Арбидол инструкция по применению в таблетках: Арбидол таблетки 50 мг: инструкция по применению

Posted on by alexxlab

Содержание

Арбидол 50мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг).

Для не специфической профилактики:

При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.

В период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.

Для профилактики ТОРС (при контакте с больным): взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг один раз в день. Детям от 6 до 12 лет по 100 мг один раз в день (до еды) в течение 12-14 дней.

Профилактика послеоперационных осложнений: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

Для лечения.

Грипп, другие ОРВИ без осложнений: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Грипп, другие ОРВИ с развитием осложнений (бронхит, пневмония и др.): детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.

Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС): детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 2 раза в день в течение 8-10 суток.

В комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет: от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

A08.0 — Ротавирусный энтерит — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Анаферон детский

Таб. д/рассасывания: 20 шт.

рег. №: ЛП-N (000035)-(РГ- RU)
от 27.12.19

Арбидол®

Капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N003610/01
от 10.05.07

Дата перерегистрации: 26.12.17

Арбидол®

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 25 мг/5 мл: фл. 37 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛП-003117
от 29.07.15

Дата перерегистрации: 12.08.16

Арбидол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-003900/07
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 21.12.17

Арбидол® Максимум

Капсулы

рег. №: ЛП-002690
от 31.10.14

Дата перерегистрации: 19.01.18

Ацилакт

Таб. 1 или 5 доз: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000062/01
от 21.02.11

Таб. 10 млн.КОЕ (1 доза): 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000062/01
от 21.02.11

Таб. 50 млн.КОЕ (5 доз): 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N000062/01
от 21.02.11

Аципол®

Капсулы

рег. №: ЛС-001915
от 17.08.11

Бифидумбактерин Форте®

Капс. 50 млн.КОЕ (5 доз): банки 10, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007830/08
от 06.10.08

Дата перерегистрации: 04.06.20

Капс. 50 млн.КОЕ (5 доз): фл. 10, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007830/08
от 06.10. 08

Дата перерегистрации: 04.06.20

Порошок д/приема внутрь 50 млн. КОЕ (5 доз): пак. 10 или 30 шт.

рег. №: Р N000361/01
от 11.08.11

Бифиформ®

Капсулы кишечнорастворимые

рег. №: П N013677/01
от 08.06.11

Дата перерегистрации: 01.06.16

Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.

рег. №: ЛС-001690
от 21.10.11

Кипферон®

Суппозитории вагинальные и ректальные

рег. №: Р N000126/01
от 28.02.11

Дата перерегистрации: 20.07.20

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

БИННОФАРМ

(Россия)

БАД

Линекс для детей®

Порошок

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 011651.12.14
от 02.12.14

БАД

Линекс для детей® капли

Жидкость

рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 000701.02.16
от 15.02.16

Произведено:

BIOFARMA

(Италия)

БАД

Нормоспектрум® для взрослых

Капс. 400 мг: 30 шт.

рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 002283.05.16
от 27.05.16

Пробифор®

Капс. 500 млн.КОЕ: банки 6, 10, 18 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002558
от 29.04.12

Дата перерегистрации: 03.06.20

Порошок д/приема внутрь 500 млн.КОЕ: пак. 6, 10 или 30 шт.

рег. №: Р N000090/01
от 04.09.11

Дата перерегистрации: 04.06.20

Капс. 500 млн.КОЕ: фл. 6, 10, 18 шт.

рег. №: ЛС-002558
от 29.04.12

Дата перерегистрации: 03.06.20

Флорин® Форте

Порошок д/приема внутрь: пак. 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002119
от 24.10.11

Дата перерегистрации: 09. 06.16

Эргоферон

Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл

рег. №: ЛП-N (000018)-(РГ- RU)
от 11.12.19

Орвитол® НП

Капс. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-001106
от 03.11.11

Произведено:

HERKEL B.V.

(Нидерланды)

Выпускающий контроль качества:

NATUR PRODUKT EUROPE

(Нидерланды)

Орвитол® НП

Капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-001106
от 03.11.11

Произведено:

HERKEL B.V.

(Нидерланды)

Выпускающий контроль качества:

NATUR PRODUKT EUROPE

(Нидерланды)

Арбидол капсулы 100мг, показания и противопоказания, состав и дозировка — АптекаМос

Лекарственные формы

Международное непатентованное название

?

Умифеновир

Состав Арбидол капсулы 100мг

Состав на одну капсулу. Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на Умифеновира гидрохлорид) — 100 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — З0,14 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 55,76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,0 мг, повидон К 25 (коллидон 25) — 10,1 мг, кальция стеарат — 2,0 мг.

Группа

?

Противовирусные — производные амантадина и других соединений

Производители

Фармстандарт-Лексредства ОАО (Россия)

Показания к применению Арбидол капсулы 100мг

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет.

Способ применения и дозировка Арбидол капсулы 100мг

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям с 6 до 12 лет — 100 мг (1капсула). Дети старше 12 лет и взрослые — 200 мг
(2 капсулы). Неспецифическая профилактика: в период эпидемии
гриппа и других ОРВИ: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг один раз в день в течение 10- 14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ: Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции. Комплексная терапия острых
кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет: от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Если после применения препарата Арбидол в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется
выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу
для оценки обоснованности приема препарата. При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Противопоказания Арбидол капсулы 100мг

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата. Детский возраст до 6 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.
С осторожностью: Второй и третий триместры беременности.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Iпfluenzavirus А, В), включая высокопатоген-ные подтипы А(h2NI1)pdm 09 и А(Н5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Соronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респира торным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Раramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СDЗ), повышает число Т-хелперов (СD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (СD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток). Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект препарата Арбидол у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия препаратом Арбидол приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние препарата
на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки. Относится к малотоксичным препаратам.
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в дозе 100 мг через
1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен
17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.




Побочное действие Арбидол капсулы 100мг

Препарат Арбидол относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Частота возникновения нежелательных
лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее
1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неиз¬вестна (не может быть установлена по
имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие Арбидол капсулы 100мг

При назначении арбидола с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема
одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после применения препарата Арбидол в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Арбидол Максимум, 200 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 10 шт.

Цены в аптеках на Арбидол Максимум

200 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 10 шт.

Аптека.ру

496₽

Купить

ЗдравCити

545₽

Купить

Планета Здоровья

460₽

Купить

Будь здоров!

535₽

Купить

АСНА

от 485₽

Купить

Ригла

535₽

Купить

Живика

535₽

Купить

Доктор Столетов

от 584₽

Купить

Диалог

от 495₽

Купить

Самсон-Фарма

от 585₽

Купить

ПроАптека

от 489₽

Купить

Мосаптека

585₽

Купить

Аптека Апрель

от 498₽

Купить

Надежда Фарм

560₽

Купить

Аптечество

от 460₽

Купить

Ваша №1

564₽

Купить

Алоэ

568₽

Купить

Супераптека

585₽

Купить

Хорошая Аптека

585₽

Купить

Здесь Аптека

599₽

Купить

Озерки

586₽

Купить

Первая помощь

585₽

Купить

WER.RU

563₽

Купить

Еврофарм

606₽

Купить

Максавит

615₽

Купить

История стоимости Арбидол Максимум

200 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 10 шт.

22.02-28.02
558₽ (+3₽)

01.03-07.03
516₽ (-42₽)

08.03-14.03
553₽ (+37₽)

15.03-21.03
542₽ (-11₽)

22.03-25.03
535₽ (-7₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Арбидол Максимум

200 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 10 шт.

Состав

Активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 52,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.

Капсулы твердые желатиновые №40:
Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Арбидол Максимум: Противопоказания

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.

Арбидол Максимум: Побочные действия

Препарат Арбидол® Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Форма выпуска

Производитель

ОАО “Фармстандарт-Лексредства”

Основные сведения

Торговое название

Арбидол Максимум

Действующее вещество (МНН)

Умифеновир

Дозировка или размер

200 мг

Форма выпуска

капсулы

Форма выпуска (доп.инфо.)

противовирусное от гриппа и ОРВИ

Первичная упаковка

упаковка контурная ячейковая

Количество в упаковке

10

Производитель

Фармстандарт

Страна

Россия

Срок годности

2 года

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Сертификаты Арбидол Максимум

200 мг, капсулы, противовирусное от гриппа и ОРВИ, 10 шт.

Увеличить

Увеличить

АРБИДОЛ инструкция по применению, цена, аналоги, показания, совместимость, отзывы

Московское шоссе, д. 37 (5)

пер. Камчатский, д.1 (6)

пл. Комсомольская, д.6 (7)

пл. Революции, д.5 (7)

пл. Советская, остановка общ.транспорта (7)

пр-кт Гагарина, д. 113 (7)

пр-кт Героев, д. 26 (7)

пр-кт Ленина, д. 2, пом. П11Б (7)

пр-кт Ленина, д. 67 (7)

пр-т. Бусыгина, д.19 (7)

пр-т. Бусыгина, д.45А (7)

пр-т. Гагарина, д.107 (5)

пр-т. Гагарина, д.184 (7)

пр-т. Гагарина, д.222 (7)

пр-т. Гагарина, д.4 (7)

пр-т. Гагарина, д.84 (7)

пр-т. Кораблестроителей, д.22 (7)

пр-т. Кораблестроителей, д.25 (6)

пр-т. Кораблестроителей, д.4 (5)

пр-т. Ленина, д.16 (6)

пр-т. Ленина, д.28А (7)

пр-т. Ленина, д.41 (6)

пр-т. Ленина, д.44 (6)

пр-т. Ленина, д.57 (7)

пр-т. Октября, д.13 (6)

пр-т. Октября, д.25 (7)

пр. Гагарина, д. 48 (7)

пр. Кораблестроителей, у д. 22/1 (4)

пр. Молодёжный, д. 19 (4)

ул. 40 лет Победы, д. 4 (6)

ул. Адмирала Васюнина, д.1, к.1 (7)

ул. Адмирала Макарова, д.3, к.2 (7)

ул. Академика Сахарова, д.109 (7)

ул. Артельная, д.5А (7)

ул. Базарная, д.8 (5)

ул. Баранова, д. 9 (6)

ул. Батумская, д.1А (6)

ул. Бекетова, д. 18 (7)

ул. Бекетова, д. 66 (7)

ул. Белинского, д.118/29 (6)

ул. Белинского, д.87 (7)

ул. Березовская, д. 111 (6)

ул. Богородского, д.5, к.1 (7)

ул. Большая Покровская, д.29 (6)

ул. Большая Покровская, д.63 (7)

ул. Бориса Корнилова, д.2 (7)

ул. Бориса Панина, д.10 (6)

ул. Бориса Панина, д.4 (7)

ул. Бурденко, д.18 (7)

ул. Буревестника, д.16 (5)

ул. Васенко, д.3 (6)

ул. Веденяпина, д.10 (7)

ул. Веденяпина, д.18 (6)

ул. Верхне-Печерская, д. 14 (6)

ул. Верхне-Печерская, д.4, к.1 (6)

ул. Верхне-Печерская, д.5 (7)

ул. Военных Комиссаров, д.1 (6)

ул. Волжская Набережная, д.25 (7)

ул. Гаугеля, д.1 (7)

ул. Генерала Зимина, д. 2 (7)

ул. Генерала Ивлиева, д. 39 (7)

ул. Генерала Ивлиева, д.33 (6)

ул. Героя Прыгунова, д. 10 (5)

ул. Горная, д.11 (6)

ул. Движенцев, д.14 (6)

ул. Долгополова, д.17/38 (7)

ул. Дьяконова, д.20 (7)

ул. Дьяконова, д.24А (6)

ул. Есенина, д.14 (7)

ул. Есенина, д.41 (6)

ул. Ефремова, д. 16 (6)

ул. Зайцева, д.17 (6)

ул. Звездинка, д.3А (7)

ул. Иванова Василия, д.14, к.1 (7)

ул. Ижорская, д. 18 (7)

ул. Карла Маркса, д. 16 (7)

ул. Карла Маркса, д. 20 (6)

ул. Карла Маркса, д.47 (6)

ул. Касьянова, д.1 (6)

ул. Коминтерна, д. 160 (7)

ул. Коминтерна, д. 4/2 (6)

ул. Коминтерна, д.172 (7)

ул. Комсомольская, д.4 (6)

ул. Космическая, д. 34, корп. 2 (6)

ул. Космонавта Комарова, д.16 (6)

ул. Краснодонцев, д.1 (6)

ул. Краснодонцев, д.23 (6)

ул. Краснодонцев, д.9 (7)

ул. Краснозвездная, д.31 (6)

ул. Куйбышева, д.1 (5)

ул. Культуры, д. 13 (6)

ул. Культуры, д.14 (7)

ул. Культуры, д.3 (7)

ул. Львовская, д.3 (7)

ул. Львовская, д.7 (7)

ул. Маршала Рокоссовского, д.4 (7)

ул. Маршала Рокоссовского, д.8А (7)

ул. Мончегорская, д. 16А, корп 1, пом п1 (6)

ул. Мончегорская, д.15а (7)

ул. Мончегорская, д.7А (7)

ул. Народная, д.38 (7)

ул. Ногина, д.9 (7)

ул. Окская, д. 2 (6)

ул. Октябрьской революции, д.42, пом. П7а (3)

ул. Переходникова, д. 29 (7)

ул. Переходникова, ст.м. Пролетарская (6)

ул. Планетная, д. 36 (6)

ул. Плотникова, д. 5, пом. П009 (4)

ул. Политбойцов, д.8 (4)

ул. Полтавская, д.16 (7)

ул. Республиканская, д.25 (6)

ул. Родионова, д. 165, корп. 10 (6)

ул. Родионова, д. 5 (7)

ул. Родионова, д.189/24 (7)

ул. Родионова, д.195 (7)

ул. Романтиков, д. 5 (6)

ул. Светлоярская, д.24 (6)

ул. Светлоярская, д.32 (5)

ул. Семашко, д.33/58 (7)

ул. Сергея Акимова, д.34 (6)

ул. Сергея Есенина, д. 32 (7)

ул. Снежная, д. 25А (7)

ул. Телеграфная, д.3 (7)

ул. Тонкинская, д.7А (6)

ул. Фруктовая, д.5 (7)

ул. Чаадаева, д.28 (6)

ул. Школьная, д.34 (7)

ул. Щербинки I, д.11 (6)

ул. Южное шоссе, д.16 (7)

ул. Южное шоссе, д.44 (6)

ул. Южное шоссе, д.28, к.1 (6)

ул. Ярошенко, д.1 (6)

ул.Коминтерна, д. 168 (7)

ш. Казанское, д.5 (6)

ш. Московское, д. 9 (7)

ш. Московское, д.179 (6)

ш. Южное, д. 21в (с ул.Старых производственников) (6)

шоссе Казанское, д. 10, корп. 3 (6)

РазвернутьСвернуть

Арбидол — от чего помогает, показания к применению, аналоги

Главная / ЧАстые ВОпросы

14 января 2021

  1. Арбидол: особенности
  2. Механизм противовирусного действия
  3. Когда рекомендован Арбидол
  4. Лекарственные формы
  5. Побочные проявления
  6. В каких случаях препарат противопоказан
  7. Аналоги арбидола
  8. «Арбидол» и «кагоцел» — что лучше?
  9. Арбидол от коронавируса: правда или нет?

Здравствуйте, уважаемые читатели блога KtoNaNovenkogo.ru. С вирусными инфекциями человек знакомится с самого детства.

По данным статистики, взрослый человек подвергается вирусному «нападению» до 6 раз в год, а дети болеют еще чаще – более восьми раз.

Борьба с вирусами продолжается в течение многих столетий, путем постоянного анализа вирусных заболеваний и выявления особенностей внутриклеточного паразитизма вирусов.

Именно эти данные лежат в основе создания противовирусных препаратов.

Один из них – «Арбидол®», созданный на базе ВНИХФИ (Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт) еще в эпоху СССР (1974 г) и получивший право на применение после 14 лет клинических испытаний (1988 г).

Арбидол: особенности

Среди отечественных препаратов Арбидол считают очень результативным противовирусным средством, доказавшим свою эффективность в профилактике и в лечении вирусных патологий дыхательной системы, этиологической и симптоматической терапии ОРВИ, вызванных различными штаммами гриппозных, парагриппозных, коронавирусных и иных вирусных вирионов.

Как профилактическое средство, Арбидол назначают для снижения риска вирусного инфицирования, а при возможном заражении – снижения выраженности клинических симптомов и ускорения выздоровления.

Терапевтический эффект обеспечивает основное действующее вещество – умифеновир и до десятка химических вспомогательных компонентов, стабилизирующих и обеспечивающих плотную оболочку препарата, что позволяет ему проходить неповрежденным и расщепляться, лишь в отделах ЖКТ, проявляясь: противовирусным, иммуностимулирующим, дезинтоксикационным и антиоксидантным действием.

Механизм противовирусного действия

Противовирусное действие арбидола обусловлено способностью ранней блокировки репродуктивной стадии вирусов, путем предотвращения слияния вирусного белка – гемагглютинина (выполняющего роль присоски к клеткам организма), с эндосомой (мембранных пузырьков), выполняющих транспортную функцию – перенос вируса для размножения с поверхности мембран вовнутрь клетки, препятствуя ее разрушению и распространению инфекционных вирионов.

Один вирусный вид может иметь несколько белковых типов (гемагглютинина), отличающихся по своей структуре. Достоинство препарата в том, что несколько белковых разновидностей имеют сродство с активным компонентом арбидола, что обеспечивает широкий спектр его активности.

Организм человека обладает естественным механизмом защиты от аглютинации (прикрепление вирусного белка на клеточных стенках) – лейкоцитарный синтез интерферона.

Но, прежде чем интерферон в организме начнет синтезироваться в необходимом количестве, инфекция должна проявить себя, а это значит, что вирусному поражению уже подвержены множество клеток.

Использование арбидола восполняет дефицит интерферона, сокращая тем самым тяжесть и длительность инфекционного процесса.

При сезонных простудных инфекциях прием арбидола сокращает длительность болезни на два дня, и в 4 раза снижает вероятность проявления тяжелых осложнений.

Когда рекомендован Арбидол

Противовирусная эффективность препарата основана на обширной доказательной базе, подтвержденной более полутора сотен отечественных и зарубежных клинических и доклинических исследований, при условии применения препарата не позже 48 часов после проявлений первых признаков вирусного поражения.

Практически отсутствующие побочные проявления от приема арбидола позволяют назначать его для лечения и профилактики у взрослых и детей в случаях:

  1. Инфекционного поражения различными вирусными штаммами гриппа (это что?).
  2. Острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), осложненной бронхитом и пневмонией.
  3. Проявлений коронавирусной инфекции (это что?) – респираторного синдрома SARS.
  4. Рецидивирующих вирусных инфекций на фоне иммунодефицитных состояний.
  5. Хронической клиники бронхитов, пневмонии, рецидивов герпетической и ротавирусной инфекций (как дополнительный компонент комплексной терапии).
  6. Как профилактическое средство послеоперационных осложнений на фоне вирусной инфекции, и поддержания фагоцитарных (защитных) функций иммунитета.

Лекарственные формы

В клинической практике противовирусное средство «Арбидол» применяется перорально (это как?) в виде капсул для взрослых пациентов, а детям, для удобства приема, рекомендованы – порошковая взвесь (для изготовления суспензии) и таблетки.

В настоящее время ведется разработка арбидола для детей в форме противовирусных свечей (суппозиториев), что должно полностью исключить у детей риск развития побочных эффектов.

Технология изготовления различных лекарственных форм арбидола, будь то препарат для взрослых или детей, идентична. Отличия, лишь в количественной концентрации действующего вещества.

