылитель в каждую ноздрю два раза в день.

Техническое обслуживание: Можно уменьшить до одного распыления в каждую ноздрю в день.

Сезонный аллергический ринит: При необходимости может быть достаточно двух спреев в каждую ноздрю один раз в день.

Первоначально один спрей в каждую ноздрю один раз в день; может увеличиться до двух впрыскиваний в каждую ноздрю один раз в день.

Техническое обслуживание: Один спрей в каждую ноздрю один раз в день; максимум два распыления в каждую ноздрю в день.
Не рекомендуется для детей младше 4 лет.

FLOMIST Водный назальный спрей противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому из его компонентов.

У пациентов с астмой или другими клиническими состояниями, требующими длительного лечения системными кортикостероидами, слишком быстрое снижение уровня системных кортикостероидов может вызвать серьезное обострение их симптомов.

Пациенты, принимающие препараты, подавляющие иммунную систему, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые люди.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *