Арбидол детский цена инструкция по применению: Арбидол суспензия — инструкция по применению для детей

Арбидол противовирусное от гриппа и ОРВИ, умифеновир 100мг капс. 20 шт.

Краткое описание

Противовирусное, иммуностимулирующее.Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ, хронический бронхит, пневмония, рецидивирующая герпетическая инфекция, для профилактики инфекционных осложнений и нормализации иммунного статуса.Внутрь, до еды. Раз доза: детям 2-6 лет — 0,05г, 6-12лет — 0,1г, старше 12 лет и взрослым — 0,2г 3р в день.Д/профилактики — 1р в день.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС-ассоциированный коронавирус). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферон-индуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.
Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Показания

Профилактика и лечение у взрослых и детей:
— грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), в т.ч. осложненный бронхитом и пневмонией;
— вторичные иммунодефицитные состояния;
— комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.

Способ
применения и дозировка

Препарат назначают внутрь, до приема пищи. Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 200 мг (2 капс. по 100 мг или 4 капс. по 50 мг), для детей в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг, от 3 до 6 лет — 50 мг.
Для неспецифической профилактики
При непосредственном контакте с больным гриппом и другими ОРВИ взрослым и детям старше 12 лет Арбидол® назначают в дозе 200 мг/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет — 50 мг/сут. Препарат принимают 1 раз/сут. Курс — 10-14 дней.
В период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для профилактики обострения хронического бронхита и рецидива герпетической инфекции взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе 200 мг; детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг; детям в возрасте от 3 до 6 лет — 50 мг. Препарат принимают по 1 дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Для профилактики ТОРС (при контакте с больным) взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг 1 раз/сут в течение 12-14 дней; детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг 1 раз/сут (до еды) в течение 12-14 дней.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений препарат назначают за двое суток до операции, затем на вторые и пятые сутки после операции по 1 дозе: взрослым и детям старше 12 лет — 200 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг, от 3 до 6 лет — 50 мг.
Для лечения
При гриппе и других ОРВИ без осложнений взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч), детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч), от 3 до 6 лет — по 50 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч). Курс лечения — 5 дней.
При гриппе и других ОРВИ с развитием осложнений (в т.ч. бронхит, пневмония) взрослым и детям старше 12 лет Арбидол® назначают по 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 дней, затем — по 200 мг 1 раз/нед. в течение 4 недель. Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают по 100 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) затем — по 100 мг 1 раз/нед. в течение 4 недель. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 50 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 дней, затем — по 50 мг 1 раз/нед. в течение 4 недель.
Для лечения ТОРС взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг 2 раза/сут в течение 8-10 дней.
В составе комплексной терапии хронического бронхита и рецидивирующей герпетической инфекции взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 сут, затем — по 200 мг 2 раза/нед. в течение 4 недель. Детям в возрасте от 6 до 12 лет по 100 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 сут, затем — по 100 мг 2 раза/нед. в течение 4 недель. Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают 50 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 сут; затем — по 50 мг 2 раза/нед. в течение 4 недель.
В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии детям старше 12 лет назначают по 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 сут, в возрасте от 6 до 12 лет — по 100 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 сут, в возрасте от 3 до 6 лет — по 50 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 сут.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания

— детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не отмечены.

Особые
указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта, операторы).

Взаимодействие с другими препаратами

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Условия
хранения

class=»h4-mobile»>

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Арбидол, 100 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 20 шт.

Цены в аптеках на Арбидол

100 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 20 шт.

Аптека.ру

482₽

Купить

ЗдравCити

545₽

Купить

Планета Здоровья

487₽

Купить

Будь здоров!

456₽

Купить

Ригла

456₽

Купить

АСНА

от 457₽

Купить

Живика

456₽

Купить

Доктор Столетов

585₽

Купить

Диалог

от 480₽

Купить

Самсон-Фарма

585₽

Купить

ПроАптека

от 489₽

Купить

Мосаптека

585₽

Купить

Надежда Фарм

545₽

Купить

Аптечество

от 479₽

Купить

Монастырев

от 524₽

Купить

Алоэ

578₽

Купить

Супераптека

585₽

Купить

Хорошая Аптека

585₽

Купить

Здесь Аптека

600₽

Купить

Озерки

585₽

Купить

Первая помощь

585₽

Купить

WER.RU

530₽

Купить

Еврофарм

597₽

Купить

Максавит

611₽

Купить

История стоимости Арбидол

100 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 20 шт.

22.02-28.02
543₽ (+12₽)

01.03-07.03
558₽ (+15₽)

08.03-14.03
556₽ (-2₽)

15.03-21.03
544₽ (-12₽)

22.03-28.03
497₽ (-47₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Арбидол

100 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 20 шт.

Состав

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 100 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 30,14 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 55,76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,0 мг, повидон К 25 (коллидон 25) – 10,1 мг, кальция стеарат – 2,0 мг.
Капсулы твердые желатиновые № 1:
Корпус: титана диоксид (Е 171) – 2,0000 %, желатин – до 100 %.

Крышечка: титана диоксид (Е 171) – 1,3333 %, краситель солнечный закат желтый (Е 110) – 0,0044 %, хинолиновый желтый (Е 104) – 0,9197 %, желатин – до 100 %.

Арбидол: Противопоказания

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 6 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания

Арбидол: Побочные действия

Препарат Арбидол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованно-сти приема препарата.

Форма выпуска

Капсулы, 100 мг.

Производитель

ОАО “Фармстандарт-Лексредства”

Основные сведения

Торговое название

Арбидол

Действующее вещество (МНН)

Умифеновир

Дозировка или размер

100 мг

Форма выпуска

капсулы

Форма выпуска (доп.инфо.)

противовирусное от гриппа и ОРВИ

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Количество в упаковке

20

Производитель

Фармстандарт

Страна

Россия

Срок годности

3 года

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Сертификаты Арбидол

100 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 20 шт.

Увеличить

Увеличить

ВИТРУМ таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Клинико-фармакологическая группа

Поливитамины с макро- и микроэлементами

Действующие вещества

— ретинол (в форме ацетата и бетакаротена) (retinol)
— пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (calcium pantothenate)
— калий (в форме хлорида) (potassium chloride)
— магний (в форме оксида) (magnesium oxide)
— железо (в форме фумарата) (ferrous fumarate)
— медь (в форме оксида)
— цинк (в форме оксида) (zinc oxide)
— марганец (в форме сульфата) (manganese sulfate)
— йод (в форме калия йодида) (potassium iodide)
— молибден (в форме натрия молибдата)
— селен (в форме натрия селената) (selenium)
— хром (в форме хлорида) (chromic chloride)
— никель (в форме сульфата)
— ванадий (в форме натрия метаванадата)
— олово (в форме хлорида)
— хлорид (в форме калия хлорида)
— рибофлавин (вит. B₂) (riboflavin)
— пиридоксина гидрохлорид (вит. B₆) (pyridoxine)
— цианокобаламин (вит. B₁₂) (cyanocobalamin)
— α-токоферола ацетат (вит. E) (tocopherol)
— аскорбиновая кислота (вит. С) (ascorbic acid)
— никотинамид (вит. PP) (nicotinamide)
— биотин (вит. Н) (biotin)
— колекальциферол (вит. D₃) (colecalciferol)
— фитоменадион (вит. K₁) (phytomenadione)
— тиамина мононитрат (вит. B₁) (thiamine)
— фосфор (в форме кальция гидрофосфата)
— кальций (в форме гидрофосфата) (calcium hydrogen phosphate)
— кремний (в форме диоксида)
— фолиевая кислота (вит. B₉) (folic acid)

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от персикового до беловато-персикового цвета, капсуловидные, с разделительной риской с одной стороны и гравировкой «VITRUM» — с другой; допускается наличие специфического запаха.

¹ синоним бета-каротин;
² эквивалентно 1515 мкг ретинолового эквивалента;
³ эквивалентно 30 мг альфа-токоферола ацетата;
⁴ эквивалентно 10 мкг колекальциферола.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 68.79 мг, стеариновая кислота — 42 мг, кроскармеллоза натрия — 28 мг, магния стеарат — 14 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 27.2 мг, титана диоксид — 12.47 мг, триацетин — 3 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0.32 мг, краситель красный очаровательный (Е129) — 0.01 мг.

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
100 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
120 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
130 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Поливитаминный препарат с минералами. Действие препарата определяется свойствами активных веществ, входящих в его состав. Представляет собой современный сбалансированный комплекс, содержащий 13 витаминов и 17 минеральных веществ. Одна таблетка в день обеспечивает организм взрослого человека всеми витаминами и минеральными веществами, необходимыми для укрепления здоровья и поддержания хорошего самочувствия.

Показания

Профилактика гиповитаминоза, недостатка минеральных веществ и микроэлементов, в т.ч.:

• в период интенсивной умственной и физической нагрузки;
• в период выздоровления после перенесенных заболеваний;
• при недостаточном и несбалансированном питании.

Противопоказания

• гипервитаминоз витамина А;
• гипервитаминоз витамина D;
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Взрослым — по 1 таб./сут после еды. Длительность приема препарата врач определяет индивидуально.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.

Передозировка

Симптомы: тошнота, слабость, желудочно-кишечные расстройства. В случае передозировки пациенту следует обратиться к врачу.

Лечение: прием активированного угля внутрь, промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Препарат содержит железо и кальций, поэтому при совместном применении антибиотиков группы тетрациклина, а также противомикробных средств — производных фторхинолона происходит замедление абсорбции последних из ЖКТ.

Аскорбиновая кислота усиливает действие и побочные эффекты противомикробных средств из группы сульфаниламидов.

Антацидные препараты, содержащие алюминий, магний, кальций, а также колестирамин, уменьшают всасывание железа.

При одновременном применении тиазидных диуретиков увеличивается вероятность гиперкальциемии.

Не рекомендуется применять Витрум совместно с препаратами, содержащими витамины А и D, т.к. увеличивается риск передозировки этих витаминов.

Особые указания

Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и управлению другими механизмами.

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности — 5 лет.

Описание препарата ВИТРУМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Противовирусная активность арбидола против вируса гриппа A, респираторно-синцитиального вируса, риновируса, вируса Коксаки и аденовируса in vitro и in vivo

Вирусы являются основной причиной респираторных инфекций у детей и взрослых и являются основной причиной заболеваемости и смертности во всем мире. Множество клинических синдромов и тяжести заболевания являются результатом вирусных респираторных инфекций, отражающих биологические различия различных вирусов, а также различия в резистентности хозяина.Заражение одним из вирусов является основной причиной серьезных заболеваний, таких как синусит, средний отит, бронхиолит, пневмония и обострения хронических заболеваний легких, таких как астма. Маленькие дети, пожилые люди и люди с хроническими заболеваниями подвергаются особому риску серьезных инфекционных заболеваний. Пациенты с основным иммунодефицитом, например, инфицированные ВИЧ и получатели трансплантации органов, также могут испытывать серьезное заболевание. Более того, у этих людей снижена способность адекватно реагировать на вакцину.Эпидемиология вируса гриппа постоянно меняется. В 1998 г. было обнаружено, что новые штаммы гриппа A (h4N2), способные инфицировать людей, широко распространены среди свиней в США. Кроме того, впервые вирус гриппа B был обнаружен у морских тюленей в Европе. Вспышка вируса гриппа A (H5N1) среди людей, возникшая от инфицированных птиц в Гонконге в 1997 году, стала ярким примером потенциальной угрозы пандемии. В 1999 году еще один новый вирус гриппа A (H9N2) появился в Китае, где он вызвал заболевание у кур; и двое детей в Гонконге были инфицированы и заболели этим вирусом.Недавние события не только подчеркнули необходимость улучшения и усиления глобального эпиднадзора за вирусами, но и указали на необходимость улучшения подготовки персонала, наличия адекватных лабораторных помещений и разработки планов готовности к пандемии в различных регионах мира. В связи с этим ВОЗ выполняет функции по поддержанию глобальной сети эпиднадзора за гриппом в межпандемические периоды и по оказанию помощи странам в обеспечении готовности к пандемии. Обеспечение эффективной вакцинации остается основным вмешательством в план пандемии.Однако наличие новых противовирусных агентов, эффективных против гриппа A и B (в дополнение к доступным в настоящее время противовирусным препаратам), дает возможность лечения отдельных случаев и использования краткосрочной профилактики во время пандемии, особенно в регионах мира. где время для разработки и использования вакцин будет невозможно. Возможность лечения гриппа повысила потребность в вирусологической диагностике. Хотя вирусный посев остается важным для диагностических и эпидемиологических целей, быстрые диагностические тесты, основанные на обнаружении антигена, которые являются специфичными и относительно чувствительными для идентификации вирусов гриппа A и B, теперь доступны для использования в клинических условиях.Амплификация генома с помощью ПЦР и ОТ-ПЦР имеет наибольшую чувствительность, но требует больше технических средств, чем широко доступные иммунофлуоресцентные анализы и ELISA. В настоящее время многообещающий новый метод диагностики — TaqMan® PCR, метод количественной ПЦР в реальном времени, который обеспечивает быстрые результаты, хорошую чувствительность и менее подвержен контаминации. Предварительные исследования показали многообещающие результаты для определения вирусной нагрузки у пациентов с муковисцидозом. Методы амплификации генома также полезны для изучения эпидемиологии респираторных вирусов.Фрагменты РНК, выделенные у жертв пандемии гриппа 1918 года с помощью ОТ-ПЦР, показали наличие птичьих последовательностей HA и NA, но явное филогенетическое происхождение от млекопитающих, что позволяет предположить, что вирус гриппа 1918 года был вирусом птичьего h2N1, который подвергся заражению. адаптация млекопитающих. Хотя сообщалось другими, пантропизм и нейротропизм не были подтверждены анализами ОТ ПЦР других органов в Институте патологии вооруженных сил США. Респираторные вирусы играют важную роль в патогенезе, клиническом течении и исходе заболеваний верхних дыхательных путей, таких как синусит и средний отит.Респираторно-синцитиальный вирус, риновирус, вирусы парагриппа 1, 2 и 3 и аденовирус являются важными причинами этих заболеваний у детей и взрослых в зимние месяцы. Аденовирусы также известны как важная причина заболеваний, которые могут поражать многие различные системы органов. Репликация вирусов в дыхательных путях приводит к стимуляции множества путей воспаления, включая цитокины и медиаторы воспаления, которые приводят к мукоциллярному повреждению, дисфункции и клиническим симптомам.Использование комбинированной противовоспалительной и противовирусной (интерферон) терапии оказалось полезным при лечении риновирусных простудных заболеваний. Не было продемонстрировано никакой пользы от использования стероидов при вирусных респираторных заболеваниях, за исключением крупа у детей. Плеконарил, соединение, ингибирующее связывание пикорнавирусов с рецепторами, оказался полезным при лечении острых риновирусных инфекций у взрослых и подростков, а также при экспериментальной респираторной инфекции вируса Коксаки A21 у добровольцев. Было показано, что AG7088, ингибитор 3C-преотеазы, снижает инфекцию или тяжесть заболевания при введении до или на ранней стадии развития инфекции.Самым значительным прорывом в противовирусной терапии в прошлом году стало одобрение ингибиторов нейраминидазы (NI) занамавира и осельтамивира. Оба агента были одобрены в 1999 году в США и многих странах Европы и Южной Америки для лечения инфекций гриппа A и B. Они уменьшают тяжесть и продолжительность симптомов гриппа при применении в течение первых 2 дней после начала заболевания. Они безопасны и обычно хорошо переносятся, а развитие резистентности встречается нечасто.Устойчивые вирусы возникают поздно примерно у 1% инфицированных субъектов либо из-за мутации в сайте связывания NA, либо из-за мутации в HA, которая снижает аффинность связывания и потребность в активности NA. Альтернативно, устойчивость может наблюдаться там, где баланс аффинности связывания HA и активности выделения NA вирусов без мутаций таков, что достаточная активность NA сохраняется в присутствии лекарственного средства. До сих пор клиническое ухудшение не было связано с развитием устойчивости, и устойчивые вирусы, по-видимому, менее вирулентны на животных и в моделях.Два недавно появившихся потенциальных пандемических вируса, гриппа A H5N1 и H9N2, подавляются in vitro, а у животных — препаратами NI. В клинических исследованиях было показано, что осельтамивир предотвращает распространение гриппа A и B среди домашних контактов при введении после контакта с больным членом семьи. Он также эффективно предотвращал клинический грипп у вакцинированных ослабленных пожилых людей при применении в качестве долгосрочной профилактики в условиях дома престарелых и, таким образом, обеспечивал дополнительную защиту по сравнению с защитой, обеспечиваемой только вакцинацией.Вскоре должно произойти одобрение этих агентов для профилактического использования против инфекций гриппа A и B. Новые, но похожие составы также находятся в стадии разработки; RWJ-270201 — это новый NI с уникальной циклопентановой кольцевой структурой, который демонстрирует высокую активность против гриппа A и B in vitro и на моделях на животных. Он хорошо переносится и обладает противовирусным действием в исследованиях на людях. Наиболее важным вмешательством для борьбы с вирусными инфекциями и их осложнениями является профилактика посредством иммунизации.В последнее время произошел значительный прогресс в разработке и использовании противовирусных вакцин. Живая аттенуированная вакцина против гриппа, адаптированная к холоду, теперь ежегодно обновляется в соответствии с рекомендациями FDA для трехвалентной инактивированной вакцины и производится с постоянным титром вируса, который при интраназальном введении детям или взрослым приводит к иммунитету к штамму вакцины и варианты дрифта. Текущее исследование направлено на определение того, приведет ли всеобщая иммунизация детей раннего возраста вакциной, адаптированной к холоду, к значительному снижению заболеваемости гриппом в обществе.В настоящее время изучаются методы улучшения существующей инактивированной вакцины против гриппа в группах высокого риска, таких как пожилые люди, и для использования до контакта с пандемическим вирусом. Иммуногенность доступной в настоящее время трехвалентной инактивированной вакцины была усилена добавлением рекомбинантной NA (рНК) на животных моделях и в ранних исследованиях экспериментальной инфекции человека. Вакцина с добавками была безопасной, иммуногенной и сопровождалась уменьшением симптоматики и выделением вируса.Вакцина против гриппа A (H5N3) с адъювантом MF-59 была более иммуногенной для наивных добровольцев, чем стандартная водная вакцина. Другими новыми вариантами вакцин являются вакцины для увеличения Т-клеток памяти CTL для усиления защиты от пандемической и межпандемической вирусной инфекции гриппа, а также производство ослабленных вакцинных штаммов с помощью обратной генетики для модуляции чувствительности к интерферону. Применение обратной генетики для производства вакцин против RSV и PIV позволяет относительно легко проводить генотипические и фенотипические манипуляции.Первые результаты предоставили многообещающие новые вакцины-кандидаты. Предварительные результаты с использованием живых аттенуированных вакцин RSV и PIV, адаптированных к холоду и чувствительных к температуре, у детей младшего возраста, показывают, что эти вакцины безопасны и иммуногенны для этой популяции. В качестве альтернативы было показано, что новая рекомбинантная субъединичная вакцина против RSV, BBG2Na, обладает иммуногенными и защитными свойствами для мышей, а также является безопасной и иммуногенной для серопозитивных по RSV здоровых взрослых людей. Параллельные исследования для определения иммунных коррелятов заболевания RSV и факторов, влияющих на тяжесть заболевания у младенцев, продолжаются.Идентификация Т-клеточных эпитопов в RSV и выяснение их роли в иммунопатогенезе и в качестве мишеней для вакцины является важной задачей.

Арбидол — обзор | Темы ScienceDirect

Текущая противомикробная терапия

К сожалению, доступно лишь ограниченное количество противовирусных агентов против респираторных вирусов из-за частых мутаций, приводящих к постоянному появлению новых и часто устойчивых штаммов. Тем не менее, многие новые лекарства и экспериментальные подходы находятся в стадии изучения (Papadopoulos et al., 2017).

Лицензированные противовирусные химиотерапевтические препараты против вирусов гриппа можно разделить на четыре класса, которые предотвращают отслоение оболочки (адамантаны, такие как амантадин и римантадин), ингибируют NA (например, осельтамивир перорально и ингаляционный занамивир), предотвращают слияние мембран (арбидол) и мешают вирусная РНК-зависимая РНК-полимераза (противовирусный фавипиравир широкого спектра действия). Адамантаны активны только против IVA, однако сегодня все циркулирующие сезонные штаммы IAV устойчивы к этому противовирусному препарату, поэтому их использование больше не рекомендуется.Ингибиторы NA доступны для лечения и профилактики, но профилактическое применение более эффективно, поскольку рандомизированные контролируемые испытания показали лишь незначительное влияние на продолжительность симптомов (Paules and Subbarao, 2017). Новые экспериментальные противовирусные агенты нацелены как на вирус, так и на хозяина, например, индуцируя апоптоз только в инфицированных клетках (Shim et al., 2017). Другая экспериментальная стратегия нацеливания на хозяина против инфекций HBoV — это перепрофилирование ингибиторов киназ, разработанных для лечения опухолей (Qiu et al., 2017).

Паливизумаб представляет собой моноклональное антитело против гликопротеина F RSV, которое можно вводить профилактически для снижения риска тяжелого бронхиолита и госпитализации особо уязвимых детей, то есть недоношенных детей и детей с хроническими заболеваниями легких или сердца (Jartti et al., 2019) . Противовирусные препараты цидофовир и рибавирин использовались против RSV, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом, но практически не имели положительных результатов и наблюдались многие побочные эффекты. Следовательно, их широкое использование не рекомендуется (Khanal et al., 2018).

Клиническая эффективность капсид-связывающих противовирусных препаратов плеконарила, вапендавира и покапавира против РВ еще не доказана. Высокая вероятность лекарственной устойчивости ограничивает их клиническую применимость (Papadopoulos et al., 2017).

Давно известным эффективным соединением против различных респираторных вирусов и вызываемой ими простуды является интерферон альфа-2b, вводимый интраназально до или вскоре после контакта. Однако из-за его высокой стоимости, частоты приема (шесть раз в день) и побочных эффектов (в основном раздражение носа и кровотечение) от клинического применения отказались (Mossad, 1998).

Противовирусный препарат Умифеновир проходит клинические испытания

ЦНИИ проверит эффективность, безопасность и переносимость противовирусного препарата

Центральный научно-исследовательский институт лекарственных средств (CDRI), Лакхнау, входящая в состав Совета по научным и промышленным исследованиям (CSIR), получил разрешение на проведение III фазы испытаний по применению умифеновира против коронавируса (COVID-19). Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование будет проверять эффективность, безопасность и переносимость препарата.

«Этот препарат обладает хорошим профилем безопасности и действует, предотвращая проникновение вируса в клетки человека, а также активируя иммунную систему», — говорится в сообщении, опубликованном центральным правительством в четверг.

Ремдесивир демонстрирует «четкий» эффект при лечении COVID-19

Умифеновир, который в основном используется для лечения гриппа, доступен в Китае и России и недавно стал широко известен благодаря потенциальному применению у пациентов с COVID-19 .

Министерство здравоохранения добавило, что для оценки его эффективности у индийских пациентов CSIR-CDRI приступило к клиническим испытаниям.Испытание будет проводиться в Медицинском университете короля Георга (KGMU), в Институте медицинских наук доктора Рама Манохара Лохиа (RMLIMS) и в Медицинском колледже и больнице Era’s Lucknow.

«Кроме того, он разработал технологический процесс для умифеновира в рекордно короткие сроки и лицензировал экономичный процесс производства и сбыта препарата для M / s. Medizest Pharmaceuticals Private Ltd. Goa, которые уже получили лицензию на проведение испытаний от Генерального контролера Индии (DCGI) », — говорится в сообщении.

Противовирусный препарат ремдесивир эффективен: Исследование

Тапас Кунду, директор CSIR-CDRI, сказал, что все сырье для лекарственного препарата доступно на местном уровне, и если клиническое испытание будет успешным, умифеновир может быть безопасным и эффективным, доступный препарат против COVID-19. Профессор Кунду также добавил, что этот препарат может использоваться в профилактических целях.

Шекхар Манде, генеральный директор CSIR, сказал, что клинические испытания являются неотъемлемой частью стратегии CSIR по перепрофилированию лекарств от COVID-19.

Можно ли использовать препараты от Эболы для лечения COVID-19?

Министерство добавило, что заявка на клиническое испытание была обработана в первоочередном порядке в соответствии с инициативой DCGI по борьбе с COVID-19. Следующие этапы испытания отслеживаются в ускоренном порядке, чтобы препарат стал доступен пациентам как можно скорее, говорится в сообщении.

Home — Новости медицины Таиланда

Источник: ГЛАВНЫЕ НОВОСТИ! Смертельный вариант SARS-CoV-2 с самым большим количеством мутаций и удалений, обнаруженных в Танзании! 28 мар.2021 г. 22 часа назад

Источник: Новости Long-COVID 27 мар.2021 г. 2 дня назад

Источник: SARS-CoV-2 и рот 25 марта 2021 г. 3 дня назад

Источник: вариант с двойным мутантом SARS-CoV-2 24 марта 2021 г. 4 дня назад

Источник: COVID-19-Щитовидная железа 22 марта 2021 г. 6 дней назад

Источник: Аспирин-COVID-19 21 мар.2021 г. 7 дней назад

Источник: G485R Mutation 19 мар.2021 г. 9 дней назад

Источник: SARS-CoV-2 Распространение 17 мар.2021 г. 11 дней назад

Источник: Variant News 17 мар.2021 г. 12 дней назад

Источник: SARS-CoV-2-Variants 17 марта 2021 г. 12 дней назад

Источник: Second-Generation-SARS-CoV-2-Variants 15 марта 2021 г. 13 дней назад

Источник: Обратный зооноз SARS-CoV-2 и новые варианты 14 марта 2021 г. 14 дней назад

Источник: SARS-CoV-2 Коронавирус 12 марта 2021 г. 16 дней назад

Источник: мРНК вакцины против COVID-19 11 марта 2021 г. 17 дней назад

Источник: Последние новости о раке 10 марта 2021 г. 18 дней назад

Источник: Рекомбинация в SARS-CoV-2 10 марта 2021 г. 19 дней назад

Источник: Иммунология COVID-19 08.03.2021 21 день назад

Источник: Новости COVID-19 07 мар.2021 г. 22 дня назад

Источник: SARS-CoV-2 Устойчивость вируса 05 марта 2021 г. 23 дня назад

Источник: SARS-CoV-2, вариант B.1.1.317 04 Мар, 2021 25 дней назад

Источник: Heart Failure -SARS-CoV-2 3 марта 2021 г. 25 дней назад

Источник: Интерлейкин-13-SARS-CoV-2 02.03.2021 27 дней назад

Источник: Исследование коронавируса Мар 01, 2021 27 дней назад

Источник: 01.03.2021 28 дн. Назад

Источник: водоросли спирулины и COVID-19 28 февраля 2021 г. 28 дней назад

Источник: Новости коронавируса 27 фев, 2021 г. 29 дней назад

Источник: COVID-19 Supplements-Vitamin 6 27.02.2021 30 дней назад

Источник: PASC (Пост-острые последствия инфекции SARS-CoV-2) 26 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: SARS-CoV-2 Коронавирус 25 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: SARS-CoV-2 Варианты 25 февр.2021 г. 1 месяц назад

Источник: Исследование 24 фев.2021 г. 1 месяц назад

Источник: Б.1.427 / B.1.429 вариант 24 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: Каннабиноиды и COVID-19 23 февр.2021 г. 1 месяц назад

Источник: болезнь Альцгеймера и COVID-19 23 февр.2021 г. 1 месяц назад

Источник: полифенолы и COVID-19 22 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: Пульсоксиметры и COVId-19 22 фев.2021 г. 1 месяц назад

Источник: H5N8 Птичий грипп 21 февр.2021 г. 1 месяц назад

Источник: SARS-CoV-2 Варианты 20 февр.2021 г. 1 месяц назад

Источник: SARS-CoV-2-Cancer 20 фев.2021 г. 1 месяц назад

Источник: Генетика и COVID-19 19 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: COVID-19-Heart-Issues 18 фев.2021 г. 1 месяц назад

Источник: распространенная лейкоэнцефалопатия, связанная с COVID-19, 18 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: реассортантные штаммы SARS-CoV-2 17 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: COVID-19 Disease 17 февр.2021 г. 1 месяц назад

Источник: Б.1.526 Variant 16 фев.2021 г. 1 месяц назад

Источник: B.1.525 Вариант 16 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: А.23.1 Variant 16 фев.2021 г. 1 месяц назад

Источник: Исследование COVID-19 15 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: реассортантный штамм вируса Эбола / SARS-CoV-2, 15 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: SARS-CoV-2 Variants-Q677H и Q677P 15 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: COVID Brain Fog 15 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: Третья и четвертая волны COVID-19, 14 февраля 2021 г. 1 месяц назад

Источник: Long COVID 13 фев 2021 г. 1 месяц назад

Источник: SARS-CoV-2 Вариант N679S 12 фев.2021 г. 1 месяц назад

Последние клинические испытания коронавируса

Пора быть в курсе последних клинических новостей в этой области.Важная новость сегодня утром — это, по-видимому, некоторые реальные данные контролируемого испытания хлорохина из Китая. Были отдельные сообщения, но, насколько мне известно, мы не видели реальных цифр. Это тоже не совсем из рецензируемой литературы, но было обнаружено рыночным аналитиком Умером Раффатом из Evercore / ISI. Понятно, что это еще одно небольшое исследование, в котором 15 пациентов в контрольной группе и 15 рандомизированных в группу лечения получали 400 мг гидроксихлорохина в день в течение пяти дней.В конце этого периода группа лечения показала 13 из 15 отрицательных на вирусную РНК с помощью мазка из зева. . .и контрольная группа показала 14/15 отрицательных. Другие параметры также были настолько похожи между экспериментальной и контрольной группами, что их невозможно было интерпретировать. Так что эти числа, к сожалению, не слишком полезны. Заманчиво бежать с «гидроксихлорохином неудачно», но мы даже не можем сказать этого с такой сильной реакцией контрольной группы. По сути, это провальное испытание, которое ничего нам не может сказать — мы понятия не имеем, что, например, сказала бы нам более ранняя конечная точка, хотя я должен отметить, что это касается продолжительности лечения в широко обсуждаемом марсельском исследовании. .Нам нужно больше и лучше цифр (это тот же вывод, что сделали авторы этого исследования), и я надеюсь, что мы скоро их получим.

А теперь остальные триальные новости. Это исследование из Китая также невелико: 7 пациентов из контрольной группы, 21 получали комбинацию лопинавир / ритонавир и 16 получали российское противовирусное соединение умифеновир (Арбидол). Эта вторая схема показала некоторую эффективность против SARS, и ее, безусловно, было логично попробовать, но она уже провалила одно испытание, и, черт возьми, она потерпела неудачу и на этот раз: нет пользы и наблюдается тенденция к увеличению количества побочных эффектов.Честно говоря, трудно понять, почему над этим режимом нужно больше работать. Умифеновир, о котором я не слышал, и не могу сказать, что мне нравится его структура. Эти альфа-аминометилфенолы часто вызывают проблемы; они могут элиминироваться с образованием реактивного хинонметида, который может продолжать делать все, что угодно. У меня нет проблем с ковалентными препаратами как таковыми , но я думаю, что метиды хинона более склонны к горячему концу спектра и более склонны к обнаружению первого нуклеофила, который они видят.Насколько я могу судить, мишени препарата неизвестны — кажется, что он влияет на более ранние стадии проникновения вируса и был опробован против широкого спектра вирусов (ДНК и РНК). На протяжении многих лет он очень хорошо продавался в России и Китае, но вряд ли получил одобрение где-либо еще, и, судя по всему, даже Российская академия медицинских наук заявила в 2007 году, что нет никаких доказательств того, что он был полезен. Не в этот раз — никакой разницы с контрольной группой.

Безусловно, это было небольшое испытание, но препарат обнаружен и в этом испытании: 120 пациентов получали арбидол, а 116 — фавипиравир, о чем я уже упоминал ранее.Это первое испытание выглядело так, как будто оно может принести некоторую пользу, но оно было открытым, в нем приняли участие всего 35 пациентов. В данном случае у нас нет контрольной группы, и все, что мы можем сказать, это то, что фавипиравир выглядит лучше, чем арбидол. Если это меньшее испытание, приведенное выше, окажется точным, то последнее почти то же самое, что ничего не получить, и в этом случае, возможно, поможет фавипиравир. С точки зрения механики мне трудно понять, как это может быть, и с самого начала всей этой эпидемии у меня возникли проблемы, поскольку он почти ничего не делает в тестах in vitro .У него определенно есть некоторые побочные реакции (тесты функции печени, психиатрические симптомы и другие), но можно подумать, что пациент в плохой форме скорее получит это лекарство, чем ничего.

Конечно, здесь много шума, шума. Согласно этому твиту, Государственный совет Китая, например, объявил, что традиционная китайская медицина успешно лечит вирус на 90%. Что я должен об этом сказать, я не знаю — я надеюсь, что это неправильный перевод более ранних отчетов о том, что 90% пациентов со вспышкой прошли ту или иную форму ТКМ, и даже это число трудно оценить.Китайское правительство, конечно, продвигает этот материал в течение некоторого времени, и я полагаю, что мы не можем ожидать, что они проигнорируют такую ​​возможность, но черт возьми. Вот South China Morning Post по этому поводу. Статьи по этому поводу уже появляются и уже разорваны на части из-за наличия в них таких вещей, как дублированные данные. Интересно, что, по-видимому, ранее рекомендации ВОЗ рекомендовали против использования лечебных трав при эпидемии Covid-19, но этот язык, похоже, исчез, поскольку некоторые предполагают, что это давление со стороны китайских властей.Мое собственное мнение изложить просто: приведите клинические данные или заткнитесь.

У нас еще есть несколько испытаний ремдесивира, ожидающих завершения, и, конечно же, объект всеобщего интереса: гидроксихлорохин (и его комбинация с азитромицином). Однако полная статья по этому поводу опубликована, и Леонид Шнайдер заметил, что кривые для группы лечения гидроксихлорохином / азитромицином отличаются (и выглядят немного лучше), чем кривые в препринте. Другие исследовали таблицы данных и обнаружили, что доказательства не так убедительны, как может показаться, просто взглянув на теперь уже известную диаграмму.Я по-прежнему считаю, что эта работа определенно оправдывает более крупное, более контролируемое исследование, но также далеко не достаточно масштабное или хорошо контролируемое, чтобы доказать что-либо само по себе. Я понимаю, что многие врачи идут вперед и все равно дают пациентам комбинацию HCQ / AZ, и я понимаю, почему они делают это, если считают, что шансы на пользу перевешивают шансы вреда. Но, честно говоря, мы не совсем знаем, есть ли они. Давать его только людям, которые находятся в плохой форме (уже на аппарате ИВЛ), вероятно, лучший способ устранить эту разницу, и, судя по тому, что я слышу, это обычный звонок, который делают врачи.Я надеюсь, что это принесет пользу, и я надеюсь, что мы как можно скорее узнаем, есть ли это.

Инструкция по медицинскому применению Арбидола

 Инструкция по медицинскому применению арбидола
Изготовлен 8 апреля 2005 г. по заказу Федерального
Надзорная организация здравоохранения и социального обеспечения
Регистрационный номер: 003610/01
Торговое название лекарства: Арбидол.
Химический состав: этил 6 - бром 5 -
гидрокси 1 - метил 4 - диметил 2 -
фенилметил-3-карбоксилат гидрохлорид
моногидрат
Форма выпуска: капсулы.
Ингредиенты:
Действующее вещество: арбидол (как выражение сухого
вес) 50 мг или 100 мг.Вспомогательные ингредиенты: крахмал картофельный,
микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния,
повидон, стеарат кальция.
Маркировка капсул для каждой крепости:
Капсулы по 50 мг: «Нет. 3-дюймовые желтые капсулы
Капсулы 100 мг: «Нет. 1 ”капсулы с белым
низы и желтые вершины.
Каждая капсула содержит смесь гранул и
порошок цвета от белого до зеленовато-желтого или
кремового цвета.
Фармакологическая группа:
Противовирусные и иммуномодулирующие препараты
Код ATX: LOZAX
Фармакологические признаки:
Этот препарат является противовирусным препаратом, имеющим
иммуномодулирующий и противогриппозный эффект,
особенно против гриппа групп A и B, и
ОРВИ.Это предотвращает контакт и проникновение вируса в
клетки путем ингибирования слияния вирусных липидов
мембраны с клеточными мембранами. Имеет
интерферон-индуцирующее действие, стимулирует гуморальное и
клеточный иммунитет, способствует фагоцитарному действию
макрофагов и повышает способность организма к
бороться с инфекцией. Уменьшает частоту
осложнения, связанные с вирусными инфекциями, и
уменьшает последствия хронических бактериальных заболеваний.
При вирусных инфекциях его терапевтическая эффективность составляет
проявляется в снижении токсичности, уменьшении клинических проявлений
симптомы и уменьшение продолжительности болезни.Арбидол относится к категории наименее токсичных препаратов.
(LD50> 4 г / кг). Не оказывает отрицательного побочного действия на
человеческое тело при пероральном приеме в
рекомендуемые дозировки.
Фармакокинетика:
Препарат быстро всасывается и распространяется на органы.
и ткани. Максимальный уровень в крови
(концентрация) после приема дозы 50 мг наступает 1,2
часы после приема; на дозу 100 мг 1,5
часов после администрации. Арбидол метаболизируется
в печени. Период полувыведения препарата в организме составляет
17-21 час. Около 40% выводится в неизмененном виде.
формы, в основном с желчью (38.9%) и
незначительное количество через почки (0,12%).
В течение первых 24 часов после приема 90%
препарата покинул организм.
Показания и использование:
Профилактика и лечение у взрослых и детей:
- Грипп A и B, RSV, SARS (включая
обострение бронхита и пневмонии)
- Вторичный иммунодефицит
- Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии
и рецидивирующие герпетические инфекции
- Профилактика послеоперационных инфекций и
стабилизация иммунного статуса
- Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусного типа.
инфекции у детей старше 2 лет.Противопоказания:
У детей до 2 лет повышенная чувствительность
к лекарству.
Инструкция по применению:
Для внутреннего применения натощак.
Количество разовой дозы: дети от 2 до 6 лет - 50 мг; 6
- 12 лет, 100 мг; 12 - взрослый, 200 мг (2 - 100 мг
капсулы или 4 - капсулы по 50 мг).
Для неспецифической профилактики: при прямом контакте
с больными гриппом или RSV, дети 2-6 лет,
50 мг; детям от 6 до 12 лет - 100 мг; От 12 до взрослого, 200 мг,
1 раз в сутки в течение 10–14 дней.
Во время гриппа или других эпидемий RSV или во время
для предотвращения обострения хронического бронхита,
или рецидивирующая герпетическая инфекция, дозировка детская
2-6, 50 мг; дети 6–12 лет - 100 мг; и старше 12 лет
взрослые, 200 мг, два раза в неделю в течение трех недель.Для профилактики ОРВИ (при контакте с ОРВИ
пациентов), дозировка для детей старше 12 - взрослых составляет
200 мг 1 раз в сутки; для детей от 6 до 12, 100
мг, принимать перед едой один раз в день в течение 12-14 дней.
Для профилактики послеоперационных осложнений:
детям 2-6 лет - 50 мг; дети 6–12 лет - 100 мг;
детям старше 12 лет - взрослым по 200 мг за 48 ч до
процедуры, затем от 2 до 5 дней после процедуры.
Для лечения болезни: от гриппа и др.
неосложненный RSV, дети 2-6 лет, 50 мг; дети
6-12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг.
мг 4 раза в день (каждые 6 часов) в течение 5 дней.При гриппе с осложнениями (бронхит,
пневмония), детям от 2 до 6 лет - 50 мг; дети 6 - 12 лет,
100 мг; дети старше 12 лет и взрослые, 200 мг, 4 шт.
раз в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней, затем один раз
доза в неделю в течение следующих четырех недель.
При тяжелом остром респираторном синдроме (SARS) в
детям старше 12 лет и взрослым по 200 мг 2 раза в день для
8-10 дней.
При хроническом бронхите или инфекциях герпетического типа в
детям от 2 до 6 лет по 50 мг; детям от 6 до 12 лет - 100 мг;
детям старше 12 лет и взрослым по 200 мг 4 раза в сутки
(каждые 6 часов) в течение 5-7 дней; после этого одна доза
два раза в неделю в течение следующих 4 недель.Для лечения острых кишечных инфекций
ротавирусного типа, детям старше 2 лет дайте 50
мг; детям от 6 до 12 лет - 100 мг; и дети старше 12 лет,
200 мг четыре раза в день (каждые 6 часов) в течение 5 дней.
Побочные эффекты:
Возможная аллергическая реакция
Эффекты передозировки:
Ничего не отмечено
Реакции в сочетании с другими препаратами:
Никаких отрицательных побочных эффектов при использовании
использование этого лекарства в сочетании с другими
наркотики.
Специальные инструкции:
Не было доказано, что арбидол оказывает отрицательное воздействие.
на центральную нервную деятельность, и его можно принимать в
профилактическая способность здоровых в остальном людей
занимаюсь любой профессией, в том числе
требующие повышенного внимания и физического
координация (например, водители автобусов, машины
операторы и др.).
Форма упаковки:
Капсулы выпускаются в дозах 50 и 100 мг.
Упаковка: 5 или 10 капсул, содержащихся в
блистерные упаковки из пластика, поливинилхлорида
и алюминия, или 10 или 20 капсул, содержащихся в
пластиковая бутылка. Инструкции по эксплуатации прилагаются к каждому
флакон и с каждым набором одного или двух блистеров
пакеты.
Условия хранения:
«Категория Б.» Хранить в сухом, защищенном от
легкие и недоступные для детей, в
температура не выше 25 градусов Цельсия (76
F).
Срок действия:
2 года.Не использовать по истечении указанного срока годности.
на упаковке.
Наличие дозировок:
Капсулы по 100 мг отпускаются без рецепта врача;
Для получения капсул по 50 мг требуется рецепт врача.
Производится:
Щелковский витаминный завод
Ул. Фабричная, д. 2
Г. Щелково, Московская область 141100
Тел: (095)933-4862
Факс: (095)933-4863
По заказу компании Мастерлек, г. Москва,
(095)781-1093
 

Следует ли детям принимать Тамифлю? — Здоровье детей

Когда дети болеют, все, что вы хотите, — это помочь им почувствовать себя лучше.При бактериальных инфекциях вы можете дать им антибиотики, но когда дело доходит до вирусов, таких как грипп, у вас может быть не так много вариантов.

Помимо отдыха и жидкости, одним из безопасных способов лечения гриппа у детей старше 2 недель является противовирусное лекарство под названием Тамифлю.

Что делает Тамифлю?

Тамифлю — это лекарство, которое сокращает продолжительность гриппа и выраженность его симптомов на день или полтора. Он не вылечит грипп так, как антибиотик лечит бактериальную инфекцию.

Хотя Тамифлю не лечит грипп, он все же может помочь вашему ребенку. Тамифлю у детей чаще всего используется для следующих целей.

Тамифлю для лечения детей из группы высокого риска

Тамифлю может быть важным лекарством для детей, которые подвержены высокому риску опасных для жизни осложнений гриппа. Ваш ребенок может подвергаться высокому риску, если он моложе 5 лет или если у него:

• Астма
• Диабет
• Болезнь сердца
• Условия обмена
• Неврологические состояния
• Нервно-мышечные расстройства

Тамифлю может помочь снизить риск тяжелого заболевания или госпитализации вашего ребенка, если у него есть какое-либо из этих состояний.

Тамифлю для профилактики гриппа у детей из группы высокого риска

Тамифлю может также помочь предотвратить заражение гриппом детей из группы высокого риска, если они находятся рядом с другим больным гриппом. Например, если у вашего ребенка астма, а его или ее брат или сестра заболели гриппом, вашему ребенку, страдающему астмой, может быть полезно принять Тамифлю до того, как у него появятся симптомы.

Тамифлю может предотвратить заражение ребенка гриппом или может сделать его состояние менее тяжелым, если он действительно заразится гриппом. Ваш ребенок может принимать Тамифлю до шести недель.

Ваш ребенок также должен ежегодно делать прививку от гриппа и соблюдать правила гигиены рук, чтобы предотвратить грипп.

Тамифлю для детей из группы низкого риска, у которых только появились симптомы гриппа

Если вашему ребенку больше 5 лет и он в целом здоров, он может получить пользу от приема Тамифлю, а может и нет. Если ваш ребенок все же принимает Тамифлю, важно давать его детям сразу после появления симптомов.

Эффективен ли Тамифлю через 48 часов?

Тамифлю наиболее эффективен, если его вводить в течение 48 часов после появления симптомов гриппа.Если у вашего ребенка четвертый или пятый день гриппа и он в целом здоров, возможно, не стоит начинать прием Тамифлю на этом этапе.

Симптомы гриппа включают:

• Кашель
• Усталость
• Головная боль
• Боль в горле
• Мышечные боли
• Насморк или заложенность носа
• Лихорадка или озноб

Тамифлю может помочь вашему ребенку иметь эти симптомы примерно на один день меньше, чем обычно, или может сделать эти симптомы менее серьезными.

Каковы побочные эффекты Тамифлю у детей?

Тамифлю редко имеет побочные эффекты. Однако побочные эффекты чаще встречаются у детей с непереносимостью фруктозы (фруктовый сахар). Жидкая форма Тамифлю содержит сорбит (разновидность фруктозы), который редко может вызывать тошноту и рвоту у некоторых детей. Нежидкие формы Тамифлю не имеют этого побочного эффекта.

Если дети в целом здоровы, рисковать этим побочным эффектом не стоит. Вместо этого вы можете сосредоточиться на том, чтобы помочь им отдыхать, пить много жидкости и лечить, пока их тела борются с гриппом.