  1. 1 мл. разведенной взвеси содержит 5 мг. умифеновира.
  2. в 1 капсуле может содержаться 0,1 г. (100 мг) или 0,2 г. (200 мг.) активного компонента;
  3. в 1 таблетке – 0,05 г. (50 мг.).

Препарат принимают за 30 минут до еды, запивая водой.

В аннотации к применению арбидола содержится подробная схема дозирования препарата с учетом дозировок при неспецифической профилактике, одобренная и рекомендованная Министерством здравоохранения.

Суспензия готовится заранее, согласно приведенным в инструкции рекомендациям. Непосредственно перед приемом хорошенько взбалтывается до получения суспензии однородной консистенции. Рекомендованные дозы подробно отображены в таблице.

Побочные проявления арбидола

Активный компонент арбидола редко проявляется побочными реакциями. Он не токсичен и даже способствует улучшению защитных свойств тканей в период болезни.

В качестве побочных эффектов, при терапии вирусных инфекций, возможно редкое проявление незначительных побочных эффектов в виде:

  1. головной боли;
  2. тошноты и рвоты;
  3. аллергических реакций.

Наиболее серьезное осложнение – неадекватная реакция организма на компоненты противовирусного средства, проявляющаяся признаками головокружения, кожной гиперемией (покраснением) и высыпаниями, что требует немедленной отмены препарата и врачебной консультации.

В каких случаях препарат противопоказан

Согласно инструкции, Арбидол запрещен к применению у пациентов:

  1. с признаками гиперчувствительности организма к компонентам лечебного средства;
  2. с наличием сердечно-сосудистых и почечных патологий, заболеваний печени;
  3. младше двухлетнего возраста.

Решение о необходимости приема арбидола в период вынашивания беременности и грудного вскармливания принимает врач.

Аналоги арбидола

Противовирусные препараты, это медикаментозные средства, оказывающие на вирусы прямое действие, останавливая их репликацию.

При выборе заменителя какому-либо препарату, прежде всего учитывается направленность его действия. Сегодня в аптечной сети имеется множество аналогов арбидола.

Препаратов прямого действия, с аналогичным активным веществом (умифеновиром) множество, это:

  1. «Арпетолид»;
  2. «Арпетол»;
  3. «Арпефлю»;
  4. «Меднат»;
  5. «Иммустат» и пр.

Отличия между ними могут быть, лишь в составе наполнителей. Они могут быть дешевле оригинала, что совершенно не говорит об их низком качестве. На производство препарата-оригинала изначально тратится больше средств. Последующие выпуски идут по «накатанной» системе, потому и дешевле.

Среди препаратов непрямого, но схожего действия, популярны – ингавирин, амиксин и кагоцел.

Противовирусный эффект достигается ими разными путями – стимулируют секрецию антивирусных белков, повышают активность иммунного фагоцитоза или угнетают белковый синтез вирусных клеток, что в итоге приводит к нарушениям вирусной репликации (размножения).

Каким бы эффективным ни был аналог арбидола, применять его желательно только после согласования с врачом. У каждого медикамента есть свои особенности (показания и ограничения).

Только врач может решить, на какой препарат можно заменить аналог (он не всегда может подойти конкретному пациенту) и подобрать индивидуальный дозированный режим, особенно когда речь идет о лечении ребенка.

Ведь совсем не праздный вопрос многих родителей – что эффективней в лечении инфекции: кагоцел или арбидол.

«Арбидол» и «кагоцел» — что лучше?

Однозначного ответа на данный вопрос никто не даст. Оба препарата противовирусные, но характер вирусного противодействия у них разный.

Поэтому терапевтическая результативность определяется по тому, как и когда они применяются.

По утверждению производителей, кагоцел и арбидол обладают выраженным противовирусным действием и рекомендованы как для лечения вирусных инфекций, так и для их профилактики.

Разница между ними лишь в том, что Арбидол, это препарат прямого действия.

При инфекционном заражении прием арбидола блокирует секрецию вирусного белка (гемагглютинина), защищая клетки от вирусного проникновения, купируя вирусную репликацию.

Действие кагоцела направлено на стимуляцию интерферона в организме, для поддержания и усиления иммунного фагоцитоза, чтобы организм смог самостоятельно противостоять инфекции.

По сути, он является превентивным средством, предназначенным для профилактики вирусных заболеваний. Наибольшая эффективность отмечена при заблаговременном использовании – перед началом сезона инфекций.

Резюмируя выше изложенное, можно ответить, что Кагоцел эффективен в профилактике вирусных инфекций, Арбидол – в их лечении.

Арбидол от коронавируса: правда или нет?

Ученые всех стран работают над созданием лекарств от «вируса с короной». Но ВОЗ, контролирующий эти процессы, заявил, что на данное время эффективного препарата против коронавируса, нет. Лечение проходит на уровне симптоматической терапии.

Ранние публикации в СМИ об фективности арбидола против коронавируса, мягко говоря, не соответствуют действительности. Такие предположения могли возникнуть на основании информации, отображенной в аннотации к препарату.

Да, в инструкции отмечено, что арбидол эффективен в отношении короновируса. На протяжении десятилетий человечество противостоит большому семейству вирусов с короной. Против многих штаммов имеются лекарственные средства, в том числе и арбидол, о чем указано в инструкции.

Но, к сожалению, против нового штамма – COVID-19, «Арбидол» бессилен. Это подтверждают и данные РКИ (рандомизированных контролируемых испытаний) из китайского Гуанчжоу – не отмечено никаких улучшений состояния пациентов, даже с клиникой легкого и среднего течения коронавирусной инфекции.

Результаты испытаний опубликовал американский журнал — Cell Press.

Поиск эффективных препаратов продолжается. Чехия, к примеру, объявила, что патенциально-результативным по отношению к COVID-19, является французский противомалярийный препарат – Plaquenil, способный быстро купировать вирус в организме.

Издание Antiviral Research обнародовал результаты исследований австралийских ученых. Лабораторные данные (опыты в пробирке) подтвердили эффективность противопаразитарного препарата «Ивермектин», сумевшего уничтожить коронавирус в течение двух суток.

Будем надеяться, что противовирусный препарат, способный уничтожить коронавирус, скоро появится в аптечной сети и будет доступен каждому.

Автор статьи: детский врач-хирург Ситченко Виктория Михайловна

Удачи вам! До скорых встреч на страницах блога KtoNaNovenkogo.ru

Использую для заработка

Аптека Доброго Дня – Интернет аптека лекарств и медикаментов

Наша аптека работает чтобы каждый Ваш день становился лучше!

Начиная с августа 2006 года, когда в Киеве началась наша деятельность, торговая сеть уверенно развивается на всей территории Украины. Предпосылками для этого стало доверие покупателей. Оправдать его помогает скрупулёзная работа провизоров и фармацевтов, а также современное представление об аптечном сервисе.

Отличительной чертой торговых точек является свободный доступ к большинству продукции. Удобный каталог с товарами на сайте упрощает выбор, позволяя неспешно ознакомится с имеющимся ассортиментом. Также не стоит бояться запутаться в разнообразии предложений. При необходимости подобрать интересующие фармацевтические товары или медикаменты поможет квалифицированный персонал торгового зала. Дополнительным преимуществом является наличие продукции специализированного и вспомогательного назначения. Это существенно экономит время, позволяя купить все в одном месте.

Посетив аптеку, вы сможете приобрести:

  • Медикаменты отечественного и зарубежного производства.
  • Аптечную косметику необходимую для полноценного ухода за телом и решения косметических проблем.
  • Детские товары включающие полный перечень изделий необходимых ребенку от подгузников до специализированной бытовой химии.
  • Товары для мам, обеспечивающие необходимую помощь в период кормления грудью и ухода за малышом.
  • Солнцезащитные средства, каталог которых будет актуален для защиты кожи от ультрафиолетового излучения, и решить проблемы, связанных с приемом чрезмерного количества солнечных ванн.
  • Медицинские изделия, представленные диагностическими устройствами, ортопедическими товарами и аппаратами для проведения лечебных процедур.
  • Средства гигиены, среди которых шампуни, гели, мыло, зубная паста и щетки, а также салфетки и прочие элементы индивидуального ухода.
  • Витамины и БАДы предназначенные для стимуляции биологических процессов в организме.

Понимая насколько важным является Ваше доверие, мы учитываем все факторы способные повлиять на качество наших товаров. В стремлении обеспечить своих клиентов доступными препаратами, мы никогда не ставим цены превыше качества. Предлагаемые лекарства и товары медицинского назначения сертифицированы на территории Украины. Нашими партнерами являются надежные производители, гарантирующие соблюдение всех технологических процессов. Мы следим за соблюдением сроков и условий хранения, чтобы каждый купленный препарат смог полноценно выполнить возложенные на него задачи.

Чтобы быть ближе к каждому, создана аптека онлайн заказов

Преимуществом интернет аптеки является экономия времени и удобный доступ к имеющемуся ассортименту. Можно легко сделать заказ, не выходя из дома. Чтобы подобрать подходящую продукцию достаточно перейти на страницу соответствующей категории или воспользоваться функцией поиск по названию. Также сэкономить время поможет адресная доставка курьером или почтовой службой. Помимо этого, онлайн заказ можно забрать в ближайших торговых точках, с расположением которых можно ознакомиться на карте, раздел “Аптеки”.

Наличие функционирующей торговой сети выгодно отличает наш ресурс от конкурентов, так как гарантирует безопасность покупок. Также вы можете быть уверенными в их качестве, ведь товары, заказанные через интернет, проверяются провизорами и хранятся в надлежащих условиях специализированных помещений.

Исследование арбидола (умифеновира) для лечения и профилактики гриппа и простуды

Критерии отбора

Все участники от 18 до 65 лет.

Критерии включения:

— Подписанная информация о пациенте и форма информированного согласия.

— Пациенты мужского и женского пола от 18 до 65 лет.

— Амбулаторные пациенты с неосложненной * формой простуды или гриппа.

— Продолжительность болезни не более 36 часов.

— По крайней мере, один эпизод температуры тела 38 ° C или выше в течение последних 36 часов.- Наличие хотя бы одного из следующих симптомов: головная боль, утомляемость / недомогание,
боль / ломота в мышцах, жар / озноб.

— Способность пациента адекватно сотрудничать.

Критерий исключения:

— Наличие в анамнезе аллергических реакций на исследуемый препарат Арбидол (Умифеновир) или
повышенная чувствительность к препарату.

— Продолжительность болезни более 36 часов.

— Любые осложнения гриппа / простуды или признаки тяжелого или прогрессирующего заболевания *
на момент отбора для участия в исследовании.- История вакцинации против гриппа за последние 12 месяцев.

— Доказательства тяжелых гематологических, иммунологических, легочных, урогенитальных,
желудочно-кишечные, печеночные, почечные, эндокринные, метаболические, психиатрические,
известные дерматовенерологические заболевания, коллагенозы, нарушения питания
из истории болезни пациента, физического осмотра или лабораторных тестов, которые могут ограничить
пациенту от участия в исследовании или которые могут повлиять на результаты исследования.- Участие в других клинических исследованиях за последние 4 месяца.

— Простуда или другая инфекция в течение последних 4 недель перед зачислением.

— прием арбидола (умифеновира) в течение последних 4 недель перед началом
болезнь.

— Прием иммуномодуляторов, индукторов интерферона, гомеопатических, гормональных,
противовирусные и антибактериальные препараты в течение последних 4 недель перед отбором
участие в исследовании.- Злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами.

— Госпитализация в момент отбора для участия в исследовании.

— Беременным или кормящим женщинам.

— Любое другое сопутствующее заболевание или состояние, которое, по мнению исследователя,
может ограничивать или препятствовать участию пациента в исследовании или влиять на исследование
полученные результаты.

Умифеновир | DrugBank Online

Название
Умифеновир
Регистрационный номер
DB13609
Описание

Умифеновир представляет собой гидрофобный противовирусный агент двойного действия прямого действия на основе индола, используемый для лечения и профилактики гриппа и других заболеваний. респираторные инфекции. 13 Он используется в России около 25 лет и в Китае с 2006 года. Его изобретение является результатом сотрудничества между российскими учеными из нескольких исследовательских институтов 40-50 лет назад, а отчеты о его химическом синтезе датируются 1993 годом. 13 Способность умифеновира оказывать противовирусное действие множеством путей привело к серьезным исследованиям его использования для различных РНК- и ДНК-вирусов с оболочкой и без оболочки, включая Flavivirus , 2 Zika virus, 3 футов — болезнь рта, 4 вирус Ласса, 6 вирус Эбола, 6 простого герпеса, 8 , вирусы гепатита В и С, вирус чикунгунья, реовирус, вирус Хантаан и вирус Коксаки В5. 13,9 Эта двойная активность может также обеспечивать дополнительную защиту от вирусной устойчивости, поскольку развитие устойчивости к умифеновиру не представляется значительным. 13

Умифеновир в настоящее время исследуется в качестве потенциального лечебного и профилактического средства от COVID-19, вызванного инфекциями SARS-CoV2, в сочетании с доступными в настоящее время и исследуемыми методами лечения ВИЧ. 1,16,17

Тип
Малая молекула
Группы
Исследовательский
Структура
Вес
Среднее значение: 477.42
Моноизотопный: 476.076927
Химическая формула
C 22 H 25 BrN 2 O 3 S
Синонимы

Полностью ускорите исследование открытия лекарств с помощью всего в отрасли подключенный набор данных ADMET , идеально подходит для:

Машинного обучения

Data Science

Drug Discovery

Ускорьте поиск новых лекарств с помощью нашего полностью подключенного набора данных ADMET

Indication

Умифеновир в настоящее время лицензирован в Китае и России для профилактика и лечение гриппа и других респираторных вирусных инфекций. 13 Он продемонстрировал активность против ряда вирусов и был исследован при лечении Flavivirus , 2 вируса Зика, 3 ящура, 4 вируса Ласса, 6 Эбола вирус 6 и простой герпес. 8 Кроме того, он продемонстрировал активность in vitro и против вирусов гепатита В и С, вируса чикунгунья, реовируса, вируса Хантаан и вируса Коксаки В5. 13,9

Умифеновир в настоящее время исследуется в качестве потенциального лечебного и профилактического средства для предотвращения COVID-19, вызванного инфекциями SARS-CoV-2. 1,16

Противопоказания и предупреждения «черного ящика»

Противопоказания и предупреждения «черного ящика»

Имея наши коммерческие данные, вы получите доступ к важной информации о опасных рисках, противопоказаниях, и побочных эффектах.

Наши предупреждения черного ящика охватывают риски, противопоказания и побочные эффекты

Фармакодинамика

Умифеновир оказывает противовирусное действие как за счет вирулицидной активности прямого действия, так и путем ингибирования одной (или нескольких) стадий жизненного цикла вируса . 13 Его широкий спектр действия распространяется как на РНК, так и на ДНК-вирусы как в оболочке, так и без нее. Он относительно хорошо переносится и обладает большим терапевтическим окном — дозы, основанные на весе, в 100 раз превышающие дозу, применяемую для людей, не вызывали каких-либо патологических изменений у подопытных животных. 13

Умифеновир, по-видимому, не вызывает значительной вирусной устойчивости. Примеры устойчивого к умифеновиру вируса гриппа продемонстрировали единственную мутацию в субъединице HA2 гемагглютинина гриппа, что позволяет предположить, что устойчивость возникает в результате предотвращения активности умифеновира, связанной со слиянием мембран.Механизм, благодаря которому другие вирусы могут стать устойчивыми к умифеновиру, требует дальнейшего изучения. 13

Механизм действия

Умифеновир считается как противовирусным препаратом прямого действия (DAA) из-за прямого вирулицидного эффекта, так и агентом, нацеленным на хозяина (HTA) из-за воздействия на одну или несколько стадий жизненного цикла вируса (например, прикрепление, интернализация), и его противовирусная активность широкого спектра, как полагают, обусловлена ​​этой двойной активностью. 13 Это гидрофобная молекула, способная образовывать ароматические стэкинг-взаимодействия с определенными аминокислотными остатками (например,грамм. тирозин, триптофан), что способствует его способности напрямую действовать против вирусов. Противовирусная активность также может быть связана с взаимодействиями с ароматическими остатками внутри вирусных гликопротеинов, участвующих в слиянии и клеточном распознавании, 5,7 с плазматической мембраной, чтобы препятствовать клатрин-опосредованному экзоцитозу и внутриклеточному перемещению, 10 или непосредственно с вирусным сама липидная оболочка (у вирусов в оболочке). 13,12 Взаимодействие с плазматической мембраной также может служить для ее стабилизации и предотвращения проникновения вируса (например,грамм. стабилизирующий гемагглютинин гриппа подавляет стадию слияния, необходимую для проникновения вируса). 13

Благодаря способности умифеновира взаимодействовать как с вирусными белками, так и с липидами, он также может влиять на более поздние стадии жизненного цикла вируса. Некоторые семейства вирусов, такие как Flaviviridae , реплицируются в субклеточном компартменте, называемом мембранной сетью — эта сеть требует липидно-белковых взаимодействий, которым может препятствовать умифеновир. Точно так же сборка вирусов гепатита С зависит от сборки липопротеинов, представляющих еще одну потенциальную мишень. 13

Абсорбция

Умифеновир быстро всасывается после перорального приема с расчетным T max между 0,65–1,8 часа. 14,15,13 C max оценивается как 415-467 нг / мл и, по-видимому, линейно увеличивается с дозой, 14,15 и AUC 0-inf после перорального приема оценивается как составлять примерно 2200 нг / мл / ч. 14,15

Объем распределения

Данные об объемах распределения умифеновира в настоящее время отсутствуют.

Связывание с белками

Данные относительно связывания умифеновира с белками в настоящее время недоступны.

Метаболизм

Умифеновир сильно метаболизируется в организме, в основном в микросомах печени и кишечника, при этом в плазме, моче и кале человека обнаружено около 33 метаболитов. 14 Основные метаболические пути фазы I включают сульфоксидирование, N-деметилирование и гидроксилирование, за которыми следует конъюгация сульфата фазы II и глюкуронида.В моче основными метаболитами были конъюгаты сульфата и глюкуронида, в то время как основными видами в кале были неизмененное исходное лекарство (~ 40%) и метаболит M10 (~ 3,0%). В плазме основными метаболитами являются M6-1, M5 и M8 — из них M6-1 является наиболее важным, учитывая его высокую экспозицию в плазме и длительный период полувыведения (~ 25 часов), что делает его потенциально важным игроком в безопасность и эффективность умифеновира. 14

Ферменты, участвующие в метаболизме умифеновира, включают представителей семейства цитохрома P450 (прежде всего CYP3A4), семейства флавинсодержащих монооксигеназ (FMO) и семейства UDP-глюкуронозилтрансфераз (UGT) (в частности, UGT1A9 и UGT2B7). 14,11

Наведите указатель мыши на продукты ниже, чтобы увидеть партнеров по реакции.

Путь выведения

Основной путь выведения — через фекалии. Примерно 40% принятой дозы выводится в неизмененном виде, из которых 38,9% выводится с желчью и 0,12% выводится через почки. 15 Общее восстановление исходного лекарственного средства и метаболитов с мочой составляет менее 1% от принятой дозы. 14

Период полувыведения

Период полувыведения умифеновира после перорального приема составляет 17–21 час. 13,14 Период полураспада метаболитов M5, M6-1 и M8 в сыворотке крови составил 26,3 ± 5,9, 25,0 ± 5,4 и 25,7 ± 8,8 соответственно. 14

Клиренс

В исследовании с участием здоровых китайских добровольцев мужского пола было установлено, что пероральный клиренс умифеновира составляет 99 ± 34 л / ч. 14

Побочные эффекты

Сократите количество медицинских ошибок

и улучшите результаты лечения с помощью наших полных и структурированных данных о побочных эффектах лекарств .

Сократите количество медицинских ошибок и улучшите результаты лечения с помощью наших данных о побочных эффектах

Токсичность

Оральная LD 50 умифеновира у мышей и крыс составила 340-400 мг / кг и> 3000 мг / кг. , соответственно. 13 Хроническое введение доз, в 10-50 раз превышающих терапевтическую дозу для человека, не привело к патологическим изменениям у животных.

Дополнительная информация о лечении передозировки умифеновиром недоступна.

Пораженные организмы
  • Вирус простого герпеса
  • Вирус гепатита B
  • Вирус гепатита С (HCV)
  • SARS-CoV-2
  • Вирус Зика
  • Lassa mammarenavirus
  • Вирус чикунгунья
  • Вирус Коксаки B5
  • Reovirus spp.
  • Хантаанский ортохантавирус
  • Ebolavirus
Pathways
Not Available
Фармакогеномные эффекты / ADR
Not Available

Arbidol — wikidoc

Arbidol ) — противовирусный препарат, производимый компанией Masterlek в Москве, Россия.

Химически арбидол имеет индольное ядро, функционализированное во всех положениях, кроме одного, с разными заместителями.

использует

Это альтернатива Тамифлю (производится Roche Pharmaceuticals), используемому в борьбе с птичьим гриппом. Его противовирусный ингибирующий эффект все еще исследуется, и текущие результаты варьируются от хорошо принятых в фармацевтической промышленности до принятых с некоторой долей подозрений.

Препарат в основном тестировался в России [1] и Китае [2] и показал свою эффективность против птичьего гриппа [3] , что позволяет предположить, что он может быть более доступным и экономичным. препарат, чем широко используемый Тамифлю.

Есть некоторые свидетельства того, что он может быть более эффективным в предотвращении инфекций от РНК-вирусов, чем от ДНК-вирусов. [4]

Он также был исследован как препарат-кандидат против гепатита С. [5]

Механизм действия

Препарат проявляет иммуномодуляцию [6] , а также специфическое противогриппозное действие против вирусов гриппа A и гриппа B.

Он предотвращает контакт вируса с клетками-хозяевами и проникновение вирусных частиц в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. [7]

Обладает действием, индуцирующим интерферон, за счет стимуляции гуморальной реакции и фагоцитарной функции макрофагов.

Лекарственные формы

Препарат выпускается в форме таблеток и капсул, каждая таблетка содержит Арбидол® в качестве активного ингредиента (50 мг и 100 мг).

Фармакокинетика и применение

Побочные эффекты у детей включают сенсибилизацию к препарату. О случаях передозировки не сообщалось, а аллергические реакции наблюдались только у людей с гиперчувствительностью.

Список литературы

  1. ↑ Ленева И.А., Федякина И.Т., Гуськова Т.А., Глушков Р.Г. (2005). «[Чувствительность различных штаммов вируса гриппа к арбидолу. Влияние комбинации арбидола с различными противовирусными препаратами на репродукцию вируса гриппа А]». Ter. Арх. с. 77 (8): 84–8. PMID 16206613.
  2. ↑ Ван MZ, Cai BQ, Li LY; и другие. (2004). «[Эффективность и безопасность арбидола в лечении естественного гриппа]». Чжунго И Сюэ Кэ Сюэ Юань Сяуэ Бао (на китайском языке). 26 (3): 289–93. PMID 15266832.
  3. ↑ «Работает так же, как Тамифлю». Проверено 22 февраля 2008.
  4. ↑ Ши Л., Сюн Х, Хэ Дж; и другие. (2007). «Противовирусная активность арбидола против вируса гриппа А, респираторно-синцитиального вируса, риновируса, вируса Коксаки и аденовируса in vitro и in vivo». Arch. Вирол . 152 (8): 1447–55. DOI: 10.1007 / s00705-007-0974-5.PMID 17497238.
  5. ↑ Pécheur EI, Lavillette D, Alcaras F; и другие. (2007). «Биохимический механизм ингибирования вируса гепатита С противовирусным арбидолом широкого спектра действия». Биохимия . 46 (20): 6050–9. DOI: 10.1021 / bi700181j. PMID 17455911.
  6. ↑ Глушков Р.Г., Гуськова Т.А., Крылова Л.Ю., Николаева И.С. (1999). «[Механизмы иммуномодулирующего действия арбидола]». Вестн. Акад. Med. АН СССР (на русском языке) (3): 36–40.PMID 10222830.
  7. ↑ Борискин Ю.С., Пешер Е.И., Поляк С.Ю. (2006). «Арбидол: противовирусный препарат широкого спектра действия, подавляющий острую и хроническую инфекцию ВГС». Virol. J . 3 : 56. DOI: 10.1186 / 1743-422X-3-56. PMID 16854226.

Внешние ссылки

Шаблон: Источники WikiDoc

Вещество AIM — Арбидол


NCT04476719

 Исследование биоэквивалентности умифеновира 200 мг капсулы (ATABAY, Турция) в условиях голодания Действует, не набирает Фаза 1 09 июля 2020 г. 20 августа 2020 г.
  • Сокращение — Умифеновир
  • Альтернативный идентификатор —
    НОЯ2020 / 01918
  • Вмешательства —
    Лекарственное средство: АТАФЕНОВИР 200 мг КАПСУЛ, лекарственное средство: АРБИДОЛ 100 мг КАПСУЛ
  • Тип исследования — Интервенционное
  • Результаты исследования —
    Нет результатов
  • Учебные заведения —
    Центр исследований и разработок лекарств Novagenix, Акюрт, Анкара, Турция; Farmagen Ar-Ge Biyot.Ltd. Sti., Сахинбей, Газиантеп, Турция
  • Эскизы исследований —
    Распределение: случайное, модель вмешательства: перекрестное назначение, маскирование: нет (открытая этикетка), основная цель: другое
  • Запись —
    18
  • Возраст —
    От 20 до 40 лет (взрослый)
  • Результаты —
    Первичная конечная точка PK, вторичная конечная точка PK

NCT04350684

 Умифеновир у госпитализированных пациентов с COVID-19 Запись по приглашению Фаза 4 15 апреля 2020 г. 24 апреля 2020 г.
  • Сокращение — UAIIC
  • Альтернативный идентификатор —
    Умифеновир при COVID-19
  • Вмешательства —
    Лекарственное средство: Умифеновир, Лекарственное средство: Интерферон-β 1а, Лекарственное средство: Лопинавир / Ритонавир, Лекарственное средство: Разовая доза гидроксихлорохина, Лекарственное средство: Стандарты лечения
  • Тип исследования — Интервенционное
  • Результаты исследования —
    Нет результатов
  • Учебные заведения —
    Больница Логман Хаким, Университет медицинских наук и служб здравоохранения имени Шахида Бехешти, Тегеран, Иран, Исламская Республика
  • Эскизы исследований —
    Распределение: рандомизированное, модель вмешательства: параллельное назначение, маскировка: тройная (участник, поставщик медицинских услуг, исследователь), основная цель: лечение
  • Запись —
    40
  • Возраст —
    18 лет и старше (взрослые, пожилые люди)
  • Результаты —
    Время до клинического улучшения, Смертность, Улучшение SpO2, Частота использования новой ИВЛ, Продолжительность госпитализации, Кумулятивная частота серьезных нежелательных явлений

NCT04286503

 Клиническое исследование карримицина при лечении пациентов с COVID-19 Пока не набираю Фаза 4 23 февраля 2020 г. 28 февраля 2021 г.
  • Альтернативный идентификатор —
    Больница Пекин Юань
  • Вмешательства —
    Лекарственное средство: Карримицин, Лекарственное средство: таблетки лопинавира / ритонавира или арбидол или хлорохинфосфат, Лекарственное средство: базовое лечение
  • Тип исследования — Интервенционное
  • Результаты исследования —
    Нет результатов
  • Эскизы исследований —
    Распределение: рандомизированное, модель вмешательства: параллельное назначение, маскировка: нет (открытая этикетка), основная цель: лечение
  • Запись —
    520
  • Возраст —
    От 18 до 75 лет (взрослые, пожилые люди)
  • Результаты —
    Повышение температуры до нормального времени (день), время разрешения легочного воспаления (HRCT) (день), отрицательная конверсия (%) 2019-nCOVRNA в полоскании (мазки из горла) в конце лечения

NCT04273763

 Оценка эффективности и безопасности таблеток бромгексина гидрохлорида в сочетании со стандартным лечением / стандартным лечением у пациентов с подозрением на коронавирусную пневмонию или новую коронавирусную пневмонию легкой степени тяжести (COVID-19) Действует, не набирает Не применимо 16 февраля 2020 г. 01 июня 2020 г.
  • Альтернативный идентификатор —
    2019NCP1.0
  • Вмешательства —
    Лекарственное средство: таблетки бромгексина гидрохлорида, лекарственное средство: гранулы арбидола гидрохлорида, лекарственное средство: спрей с рекомбинантным человеческим интерфероном α2b
  • Тип исследования — Интервенционное
  • Результаты исследования —
    Нет результатов
  • Учебные заведения —
    Вторая дочерняя больница Медицинского университета Вэньчжоу, Вэньчжоу, Чжэцзян, Китай
  • Эскизы исследований —
    Распределение: рандомизированное, модель вмешательства: последовательное назначение, маскирование: нет (открытая этикетка), основная цель: лечение
  • Запись —
    18
  • Возраст —
    От 18 до 80 лет (взрослые, пожилые люди)
  • Результаты —
    Время до клинического выздоровления после лечения, Частота обострения, Частота клинической ремиссии, Динамические изменения индекса оксигенации, Время до излечения, Скорость до излечения, Время до дефекации, Время до ремиссии от кашля, Время до ремиссии одышки, Дни дополнительной оксигенации, Скорость пациенты, которым требуется дополнительный кислород, частота пациентов с искусственной вентиляцией легких, время получения отрицательных результатов по нуклеиновой кислоте COVID-19, частота отрицательных результатов по нуклеиновой кислоте COVID-19, частота госпитализаций в интенсивной терапии, 28-дневная смертность

NCT04260594

 Клиническое исследование таблеток арбидола гидрохлорида при лечении пневмонии, вызванной новым коронавирусом Пока не набираю Фаза 4 7 февраля 2020 г. 30 декабря 2020 г.
  • Альтернативный идентификатор —
    Abdrcspc202001
  • Вмешательства —
    Препарат: Арбидол, Другое: базисное лечение
  • Тип исследования — Интервенционное
  • Результаты исследования —
    Нет результатов
  • Эскизы исследований —
    Распределение: рандомизированное, модель вмешательства: параллельное назначение, маскировка: нет (открытая этикетка), основная цель: лечение
  • Запись —
    380
  • Возраст —
    От 18 до 75 лет (взрослые, пожилые люди)
  • Результаты —
    Показатель отрицательной конверсии вируса в первую неделю, отрицательный показатель конверсии вируса, показатель жаропонижающего действия, время облегчения симптомов, скорость улучшения кислорода в пальцах, скорость прогрессирования заболевания, уровень смертности, частота тяжелых побочных реакций, кривая изменения количества лимфоцитов периферической крови

Потенциальные лекарственные препараты, поступающие в продажу, могут помочь пациентам с новым коронавирусом

Клинические испытания нескольких других продуктов, не перечисленных в документе ВОЗ, были опубликованы в ClinicalTrials.gov, а правительство Китая выпустило несколько версий руководств по профилактике, диагностике и лечению вируса, которые включают конкретные рекомендации по лекарствам. 2 Некоторые из кандидатов одобрены FDA для других показаний, но большинство агентов в настоящее время коммерчески недоступны в Соединенных Штатах для терапевтического использования.

Ремдесивир

Агент, которому уделяется наибольшее внимание в СМИ, — это ремдесивир, нуклеозидный ингибитор, также известный как GS-5734.Пролекарство монофосфорамидата обладает сильной активностью против нескольких семейств РНК-вирусов. 1,3-4 Ремдесивир, первоначально разрабатываемый для лечения лихорадки Эбола, встраивается в формирующиеся цепи вирусной РНК и вызывает преждевременное завершение. 3 Исследования на животных показали, что он снижает вирусную нагрузку на легочную ткань при ближневосточном респираторном синдроме (MERS). 2

Недавно опубликованное исследование in vitro показало, что ремдесивир обладает мощной противовирусной активностью против COVID-19 в линии клеток человека. 3 В одном случае сообщалось об обнадеживающих результатах его использования у пациента с COVID-19 в США. 4 В настоящее время проводится набор взрослых пациентов во втором многоцентровом плацебо-контролируемом международном исследовании фазы 2. 5 Четыре исследовательских центра расположены в Соединенных Штатах. Пациенты, рандомизированные для получения ремдесивира, будут получать 200 мг внутривенно в первый день, а затем 100 мг внутривенно один раз в день в течение их госпитализации, всего до 10 дней. Исследование не планируется завершить до 2023 года; если независимая комиссия по мониторингу данных и безопасности не выявит значительных различий в клинических исходах, полная оценка данных может быть недоступна в течение нескольких лет.

Два исследования фазы 3, которые планируется начать в марте, должны завершиться в мае 2020 года. 2,6-7 Оба исследования имеют схожий дизайн и будут сравнивать нагрузочную дозу ремдесивира 200 мг внутривенно с последующим введением 100 мг внутривенно ежедневно со стандартной терапией. терапия. В обоих исследованиях оценивается 5-дневная и 10-дневная продолжительность лечения. Кроме того, Командование медицинских исследований и разработок армии США реализует программу расширенного доступа. 8

Есть надежда, что в результате этих исследований медицинское сообщество получит доказательства безопасности и эффективности ремдесивира в течение нескольких месяцев, а не лет.В настоящее время оценка пероральной версии ремдесивира не предлагается, и неизвестно, будет ли этот противовирусный препарат полезным для пациентов, симптомы которых недостаточно серьезны, чтобы требовать госпитализации.

Гидроксихлорохин

Другой агент, который, похоже, получил широкое распространение при оценке COVID-19, — это гидроксихлорохин или хлорохин. Ингибитор гем-полимеразы, который в настоящее время используется для лечения различных состояний, включая малярию, волчанку и ревматоидный артрит, оценивается, чтобы определить, приводит ли его использование при COVID-19 к улучшению вирусологического клиренса и смертности.То же исследование in vitro, которое показало противовирусную активность ремдесивира, также показало сильную активность хлорохина по сравнению с COVID-19 в клетках человека. 3 Он, по-видимому, блокирует вирусную инфекцию за счет увеличения эндосомного pH, необходимого для слияния вируса и клетки, и препятствует гликозилированию клеточных рецепторов вируса. Препарат также обладает иммуномодулирующей активностью, которая, как предполагается, усиливает его противовирусный эффект in vivo. 3

Планируется, что во второй половине 2020 года завершится китайское клиническое исследование, оценивающее 5 суточных доз по 400 мг у взрослых, у которых развилась пневмония в результате вирусной инфекции.Исследование спонсируется Шанхайским клиническим центром общественного здравоохранения, и неизвестно, через какое время после завершения исследования информация может быть передана другим заинтересованным сторонам.

Крупное текущее исследование сравнивает клинические результаты гидроксихлорохина с карримицином, лопинавиром / ритонавиром и умифеновиром, но ожидается, что исследование не завершится раньше февраля 2021 года. В последних китайских рекомендациях по COVID-19 рекомендуется хлорохинфосфат в дозе 500 мг два раза в день. на срок до 10 дней. 2

Учитывая, что гидроксихлорохин уже доступен в США, поставляется в пероральных лекарственных формах, имеет известный профиль безопасности и является относительно недорогим (по сравнению с более новыми агентами), использовать этот продукт не так сложно, как некоторые других кандидатов, если результаты каких-либо исследований подтвердят результаты исследования in vitro в условиях ухода за пациентом.Однако именно потому, что он настолько легкодоступен, важно отметить, что до тех пор, пока не будут даны официальные рекомендации, любое использование гидроксихлорохина для COVID-19 должно происходить только в исследовательских условиях.

Умифеновир

Среди нескольких других исследуемых противовирусных препаратов умифеновир одобрен в России и Китае для лечения и профилактики гриппа. 1 Это ненуклеозидный агент широкого спектра действия с иммуностимулирующим действием, обладающий противовирусной активностью в отношении некоторых других коронавирусов. 9-10 Текущие китайские рекомендации по COVID-19 рекомендуют дозу 200 мг 3 раза в день на срок до 10 дней. 2 Все исследования умифеновира проводятся в Китае, и в настоящее время нет указаний на то, может ли он быть представлен на одобрение FDA, если результаты этих исследований положительны. 10-11

Балоксавир

ВОЗ определяет балоксавир, новый препарат, одобренный для лечения гриппа в США, в качестве возможного кандидата. 1 Предлагаемая схема — 80 мг 3 раза в течение 7 дней. 1 Никаких других подробностей о потенциальном клиническом испытании балоксавира не имеется, и ВОЗ является единственным учреждением, идентифицирующим его как потенциального терапевтического кандидата.

Фавипиравир

Другой противовирусный препарат, фавипиравир, одобренный для лечения гриппа в некоторых странах за пределами США, исследуется на COVID-19. 1-2 Испытание с участием 80 пациентов в Китае показало, что фавипиравир обладает более сильным противовирусным действием, чем лопинавир / ритонавир, против COVID-19, сохраняя при этом хороший профиль безопасности. 2 Еще одно исследование фазы 2, посвященное оценке его эффективности, должно начаться в марте в Таиланде. 12

Лопинавир и ритонавир

Одной из схем, включенных в большинство исследований в настоящее время, является комбинация антиретровирусных препаратов лопинавира и ритонавира, которая в настоящее время используется для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 1,12-15 Было показано, что он эффективен против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) in vitro и в некоторых клинических испытаниях. 2 Как и умифеновир, лопинавир / ритонавир включен в последние китайские рекомендации с использованием капсулы 200 мг / 50 мг в дозе 2 капсулы два раза в день на срок до 10 дней. 2 Препарат изучается отдельно и в комбинации с другими агентами, включая рибавирин и интерферон. 1

На данный момент два опубликованных случая подробно описывают использование лопинавира / ритонавира при COVID-19. Один случай произошел с мужчиной из Китая в возрасте 47 лет с 7-дневной историей симптомов, которому в январе 2020 года был поставлен диагноз COVID-19. 16 Его лечили лопинавиром / ритонавиром (800/200 мг) в сочетании с метилпреднизолоном, интерфероном и моксифлоксацином. Ко второму дню лечения его симптомы начали улучшаться, и на 10-й день его выписали домой. Второй случай произошел с корейским мужчиной в возрасте 54 лет. Этот мужчина приехал из Ухани, Китай, в Корею в январе 2020 года, и через несколько дней после его прибытия ему был поставлен диагноз COVID-19. 17 Лопинавир / ритонавир (2 таблетки по 200 мг / 50 мг два раза в день) был начат на 8-й день больницы, то есть на 10-й день болезни пациента.На 2-й день лечения вирусная нагрузка пациента начала снижаться, и к 8-му дню лечения она постоянно не определялась. Текущие клинические исследования дадут больше указаний о роли лопинавира / ритонавира, но приведенные выше отчеты о случаях обнадеживают.

Кортикостероиды

Кортикостероиды исследуются в рамках нескольких испытаний нового вируса. 1,18-19 Стероиды использовались и используются для лечения других тяжелых коронавирусных инфекций, включая SARS и MERS. 20 В ходе этих исследований возникло несколько опасений, включая задержку выведения вирусной РНК из дыхательных путей, лекарственный диабет и психоз. 20 Временное руководство ВОЗ рекомендует не использовать кортикостероиды у пациентов с COVID-19, если у них нет других показаний. 20

Два исследования по оценке метилпреднизолона должны быть завершены в апреле и мае 2020 года. 18-19 В исследованиях оцениваются только госпитализированные пациенты с COVID-19, а в 1 входят только тяжелобольные.Не удалось выявить запланированных исследований введения стероидов пациентам, достаточно стабильным для домашнего ухода, и нельзя рекомендовать их использование в амбулаторных условиях до тех пор, пока не будет доступна дополнительная информация.

Хотя инфекции в целом не являются новой ситуацией, с которой мы имеем дело, многие пациенты в США не могут вспомнить время, когда противомикробные препараты были недоступны. Когда появляются новые патогены, возникает страх отсутствия терапевтического метода борьбы с инфекцией.

Мировое медицинское сообщество работало быстрыми темпами, чтобы попытаться определить потенциально эффективные и безопасные методы лечения COVID-19.По-прежнему необходимо значительно больше данных, прежде чем можно будет рекомендовать конкретные агенты и схемы, но поток клинических данных, которые появляются изо дня в день, обнадеживает, что COVID-19 не будет вирусом без известного лечения. длинная.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

  • Всемирная организация здравоохранения Коронавирус (COVID-2019) НИОКР. https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/novel-coronavirus/en/
  • Донг Л., Ху С., Гао Дж. Обнаружение лекарств для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19). Drug Discov Ther .2020; 14: 58-60
  • Wang M, Cao R, Zhang L et al. Ремдесивир и хлорохинин эффективно подавляют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro . Cell Res .2020; 30: 267-271
  • Holshue ML, DBolt C, Lindquis S. et al. Первый случай нового коронавируса 2019 года в США. N Engl J Med . 2020; 382: 929-936
  • Многоцентровое адаптивное рандомизированное слепое контролируемое исследование безопасности и эффективности исследуемых терапевтических средств для лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых.- Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280705?cond=Corona+Virus+Infection&draw=4&rank=21 По состоянию на 10 марта 2020 г.
  • Рандомизированное исследование фазы 3 для оценки безопасности и противовирусной активности Ремдесивира (GS- 5734 ™) у пациентов с COVID-19 средней тяжести по сравнению со стандартным лечением. — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292730?cond=Corona+Virus+Infection&draw=6&rank=79 По состоянию на 10 марта 2020 г.
  • Рандомизированное исследование фазы 3 для оценки безопасности и противовирусной активности ремдезивира (GS-5734 ™) у пациентов с тяжелой формой COVID-19. — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292899?cond=Corona+Virus+Infection&draw=6&rank=78 По состоянию на 10 марта 2020 г.
  • Ремдесивир с расширенным доступом (RDV; GS5734). — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04302766?cond=Corona+Virus+Infection&draw=5&rank=32 По состоянию на 10 марта 2020 г.
  • Эффективность и безопасность гидроксихлорохина для лечения пневмонии, вызванной 2019-nCoV (HC-nCoV). — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04261517?cond=Corona+Virus+Infection&draw=6&rank=56 По состоянию на 10 марта 2020 г.
  • Эффективность и безопасность лечения карримицином у пациентов с новым коронавирусным инфекционным заболеванием (COVID- 19): многоцентровое рандомизированное исследование с открытым контролем. — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https: // клинические испытания.gov / ct2 / show / NCT04286503? term = arbidol & draw = 2 & rank = 6
  • Рандомизированное открытое многоцентровое исследование эффективности и безопасности таблеток арбидола гидрохлорида при лечении пневмонии у пациентов, инфицированных новым коронавирусом (2019-ncov). — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04260594?cond=Corona+Virus+Infection&draw=6&rank=66 Дата обращения 10 марта 2020 г.
  • 6-недельная перспектива, открытая этикетка, рандомизированная, в многоцентровом исследовании Oseltamivir Plus Chloroquine Versus Lopipinavir / ритонавир Plus Оселтамивир Versus дарунавиром / ритонавир Plus Озелтамивир Plus хлорохин в Mild COVID19 и Lopipinavir / ритонавир Plus Оселтамивир Versus Favipiravir Plus Lopipinavir / ритонавир в сравнении с Дарунавир / ритонавир Plus Озелтамивир Plus хлорохин Versus Favipiravir Plus Дарунавир и ритонавир Plus хлорохин в Умеренный критически Заболел COVID19.- Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04303299?term=favipiravir&draw=2&rank=10 По состоянию на 11 марта 2020 г.
  • Рандомизированное открытое многоцентровое клиническое испытание для оценки и сравнения безопасности и эффективности ASC09 / Ритонавир и лопинавир / Ритонавир для подтвержденных случаев пневмонии, вызванной новой коронавирусной инфекцией. — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04261907?cond=Corona+Virus+Infection&draw=5&rank=35 По состоянию на 11 марта 2020 г.
  • Рандомизированное открытое контролируемое исследование эффективности лопинавира, ритонавира и арбидола для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией. — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. Доступно: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252885?cond=Corona+Virus+Infection&draw=2&rank=1 Доступно 11 марта 2020 г.
  • Открытое рандомизированное контролируемое исследование лопинавира / ритонавира, рибавирина и интерферона Комбинация бета 1b по сравнению с одним лопинавиром / ритонавиром как лечение новой коронавирусной инфекции 2019 г.- Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04276688?cond=Corona+Virus+Infection&draw=2&rank=8 По состоянию на 11 марта 2020 г.
  • Han W, Quan B, Guo Y, et al. Курс клинической диагностики и лечения пациента, инфицированного коронавирусной болезнью 2019. J Med Virol .2020.doi: 10.1002 / jmv.25711 (опубликовано перед печатью)
  • Lim J, Jeon S, Shin HY, et al. . Случай индексного пациента, который вызвал третичную передачу коронавирусной болезни 2019 в Корее: применение лопинавира / ритонавира для лечения пневмонии COVID-19 под контролем количественной ОТ-ПЦР. J Korean Med Sci .2020; 35: e79
  • Глюкокортикоидная терапия для тяжелобольных пациентов с тяжелыми острыми респираторными инфекциями, вызванными новальным короновирусом 2019-nCoV: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. — Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04244591?cond=Corona+Virus+Infection&draw=6&rank=53 По состоянию на 10 марта 2020 г.
  • Эффективность и безопасность кортикостероидов при COVID-19: проспективные рандомизированные контролируемые исследования.- Полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04273321?cond=Corona+Virus+Infection&draw=6&rank=58 (дата обращения 10 марта 2020 г.).
  • Russell CD, Millar JE, Baillie JK. Клинические данные не поддерживают лечение кортикостероидами при повреждении легких 2019-nCoV. Lancet.2020 ; 395; 473-475

Рекомендации по фармацевтическому лечению противовирусных препаратов у детей с коронавирусной болезнью 2019

  • 1.

    Национальная комиссия здравоохранения Китайской Народной Республики.Уведомление о распечатке и распространении плана диагностики и лечения COVID-19 (пробная версия 6). https://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p/202002/8334a8326dd94d329df351d7da8aefc2.shtml. По состоянию на 19 февраля 2020 г.

  • 2.

    Falzarano D, de Wit E, Rasmussen AL, Feldmann F, Okumura A, Scott DP, et al. Лечение интерфероном-α2b и рибавирином улучшает исход у макак-резус, инфицированных БВРС-КоВ. Nat Med. 2013; 19: 1313–7.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 3.

    Shang XY, Huang Y, Liu EM, Chen Q, Cao L, Lu M и др. Многоцентровое клиническое исследование по лечению острого детского бронхиолита распыленным рекомбинантным человеческим интерфероном α1b. Чин Дж. Практик. Педиатр. 2014; 29: 840–4 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 4.

    Цуй Л.Д., Цзинь З.П., Ван Ц., Ченг Ю.Б., Ван К.С., отделение интенсивной терапии детской больницы Чжэнчжоу и др. Влияние рекомбинантного человеческого интерферона α1b в сочетании с нормальным иммуноглобулином человека на уровни цитокинов и иммуноглобулинов в сыворотке крови у детей с бронхиолитами.Chin J Hosp Pharm. 2018; 38: 403–6 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 5.

    Чжун К.Л., Чжэн Ю.В., Ян Дж.Дж., Дэн Ю.Ф., Тан Л., Цуй З.Л. и др. Контрастное наблюдение клинической эффективности и безопасности распыления интерферона и рибавирина при лечении детской герпетической ангины. Chin Med Pharm. 2017; 7: 80–2 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 6.

    Lin Y, Hu YY, Lin Z. Оценка эффективности и безопасности спрея интерферона α2b для детей с герпетической стенокардией. J Pediatr Pharm. 2017; 23: 9–12 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 7.

    Lai CZ. Сравнение эффективности ингаляционного ингаляционного интерферона и внутримышечной инъекции интерферона при лечении заболеваний рук, ног и рта. Chin J Clin Ratio Drug Use. 2014; 7: 49–50 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 8.

    Линь Х, Хуанг Л., Чжоу Дж., Линь К., Ван Х., Сюэ Х и др. Эффективность и безопасность спрея интерферона-α2b при лечении заболеваний рук, ног и рта: многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование. Arch Virol. 2016; 161: 3073–80.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 9.

    Шен К.Л., Ян И, Ван Т., Чжао Д., Цзян Ю., Цзинь Р. и др. Диагностика, лечение и профилактика новой коронавирусной инфекции 2019 года у детей: консенсусное заявление экспертов.Мир J Pediatr. 2020. https://doi.org/10.1007/s12519-020-00343-7.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 10.

    Шен К.Л., Шан YX, Чжан Г.К., Сюй Б.П., Фу З., Цао Л. и др. Консенсус экспертов относительно разумного применения интерферона в педиатрии. Chin J Appl Clin Pediatr. 2018; 33: 1301-8 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 11.

    Zhang GC, Shang YX.Консенсус экспертов по клиническому применению рекомбинантного человеческого интерферона α1b в педиатрии. Chin J Appl Clin Pediatr. 2015; 30: 1220–2 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 12.

    Инъекция интерферона α-2b. https://drugs.dxy.cn/drug/153953/detail.htm#14. По состоянию на 11 февраля 2020 г.

  • 13.

    Chan KS, Lai ST, Chu CM, Tsui E, Tam CY, Wong MM, et al. Лечение тяжелого острого респираторного синдрома лопинавиром / ритонавиром: многоцентровое ретроспективное согласованное когортное исследование.Гонконгский медицинский журнал, 2003; 9: 399–406.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 14.

    Чонг Ю.П., Сон Дж.Й., Со Ю.Б., Чой Дж.П., Шин Х.С., Группа быстрого реагирования. Рекомендации по противовирусному лечению респираторного синдрома на Ближнем Востоке. Заразить Chemother. 2015; 47: 212–22.

    Артикул

    Google Scholar

  • 15.

    DailyMed. Раствор лопинавира – ритонавира. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm? setid = 4b1caefa-e6a2-42f3-9194-6dc1dd9e6d85. По состоянию на 12 февраля 2020 г.

  • 16.

    Пероральный раствор лопинавира / ритонавира. https://drugs.dxy.cn/drug/58394/detail.htm#4. По состоянию на 24 февраля 2020 г.

  • 17.

    Chen ZM, Fu JF, Shu Q, Wang W, Chen YH, Hua CZ, et al. Рекомендации по диагностике и лечению детской коронавирусной болезни-19 (второе издание). J ZheJiang Univ (Med Sci). 2020. https://doi.org/10.3785/j.issn.1008-9292.2020.02.01 (на китайском языке) .

    Артикул

    Google Scholar

  • 18.

    DailyMed. Калетра-лопинавир и ритонавир в таблетках, покрытых пленочной оболочкой. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=3fa34341-1dce-4bad-b97e-f466e96a0bbe. Проверено 1 февраля 2020 г.

  • 19.

    UpToDate. Лопинавир и ритонавир. https://www.uptodate.com/contents/lopinavir-and-ritonavir-drug-information?search=lopinavir&source=search_result&selectedTitle=1~61&usage_type=default&display_rank=1. По состоянию на 6 февраля 2020 г.

  • 20.

    DailyMed. Ребетол-рибавирин капсула / жидкость.https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=04d2b6f4-bd9b-4871-9527-92c81aa2d4d0. По состоянию на 11 февраля 2020 г.

  • 21.

    De Franceschi L, Fattovich G, Turrini F, Ayi K, Brugnara C, Manzato F, et al. Гемолитическая анемия, вызванная терапией рибавирином у пациентов с хронической инфекцией вируса гепатита С: роль окислительного повреждения мембран. Гепатология. 2000; 31: 997–1004.

    Артикул

    Google Scholar

  • 22.

    Рао YH.Побочные реакции, вызванные рибавирином: обзор литературы по 182 случаям. Ева Ана, Употребление наркотиков, Хосп Чин. 2007. 4: 52–6 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 23.

    Гао Дж, Тянь З., Ян X. Прорыв: в клинических исследованиях хлорохинфосфат продемонстрировал очевидную эффективность в лечении пневмонии, связанной с COVID-19. Biosci Trends. 2020. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01047 (Epub перед печатью) .

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 24.

    Национальная комиссия здравоохранения Китайской Народной Республики. Уведомление о печати и распространении корректировки режима дозирования хлорохиндифосфата при COVID-19. https://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p/202002/0293d017621941f6b2a48243730.shtml. По состоянию на 28 февраля 2020 г.

  • 25.

    Riou B, Barriot P, Rimailho A, Baud FJ. Лечение тяжелого отравления хлорохином. N Engl J Med. 1988; 318: 1–6.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 26.

    Многоцентровая группа сотрудничества Департамента науки и технологий провинции Гуандун и Комиссии здравоохранения провинции Гуандун по хлорохину в лечении новой коронавирусной пневмонии. Консенсус экспертов по хлорохинфосфату для лечения пневмонии, вызванной новым коронавирусом. Подбородок J Tubere Respir Dis. 2020; 43: E019 (на китайском языке) .

    Google Scholar

  • 27.

    Haviernik J, Štefánik M, Fojtíková M, et al.Арбидол (умифеновир): противовирусный препарат широкого спектра действия, подавляющий важные с медицинской точки зрения флавивирусы, переносимые членистоногими. Вирусы. 2018; 10: E184.

    Артикул

    Google Scholar

  • 28.

    Лу Х. Варианты медикаментозного лечения нового коронавируса 2019 года (2019-nCoV). Biosci Trends. 2020. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01020 (Epub перед печатью) .

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 29.

    Чжан Дж., Фанг Ф. Прогресс исследований ненуклеозидного противовирусного препарата Арбидол. Чин Дж. Эвид, основанный педиатр. 2011; 6: 308–12 (на китайском языке) .

    Google Scholar

    • (PDF) ПРОСТОЙ ПРОВЕРЕННЫЙ СПОСОБ ОФ-ВЭЖХ ДЛЯ ОЦЕНКИ ГИДРОХЛОРИДА АРБИДОЛА В МАССОВЫХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТАБЛЕТКИ 5 (3): 1854 — 1857

    1855

    Приготовление буфера:

    Растворенный 1.4 г ацетата аммония в

    1000 мл воды, а затем отфильтровали буфер через мембранный фильтр

    0,45 мкм.

    Растворы Приготовление:

    Стандартные растворы и растворы образцов готовили в

    указанном разбавителе. Стандартный раствор арбидола

    гидрохлорида получали растворением 50 мг

    гидрохлорида арбидола в 100 мл разбавителя. Перенесли

    5 мл вышеуказанного стандартного исходного раствора в мерную колбу на 100 мл

    и довели до 100 мл разбавителем в

    , чтобы получить рабочую концентрацию арбидола

    гидрохлорида 25 мкг / мл.

    Анализ таблеток

    :

    Двадцать таблеток взвешивали и измельчали.

    точно взвешенное количество порошка таблеток, эквивалентное

    примерно 50 мг арбидола гидрохлорида, переносили в мерную колбу

    100 мл, обрабатывали ультразвуком в течение 10 минут и

    , наконец, доводили объем до отметки 100 мл с помощью

    . разбавитель. Перенесли 5 мл указанного выше раствора в мерную колбу

    на 100 мл и довели до 100 мл разбавителями

    , чтобы получить рабочую концентрацию арбидола

    гидрохлорида 25 мкг / мл.

    РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ:

    Разработка метода

    Различный состав подвижных фаз

    , содержащие смесь аммонийно-ацетатного буфера и

    ацетонитрила, но смесь pH 4,5

    Ацетатный буфер аммония

    и метанол в соотношении

    25:75 об. / Об. Было выбрано как оптимальное для получения в скважине

    определенных и хорошо разрешенных пиков арбидола

    гидрохлорида при скорости потока 0.6 мл / мин при температуре окружающей среды

    на колонке Waters Xtera (150 мм × 4,6 мм внутренний диаметр 3 мкм)

    . 230 нм было выбрано в качестве оптимальной длины волны

    для обнаружения и количественного определения, при которой был получен лучший отклик детектора

    для арбидола гидрохлорида. Среднее время удерживания

    и стандартное отклонение для арбидола

    гидрохлорида составили 5,02 ± 0,02 мин. Типичная хроматограмма

    стандартного раствора

    арбидол гидрохлорида (~ 25 мкг / мл) показана на рисунке 2.

    Средние результаты анализа для шести оценок приведены в таблице 1

    . Количество арбидола гидрохлорида составило

    , рассчитанное путем сравнения образца со стандартом.

    Проверка метода [9]

    Линейность

    Линейность метода — это возможность получить результаты теста

    , которые прямо пропорциональны концентрации аналита в образцах

    . Исследование линейности

    было выполнено на основе серии стандартных растворов

    арбидола гидрохлорида.Для арбидола гидрохлорида подходящий объем исходного раствора

    разбавляли для получения серии растворов

    с концентрацией 2,50, 6,25,

    12,50, 18,75, 25, 31,25, 37,50 и 50 мкг / мл. Каждые

    растворов вводили повторно и регистрировали хроматограммы

    . Средние площади пиков

    в зависимости от концентрации наносили на график для получения калибровочных кривых для

    гидрохлорида арбидола.

    Калибровочные кривые были линейными в диапазоне

    2,5-50 мкг / мл для арбидола гидрохлорида. Калибровочные кривые

    для арбидола гидрохлорида показаны на

    Рисунок 3. Результаты линейного регрессионного анализа для

    арбидола гидрохлорида суммированы в таблице 2.

    Precision

    Исследование прецизионности оценивалось путем впрыска

    повторяемости и повторяемости образцов. Для введения

    повторяемость стандартного раствора арбидола гидрохлорида

    вводили повторно.Для исследования повторяемости образцов

    , шесть растворов образцов таблеток были приготовлены в соответствии с методом

    , описанным в разделе «Анализ таблеток», и были проанализированы

    . Рассчитанный% RSD шести отдельных результатов анализа составил

    . Повторяемость впрыска была подтверждена по значениям

    низких% RSD площади пика для компонента. RSD

    % для результатов анализа шести определений было меньше

    , чем 2% для компонента, что подтверждает высокую степень точности метода

    .

    Устойчивость

    Для оценки устойчивости разработанный метод

    был подвергнут небольшим преднамеренным изменениям в параметрах оптимизированного метода

    , таких как изменение скорости потока

    ± 0,05 мл / мин (т.е. 0,55 мл / мин, 0,65 мл / мин. мин) и детектирование на длине волны

    , т.е. 230 ± 1 нм. Стандартный раствор

    , содержащий 25 мкг / мл гидрохлорида арбидола, вводили в повторностях

    в различных хроматографических условиях и рассчитывали стандартное отклонение времени удерживания каждого

    аналита.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *