Очаг туберкулезной инфекции и его значение в развитии туберкулеза у детей | Аксенова
1. Аксенова В. А. Инфицированность и заболеваемость туберкулезом детей как показатель общей эпидемиологической ситуации по туберкулезу в России // Пробл. туб. — 2002. — № 1. — С. 6-9.
2. Богданова Е. В. Влияние семейного контакта на развитие туберкулеза у детей раннего и дошкольного возраста // Пробл. туб. — 1997. — № 4. — С. 9-11.
3. Келасова Н. В. Туберкулез органов дыхания у подростков. Основные причины формирования распространенных процессов: Дис. … канд. мед. наук. — М., 2007.
4. Мадасова В. Г. Лекарственно-устойчивый туберкулез у детей (причины возникновения, особенности клинических проявлений и течения): Дис. … канд. мед. наук. — М., 2010.
5. Михайлова С. В. Сравнительная характеристика клинической структуры туберкулеза у детей из очагов туберкулезной инфекции и детей из здорового окружения // Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. — М., 2007. — С. 220.
6. Овсянкина Е. С., Кобулашвили М. Г. Клинико-эпидемиологическая характеристика больных туберкулезом легких детей из очагов туберкулезной инфекции // Материалы VIII Российского съезда фтизиатров. Тезисы докладов. — М., 2007. — С. 260.
7. Старшинова А. А. Туберкулез у детей из семейного очага инфекции (диагностика, клиническое течение и профилактика): Автореф. дис. … д-ра мед. наук. — СПб., 2013.
8. Туберкулез в Российской Федерации // Аналитический обзор статистических показателей по туберкулезу, используемых в Российской Федерации. — 2011. — С. 223.
Профилактика туберкулеза — Ханты–Мансийский клинический противотуберкулезный диспансер
Проблема ликвидации этого заболевания может быть решена с помощью профилактики туберкулеза, направленной на освобождение подрастающего поколения от возбудителя путем прививок, полного излечения больных, а также стимуляции биологического выздоровления ранее инфицированных взрослых лиц. Ближайшей и главной целью национальных программ здравоохранения многих стран мира является профилактика туберкулеза, что является основным способом снизить распространенности этого заболевания на основе прерывания процесса передачи возбудителя от больных людей здоровым.
Социальная направленность профилактики туберкулеза
Профилактика туберкулеза имеет социальную направленность, что заключается в проведении в масштабах государства мероприятий экономического и санитарного характера. К таким мероприятиям относятся:
- улучшение жилищно-бытовых условий жизни населения;
- оптимизация условий труда, предупреждение профессиональных заболеваний легких;
- оздоровление окружающей среды, включая борьбу с загрязнением атмосферного воздуха, водоемов, почвы, озеленение, соблюдение санитарных требований промышленной гигиены;
- улучшение качества питания;
- борьба с алкоголизмом, наркоманией, токсикоманией, курением;
- развитие физической культуры и спорта, культивирование здорового образа жизни;
- расширение сети детских оздоровительных и санаторно-курортных учреждений;
- проведение социальных и санитарно-ветеринарных мероприятий в местах промышленного производства животных и птиц.
Специфическая профилактика туберкулеза
Главная цель специфической профилактики туберкулеза (прививок против туберкулеза) — выработка у детей и взрослого населения до 30-летнего возраста специфического индивидуального и коллективного иммунитета. Это достигается с помощью вакцины БЦЖ — оригинального живого, но ослабленного штамма МБТ. Биологическая активность (иммуногенность) вакцины БЦЖ связана со способностью приживаться в организме привитых, размножаться в месте прививки и давать ответную специфическую реакцию, сопровождающуюся аллергической перестройкой организма, что и позволяет использовать ее для профилактики туберкулеза.
Вакцинацию проводят новорожденным на 4-7-й день жизни. Через несколько лет, в целях профилактики туберкулеза, осуществляется ревакцинация. В России она проводится клинически здоровым детям 7 лет (учащиеся 1-го класса), 12 лет (5-й класс), подросткам 16-17 лет (10-й класс), а затем через каждые 5-7 лет до 30-летнего возраста при наличии соответствующих показаний (контакт с больным туберкулезом или отсутствие инфицированности по результатам туберкулиновой пробы).
Профилактика туберкулеза предполагает отбор кандидатов для ревакцинации с помощью пробы Манту. Ревакцинируют только тех лиц, у которых реакция Манту оказалась отрицательной. Ревакцинация противопоказана: инфицированным туберкулезом лицам любого возраста, переболевшим, туберкулезом в прошлом, больным всеми острыми инфекционными заболеваниями, кожными, аллергическими болезнями, включая ревматизм, экссудативный диатез, а также эпилепсию.
Анализ ряда работ, посвященных оценке эффективности прививок против туберкулеза, показывает, что вакцинация БЦЖ снижает риск развития заболевания на 50%. Профилактика туберкулеза путем вакцинации наиболее эффективна в условиях высокого риска заражения, что имеет место в странах тропического пояса. Чем выше охват прививками, тем ниже заболеваемость туберкулезом. Профилактика туберкулеза путем прививок приводит к уменьшению показателя инфицированности, резкому снижению частоты развития туберкулезного менингита и смертности.
Химиопрофилактика
Особую роль для профилактики туберкулеза играют химиопрофилактика и массовые флюорографические и аллергологические обследования. ская туберкулиновая реакция перешла в гиперергическую;
Всем указанным категориям лиц профилактика туберкулеза путем химиопрофилактики проводится в весенне-осенний период (март-апрель и сентябрь-октябрь) или в другое время года в зависимости от «сезонности» проявлений инфекции и ее рецидивов. Необходимым условием является контроль за ее проведением со стороны медицинского работника, когда препараты выдаются больным на руки для приема в домашних условиях.
Флюорографические обследования
Большую эффективность для профилактики туберкулеза имеют массовые флюорографические обследования взрослого населения. Ежегодное обследование помогает своевременно выявлять больных туберкулезом людей. Флюорография в системе профилактики туберкулеза позволяет начать лечение на ранних этапах заболевания, что является важным условием его успешности. В зависимости от конкретных условий, материально-технической оснащенности органов здравоохранения в разных странах с целью профилактики туберкулеза проводится или сплошное, или выборочное обследование населения. При выборочном обследовании под наблюдением должны находиться группы лиц с высоким риском заражения и развития вторичного туберкулеза.
Противоэпидемические мероприятия по оздоровлению очагов туберкулеза
Важное значения для профилактики туберкулеза имеют противоэпидемические мероприятия по оздоровлению очагов туберкулеза. Эти мероприятия проводятся путем воздействия на все три звена эпидемического процесса: источник инфекции, пути передачи, и лиц, восприимчивых к туберкулезу.
Выделяют три группы очагов туберкулезной инфекции:
- Очаги с высокой степенью эпидемиологической опасности (отягощенные очаги), где проживают больные с массивным бактериовыделе-нивм или скудные выделители МБТ, но при наличии в очаге детей, подростков и беременных женщин.
- Эпидемиологически менее опасные очаги, в которых проживают больные со скудным выделением МБТ, отсутствуют дети, подростки и беременные женщины; сюда же включены очаги «условных» бактериовыде-лителей даже при наличии детей и подростков в их окружении.
- «Благополучные» очаги туберкулезной инфекции, сформированные «условными» бактериовыделителями при отсутствии в них детей, подростков, а также других отягощающих факторов. В эту же группу входят частные хозяйства в сельской местности, в которых выявлен больной туберкулезом скот.
Профилактика туберкулеза в очагах туберкулеза включает:
- госпитализацию больных туберкулезом и особенно явных выделителей МБТ сразу после установления-диагноза;
- проведение заключительной, а впоследствии — текущей дезинфекции;
- систематическое, длительное обследование лиц, находящихся в контакте с больными;
- вакцинацию, ревакцинацию и изоляцию контактных лиц на период выработки иммунитета;
- химиопрофилактику в отношении контактных лиц;
- обучение санитарно-гигиеническим навыкам больного и окружающих лиц;
- улучшение жилищно-бытовых условий семьи больного.
Профилактика туберкулеза в условиях производства
Наряду с противоэпидемическими и профилактическими мероприятиями в очагах по месту жительства больных, существенное значение в борьбе с туберкулезом имеет профилактика туберкулеза в условиях производства. Согласно санитарным правилам больные туберкулезом, у которых наблюдается выделение МБТ, не допускаются к работе на некоторых производствах и в ряде учреждений.
Перечень профессий, на которые распространяются запретительные меры, можно разделить на три категории:
Первая категория — работники детских учреждений дошкольного, школьного и санаторно-курортного профиля.
Вторая категория — это работники общественного питания и пищевой промышленности, которые непосредственно соприкасаются с сырьем, полуфабрикатами и готовой продукцией, а также осуществляют ремонт, очистку и дезинфекцию производственного оборудования. К данной группе относятся также работники аптек, фармацевтических заводов, занятых изготовлением и расфасовкой лекарственных средств, работники водопроводных сооружений, слесари-сантехники, работники предприятий, изготавливающих детские игрушки.
Третья категория — это работники сферы коммунальных услуг, в которой также необходима постоянная профилактика туберкулеза: банщики, парикмахеры, косметологи, лица, обеспечивающие стирку и выдачу белья в прачечных, проводники и кондукторы общественного транспорта, стюардессы и водители такси, работники спортивных сооружений, библиотек.
На предприятиях и в учреждениях, где работают больные туберкулезом, не относящиеся к вышеперечисленным категориям, и есть своя медсанчасть, также осуществляется профилактика туберкулеза: учет больных, контролируемое лечение на амбулаторном этапе, наблюдение за состоянием здоровья пациентов, учет и обследование производственных контактов, рациональное трудоустройство и др.
Методические материалы о профилактики туберкулёза:
6. Туберкулез костей | 2. Полезная информация | ВАЖНОЕ О ТУБЕРКУЛЕЗЕ
6. Туберкулез костей
Туберкулез костей и суставов
Туберкулез костей и суставов является одной из наиболее распространенных локализаций внелегочного туберкулеза: частота его составляет более 20% по отношению к другим проявлениям экстрапульмонального туберкулеза. Туберкулез костей и суставов встречается в любом возрасте, но преимущественно у взрослых. У больных поражаются разные отделы скелета, однако чаще всего позвоночник, тазобедренный и коленный суставы. Развитию заболевания способствуют травмы и частые перегрузки опорно-двигательного аппарата, переохлаждение, повторяющиеся общие заболевания, в том числе инфекционные, а также неблагоприятные условия труда и быта.
Палочка Коха – возбудитель туберкулеза костей
Микобактерия туберкулеза – палочка. Попадает в организм человека при дыхании. При сниженном иммунитете развивается туберкулез, при хорошем иммунитете возбудитель переходит в латентное состояние.
Этиология и патогенез.
Заражение туберкулезом костей и суставов происходит в результате проникновения микобактерий туберкулеза по кровеносным сосудам и лимфатическим путям в костную ткань из пораженного специфическим процессом мягкотканного органа, чаще всего из легких. Это наблюдается в период первичной или реже вторичной генерализации туберкулезной инфекции. Источник гематогенной диссеминации, вызвавшей специфическое поражение костной ткани, не всегда удается распознать, так как туберкулезные очаги в костях нередко развиваются медленно и к моменту их выявления исходный очаг в другом органе может подвергнуться рубцеванию. Вследствие этого возникают изолированные костные поражения — первичные туберкулезные оститы, которые играют главную роль в последующем развитии костно-суставного туберкулеза. Специфический прогресс развивается в костях, имеющих хорошее кровоснабжение и богатых губчатым веществом, содержащим миелоидную ткань. Такими отделами скелета являются преимущественно тела позвонков, а также метафизы и эпифизы длинных трубчатых костей.
Патологическая анатомия и патологическая физиология. Специфический процесс возникает в красном миелоидном костном мозге, где формируются эпителиоидные бугорки, которые, сливаясь между собой, образуют продуктивные конгломератные бугорки, подвергающиеся творожистому некрозу. Диффузное разрастание туберкулезной гранулемы вызывает рассасывание костного вещества, сопровождающееся образованием секвестров, натечных абсцессов и свищей.
Туберкулез позвоночника
При туберкулезе позвоночника первичные оститы возникают в толще губчатой ткани тел позвонков, значительно реже наблюдается поражение дужек и отростков позвонков. Развитие туберкулезного спондилита начинается с момента выхода первичного туберкулезного очага за пределы тела позвонка на соседние мягкие ткани. Распространение специфического процесса на здоровые позвонки происходят двумя путями: внутридисковым и внедисковым. При внутридисковом пути прогрессирование воспалительного процесса приводит к дистрофическим изменениям в межпозвонковом диске, затем происходит его частичное или полное разрушение и в специфический процесс вовлекается позвонок. Между пораженными позвонками образуется контактная деструкция. При внедисковом пути развития первичный остит разрушает кортикальный слой вертикальных поверхностей тел позвонков с образованием превертебральных, паравертебральных или эпидуральных натечных абсцессов. Переход туберкулезного процесса на соседние позвонки в указанных случаях происходит вследствие их контактного инфицирования туберкулезной грануляционной тканью. Разрушение тел позвонков и межпозвонковых дисков вызывает деформацию позвоночника, преимущественно кифотическую. Степень ее выраженности зависит от размеров деструкции.
Туберкулез суставов
При туберкулезных артритах распространение специфического воспаления из первичного очага на сустав чаще всего происходит путем постепенного прорастания грануляционной ткани в синовиальную оболочку сустава. Последующие изменения состоят в том, что туберкулезный процесс с синовиальной оболочки переходит на суставные концы костей, вызывая их разрушение, которое носит очаговый характер. Описанные выше изменения приводят к нарушению анатомических соотношений в суставе и утрате его функции.
К осложнениям туберкулезного спондилита относятся деформации позвоночника, натечные абсцессы, свищи, параличи, амилоидоз внутренних органов. Начальное проявление деформации позвоночника — пуговчатое выстояние остистого отростка одного позвонка. Этот вид деформации, имеющий важное диагностические значение, обнаруживают при пальпации. По мере развития заболевания выраженность деформации увеличивается. На уровне пораженных позвонков образуется кифотическое искривление позвоночника — горб разной величины. Кифозы часто сочетаются со сколиозами и вторичной деформацией грудной клетки. Натечные абсцессы у половины больных выявляют при рентгенологическом исследовании. При клиническом исследовании их чаще всего обнаруживают в следующих областях: при поражении шейных позвонков — в заглоточном пространстве и в области шеи, при туберкулезе грудного отдела позвоночника — в надключичной и подмышечной областях, по ходу межреберий, в пояснично-реберном треугольнике, при туберкулезе поясничного отдела позвоночника — в подвздошных областях и поясничном треугольнике, а также на внутренней или передней поверхностях бедра, при туберкулезе пояснично-крестцового отдела позвоночника — в ягодичной области, на задней поверхности крестца и в области задней промежности. Клинические проявления натечных абсцессов обычно не сопровождаются усилением симптомов туберкулезного воспаления.
Параличи осложняют туберкулезный спондилит у 12% больных — однако неврологические расстройства разной степени выраженности наблюдаются почти у каждого больного.
Диагностика туберкулеза костей
Туберкулиновая проба проводится всем пациентам с подозрением на туберкулез почки. Положительный результат наблюдается у 90% пациентов, однако это может говорить лишь об инфицированности организма микобактерией туберкулеза, а не об активном процессе.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) обладает высокой чувствительностью (более 90%), специфичностью (более 95%) и быстра в выполнении. Результат может быть получен уже через 6 часов после взятия пробы.
Рентгенологическое исследование
При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки (ОГК) могут обнаруживаться туберкулезные очаги (активный процесс или перенесенный туберкулез). У 50% пациентов рентгенологическое исследование ОГК не выявляет никакой патологии. Рентгенография, томография позвоночника: сужение межпозвонковой щели, очаги деструкции в телах позвонков, контактная деструкция, деформация позвонков, тени натечных абсцессов.
Рентгенография суставов: остеопороз, очаги деструкции, сужение суставной щели, контактная деструкция.
Фистулография при наличии свищей.
Компьютерная томография, МРТ помогает определить распространенность патологического процесса и оценить функциональное состояние спинного мозга, наличие натечных абсцессов.
Лечение туберкулеза костей
В комплексном лечении костно-суставного туберкулеза основным методом является хирургический в сочетании со специфической антибактериальной терапией, которую проводят до и после операции. Широко используют также ортопедические, функциональные, физические и другие методы лечения. Их применяют в период пребывания больных не только в хирургическом стационаре, но и в специализированных костнотуберкулезных санаториях, куда их направляют для проведения общеукрепляющего и восстановительного лечения, а в случае необходимости и для продолжения антибактериальной терапии. Объем оперативных вмешательств зависит от степени деструкции пораженного отдела скелета. В ранний период болезни производят радикальное удаление первичных туберкулезных оститов, что позволяет добиться излечения. В более поздних фазах костно-суставного туберкулеза выполняют более сложные операции. Это связано с необходимостью ликвидировать обширные дефекты в суставных концах костей и телах позвонков, произвести удлинение конечности, осуществить декомпрессию спинного мозга и т. п. Тем не менее при выполнении указанных оперативных вмешательств в хорошо оснащенных специализированных стационарах высококвалифицированными хирургами может быть достигнут высокий уровень излечения — более 90% . Более сложная задача — устранение наиболее тяжелых последствий костно-суставного туберкулеза: грубых анатомических нарушений, сопровождающихся полным разрушением суставных концов костей и большого количества тел позвонков, значительных деформаций, спинномозговых расстройств. Оперативные вмешательства, производимые этим больным, не устраняют инвалидизацию, а главным образом уменьшают ее тяжесть.
Прогноз
Современные возможности лечения костно-суставного туберкулеза обеспечивают благоприятный прогноз болезни при условии своевременного выявления заболевания и его раннего хирургического лечения.
При подозрении на туберкулез костно-суставной системы Ваш доктор может направить Вас на консультацию к фтизиоостеологу в КОКПТД, где Вам будет проведено углубленное обследование на туберкулез костно-суставной системы.
Кировский областной клинический противотуберкулезный диспансер
Распологается по адресу:
город Киров, проспект Строителей, дом 25.
Телефон регистратуры:
8(8332)62-26-28
При направлении на консультацию к фтизиоостеологу необходимо иметь:
- Направление врача
Рентгенограммы легких сроком не более 3 месяцев
Рентгенограммы пораженного участка костной системы
Результаты общего анализа крови, мочи
Результаты КТ, МРТ, если таковые имеются
Амбулаторную карту
Кировское областное государственное казённое учреждение здравоохранения
Кировский областной клинический противотуберкулёзный диспансер
ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТЕЙ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПОСОБИЕ ДЛЯ ВРАЧЕЙ И ПАЦИЕНТОВ
Слайд 1Реализация национальных проектов Здравоохранение и Демография на территории Кировской области. Презентация Министерства здравоохранения Кировской области. Июль 2019
Слайд 2Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Цель — снижение смертности от болезней системы кровообращения на 100 тыс. населения с 698,4 до 550,0
Слайд 3Борьба с онкологическими заболеваниями. Цель — снижение смертности от новообразований, в том числе от злокачественных, на 100 тыс. населения с 236,5 до 220,0
Слайд 4Программа развития детского здравоохранения. Цель — снижение младенческой смертности, на 1 тыс. родившихся детей с 4,2 до 3,8
Слайд 5Обеспечение медицинских организаций системы здравоохранения Кировской области квалифицированными кадрами. Цель — укомплектованность кадрами подразделений, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, врачами — до 95%, средним медперсоналом — до 95%
Слайд 6Экспорт медицинских услуг
Слайд 7Развитие первичной медико-санитарной помощи. Цель — обеспечение оптимальной доступности для населения, оптимизация работы медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь, охват проектом создания Новой модели медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь — на 100%
Слайд 8Создание единого цифрового контура на основе единой государственной информационной системы здравоохранения
Слайд 9Национальный проект Демография. Старшее поколение. Цель — увеличение ожидаемой продолжительности
здоровой жизни граждан старше трудоспособного возраста в 2024 году до 67 лет
Слайд 10Национальный проект Демография. Укрепление общественного здоровья
Профилактика туберкулеза среди лиц с повышенным риском возникновения заболевания — Официальный сайт государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Областная туберкулезная больница №3»
К лицам с повышенным риском заболеть туберкулезом относятся здоровые лица, у которых имеются рентгенологические признаки излеченного туберкулеза в виде плотных очаговых изменений с четкими контурами и тяжистого фиброза на ограниченной площади. Иногда их называют остаточными туберкулезными изменениями (ОТИ), Лиц с ОТИ делят на две подгруппы: А — переведенные в VII группу диспансерного учета из III группы в связи с выздоровлением в результате ранее проведенного лечения; Б — лица, у которых выявлены ОТИ в виде фиброзно-очаговых и цирротических изменений, множественные кальцинаты. Как правило, этих лиц выявляют при массовых профилактических осмотрах населения и, если при дополнительном обследовании признаков активности туберкулезного процесса не обнаруживают, берут на учет в группу VIIB.
Следует подчеркнуть, что в VII группе выделяют лиц, у которых, кроме остаточных изменений, имеются сопутствующие заболевания (сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифические заболевания легких и др.). У этого контингента особенно высок риск развития туберкулеза.
В соответствии с «Методическими указаниями по группировке контингентов противотуберкулезных диспансерных учреждений», утвержденными Минздравом СССР 5.03,1988 г., лица, состоящие на диспансерном учете по VII группе, при наличии больших остаточных изменений должны находиться под наблюдением в течение всей жизни. Они подлежат обследованию в противотуберкулезном диспансере не реже 1 раза в год, а при наличии хронических заболеваний внутренних органов, в первую очередь хронических неспецифических заболеваний легких, частота посещений диспансера определяется медицинскими показаниями и необходимостью проведения лечебно-оздоровительных мероприятий. Эти лица могут быть направлены в противотуберкулезные санатории для реабилитационного лечения, в том числе заболеваний внутренних органов, проведения превентивной химиотерапии.
Под диспансерным наблюдением находятся также лица, выздоравливающие от туберкулеза, так как у них имеется риск обострения и рецидива заболеваний (II и IV группы диспансерного учета). Лица, у которых выявлены туберкулезные изменения в легких или внутригрудных лимфатических узлах, наблюдаются по группе диспансерного учета 0, в этот период им проводят «пробное» лечение химиопрепаратами.
В связи с тем что лиц, у которых при флюорографии выявлены малые остаточные изменения после излеченного туберкулеза, на учет в противотуберкулезный диспансер не ставят, документация на них хранится во флюоротеке поликлиники в отдельной группе «рентгеноположительных». К малым остаточным изменениям относятся единичные (не более 5) компоненты первичного комплекса
(очаг Гона и кальцинированные лимфатические узлы) размером не более 1 см, единичные плотные, четко очерченные очаги размером не более 1 см, ограниченный фиброз в пределах одного сегмента легкого, запаянные синусы и междолевые шварты. При наличии у этих лиц сопутствующих заболеваний внутренних органов их должны обследовать участковый терапевт совместно с фтизиатром не реже 1 раза в год.
Дополнительными факторами риска у лиц, у которых имеются остаточные изменения после излеченного туберкулеза, являются алкоголизм, наркомания, а также социальные факторы, обусловливающие их социальную ущербность, низкий доход, не обеспечивающий прожиточный минимум, бродяжничество и другие формы миграции, плохие жилищные условия и т. д. Указанная группа также должна быть охвачена профилактическими мероприятиями (периодические медицинские обследования, в случае необходимости химиопрофилактика). В последние годы к группам риска принято относить также лиц, у которых имеются ближайшие родственники, которые переболели или больны туберкулезом. В данном случае риск связан не только с возможным контактом, но и с генетическими факторами и наследственной предрасположенностью к туберкулезу, существование которой доказано В. П. Чукановой.
Диспансерное наблюдение за контингентами противотуберкулезных диспансеров и группами риска, не состоящими на диспансерном учете, включает:
1) получение точных сведений о лицах, относящихся к группам риска: адрес, место работы, состояние здоровья, вредные привычки, экологические, профессиональные и социальные факторы, оказывающие неблагоприятное влияние на состояние здоровья;
2) проведение периодических медицинских обследований, включающих необходимые рентгенологические, лабораторные и другие исследования. При наличии у этих лиц кашля с выделением мокроты, особенно у больных острыми и хроническими заболеваниями легких, обязательно проводят исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулеза и посев мокроты на питательные среды;
3) осуществление оздоровительных мероприятий и рациональное трудоустройство, при наличии показаний проведение в период отпуска санаторного и санаторно-климатического лечения, периодическое оздоровление в дневных и ночных санаториях;
4) лечение острых и хронических заболеваний внутренних органов;
5) проведение специфической (превентивной) химиопрофилактики тубазидом в дозе 0,45—0,6 г в сутки либо двумя химиопрепаратами — комбинацией тубазида и этамбутола или пиразинамида, или ПАСК. Длительность курса химиопрофилактики 3—6 мес, можно провести два курса по 3 мес.
Что нужно знать о туберкулезе |
Туберкулез известен с глубокой древности и всегда причинял человечеству больше страданий, чем любая другая инфекция. По данным Всемирной организации здравоохранения от туберкулеза умирает больше людей, чем от СПИДа, малярии и тропических заболеваний вместе взятых.
Туберкулез — инфекционное заболевание, вызываемое микобактериями и передающееся воздушно-капельным путем. Микобактерии туберкулеза могут поражать практически любой орган человека, кроме ногтей и волос. Чаще всего поражаются легкие, лимфатические узлы и кости.
Как вы могли заразиться туберкулезом?
Туберкулез заразен и опасен. Это инфекционное заболевание, которое в основном передается по воздуху вместе с пылью и мельчайшими капельками слюны и мокроты, которые выделяют больные туберкулезом при чихании, кашле, разговоре. Больной туберкулезом, не получающий необходимое лечение, заражает примерно 10-15 человек в год. Для детей особо опасными являются больные туберкулезом родственники: мамы, папы, бабушки, дедушки и т. д. Частый вопрос родителей: ни в нашей семье, ни в окружении ребенка никто не болеет туберкулезом. Как, где и почему он мог заразиться? Ответ простой: возможно, был контакт с больным туберкулезом в транспорте, магазине или других общественных местах или в вашем окружении был или есть человек, который сам не знает, что болен туберкулезом. Нередко от момента заражения человека туберкулезом до его выявления проходит много месяцев, так как на ранних стадиях он не кашляет, не температурит, но, тем не менее, уже может заразить окружающих.
Реже заразиться туберкулезом можно при употреблении в пищу молочных продуктов от больных туберкулезом животных.
Как развивается туберкулез?
Туберкулез чаще поражает легкие, у детей — внутригрудные лимфатические узлы, но достаточно часто встречаются внелегочные очаги туберкулеза — в костях, суставах, печени, почках, селезенке и других органах человека.
Бактерии туберкулеза, попавшие в организм человека, не всегда вызывают заболевание. В норме существует устойчивость к туберкулезу.
Возбудитель туберкулеза находится в организме трети населения земного шара, а это означает, что 2 миллиарда людей планеты инфицированы туберкулезной палочкой. Здесь следует пояснить, что инфицированность и заболевание туберкулезом — разные понятия. При попадании туберкулезной палочки в организм, начинается «борьба» между микробом и организмом. Иммунитет в большинстве случаев не дает туберкулезу развиться. Поэтому микобактерии туберкулеза могут находиться в «спящем» состоянии в организме долгое время, не приводя к болезни. Когда заражение не приводит к заболеванию, принято говорить, что произошло инфицирование микобактериями. Подтверждает факт инфицирования положительная проба Манту.
Но возможен и другой вариант развития событий после контакта с больным — заболевание туберкулезом с формированием специфического туберкулезного очага в различных органах и тканях (происходит в том случае, когда иммунитет ослаблен или инфекция массивная и постоянно поступает в организм ребенка — при контакте). Ослабление сопротивляемости иммунной системы могут вызвать систематическое переутомление, нервно-психическая травма, алкоголизм, курение, употребление наркотических веществ, длительный прием гормональных препаратов, недостаточное и неправильное питание, плохие бытовые условия.
Существуют факторы, повышающие риск заболевания туберкулезом. К таким факторам относятся: младший и подростковый возраст ребенка, хронические неспецифические заболевания органов дыхания и мочевыводящей системы, сахарный диабет, ВИЧ-инфекция, прием иммуносупрессивных препаратов и др.
Как проявляется туберкулез?
Туберкулез у детей может начинаться и длительно протекать бессимптомно. У части больных на начальных стадиях развития болезни признаки туберкулеза напоминают простудное заболевание. В большинстве же случаев болезнь проявляется различными жалобами и симптомами, общими с другими заболеваниями: головная боль, утомляемость, раздражительность, боли в животе, мышцах и суставах, разнообразные сыпи, непонятные ознобы, периодические подъемы температуры.
Туберкулезной интоксикации сопутствуют длительные коньюнктивиты, шум в сердце, снижение зрения, потеря веса, потливость по ночам, увеличение лимфатических узлов. Кашель сухой или с выделением мокроты появляется гораздо позже.
Как выявляют туберкулез?
У детей туберкулез выявляют с помощью иммунодиагностических тестов. Ежегодно, начиная с одного года, детям проводят туберкулинодиагностику, так называемую пробу Манту с 2ТЕ, а с 8 лет — пробу с аллергеном туберкулезным рекомбинантным — Диаскинтест. Затем, по результатам проб, проводится отбор детей, нуждающихся в консультации фтизиатра. Иммунодиагностику необходимо проводить для раннего выявления туберкулеза, так как его начальные стадии протекают бессимптомно, без клинических признаков болезни.
Важным методом раннего выявления туберкулеза у подростков и взрослых являются плановые флюорографические обследования.
Профилактика туберкулеза
Профилактика — основное направление в борьбе с туберкулезом. Цель профилактических мероприятий — предупредить заражение и заболевание туберкулезом.
Профилактика туберкулеза начинается до рождения малыша — все окружение беременной женщины должно пройти ФЛО-обследование. Продолжается профилактика в родильном доме. Здоровым новорожденным вводят вакцину против туберкулеза на 3-е сутки жизни. Отказ от прививки — очень неразумный шаг. Да, вакцина на 100% не защищает от заболевания туберкулезом, но защищает детей младшего возраста от туберкулезного менингита и других тяжелых форм туберкулеза, которые приводят к летальному исходу, по сути являясь прививкой от смерти. Рекомендуется проводить ревакцинацию (повторную прививку) в 6-7лет для поддержания иммунитета против туберкулеза.
Главная задача санитарной профилактики — остановить распространение болезни и не дать заразиться и заболеть здоровым людям. Одной из ключевых составляющих профилактики является проведение предупредительных и лечебных мероприятий в очагах туберкулезной инфекции, изоляция больных туберкулезом до выздоровления в специализированные стационары.
Одно из важнейших правил: никогда не сплевывайте мокроту на улице, в подъезде, в местах общего пользования. Делайте это в салфетку или в носовой платок.
Соблюдайте самое элементарное — мойте руки перед едой, после контакта с пылью и любыми грязными предметами, после нахождения в общественных местах. Не выходите на работу и не отправляйтесь на отдых, если кашляете: обратитесь к врачу, пройдите минимальное обследование. Не трогайте грязными руками глаза. Не позволяйте ребенку брать в рот немытые игрушки. Если в вашем окружении кто-то заболел туберкулезом, обязательно обратитесь к фтизиатру и пройдите профилактическое обследование.
Правильный образ жизни, рациональное питание, соблюдение основных правил личной гигиены, содержание жилья в чистоте, а самое главное — своевременные иммунодиагностика, ФЛО-обследование и проведение прививок БЦЖ — верный путь к предотвращению заболевания туберкулезом
БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ!!!
Врач – фтизиатр ГБУЗ «Каневская ЦРБ» МЗ КК
Шащук О.А
К вопросу заболеваемости туберкулезом контактных в семейно-квартирных очагах туберкулезной инфекции
УДК 614.442
Репина О. В., Скорняков С. Н., Голубкова А. А.
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ,
г. Екатеринбург, Российская Федерация;
ГБОУ ВПО Уральский государственный медицинский университет Минздрава РФ, г. Екатеринбург, Российская Федерация
Резюме.
Проанализирована распространенность туберкулеза в семейно-квартирных очагах. Установлено, что количество заболевших из контакта существенно выше и не соответствует официально учтенным данным. Лица, проживающие в очагах туберкулезной инфекции, являются группой крайне повышенного риска по развитию этого заболевания. Доля заболевших из числа контактных, проживающих в очагах, составила более половины. При анализе лекарственной устойчивости микобактерии туберкулеза к противотуберкулезным препаратам было выявлено, что у первых заболевших чаще формировалась вторичная лекарственная устойчивость, тогда как среди последующих заболевших регистрировали первичную лекарственную устойчивость. В случаях инфицирования от источника инфекции, выделяющего культуру микобактерии туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью — у 75,0 ± 12,0 % контактных формировалась первичная множественная лекарственная устойчивость.
Ключевые слова:
очаги туберкулеза, заболеваемость контактных, характеристика лекарственной устойчивости микобактерии
ЛИТЕРАТУРА
1. Рыбка Л.Н. Факторы высокого риска в развитии туберкулеза у детей из семейного очага инфекции / Рыбка Л.Н., Горбунова А.В. // Туберкулез и болезни легких. – 2011. – № 5. – С. 141.
2. Подгаева В.А., Канавина Н.В. Эпидемическая ситуация по туберкулезу и деятельность противотуберкулезной службы на Урале в 2013 году//Сб. науч. тр. под ред. д.м.н. С.Н. Скорнякова. Екатеринбург, 2014. – 411 с.
3. Мордык А.В. Основные факторы, определяющие заболеваемость туберкулезом контактных лиц в очагах инфекции / Мордык А.В., Пузырева Л.В. // Туберкулез и болезни легких. – 2014. – № 1. – С. 9-13.
4. Абилдаев Т.Ш. Основные факторы риска заболевания в очагах туберкулеза с лекарственной устойчивостью возбудителя / Абилдаев Т.Ш., Бекембаева Г.С., Кастыкпаева Л.З.// Туберкулез и болезни легких. – 2014. – № 3. – С. 33-34.
5. Аксенова, К.И. Об очагах туберкулезной инфекции / К.И. Аксенова, Т.М. Александрова, О.Е. Мощенко // Материалы VII съезда фтизиатров. – М. – 2003. – С.123.
6. Ефремова Н.П. Современная эпидемиология туберкулеза/ Н.П. Ефремова, Ю.В. Данилова // Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения РФ // Материалы X съезда Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. – М. – 2012.-Т.2.-№1-2. -С. 27-28.
7. Тулупова А.А., Ковалева В.И. Обстоятельства выявления больных из очагов с двумя и более случаями туберкулеза легких. – в кн.: Эпидемиологические особенности туберкулеза в современных условиях: Сб. науч. тр. Свердл. гос. мед. института под редакцией В.А. Аренского. Свердловск. – 1975. – С. 28-32.
Авторская справка
Скорняков Сергей Николаевич
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ
Доктор медицинских наук, профессор, директор
620039, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, XXII партсъезда, 50
[email protected]
Голубкова Алла Александровна
ГБОУ ВПО Уральский государственный медицинский университет Минздрава РФ
Доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой эпидемиологии
620028, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, Репина, 3
[email protected]
Репина Оксана Викторовна
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ
Врач-фтизиатр
620039, Российская Федерация, Свердловская область, г. Екатеринбург, XXII партсъезда, 50
[email protected]
Туберкулез — заразное заболевание
Туберкулез — заразное заболевание
Туберкулез (чахотка) — тяжелое заболевание, характеризуется образованием воспалительных изменений в органах, чаще всего в легких, могут поражаться кости, суставы, глаза и др. Чаще болеют люди с ослабленным иммунитетом.
Факторы, способствующие заболеванию туберкулезом (снижению иммунитета):
— неблагоприятные социальные и экологические условия жизни,
— неполноценное питание,
— алкоголизм, курение, наркомания,
— стрессы,
— наличие сопутствующих заболеваний (диабета, язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки, заболеваний легких) и др.,
Возбудитель туберкулеза — микобактерии (палочки Коха, открыты в 1882 году немецким врачом Р. Кохом), имеют высокую устойчивость к факторам внешней среды: при кипячении погибают через 5 минут, при температуре 600 С — выживают 20 минут, в уличной пыли сохраняются до 10 дней, в воде до 5 месяцев. Вещества, содержащие активный хлор, вызывают гибель микобактерий в течение 3-5 часов. Микобактерии сохраняют свою жизнеспособность в условиях высокой влажности, на различных предметах, а также в продуктах, особенно молочных.
Источник инфекции — человек, крупный рогатый скот, который также болеет туберкулезом.
Профилактика:
— положительные эмоции,
— отказ от вредных привычек,
— соблюдение личной гигиены,
— вакцинация и ревакцинация,
— ежегодная флюорография,
— соблюдение гигиены жилища,
— физическая активность,
— полноценное питание,
— чистый воздух и солнечный свет,
— ограничение контакта с больным.
Пути передачи:
— воздушно-капельный — вдыхание зараженной пыли, капелек мокроты при разговоре, чихании, кашле,
— желудочно-кишечный — употребление в пищу зараженных продуктов,
— контактно-бытовой — через поврежденную кожу и слизистые оболочки, поцелуи с больным человеком, в общественном транспорте.
При чихании и кашле прикрывайте рот.
Не плюйте — микобактерии очень живучии.
Старайтесь лишний раз не браться за поручни.
Проводите больше времени на свежем воздухе.
Признаки, требующие обращения к врачу:
— быстрая утомляемость, общая слабость,
— потеря аппетита,
— одышка при небольших физических нагрузках,
— длительный кашель и повышение температуры до 37,0 — 37,5 С.
— Потливость (особенно по ночам), потеря в весе и пр.
Длительное время туберкулез может протекать незаметно для больного и скрываться под маской ОРЗ, бронхита, воспаления легких и т. д.
Своевременно выявленный туберкулез при рано начатом лечении излечивается!
Раннее выявление туберкулеза:
У детей реакция Манту, у взрослых — флюорография.
Вакцинация детей вакциной БЦЖ проводится в родильном доме и ревакцинация — в 7 и 14 лет, взрослых — до 30 лет по медицинским показаниям.
При появлении положительной пробы или увеличение ее размера на 6 мм. и больше, по сравнению с предыдущей пробой, необходимо обследоваться в противотуберкулезном диспансере.
Флюорография грудной клетки проводится ежегодно, что позволяет, кроме туберкулеза, своевременно выявить другую патологию легких, сердца, онкологические и профессиональные заболевания. Если в вашем окружении есть больной туберкулезом, обследоваться нужно 2 раза в год в противотуберкулезном диспансере. Детям и подросткам необходимо пройти химиопрофилактику (лечение противотуберкулезными средствами). Отказ от профилактического обследования и рекомендаций врача может провести к трудноизлечимым формам туберкулеза.
Кто должен чаще осматриваться на туберкулез?
Существует несколько уязвимых групп граждан и профессиональных категорий специалистов, которые в силу различных причин должны чаще обследоваться на туберкулез.
2 раза в год должны обследоваться:
— военнослужащие, проходящие военную службу по призыву,
— работники родильных домов (отделений),
— лица, находящиеся в тесном бытовом или профессиональном контакте с источниками туберкулезной инфекции,
— лица, снятые с диспансерного учета в туберкулезном учреждении или подразделений в связи с выздоровлением в течение первых 3-х лет после снятия с учета,
— лица, перенесшие туберкулез и вылечившиеся от него самостоятельно, но имеющие остаточные изменения в легких в течение первых 3-х лет с момента выявления остаточных изменений,
— ВИЧ-инфицированные,
— лица, состоящие на диспансерном учете в наркологических и психиатрических учреждениях,
— лица, освобожденные из следственных изоляторов и исправительных учреждений в течение первых 2-х лет после освобождения,
— подследственные, содержащиеся в следственных изоляторах, и осужденные, содержащиеся в исправительных учреждениях.
1 раз в год должны проходить обязательный медицинский осмотр на туберкулез:
— больные хроническими неспецифическими заболеваниями органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, сахарным диабетом,
— лица, получающие кортикостероидную, лучевую и цитостатическую терапию,
— лица, принадлежащие к социальным группам высокого риска заболевания туберкулезом: без определенного места жительства, мигранты, беженцы вынужденные переселенцы, проживающие в стационарных учреждениях социального обслуживания и учреждениях социальной помощи для лиц без определенного места жительства и занятий,
— работники учреждений для детей и подростков: социального обслуживания, лечебно-профилактических, санаторно-курортных, образовательных, оздоровительных и спортивных.
Кроме того, в индивидуальном (внеочередном) порядке осматриваются:
— лица, обратившиеся за медицинской помощью с подозрением на заболевание туберкулезом,
— лица, проживающие совместно с беременными женщинами и новорожденными, граждане, призываемые на военную службу или поступающие на военную службу по контракту,
— лица, у которых диагноз «ВИЧ-инфекция» установлен впервые.
Как следует лечиться от туберкулеза.
Туберкулез излечим, но только при прохождении полного курса лечения специальными противотуберкулезными препаратами.
Курс лечения длится не менее 6 месяцев, при тяжелой форме — до 9 месяцев. Как только больной начинается лечиться, вероятность того, что он заразит окружающих, значительно уменьшается.
— При лечении следует неукоснительно выполнять все предписания врача.
— Нельзя самостоятельно прерывать начатое лечение!
Бактерии туберкулеза очень живучи и могут длительное время сохраняться в организме, поэтому, даже если их перестали обнаруживать в мокроте, а самочувствие больного значительно улучшилось, болезнь еще не излечима.
Если больной прерывает лечение, туберкулез вспыхивает вновь, но с большей силой. При этом бактерии могут приобрести устойчивость к противотуберкулезным препаратам, развивается лекарственно-устойчивый туберкулез, полностью излечить который трудно, а иногда — невозможно.
Как вести себя в очаге в очаге туберкулезной инфекции
Необходима изоляция больного с туберкулезом:
— На период бактериовыделения больному необходимо находиться в противотуберкулезном учреждении
— В последующем максимально изолировать больного, путем выделения ему отдельной комнаты, или части, отделив ширмой кровать, вешалку.
— Ограничить количество предметов повседневного использование больным, оставив лишь вещи, которые легко поддаются чистке, мойке и обеззараживанию.
— Кровать больного должна располагаться на расстоянии не менее 0,5 метров от стены и не меньше чем на 1,5 метров от кроватей других членов семьи.
— Квартиру, где находится больной туберкулезом, необходимо ежедневно убирать при открытых окнах, увлажняя тряпку для уборки мыльно-содовым раствором или дезраствором.
— При обращении с детьми больной туберкулезом не должен брать их на руки, целовать, совместно спать.
— Больной не должен плевать на пол, на землю, в раковину, носовой платок.
— Для сбора мокроты необходимо иметь две карманных плевательницы, одной больной пользуется, а другой в то время обеззараживается.
Кратность обследования лиц контактных с больным туберкулезом:
— Дети из семей больного обследуются 4 раза в год, взрослые — 2 раза, квартирные контакты обследуются 1 раз в год.
— Контактные лица из 1 группы очагов обследуются 1 раз в квартал, из 2 группы 1 раз в 6 месяцев, из 3 группы — 1 раз в год.
— Медицинские сестры активно посещают очаги туберкулезной инфекции. Необходимо обеспечить им доступ для проведения обучающих занятий по обеззараживанию жилища, контроля соблюдения санитарно-гигиенического режима, контроля лечения больного.
Профилактическое лечение лиц, контактных с больным туберкулезом.
Целью химиопрофилактики является предупреждение развития заболевания у лиц из групп риска. Различают:
первичная химиопрофилактика — предупреждение заболевания у неифицированных людей с отрицательной реакцией на туберкулин;
вторичная химиопрофилактика — предупреждение развития туберкулеза у неинфицированных людей.
Химиопрофилактику проводят в течение 3-6 мес. противотуберкулезными препаратами. Перед назначением химиопрофилактики все лица из групп риска проходят клинико-рентгенологическое обследование в противотуберкулезном отделении для исключения активных проявлений туберкулеза.
До проведения и ежемесячно при профилактическом лечении назначают общие клинические анализы крови и мочи.
Здоровый образ жизни – путь к долголетию!
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ НА РАЗЛИЧНЫХ МЕСТАХ — НОМЕНКЛАТУРА — Histopathology.guru
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ НА РАЗЛИЧНЫХ МЕСТАХ — НОМЕНКЛАТУРА — Histopathology.guru
перейти к содержанию
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ НА РАЗЛИЧНЫХ МЕСТАХ — НОМЕНКЛАТУРА
, также известная как болезнь Коха
2 типа —
Первичный туберкулез
Вторичный туберкулез
Поражения первичным туберкулезом
Фокус Гона
Субплевральное фиброзно-казеозное поражение паренхимы легкого
Наиболее частая локализация — нижняя часть верхней доли
Комплекс Гона — очаг и поражение лимфатических узлов Гона
Комплекс Ранке — очаг Гона с фиброзом и кальцификацией
Simon focus — туберкулезный узел на верхушке легкого
Поражения вторичного туберкулеза
Поражение Пуля — поражение верхушки легкого и надключичной области
Фокус Ассмана — подключичное поражение туберкулеза легких
Милиарные первичные туберкулезные поражения
Rich focus — туберкулезная гранулема в коре головного мозга
Очаг Вейгерца — Субинтимальные очаги в легочной вене
Очаг Симондса — Локализованные очаги в печени
Tabes mesenterica — Туберкулез брюшной полости
Синдром Кенига — Туберкулез кишечника (брюшной кокон / рыхлый живот)
Позвоночник Потта — туберкулезный спондилит
Туберкулезная инфекция кожи —
Туберкулезный бородавчатый кутис
Волчанка обыкновенная
По
Др.Соумья Бандла, аспирант, отделение патологии, Медицинский колледж Нараяны, Неллоре
Наверх
Каков патогенез туберкулезных поражений?
Автор
Thomas E Herchline, MD Профессор медицины, Государственный университет Райта, Медицинская школа Буншофт; Медицинский консультант, Общественное здравоохранение, Туберкулезная клиника округа Дейтон и Монтгомери (Огайо)
Томас Э. Херклайн, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американского общества инфекционных болезней, Общества инфекционных болезней Огайо
Раскрытие информации: Нечего раскрывать.
Соавтор (ы)
Джудит К. Амороса, доктор медицины, FACR Клинический профессор радиологии и заместитель председателя по развитию профессорско-преподавательского состава и медицинского образования, Медицинская школа Рутгерса Роберта Вуда Джонсона
Джудит К. Амороса, доктор медицины, FACR является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж радиологии, Американское общество рентгеновских лучей, Ассоциация университетских радиологов, Радиологическое общество Северной Америки, Общество торакальной радиологии
Раскрытие: Ничего не разглашать.
Главный редактор
Майкл Стюарт Бронз, доктор медицины Дэвид Росс Бойд Профессор и председатель медицинского факультета, кафедра внутренней медицины, кафедра медицины, Научный центр здравоохранения Университета Оклахомы; Магистр Американского колледжа врачей; Научный сотрудник Американского общества инфекционных болезней; Член Королевского колледжа врачей, Лондон
Майкл Стюарт Бронз, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей, Американская медицинская ассоциация, Ассоциация профессоров медицины, Общество инфекционных болезней Америки, Медицинская ассоциация штата Оклахома, Южное общество клинических исследований
Раскрытие информации: нечего раскрывать.
Благодарности
Эрика Банг Медицинский центр Медицинского центра штата Нью-Йорк, штат Нью-Йорк,
Раскрытие: Ничего не раскрывать.
Диана Брейнард, MD Консультант, Отделение инфекционных заболеваний, Массачусетская больница общего профиля
Раскрытие: Ничего не раскрывать.
Памела С. Чавис, доктор медицины Профессор кафедры офтальмологии и неврологии Медицинского университета Южной Каролины, Медицинский колледж
Памела С. Чавис, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неврологии, Американской академии офтальмологии и Североамериканского нейроофтальмологического общества
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Дирк М. Элстон, доктор медицины Директор, Академия дерматопатологии Акермана, Нью-Йорк
Дирк М. Элстон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP Доцент кафедры неотложной медицины, Медицинский колледж Вейл Корнелл; Заместитель председателя и директор программы резидентуры по неотложной медицине, отделение неотложной медицины, методистская больница Нью-Йорка; Научный руководитель, адъюнкт-профессор кафедры неотложной медицины, медицинский факультет Университета Святого Георгия,
Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP является членом следующих медицинских обществ: Альянса клинического образования, Американского колледжа врачей неотложной помощи, руководителей отделов неотложной медицины, Совета директоров резидентур по неотложной медицине, Нью-Йоркской медицинской академии и Общество академической неотложной медицинской помощи
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Аарон Глатт, доктор медицины Профессор клинической медицины Нью-Йоркского медицинского колледжа; Президент и генеральный директор, бывший главный врач отделения медицины и инфекционных заболеваний больницы Святого Иосифа (ранее — больница Нью-Айленд)
Аарон Глатт, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа грудных врачей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей-Американского общества внутренней медицины, Американской медицинской ассоциации, Американского общества микробиологов. , Американское торакальное общество, Американская ассоциация венерических заболеваний, Американское общество инфекционных болезней, Международное общество по СПИДу и Общество здравоохранения и эпидемиологии Америки
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Саймон К. Лоу, доктор медицинских наук, фармацевт Клинический профессор медицинских наук, кафедра офтальмологии, Глазной институт Жюля Стейна, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, медицинская школа Дэвида Геффена
Саймон К. Лоу, доктор медицинских наук, фармацевт является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества глаукомы и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Джон М. Лидом, доктор медицины Заслуженный профессор медицины Медицинской школы им. Кека Университета Южной Калифорнии
Джон М. Лидом, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей — Американское общество внутренней медицины, Американское общество микробиологии, Американское общество инфекционных болезней, Международное общество по СПИДу и Phi Beta Kappa
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Джеймс Ли, доктор медицины Бывший доцент отделения неотложной медицины Гарвардской медицинской школы; Совет директоров Remote Medicine
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Джеффри Мефферт, доктор медицины Ассистент клинического профессора дерматологии, Школа медицины Техасского университета в Сан-Антонио
Джеффри Мефферт, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации военных дерматологов и Техасского дерматологического общества
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Монте С. Мельцер, доктор медицины Руководитель дерматологической службы, госпиталь Юнион Мемориал
Монте С. Мельцер, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha и Американской академии дерматологии
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Susannah K Mistr, MD Врач-резидент, отделение офтальмологии, Медицинский центр Университета Мэриленда
Сюзанна К. Мистр, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов, Американской медицинской ассоциации, Американской ассоциации студентов-медиков / Фонда, Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии и Медицинской ассоциации Южной Каролины.
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Кэрол Э. Нейси, доктор философии Адъюнкт-профессор, факультет биологии, Католический университет Америки; Адъюнкт-профессор кафедры тропической медицины и микробиологии, Университет Джорджа Вашингтона,
Кэрол Нейси, доктор философии, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии микробиологии и Американского общества микробиологии
Раскрытие информации: Sequella, Inc. Доля собственности Занятость; Sequella, Inc. Инвестор долей владения
J James Rowsey, MD Бывший директор службы роговицы, Институт катаракты и лазера Св. Луки
Джеймс Роузи, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американской ассоциации развития науки, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии, Флоридской медицинской ассоциации, Панамериканской ассоциации офтальмологов. , Сигма Си и Южная Медицинская Ассоциация
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Hampton Roy Sr, MD Доцент кафедры офтальмологии Медицинского университета Арканзаса
Хэмптон Рой-старший, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов и Панамериканской ассоциации офтальмологов
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Джон Д. Шеппард-младший, доктор медицинских наук, MMSc Профессор офтальмологии, микробиологии и молекулярной биологии, клинический директор Центра глазной фармакологии Томаса Р. Ли, директор исследовательской программы ординатуры офтальмологии Медицинской школы Восточной Вирджинии; Президент, Virginia Eye Consultants
Джон Д. Шеппард-младший, доктор медицины, MMSc является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества микробиологов, Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии, Американского общества увеитов и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Ричард Х. Синерт, DO Профессор неотложной медицины, клинический доцент медицины, директор по исследованиям Медицинского колледжа Государственного университета Нью-Йорка; Консультант, Отделение неотложной медицины, Больничный центр округа Кингс,
Ричард Х. Синерт, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей и Общества академической неотложной медицины
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Франсиско Талавера, фармацевт, доктор философии Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference
Раскрытие информации: трудоустройство с умеренной заработной платой
Кейт Цанг, врач-резидент , клинический ассистент инструктора, отделение неотложной медицины, Государственный университет Нью-Йорка, нижний штат Нью-Йорк, больница округа Кингс
Кейт Цанг, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей неотложной помощи, Ассоциации резидентов неотложной медицины и Общества академической неотложной медицины
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD Доцент кафедры дерматологии Университета Вирджинии; Адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Государственного университета Нью-Йорка в Стоунибруке, адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Пенсильванского университета
Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Ричард П. Винсон, доктор медицины Ассистент клинического профессора, кафедра дерматологии, Центр медицинских наук Техасского технического университета, Медицинская школа Пола Л. Фостера; Консультант, Дерматология Маунтин-Вью, PA
Ричард П. Винсон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Ассоциации военных дерматологов, Техасского дерматологического общества и Техасской медицинской ассоциации
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Эрик Л. Вайс, доктор медицины, DTM & H Медицинский директор, Управление непрерывности обслуживания и планирования на случай стихийных бедствий, директор по стипендии, Стипендия по медицине стихийных бедствий Медицинского центра Стэнфордского университета, председатель SUMC и LPCH Целевая группа по биотерроризму и готовности к чрезвычайным ситуациям, младший клинический сотрудник отдела развития, Департамент Хирургия (неотложная медицина), Медицинский центр Стэнфордского университета,
Eric L Weiss, MD, DTM & H является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей скорой помощи, Американского колледжа медицины труда и окружающей среды, Американской медицинской ассоциации, Американского общества тропической медицины и гигиены, Врачи за социальную ответственность, Southeastern Surgical Конгресс, Южная ассоциация онкологии, Южное клиническое неврологическое общество и Общество дикой медицины
Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.
Ghon Complex Артикул
[1]
Concepcion NDP, Laya BF, Andronikou S, Daltro PAN, Sanchez MO, Uy JAU, Lim TRU, Стандартизированная рентгенографическая интерпретация туберкулеза грудной клетки у детей. Детская радиология. 2017 сен [PubMed PMID: 2
71]
[2]
Skoura E, Zumla A, Bomanji J, Imaging in tuberculosis.Международный журнал инфекционных болезней: IJID: официальное издание Международного общества инфекционных болезней. 2015 март [PubMed PMID: 25809762]
[3]
Glaziou P, Floyd K, Raviglione MC, Глобальная эпидемиология туберкулеза. Семинары по респираторной медицине и реанимации. Июнь 2018 г. [PubMed PMID: 30071543]
[4]
Винницкий E, Fine PE, Пожизненные риски, инкубационный период и серийный интервал туберкулеза.Американский журнал эпидемиологии. 2000, 1 августа [PubMed PMID: 10933272]
[5]
Лённрот К., Равильоне М., Новая стратегия ВОЗ «Положить конец туберкулезу в эпоху Целей устойчивого развития после 2015 года». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены. Март 2016 г. [PubMed PMID: 26884490]
[6]
Schito M, Migliori GB, Fletcher HA, McNerney R, Centis R, D’Ambrosio L, Bates M, Kibiki G, Kapata N, Corrah T, Bomanji J, Vilaplana C, Johnson D, Mwaba P, Maeurer M, Zumla A , Перспективы достижений в диагностике туберкулеза, лекарствах и вакцинах.Клинические инфекционные заболевания: официальное издание Общества инфекционных болезней Америки. 2015, 15 октября [PubMed PMID: 26409271]
[7]
Burrill J, Williams CJ, Bain G, Conder G, Hine AL, Misra RR, Туберкулез: радиологический обзор. Рентгенография: обзорная публикация Радиологического общества Северной Америки, Inc. 2007 сентябрь-октябрь [PubMed PMID: 17848689]
[8]
Woodring JH, Vandiviere HM, Fried AM, Dillon ML, Williams TD, Melvin IG, Update: рентгенологические особенности туберкулеза легких.AJR. Американский журнал рентгенологии. 1986 март [PubMed PMID: 3484866]
[9]
Райт А., Зигнол М., Ван Деун А., Фальзон Д., Гердес С. Р., Фельдман К., Хоффнер С., Дробневски Ф., Баррера Л., ван Сулинген Д., Булабхал Ф., Парамасиван С. Н., Кам К. М., Митарай С., Нунн П., Равильоне М. , Эпидемиология устойчивости к противотуберкулезным препаратам 2002-07: обновленный анализ Глобального проекта по надзору за устойчивостью к противотуберкулезным препаратам.Ланцет (Лондон, Англия). 30 мая 2009 г. [PubMed PMID: 19375159]
[10]
Каминеро Дж. А., Кайла Дж. А., Гарсия-Гарсия Дж. М., Гарсия-Перес Ф. Дж., Паласиос Дж. Дж., Руис-Манзано Дж. Диагностика и лечение лекарственно-устойчивого туберкулеза. Archivos de bronconeumologia. 2017 сен [PubMed PMID: 28359606]
[11]
Джоши Р., Рейнгольд А.Л., Мензис Д., Пай М., Туберкулез среди медицинских работников в странах с низким и средним уровнем доходов: систематический обзор.PLoS медицина. 2006 декабрь [PubMed PMID: 17194191]
[13]
Карлссон М., Йоханссон С., Ил Р.П., Кабору Б.Б., Роли медсестер и опыт повышения приверженности лечению туберкулеза среди пациентов в Бурунди: качественное исследование. Исследование и лечение туберкулеза. 2014 [PubMed PMID: 25215232]
[14]
Palacios E, Guerra D, Llaro K, Chalco K, Sapag R, Furin J, Роль медсестры в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) на уровне общины.Международный журнал по туберкулезу и болезням легких: официальный журнал Международного союза борьбы с туберкулезом и болезнями легких. 2003 г., апр. [PubMed PMID: 12729339]
(PDF) Эпонимы в туберкулезе
Архив медицины и медицинских наук / июль-декабрь 2016 г. / Том 4 | Issue 2
288
Saldanha and Saldanha: Eponyms in Tuberculosis
usedfor «infraclavicular» foci / inltrates. «Term «Assman» center «
больше не используется.Он назван в честь Герберта Ассманна, немецкого терапевта
. Его работа связана с рентгенодиагностикой, исследованиями по
туберкулезу, «болезням» суставов, «другим» полям во «внутренней» медицине
, включая неврологию. [10]
«Поражение / узелок Пуля» — это термин для изолированного поражения
хронического туберкулеза легких в верхушке легкого. Повреждение — это
, также называемое «реинфекция Ашоффа-Пуля или экзогенная реинфекция
». Хьюго Пуль, [11] немецкий патолог работал с
Карлом Альбертом Людвигом Ашоффом.Ашофф провел важные исследования
аппендицита, желчных камней, желтухи, цинги и тромбоза,
и написал классические гистологические описания
ревматических состояний. Его особенно помнят за то, что он распознал фагоцитарную активность
клеток, обнаруженных в различных тканях, и назвал их
ретикулоэндотелиальной системой [12].
Казеозный метастатический очаг в стенке легочной вены
(субинтимальное положение) называется «фокусом Вейгерта».«Carl / Karl
Weigert был немецким патологом, который помогалCohnheimin many
во многих его исследованиях. Ему приписывают открытие
сосудистых ТБ, и он был первым, кто продемонстрировал, как
туберкулезных материалов могут попасть в кровоток. [13]
Аневризма Расмуссена — это аневризма легочной артерии
, прилегающая к туберкулезной полости или внутри нее. Он встречается примерно у
–5% пациентов с «такими» поражениями. Он может привести к «разрыву»
и «кровотечению», вызывающему «кровохарканье».«Он назван» в честь Фрица
Вальдемар Расмуссен. [14]
Гематогенная передача может также распространять инфекцию
на более отдаленные участки, такие как периферические лимфатические узлы,
почки, мозг, кости, печень и кровеносные сосуды. Заболевание может поражать все части тела
, хотя по неизвестным
причинам оно редко поражает сердце, скелетные мышцы, поджелудочную железу,
или щитовидную железу.
«Богатый очаг» — это туберкулезная гранулема, возникающая в коре головного мозга
, которая прорывается в субарахноидальное пространство,
вызывает туберкулезный менингит.[15] Арнольд Райс Рич был
американским патологом. Рич имел широкий интерес к медицине.
Среди своих многочисленных работ он классифицировал желтуху,
помог понять образование желчного пигмента, изучил
взаимосвязь между гиперчувствительностью и иммунитетом, особенно
при туберкулезе, и обнаружил фагоцитарную функцию клетки Гоше
, отличительного признака. болезни Гоше. Другое заболевание
, названное в честь Рича, — это синдром Хаммана – Рича.[16]
«Фокус Симмонда» виден в печени. Моррис Симмондс
был врачом, но его главным интересом была патология, и
он работал под руководством патолога Арнольда Людвига Готхильфа
Хеллера. аппарата и желез внутренней секреции. Симмондс был
соавтором учебника Карла Альберта Людвига Ашоффа
«Патологическая анатомия» [17]
Артритный туберкулез позвоночника известен как болезнь Потта, синдром Потта
, кариес Потта, болезнь Потта искривления тела.
Болезнь Потта названа в честь сэра Персивалла Потта [18], который был
хирургом в Лондоне. Он также был первым ученым,
продемонстрировавшим, что рак может быть вызван канцерогеном из окружающей среды
. Туберкулез позвоночника ранее был известен
древним людям, и его описал Гиппократ. Он также был описан
французским врачом Жаном Пьером Давидом [19].
Гистологически туберкулез характеризуется наличием казеозного некроза
и гранулем, состоящих из эпителиоидных гистиоцитов
и многоядерных гигантских клеток, называемых гигантскими клетками Лангханса [20]
(также известных как клетки Пирогова-Лангханса).Гигантские клетки Лангханса
названы в честь немецкого патолога Теодора Лангханса.
Лангханс был профессором патологической анатомии в Бернском университете
[21]. Николай Иванович Пирогов (Пирогов)
был выдающимся российским ученым, врачом, педагогом,
общественным деятелем, и его считают основателем поля.
хирургия. Помимо разработанной им техники ампутации стопы,
несколько анатомических структур названы его именем, например,
угол Пирогова, апоневроз Пирогова и треугольник Пирогова
.[22]
Высокое содержание липидов в MTB объясняет его уникальные характеристики окрашивания
. «Используя« гистологические »пятна» на «туберкулезных» образцах
, можно идентифицировать MTB под микроскопом. Поскольку
MTB сохраняет определенные пятна даже после обработки кислым раствором
, «он» классифицируется как «кисло-быстрая» бацилла. «Наиболее распространенными методами кислотостойкого окрашивания являются
. краситель Циля – Нильсена
и краситель Киньюна, которые окрашивают кислотоустойчивые бациллы
в ярко-красный цвет, выделяющийся на синем фоне.
Также используется окрашивание аурамином родамином с помощью флуоресцентной микроскопии
. Пятно Циля – Нильсена, также известное как кислотно-быстрое пятно
, было впервые описано двумя немецкими врачами: №
«бактериолог» Франц-Циль [23] и патолог Фридрих
Карл Адольф Нильсен [24] Джозеф Джеймс Киньюн был основателем
и первым директором гигиенической лаборатории Соединенных Штатов №
, предшественницы Национальных институтов здравоохранения.Он лучший
, известный «сейчас» за «распространение» «модификации киньона»
красителя Циля-Нильсена для кислотоустойчивых бактерий. [25]
Проба Манту или проба Менделя-Манту (также известная как
проба Пирке) — это инструмент скрининга на ТБ. Реакция на туберкулин
«была» «впервые» описана »Робертом Кохом.« Тест »был
« впервые »разработан и описан» немецким врачом Феликсом
Мендель. [26] «Он» назван в честь »Шарля Манту, [27]« французского »
врача,« построенного »на« работе »Коха и Клеменса Петра.
Freiherrvon Pirquet.«Пирке» был «австрийским» ученым и
педиатром, наиболее известным за свой вклад в «области»
бактериологии и иммунологии. [28]
Французский врач и бактериолог Леон Чарльз Альбер
Кальметт [29] и французский ветеринар Жан Мари Камилл
Герен [30] работали вместе в Институт Пастера и добился
первого реального успеха в иммунизации против туберкулеза в
1906, используя аттенуированный штамм туберкулеза крупного рогатого скота.Она называлась Bacilli
Calmette – Guérin (BCG) «вакцина» и впервые использовалась на людях
в 1921 году во Франции.
Таким образом, это хроническое заболевание было тщательно изучено в течение
лет с большим прогрессом в понимании
болезни. Уместно отдать дань уважения стойким приверженцам
этого поля.
[Загружено бесплатно с http://www.amhsjournal.org в воскресенье, 15 января 2017 г., IP: 89.47.28.199]
Патофизиология туберкулеза — wikidoc
|
Главный редактор: C.Майкл Гибсон, M.S., M.D. [1]; Заместитель главного редактора: Машал Авайс, доктор медицины [2], Жоао Андре Алвес Силва, доктор медицины [3]
Обзор
Передача M. tuberculosis происходит, когда люди с активным легочным заболеванием кашляют, говорят, чихают или поют, изгоняя инфекционные капли. Mycobacterium tuberculosis благоприятствует развитию верхних долей легких из-за высокого уровня кислорода. Туберкулез — это прототипная гранулематозная инфекция. Гранулема окружает микобактерии и предотвращает их распространение, а также способствует взаимодействию иммунных клеток.Внутри гранулемы Т-лимфоциты CD4 выделяют хемокины, которые активируют местные макрофаги и привлекают другие иммунные клетки.
Патогенез
Передача M. tuberculosis происходит, когда люди с активным заболеванием легких кашляют, говорят, чихают или поют, изгоняя инфекционные капли, которые могут пройти к конечным бронхиолам и альвеолам, а затем фагоцитируются альвеолярными макрофагами, где они могут реплицироваться в эндосомах альвеолярных макрофагов . В рамках иммунного ответа этих макрофагов альвеолярные макрофаги выделяют цитокины, которые привлекают дополнительные макрофаги, нейтрофилы и моноциты, окружающие бациллы.Несмотря на очень низкую инфекционную дозу (ID <200 бактерий), у 90% инфицированных иммунокомпетентных людей симптомы отсутствуют. В большинстве случаев бактерии могут быть либо уничтожены, либо заключены внутри гранулемы. Гранулема представляет собой структурированную радиальную агрегацию макрофагов, эпителиоидных клеток, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и фибробластов, которая предотвращает распространение микобактерий и усиливает взаимодействие иммунных клеток. [1] Первичный очаг инфекции в легком называется очагом Гона, который в основном расположен либо в верхней части нижней доли, либо в нижней части верхней доли. [1] [2]
Первичная инфекция
Инфицированные макрофаги переносятся через лимфатические сосуды к региональным лимфатическим узлам у иммунокомпетентных людей. Однако при нарушенном иммунном ответе эти макрофаги могут проходить через кровоток и попадать в любую часть тела. Эти очаги первичной инфекции обычно проходят без каких-либо последствий, но они могут действовать как очаги распространения M. tuberculosis. Существуют определенные органы, которые более восприимчивы к репликации бактерий, а также являются потенциальными очагами метастазов, в том числе: [1] [2]
Хотя туберкулез является системным заболеванием и могут поражаться все органы, сердце, поджелудочная железа, скелетные мышцы и щитовидная железа поражаются редко. [3] В некоторых случаях, когда инфекционная доза высока и концентрация антигенов в первичном очаге высока, иммунный ответ и гиперчувствительность могут приводить к некрозу и кальцификации этого поражения, и эти первичные кальцифицированные очаги затем называются Комплекс Ранке . [1] [4]
Развитие первичной инфекции
Первичные очаги инфекции могут попадать в большие легочные лимфатические узлы. Это может привести к: [1]
- У детей неевропейского происхождения, пожилых пациентов и пациентов с ВИЧ / СПИДом иммунный ответ нарушен, следовательно, первичный очаг инфекции может перейти в прогрессирующее первичное заболевание с прогрессирующей пневмонией.
- У маленьких детей начало иммунного ответа может быть отложено после распространения бактерий, которое привело к военному туберкулезу . Бактерии могут распространяться непосредственно из первичного очага или из очага Weigart (метастатический очаг, прилегающий к легочной вене) через кровь. [1] [7]
Иммунопатогенез
Существует два типа иммунного ответа против туберкулеза, которые включают врожденный и приобретенный иммунные ответы.Однако клеточно-опосредованный иммунный ответ преобладает над гуморальным.
Врожденный иммунный ответ
Первоначально иммунный ответ, генерируемый против M. tuberculosis , минимален, что позволяет ему реплицироваться внутри альвеолярных макрофагов, образующих очаг Гона или метастатические очаги. Распознавание и фагоцитоз бацилл M. tuberculosis альвеолярными макрофагами происходит через взаимодействие с определенными рецепторами, расположенными на поверхности макрофагов: [8]
Приобретенный иммунитет и образование гранулемы
После вдыхания загрязненных аэрозолей M.Туберкулез перемещается в нижние дыхательные пути, где его распознают альвеолярные макрофаги. Это распознавание опосредуется набором поверхностных рецепторов (см. Текст), которые управляют поглощением бактерий и запускают сигнальные пути врожденного иммунитета, ведущие к продукции различных хемокинов и цитокинов (а). Эпителиальные клетки и нейтрофилы также могут продуцировать хемокины в ответ на бактериальные продукты (не представлены). Это способствует привлечению других иммунных клеток (большего количества макрофагов, дендритных клеток и лимфоцитов) к месту инфекции (b).Они образуют сферическую структуру с инфицированными макрофагами в середине, окруженными различными категориями лимфоцитов (в основном CD4 +, CD8 + и γ / δ Т-клетками). Макрофаги (MP) могут сливаться с образованием MGC или дифференцироваться в богатые липидами пенистые клетки (FM). В-лимфоциты имеют тенденцию к агрегированию в структурах фолликулярного типа, прилегающих к гранулеме ((c), подробности см. В тексте). Бактерии могут десятилетиями выживать внутри гранулемы в латентном состоянии. Из-за некоторых факторов окружающей среды (например, ВИЧ-инфекция, недоедание и т. Д.) или генетические факторы, бактерии реактивируют и спровоцируют гибель инфицированных макрофагов. В центре гранулемы (d) разовьется некротическая зона (названная казеумом из-за его молочного цвета). В конечном итоге структура распадется, что позволит бактериям выйти, которые распространятся в других частях легких, и появятся новые очаги поражения. Инфекция также передается другим людям из-за выброса инфицированных капель при кашле (e). [9]
Молекулярный патогенез
[(http: // en.wikipedia.org/wiki/Tumor_necrosis_factor_alpha#mediaviewer/File:TNF_signaling.jpg)] [11]
Попав в альвеолярные макрофаги, M. tuberculosis использует несколько механизмов для выживания: [1]
Трансмиссия
После контакта с пациентом, больным активным туберкулезом, и вдыхания M. tuberculosis, риск развития активного туберкулеза низок, при этом риск для жизни составляет около 10%. [12] Вероятность передачи инфекции от одного человека к другому зависит от количества вытесненных инфекционных капель из вентиляции, продолжительности воздействия, иммунитета и вирулентности штамма M. tuberculosis . [13] Вероятность передачи инфекции наиболее высока в первые годы заражения. После этого он уменьшается. [14]
В редких случаях микобактерии могут передаваться другими путями, помимо респираторного пути, при котором часто происходит образование очагов в регионарных лимфатических узлах.Эти маршруты включают: [1]
Сопутствующие условия
СПИД
- ВИЧ-инфицированные пациенты, особенно с низким уровнем лимфоцитов CD4, с большей вероятностью разовьются реактивацией латентного туберкулеза. Более того, когда человек был недавно инфицирован M. tuberculosis , он быстро переходит в активное заболевание. [1] [16] [17] Корреляция между СПИДом и риском заражения туберкулезом до сих пор полностью не изучена. [1]
Пациенты со СПИДом более склонны к заболеванию легочным и внелегочным туберкулезом. Внелегочное заболевание у больных СПИДом имеет характерные проявления, такие как: [1]
Галерея
Световая микрофотография, показывающая некоторые гистопатологические цитоархитектурные характеристики, наблюдаемые при микобактериальной инфекции кожи. [Http://phil.cdc.gov/phil/ Адаптировано из библиотеки изображений общественного здравоохранения (PHIL), Центры по контролю и профилактике заболеваний.] [20]
Поражение туберкулезом почек
Список литературы
- ↑ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.10 12 1,13 1,14 Манделл, Джеральд (2010). Принципы и практика инфекционных болезней Манделла, Дугласа и Беннета . Филадельфия, Пенсильвания: Черчилль Ливингстон / Эльзевир. ISBN 0443068399.
- ↑ 2,0 2,1 Herrmann J, Lagrange P (2005). «Дендритные клетки и микобактерии туберкулеза: что такое троянский конь?». Патол Биол (Париж) . 53 (1): 35–40. PMID 15620608.
- ↑ Агарвал Р., Малхотра П., Авасти А., Каккар Н., Гупта Д. (2005).«Туберкулезная дилатационная кардиомиопатия: недооценка?». BMC Infect Dis . 5 (1): 29. PMID 15857515.
- ↑ Grosset J (2003). «Mycobacterium tuberculosis во внеклеточном пространстве: недооцененный противник». Противомикробные агенты Chemother . 47 (3): 833–6. PMID 12604509.
- ↑ Stead WW, Lofgren JP, Warren E, Thomas C (1985). «Туберкулез как эндемическая и внутрибольничная инфекция среди пожилых людей в домах престарелых». N Engl J Med . 312 (23): 1483–7. DOI: 10.1056 / NEJM198506063122304. PMID 39
.
- ↑ Мюррей Дж. Ф. (1990). «Проклятый дуэт: ВИЧ-инфекция и туберкулез». Дыхание . 57 (3): 210–20. PMID 2274719.
- ↑ Ким Дж., Пак И, Ким И, Кан С., Шин Дж, Пак И, Чой Б. (2003). «Милиарный туберкулез и острый респираторный дистресс-синдром». Int J Tuberc Lung Dis . 7 (4): 359–64. PMID 12733492.
- ↑ Адерем А., Андерхилл DM (1999). «Механизмы фагоцитоза в макрофагах». Анну Рев Иммунол . 17 : 593–623. DOI: 10.1146 / annurev.immunol.17.1.593. PMID 10358769.
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Сильва Миранда М., Брейман А., Аллен С., Декнуйдт Ф., Альтаре Ф. (2012). «Туберкулезная гранулема: неудачный механизм защиты хозяина, обеспечивающий безопасное укрытие для бактерий?». Клин Дев Иммунол . 2012 : 139127. DOI: 10.1155 / 2012/139127. PMC 3395138. PMID 22811737.
- ↑ 10,0 10,1 «Фактор некроза опухоли альфа».
- ↑ «TNF Alpha».
- ↑ Glaziou P, Falzon D, Floyd K, Raviglione M (2013). «Глобальная эпидемиология туберкулеза». Semin Respir Crit Care Med . 34 (1): 3–16. DOI: 10,1055 / с-0032-1333467. PMID 23460002.
- ↑ «Причины туберкулеза».Клиника Майо. 21 декабря 2006 г. Проверено 19 октября 2007.
- ↑ Lawn SD, Zumla AI (2011). «Туберкулез». Ланцет . 378 (9785): 57–72. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (10) 62173-3. PMID 21420161.
- ↑ Zumla A, Raviglione M, Hafner R, von Reyn CF (2013). «Туберкулез». N Engl J Med . 368 (8): 745–55. DOI: 10.1056 / NEJMra1200894. PMID 23425167.
- ↑ Дейли К.Л., Смолл ПМ, Шектер Г.Ф., Скулник Г.К., Макадам Р.А., Джейкобс В.Р. и другие.(1992). «Вспышка туберкулеза с ускоренным прогрессированием среди лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Анализ с использованием полиморфизма длины рестрикционных фрагментов». N Engl J Med . 326 (4): 231–5. DOI: 10.1056 / NEJM199201233260404. PMID 1345800.
- ↑ Bouvet E, Casalino E, Mendoza-Sassi G, Lariven S, Vallée E, Pernet M; и другие. (1993). «Нозокомиальная вспышка Mycobacterium bovis с множественной лекарственной устойчивостью среди ВИЧ-инфицированных пациентов.Исследование случай-контроль ». AIDS . 7 (11): 1453–60. PMID 8280411.
- ↑ Шафер Р. У., Ким Д. С., Вайс Дж. П., Куале Дж. М. (1991). «Внелегочный туберкулез у больных с инфекцией вируса иммунодефицита человека». Медицина (Балтимор) . 70 (6): 384–97. PMID 1956280.
- ↑ Meintjes G, Lawn SD, Scano F, Maartens G, French MA, Worodria W; и другие. (2008). «Воспалительный синдром восстановления иммунной системы, связанный с туберкулезом: определения случаев для использования в условиях ограниченных ресурсов». Ланцет Infect Dis . 8 (8): 516–23. DOI: 10.1016 / S1473-3099 (08) 70184-1. PMC 2804035. PMID 18652998.
- ↑ 20,0 20,1 20,2 20,3 20,4 20,5 20,6 20,7 20,8 «Библиотека изображений общественного здравоохранения (PHIL), Центры по контролю заболеваний.
Шаблон: WH
Шаблон: WS
Туберкулезная инфекция, имитирующая метастатические злокачественные новообразования в головном мозге у пожилого мужчины
83-летний мужчина европеоидной расы был направлен своим терапевтом в отделение неотложной помощи больницы общего профиля на Крите из-за припадков и возбуждения.Его прошлый медицинский анамнез не свидетельствовал о каких-либо неврологических или медицинских состояниях. Электроэнцефалограмма показала брадиаритмическую тета-активность без признаков каких-либо очаговых или других специфических отклонений. Магнитно-резонансная томография головного мозга показала ряд диффузных узловых поражений и умеренный периваскулярный отек. Цитология тонкоигольной аспирации подмышечных лимфатических узлов показала гранулематозный лимфаденит наряду с признаками туберкулезной инфильтрации. Туберкулиновая кожная проба положительна.Мы сообщаем о редком случае внелегочного туберкулеза, имитирующего метастатические поражения головного мозга.
1. Введение
Туберкулез человека (ТБ) представляет собой серьезное инфекционное заболевание со значительным глобальным бременем [1]. Примечательно, что сообщалось, что в 2011 году туберкулез стал причиной 8,7 миллиона новых случаев заболевания, из которых 1,4 миллиона умерли во всем мире [1]. У пациентов с ослабленным иммунитетом часто возникают внелегочные проявления туберкулеза [2]. ТБ центральной нервной системы возникает редко [3] и может проявляться различными клиническими и визуализационными паттернами, что затрудняет диагностику [4].Здесь мы сообщаем о необычном проявлении внелегочной инфекции туберкулеза, изначально ошибочно диагностированной как метастатическое поражение головного мозга.
2. Описание случая
83-летний мужчина европеоидной расы был направлен в отделение неотложной помощи больницы Святого Георгия в Ханьи, Крит, своим терапевтом из-за припадков и возбуждения. Его прошлый медицинский анамнез не свидетельствовал о каких-либо неврологических или медицинских состояниях. Сообщалось о четырехнедельном анамнезе субфебрильной температуры (до 37,8 балла по Цельсию).На момент поступления он был бдительным и хорошо ориентировался в месте и времени. Он отрицал факт курения, употребления наркотиков или алкоголя в анамнезе. Артериальное давление составляло 150/110 мм рт. Ст., Пульс — 88 ударов в минуту, частота дыхания — 15 вдохов в минуту. Полный анализ крови показал следующее: лейкоциты, 7,140 клеток / мкл, л; гематокрит 35,1%; гемоглобин 11,4 г / дл; количество тромбоцитов — 381 клеток / мл. Измерение маркеров воспаления в сыворотке крови показало повышенные уровни скорости оседания эритроцитов (41 мм / ч) и С-реактивного белка (4.7 мг / дл). Функциональные пробы почек и печени в норме. Электрокардиограмма: ритм синусовый без патологии. Электроэнцефалограмма показала брадиаритмическую тета-активность без признаков каких-либо очаговых или других специфических отклонений. Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга показала ряд диффузных узловых поражений, расположенных в левой затылочной доле, в височных долях и в правом полушарии мозжечка, и продемонстрировала умеренный перисосудистый отек (рис. 1).Эти данные были отнесены к вероятным метастазам, и пациент был направлен в онкологическое отделение. Анализ опухолевых маркеров показал, что уровни альфа-фетопротеина (СА 15.3, СЕА, СА 19.9) и общий уровень ПСА были в пределах нормы. Также была выполнена поясничная пункция. Цитологическое исследование спинномозговой жидкости (ЦСЖ) не выявило злокачественных новообразований. Последовательный анализ ЦСЖ показал лимфоцитарный плеоцитоз (лимфоциты, 94%; нейтрофилы, 4%) с умеренно повышенным уровнем белка (0.664 г / л) и низкий уровень глюкозы в спинномозговой жидкости (2,27 ммоль / л).
КТ брюшной полости выявила забрюшинную лимфаденопатию и диффузные гиподензивные поражения, расположенные в паренхиме печени и селезенки (рис. 2). Дальнейшая визуализация с помощью компьютерной томографии грудной клетки показала аномальное увеличение правых подмышечных лимфатических узлов. В результате была выполнена тонкоигольная аспирация правого подмышечного лимфатического узла. Цитологическое исследование не выявило злокачественных новообразований. Результаты свидетельствуют о гранулематозном лимфадените с признаками туберкулезной воспалительной инфильтрации.Проведена туберкулиновая кожная проба, положительная (20 мм).
Было начато противотуберкулезное лечение по стандартной схеме (изониазид 300 мг в день, рифампицин 600 мг в день, пиразинамид 2 г в день и этамбутол 1 г в день). После 3 месяцев противотуберкулезной терапии МРТ головного мозга (рис. 3) и компьютерная томография брюшной полости (рис. 4) показали значительное исчезновение поражений головного мозга и уменьшение отека забрюшинных лимфатических узлов соответственно.
3.Обсуждение
ТБ-инфекция центральной нервной системы (ЦНС) — тяжелая, потенциально смертельная форма болезни, которая обычно поражает маленьких детей и лиц с ослабленным иммунитетом [3]. Другие предрасполагающие факторы включают недоедание, злоупотребление алкоголем и злокачественные новообразования [4]. На его долю приходится примерно 1% всех случаев туберкулеза [3]. Исторически Rich и McCordock впервые сообщили данные о патогенезе туберкулезного менингита в 1933 г. [5].
Туберкулезный менингит — это патологическое проявление, которое чаще встречается, за ним следуют туберкулема, туберкулезный абсцесс, церебральный милиарный туберкулез, туберкулезный энцефалит и туберкулезный артериит [4].Небольшие туберкулезные очаги, которые также называют Rich очагами, развиваются в мозговых оболочках, головном или спинном мозге [3]. Увеличение бугорков в паренхиме головного мозга без прорыва в субарахноидальное пространство приводит к развитию туберкулем [3]. Они часто проявляются в виде одиночных поражений, хотя также могут развиваться множественные туберкулемы [3]. Формирование абсцесса головного мозга представляет собой необычное проявление туберкулеза ЦНС [3]. Они могут проявляться как единичные или множественные поражения [6]. Поскольку клинические симптомы неспецифичны, своевременная диагностика затруднена [4].Недомогание, нарушение настроения и головная боль могут быть начальными проявлениями ТБ центральной нервной системы [4], за которыми следуют классические симптомы менингита с рвотой, ригидностью шеи и очаговыми неврологическими нарушениями [7]. Предыдущий контакт с ТБ или положительный туберкулиновый кожный тест могут вызвать диагностическое подозрение на ТБ инфекции ЦНС [7].
Туберкуломы и туберкулезные абсцессы головного мозга имеют хроническое клиническое течение от недель до месяцев и могут проявляться судорогами, головными болями, отеком диска зрительного нерва или другими признаками повышенного внутричерепного давления [3].Туберкулезные абсцессы головного мозга развиваются более остро (от 1 недели до 3 месяцев), чем туберкулемы, и связаны с лихорадкой, головными болями и очаговыми неврологическими нарушениями [8]. Что касается наиболее подходящего радиологического подхода для обнаружения менингеальных и паренхиматозных поражений в контексте туберкулеза ЦНС, МРТ с контрастированием считается более предпочтительной, чем КТ [9].
Первоначальная терапевтическая оценка туберкулеза ЦНС состоит из двухмесячного введения следующей фармакологической схемы: изониазид, рифампицин, пиразинамид и этамбутол [3, 10].После этого предлагается поддерживающая терапия продолжительностью от семи до десяти месяцев изониазидом и рифампицином [3]. Парентеральные формы изониазида, рифампицина, аминогликозидов и фторхинолонов доступны для внутривенного введения в случае изменения психического статуса пациента [3].
Мы представили необычный случай туберкулеза ЦНС у пациента без каких-либо явных предрасполагающих факторов риска, таких как перенесенное ранее заражение туберкулезом, злокачественные новообразования, недоедание или злоупотребление алкоголем. Наш случай также подчеркивает необходимость того, чтобы врачи поддерживали высокий уровень подозрений в отношении необычных проявлений внелегочного туберкулеза, особенно в странах, где это заболевание носит эндемический характер [11].Большая часть диагностического лечения этого случая была направлена на обнаружение первичного очага злокачественной опухоли очевидного метастатического заболевания в мозг, что предположительно привело к неуверенности медицинского персонала и пациентов. Потенциально присутствуют новые случаи заражения туберкулезом, поскольку миграция или экономическая уязвимость могут усилить эту возможность. Ожидается, что в Греции кризис вызовет проблемы с механизмами наблюдения, и необходим комплексный план по предотвращению занижения данных и его последствий [12]. Этот клинический случай предлагает образовательное сообщение о возможности серьезного диагноза инфекционного заболевания, о котором многие врачи не осведомлены.Задержки в диагностике могут привести к безопасности здоровья пациентов и населения.
Согласие
От пациента было получено письменное информированное согласие на публикацию этой статьи и сопроводительных изображений.
Конфликт интересов
От имени всех авторов автор-корреспондент заявляет об отсутствии конфликта интересов.
Выражение признательности
Часть этого документа была представлена во время 3-й конференции Юго-Восточной Европы по химиотерапии и инфекциям, 8–11 ноября 2012 г., Дубровник, Хорватия.
Авторское право
Авторское право © 2013 Dimitrios Anyfantakis et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая под лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.
Журналы об инфекционных заболеваниях | Открытый доступ | Важные статьи
Журналы Информация
Приветственное сообщение
Journal of Infectious Diseases and Treatment был запланирован с целью изобрести мультидисциплинарный подход с легионом основных моментов, которые следует выделить из каждого отдела, что принесет вам исключительное удобство для доступа к исследовательским работам коллег как из академических кругов, так и из промышленности, а также для открытия научная сеть.Мы тепло приветствуем всех заинтересованных авторов представить свои работы, такие как Research, Review, Perspective, Case report, Short article, Book review, Brief report, Clinical testing, Extended Abstract, Flow-chart Presentation, Graphical abstract, Hypothesis, Mini Review, Мнение статьи, пилотное исследование, протокол, отчет об исследовании, тезис, видео статья . Публикуйте с нами и сделайте этот журнал успешным своим участием и вовлечением.
Сборы за публикацию статьи
Исследовательская статья € 1399
Обзорная статья — € 1299
История болезни € 999
О нас
Журнал
по инфекционным заболеваниям и лечению предоставляет исследователям и ученым возможность исследовать и публиковать основные, передовые и новейшие исследования в области инфекционных заболеваний и лечения.Научным исследованиям в академических и больничных или клинических условиях уделяется равный приоритет. Кроме того, журнал публикует политику, правила, рекомендации, отчеты о действиях по массовой вакцинации, исследования населения данной страны или континента, связанные с профилактикой и лечением инфекционных заболеваний. Журнал инфекционных заболеваний и лечения приглашает к участию в статьях во всех областях, связанных с инфекционными заболеваниями, гриппом, инфекциями дыхательных путей, вирусом герпеса, вирусом папилломы человека, ветряной оспой, конъюнктивитом, дрожжевой инфекцией, лимфоцитарным менингитом, вирусным энцефалитом, инфекционными заболеваниями, оспой, оспой. Инфекции, вирусные инфекции и многое другое.Добро пожаловать на портал журнала! Это ресурс для врачей, клиницистов и ученых, который публикует последние результаты в области инфекционных заболеваний и лечения в виде научных рефератов.
Мы просим авторов отправлять свои рукописи через систему отслеживания редакций через https://www.imedpub.com/submissions/infectious-diseases-treatment.html или по электронной почте на адрес [адрес электронной почты защищен]
Режимы инфекционных заболеваний
Инфекционные болезни — это заболевания, вызываемые такими организмами, как бактерии, вирусы, грибы или паразиты.Некоторые организмы спят в нашем теле и на нем. Обычно они безвредны или, возможно, полезны, однако в определенных условиях некоторые организмы могут вызывать болезни. Некоторые инфекционные заболевания могут передаваться от человека к человеку. Некоторые из них передаются через укусы насекомых или животных, которые не передаются по наследству при проглатывании зараженной пищи или воды или при контакте с организмами в атмосфере.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Малярия
Малярия — это инфекционное заболевание, передаваемое комарами, поражающее людей и различных животных, вызываемое паразитическими простейшими (набор неклеточных микроорганизмов), принадлежащими к виду Plasmodium.Малярия вызывает симптомы, которые обычно включают жар, усталость, рвоту и осложнения. В чрезмерных случаях это может вызвать желтые поры и кожу, судороги, кому или смерть. Симптомы обычно появляются через десять-пятнадцать дней после укуса. Если сейчас не лечить должным образом, через несколько месяцев у людей могут быть рецидивы болезни. У тех, кто в наши дни пережил инфекцию, реинфекция обычно вызывает более легкие симптомы. Это частичное сопротивление исчезает через несколько месяцев или лет, если мужчина или женщина не будут постоянно пропагандировать малярию.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Гепатит С
Гепатит С — это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита С (ВГС), которое в первую очередь поражает печень. Во время первоначального заражения у людей часто проявляются легкие симптомы или симптомы отсутствуют. Иногда возникает лихорадка, темная моча, боль в животе и кожа с желтым оттенком.Вирус сохраняется в печени примерно у 75–85% первоначально инфицированных. На ранних стадиях хроническая инфекция обычно протекает бессимптомно. Однако в течение многих лет это часто приводит к заболеванию печени, а иногда и к циррозу. В некоторых случаях у людей с циррозом развиваются такие осложнения, как печеночная недостаточность, рак печени или расширенные кровеносные сосуды в пищеводе и желудке.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Корь
Корь — очень заразное инфекционное заболевание, вызываемое вирусом кори.Симптомы обычно развиваются через 10-12 дней после контакта с инфицированным человеком и длятся 7-10 дней. Первоначальные симптомы обычно включают жар, часто выше 40 ° C (104,0 ° F), кашель, насморк и воспаление глаз. Маленькие белые пятна, известные как пятна Коплика, могут образовываться во рту через два-три дня после появления симптомов. Красная плоская сыпь, которая обычно начинается на лице, а затем распространяется на остальную часть тела, обычно появляется через три-пять дней после появления симптомов. Осложнения возникают примерно в 30% случаев и могут включать, среди прочего, диарею, слепоту, воспаление головного мозга и пневмонию.Краснуха, которую иногда называют немецкой корью, и розеола — это разные заболевания, вызываемые неродственными вирусами.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Холера
Холера — это бактериальное заболевание, обычно передающееся через загрязненную воду. Холера вызывает серьезную диарею и обезвоживание. При отсутствии лечения холера может быть смертельной в считанные часы даже для уже здоровых людей.Холера лечится без особых усилий. Снижение происходит в результате чрезмерного обезвоживания, которому можно противодействовать с помощью простых и разумных мер по регидратации.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Dengue
Лихорадка денге — это болезнь, переносимая комарами, которая встречается в тропических и субтропических регионах мира.Мягкая лихорадка денге вызывает сильную лихорадку, сыпь, боли в мышцах и суставах. Крайний тип лихорадки денге, также называемый геморрагической лихорадкой денге, может вызвать серьезное кровотечение, внезапное падение артериального давления (шок) и смерть.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Эбола
Эбола — необычный, но опасный вирус, вызывающий кровотечение внутри и снаружи тела.По мере того, как вирус распространяется по организму, он наносит вред иммунной системе и органам. Наконец, это приводит к снижению уровня свертывающих клеток крови. Это побуждает к серьезной дикой смерти. Болезнь, иначе называемая геморрагической лихорадкой Эбола или вирусом Эбола, поражает до 90% инфицированных людей.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Вирус герпеса
Генитальный герпес — типичная и исключительно инфекционная инфекция, обычно передающаяся половым путем.Эта инфекция обычно вызывается вирусом простого герпеса 2 HSV-2 или вирусом простого герпеса 1 HSV-1 , вирусом, который обычно отвечает за образование волдырей во рту. Лечение генитального герпеса включает в себя лекарства, которые помогают быстрее вылечить язвы и предотвращают обострения.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
ВИЧ / СПИД
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) — хроническое, потенциально опасное для жизни состояние, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).Повреждая вашу иммунную систему, ВИЧ мешает вашему организму бороться с организмами, вызывающими болезни.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Грипп
Грипп — это вирусное заражение, поражающее дыхательные пути, нос, горло и легкие. Грипп, обычно называемый гриппом, отличается от желудочного гриппа, вызывающего диарею и рвоту.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Менингит
Менингит — это обострение мозговых оболочек головного и спинного мозга. Припухлость, связанная с менингитом, может указывать на такие проявления, как мигрень, лихорадка и затвердение шеи. Менингит возникает из-за вирусов, бактерий и грибков.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Пневмония
Пневмония — это заболевание, при котором воспламеняются воздушные мешочки в одном или обоих легких. Воздушные мешочки могут быть заполнены жидкостью или гноем (гнойным материалом), вызывая кашель со слизью или гноем, лихорадку, озноб и затрудненное дыхание. Смешанный набор форм жизни, включая бактерии, вирусы и грибки, может вызвать пневмонию.
Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям
Инфекции дыхательных путей
Респираторные инфекции — одна из наиболее частых причин посещения врача, которая может произойти в любое время, но чаще всего встречается осенью и зимой.