Три таблетки от гриппа: Инфекционные и вирусные заболевания купить по низкой цене в Москве в интернет аптеке

Амиксин: инструкция по применению

Торговое название препарата: Амиксин®

Международное непатентованное название: Тилорон

Химическое название: дигидрохлорид 2,7-бис-[2(диэтиламино)-этокси]-флуорен-9-она

Лекарственная форма препарата: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Описание

Состав на одну таблетку

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Форма выпуска

Срок годности

Условия хранения

Условия отпуска из аптек

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого цвета.

Состав на одну таблетку

Тилорон — 60 мг или 125 мг.

Вспомогательные вещества:
ядро: крахмал картофельный – 25,500 мг или 46,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60,000 мг или 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) – 1,500 мг или 3,000 мг, кальция стеарат – 1,500 мг или 3,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 1,500 мг или 3,000 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,4050 мг или 6,8100 мг, титана диоксид – 1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) – 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,0570 мг или 0,1140 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 0,1235 мг или 0,2470 мг, краситель «солнечный закат» желтый (Е 110) – 0,1765 мг или 0,3530 мг.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное иммуностимулирующее средство – индуктор образования интерферонов.

Код АТХ: J05АХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов всех типов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема препарата внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4–24 ч. Амиксин® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека он индуцирует синтез интерферона. Также он стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Препарат эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпес-вирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Фармакокинетика.
После приема внутрь препарат Амиксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T1/2) – 48 часов. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Показания к применению

В составе комплексной терапии

У детей от 7 до 18 лет:
— для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций(ОРВИ).

У взрослых (старше 18 лет):
— лечение гриппа и других ОРВИ;
— лечение герпетической инфекции

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых:
— в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата.

Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет (для дозировки 60мг), детский возраст до 18 лет (для дозировки 125мг).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение Амиксина® при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Амиксин® принимают внутрь после еды.

Для детей от 7 до 18 лет:При неосложненных формах гриппа и других ОРВИ — по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и
4-й день от начала лечения. Курсовая доза — 180 мг (3 таблетки).

Для взрослых (старше 18 лет). Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза Амиксина® – 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки Амиксина® не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Амиксина® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 125 мг. По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 6, 10 или 20 таблеток в полимерной банке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 полимерная банка вместе с инструкцией к Амиксину в пачке из картона.

Срок годности

3 года. Не применять Амиксин® по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить Амиксин® в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:

При производстве на ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д.  211, тел./факс. (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

РИМАНТАДИН АВЕКСИМА | ОАО «Авексима»

• Регистрационный номер:P N002925/01
• Международное непатентованное название:римантадин
• Лекарственная форма:таблетки
• Фармакотерапевтическая группа:противовирусное средство
• Форма выпуска:Таблетки 50 мг.
  По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
  По 20 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
  2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

• Состав:1 таблетка содержит:
  действующее вещество: римантадина гидрохлорид – 50,0 мг.
  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 60,0 мг, крахмал картофельный – 28,5 мг, кальция стеарат – 1,5 мг, тальк – 1,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят) – 8,5 мг.

Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.

Важно помнить,
что римантадин не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими парацетамол и аскорбиновую кислоту, т.к. они снижают максимальную концентрацию препарата.

Показания к применению

Профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды, запивая водой.

Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни.

Взрослым в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.

Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет – 50 мг 3 раза в день. Старше 14 лет – дозы для взрослых. Принимают в течение 5-ти дней.

Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30-ти дней.

Детям старше 7-ми лет – 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.

Срок годности

5 лет. По истечении срока годности препарат не применять.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Ирбитский химфармзавод»

623856, Россия, Свердловская обл. , г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172.

Тел./факс: (34355) 3-60-90.

Адрес производства:

Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса д. 124-а.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Рекомендуем

Вернуться к каталогу

Утверждены результаты доклинического исследования препарата «Цитовир-3»

Утверждены результаты исследования, подтверждающие наличие у препарата «Цитовир-3» активности против нового коронавируса.

Решением Минздрава №20-3-4144274/ИД/ИЗМ в инструкцию по медицинскому применению противовирусного лекарственного средства «Цитовир-3» внесены изменения, свидетельствующие о наличии у препарата «Цитовир-3» специфической активности в отношении возбудителя COVID-19. Раздел «Фармакологические свойства» теперь содержит информацию об угнетающем влиянии препарата на размножение вируса SARS-COV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции — COVID-19. Оценка противовирусных свойств препарата была выполнена с применением специальной культуры клеток, стандартизированной для данных исследований. В лабораторных условиях было доказано, что «Цитовир-3» специфически подавляет размножение вируса SARS-CoV-2 и снижает его активность. Экстраполяция этих данных в отношении целостного организма позволяет предположить, что применение препарата позволит снизить вирусную нагрузку, что поможет предотвратить развитие болезни или снизить тяжесть ее течения. В исследовании было показано, что с увеличением дозы препарата степень угнетения коронавируса возрастает.

Данные, полученные в результате этого исследования, могут служить основанием для разработки новых или оптимизации существующих схем лечебно-профилактического применения лекарственного средства при планировании последующих клинических исследований по оценке эффективности препарата «Цитовир-3», как для экстренной — в первые часы после инфицирования вирусом SARS-CoV-2 (при контакте с больным), — так и плановой профилактики (в течение всего эпидемического сезона), а так же для раннего этио-патогенетического лечения различных категорий пациентов с респираторной нозологией, в том числе и COVID-19.

Согласно временным методическим рекомендациям Минздрава РФ, принимая во внимание сходство клинической картины легких форм COVID-19 с клинической картиной сезонных ОРВИ, в схемы терапии следует включать препараты, рекомендуемые для лечения сезонных ОРВИ, такие как интраназальные формы интерферона альфа, препараты индукторов интерферона, а также противовирусные препараты с широким спектром активности.

«Цитовир-3» активирует механизмы врожденного иммунитета в клетках, а также регулирует уровень провоспалительной активности, предохраняя организм от развития избыточного иммунного воспаления, которое особенно часто развивается при гриппе и других инфекциях (в частности COVID-19). По данным клинических исследований, он обладает достоверной лечебно-профилактической эффективностью, что проявляется в снижении частоты заболеваемости, сокращении его продолжительности, а также в существенном снижении частоты тяжелых и затяжных и осложненных форм гриппа и ОРВИ. «Цитовир-3» устраняет основные симптомы вирусных инфекций, повышает местную сопротивляемость слизистых оболочек к бактериям и другим инфекционным агентам, в целом, нормализует реакции врожденного и Т-клеточного звена иммунитета в ответ на вторжение вируса. Клиническая практика подтверждает, что при приеме препарата «Цитовир-3» острые респираторные инфекции протекают в более легкой форме и выздоровление наступает быстрее.

Источник

Ингибиторы нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа у здоровых взрослых и детей

Осельтамивир и занамивир были складированы во многих странах для лечения и профилактики сезонного и пандемического гриппа, [чтобы использовать] до того как вакцина против гриппа, соответствующая циркулирующему вирусу, станет доступной. Осельтамивир классифицируется Всемирной организацией здравоохранения как основное (жизненно-важное) лекарственное средство.

Какие подходы к этому обзору использовались

Мы обновили и объединили наши обзоры по противовирусным средствам занамивир и осельтамивир при гриппе у взрослых и детей на основании отчетов производителей в регуляторные органы (отчеты о клинических исследованиях) и комментариев регуляторов. Мы назвали эти комментарии и отчеты «регуляторная информация’. Отчеты о клинических исследованиях не опубликованы, это обширные документы с очень подробными деталями испытаний, которые сформировали базу для маркетингового одобрения. Они включают в себя протоколы, методы и результаты. Отчеты о клинических исследованиях до сих пор были конфиденциальными, их видели только производители и регуляторы.

Почему мы предприняли этот подход

В предыдущих версиях этого обзора мы выявили неразрешенные несоответствия в данных, представленных в опубликованных отчетах по клиническим испытаниям, и существенную предвзятость публикаций (публикационное смещение). Исходя из этого, мы решили не использовать данные из журнальных статей, а включили документы, созданные во время процессов лицензирования (маркетингового одобрения). Мы получили доступ к таким данным из Великобритании, США, Европейского лекарственного агентства (EMA), от японских регуляторов и к отчетам по клиническим исследованиям от производителей (после затяжной кампании в средствах массовой информации). Это позволило нам проверить информацию из рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаний на взрослых и детях с подтвержденным или предполагаемым контактом с естественно встречающимся гриппом.

Исходя из наших оценок регуляторных документов (более 160 000 страниц), мы пришли к выводу, что были существенные проблемы с дизайном, проведением, отчетностью и доступностью информации во многих из этих клинических испытаний.

Что мы нашли

Мы использовали в этом обзоре данные из 46 клинических испытаний (20 по осельтамивиру и 26 исследований по занамивиру). Мы определили проблемы в дизайне многих исследований, которые мы включили, и которые отразились на нашей уверенности в их результатах. Мы обнаружили, что оба лекарства сокращали продолжительность симптомов гриппоподобного заболевания (неподтвержденный грипп или «грипп») менее, чем на один день. Осельтамивир, на основании данных от всех людей, включенных в клинические испытания по лечению осельтамивиром, не влиял на число госпитализаций. Клинические испытания по занамивиру этот исход не регистрировали. Сообщения о влиянии на пневмонии и другие осложнения гриппа, такие как бронхит, инфекции среднего уха (средний отит) и синуситы, были не надёжны, как показали истории болезни по документам клинического испытания. Некоторые формы показали ограничения (проблемы) диагностических критериев пневмонии. Регуляторные комментарии отметили проблемы с недостающими дневниками наблюдения у участников. У детей с астмой не было ясного влияния на время до первого облегчения симптомов.

Клинические испытания по профилактике (заболевания) показали, что осельтамивир и занамивир снижали риск симптоматического гриппа у отдельных лиц и в семье. Не было доказательств влияния на бессимптомный грипп или на не грипп, на гриппоподобные заболевания, но проблемы в проведении испытаний препятствуют любому определённому заключению.

Применение осельтамивира было связано с тошнотой, рвотой, головными болями, почечными и психиатрическими событиями; последние три случались, когда его [осельтамивир] применяли для профилактики гриппа. Его [осельтамивира] действие на сердце остается неясным: он может уменьшать симптомы со стороны сердца, но может и вызывать серьезные проблемы сердечного ритма. В клинических испытаниях занамивира у взрослых не было повышенного риска по сообщённым неблагоприятным событиям. Свидетельства возможного вреда, связанного с лечением детей занамивиром, были разрозненные.

Соответствие другим результатам

Отсутствие качественных доказательств, демонстрирующих влияние на осложнения [гриппа], согласуется с осторожными выводами по обоим лекарствам, сделанными Администрацией по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами США (FDA). FDA разрешила заявления только по эффективности обоих лекарств в профилактике и лечении симптомов гриппа, но не по другим эффектам (в том числе прерывание распространения вируса от человека к человеку или профилактика пневмонии). FDA описала эффективность обоих препаратов в целом, как «скромную».

Механизм развития благоприятных эффектов

Эти результаты позволяют предположить, что низкий иммунный ответ с низким уровнем прововоспалительных цитокинов, вызванный действием осельтамивира карбоксилата, может уменьшать симптомы гриппа, не связанные с подавлением размножения (репликации) вируса гриппа. Потенциальный гипотермический или жаропонижающий эффект осельтамивира как депрессанта центральной нервной систем, также может вносить вклад в очевидное сокращение симптомов пораженного организма. Заявления о способности осельтамивира прерывать передачу [от человека к человеку] вируса и уменьшать осложнения не поддерживаются никакими данными, к которым мы имели доступ.

Механизм действия, предложенный производителем, (специфичный для вируса гриппа) не соответствует клиническим доказательствам, что позволяет предполагать мультисистемное и центральное действие.

«Дареным лекарствам…». Во время первой волны COVID-19 в Бишкеке выдали китайские препараты

По ее словам, лекарства не прошли соответствующие проверки. Эльвира Сурабалдиева обвинила в этом ответственных лиц. В Министерстве здравоохранения заявили, что медикаменты, о которых идет речь, были получены по линии гуманитарной помощи и выдавались больным в качестве дополнительного лечения. Данный факт вновь дал повод для обсуждения сложившейся в сфере здравоохранения ситуации.

Разговоры о китайских лекарствах

Вице-премьер-министр Эльвира Сурабалдиева 2 декабря провела очередное заседание Республиканского оперативного штаба по борьбе с коронавирусом, в ходе которого она подняла вопрос о раздаче китайских препаратов.

Она рассказала, что летом, когда в стране обострилась ситуация с коронавирусом, в некоторых ЦСМ раздавали больным непроверенные китайские противовирусные препараты:

Эльвира Сурабалдиева.

— Ужасают случаи, когда врачи поликлиник в городе Бишкеке летом раздавали китайские противовирусные таблетки. Почему без проведения соответствующих проверок эти препараты были направлены в медицинские учреждения? Их состав, сертификацию никто не проверял. Однако их раздают гражданам, у которых в период пандемии и без этого ослаблен иммунитет. За такие случаи ответственные лица Министерства здравоохранения понесут дисциплинарные взыскания», — сказала вице-премьер-министр.

Также Сурабалдиева отметила, что в отчетах не указано, сколько и каких наименований поступило лекарственных средств.

Информации о том, что ответили представители Управления организации медицинской помощи и лекарственной политики при Министерстве здравоохранения, которые участвовали в заседании, нет.

Но главный специалист данного управления Айгуль Джакубекова дала разъяснения «Азаттыку»:

— Закон «Об обороте лекарственных средств» не предполагает регистрацию

Айгуль Джакубекова.

лекарственных препаратов и медицинских средств, полученных по гуманитарной линии. Мы не проводим мероприятия по сертификации и оценке их качества. Процедуры по ним не проводятся и они не регистрируются. Они принимаются по факту. Каждая страна, отправляющая гуманитарную помощь, вместе с грузом высылает пакет документов, подтверждающих их качество и безопасность. Свидетельство о регистрации лекарства выдается компетентными органами страны — отправителя гумпомощи. Соответствующий орган сферы здравоохранения должен раздать всю полученную гуманитарную помощь медицинского характера. В соответствии с постановлением №43, принятым правительством в 2016 году, Министерство здравоохранение обязано принять лекарства, поступившие в виде гумпомощи, и обеспечить их целевое использование. Кроме того, в период чрезвычайной ситуации, во время кризиса все органы могут выдавать только сопроводительные документы на гуманитарную помощь. И поэтому все, что поступило к нам из-за рубежа, превратилось в головную боль министерства.

Далее она перечислила лекарственные препараты, полученные из Китая в качестве гуманитарной помощи: Lianhua Qingwen Jiaonang (1256 упаковок), Fufang Yizhihao (838 упаковок) и Zukamu (1399).

Препарат «Ляньхуа Цинвень Цзяонан».

«Эти лекарства относятся к фитопрепаратам, то есть они изготовлены из трав, в их составе есть растительные компоненты, которые мы используем в повседневной жизни. Например, в составе таких препаратов как «Линкас», «Бронхолитин», «Трависил», которые мы принимаем, присутствуют эфедра, мята, шиповник, ревень, солодка. В препаратах, полученных из Китая, присутствуют эти же растения. От того, что мы раздали эти препараты амбулаторным организациям здравоохранения, не будет никакого вреда. Конечно, мы совместно с экспертами Департамента лекарственного обеспечения обсуждали этот вопрос. Мы раздали эти препараты не как лекарство для лечения COVID-19, а как средство против острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Потому что в инструкциях было написано, что препарат применяется при заложенности носа, боли в горле, кашле. Мы не могли их просто держать на складе и потом выкинуть. Могли обвинить в нецелевом использовании, подсчитать расходы и повесить их на мою шею. У меня ведь не спрашивали, когда получали лекарства. Получали как помощь», — рассказывает Айгуль Джакубекова.

Представитель Министерства здравоохранения сообщил, что китайские препараты в доказательной медицине известны, как противовирусные, добавив, что они отпускаются без рецепта врача. Отметил, что несмотря на это они распечатывают с сайтов китайских производителей лекарств аннотации на русском языке и прилагают к лекарствам.

«Одно лечит, другое калечит»

В то же время отдельные специалисты в сфере здравоохранения обвиняют Минздрав в том, что он раздает медицинские препараты, не прошедшие специальной проверки. Эксперт по доказательной медицине Бермет Барыктабасова говорит следующее:

— В первую очередь должны полностью посчитать лекарства, поступающие в

Бермет Барыктабасова.

виде гумпомощи, и решить вопрос об их пригодности к использованию. Необходимо было выяснить что входит в их состав, определить, кому они будут раздаваться. Департамент лекарственного обеспечения должен был перевести аннотации на кыргызский и русский языки и прикладывать их к раздаваемым лекарствам. Люди должны знать о противопоказаниях, об эффективности препарата, кому можно и кому нельзя принимать лекарство. Эти препараты зарегистрированы в Китае как биологически-активные добавки (БАД), лекарственные травы, входящие в их состав, указаны еще в древних китайских инструкциях и применяются в китайской медицине. Но они не прошли подтверждения ни в одной стране мира. К нам они поступают как БАДы. В каком виде получают, так и раздают. Их состав не проверялся на наличие ядовитых, запрещенных веществ, токсинов. Также они не рассматривались на предмет психотропного и гормонального влияния на организм человека. Например, та же самая эфедра считается ядовитым растением. Ее нельзя просто так принимать. С одной стороны, мы говорим, что нельзя заниматься самолечением на дому, а с другой — выдаем такие препараты людям на руки. Какие последствия будут? Нужно ли нам проводить испытания гуманитарных лекарств на своей шкуре? Здесь нарушены нормы безопасности. Лекарства, поступающие к нам в виде гумпомощи, мы должны принимать, если они зарегистрированы у нас, но которых нет в наличии.

По информации, ставшей известной «Азаттыку», перечисленные выше китайские препараты продаются на рынках «Дордой», «Джунхай». Заметили, что китайские лекарства продаются и некоторыми пользователями соцсетей «Инстаграм» и «Фейсбук» кыргызского сегмента.

Гуманитарная помощь из Китая. 26 марта 2020 года.

Цены на лекарства варьируются в зависимости от наименования и стоят 200-300, а иногда и более 500 сомов. Как отмечают специалисты, один препарат выпускается в виде капсул, а два – в виде чая.

Есть и те, кто говорит, что эти лекарства помогли им выздороветь. Жительница Бишкека Ырыс, потерявшая своих близких из-за коронавируса, поделилась с «Азаттыком»:

— Летом, когда была тяжелая ситуация с вирусом, мне предложили эти лекарства, сказав, что по составу они схожи с «Арбидолом». Я слышала, что в их состав входят китайские и японские травы, потом и сама прочитала об этом. Прислушалась к советам и пила лекарства. Во время болезни принимала по 2 таблетки 3 раза в день. Все было хорошо. Подруга давала своему ребенку по четверти капсулы в день. Эти лекарства продаются в открытую. Я их купила на «Джунхае». Кажется, они стоят 200-300 сомов, но летом цена поднималась до 700 сомов. Некоторые находят в Интернете, на сайте lalafo. Многие пишут, что лекарство помогло им, плохих комментариев пока не читала. Но у лекарства нет аннотации на кыргызском или русском языках – все на китайском. Сейчас я замечаю, что и в некоторых аптеках продают лекарства, инструкции к которым не переведены», — говорит она.

В Кыргызстане первые случаи заражения коронавирусом были выявлены в марте. В летние месяцы в стране были зафиксированы самые высокие показатели смертности от вируса. Больницы переполнены, был острый дефицит лекарственных препаратов. В итоге некоторые лекарства можно было купить только у спекулянтов или через онлайн-продажи, цены на них резко выросли.

Известно, что в то время многие лечились различными лекарствами. В том числе китайскими препаратами. Медики отмечают, что эти препараты не дали никакого результата в лечении.

Бермет Барыктабасова продолжила свои разъяснения:

— Все это остается невыясненным. С помощью чего выздоровели? Может, иммунитет победил болезнь, а может, и коронавируса не было совсем. Может быть, китайские лекарства не оказали никакого воздействия, а может, помогли. Может, у тех, кто принимал такие лекарства, пострадали почки и печень. Какой бы ни был препарат, о его эффективности можно говорить после проведения проверок. Например, кто-то купил лекарство на «Джунхае», тогда ответственность лежит на самом человеке. Как он поймет, что там написано на китайском? Он доверился продавцу и купил. Ладно, если это было бы средство от выпадения волос или от потливости ног. Но здесь же лекарство для приема внутрь. Это очень опасно. Если больной получил лекарство в поликлинике, ЦСМ, то ответственность за препарат несут врач и Минздрав. Государство должно дать информацию о количестве поступивших медицинских препаратов, скольким людям было роздано и каковы результаты их приема. Если результаты отрицательные, то эти случаи тоже надо считать. Сейчас никому ничего не известно. Поэтому надо поднять приказ министерства, выяснить кто отдавал, кто раздавал, допросить соответствующих руководителей. На это стоит обратить внимание и фискальным органам, провести расследование.

По официальной информации, в рамках борьбы с коронавирусом в Кыргызстан несколько раз поступала гуманитарная помощь от китайского правительства. Кроме того, помощь оказывали и китайские компании, находящиеся в стране. В качестве помощи были переданы не только лекарственные препараты, но и средства индивидуальной защиты, тесты, аппараты искусственной вентиляции легких и другое.

По официальным данным на 4 декабря число заболевших коронавирусом в Кыргызстане достигло 74 373 человек, из них – 66 113 выздоровели, скончались – 1 285.

Перевод с кыргызского, оригинал статьи здесь

Чем нас лечат: Эргоферон. Дозорные, убийцы и передозировка

Третье исследование было многоцентровым, двойным слепым, плацебо-контролируемым и рандомизированным. Оно проверяло, как Эргоферон помогает лечить грипп у детей. В него включено 162 участника из 13 медицинских центров. Эта работа также оценивает выздоровление по «улучшению состояния» (согласитесь, это довольно размытый критерий), однако в этом случае схема приема плацебо и препарата там одинаковая, что можно назвать достоинством исследования. Там также использовался критерий температуры тела, и также применялись жаропонижающие. Наблюдения велись по данным дневника пациента и осмотра врача, причем по второму показателю эффективность Эргоферона и плацебо была почти равноценной. Кстати, третье исследование было проведено на жидкой форме Эргоферона, но в статье не указано, в какой пропорции разводился препарат.

Indicator.Ru не рекомендует

Малая концентрация действующего вещества, а также то, что само вещество, даже если бы оно и попадало в таблетку, должно было бы играть скорее за вирусы, чем за иммунитет («подобное лечится подобным»), делает Эргоферон классическим гомеопатическим препаратом, хотя на упаковке это никак не указано.

О гомеопатии долго спорят, ломая копья, но следует помнить, что официальная наука не может признать за лекарство то, в чем молекула действующего, по мнению производителя, вещества, даже не побывала. Гомеопаты заводят суды со своими противниками (например, с журналом «Вокруг света»), пытаются доказать, что их препараты работают, однако при аккуратно собранной статистике и корректных методах исследования сахарные шарики действуют не лучше, чем плацебо. Если у читателя живое воображение, он может с таким же успехом поверить в целебные силы чая с малиновым вареньем. По сравнению с целлюлозой, которой в таблетке много больше, чем действующего компонента, употреблять его во время простуды как минимум приятнее, да и известные каждому народные средства вполне могут помочь организму справиться с некоторыми симптомами, даже не требуя вашей особенной веры в них.

советов по лечению гриппа (для родителей)

Что такое грипп?

Грипп (грипп) — очень заразная вирусная инфекция дыхательных путей (носа, горла и легких). Грипп может вызывать сильное недомогание на срок до недели.

Как лечится грипп?

Обычно грипп не требует лечения. Иногда врачи могут прописать противовирусное лекарство некоторым больным гриппом. Это лекарство работает лучше всего, если его вводить в течение первых 2 дней после болезни.Он может облегчить симптомы гриппа и сократить продолжительность болезни на пару дней. Но у него есть некоторые побочные эффекты, поэтому обсудите плюсы и минусы его приема со своим врачом.

Врачи не назначают антибиотики от гриппа. Антибиотики действуют только против бактерий, но не против вирусов.

Как я могу помочь своему ребенку?

Если ваш ребенок заболел гриппом:

• Предлагайте много жидкости. Лихорадка и потеря аппетита являются обычным явлением при гриппе и могут привести к обезвоживанию.
• Поощряйте ребенка отдыхать в постели или на диване с помощью множества журналов, книг, спокойной музыки и, возможно, любимого фильма.
• Оденьте ребенка в слои, которые легко надевать и снимать во время приступов озноба или лихорадки.
• Дайте ацетаминофен или ибупрофен при лихорадке и болях. (Не давайте аспирин, если только ваш врач не сказал вам об этом. Он был связан с редким, но серьезным заболеванием, называемым синдромом Рейе.)
• Вы можете давать безрецептурные лекарства от кашля или простуды детям старше 6 лет, если ваш врач разрешит вам их принимать. Тщательно следуйте инструкциям на упаковке, чтобы дать нужное количество.Не давайте эти лекарства детям младше 6 лет, потому что они могут вызвать плохие реакции.
• Использование увлажнителя с холодным туманом может помочь облегчить кашель, насморк или заложенность носа. Очищайте его после каждого использования или не реже одного раза в день.
• Мед помогает ослабить стойкий кашель у детей старше 12 месяцев. Давайте 1–2 чайные ложки меда на ночь. Не давайте мед детям младше 12 месяцев.
• При заложенном носу:
  • Для младенцев: закапайте несколько капель физиологического раствора (соленой воды) в нос, затем аккуратно вытяните слизь с помощью шприца с грушей.Делайте это не чаще 2–3 раз в день, чтобы нос ребенка не опух и не болел.
  • Для детей старшего возраста: давайте 2 распыления физиологического спрея для носа 3 раза в день.

Позаботьтесь о себе и других членах вашей семьи. Если вы еще этого не сделали, поговорите со своим врачом о вакцинации от гриппа для вас и других членов семьи. Рекомендуется ежегодно всем старше 6 месяцев. Также хорошо и часто мойте руки, особенно после сбора использованных салфеток.

Если ваш врач прописывает лекарство для облегчения симптомов, позвоните фармацевту, прежде чем идти за ним. В сезон тяжелого гриппа в некоторых аптеках могут возникнуть проблемы с хранением лекарств на складе.

Заболевшие дети должны оставаться дома, посещать школу и детские учреждения до тех пор, пока они:

• самочувствие
• не имели лихорадки в течение как минимум 24 часов без использования жаропонижающих лекарств

Информация о гриппе | Гора Синай

Alvarez-Olmos MI.Пробиотические агенты и инфекционные заболевания: современный взгляд на традиционную терапию. Клин Инфекция Дис . 2001; 32 (11): 1567-76.

Барак В., Биркенфельд С., Гальперин Т., Каликман И. Влияние лечебных трав на производство воспалительных и противовоспалительных цитокинов человека. Иср Мед Ассо Дж. . 2002; 4 (11 доп.): 919-22.

Барак В., Гальперин Т., Каликман И. Влияние Самбукола, натурального продукта на основе черной бузины, на производство цитокинов человека: I.Воспалительные цитокины. евро Cytokine Netw . 2001; 12 (2): 290-6.

Барретт Б.П., Браун Р.Л., Локен К., Маберри Р., Бобула Дж. А., Д’Алессио Д. Лечение простуды неочищенной эхинацеей: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Энн Интерн Мед. 2002; 137: 936-46.

Belongia EA, Berg R, Liu K. Рандомизированное испытание цинкового назального спрея для лечения заболеваний верхних дыхательных путей у взрослых. Ам Дж. Мед. . 2001; 111 (2): 103-8.

Бранкстон Г., Гиттерман Л., Захир Х., Лемье С., Гардам М.Передача гриппа А среди людей. Инфекционные болезни Ланцет . 2007; 7 (4): 257-65.

Коэн С., Хамрик Н., Родрикес М.С., Фельдман П.Дж., Рабин Б.С., Манук С.Б. Реактивность и уязвимость к риску возникновения заболеваний верхних дыхательных путей, связанных со стрессом. Психосом Мед . 2002; 64 (2): 302-10.

де Врезе М., Винклер П., Раутенберг П. и др. В двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании пробиотические бактерии уменьшили продолжительность и тяжесть эпизодов простуды, но не уменьшили частоту эпизодов простуды. Вакцина . 2006; 10; 24 (44-46): 6670-4.

Дуглас Р.М., Чалкер Э.Б., Трейси Б. Витамин С для профилактики и лечения простуды. Кокрановская база данных Syst Rev . 2000; (2): CD000980.

Ферри: Клинический консультант Ферри, 2016 г. . 1-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Mosby. 2016.

Fiore C, Eisenhut M, Krausse R, et al. Противовирусные эффекты видов Glycyrrhiza. Фитосанитарная лаборатория . 2008; 22 (2): 141-8.

Glatthaar-Saalmuller B, Sacher F, Esperester A.Противовирусная активность экстракта, полученного из корней Eleutherococcus senticosus. Противовирусное лечение . 2001; 50 (3): 223-8.

Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C, et al, eds. PDR для лекарственных растений . 2-е изд. Монтвейл, Нью-Джерси: Медицинская Экономическая Компания Инк; 2000: 283-7, 477-9.

Го Р., Питтлер М. Х., Эрнст Э. Дополнительная медицина для лечения или профилактики гриппа или гриппоподобных заболеваний. Ам Дж. Мед. . 2007; 120 (11): 923-9.e3. 2007 сентябрь-октябрь; 14 (5): 449-54.Обзор.

Гуральник М., Розенблум Р.А., Петтерути М.П., ​​Лефанте С. Ограничения текущей профилактики инфекции вирусом гриппа. Am J Ther . 2007; 14 (5): 449-54.

Hatakka K, Savilahti, Ponka A, et al. Влияние длительного употребления пробиотического молока на инфекции у детей, посещающих детские сады: двойное слепое рандомизированное исследование. BMJ . 2001; 322 (7298): 1327.

Hewson-Bower B, Drummond PD. Психологическое лечение рецидивирующих симптомов простуды и гриппа у детей. J Psychosom Res . 2001; 51 (1): 369-77.

Hirt M, Nobel Sion, Barron E. Цинковый назальный гель для лечения симптомов простуды: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. ENT J . 2000; 79 (10): 778-80, 782

Джабер Р. Респираторные и аллергические заболевания: от инфекций верхних дыхательных путей до астмы. Prim Care . 2002; 29 (2): 231-61.

Джексон Дж. Л., Лешо Э., Петерсон К. Цинк и простуда: новый взгляд на метаанализ. Дж Нутрь .2000; 130 (5S Доп.): 1512S-5S.

Джайн В.К., Ривера Л., Заман К. и др. Вакцина для профилактики гриппа легкой и средней степени тяжести у детей. N Engl J Med . 2013; 369 (26): 2481-91.

Клиглер Б. Эхинацея. Ам Фам Врач . 2003; 67 (1): 77-80.

Кохут М.Л., Купер М.М., Николай М.С., Рассел Д.Р., Канник Дж. Э. Физические упражнения и психосоциальные факторы влияют на иммунитет к вакцине против гриппа у пожилых людей. Дж. Геронтол А Биол Науки и Медицины .2002; 57 (9): M557-62.

Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Влияние пробиотиков на частоту и продолжительность симптомов простуды и гриппа у детей. Педиатрия . 2009; 124: e172-9.

Lindenmuth GF, Lindenmuth EB. Эффективность приготовления травяного чая с эхинацеей на тяжесть и продолжительность симптомов верхних дыхательных путей и гриппа: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Дж. Альтернативная медицина . 2000; 6 (4): 327-34.

Махади ГБ.Эхинацея: рекомендации по применению для профилактики и лечения инфекций верхних дыхательных путей. Нутр Клин Уход . 2001; 4 (4): 199-208.

McElroy BH, Miller SP. Эффективность леденцов с глюконатом и глицином цинка против простуды у школьников: обзор ретроспективной диаграммы. Am J Ther . 2002; 9 (6): 472-5.

Melchart D, Linde K, Fischer P, Kaesmayr J. Echinacea для профилактики и лечения простуды. [Обзор]. Кокрановская база данных Syst Rev .2000; (2): CD000530.

Ntshoe GM, McAnerney JM, Tempia S и др. Эпидемиология гриппа и эффективность вакцины среди пациентов с гриппоподобным заболеванием, дозорные пункты по вирусному надзору, Южная Африка, 2005-2009 гг. PLoS Один . 2014; 9 (4): e94681.

Poehling KA, Edwards KM, Griffin MR, et al. Бремя гриппа у детей раннего возраста, 2004-2009 гг. Педиатрия . 2013; 13 (2): 207-16.

Prasad AS, Fitzgerald JT, Bao B, Beck FW, Chandrasekar PH. Продолжительность симптомов и уровни цитокинов в плазме у пациентов с простудой, получавших ацетат цинка.Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Энн Интерн Мед. 2000; 133 (4): 245-52.

Рид М.Р., Маккиннон, Лтд, Драммонд, ПД. Влияние управления стрессом на симптомы инфекции верхних дыхательных путей, секреторный иммуноглобулин А и настроение у молодых людей. J Psycosom Res . 2001; 51 (6): 721-8.

Ротберг М., Хесслер С., Браун Р. Осложнения вирусного гриппа. Американский медицинский журнал . 2008; 121 (4): 258-64.

Рохас М., Юренка Ю.Простуда и грипп: обзор диагноза и общепринятых, ботанических и пищевых соображений. Альтернативная медицина Версия . 2007; 12 (1): 25-48.

Шах С.А., Сандер С., Белый С.М., Ринальди М., Коулман К.И. Оценка эхинацеи для профилактики и лечения простуды: метаанализ. Ланцет Инфекция Дис . 2007; 7 (7): 473-80. Ошибка в: Lancet Infect Dis . 2007; 7 (9): 580.

Стеббинс С., Каммингс Д.А., Старк Дж. Х. и др. Снижение заболеваемости гриппом A, но не гриппом B, связанное с использованием дезинфицирующих средств для рук и гигиеной от кашля в школах: рандомизированное контролируемое исследование. Педиатр Инфекция Дис J . 2011; 30 (11): 921-6.

Takkouche B, Regueira-Mendez C, Garcia-Closas R, Figueiras A, Gestal-Otero JJ. Потребление витамина С и цинка и риск простуды: когортное исследование. Эпидемиология . 2002; 13 (1): 38-44.

Тао З., Ян Й., Ши В. и др. Ожидается, что дополнительная и альтернативная медицина внесут больший вклад в борьбу с распространением гриппа. Biosci Trends . 2013; 7 (5): 253-6.

Treanor JJ, Talbot HK, Ohmit SE и др.Эффективность вакцин против сезонного гриппа в Соединенных Штатах в течение сезона с циркуляцией всех трех вакцинных штаммов. Клин Инфекция Дис . 2012; 55 (7): 951-9.

Тернер РБ. Неэффективность интраназального введения глюконата цинка для профилактики экспериментальных риновирусных простуд. Клин Инфекция Дис . 2001; 33 (11): 1865-70.

Тернер РБ, Райкер Д.К., Гангеми Дж.Д. Неэффективность эхинацеи для профилактики экспериментальных риновирусных простуд. Противомикробные агенты Chemother .2000; 44: 1708-9.

Урасима М., Сегава Т., Окадзаки М. и др. Рандомизированное испытание добавок витамина D для профилактики сезонного гриппа А у школьников. Ам Дж. Клин Нутр . 2010; 91: 1255-60.

Ван Стратен М., Джослинг П. Профилактика простуды с помощью добавки витамина С: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Adv Ther . 2002; 19 (3): 151-9.

Диагностика и лечение гриппа | Американская ассоциация легких

Существуют эффективные методы лечения, которые могут сократить продолжительность страданий, вызванных гриппом, и улучшить симптомы.Обратитесь к врачу, как только появятся симптомы гриппа, чтобы узнать, подходят ли вам эти методы лечения.

Как диагностируется грипп?

Трудно сказать наверняка, что у вас грипп, основываясь только на симптомах. Может потребоваться осмотр врача, чтобы определить, заболели ли вы гриппом или осложнением гриппа. Если у вас появляются симптомы, похожие на грипп, и вы беспокоитесь о своем заболевании из-за высокого риска осложнений или по любой другой причине, вам следует поговорить со своим врачом.Существуют тесты, которые могут определить, есть ли у вас грипп, если вы проходите тестирование в течение первых двух или трех дней болезни, и многие поставщики медицинских услуг используют противовирусные препараты, когда уверены в диагнозе.

Как лечится грипп?

Лечение гриппа включает в себя пребывание дома, достаточный отдых и поддержание водного баланса. Ваш врач может назначить противовирусные препараты для лечения вируса, а лекарства, отпускаемые без рецепта, могут использоваться для минимизации дискомфорта, связанного с симптомами гриппа (например, противоотечные средства и антигистаминные препараты от заложенности, кашля и выделений из носа).Антибиотики бесполезны при лечении гриппа, но могут быть назначены при необходимости для устранения связанной с ним инфекции носовых пазух или уха.

Противовирусный препарат

Существует четыре противовирусных препарата, одобренных FDA:

• Осельтамивир (торговое название Тамифлю®), в форме таблеток
• Перамивир (торговое название Рапиваб®), который вводится внутривенно
• Занамивир (торговля название Relenza®), который вдыхается в виде порошка
• Балоксавир (торговое название Xofluza®), который выпускается в форме таблеток

Эти препараты одобрены для раннего лечения гриппа и, как было показано, уменьшают симптомы гриппа, если их начать в течение день или два заболеть.Людям с хроническими заболеваниями легких, включая астму, не следует использовать Реленза или Рапиваб, потому что эти препараты иногда усугубляют проблемы с дыханием. Ксофлюза не рекомендуется беременным женщинам, кормящим матерям, амбулаторным пациентам с осложненным или прогрессирующим заболеванием или госпитализированным пациентам.

Противовирусные препараты рекомендуются людям с более тяжелыми заболеваниями, особенно тем, кому может потребоваться госпитализация. Поговорите со своим врачом о том, какое из этих методов лечения может вам подойти.

Лечение противовирусными препаратами наиболее важно для людей с подозрением или подтвержденным гриппом, которые подвержены более высокому риску осложнений, в том числе:

• Дети младше 2 лет
• Взрослые 65 лет и старше
• Беременные женщины
• Люди с определенные хронические заболевания, такие как астма или ХОБЛ, или с подавленной иммунной системой

Узнайте больше о профилактике гриппа.

FDA одобрило новое, более быстродействующее лекарство от гриппа

В наступающем сезоне гриппа появился новый препарат для борьбы с гриппом.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявило в среду, что одобрило балоксавир, первое новое лекарство от гриппа, появившееся на рынке за десятилетия. Он будет продаваться под названием Xofluza и появится в продаже в течение нескольких недель, заявила компания, производящая его.

«Поскольку ежегодно тысячи людей заболевают гриппом, и многие люди серьезно заболевают, наличие безопасных и эффективных альтернатив лечения имеет решающее значение. Этот новый препарат представляет собой важный дополнительный вариант лечения », — сказал комиссар FDA д-р.Скотт Готтлиб сказал в своем заявлении.

Балоксавир, продаваемый под названием Xofluza, является первым новым лекарством от гриппа, появившимся на рынке за несколько десятилетий. Он должен быть доступен в течение нескольких недель. Genentech

Прошедший сезон гриппа был особенно смертоносным: из-за вируса погибло 80 000 человек и более 900 000 человек попали в больницы.

Противовирусные препараты от гриппа не излечивают грипп так, как антибиотики могут лечить стрептококковое горло, но могут сократить время болезни и уменьшить тяжесть заболевания.

Xofluza, похоже, действует быстрее, чем существующие на рынке лекарства от гриппа, и с одной таблеткой.

Связанные

Исследование, проведенное в 2016-2017 гг. С участием 1436 человек в США и Японии, показало, что таблетки сократили время болезни до 2,5 дней с примерно 3,3 дня. Это сократило продолжительность лихорадки с 42 часов до одного дня. Это также сократило так называемое вирусное выделение с четырех до одного дня.

Вирусы гриппа давно выработали устойчивость к первым двум противовирусным препаратам от гриппа, амантадину и римантадину.Новые противовирусные препараты, представленные на рынке, включают Тамифлю в таблетках; Реленза, которую можно вдыхать; и инъекционный препарат под названием перамивир.

Все три относятся к классу ингибиторов нейраминидазы. Они помогают остановить распространение вируса внутри организма и работают лучше всего, если их вводить в течение дня или около того после появления симптомов.

Балоксавир действует иначе. Он взаимодействует с белком внутри вируса гриппа, который называется кэп-зависимым эндонуклеазным белком.

Связанные

Также помогает остановить репликацию вируса, но на более ранних этапах жизненного цикла вируса.

Врачам нравится иметь под рукой разнообразные лекарства от любого заболевания, но особенно от гриппа, который быстро мутирует и может развить устойчивость к лекарствам. Например, в 2009 году штамм свиного гриппа h2N1 развил устойчивость к Тамифлю.

«Xofluza — первое новое лекарство от гриппа с новым предложенным механизмом действия, одобренное почти за 20 лет, и мы рады предложить удобный вариант лечения, который уменьшает симптомы гриппа более чем на день с помощью однократной пероральной дозы», сказал докторСандра Хорнинг, главный врач компании Genentech, занимающейся продажей этого препарата.

«Если пациенты обращаются к врачу в течение 48 часов с момента появления симптомов, одна доза Xofluza может значительно сократить продолжительность симптомов гриппа».

Компания сообщила, что оптовая стоимость курса Ксофлюзы составит 150 долларов, что, по ее словам, эквивалентно цене Тамифлю. Компания предложила купон на снижение доплаты для людей, чья медицинская страховка покрывает препарат.

Несмотря на то, что существует несколько лекарств для борьбы с гриппом, лучший способ предотвратить грипп — это сделать вакцину, заявляют FDA, Центры по контролю и профилактике заболеваний и все основные медицинские группы.

Мэгги Фокс

Мэгги Фокс — старший писатель NBC News и СЕГОДНЯ, освещающий политику в области здравоохранения, науку, лечение и болезни.

Краткое описание таблеток от простуды и гриппа

Приближается зима. У вас заложен нос, и вы чувствуете приближение холода. Вы отправляетесь в аптеку, чтобы найти проход, полный таблеток от простуды и гриппа.

Ежегодно австралийцы тратят более 500 миллионов австралийских долларов на лекарства от простуды и гриппа. Выбор между сотнями различных таблеток от простуды и гриппа, доступных в Австралии, может быть трудным, поскольку каждый продукт может содержать три или четыре разных лекарства.

Итак, какой продукт лучше всего снимает ваши симптомы? И действительно ли это поможет тебе почувствовать себя лучше?

Нет лечения

Таблетки от простуды и гриппа не излечивают простуду. Простуда вызывается вирусами, и симптомы обычно проходят в течение десяти дней. Много отдыхайте и поддерживайте высокий уровень жидкости, чтобы почувствовать себя лучше.

Есть некоторые свидетельства того, что комбинированные таблетки от простуды и гриппа могут облегчить общие симптомы у взрослых, но не всем.

Небольшую пользу от лечения также необходимо сопоставить с риском побочных эффектов и стоимостью лекарства.

Как действуют таблетки от простуды и гриппа?

Таблетки от простуды и гриппа могут содержать противоотечные, болеутоляющие, антигистаминные и подавляющие кашель средства. А таблетки, продаваемые от «дневных» симптомов, часто содержат лекарства, отличные от «ночных» таблеток.

Противоотечные средства , такие как фенилэфрин или псевдоэфедрин, могут помочь облегчить заложенность носа. Эти лекарства действуют за счет сужения кровеносных сосудов. Уменьшение кровотока уменьшает отек и заложенность носа.

Таблетки противоотечного средства могут оказывать не только носовое воздействие, но и усугублять другие заболевания, например высокое кровяное давление, поэтому перед приемом этих лекарств проконсультируйтесь с фармацевтом. Эти лекарства также могут вызывать бессонницу, нервозность или головокружение.

В Австралии таблетки от простуды и гриппа, содержащие фенилэфрин, можно купить в аптеке или супермаркете. Продукты, содержащие псевдоэфедрин, могут поставляться только после консультации с фармацевтом или по рецепту.

Таблетки от простуды и гриппа часто содержат парацетамол для снятия болей и болей. Другие продукты, продаваемые от боли в суставах, головных болях, боли в спине и менструации, также содержат парацетамол, поэтому внимательно проверяйте этикетки, чтобы не принимать больше, чем рекомендуется.

Таблетки противоотечного средства могут оказывать действие не только на нос.
findtheobvious / Flickr, CC BY-ND

Антигистаминные препараты , такие как хлорфенирамин, дексхлорфенирамин или доксиламин, могут помочь при аллергических симптомах, таких как чихание.Эти лекарства действуют, блокируя действие гистамина в организме.

Антигистаминные препараты могут вызывать сонливость и часто включаются в «ночные» таблетки от простуды и гриппа. Если на ваш сон влияют противозастойные таблетки, попробуйте избегать приема противозастойных средств в конце дня или перейти на противоотечный назальный спрей, а не принимать таблетки, содержащие антигистаминные и противоотечные средства.

Таблетки от простуды и гриппа могут также содержать средств для подавления кашля , таких как декстрометорфан.Эти лекарства используются для облегчения симптомов сухого кашля, воздействуя на «кашлевой центр» в головном мозге.

Средства для подавления кашля могут иногда вызывать сонливость, и их лучше избегать при кашле слизистых («влажный» кашель).

Какой продукт от простуды и гриппа мне лучше всего подходит?

При выборе продукта подумайте о своих основных симптомах и внимательно прочтите этикетку.

Отказ от лекарств, которые вам не нужны, снизит риск побочных эффектов. Таблетка, содержащая только противозастойное средство, или назальный спрей, например, может быть лучше, чем комбинированный продукт, когда вашим основным симптомом является заложенность носа.

Лучше не использовать более одного продукта от простуды и гриппа одновременно, не посоветовавшись с врачом или фармацевтом.

Продукты от простуды и гриппа могут не подходить для некоторых людей. Всегда спрашивайте совета у фармацевта, если у вас уже есть заболевания, вы беременны или кормите грудью.

Лекарства от простуды и гриппа не подходят для детей младше шести лет и должны даваться детям в возрасте от шести до 11 лет только после обсуждения с врачом или фармацевтом.

Мелкий шрифт

Продукты от простуды и гриппа предназначены только для краткосрочного использования. Обратитесь к врачу, если ваши симптомы ухудшатся.

Если у вас есть конкретные вопросы о таблетках от простуды и гриппа, обратитесь к своему фармацевту за дальнейшими советами, проверьте информацию о потребительских лекарствах (CMI) для конкретного продукта или позвоните в Medicines Line по телефону 1300 633 424.

Таблетка для лечения Covid-19? США делают на это ставку.

В прошлом году правительство США потратило более 18 миллиардов долларов на финансирование производителей лекарств для создания вакцины против Covid, в результате чего было сделано как минимум пять высокоэффективных прививок в рекордно короткие сроки.Теперь она тратит более 3 миллиардов долларов на забытую область исследований: разработку таблеток для борьбы с вирусом на ранних этапах заражения, что потенциально может спасти множество жизней в ближайшие годы.

Новая программа, объявленная в четверг Министерством здравоохранения и социальных служб, ускорит клинические испытания нескольких многообещающих кандидатов на лекарства. Если все пойдет хорошо, некоторые из этих первых таблеток могут быть готовы к концу года. Антивирусная программа от пандемий также будет поддерживать исследования совершенно новых лекарств — не только для коронавируса, но и для вирусов, которые могут вызвать пандемии в будущем.

Ряд других вирусов, включая грипп, H.I.V. и гепатит С можно лечить простыми таблетками. Но, несмотря на более чем годовые исследования, не существует такой таблетки для лечения кого-либо с коронавирусной инфекцией до того, как она нанесет ущерб. Операция Warp Speed, программа администрации Трампа по ускорению исследований Covid-19, вложила гораздо больше денег в разработку вакцин, чем на лечение, и этот пробел попытается заполнить новая программа.

Доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний и ключевой спонсор программы, сказал, что с нетерпением ждет того времени, когда пациенты с Covid-19 смогут покупать противовирусные таблетки в аптеке, как только они положительный результат теста на коронавирус или развитие симптомов Covid-19.

«Я просыпаюсь утром, чувствую себя плохо, у меня пропало обоняние и вкус, у меня болит горло», — сказал доктор Фаучи в интервью. «Я звоню своему врачу и говорю:« У меня Covid, и мне нужен рецепт »».

Поддержка доктором Фаучи исследований противовирусных таблеток проистекает из его собственного опыта борьбы со СПИДом три десятилетия назад. В 1990-х годах его институт провел исследование, которое привело к появлению некоторых из первых противовирусных таблеток от ВИЧ, «ингибиторов протеазы», ​​которые блокируют важный вирусный белок и могут удерживать вирус в страхе на всю жизнь.

В начале 2000-х исследователи обнаружили, что противовирусное средство под названием софосбувир может вылечить гепатит С почти в 100% случаев. Тамифлю, таблетка от гриппа, может сократить время, необходимое для выздоровления от инфекции, и снизить вероятность того, что приступ гриппа приведет к тому, что кто-то попадет в больницу.

В начале пандемии исследователи начали тестирование существующих противовирусных препаратов на людях, госпитализированных с тяжелым Covid-19. Но многие из этих испытаний не показали никакой пользы от противовирусных препаратов.Оглядываясь назад, можно сказать, что выбор работать в больницах был ошибкой. Ученые теперь знают, что лучшее время для попытки блокировать коронавирус — это первые несколько дней болезни, когда вирус быстро размножается, а иммунная система еще не смогла защитить себя.

Многие люди подавляют свою инфекцию и выздоравливают, но у других иммунная система дает сбой и начинает повреждать ткани вместо вирусов. Именно из-за этого самоповреждения многие люди с Covid-19 отправляются в больницу, поскольку репликация коронавируса сокращается.Таким образом, лекарство, которое блокирует репликацию на ранней стадии инфекции, вполне может потерпеть неудачу при испытании на пациентах, у которых болезнь прогрессировала на более поздних стадиях.

До сих пор только один противовирусный препарат продемонстрировал явную пользу для людей в больницах: ремдесивир. Первоначально исследуемый как потенциальное лекарство от лихорадки Эбола, препарат, похоже, сокращает курс Covid-19 при внутривенном введении пациентам. В октябре он стал первым — и пока единственным — противовирусным препаратом, получившим полную F.D.A. разрешение на лечение болезни.

Однако эффективность ремдесивира не впечатлила многих исследователей. В ноябре Всемирная организация здравоохранения рекомендовала не употреблять препарат.

Ремдесивир мог бы работать более эффективно, если бы люди могли принимать его раньше во время курса Covid-19 в виде таблеток. Но в утвержденной формулировке соединение не действует при пероральном приеме. Он не может пережить переход изо рта в желудок в кровеносную систему.

Исследователи со всего мира тестируют другие противовирусные препараты, которые, как известно, работают в форме таблеток.Одно из таких соединений, называемое молнупиравир, было разработано в 2019 году исследователями из Университета Эмори и было протестировано против вирусов, включая грипп и вирус венесуэльского энцефалита лошадей.

В сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics of Miami команда Emory провела эксперименты на мышах, которые были настолько впечатляющими, что компания Merck обратилась к ним с просьбой ввести препарат в клинические испытания на людях для выявления Covid-19.

Обновлено

17 августа 2021 г., 7:43 утра по восточному времени

«Мы думали, что эта молекула действительно потрясающая», — сказала Дарья Хазуда, вице-президент по исследованиям инфекционных заболеваний и вакцин компании Merck.

Однако при испытании госпитализированных пациентов молнупиравир не оказал никакого влияния на болезнь. В апреле компании объявили о прекращении судебного разбирательства.

«Я вижу это и говорю:« Ага, нет », — сказал доктор Тим Шихан, вирусолог из Университета Северной Каролины. «Для меня не удивительно, что такие лекарства не могут значительно улучшить состояние пациента, если он болеет в течение нескольких дней».

Компании начали второе исследование прошлой осенью, на этот раз тестируя препарат на людях, у которых недавно был диагностирован Covid-19.Это испытание продолжается, и Merck набирает добровольцев с повышенным риском заражения, таких как пожилые люди с ожирением и диабетом. Доктор Хазуда сказал, что испытание должно дать четкие результаты к октябрю.

В прошлом году государственное финансирование лечения Covid-19 было сосредоточено на нескольких кандидатах, таких как моноклональные антитела и ремдесивир. Многие другие исследования противовирусных препаратов были небольшими и не финансировались. В январе новая администрация Байдена приступила к разработке новой программы, посвященной противовирусным таблеткам.

На прошлой неделе появились первые результаты этого планирования. Министерство здравоохранения и социальных служб объявило, что закупит у Merck 1,7 миллиона доз молнупиравира по цене 1,2 миллиарда долларов при условии, что текущее испытание приведет к разрешению Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. По словам доктора Дэвида Кесслера, главного научного сотрудника группы по реагированию на Covid-19 администрации Байдена, правительство может добиваться аналогичных сделок в отношении двух других противовирусных препаратов, находящихся на стадии клинических испытаний.

Есть надежда, что «к концу осени мы сможем получить противовирусное средство, которое поможет нам закрыть эту главу эпидемии», — сказал д-р Кесслер в интервью.

Одним из препаратов, рассматриваемых правительством, является АТ-527, разработанный Atea Pharmaceuticals. Это соединение уже доказало свою безопасность и эффективность при лечении гепатита С, и ранние исследования показали, что оно также может работать против Covid-19. Рош сотрудничает с Atea, чтобы протестировать его на людях, и в настоящее время компании проводят клинические испытания на поздней стадии.

Другой препарат, попавший в поле зрения правительства, был создан учеными Pfizer на основе молекулы, первоначально разработанной в начале 2000-х годов как потенциальное лекарство от атипичной пневмонии. Этот препарат пролежал на полке в течение многих лет, но прошлой весной ученые решили изменить его структуру, чтобы он работал против протеазы нового коронавируса. Более 200 исследователей Pfizer объединили свои усилия для создания молекулы, известной на данный момент как PF-07321332.

Препарат был разработан для внутривенного введения, но исследователям Pfizer удалось изменить его структуру, чтобы он работал как таблетка.Когда мышам давали препарат перорально, он достигал достаточно высоких уровней в организме, чтобы блокировать коронавирус. В марте компания Pfizer начала клиническое испытание, чтобы изучить его безопасность на людях, и планирует перейти к более позднему этапу тестирования в следующем месяце.

Доктор Кесслер признал, что использование таких таблеток для снижения количества госпитализаций и смертей от Covid-19 будет сопряжено с трудностями. Людям нужно будет получить доступ к лекарствам, как только они получат положительный результат. «Ваши программы тестирования должны быть связаны с вашим лечением», — сказал он.

И если история противовирусных исследований может служить ориентиром, первые препараты от Covid-19, вероятно, будут иметь лишь скромную пользу против болезни, сказал доктор Фаучи. Но это было бы хорошим началом.

«Со всеми этими лекарствами, с которыми мы имели дело на протяжении многих лет, мы ни разу не добились успеха с первого раза в летучей мыши», — сказал доктор Фаучи. «Для начала было бы неплохо проехать по линии от стены слева».

Правительство также потратит до 1,2 миллиарда долларов на исследовательские центры, где ученые будут проводить ранние исследования лекарств, которые блокируют коронавирус другими способами.Некоторые лекарства могут влиять на другие важные вирусные белки, в то время как другие могут сделать невозможным копирование генов вируса.

Даже если следующее поколение таблеток не появится в течение нескольких лет, многие ученые говорят, что исследования будут хорошей инвестицией. «Это могло бы помочь с этой пандемией и потенциально обеспечить первую линию защиты от следующей», — сказал Марк Намчук, директор отдела терапевтического перевода Гарвардской медицинской школы.

Программа будет поддерживать исследования не только таблеток, которые работают против коронавирусов, но и против других патогенов высокого риска, таких как флавивирусы, вызывающие такие заболевания, как лихорадка денге и лихорадка Западного Нила, и тогавирусы, вызывающие болезни, передаваемые комарами. как чикунгунья и энцефалит восточных лошадей.

«Угроза будет всегда», — сказал доктор Фаучи. «Я думаю, что потребность в лекарствах будет долгосрочной».

FDA одобрило быстродействующее однократное лекарство от гриппа Genentech Xofluza

Правда о прививке от гриппа

С погодными изменениями наступает неизбежное начало сезона гриппа, если вы все еще обсуждаете, делать ли прививку от гриппа в этом году или нет , вот несколько истин о вакцинации, которые вам следует знать. У Сусаны Виктории Перес есть еще кое-что.

Buzz60

В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило новое однократное лекарство от гриппа для лечения людей от 12 лет и старше, болеющих гриппом не более 48 часов.

Балоксавир, который будет продаваться Genentech под торговой маркой Xofluza, является единственным пероральным лекарством с однократной дозой, одобренным для лечения гриппа. Было показано, что он значительно сокращает продолжительность симптомов.

Ожидается, что он будет доступен в течение нескольких недель.

Объявление сделано в начале сезона гриппа 2018-19 годов, после самого смертоносного сезона за четыре десятилетия. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в США в 2017-18 годах от гриппа умерло более 80 000 человек, а 900 000 были госпитализированы.

Xofluza — первое новое лекарство от гриппа с новым предложенным механизмом действия, одобренное почти за 20 лет, сказал комиссар FDA Скотт Готлиб.

«Поскольку ежегодно тысячи людей заболевают гриппом, и многие люди серьезно заболевают, наличие безопасных и эффективных альтернативных методов лечения имеет решающее значение», — сказал Готтлиб, врач.

Подробнее: 100 лет назад грипп унес жизни 50 миллионов человек. Может ли это повториться сегодня?

Подробнее: Невакцинированный ребенок умирает от гриппа во Флориде, заявляют представители здравоохранения штата

Подробнее: После смертельного сезона гриппа 2017-18 гг. Главный хирург призывает американцев сделать прививки

Подробнее: Вот почему это Сезон гриппа настолько серьезен

Если пациенты обращаются к врачу в течение 48 часов с момента появления симптомов, по словам Genentech, одна доза Xofluza может значительно сократить продолжительность симптомов гриппа.

«Хотя заменителя вакцины против гриппа нет, мы ценим разработку любого лекарства, которое помогает в лечении гриппа», — сказала д-р Ребекка Джи, секретарь Министерства здравоохранения Луизианы. «Эти лекарства могут спасти жизнь тяжелобольным, а однократная доза значительно упрощает завершение лечения».

Цена будет составлять 150 долларов за разовую дозу, но компания заявляет, что планирует предложить купон, который снизит цену до 30 долларов для людей с коммерческой страховкой.

Д-р Джорджес Бенджамин, исполнительный директор Американской ассоциации общественного здравоохранения, говорит, что чем больше, тем лучше, когда речь идет о вариантах борьбы с гриппом.

«Наши инструменты для борьбы с гриппом довольно ограничены», — сказал он. «Больше разнообразия полезно по разным причинам, в том числе тем, что чем меньше лекарств вы должны принимать, тем лучше соблюдение режима».

FDA заявляет, что безопасность и эффективность Xofluza были продемонстрированы в двух рандомизированных контролируемых клинических испытаниях с участием 1832 пациентов.

Участникам было поручено получить лекарство, плацебо или другое противовирусное лечение гриппа в течение 48 часов после появления симптомов гриппа.

В обоих исследованиях симптомы у пациентов с Xofluza облегчались быстрее, чем в группе плацебо. Во втором испытании не было разницы во времени, которое потребовалось для облегчения симптомов между теми, кто принимал Ксофлузу и другое лечение гриппа.

Бенджамин говорит, что истинная эффективность станет очевидной только со временем.

«Эти вирусы — довольно умные создания, — сказал он.

Наиболее частыми побочными реакциями у пациентов, принимающих Ксофлюзу, были диарея и бронхит.