Заразная ли пневмония легких: Заразна ли пневмония для окружающих, передается ли воздушно-капельным путем, как можно заразиться воспалением легких

Содержание

Заразна ли пневмония — это должен знать каждый

Воспаление лёгких или пневмония – опасное заболевание. В России всего лишь за 1 год больше 1­­000000 человек страдает от него. И даже несмотря на современные технологии и инновационные лекарства, порядка 5% заболевших пневмонией умирает.

Какие виды пневмонии заразны и какие наиболее опасны?

Заразна ли пневмония? Всё зависит от вида этого заболевания:

  1. Застойная пневмония начинается, если у пациента происходит застой крови в бронхах или лёгких. Обычно появляется, как вторичное заболевание. Такой вариант пневмонии не заразен.
  2. Очаговая – острая пневмония, очаг которой находится в одном или нескольких частях лёгких. Такой тип заболевания подразделяется на правостороннюю, левостороннюю и двустороннюю пневмонию. Этот вариант болезни самый опасный. Ей легко заразиться. Главная опасность – она может протекать бессимптомно.
  3. Атипичная или внебольничная – инфекционно-бактериальное поражение лёгких. Возбудители этой болезни – разнообразные вирусы (вирусная пневмония), хламидии, легионеллы, микоплазмы, сальмонеллы и другие атипичные бактерии. Заразиться данной болезнью можно, но у окружающих нередко возникает не воспаление лёгких, а какое-либо иное заболевание, спровоцированное попавшим в организм пациента возбудителем.
  4. Прикорневая пневмония представляет собой воспалительно-инфекционное заболевание, которое очень сложно диагностировать. Особенно опасна эта проблема для детей. Данный вид пневмонии заразен и передаётся воздушно-капельным путём.
  5. Хроническая пневмония является следствием острой и запущенной стадии этой болезни. Является заразной. При своевременном лечении прогноз – благоприятный.
  6. Бронхиальная пневмония вызывается разнообразными вирусами и бактериями, как и атипичный тип воспаления лёгких. Главное же отличие – локализация воспалительных процессов (непосредственно в альвеолах бронхов). Заразиться можно только бактериями и вирусами, которые считаются возбудителями данного типа пневмонии. Но не обязательно разовьётся воспаление.
  7. Казеозная пневмония – серьёзный, опасный вид туберкулёза лёгких. Характеризуется быстрым и скоротечным началом, быстро протекает и осложняется. Опасный вариант пневмонии, который заразен для окружающих.
  8. Больничная пневмония – одна из самых опасных. Возбудители этой болезни зачастую приспособлены и устойчивы к медикаментам. Поэтому вылечиться от проблемы бывает очень сложно. Данный тип пневмонии заразен.

Очень просто заразиться пневмонией именно в больнице. Она развивается у пациентов пульмонологического или терапевтического отделения.

Сколько заразна пневмония?

Однозначных временных рамок каждого конкретного вида пневмонии не существует. Обычно инкубационный период у взрослого длится несколько дней. У маленьких и новорождённых детей – до нескольких недель. В это время пациент, страдающий заразной формой болезни особо опасен для окружающих.

Исчезновение симптомов пневмонии ещё не означает окончательное выздоровление. Возбудители ещё какое-то время могут находиться в организме пациента. Соответственно, он их будет и распространять.

Группа риска

С лёгкостью могут заболеть заразными формами пневмонии:

  • люди со сниженным иммунитетом;
  • беременные женщины;
  • лица с алкогольной и наркотической зависимостью;
  • пациенты, которые принимают гормоны;
  • люди истощённые, страдающие депрессией;
  • перенёсшие ОРЗ, грипп, ОРВи и другие простудные заболевания лица;
  • пациенты с хроническими болезнями: диабет, сердечная или почечная недостаточность, астма и т.д.

Как передается пневмония и сколько инкубационный период

При чихании и кашле пациента с пневмонией, выделяется большое количество микробов, которые провоцируют развитие этой опасной болезни. И если здоровый человек вдохнёт этот воздух, в него попадут микробные агенты, которые и начинают действовать уже непосредственно в организме. Инкубационный период пневмонии обычно продолжается 2-5 дней. В это время нет никаких существенных признаков болезни, лишь лёгкое повышение температуры.

Воздушно-капельный путь заражения пневмонией – наиболее частый. Но есть и другой вариант – бытовой. Вирус оседает на окружающих предметах и может быть активен ещё в течение 4х часов. Если здоровый человек прикоснётся руками к «заражённому» предмету, а потом потрёт глаз или даже поднесёт руки к ротовой полости, то пневмония обеспечена.

Заразна ли пневмония для взрослых?

У взрослых заразные формы пневмонии передаются воздушно-капельным и бытовым путём. Всего лишь за несколько лет эта болезнь унесла множество человеческих жизней.

Заразна ли пневмония для окружающих?

Пневмония, или воспаление легких, является одним из самых распространенных заболеваний дыхательной системы человека. Ей болеют как взрослые, так и дети. Если одному из членов семьи поставили такой диагноз, невольно возникает вопросы: «Заразна ли пневмония?», «Как передается пневмония?» На эти вопросы до сих пор нет однозначного ответа в медицинском сообществе.

Как начинается болезнь?

Чтобы понять, можно ли заразиться воспалением легких, необходимо разобраться, как у человека появляется это заболевание.

Чаще всего оно возникает как осложнение ОРВИ. В организм попадает инфекция, которая вызывает образование избыточного количества мокроты в дыхательной системе. Далее, мокрота загустевает, ухудшается вентиляция легких, в них скапливаются и размножаются бактерии, что приводит к возникновению воспалительного процесса. Однако если та же самая инфекция попадет в другой организм, то далеко не факт, что она приведет к той же болезни. Тут сказываются различные факторы: насколько крепкая у человека иммунная система, есть ли хронические заболевания, в каких условиях находится больной.

Можно ли ей заразиться?

Зная, как в нашем организме возникает воспаление легких, ответ на вопрос «Пневмония заразна или нет для окружающих?» сразу напрашивается — сама по себе пневмония заразной не является. Заразна инфекция, которая ее вызывает.

Первопричиной воспаления легких являются различные микроорганизмы: вирусы, бактерии, грибки, атипичные возбудители. Однозначно причину заболевания сможет определить только квалифицированный врач после осмотра и сдачи необходимых анализов.

Некоторые микроорганизмы, вызвавшие пневмонию, могут передаваться даже воздушно-капельным путем при кашле или чихании. К особенно заразным формам заболевания можно отнести хламидийную, казеозную и микоплазмозную пневмонию.

Внутрибольничная пневмония

Существует вид пневмонии, которую называют внутрибольничной, госпитальной или нозокомиальной. Заразная ли такая пневмония – отдельный вопрос для обсуждения.

Отличает эту форму то, что ее вызывают микроорганизмы, «проживающие» в стационарном медицинском учреждении. Они являются устойчивыми к антибиотикам и антисептикам, которые используют врачи этой больницы.

Это заболевание не является редким, и занимает около 20% от всех больничных инфекционных заболеваний. Можно выделить группу риска:

  • пациенты, перенесшие операцию на грудной полости;
  • пациенты с серьезными хроническими болезнями органов дыхания;
  • беременные и кормящие женщины;
  • люди с ослабленным иммунитетом, в том числе после простудных заболеваний;
  • люди в состоянии депрессии или сильного стресса;
  • люди, страдающие алкоголизмом, табакокурением и наркоманией;
  • пациенты, бесконтрольно употребляющие антибиотики.

Как определить, заразна ли болезнь?

В жизни случаются ситуации, когда мы вынуждены находиться в одном помещении с человеком, у которого диагностировано воспаление легких, а заразно ли оно – мы не знаем. Возникает вопрос, можно ли определить, заразная ли это пневмония для окружающих?

Запомните, что по внешним признакам вы никогда этого не поймете. Строить гипотезы, основанные на словах наподобие: «У меня в семье никто не заразился» тоже весьма сомнительно. Поэтому даже не раздумывайте, можно ли заразиться пневмонией, а лучше предпринимайте профилактические меры, и обезопасив себя от инфекции.

Как избежать заражения?

Если у кого-то из ваших домочадцев обнаружено воспаление легких, не экспериментируйте со способностями своего иммунитета и не гадайте, заразна ли пневмония, а следуйте простым профилактическим рекомендациям.

  1. Чаще проветривайте помещение, воздух в комнате должен быть свежим и прохладным.
  2. Носите стерильную маску.
  3. Можно использовать профилактические лекарственные средства: таблетки (например, Арбидол), капли (например, Гриппферон) или мази (например, Оксолиновая).
  4. Употребляйте больше витаминов, особенно витамина С.
  5. Старайтесь как можно меньше напрямую контактировать с больным.

Также рекомендуем вам прочитать статью «Заразна ангина или нет?».

Выводы

Бывает ли заразная пневмония, может ли пневмония передаваться от человеку к человеку – эти вопросы очень часто возникают, когда кто-то из близких болен воспалением легких. Важно понять, что заразной является именно первопричина болезни – инфекция. Поэтому берегите себя и применяйте профилактические меры, особенно в период эпидемии простудных заболеваний.

Как передается пневмония — заразно ли воспаление легких

Воспаление легких или пневмония характеризуется тяжелым течением и высокой вероятностью летального исхода, особенно когда речь идет о пожилых людях и маленьких детях. Когда в ближайшем окружении появляется человек с признаками наличия патологии дыхательной системы, многие начинают задумываться о том, заразна ли пневмония?

Что такое пневмония, в чем заключается опасность заболевания

На вопрос о том, передается ли воспаление легких, точного ответа не могут дать даже специалисты. Это связано с тем, что возможность заражения пневмонией определяется после выявления возбудителя заболевания, которым являются – вирусы, бактерии, грибки, простейшие, риккетсии, микоплазмы.

Практическая медицина регистрирует большое количество случаев пневмонии, протекающей в скрытой форме, не сопровождающейся проявлением клинических симптомов. В результате лечение болезни легких происходит с серьезным опозданием, что значительно увеличивает вероятность развития осложнений:

  • патологии сердечно-сосудистой системы;
  • заражение головного и спинного мозга;
  • летальный исход.

Пути передачи заболевания

Микроорганизмы, вызывающие наиболее распространенные виды заболевания легких, относятся к основным возбудителям инфекции респираторной природы – стрептококк, стафилококк, пневмококк, гемофильная палочка. Возбудитель пневмонии передается одним из следующих способов:

Пневмония может передаваться воздушно-капельным путем

  • воздушно-капельным путем;
  • при тесном контакте с больным человеком;
  • через предметы общего пользования.

Большое количество бактерий обитает в организме человека, а иммунная система надежно защищает дыхательную систему и прочие органы от проникновения инфекции. Когда происходит сбой защитной функции, патогенная микрофлора активизируется. Решающей ролью при возможности инфицирования пневмонией является состояние иммунитета конкретного человека.

С момента проявления первых симптомов патологии легких человек, окружающие предметы и воздух становятся переносчиком вредоносных бактерий. Маленькие дети, люди преклонного возраста, находящиеся в тесном контакте с человеком, инфицированным воспалением легких, могут подхватить инфекцию через вдыхаемый воздух. Любая форма пневмонии, независимо от течения заболевания, несет серьезную угрозу для жизни ребенка и пожилого человека.

Кто больше всех подвержен заражению

Болезнь пневмония – воспаление легочной ткани, сопровождающееся снижением дыхательной функции, что, в свою очередь, приводит к недостатку кислорода во всех структурах человеческого организма. Пневмония передается под действием следующих факторов:

  • хронические патологии органов дыхательной системы;
  • онкологические образования;
  • респираторные инфекции;
  • вирус иммунодефицита человека;
  • заболевания аутоиммунной природы;
  • химиотерапия;
  • применение препаратов, угнетающих иммунитет;
  • длительное применение антибактериальных средств;
  • переохлаждение;
  • курение;
  • неблагоприятная экологическая обстановка.

Люди, подверженные действию одного или комплекса факторов, обладают сниженной защитной функцией организма. Низкий уровень иммунитета является решающим обстоятельством при развитии заболеваний легких.

Самые серьезные последствия связаны с ситуацией, когда пневмония передается в процессе проникновения инфицированных клеток через кровеносную систему во время хирургических вмешательств. В подобных ситуациях вернуть человеку здоровье практически невозможно.

Является ли заразной больничная и внебольничная пневмония

Внебольничная пневмония

Больной воспалением легких человек, находящийся на работе либо дома, представляет серьезную опасность для окружающих. Микробы, размножающиеся в органах дыхания человека, страдающего воспалением легких, при каждом эпизоде чихания или кашля выбрасываются из организма в воздух. Люди, находящиеся рядом с инфицированным человеком, вынуждены дышать зараженным воздухом.

Обладателям крепкой иммунной системы, получится избежать заражения, но весьма малая часть людей может похвастаться богатырским здоровьем. Основная часть населения обладает сниженной иммунной функцией из-за сидячего образа жизни, пристрастия к вредным привычкам, несбалансированного питания, плохой экологической ситуации.

В случае инфицирования болезнетворными клетками от человека, страдающего пневмонией, не следует ждать незамедлительного развития воспаления легких. В большинстве случаев регистрируется формирование респираторных заболеваний, протекающих в довольно легкой форме.

Больничная пневмония обладает высокой вероятностью заражения. В медицинских учреждениях на постоянной основе обитают всевозможные стафилококковые, условно-патогенные клетки, обладающие высоким уровнем стойкости к воздействию большинства антибактериальных препаратов. Каждый человек, находящийся продолжительное время в стенах клиники, рискует заразиться пневмонией.

Из-за сложности устранения бактерий, вызывающих больничное воспаление легких, велика вероятность летального исхода у большого числа пациентов, страдающих данной формой заболевания.

Можно ли заразиться воспалением легких после клинического выздоровления

Заразна ли пневмония после выписки из стационара – еще один вопрос, волнующий близкое окружение больного. Человека с поражением легких отправляют домой после улучшения состояния и устранения видимых рентгеновскими лучами очагов воспаления. Таким образом, стены больницы покидает не до конца выздоровевший человек, являющийся носителем микробов.

Воздействие провоцирующего фактора может активизировать патогенные микроорганизмы и спровоцировать повторное развитие пневмонии. Главная опасность заключается в том, что неактивные зараженные клетки легко передаются человеку через бытовые предметы.

Как избежать заражения пневмонией

Соблюдение некоторых рекомендаций позволит снизить возможность развития воспалительного процесса легких:

Для предотвращения заражения пневмонии стоит отказаться от курения

  • избегать переохлаждения;
  • отказаться от курения;
  • проводить адекватную терапию респираторных заболеваний, не прибегать к использованию антибиотиков в неподходящей ситуации;
  • при обнаружении кашля обращаться за медицинской помощью;
  • проводить своевременную вакцинацию от гриппа, пневмонии.

Для эффективной борьбы с вирусами и прочими вредоносными клетками необходимо укреплять иммунную систему человека. Регулярные физические нагрузки, разнообразное питание, соблюдение гигиенических норм, своевременное обращение к доктору помогут повысить защитную функцию организма и избежать развития пневмонии и последующих трагических осложнений.

Видео по теме: Пневмония

Памятка по профилактике внебольничной пневмонии

Внебольничная пневмония — — это острое заболевание, возникшее вне стационара илидиагностированное в первые 2 суток от момента госпитализации. Острой пневмонией(воспалением легких) называют инфекционное заболевание, при котором ввоспалительный процесс вовлекаются легкие. В тяжелых случаях пневмония можетпривести к летальному исходу. Внебольничная пневмония является достаточнораспространенным заболеванием в нашей стране. За последние 2 года наблюдается ростколичества заболеваний. Обычно внебольничные пневмонии развиваются в периодподъема заболеваемости ОРВИ и гриппом, но как видно заболеваемость можетрегистрироваться в любое время года, даже летом.


Основная группа микроорганизмов, способных вызвать внебольничные пневмонии:пневмококк, гемофильная палочка, клебсиелла, хламидия, микоплазма, легионелла,респираторные вирусы.

Некоторые возбудители имеют свои особенности в плане источников заражения илитечения заболевания. Заболевания легких, которые ими вызываются, называютпневмониями с атипичным возбудителем (не стоит путать с «атипичной пневмонией»).Эти возбудители — хламидия, микоплазма, легионелла.

Источником инфекции является больной человек с признаками инфекции дыхательныхпутей, а так же люди с бессимптомным течением инфекции, без клинических симптомовзаболевания.

Основной путь передачи – воздушно-капельный (при чихании, кашле, разговоре,дыхании). Источником заражения при хламидийной пневмонии может быть птица(попугаи, куры, утки). Легионелла может «проживать» в кондиционерах принеправильном уходе за ними. Микоплазмоз дыхательных путей – инфекционноезаболевание, вызывающееся микробом, распространяющимся в коллективах при тесномконтакте с больным человеком. Нередко микоплазма вызывает пневмонию, сходную потечению с гриппом. Беспокоит сухой кашель, повышение температуры, одышка.

В типичных случаях острая пневмония проявляется следующими симптомами: повышениетемпературы тела, озноб, кашель, который сначала может быть сухим, а потом статьвлажным с отделением мокроты, одышка – ощущение затруднения при дыхании, боли вгрудной клетке. Также больного могут беспокоить общие симптомы, особенно притяжелых случаях: резкая слабость, отсутствие аппетита.

К сожалению, из-за особенностей самих микроорганизмов, а также и по причинебезграмотного и неправильного бесконтрольного применения антибиотиков, например,при острых вирусных респираторных заболеваниях (ОРВИ или ОРЗ), многие бактерииприобретают устойчивость к ряду антибиотиков. Лечение назначает только врач.

При пневмонии, вызванной «атипичным возбудителем» может отсутствовать лихорадка,общее состояние может быть нетяжелым, но проявления легочной недостаточности –одышка, усиление сердцебиения, слабость, снижение аппетита должны насторожитьзаболевшего.

Основные рекомендации по профилактике пневмонии. Здесь очень важную роль играет предупреждение респираторных вирусных инфекций:

  1. Соблюдайте гигиену рук. Мойте руки водой с мылом как можно чаще, особенно после кашля или чихания. Также эффективными являются средства для обработки рук на основе спирта.
  2. Прикрывайте рот и нос бумажной салфеткой во время кашля или чихания, а не руками.
  3. Необходимо вести здоровый образ жизни: заниматься физкультурой и спортом, совершать частые прогулки на свежем воздухе. Очень важно не курить в помещении, где могут находиться люди: пассивное курение пагубно сказывается на функции бронхов и иммунитете.
  4. Необходимо здоровое полноценное питание с достаточным содержанием белков, микроэлементов и витаминов (ежедневно в рационе должны быть свежие овощи, фрукты, мясо, рыба, молоко и молочные продукты).
  5. До наступления холодов и подъема заболеваемости респираторными инфекциями следует сделать прививку против гриппа, поскольку пневмония часто является осложнением гриппа. Несмотря на то, что привитые люди тоже могут болеть пневмонией, заболевание у них протекает легче, чем у не привитых.
  6. В холодное время года нужно одеваться по погоде, избегать переохлаждений, а в летнее — сквозняков.
  7. Следует соблюдать режимы проветривания и влажной уборки в помещениях.
  8. Как можно чаще мыть руки и промывать носовые ходы солевыми растворами (аквалор, аквамарис, квикс и др.)
  9. В период подъема заболеваемости гриппом рекомендуется избегать контакта с больными людьми, использовать маску для защиты органов дыхания, воздержаться от посещения мест с большим скоплением людей.
  10. Возможен прием иммуномодулирующих препаратов, которые можно применять только по назначению врача.
  11. Важно помнить, что если вы хотите оградить себя и детей от болезни, следите за своим здоровьем, ведь зачастую родители являются источником инфекции для ребенка, особенно при тех заболеваниях, которые передаются при тесном контакте (микоплазменная инфекция, стафилококк, многие вирусные инфекции).
  12. Если у вас дома или в учреждении, где Вы пребываете длительное время, есть кондиционер, следите за его чистотой.
  13. За всеми находившиеся в контакте с больными Внебольничной пневмонией устанавливается медицинское наблюдение на 21 день (осмотр, опрос, медицинское наблюдение) с момента изоляции больного.
  14. Всем контактным лицам назначаются лечащим врачом средства экстренной профилактики из числа противовирусных, антибактериальных, иммуномодулирующих и полиовитаминных препаратов. Для этого необходимо подойти к лечащему врачу.

Необходимо помнить: если заболели Вы или ваш ребенок, Вам необходимо не вести ребенка в сад, школу, а обратиться к врачу. При тяжелом состоянии необходимо вызвать врача на дом, и ни в коем случае не заниматься самолечением.

Здоровья Вам и Вашим близким!

Врач эпидемиолог Надырова О.Н.

Передача, факторы риска, причины и профилактика

Пневмония — это инфекция легочной ткани, которая может затруднить дыхание из-за воспаления, жидкости и гноя. Вирусы или бактерии, которые заразны, вызывают большинство форм пневмонии.

Однако не все случаи пневмонии заразны, и период, в течение которого она может передаваться от одного человека к другому, зависит от причины инфекции.

Пневмония — это инфекция легких, вызываемая определенными микробами, такими как бактерии или вирусы.Когда один человек передает микробы, которые могут вызвать пневмонию, другому, у реципиента может развиться ряд респираторных инфекций, от легких симптомов простуды до пневмонии.

Ряд факторов определяет, является ли пневмония заразной:

Тип пневмонии

Большинство случаев пневмонии происходит из-за распространения бактерий и вирусов. Бактерии — это живые организмы, которые реагируют на антибиотики. Вирусы — это крошечные нити белка и генетического материала, которые нельзя лечить антибиотиками.И вирусы, и бактерии заразны.

Пневмония часто развивается после того, как человек перенес другую инфекцию, например, насморк. Это делает человека более уязвимым для других типов инфекций. Инфекция, развивающаяся в легких, называется пневмонией.

Некоторые организмы вызывают пневмонию с большей вероятностью, чем другие. Одним из распространенных примеров является пневмококковая инфекция, бактериальная инфекция, которая может вызывать инфекции уха, носовых пазух, инфекции мозга и крови, а также пневмонию.

Другой тип бактерий, называемый Mycoplasma pneumoniae , может вызывать другие формы пневмонии. Бактерии Mycoplasma также заразны.

Вирус гриппа или грипп — частая причина вирусной пневмонии. Вирус легко распространяется от человека к человеку, вызывая ряд симптомов и состояний.

Менее распространенные причины пневмонии включают:

  • вдыхание частиц пищи или содержимого из кишечного тракта
  • некоторые грибы

Эти формы пневмонии не заразны.

Продолжительность заражения

В большинстве случаев инфекции заразны в течение нескольких дней до появления симптомов и в течение нескольких дней после них. Точный срок, в течение которого человек заразен, зависит от типа микроорганизма, вызывающего инфекцию.

Некоторые формы пневмонии, например пневмония, вызванная микоплазмой, остаются заразными в течение нескольких недель. Если у человека пневмония, ему следует поговорить с врачом о том, как долго инфекция будет заразной.

Лечение пневмонии

Людям с бактериальной пневмонией обычно назначают антибиотики, которые останавливают прогрессирование инфекции.Пневмония обычно перестает быть заразной через день или два после начала лечения.

Человек также считается заразным во время лихорадки, поэтому лучше не ходить на работу или в школу дома, пока температура не спадет.

Люди, вакцинированные от инфекций, вызывающих пневмонию, таких как пневмококковые бактерии, обычно невосприимчивы к этим конкретным микробам. Вакцинация может помочь предотвратить развитие этого типа инфекции.

Поделиться на Pinterest У пожилых людей и очень маленьких детей может быть более слабая иммунная система, а это значит, что они с большей вероятностью заболеют пневмонией.

Хотя любой может заболеть пневмонией, некоторые люди подвергаются большему риску. Пневмония возникает, когда в легких развивается инфекция. Это может вызвать осложнения с дыханием и распространиться на другие части тела, такие как кровоток.

К людям с большей вероятностью заболеть пневмонией относятся:

  • очень маленьких детей и младенцев с не полностью развитой иммунной системой
  • пожилых людей с ослабленной иммунной системой
  • беременных женщин
  • людей, принимающих лекарства, подавляющие иммунную систему
  • человек с заболеваниями, ослабляющими иммунную систему, такими как рак, ВИЧ и СПИД
  • человек с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит
  • человек с заболеваниями легких и дыхательных путей, такими как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), муковисцидоз (CF) и астма

Людям с риском пневмонии необходимо проявлять особую осторожность в отношении людей, недавно перенесших пневмонию или другую респираторную инфекцию.

Пневмония передается, когда микробы из тела больного пневмонией передаются другому человеку. Это может происходить разными способами, в том числе:

  • Вдыхание инфекции . Это может произойти, когда человек с пневмонией кашляет или чихает, а другой человек вдыхает инфицированные частицы. Это более вероятно между людьми, находящимися в тесном контакте друг с другом, такими как родители и дети, или в плохо вентилируемых помещениях, таких как самолеты.
  • Через рот или глаза .Это может произойти, когда человек касается поверхности, на которую инфицированный человек кашлянул или чихнул. Когда человек с инфекцией кашляет в руку, а затем пожимает руку другому человеку, второй человек может заразиться, если он коснется своего рта или глаз, не вымыв руки.

Частицы пищи и раздражители из кишечного тракта также могут вызывать пневмонию. Это называется аспирационной пневмонией и может возникнуть, когда человек случайно вдыхает эти вещества.

Аспирационная пневмония обычно возникает у людей с проблемами глотания, например у людей, у которых диагностирован инсульт или другие заболевания центральной нервной системы, такие как болезнь Паркинсона.

Грибковая пневмония обычно развивается, когда люди вдыхают микроскопические частицы грибка из окружающей среды. Этот тип пневмонии чаще развивается у людей с ослабленной иммунной системой.

Ряд стратегий может предотвратить распространение пневмонии. Самый эффективный способ предотвратить распространение вирусов и бактерий — это частое мытье рук, особенно в холодное время года.

Люди должны мыть руки перед едой, после посещения туалета, после прикосновения к кому-то еще, перед посещением людей, уязвимых к пневмонии, и по возвращении домой после выхода в общественные места.

Другие стратегии профилактики пневмонии включают:

  • своевременное получение всех прививок, а также ежегодную прививку от гриппа
  • отказ от курения, поскольку курение делает легкие более уязвимыми для инфекции и влияет на иммунную систему организма
  • лечение любых хронических заболеваний, особенно тех, которые влияют на иммунную систему или легкие.
  • оставаясь дома и не ходят в школу или на работу, когда болеют или страдают лихорадкой.

Большинство людей выздоравливают от пневмонии без каких-либо длительных последствий.У уязвимых людей пневмония может быть смертельной. Во всем мире пневмония является причиной 16 процентов смертей среди детей в возрасте до 5 лет. Пожилые люди и люди с ослабленной иммунной системой также чаще испытывают серьезные осложнения.

Пожилые люди, люди с серьезными заболеваниями, родители новорожденных и лица, ухаживающие за больными, должны убедиться, что все посетители моют руки. Лучше всего, чтобы люди с симптомами респираторного заболевания или лихорадки не навещали уязвимого человека, пока его симптомы не исчезнут.

Другие стратегии, которые могут снизить риск, включают:

  • мытье рук перед едой, после прикосновения к людям и после выхода в общественное место
  • дезинфекция всех поверхностей в доме, особенно если кто-то недавно был болен
  • поддержание- своевременность всех прививок, особенно всех членов семьи, окружающих младенцев, которые слишком малы для вакцинации
  • избегая мест с недостаточной фильтрацией воздуха во время сезона простуды и гриппа

Пневмония унесла жизни более 50 000 человек в США в 2014 году.Несмотря на это, около двух третей пожилых людей не проходят рекомендованную вакцинацию от пневмококковой пневмонии для предотвращения пневмонии.

Пневмонию можно предотвратить, особенно у людей, не страдающих хроническими заболеваниями легких. Избегая больных, оставаясь дома, когда они больны, мыть руки и принимая основные меры по охране здоровья, такие как вакцинация, можно предотвратить это потенциально смертельное заболевание.

Заразна ли пневмония? Как вы его получите?

Пневмония — очень популярный термин, но, возможно, его неправильно понимают.

Он может поражать людей любого возраста и может вызывать легкое или тяжелое заболевание. Это тоже заразно.

По данным Всемирной организации здравоохранения, пневмония является основной причиной смерти детей в возрасте до 5 лет, в 2015 году унесло жизни около

6 детей во всем мире.

В этой статье мы объясним, что вызывает пневмонию и как протекает пневмония. распространение, его симптомы, лечение и способы его предотвращения.

Что такое пневмония?

Слово пневмония образовано от греческого термина «пневмон», что означает «легкое» или «муха».

Пневмония — это просто воспаление легких. Это воспаление может затруднить дыхание и ограничить потребление кислорода. Воздействие бактериальных и вирусных агентов — наиболее частая причина пневмонии.

Что вызывает пневмонию?

Пневмония может быть вызвана бактериями, вирусами, грибками или химическими веществами, которые попадают в легкие либо непосредственно при вдыхании, либо косвенно через кровоток.

Когда иммунная система организма обнаруживает вторгшегося агента, она атакует его в альвеолах.(Альвеолы ​​- это крошечные воздушные мешочки, в которых происходит обмен газа в легких).

Следовательно, этот защитный механизм приводит к накоплению жидкости и гноя в областях, которые должны быть заполнены воздухом, что приводит к развитию таких симптомов и признаков, как затрудненное дыхание и кашель.

Кто подвержен риску развития пневмонии?

Есть некоторые факторы риска, которые увеличивают вероятность развития пневмонии.

Вот некоторые из них:

  • Крайний возраст (младенцы и пожилой возраст)
  • Курение
  • Алкоголизм
  • Слабая иммунная система, приобретенная или унаследованная
  • Хроническая болезнь легких, почек и / или печени
  • Затрудненное глотание
  • Недавняя операция или травма
  • Проживание в учреждении длительного ухода

Больничные работники также подвержены повышенному риску развития пневмонии.

Заразна ли пневмония?

В зависимости от возбудителя, да пневмония может быть заразной.

Бактерии и вирусы заразны, поэтому, если любой из них является причиной, они могут передаваться от человека к человеку.

Бактериальная и вирусная пневмония может передаваться через:

  • Кашель
  • Чихание
  • Совместное использование столовой посуды
  • Прикосновение к инфицированному объекту

Однако важно отметить, что не все, подверглись воздействию одних и тех же бактерий или вирус разовьет пневмонию.

Если причиной является грибок, вероятно, он распространяется из окружающей среды. В этом случае он не заразен и не может передаваться от человека к человеку.

Как предотвратить пневмонию?

Несмотря на то, насколько распространена и опасна пневмония, ее можно предотвратить.

Вот несколько советов по предотвращению пневмонии:

  • Исключительное грудное вскармливание в течение первых 6 месяцев жизни новорожденных помогает повысить их естественный иммунитет против пневмонии.
  • Улучшение качества воздуха в помещении
  • Регулярное мытье рук
  • Прикрывайте нос и рот носовым платком или папиросной бумагой при чихании или кашле.
  • Бросьте курить
  • Сделайте прививку. Существуют вакцины от различных возбудителей пневмонии.

Ежегодная вакцина против гриппа, также известная как прививка от гриппа, показана для групп высокого риска. Проконсультируйтесь со своим врачом, чтобы получить точную информацию о вашем доступном местном протоколе вакцинации.

Источники статей

Мы придерживаемся строгих редакционных стандартов, заявленных в нашей редакционной политике. В качестве источника информации мы ссылаемся только на научно обоснованные, рецензируемые публикации, авторитетные медицинские ассоциации или государственные сайты здравоохранения.

  • Пневмония. (нет данных). Получено с https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/pneumonia.
  • Пневмония. (нет данных). Получено с https://www.dictionary.com/browse/pneumonia.
  • (нет данных). Получено с https://www.nhs.uk/common-health-questions/infections/is-pneumonia-contagious/.
  • Узнайте о пневмонии. (нет данных). Получено с https://www.lung.org/lung-health-and-diseases/lung-disease-lookup/pneumonia/learn-about-pneumonia.html.
  • Пневмония.(нет данных). Получено с https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/pneumonia.
  • Скотт, Дж. А. Г., Брукс, В. А., Пейрис, Дж. С. М., Хольцман, Д., и Малхолланд, Е. К. (2008 г., 1 апреля). Исследование пневмонии с целью снижения детской смертности в развивающихся странах. Получено с https://www.jci.org/articles/view/33947.

Доктор Махмуд Мохтар — специалист по респираторной медицине. Он имеет степень бакалавра медицины и хирургии, степень магистра по заболеваниям грудной клетки и туберкулез и является членом Королевского колледжа врачей Соединенного Королевства.

Последние сообщения Махмуда Мохтара, MBBS, MRCP (UK) (посмотреть все)

Похожие сообщения:

Кашель, который не проходит: факты и что делать

Кальян вреден для вас? Вот правда

Контагиозная плевропневмония коз

Техническая спецификация

заразная плевропневмония коз

Не нужен весь отчет?

Создайте версию для печати, содержащую только нужные вам разделы.

Создать отчет

Изображения

Верх страницы Авторские права © L.J.M. Kusiluka / Sokoine University of Agriculture, Танзания Патология Легкое козы, пораженное CCPP, с фибринозным покрытием над долей. © L.J.M. Сельскохозяйственный университет Кусилука / Сокойне, Танзания

Название Патология
Подпись Легкое козы, пораженное CCPP.Поверхностное изображение легкого, показывающее рубец от сращения доли между долей и грудной стенкой.
Авторские права © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Патология Легкое козы, пораженное CCPP. Поверхностный вид легкого, показывающий рубец от сращения доли между долей и грудной стенкой. © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Название Патология
Подпись Легкое козы, пораженное CCPP.Вид рассеченной доли, показывающий печеночность долек, утолщение межлобулярных перегородок и утолщение плевры.
Авторские права © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Патология Легкое козы, пораженное CCPP. Вид рассеченной доли, показывающий гепатизацию долек, утолщение межлобулярных перегородок и утолщение плевры. © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Заголовок Гистология
Подпись Гистологический срез поражения легкого, окрашенный гематоксилином и эозином, показывающий некроз легочной ткани с дисудатом и воспалением слизистой оболочки. эпителиальная гиперплазия.
Авторские права © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Гистология Гистологический срез поражения легкого, окрашенный гематоксилином и эозином, показывающий некроз легочной ткани с воспалительным просветным экссудатом, вздутие перегородки и эпителиальный слой. © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Заголовок Гистология
Подпись Гистологический срез поражения легкого, окрашенный гематоксилином и эозином, показывающий острую фибринозную пневмонию с преципитатами фибриновых клеток, смешанных с воспалением .
Авторские права © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Гистология Гистологический срез поражения легкого, окрашенный гематоксилином и эозином, показывающий острую фибринозную пневмонию с осадками фибрина, смешанного с воспалительными клетками в альвеолах. © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Право собственности CCPP. Патология.
Подпись Легкое козы, пораженное CCPP.Поверхностный вид легкого, показывающий некроз и уплотнение доли. Зараженные области часто кажутся серыми, отсюда и общее название этого заболевания «серое легкое». Легкое козы, пораженное CCPP. Поверхностный вид легкого, показывающий некроз и уплотнение доли. Зараженные участки часто кажутся серыми, отсюда и общее название этого заболевания «серое легкое».
Авторские права © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
CCPP.Патология. Легкое козы, пораженное CCPP. Поверхностный вид легкого, показывающий некроз и уплотнение доли. Зараженные области часто кажутся серыми, отсюда и общее название этого заболевания «серое легкое». Легкое козы, пораженное CCPP. Поверхностный вид легкого, показывающий некроз и уплотнение доли. Зараженные участки часто кажутся серыми, отсюда и общее название этого заболевания «серое легкое». © G.E. Jones / Yaba Ltd, Великобритания
Название Средство для диагностики CCPP
Подпись Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae штамм F38 после 7 дней инкубации на диагностической среде CCPP (Mycoplasma Experience, Reigate, UK) демонстрирует темную пигментацию и красные кристаллические отложения.
Авторские права © Mycoplasma Experience / Reigate, UK
Средство для диагностики CCPP Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae штамм F38 после 7 дней инкубации на диагностической среде CCPP (Mycoplasma Experience, Reigate, UK) демонстрирует темную пигментацию и красные кристаллические отложения. © Mycoplasma Experience / Reigate, UK
Заголовок Патология
Подпись Легкое покрыто фибрином, и в грудной полости слишком много жидкости.
Авторские права © USDA-2002 / Набор для обучения иностранным болезням животных / Служба инспекции здоровья животных и растений (APHIS) USDA
Патология Легкое покрыто фибрином, и имеется избыточное количество фибрина. жидкость в грудной полости. © USDA-2002 / Учебный комплект по иностранным болезням животных / Служба инспекции здоровья животных и растений (APHIS) USDA

Личность

Верх страницы

Предпочтительное научное название
  • инфекционная плевропневмония коз
Международные общеупотребительные названия
  • Английский язык:
    заразная плевропневмония коз, микоплазма — экзотика; Козья болезнь
Акроним на английском языке

Обзор

Верх страницы

Возбудителем контагиозной плевропневмонии коз (CCPP) является Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae (Mccp), который ранее был известен под названием штамма его типового вида, F38. Он является членом кластера Mycoplasma mycoides , который включает M. mycoides subsp . mycoides SC (MmmSC), M. mycoides subsp . mycoides LC (MmmLC), M. mycoides subsp. capri (Mmc), M. capricolum subsp. capricolum (Mcca) и Mycoplasma leachii — не охарактеризованный изолят крупного рогатого скота, вызывающий другие заболевания жвачных животных.Отметим, что M. mycoides subsp. mycoides большая колония в настоящее время реклассифицирована как серовар M. mycoides subsp. capri и M. leachii — это новое обозначение вида для Mycoplasma крупного рогатого скота группы 7 (Manso-Silvan et al., 2009). CCPP — серьезное заболевание коз в Африке, на Ближнем Востоке и в Западной Азии, которое характеризуется прежде всего своей заразной природой. Он находится в списке болезней, подлежащих уведомлению Всемирной организации здравоохранения животных (МЭБ).Заболевание вызывает интерстициальную, фибринозную плевропневмонию, междольковый отек и гепатизацию легких, вызывая высокий уровень смертности до 80%.

Точный диагноз ставится на основе посева на возбудитель из образцов легких или плевритной жидкости, взятых при вскрытии. Жидкие и твердые среды для микоплазм засеваются, и могут потребоваться отфильтрованные субкультуры из жидкой среды, если есть доказательства бактериального заражения. Изоляты можно идентифицировать с помощью биохимических, иммунологических и молекулярных тестов.Серологические тесты для обнаружения специфических антител основаны на тесте фиксации комплемента, который является тестом, предписанным МЭБ для международной торговли. Также доступен тест латексной агглютинации, который обычно используется в некоторых частях Африки. Был разработан специфический конкурентный иммуноферментный анализ (Thiaucourt et al., 1996).

История

CCPP — это инфекционное заболевание, которое поражает главным образом коз, и впервые было описано в конце 19 века (Hutcheon, 1889; McMartin et al., 1980). До выделения и идентификации штамма Mycoplasma F38 MacOwan (1976) и последующей демонстрации его причинной связи с CCPP (MacOwan and Minette, 1976) M. mycoides subsp . capri считался этиологическим агентом CCPP (Эдвард, 1953; Джонас и Барбер, 1969). Пока что M. capricolum subsp . capripneumoniae — единственная микоплазма, которая соответствует постулатам Коха для CCPP и считается единственной причиной CCPP (MacOwan, 1984). Mycoplasma штамм F38 недавно был реклассифицирован, и теперь все F38-подобные микоплазмы известны как Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae (Leach et al., 1993). Последовательность генома Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae штамм M1601 (Chu et al., 2011) составляет 1018 102 п.н. с содержанием GC 23,29%. Исследование Fischer et al. (2012) проанализировали частичные последовательности семи генов домашнего хозяйства из 118 штаммов из M.mycoides и предположили, что кластер M. mycoides возник около 10 000 лет назад, что совпало с приручением домашнего скота.

Затронутые хозяева / виды

Верх страницы
Считалось, что

CCPP влияет только на коз (Thiaucourt and Bölske, 1996), однако теперь известно, что CCPP влияет также на некоторые виды экзотических копытных (Spickler, 2015). В отчетах описываются случаи CCPP в дикой природе в заповеднике в Государстве Катар.Были поражены дикий козел ( Capra aegagrus ), нубийский горный козел ( Capra ibex nubiana ), муфлон Ларистан ( Ovis orientalis laristanica ) и Геренук ( Litocranius walleri ) (Arif et al., 2007), в других местах в пострадали газели Рим и Думани в неволе Объединенных Арабских Эмиратов и другие виды оленей (Nicholas et al., 2008). В 2013 году большая коллекция песчаных газелей ( Gazella marica ), хранившаяся в Объединенных Арабских Эмиратах, понесла большие потери из-за эпизоотии CCPP (Lignereux et al., 2018).

McMartin et al. (1980) сообщили, что он не вызывает заболеваний у овец ни спонтанно, ни экспериментально. Однако есть некоторые сообщения, описывающие выделение M. capricolum subsp. capripneumoniae от овец с респираторным заболеванием, возвращающихся в Эритрею с беженцами из Судана (Houshaymi et al., 2002), и от здоровых овец в Кении, которые контактировали со стадами коз, пораженных CCPP (Litamoi et al., 1990), и от больных овец, смешанных с козами в Уганде, страдающими этим заболеванием (Bölske et al., 1995). В серологическом исследовании на CCPP в Северной Эфиопии 25 (18,3%) из 137 овец были серопозитивными (Hadush et al., 2009).

Выделение M. capricolum subsp. Сообщалось также о capripneumoniae от крупного рогатого скота с маститом (Kumar and Garg, 1991), и эти сообщения искажают предполагаемую хозяйскую специфичность M. capricolum subsp. c apripneumoniae .

Затронутые системы

Верх страницы
респираторные болезни мелких жвачных

Распределение

Верх страницы

Хотя точное описание распределения CCPP недоступно, клиническое заболевание зарегистрировано более чем в 40 странах, главным образом в Африке и Азии (Thiaucourt and Bölske, 1996; Yatoo et al., 2019), и болезнь распространяется, создавая угрозу для территорий, свободных от болезней (Dupuy et al., 2015). Страны Африки, где обитает M. capricolum subsp . capripneumoniae были изолированы, включая Чад (Lefèvre et al., 1987a), Эритрею, Эфиопию (Thiaucourt et al., 1992), Кению (MacOwan and Minette, 1976), Маврикий (Srivastava et al., 2010), Нигер, Судан. (Харби и Эль-Тахир, 1981), Танзания (Кусилука и др., 2000), Тунис (Перро и др., 1984) и Уганда (Бёльске и др., 1995). В Азии и Средиземноморье об изоляции сообщалось в Китае (Li et al., 2007), Оман (Jones and Wood, 1988), Турция (Jones and Wood, 1988), Объединенные Арабские Эмираты и Йемен (Rurangirwa et al., 1987b). В Мали коз подозревают на инфекцию на основании серологических данных (Rurangirwa et al., 1990), а в Пакистане — на основании молекулярных тестов (Awan et al., 2010).

По данным AU-IBAR (2011), семь стран сообщили о возникновении CCPP в 2011 году, при этом Эфиопия, Сомали и Танзания сообщали об этом заболевании с 2008 года. Согласно отчетам, болезнь, похоже, ограничивается регионами центральной и восточной Африки. получил.Однако невозможно исключить присутствие CCPP в других частях континента из-за возможного занижения сведений о случаях и отсутствия адекватной лабораторной поддержки для правильной диагностики заболевания.

AU-IBAR (2011) сообщил, что заболевание затронуло 280 эпидемиологических единиц на континенте, вызвав 5833 случая заболевания и 1342 смерти, а уровень летальности составил 23%. Самый высокий уровень смертности был зарегистрирован в Сомали — 567 смертей коз, за ​​которыми следуют Эфиопия и Чад с 486 и 213 случаями смерти соответственно.

Страны, сообщающие о CCPP в AU-IBAR (2011): Pan African Animal Health Yearbook.

3

2

3

9277

9277

3

9277

0

Страна

Вспышки

Случаи

Смертей

0002

3

Камерун

4

43

4

6

Чад

002 9276

3

3

66

Эфиопия

12

1236

486

15

15

2

3

1 9

0

0

Сомали

228

3614

567

2

567

2

4

223

53

0

0

Того

0

Итого (7)

280

5833

3 1342

0

1342

07

92

График пн Согласно отчетам о возникновении CCPP в 2011 году, более высокая заболеваемость была зарегистрирована во второй половине года, что позволяет предположить, что такие факторы риска, как перемещение коз, более распространены с июля по декабрь в пораженных странах.Однако также сообщалось, что в первой половине 2011 года CCPP произошел на относительно более низких уровнях.

Для получения актуальной информации о заболеваемости см. Интерфейс WAHID МЭБ.

Таблица распределения

К началу страницы

Распределение в этой сводной таблице основано на всей доступной информации. Когда цитируется несколько ссылок, они могут давать противоречивую информацию о статусе. Дополнительные сведения могут быть доступны для отдельных ссылок в разделе «Сведения о таблице распределения», который можно выбрать, перейдя в «Создать отчет».

Последнее обновление: 10 янв.2020 г.

Континент / Страна / Регион Распределение Последний отчет Происхождение Первый отчет Инвазивный Номер ссылки Банкноты
Африка
Алжир Отсутствует, Нет записей о присутствии
Ангола Настоящее время
Ботсвана Отсутствует, нет записей о присутствии
Бурунди Отсутствует, нет записей о присутствии
Cabo Verde Отсутствует, нет записей о присутствии
Камерун Настоящее время Оригинальное цитирование: AU-IBAR (2011)
Центральноафриканская Республика Отсутствует, нет записей о присутствии
Чад Настоящее время
Кот-д’Ивуар Настоящее время
Джибути Отсутствует, нет записей о присутствии
Египет Отсутствует, Нет записей о присутствии
Эритрея Настоящее время
Eswatini Отсутствует, нет записей о присутствии
Эфиопия Настоящее время
Гвинея Отсутствует, Нет записей о присутствии
Кения Настоящее время, локализовано
Лесото Отсутствует, нет записей о присутствии
Ливия Настоящее время
Мадагаскар Отсутствует, нет записей о присутствии
Маврикий Настоящее время
Марокко Отсутствует, нет записей о присутствии
Мозамбик Отсутствует, нет записей о присутствии
Намибия Отсутствует, нет записей о присутствии
Нигер Настоящее время
Нигерия Отсутствует, нет записей о присутствии
Реюньон Отсутствует, Нет записей о присутствии
Сан-Томе и Принсипи Отсутствует, нет записей о присутствии
Сьерра-Леоне Настоящее время
Сомали Настоящее время
Южная Африка Отсутствует, нет записей о присутствии
Судан Отсутствует, нет записей о присутствии 2006 Последнее сообщение: 200602
Танзания Настоящее время
Того Настоящее время Оригинальное цитирование: AU-IBAR (2011)
Тунис Отсутствует, Нет записей о присутствии 2000
Уганда Отсутствует, нет записей о присутствии
Зимбабве Отсутствует, Нет записей о присутствии
Азия
Армения Отсутствует, Нет записей о присутствии
Азербайджан Отсутствует, Нет записей о присутствии
Бахрейн Настоящее время
Бангладеш Отсутствует, нет записей о присутствии
Бруней Отсутствует, нет записей о присутствии
Китай Отсутствует, нет записей о присутствии
Грузия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Индия Настоящее время, локализовано
Индонезия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Иран Настоящее время
Израиль Отсутствует, Нет записей о присутствии
Япония Отсутствует, нет записей о присутствии
Иордания Отсутствует, Нет записей о присутствии
Казахстан Отсутствует, Нет записей о присутствии
Кувейт Настоящее время
Кыргызстан Отсутствует, Нет записей о присутствии
Ливан Отсутствующие, неподтвержденные записи о присутствии
Малайзия Отсутствует, нет записей о присутствии
— Полуостровная Малайзия Отсутствует, Нет записей о присутствии
-Sabah Отсутствует, нет записей о присутствии
-Sarawak Отсутствует, нет записей о присутствии
Монголия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Мьянма Отсутствует, нет записей о присутствии
Непал Отсутствует, нет записей о присутствии
Северная Корея Отсутствует, Нет записей о присутствии
Оман Настоящее время
Пакистан Настоящее время
Филиппины Отсутствуют, нет записей о присутствии
Катар Отсутствует, Нет записей о присутствии
Саудовская Аравия Отсутствует, нет записей о присутствии
Сингапур Отсутствует, нет записей о присутствии
Южная Корея Отсутствует, нет записей о присутствии
Шри-Ланка Отсутствует, Нет записей о присутствии
Сирия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Тайвань Отсутствует, нет записей о присутствии
Таджикистан Отсутствует, Нет записей о присутствии
Таиланд Отсутствует, нет записей о присутствии
Туркменистан Отсутствует, Нет записей о присутствии
Узбекистан Отсутствует, Нет записей о присутствии
Вьетнам Отсутствует, нет записей о присутствии
Европа
Андорра Отсутствует, нет записей о присутствии
Беларусь Отсутствует, Нет записей о присутствии
Бельгия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Босния и Герцеговина Отсутствует, Нет записей о присутствии
Болгария Отсутствует, Нет записей о присутствии
Хорватия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Кипр Отсутствует, Нет записей о присутствии
Чехия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Дания Отсутствует, Нет записей о присутствии
Эстония Отсутствует, Нет записей о присутствии
Финляндия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Франция Отсутствует, Нет записей о присутствии
Германия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Греция Отсутствует, Нет записей о присутствии
Венгрия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Исландия Отсутствует, нет записей о присутствии
Ирландия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Остров Мэн Отсутствует, нет записей о присутствии
Джерси Отсутствует, нет записей о присутствии
Латвия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Лихтенштейн Отсутствует, Нет записей о присутствии
Литва Отсутствует, Нет записей о присутствии
Люксембург Отсутствует, Нет записей о присутствии
Мальта Отсутствует, Нет записей о присутствии
Молдова Отсутствует, Нет записей о присутствии
Черногория Отсутствует, Нет записей о присутствии
Нидерланды Отсутствует, Нет записей о присутствии
Северная Македония Отсутствует, нет записей о присутствии
Норвегия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Португалия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Румыния Отсутствует, Нет записей о присутствии
Россия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Сербия и Черногория Отсутствует, Нет записей о присутствии
Словения Отсутствует, нет записей о присутствии
Испания Отсутствует, Нет записей о присутствии
Швеция Отсутствует, Нет записей о присутствии
Швейцария Отсутствует, Нет записей о присутствии
Украина Отсутствует, Нет записей о присутствии
Соединенное Королевство Отсутствует, Нет записей о присутствии
— Северная Ирландия Отсутствует, нет записей о присутствии
Северная Америка
Барбадос Отсутствует, нет записей о присутствии
Белиз Отсутствует, нет записей о присутствии
Бермудские острова Отсутствует, нет записей о присутствии
Британские Виргинские острова Отсутствуют, нет записей о присутствии
Канада Отсутствует, Нет записей о присутствии
Каймановы острова Отсутствуют, нет записей о присутствии
Коста-Рика Отсутствует, Нет записей о присутствии
Куба Отсутствует, Нет записей о присутствии
Кюрасао Отсутствует, нет записей о присутствии
Доминика Отсутствует, Нет записей о присутствии
Доминиканская Республика Отсутствует, нет записей о присутствии
Сальвадор Отсутствует, нет записей о присутствии
Гренландия Отсутствует, нет записей о присутствии
Гватемала Отсутствует, нет записей о присутствии
Гаити Отсутствует, Нет записей о присутствии
Ямайка Отсутствует, нет записей о присутствии
Мартиника Отсутствует, Нет записей о присутствии
Мексика Отсутствует, Нет записей о присутствии
Никарагуа Отсутствует, нет записей о присутствии
Панама Отсутствует, Нет записей о присутствии
Сент-Китс и Невис Отсутствует, нет записей о присутствии
Сент-Винсент и Гренадины Настоящее время CAB Abstracts Data Mining
Тринидад и Тобаго Отсутствует, Нет записей о присутствии
США Отсутствует, нет записей о присутствии
Океания
Австралия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Французская Полинезия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Новая Каледония Отсутствует, нет записей о присутствии
Новая Зеландия Отсутствует, нет записей о присутствии
Самоа Отсутствует, Нет записей о присутствии
Вануату Отсутствует, нет записей о присутствии
Южная Америка
Аргентина Отсутствует, Нет записей о присутствии
Бразилия Отсутствует, Нет записей о присутствии
Чили Отсутствует, нет записей о присутствии
Колумбия Отсутствует, нет записей о присутствии
Эквадор Отсутствует, нет записей о присутствии
Фолклендские острова Отсутствуют, нет записей о присутствии
Французская Гвиана Отсутствует, нет записей о присутствии
Гайана Отсутствует, нет записей о присутствии
Парагвай Отсутствует, нет записей о присутствии
Перу Отсутствует, нет записей о присутствии
Уругвай Отсутствует, нет записей о присутствии
Венесуэла Отсутствует, Нет записей о присутствии

Патология

Верх страницы

Макропатологические поражения локализуются исключительно в легких и плевре и часто односторонние.Пораженные легкие могут быть полностью гепатизированными и иметь цвет портвейна (Thiaucourt and Bölske, 1996). На разрезе легкого видна мелкозернистая текстура разного цвета, но обычно без утолщения межлобулярных перегородок. Часто наблюдается обильный плевральный экссудат и заметный плеврит. Плевральный экссудат может затвердеть и образовать студенистый покров, иногда покрывающий все легкое. В острых случаях в плевральной полости содержится избыток жидкости соломенного цвета с флокуляциями фибрина (Kaliner, MacOwan, 1976; Wesonga et al., 1993). В хронических случаях наблюдается изменение цвета легочной ткани в черный цвет и секвестрация некротизированных участков легких. Спайки между легким и плеврой очень распространены и часто очень толстые (MacOwan and Minette, 1977).

Гистологическое исследование тканей легких может показать острую серофибринозную или хроническую фибрино-некротическую плевропневмонию с инфильтратами серофибринозной жидкости и воспалительными клетками, в основном нейтрофилами, в альвеолах, бронхиолах, интерстициальных перегородках и субплевральной соединительной ткани.Интралобулярный отек более выражен, но также сообщалось о межлобулярном отеке. Также присутствует перибронхиальная и пербронхиолярная лимфоидная гиперплазия с инфильтрацией мононуклеарных клеток (MacOwan and Minette, 1976; Kibor, 1990; Wesonga et al., 1998; Msami et al., 1998).

Диагностика

Верх страницы

В полевых условиях диагноз микоплазменной пневмонии не может быть установлен только на основании клинических признаков или патологоанатомических исследований.При вспышках классического острого CCPP высокая смертность и типичные ранние поражения грудной клетки у коз в высшей степени указывают на наличие M. capricolum subsp. capripneumoniae , но все случаи микоплазмоза коз требуют дополнительных лабораторных исследований для установления предполагаемого диагноза. Может быть трудно отличить CCPP от инфекции, вызываемой M. mycoides subsp. capri или M. mycoides subsp . mycoides SC, расположенные в легких.В случае M. mycoides subsp . c apri инфекция, может быть очевидным утолщение междольковых перегородок. Эти поражения аналогичны тем, которые наблюдаются в случае CBPP. Иногда утолщение отсутствует или незаметно, и требуется лабораторное подтверждение. Секвестры в легких коз, инфицированных M. mycoides subsp. Описаны микоидов SC (Kusiluka et al., 2000).

Среда для выращивания, изоляции и транспортировки

Определенный диагноз ставится по изоляции M.capricolum subsp . capripneumoniae из клинических образцов, обычно из легочной ткани, и может оказаться долгим и трудным процессом. Успех изоляции зависит, прежде всего, от внимания, которое уделяется сбору проб. Основные трудности выделения M. capricolum subsp. capripneumoniae заключается в том, что он очень плохо растет in vitro, и образцы часто загрязнены другими микоплазмами (Freundt, 1983a; Thiaucourt et al., 1996), которые, как правило, растут быстрее и зарастают M.capricolum subsp. capripneumoniae . В дополнение к этому частое лечение антибиотиками замедляет рост этих микоплазм из клинического материала. Иммуносвязывающий анализ, выявляющий M. capricolum subsp . capripneumoniae в плевральных жидкостях, которая позволяет решить некоторые из этих проблем (Guerin et al., 1993). Жидкая среда и твердая агаровая среда, позволяющие предположительно идентифицировать M. capricolum subsp. capripneumoniae путем продуцирования окрашенных колоний имеется в продаже (Bashiruddin and Windsor, 1998). Также была описана система обнаружения антигена с использованием антител, покрытых латексом (March et al., 2000).

Биохимические тесты

Лишь ограниченное количество биохимических тестов выполняют полезную функцию в качестве предварительной системы скрининга и основаны на специфической активности ферментов или питательных способностях. Например, чувствительность к дигитонину отличает микоплазмы от холоплазм, а переваривание сыворотки отличает представителей M.mycoides из всех других микоплазм мелких жвачных (Freundt, 1983b). Кроме того, продукция фосфатазы отделяет M.capricolum subsp. capricolum из других членов кластера (Bradbury, 1983). Существенные метаболические различия между M. capricolum subsp . capricolum и M. capricolum subsp . capripneumoniae существуют, но различия в метаболизме глюкозы были описаны между штаммами M. capricolum subsp .capripneumoniae (Abu-Groun et al., 1994). Эти тесты не позволяют дифференцировать M. capricolum subsp. capripneumoniae от всех членов кластера M. mycoides (Bölske, 1995). Межвидовые вариации некоторых биохимических реакций часто значительны, что делает их применение бесполезным (Jones, 1989; Rurangirwa, 1996).

Тест ингибирования роста

Тест ингибирования роста (GI) является самым простым и наиболее специфичным, но наименее чувствительным из доступных тестов.Это зависит от прямого ингибирования роста микоплазм на твердой среде с помощью специфической гипериммунной сыворотки и определяет первичные поверхностные антигены (Dighero et al., 1970). GI-тест особенно полезен при идентификации M. capricolum subsp . capripneumoniae , поскольку они кажутся серологически гомогенными, а антисыворотка к типу штамма дает широкие зоны ингибирования, свободные от колоний «прорыва» против полевых изолятов из различных источников. M. capricolum subsp.capripneumoniae перекрестно реагирует с Mycoplasma leachii , M. equigenitalium и M. primatum в тесте GI, но, поскольку эти перекрестно-реактивные виды не встречаются у коз, они не представляют трудностей при идентификации полевых изолятов. Однако небольшая часть M. capricolum subsp . Изоляты capripneumoniae также перекрестно реагируют в GI-тесте с антисывороткой к M.capricolum subsp . capricolum , что может затруднить идентификацию полевых изолятов.Было получено моноклональное антитело, которое специфически ингибирует рост M. capricolum subsp . capripneumoniae , но не других членов кластера M. mycoides (Rurangirwa et al., 1987c). Позже было продемонстрировано, что это моноклональное антитело неспецифично. Перекрестные реакции с некоторыми штаммами Mycoplasma leachii наблюдались с помощью теста GI и со штаммом M.capricolum subsp . capricolum в иммунофлуоресцентном тесте (Belton et al., 1994).

Тест на флуоресцентные антитела

Прямые и непрямые тесты на флуоресцентные антитела являются одними из наиболее эффективных, простых и быстрых серологических методов идентификации большинства микоплазм (Rosendal and Black, 1972). Было описано несколько форм, наиболее часто используемой является тест на непрямые флуоресцентные антитела (IFA), который применяется к нефиксированным колониям на агаре.

Серологические тесты

Тест фиксации комплемента (CFT) используется для выявления инфекции CCPP (MacOwan, 1976; MacOwan and Minette, 1977), и было обнаружено, что он более специфичен, хотя и менее чувствителен, чем непрямая гемагглютинация. тест (Мутхоми и Рурангирва, 1983).В тесте на латексную агглютинацию используются латексные шарики, сенсибилизированные полисахаридом, продуцируемым M. capricolum subsp . capripneumoniae в супернатанте культуры в тесте на агглютинацию на предметном стекле (Rurangirwa et al., 1987a). Тест латексной агглютинации (CapriLAT) теперь доступен в продаже. Использование более определенного антигена, такого как полисахарид, обеспечивает большую чувствительность без перекрестной реактивности с сыворотками против трех других основных микоплазм коз.

Тест непрямой гемагглютинации (IHA) (Cho et al., 1976) был использован для обнаружения антител к агенту, вызывающему CCPP (Muthomi and Rurangirwa, 1983). Специфичность теста IHA для кластера M. mycoides была оценена, и результаты показали перекрестную реактивность между этими организмами (Jones and Wood, 1988).

Непрямой иммуносорбентный анализ (ELISA) был разработан для скрининга козьей сыворотки при однократном разведении антитела к M. capricolum subsp . capripneumoniae (Wamwayi et al., 1989).Были обнаружены некоторые проблемы из-за перекрестных реакций со стороны других членов кластера M. mycoides , но, несмотря на это, ELISA был более чувствительным, чем CFT, при обнаружении антител в сыворотке. Совсем недавно был разработан конкурентный ELISA (c-ELISA), который позволил специфическое обнаружение антител в сыворотках животных, пораженных CCPP (Thiaucourt et al., 1994). Анализ полевых сывороток показал, что сероконверсия не наблюдалась у всех животных, какой бы тест ни использовался. Процент положительных животных в пораженных стадах варьировал от 30 до 60% в этом тесте.Поэтому этот тест не подходил в качестве индивидуальных скрининговых тестов (Thiaucourt et al., 1996), но недавно он был изменен.

Молекулярная диагностика

Когда-то изоляция была единственным способом подтвердить присутствие CCPP. Однако ДНК-зонд, который дифференцирует M. capricolum subsp . capripneumoniae из других членов кластера M. mycoides (Taylor et al., 1992). Диагностические системы, основанные на ПЦР, были разработаны для быстрого обнаружения, идентификации и дифференциации представителей семейства M.mycoides и специфическая идентификация M. capricolum subsp . capripneumoniae (Bashiruddin et al., 1994; Hotzel et al., 1996; Woubit et al., 2004). Последовательность гена 16S рибосомной РНК также использовалась для разработки теста на основе ПЦР, в котором была проведена окончательная идентификация M. capricolum subsp . capripneumoniae зависит от структуры продуктов после переваривания продукта ПЦР рестрикционным ферментом Pst 1 (Bascuñana et al., 1994; Bölske et al., 1996). Совсем недавно были разработаны специфические ПЦР-анализы в реальном времени (Lorenzon et al., 2008) и Schnee et al. (2012) описывают микромассив для видов Mycoplasma , который также может дифференцировать членов кластера M. mycoides .

Для получения подробной информации о текущих лабораторных диагностических методах, обратитесь к Руководству МЭБ по диагностическим тестам и вакцинам для наземных животных.

Список симптомов / признаков

Верх страницы

Знак Этапы жизни Тип
Признаки пищеварения / анорексия, потеря или снижение аппетита, отсутствие кормления, отсутствие корма

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Общие признаки / непереносимость физических упражнений, легко утомляется

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Общие признаки / лихорадка, гипертермия, гипертермия

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Общие признаки / Неспособность стоять, приглушенное состояние, прострация

Подписать

Общие признаки / Недостаток роста или веса, задержка роста, задержка роста

Овцы и козы: все стадии Подписать

Общие признаки / нежелание двигаться, отказ двигаться

Подписать

Общие признаки / скованность или удлиненная шея

Подписать

Общие знаки / Внезапная смерть, найден мертвым

Подписать

Общие признаки / Недостаточный вес, плохое состояние, худощавость, истощение, беспечность, плохая бережливость

Овцы и козы: все стадии Подписать

Общие признаки / потеря веса

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Нервные признаки / вялость, депрессия, летаргия, депрессия, вялость, апатия

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Признаки боли / дискомфорта / Боль в груди, грудной клетке, ребрах, грудины

Овцы и козы: все стадии Подписать

Репродуктивные признаки / агалактия, снижение, молочная продуктивность отсутствует

Овцы и козы: все стадии Подписать

Репродуктивные признаки / мастит, аномальное молоко

Подписать

Респираторные признаки / кашель, кашель

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Респираторные признаки / одышка, затрудненное дыхание с открытым ртом, кряхтение, затрудненное дыхание

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Респираторные признаки / учащенное дыхание, полипноэ, тахипноэ, гиперпноэ

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Респираторные признаки / слизистые выделения из носа, серозные, водянистые

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Респираторные признаки / гнойные выделения из носа

Овцы и козы: все стадии Диагностика

Кожа / Покровные признаки / Грубый волосяной покров, тусклый, стоящий дыбом

Овцы и козы: все стадии Подписать

Курс болезней

Верх страницы

Острые случаи могут наблюдаться в регионах, где CCPP впервые внедряется среди наивных групп населения.В частности, у животных с первичной инфекцией болезнь длится около двух дней и наступает смерть, в то время как в других случаях она может длиться несколько дней. Основными клиническими признаками являются кашель, когда животные склонны ложиться или отстают от стада. Больные животные в течение некоторого времени продолжают пастись, но со временем у них развивается анорексия, затрудняется дыхание с болезненным хрюканьем и повышением температуры до 41 ° C. Постепенно респираторные симптомы становятся заметными, дыхание учащается и болезненно, за ним следует сильный кашель (McMartin et al., 1980; Thiaucourt and Bölske, 1996).

На терминальных стадиях животные не могут двигаться. Они стоят, отведя ноги, шея жесткая и вытянута вниз, изо рта непрерывно капает слюна, а из носа забиты слизисто-гнойные выделения. Высовывается язык, животные тревожно блеют. В полностью восприимчивых стадах, которые сталкиваются со вспышкой, заболеваемость обычно составляет 100%, а смертность — до 70% (McMartin et al., 1980). Не сообщается, что этот организм влияет на другие системы органов, кроме дыхательных путей.В эндемичных регионах распространены подострые и хронические случаи, а симптомы более легкие, с преобладанием перемежающегося кашля.

Эпидемиология

Верх страницы

Наиболее важные отличительные признаки CCPP по сравнению с другими респираторными микоплазмозами коз были определены Hutcheon и цитируются следующим образом: (1) болезнь легко заразна для восприимчивых коз; (2) овцы и крупный рогатый скот не подвержены болезням [но см. Ниже]; (3) при подкожном введении инфекционного инокулята у коз не возникают местные отечные реакции (Hutcheon, 1889).

При естественных инфекциях возбудители заражаются восприимчивыми козами при вдыхании зараженных капель от инфицированных коз (MacOwan, 1984). Окружающая среда в целом играет важную роль в появлении, развитии и серьезности CCPP. Из-за высокой чувствительности микоплазм к внешней среде для передачи инфекции необходим тесный контакт между инфицированными и неопытными животными, а перенаселенность и изоляция способствуют тесному контакту и циркуляции микоплазм.Факторы стресса из-за неправильного питания и транспортировки на большие расстояния могут предрасполагать животное к заболеванию. В Африке, где практикуется обширное и традиционное животноводство, патогены распространяются, когда животные встречаются в местах водопоя и пастбищах. Порода и пол не влияют на эпидемиологию CCPP, но возраст является важным фактором. Хотя восприимчивы все возрастные группы, смертность среди молодых животных выше, чем среди взрослых. Инфекционный M. capricolum subsp . capripneumoniae может сохраняться у хронических латентных носителей, таких как козы или овцы, которые выздоровели от инфекции, не становясь бактериологически стерильными, и считаются ответственными за сохранение болезни в стаде (Thiaucourt and Bölske, 1996; Wesonga et al. ., 1998). Этот аспект эпидемиологии был описан еще в 1881 году Хатчеоном (McMartin et al., 1980) в случае CCPP в Южной Африке (Lefèvre et al., 1987b). Вирусы являются важными факторами, предрасполагающими ткань легких к заражению микоплазмами. В Африке важное значение имеют вирусы чумы мелких жвачных (ЧМЖ) и каприпокс (Lefévre et al., 1987b).

M. capricolum subsp . capripneumoniae имеет два оперона рРНК, которые были использованы для подтипирования штаммов на основе одноточечных мутаций (Pettersson et al., 1998). Этот метод идентифицировал два различных африканских типа I и II, но все изоляты с Ближнего Востока были типом II, но их можно было подразделить дальше. Lorenzon et al. (2002) амплифицировали и секвенировали фрагмент предполагаемого мембранного белка «h3» длиной 2400 п.н. с получением четырех определенных клонов. С тех пор использовался метод анализа последовательности нескольких локусов с использованием локуса h3 и семи новых локусов (Manso-Silván et al., 2011). Это по существу подтвердило две эволюционные линии, которые состояли из пяти групп, которые показали хорошую корреляцию с географическим происхождением.

Профилактика и контроль

Верх страницы

Инфекционная плевропневмония коз, скорее всего, проникнет в страну у инфицированных животных. Неизвестно, существуют ли долгосрочные субклинические носители; тем не менее, некоторые вспышки болезни произошли в эндемичных районах, когда в стада были помещены практически здоровые козы (OIE, 2009b).

Ограничения передвижения и убой инфицированных животных рекомендованы для стран, которые только что инфицированы.

Некоторые страны включают вакцинацию в свои процедуры ликвидации, но это относительно дорого. Современная вакцина CCPP, разработанная в 1980-х и 1990-х годах, представляет собой бактерин. Полевые изоляты культивируют и инактивируют сапонином, который действует как адъювант. Вакцинация вводится уже в 4-месячном возрасте, а ревакцинация рекомендуется каждые 6 месяцев. Протокол МЭБ рекомендует 3 мг адъювантного сапонина на дозу вакцины, что превышает стандартные концентрации сапонина (0.3 мг на дозу) для мелких жвачных. Основным недостатком этой вакцины являются воспалительные реакции в месте вакцинации, возможно, из-за сапонинового адъюванта, а также короткая продолжительность иммунитета — от 6 месяцев до 1 года (Jores et al., 2020). Существует потребность в улучшенной вакцине, которая была бы не только безопасной и эффективной, но и рентабельной, масштабируемой и доступной для мелких фермеров (Jores et al., 2020).

Список литературы

Верх страницы

Абу-Граун ЕАМ, Тейлор Р.Р., Варсани Х., Уодхер Б.Дж., Лич Р.Х., Майлз Р.Дж., 1994.Биохимическое разнообразие в «кластере Mycoplasma mycoides». Microbiology (Reading), 140 (8): 2033-2042; 30 исх.

Межафриканское бюро ресурсов животных Африканского союза, 2011 г. Панафриканский ежегодник здоровья животных, 2011 г. Панафриканский ежегодник здоровья животных, 2011 г .: xiii + 90 стр. Http://www.au-ibar.org/index.php? option = com_flexicontent & view = items & cid = 71 & id = 109 & Itemid = 56 & lang = en

Arif A, Schulz J, Thiaucourt F, Taha A, Hammer S, 2007. Вспышка инфекционной плевропневмонии коз у содержащихся в неволе диких копытных в заповеднике дикой природы Аль-Вабра, штат Катар.Journal of Zoo and Wildlife Medicine, 38 (1): 93-96

Awan MA, Abbas F, Yasinzai M, Nicholas RAJ, Babar S, Ayling RD, Attique MA, Ahmed Z, Wadood A, Khan FA, 2010. Первый сообщают о молекулярной распространенности Mycoplasma capricolum подвида capripneumoniae (Mccp) у коз, являющегося причиной контагиозной плевропневмонии коз (CCPP) в провинции Белуджистан в Пакистане. Отчеты о молекулярной биологии, 37 (7): 3401-3406. http://springerlink.metapress.com/link.asp?id=100316

Bascunana CR, Mattsson JG, Bölske G, Johansson KE, 1994.Характеристика генов 16S рРНК Mycoplasma sp. штамм F38 и разработка системы идентификации на основе ПЦР. Journal of Bacteriology, 176 (9): 2577-2586; 58 ref

Башируддин Дж. Б., Тейлор Т. К., Гоулд А. Р., 1994. Тест на основе ПЦР для специфической идентификации Mycoplasma mycoides подвидов mycoides SC. Журнал ветеринарных диагностических исследований, 6 (4): 428-434; 14 исх.

Башируддин Дж. Б., Виндзор Г. Д., 1998. Цветные колонии Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC и Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae на твердой агаровой среде для предполагаемой диагностики CBPP и CCPP. В: Материалы международного конгресса ARC-Onderstepoort OIE при спонсорской поддержке ВОЗ по сибирской язве, бруцеллезу, CBPP, клостридиальным и микобактериальным заболеваниям. 9-15 августа 1998 г., Национальный парк Крюгера, Южная Африка, 226-229

Belton D, Leach RH, Mitchelmore DL, Rurangirwa FR, 1994. Серологическая специфичность моноклональных антител к штамму Mycoplasma capricolum F38, возбудителю инфекционных заболеваний коз. плевропневмония.Ветеринарный журнал, 134 (25): 643-646; 21 исх.

Блох Н., Диалло I, 1991. Серологическое исследование овец и коз в четырех департаментах Нигера. Revue d’élevage et de Médecine Vétérinaire des Pays Tropicaux, 44 (4): 397-404; 9 ref

Bradbury JM, 1983. Активность фосфатазы. В: Разин С., Талли Дж. Г., ред. Методы микоплазмологии Vol. 1. Характеристика микоплазм. Нью-Йорк, США: Academic Press, 363-366

Bölske G, 1995. Респираторные микоплазмозы у коз: особенно в отношении контагиозной плевропневмонии коз.macron ~ ana CR, Bergström K, Wesonga H, Johansson KE, 1996. Диагностика контагиозной плевропневмонии коз путем обнаружения и идентификации Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae с помощью ПЦР и анализа рестрикционных ферментов. Журнал клинической микробиологии, 34 (4): 785-791; 41 ref

Cho HJ, Ruhnke HL, Langford EV, 1976. Тест непрямой гемагглютинации для выявления антител у крупного рогатого скота, наррально инфицированного микоплазмами. Canadian Journal of Comparative Medicine, 40: 20-29

Chu YueFeng, Gao PengChen, Zhao Ping, He Ying, Liao NanCy, Jackman S, Zhao YongJun, Birol I, Duan XiaoBo, Lu ZhongXin, 2011.Последовательность генома Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae штамм M1601. Журнал бактериологии, 193 (21): 6098-6099. http://jb.asm.org/cgi/content/abstract/193/21/6098

Cottew GS, Brerard A, DaMassa AJ et al. , 1987. Таксономия кластера Mycoplasma mycoides. Израильский журнал медицинских наук, 23: 632-635

Dighero MW, Bradstreet PCM, Andrews BE, 1970. Высушенные бумажные диски для серологической идентификации микоплазм человека. Журнал прикладной бактериологии, 33: 750-757

Дюпюи, В., Verdier, A., Thiaucourt, F., Manso-Silván, L., 2015. Крупномасштабный геномный подход обеспечивает беспрецедентное разрешение молекулярной эпидемиологии и эволюционной истории заразной плевропневмонии коз. Ветеринарные исследования, 46 (74), (6 июля 2015 г.). http://www.veterinaryresearch.org/content/46/1/74

Edward DGF, 1953. Организмы группы плевропневмонии, вызывающие заболевание у коз. Veterinary Record, 65: 873-875

Fischer A, Shapiro B, Muriuki C, Heller M, Schnee C, Bongcam-Rudloff E, Vilei EM, Frey J, Jores J, 2012.Происхождение «кластера Mycoplasma mycoides» совпадает с одомашниванием жвачных животных. PLoS ONE, 7 (4): e36150. http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0036150

Freundt EA, 1983. Питательные среды для классических микоплазм. В: Разин С., Талли Дж. Г., ред. Методы микоплазмологии Vol. 1. Характеристика микоплазм. Нью-Йорк, США: Academic Press, 127-135

Freundt EA, 1983. Претеолитическая активность. В: Разин С., Талли Дж. Г., ред. Методы микоплазмологии, Vol.1. Характеристика микоплазм. Нью-Йорк, США: Academic Press, 367-371

Guerin C, Thiaucourt F, Mady V, Breard A, Lefevre PC, 1993. Быстрая диагностика контагиозной плевропневмонии коз в плевральной жидкости с помощью иммуносвязывающего анализа. Исследования мелких жвачных животных, 12 (2): 193-200; 33 ref

Хадуш Б., Эшету Л., Менгисту В., Хайлесиласси М., 2009. Распространенность контагиозной плевропневмонии коз в Кефта Хумера, Аламата (Тиграй) и Аба-‘ала (Афар), Северная Эфиопия. Здоровье и производство тропических животных, 41 (5): 803-806

Harbi MSMA, El-Tahir MS, 1981.Штамм микоплазмы F38 и инфекционная плевропневмония коз в Судане. Veterinary Record, 108: 261

Hassan SMel, Harbi MSMA, Bakr MIA, 1984. Лечение контагиозной плевропневмонии коз. Сообщения ветеринарных исследований, 8 (1): 65-67; 7 исх

Heldtander M, Wesonga H, Bölske G et al. , 2001. Генетическое разнообразие и эволюция Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae из Восточной Африки, по оценке с помощью анализа последовательности 16S рДНК. Ветеринарная микробиология, 78: 13-28

Hotzel H, Sachse K, Pfützner H, 1996.Схема ПЦР для дифференциации организмов, принадлежащих к кластеру Mycoplasma mycoides. Ветеринарная микробиология, 49 (1/2): 31-43; 21 ref

Houshaymi B., Tekleghiorghis T, Wilsmore AJ, Miles RJ, Nicholas RAJ, 2002. Расследование вспышек контагиозной плевропневмонии коз в Эритрее. Здоровье и производство тропических животных, 34 (5): 383-389

Hutcheon D, 1881. Контагиозная плевропневмония у ангорских коз. Ветеринарный журнал, 13: 171-180

Hutcheon D, 1889.Инфекционная плевропневмония у коз в Капской колонии, Южная Африка. Ветеринарный журнал, 29: 399-404

Йонас А.М., Барбер Т.И., 1969. Mycoplasma mycoides var. капри изолированы от козы в Коннектикуте. Journal of Infectious Diseases, 119: 126-131

Jones GE, 1989. Контагиозная плевропневмония коз. Технические серии — Office International des Epizooties, № 9, 63 стр .; 132 ref

Jones GE, Wood AR, 1988. Микробиологические и серологические исследования пневмонии коз в Омане.Исследования в области ветеринарии, 44 (1): 125-131; 45 ref

Джорес, Дж., Болдуин, К., Бланшар, А., Браунинг, Г.Ф., Колстон, А., Гердтс, В., Гувертс, Д., Хеллер, М., Джулефф, Н., Лабрусса, Ф., Лильяндер, А., Муука, Г., Нене, В., Нир-Пас, Р., Саккини, Ф., Саммерфилд, А., Тиаукур, Ф., Унгер, Х., Ваши, С., Ван СюМэй, Солт, Дж., 2020. Контагиозная плевропневмония крупного рогатого скота и коз: рекомендации исследовательского сообщества по разработке более эффективных вакцин. npj Vaccines, 5 (66), DOI: 10.1038 / s41541-020-00214-2

Kaliner G, MacOwan KJ, 1976. Патология экспериментальной и естественной заразной плевропневмонии коз в Кении. Zentrablat Veterinary Medicine B, 23: 652-661

Kibor AC, 1990. Методы лабораторной диагностики спровоцированной плевропневмонии каррингов (CCPP). В: Alton GG, Carter GR, Kibor AC, Pesti L, eds. Ветеринарная диагностическая микробиология. Пособие по лабораторным методам лечения избранных болезней домашнего скота. Рим, Италия: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, 169-200

Kokotovic B, Bölske G, Ahrens P, Johansson K-E, 2000.Геномные вариации Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae обнаруживают с помощью анализа полиморфизма длин амплифицированных фрагментов (AFLP). FEMS Microbiology Letters, 184: 63-68

Кумар А., Гарг Д. Н., 1991. Выделение микоплазмы F-38 из молока коров с маститом. Ветеринарный журнал, 128 (18): 429; 12 ref

Kusiluka LJM, Semuguruka WD, Kazwala RR, Ojeniy B, Friis NF, 2000. Демонстрация Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae и Mycoplasma mycoides subsp. mycoides, тип Small Colony, при вспышках плевропневмонии коз в восточной Танзании.Acta Veterinaria Scandinavica, 41 (3): 311-319; 32 ref

Leach RH, Ernø H, MacOwan KJ, 1993. Предложение об обозначении микоплазм козлятины типа F38 как Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae subsp. ноя и последующее обязательное отнесение штаммов, в настоящее время классифицируемых как M. capricolum (Tully, Braile, Edward, Theodore and Ernø, 1974), к дополнительному новому подвиду M. capricolum subsp. capricolum subsp. ноя Международный журнал систематической бактериологии, 43: 603-605

Lefevre PC, Breard A, Farouk Ial, Buron S, 1987.Вид микоплазмы F38, выделенный в Чаде. Ветеринарный журнал, 121 (24): 575-576; 2 ref

Lefèvre PC, Jones GE, Ojo MO, 1987. Легочные микоплазмы мелких жвачных животных. Revue Scientifique et Technique, Международное бюро эпидемиологии, 6 (3): 713-757, 759-799; 117 ref

Li Y, Zhang JH, Hu SP, Wang L, Xin JQ, 2007. Реклассификация четырех выделенных в Китае штаммов возбудителя инфекционной плевропневмонии коз. Вэй Шэн У Сюэ Бао, 47: 769-773

Lignereux, L., Chaber, A. L., Saegerman, C., Manso-Silván, L., Peyraud, A., Apolloni, A., Thiaucourt, F., 2018. Неожиданные полевые наблюдения и динамика передачи инфекционной плевропневмонии коз в стаде песчаных газелей. Профилактическая ветеринария, 157, 70-77. doi: 10.1016 / j.prevetmed.2018.06.002

Litamoi JK, Wanyangu SW, Siman PK, 1990. Выделение микоплазменного биотипа F38 от овец в Кении. Здоровье и производство тропических животных, 22 (4): 260-262; 11 исх.

Lorenzon S, Manso-Silván L, Thiaucourt F, 2008.Специфические ПЦР-анализы в реальном времени для обнаружения и количественного определения Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC и Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae. Molecular and Cellular Probes, 22: 324-328

Lorenzon S, Wesonga H, Laikemariam Ygesu, Tesfaalem Tekleghiorgis, Maikano Y, Angaya M, Hendrikx P, Thiaucourt F, 2002. Генетическая эволюция Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae и молекулярная эпидемиология контагиозной плевропневмонии коз с помощью секвенирования локуса h3.Ветеринарная микробиология, 85 (2): 111-123

MacOwan KJ, 1976. Микоплазма от хронической плевропневмонии коз в Кении. Tropical Animal Health Production, 8: 28-36

MacOwan KJ, 1984. Роль штамма микоплазмы F38 в заразной плевропневмонии коз. Израильский журнал медицинских наук, 20 (10): 979-981; [Вклад в 5-ю Международную конференцию по микоплазмологии]; 22 исх.

MacOwan KJ, Minette JE, 1976. Микоплазма от острой контагиозной плевропневмонии коз в Кении.Tropical Animal Health Production, 8: 91-95

MacOwan KJ, Minette JE, 1977 г. Роль штамма Mycoplasma F38 в заразной плевропневмонии коз (CCPP) в Кении. Veterinary Record, 101: 380-381

Manso-Silván L, Dupuy V, Chu YueFeng, Thiaucourt F, 2011. Анализ последовательностей нескольких локусов Mycoplasma capricolum subsp. capripneumoniae для молекулярной эпидемиологии контагиозной плевропневмонии коз. Ветеринарные исследования, 42 (86): (14 июля 2011 г.). http: //www.veterinaryresearch.org / content / pdf / 1297-9716-42-86.pdf

Manso-Silván L, Vilei EM, Sachse K, Djordjevic SP, Thiaucourt F, Frey J, 2009. Mycoplasma leachii sp. ноя как новое обозначение вида Mycoplasma sp. бычий группа выщелачивания 7 и реклассификация Mycoplasma mycoides subsp. mycoides LC как серовар Mycoplasma mycoides subsp. капри. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 59: 1353-1358

March JB, Gammack C, Nicholas R, 2000. Быстрое обнаружение контагиозной плевропневмонии коз с использованием Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae тест на латекс-агглютинацию для обнаружения капсульного полисахарид-специфического антигена. Журнал клинической микробиологии, 38 (11): 4152-4159; 30 исх.

МакМартин Д.А., Макован К.Дж., Свифт Л.Л., 1980. Век классической контагиозной плевропневмонии: от исходного описания к этиологии. British Veterinary Journal, 136: 507-515

Msami HM, Kapaga AM, Bölske G et al. , 1998. Возникновение контагиозной плевропневмонии коз в Танзании. Ветеринарный журнал Танзании, 18: 285-297

Muthomi EK, Rurangirwa FR, 1983.Пассивная гемагглютинация и фиксация комплемента как диагностические тесты для инфекционной плевропневмонии коз, вызванной штаммом микоплазмы F-38. Исследования в области ветеринарии, 35: 1-4

Николас Р., Эйлинг Р., МакОлифф Л., 2008. Инфекционная плевропневмония коз. В кн .: Микоплазменные болезни жвачных животных [под ред. Николас, Р. \ Эйлинг, Р. \ МакОлифф, Л.]. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International, 114-131. http://www.cabi.org/CABeBooks/default.aspx?site=107&page=45&LoadModule=PDFHier&BookID=427

МЭБ Handistatus, 2002.Публикация World Animal Health и Handistatus II (набор данных за 2001 г.). Париж, Франция: Международное бюро эпизоотий

МЭБ Handistatus, 2003. Всемирная публикация по здоровью животных и Handistatus II (набор данных за 2002 г.). Париж, Франция: Международное бюро эпизоотий

МЭБ Handistatus, 2004 г. Всемирная публикация по здоровью животных и Handistatus II (набор данных за 2003 г.). Париж, Франция: Международное бюро эпизоотий

МЭБ Handistatus, 2005 г. Всемирная публикация по здоровью животных и Handistatus II (набор данных за 2004 г.).Париж, Франция: Международное эпизоотическое бюро

МЭБ, 2009 г. Всемирная информационная база данных по здоровью животных — Версия: 1.4. Всемирная информационная база данных по здоровью животных. Париж, Франция: Всемирная организация здравоохранения животных. http://www.oie.int

МЭБ, 2009 г. Инфекционная плевропневмония коз (обновлено в октябре 2009 г.). В: Карточки технических заболеваний МЭБ Париж, Франция: Всемирная организация здравоохранения животных. Https://www.oie.int/fileadmin/Home/eng/Animal_Health_in_the_World/docs/pdf/Disease_cards/CONTAGIOUS_CAPRINE_PLEURO.pdf

МЭБ, 2012 г. Всемирная информационная база данных по здоровью животных. Версия 2. Всемирная информационная база данных по здоровью животных. Париж, Франция: Всемирная организация здравоохранения животных. http://www.oie.int/wahis_2/public/wahid.php/Wahidhome/Home

Onovarian O, 1974. Сравнительная эффективность некоторых антибиотиков, используемых для лечения экспериментально индуцированной микоплазменной инфекции у коз. Ветеринарная запись, 94: 418-420

Оздемир Ю., Лориа Г.Р., Годиньо К.С., Самсон Р., Роуэн Т.Г., Черчворд С., Эйлинг Р.Д., Николас РАДж, 2006.Действие данофлоксацина (Advocin A180) на коз, пораженных контагиозной плевропневмонией коз. Здоровье и производство тропических животных, 38 (7/8): 533-540. http://springerlink.metapress.com/link.asp?id=103008

Perreau P, Breard A, Goff C le, 1984. Экспериментальное заражение коз штаммами микоплазм типа F.38 (CCPP). Annales de Microbiologie, 135A (1): 119-124

Pettersson B., Bölske G, Thiaucourt F, Uhlén M, Johansson KE, 1998. Молекулярная эволюция Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae, основанные на полиморфизмах генов 16S рРНК. Journal of Bacteriology, 180 (9): 2350-2358; 2 ref

Петтерссон Б., Лейтнер Т., Ронаги М., Бёльске Г., Улен М., Йоханссон К.Э., 1996. Филогения кластера Mycoplasma mycoides, как определено анализом последовательности генов 16S рРНК из двух оперонов рРНК. Journal of Bacteriology, 178 (14): 4131-4142; 59 ref

Петтерссон Б., Улен М., Йоханссон К.Е., 1996. Филогения некоторых микоплазм жвачных животных на основе последовательностей 16S рРНК и определение нового кластера в группе гоминисов.Международный журнал систематической бактериологии, 46 (4): 1093-1098; 24 ref

Rodwell AW, 1982. Белковые отпечатки микоплазм. Обзор инфекционных заболеваний, Приложение 4: 8-17

Розенбуш РФ, Миньон ФК, 1992. Клеточная оболочка: морфология и биохимия. В: Maniloff J, McElhaney RN, Finch LR Baseman JB, ред. Молекулярная биология и патогенез. Вашингтон, округ Колумбия, США: Американское общество микробиологии, 73-77

Rosendal S, Black FT, 1972. Прямая и непрямая иммунофлуоресценция нефиксированных и фиксированных колоний микоплазм.Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica, 80: 615-622

Rurangirwa FR, 1996. Контагиозная плевропневмония коз. В: Руководство по стандартам диагностических тестов и вакцин. Office International des Epizooties, 374-383

Rurangirwa FR, Kouyate B, Niang M, McGuire TC, 1990. CCPP: антитела к полисахариду F38 у малийских коз. Ветеринарный журнал, 127 (14): 353; 11 ref

Rurangirwa FR, Masiga WN, Muthomi EK, 1984. Иммунизация коз против заразной плевропневмонии коз usi

▷ Заразна ли пневмония?

Пневмония всегда была очень распространенной инфекцией среди людей на разных континентах.Поскольку существует множество типов самого себя и каждый из них вызван множеством организмов, разной степени инфекций и других проблем, которые он может создать, а также возникающих осложнений, чрезвычайно важно понимать болезнь и ее детали.

Для облегчения понимания это проще объяснить в форме FAQ.

В. Как узнать больше о пневмонии?

Чтобы понять, что такое пневмония, нам нужно знать, что такое легкое. Самый важный ресурс для поддержания жизни — это кислород, которым мы дышим.Без кислорода все наши клетки умирают очень быстро. Что наиболее важно, мозг начинает умирать из-за недостатка кислорода примерно в течение 6 минут. И вы знаете, мы всегда используем термин «мертвый мозг», чтобы обозначить настоящую смерть.

В. Не могли бы вы объяснить, как работают легкие?

Легкие — это, по сути, две надувные сумки с обеих сторон грудной клетки, справа и слева. Эти сумки связаны с внешним миром через нос и рот, которые сообщаются с помощью единой центральной трубки, трахеи.Трахея делится на левый и правый бронх, который в дальнейшем делится на бронхиолы. В конце бронхиол находятся маленькие воздушные мешки, называемые альвеолами. Здесь происходит обмен воздуха. [ 2, 3 ]

Изображение 1: Отделение дыхательных путей внутри легких. Видны трахеи, бронхи, бронхиолы и альвеолы. [1]

Удивительно, как происходит дыхание. Диафрагма, которой управляет мозг, сокращается, что, в свою очередь, тянет легкие вниз, создавая отрицательное давление внутри грудной полости.Это заставляет воздух попадать внутрь легких. Как только воздух достигает альвеол, кислород проходит от альвеол к проходящим через них мелким кровеносным сосудам (капиллярам).

В капиллярах красные кровяные тельца выделяют СО2, полученный ими из различных тканей, и поглощают О2, полученный ими из альвеол. Теперь они могут путешествовать по телу, чтобы распределять О2 по всем другим тканям. Принимая во внимание, что СО2, выделяемый в капиллярах рядом с альвеолами, переходит в альвеолы ​​и возвращается в воздух при выдохе человека. [ 2, 3 ]

В. Так как это связано с пневмонией?

«Пневмония». Само слово относится к легким. «Pneumon» по-гречески означало «легкое». Когда есть инфекция или воспаление легочной ткани с скоплением гноя или жидкости в альвеолах, это называется пневмонией. [ 4, 5 ]

Изображение 2: Изображение, показывающее разницу между нормальными альвеолами и альвеолами, заполненными гноем, при пневмонии. [6]

В. Каковы симптомы пневмонии?

Когда в альвеолах есть воспаление и гной, это вызывает сильный дискомфорт с симптомами. Обычно мы видим

  • Лихорадка [ 8, 9 ]
  • Кашель с мокротой [ 8, 9 ]
  • Слабость [ 8, 9 ]
  • Боль в груди [ 8, 9 ]
  • Затруднение дыхания [ 8, 9 ]
  • Повышенная частота дыхания [ 7, 8, 9 ]

Когда у детей или пожилых людей наблюдаются определенные симптомы, такие как повышенное усилие дыхания, им важно немедленно обратиться за медицинской помощью.

В. Почему возникает пневмония или каковы причины пневмонии?

Пневмония может быть вызвана инфекционными или неинфекционными агентами. Когда возбудители инфекции поступают из нашей нормальной среды обитания, мы называем это «внебольничной пневмонией». Если инфекционный агент передается человеку из больницы, мы называем это «госпитальной пневмонией» или «нозокомиальной пневмонией».

Инфекционные агенты

Бактерии — [10, 11, 12]

  • Streptococcus pneumonia
  • Hemophilus influenza
  • Chlamydophila pneumonia
  • Mycoplasma pneumonia
  • Chlamydia psittaciella cattle
  • Chlamydia psittaciella
  • pneumophila

  • Pseudomona aeruginosa
  • Coxiella burnetti

Вирус [13] [14]

  • Вирусы короны
  • Вирус гриппа
  • Респираторно-синцитиальный вирус
  • Циклинический вирус
  • 2
  • энцитиальный вирус

    Amedenovirus

  • Грибок [15, 16]

    • Histoplasma capsulatum
    • Blastomyces dermatitidis
    • Coccidioides immitis
    • Paracoccidioides brasiliensis
    • Cryptococcus neoformans
    • pneumocyst Паразиты [14]

      • Toxoplasma gondii
      • Strongyloides stercoralis
      • Ascaris lumbricoides
      • Дуоденальная анкилостома
      • Paragonimus westermanii
    • Diffons28, неинфекционная пневмония
    • Diffons28, неинфекционная пневмония
    • Diffons28
    • Лимфоцитарная интерстициальная пневмония
    • Десквамативная интерстициальная пневмония
    • Респираторный бронхиолит интерстициальное заболевание легких
    • Интерстициальная пневмония [ 17, 18 ]

    Другие типы пневмонии, которые мы видим

      Возникает в результате аспирации пищи, жидкости, рвоты, химических веществ
    • Пневмония при ходьбе — Это простая пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae

    Q.Пневмония — смертельная болезнь?

    Это не проблема для населения в целом и стабилизируется в течение 3-6 дней [ 19 ] . Но среди маленьких детей и пожилых людей смертность высока, если вовремя не провести соответствующее лечение.

    Смертность может достигать 30-50% у тех пациентов, которым требуется интенсивная терапия. [ 11 ] Тяжесть повышается в крайнем возрасте или при других заболеваниях, существующих наряду с пневмонией у того же человека [ 11 ] .Пневмония — это наиболее распространенная внутрибольничная инфекция, приводящая к смерти. [ 14 ]

    В. Как диагностировать пневмонию?

    Диагноз ставится на основании симптомов, результатов обследования и обследований, которые будут выполнены. Обычно мы проводим исследования:

    • Полный анализ крови (CBC) — покажет повышенное количество лейкоцитов.
    • Электролиты сыворотки
    • С-реактивный белок
    • Мокрота для микроскопии и посева — идентификация организма
    • Кровь для посева [ 21 ]
    • Рентген грудной клетки [ 20 ] — Местоположение и можно увидеть распространение инфекции.Кроме того, мы также можем увидеть, присутствует ли какое-либо связанное скопление жидкости (плевральный выпот) в плевральной полости.
    • Плевральную жидкость можно дренировать и отправить на микроскопию и посев.

    Изображение 3: Рентгеновский снимок, показывающий пневмонию правой нижней доли

    В. Заразна ли пневмония?

    Пневмония при инфекционных заболеваниях, особенно вызванных бактериями или вирусами, может быть заразной. Грибковые и паразитарные пневмонии, как правило, диагностируются реже, и они менее заразны.

    В. Заразна ли пневмония младенцам?

    Да, пневмония может передаваться младенцам или младенцам легче, чем взрослым. Это потому, что у них низкий уровень иммунитета и они легко восприимчивы к любым инфекциям.

    В. Как пневмония становится заразной или как пневмония передается от человека к человеку?

    Пневмония — это инфекция легких. В большинстве случаев инфекция передается от человека к человеку воздушно-капельным путем или респираторным путем.Видно, что некоторые вирусы могут распространяться при контакте. [ 14 ]

    В. Как долго пневмония остается заразной?

    Бактерии или вирусы обычно имеют инфекционный период. Инфекции, вызванные ими, максимально распространяются на этом этапе. Инфекционный период варьируется от организма к организму. Как правило, мы можем помнить, что это от нескольких дней до начала заражения или от нескольких дней до исчезновения инфекции. Но использование антибиотиков и противовирусных препаратов сократило количество дней, в течение которых он может передаваться от инфицированного человека.

    В. Как лечится пневмония?

    Общие меры, которые могут быть применены при любой пневмонии, включают [ 22, 23 ]

    • Отдых
    • Прием большого количества жидкости
    • Добавки O2, если пациент находится в тяжелом состоянии
    • Анальгетики / обезболивающие, если необходимо

    Если это бактериальная или вирусная пневмония, в зависимости от тяжести состояния могут потребоваться пероральные или внутривенные антибиотики. В случае вирусной пневмонии антибиотики могут помочь в исключении осложняющих бактериальных инфекций [ 24 ] .При необходимости используются противогрибковые и противопаразитарные препараты.

    В. Каковы осложнения при пневмонии?

    • Эмпиема — Сбор гноя в плевральной полости. [ 25 ]
    • Плевральный выпот — скопление жидкости в плевральной полости. [ 25 ]
    • Абсцесс легкого — Гнойные карманы в легочной ткани. [ 25 ]

    В. Как можно предотвратить пневмонию?

    Общий уход, например, воздержание от курения [ 21 ] , регулярное мытье рук и питье большого количества воды могут в определенной степени предотвратить заражение пневмонией.

    Прививки [26] — Такие, как вакцинация против таких организмов, как Streptococcus pneumonia, hemophilus influenza, вирус кори, вирус ветряной оспы и вирус коклюша, могут помочь в предотвращении пневмонии, вызываемой этими организмами.

    Ссылки:

    1. http://healthmaven.blogspot.in/2010/06/lung-cancer-risk-cut-by-b-vitamin.html
    2. MedscapeReference.com. Анатомия легких.
    3. https: // opentextbc.ca / anatomyandphysiology / chapter / 22-2-the-lights /
    4. McLuckie, A., ed. (2009). Нью-Йорк: Спрингер. п. 51
    5. Лич, Ричард Э. (2009). Wiley-Blackwell
    6. http://blackdevil182.blogspot.in/2012/06/pneumonia.html
    7. Hoare Z; Лим WS (2006) (PDF). BMJ. 332 (7549): 1077–9.
    8. Эшби, Бонни; Теркингтон, Кэрол (2007). Энциклопедия инфекционных болезней (3-е изд.)
    9. Тинтиналли, Джудит Э.(2010). п. 480.
    10. «Внебольничная пневмония:
    11. Медицинские клиники Северной Америки. 95 (6): 1143–61.
    12. Текущее мнение в области легочной медицины. 13 (3): 159–69.
    13. «Вирусная пневмония». Ланцет. 377 (9773): 1264–75.
    14. Мюррей и Надель (2010). Глава 31,32,37
    15. Эдди, Орин (декабрь 2005 г.). Практика неотложной медицинской помощи. 7 (12)
    16. Oxford: Oxford University Press.п. 196.
    17. изд. главный. Фрэнсис Вальдфогель (1999): Oxford Univ. Нажмите. п. 833.
    18. Редакторы томов, Ульрих Костабель (2007). п. 4
    19. Бехера, Д. (2010): Медицинский паб братьев Джейпи. стр. 296–297
    20. Singh, V; Анея, S (март 2011 г.). 12 (1): 52–9.
    21. обновление 2009 ″. Торакс. 64 (Дополнение 3): iii1–55
    22. Лодха, Р. Кабра, СК; Панди, РМ (4 июня 2013 г.). Кокрановская база данных систематических обзоров
    23. Lim WS, Thorax.64 (Приложение 3): iii1–55
    24. «Вирусная пневмония». Ланцет. 377 (9773): 1264–75
    25. Yu, H (март 2011 г.). 28 (1): 75–86.
    26. Ранганатан, Южная Каролина; Соннаппа, S (февраль 2009 г.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *