Поэтапное лечение туберкулеза для разных групп пациентов, терапия мультирезистентных форм
Лечение туберкулеза легких заключается в строгом соблюдении схемы терапии. Лечение туберкулеза у детей и взрослых систематическое и длится в течение 3-6 или 9 месяцев в зависимости от формы и запущенности процесса.
Лечение проводится в добровольном порядке. Пациентов не принуждают проходить терапию в туберкулезных диспансерах. Но для успешного результата необходимо подконтрольно принимать антибиотики и витамины, периодически делать рентген и контролировать состояние пациента.
Симптомы патологии
Симптоматика туберкулеза зависит от длительности заболевания и формы патологического процесса.
Детальнее о формах патологии читайте в этой статье.
Наиболее частые симптомы туберкулеза следующие:
- Кашель. Изначально он не отличается от кашля при ОРВИ. Начинается с обычного покашливания, затем присоединяется мокрота без специфического запаха и цвета. Затем кашель становится более интенсивным. Длительность более 3 недель указывает на необходимость обращения к терапевту, а затем и к рентгенологу.
- Кровохарканье. Встречается не только у пациентов с раком легких. Кровохарканье выглядит как прожилки в мокроте. Оно прекращается медленно: если пациент один день кашлял с красной кровью в мокроте, то 2-3 следующих дня будут с мокроте наблюдаться темно-красные сгустки.
- Боль и одышка – симптомы, которые появляются достаточно поздно и не являются характерными для туберкулеза. Они развиваются на фоне процессов нарушения дыхания.
Кроме того, пациент будет обильно потеть ночью. Вплоть до того, что придется менять простыни с утра. Пот будет отдавать запахом прелого сена.
Сам пациент с признаками туберкулеза будет слабым и сонливым, у него будет слегка повышена температура тела (37-37,5 градусов Цельсия). Симптоматика со временем нарастает, пациент теряет аппетит и вес.
Симптомы внелегочных форм туберкулеза зависят от локализации бактерии. Если патология в почках или пузыре – нарушится акт мочеиспускания. Если произошло снижение зрения, появились черные поля перед глазами – возможно у пациента туберкулез глаз. При туберкулезном менингите наблюдается головная боль, рвота. А при поражении мезентериальных лимфатических узлов нарушается работа органов пищеварения, появляется боль в животе.
От симптомов туберкулеза будет зависеть и симптоматическое, сопутствующее лечение патологии.
Диагностика
На ранних стадиях туберкулез протекает бессимптомно, поэтому заметить его во время осмотра – непросто. Важно собрать жалобы пациента, а также учесть анамнез. Если в семье есть случаи заболевания туберкулезом, то вероятность заражения повышается в 7-10 раз.
Для массовых исследований используется флюорография. Но на данном этапе она малоэффективна, поскольку позволяет выявить только запущенные форму туберкулеза. Для подтверждения диагноза необходимо провести рентгенографию.
На рентгенограмме при туберкулезе часто появляются очаги или инфильтраты. Они выглядят как белые или пятна разных размеров. Они называются затемнениями, поскольку снимок негативный.
Дополнительно проводят томографию, она позволяет детализировать размер очагов распада, их локализацию и глубину. Если есть возможность, выполняют компьютерную томографию. Если есть плеврит с жидкостью в полости, выполняют УЗИ.
На этапе диагностики активно применяются лабораторные методы. Ищут МБТ в мокроте. Мокроту собирают в карманную плевательницу утром, натощак, после того, как пациент почистит зубы или прополощет рот водой. Затем необходимо глубоко откашлять мокроту с дыхательных путей.
На этикетке плевательницы записывают фамилию и инициалы больного, дату забора мокроты. Затем материал доставляют в лабораторию. Если нет возможности направить мокроту на исследование в течение 2-х часов, ее консервируют, добавляя такое же количество 2% раствора борной кислоты.
Можно сразу закрасить мазок и посмотреть на наличие микобактерий туберкулеза. Но этот метод малоинформативен из-за небольшого возможного количества выделений. Можно дополнительно обогатить мокроту методом флотации или посмотреть на нее под люминесцентным микроскопом.
В лабораториях мокроту сеют на питательную среду, например, Левенштейна или Финна-2, затем кладут в термостат, где выращивают при температуре 37 градусов. Рост колоний палочки Коха происходит медленно. Иногда через 3-4 недели. Альтернатива – заражение лабораторных морских свинок, что является дорогостоящим методом.
В общем анализе крови специфических изменений не будет. Возможно развитие умеренной анемии и лейкоцитоза (повышения количества лейкоцитов). В общем анализе мочи также не будет изменений при легочных формах туберкулеза. Только при запущенном варианте и амилоидозе почек возможно появление белка в моче и единичных эритроцитов.
Под общим наркозом для уточнения диагноза можно провести бронхоскопию. Это делается при помощи предмета – фибробронхоскопа для уточнения природы кровотечения или других симптомов. При плеврите делают пункционную биопсию плевральной полости, при менингите или поражении головного мозга – пункцию с забором спинномозговой жидкости.
Чтобы определить чувствительность микобактерий к антибиотикам, необходимо провести ПЦР с определением микобактерии в ДНК.
Проба Манту
Используется для массового обследования детей до 18 лет с целью ранней диагностики туберкулеза. Суть заключается в том, чтобы лишний раз не облучать рентген-лучами детей.
Проводят ежегодно детям, которые получили БЦЖ, независимо от предыдущих результатов.
Для постановки пробы Манту используют препарат в количестве 0,1 мл, в котором содержится 2 ТЕ – туберкулиновые единицы. Этот препарат не содержит ни живых, ни убитых микобактерий, только продукты их жизнедеятельности.
1 ампулы туберкулина емкостью 3 мл хватает на 15 детей.
Проба проводится внутрикожно. Медицинский работник должен продизенфицировать место постановки пробы Манту, затем набрать в ампулу 0,2 мл препарата и вылить половину, так, чтобы в шприце осталось 0,1 мл. Иглу вводят под углом к коже так, чтобы скрыть только срез иглы. Затем вводят туберкулин и после процедуры на коже должна образоваться папула, которая быстро рассасывается. В норме она выглядит как лимонная шкурка.
В парные года проба делается на правом, в непарные – на левом предплечье.
Оценка пробы происходит через 72 часа:
- Отрицательная. Реакция отсутствует или заметна только точка от укола.
- Сомнительная. 2-4 мм в диаметре.
- Положительная. Размер 5 мм и более.
- Резко положительная. Более 17 мм у детей и 21 мм у взрослых.
Оценивается поперечный, а не продольный диаметр папулы. Направить к фтизиатру необходимо следующих детей:
- с впервые положительными реакциями на пробу Манту, непривитых прошлого года вакциной БЦЖ;
- с гиперергической (папула 17 мм и более) реакцией на туберкулин;
- детей, у которых по сравнению с прошлым годом, увеличилась реакция на туберкулин (размер папулы) на 6 мм и более.
Об инфицировании туберкулезом может свидетельствовать «вираж». Это состояние, при котором размер папулы в сравнении с прошлым годом увеличился на 6 мм и более.
Схема лечения туберкулеза
Перед тем, как подбирать препараты для лечения туберкулеза, необходимо знать о комплексном лечении патологии:
- режим, питание и уход;
- химиотерапия или препараты для лечения туберкулеза;
- неспецифические методы лечения;
- хирургическое вмешательство (резекции части легкого с туберкуломой или каверной).
Пациенту необходим палатный режим и покой. Посещения родственниками ограничивается на время лечения, особенно у пациентов, которые выделяют микобактерии в воздух. Для облегчения болезненности назначают метамизол натрия или анальгин. При повышении температуры при туберкулезе пациента лечат симптоматически: дают пить теплые чаи и травяные отвары. При истощающем кашле пациенту предлагают теплое молоко с медом. При профузных потах его обтирают уксусным раствором (1 столовая ложка уксуса на 1 литр воды).
Дополняют симптоматическое лечение регулярным проветриванием комнат, прогулками, если позволяет состояние пациента. Особенно полезен горный или лесной воздух. Но солнечные лучи стоит ограничивать, из-за повышения вероятности кровохарканья. Необходимы незначительные нагрузки в виде щадящего ЛФК и дыхательной гимнастики.
Питание должно быть с повышенным количеством белка и повышенной калорийностью. В рацион включают молочные продукты: как цельное молоко, так и творог. Количество белка в суточном рационе – 100-150 г. Общая энергетическая ценность пищи должна быть на уровне 2800-3500 кДж. Не стоит перенасыщать рацион жирами и есть в домашних условиях барсучий, медвежий или другой жир. Это не поможет лечению, а только нарушит функцию ЖКТ.
Химиотерапия
Для подбора химиотерапевтических средств пациентов делят на группы:
- Впервые выявленный туберкулез или «новый случай». Пациент не лечился препаратами против туберкулеза или лечился в течение 1 месяца.
- Рецидив. Активный туберкулез, который требует лечения после пройденного курса терапии противотуберкулезными препаратами.
- Неэффективность терапии. Подтверждена при помощи мазков или рентгенологически на 5 месяце первого лечения или позднее.
- Перерыв. Лечение туберкулеза после перерыва пациентом на 2 месяца и более.
1 режим лечения туберкулеза назначают пациентам с впервые выявленным заболеванием легких независимо от клинической картины патологии, а также от выделения бактерии в мокроте ии без него.
3 режим лечения назначают пациентам с впервые зафиксированным туберкулезом но без выделения мокроты с микобактериями и без осложненной клинической картины. Также показан пациентам для лечения туберкулеза глаз, почек и других внелегочных форм без осложнений.
2А режим показан пациентам с рецидивами, повторными курсами химиотерапии или для лечения после прерывания химиотерапии. Режим назначается при невысоких вероятностях развития резистентности. Это противорецидивное лечение туберкулеза.
2Б режим показан при высоком риске резистентности, но до получения результатов с чувствительностью микобактерий.
4 режим назначается для лечения мультирезистентного туберкулеза, нечувствительного к изониазиду и рифампицину.
Все лечение делится на 2 фазы: начальную или интенсивную и фазу продолжения.
Режим 1 и 3 | Начальная фаза – 2 месяца | 2HRZE (S) |
Продолжение – 4(6) месяцев | 4HR либо 6HE |
Режим 2А | Начальная фаза – 3 месяца | 2HRZES + 1HRZE |
Продолжение – 5 месяцев | 5HRЕ |
Режим 2Б | Начальная фаза – 3 месяца | 3HRZE + Pt+Cap/K |
Продолжение – 5 месяцев | Зависит от результатов чувствительности |
Основные противотуберкулезные препараты с сокращениями указаны в таблице ниже.
Название | Механизм действия | Ежедневная доза (мг/кг) | Три раза в неделю (мг/кг) |
Изониазид H | Бактерицидный | 5-10 | 10 |
Рифампицин R | Бактерицидный | 10 (8-12) | 10 |
Пиразинамид Z | Бактерицидный | 25 (20-30) | 35 |
Стрептомицин S | Бактерицидный | 15 (12-18) | 15 |
Этамбутол E | Бактериостатический | 15 (15-20) | 30 |
На фоне приема препаратов может покраснеть моча (Рифампицин), снизится слух и зрение (Стрептомицин), нарушится чувствительность и появится головная боль (Изониазид). Поэтому необходимо назначить витаминотерапию, особенно витамин В1 и В6. Прием Этамбутола необходимо контролировать с окулистом.
Мультирезистентный туберкулез
Препараты, которыми производится лечение туберкулеза, отличаются от предыдущих. К одному из них или к нескольким сформировалась резистентность, то есть стойкость.
Для лечения мультирезистентной формы туберкулеза в интенсивной фазе применяют минимум 5 препаратов, к которым сохранена чувствительность в течение 6 месяцев. Затем в продолжении лечения принимают минимум 3 препарата, к которым сохранилась чувствительность в течение 1 года или 12 месяцев.
Противотуберкулезные препараты 2 ряда:
- Капреомицин;
- Циклосерин;
- ПАСК;
- Офлоксацин;
- Протионамид;
- Канамицин, Амикацин.
Народными средствами
Лечение туберкулеза медведками, то есть китайскими народными средствами недопустимо. По просторам интернета ходит такой рецепт: Для прохождения 1 курса лечения туберкулеза народными средствами потребуется 2-3 столовых ложки порошка молотых медведок.
Порошок в пропорции 1 к 3 смешивают с жидким медом или сахарным сиропом. Смесь настаивают в течение суток, принимают по 3-4 столовых ложки 3 раза в день за 10-15 минут до еды. Количества приготовленной смеси хватает на 2-3 дня.
Этот рецепт не несет особой конкретики по поводу результатов «терапии». Лечение туберкулёза медведками опасно непредсказуемостью, высокой частотой аллергических реакций и неэффективностью. Туберкулез будет продолжать прогрессировать, а если это открытая форма – то пациент продолжит заражать людей во время своего лечения в домашних условиях.
При туберкулезе нужно употреблять антибиотики по стандартной схеме. Чем раньше это сделать, тем меньше длительность лечения и количество побочных эффектов.
Народные методы при наличии антибиотиков не нужны. Можно только пить чаи с добавлением эхинацеи, элеутерококка, корня женьшеня. Это окажет стимулирующий, мягкий иммуномодулирующий эффект, насытит организм витамином С.
Профилактика заболевания
Отвечая на вопрос, сколько стоит лечение туберкулеза отмечается, что основные расходы берет на себя государство, если пациент лечится в тубдиспансере. Курс лечения пациента может обойтись в 10 тысяч долларов. Выгоднее профилактировать болезнь, вовремя обращаться за помощью, а не проводить лечение туберкулеза легких народными средствами.
Профилактика туберкулеза заключается в проведении вакцинации, социальной и санитарной работе. Проводится вакцинация на 3-5 день в роддоме. 1 доза вакцины содержит 0,05 или 0,025 мг препарата. Половинная доза или БЦЖ-М назначается недоношенным детям.
Важно взболтать препарат с вакциной перед применением.
Ревакцинация проводится в 7 лет только после постановки пробы Манту и отрицательного результата. Интервал между пробой Манту и постановкой вакцины должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель.
Возможные осложнения после вакцинации БЦЖ:
- Осложнение — холодный абсцесс
подкожный холодный абсцесс;
- язва с диаметром более 10 мм;
- периферический подмышечный лимфаденит;
- келлоидный рубец.
В случае гиперергических реакций на туберкулин после пробы Манту, при «виражах» и при тесном семейном контакте с человеком больным туберкулезом, необходимо провести химиопрофилактику.
Назначают на 3 месяца Изониазид в дозе 8-10 мг/кг детям, но не более 0,45 г, и взрослым. Препарат принимают после консультации с педиатром ежедневно или через день.
= =
Лечение лекарственно-резистентного туберкулеза
Введение.
В настоящее время для лечения больных лекарственно – резистентным туберкулезом предложено большое число различных режимов химиотерапии. Однако применяемые в лечебных схемах сочетания противотуберкулезных препаратов в большинстве научно не обоснованы и носят эмпирический характер. В международных и отечественных программах лечения больных с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) не используются методы клинической и экспериментальной фармакологии, позволяющие выделить наиболее оптимальные схемы этиотропной химиотерапии, основанные на синергидных комбинациях противотуберкулезных препаратов (ПТП). Между тем выявление синергидных взаимоотношений между ПТП и включение их в лечебные режимы делает возможным преодоление МЛУ. Ни в литературе, ни в отчетах международных организаций о результатах лечения больных с МЛУ отсутствуют данные о дифференцированном подходе к терапии больных с различным уровнем устойчивости МБТ. В современных клиниках все чаще используют такие препараты как циклосерин, капреомицин, Микобутин. Между тем нет четкого представления о их переносимости больными с тяжелым прогрессирующим туберкулезом
беременность и период лактации.
При перечисленных противопоказаниях противотуберкулезные препараты назначают индивидуально с учетом доз, кратности, способа и интервалов введения.Материально-техническое обеспечение метода
Стандартное оборудование учреждений противотуберкулезной службы. Предлагаемые режимы химиотерапии туберкулеза включают использование лекарственных препаратов, зарегистрированных Министерством здравоохранения России.
Таблица 1
Препараты, используемые при лечении лекарственно – резистентного туберкулеза
Препараты | Суточная доза, мг/кг | Номер регистрации, дата |
1 | 2 | 3 |
Изониазид (Н ) | 15 мг/кг внутрь и парэнтерально | 4601969002195 |
Микобутин (Рифабутин) (Rb) | 5 | 009085, 21.01.97 г. |
Пиразинамид (Z) | 25-30 | 4601969002836 |
Этамбутол (E) | 25-30 | 4601969000696 |
Протионамид(Pt) | 12,5 | 8901087672697 |
Циклосерин (Сs) | 12,5 | 010879, 26.02.99 г. |
Моксифлоксацин (Моx) – Авелокс | 7 | 012034/01-2000 |
Ломефлоксацин (Lom) (максаквин) | 14 | 002583, 30.07.92 г. |
Заноцин(Zn) (офлоксацин) | 14 | П N 011425/01-1999г. |
Фтизопирам (Fp)* | 10 | 2000/114/11,03.04.00 |
Фтизоэтам (Fe)** | 10 | 2000/114/12,03.04.00 |
Канамицина сульфат (К) | 16 | 4602212000449 |
Глутоксим® (Gl) | не более 60 мг в сутки | № 98/279/11 |
Аллохол | 2-3 табл. В сутки | 4602193000568 |
Фолиевая кислота | 3-6 мг в сутки | 46007155 |
Пиридоксина гидрохлорид,табл. | 1-2 | 4602193002357 |
Ноотропил | 40 | 008549, 08.06.98 г. |
Реланиум | 0,02-0,04 | 006603, 14.12.95 г. |
Глютаминовая кислота | 1,5 г в сутки | 71/947/7 |
* Фтизопирам (Fp) — изониазид+пиразинамид
** Фтизоэтам (Fe) — этамбутол+изониазид
Описание метода
Метод химиотерапии лекарственно – резистентного туберкулеза, отличается новым методологическим подходом к назначению противотуберкулезных препаратов в зависимости от особенности их фармакокинетики, взаимодействия на фармакокинетическом и микробиологическом уровнях и степени лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза. (Патент № 2185162 “Cпособ уменьшения устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину и этамбутола в эксперименте.” Решение о выдаче патента на изобретение № 2001118555/14(019909) “Способ лечения лекарственно – резистентного туберкулеза”).
При устойчивости МБТ к препаратам первой линии, (к Н — до 10, R – до 40, E – до 2, S – до 25 мкг/мл), при устойчивости к одному стрептомицину или к этамбутолу, или к изониазиду, или к рифампицину клинические проявления заболевания и его течение не отличаются от таковых у контингента больных, выделяющих лекарственно – чувствительные МБТ. При высоком уровне множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) — к Н — 25, к R- 80, к E- 5, к S — 50, к К -50 мкг/мл эффективность лечения только препаратами I линии варьирует от 2,5 до 15,6%.
- у59,8 % больных с МЛУ наблюдается острое начало заболевания c выраженными симптомами интоксикации, прогрессирующее течение;
- в 82% у больных с МЛУ туберкулезный процесс носит распространенный характер c наклонностью к быстрому слиянию, укрупнению очагов и кавернизации процесса;
- течение туберкулеза при МЛУ в 67% случаев осложняется наличием патогенной неспецифической флоры и устойчивостью ее в 78% к препаратам аминогликозидного ряда и рифампицину, что требует назначения препаратов широкого спектра действия, проявляющих одновременно и противотуберкулезную активность;
- микобактерии туберкулеза при МЛУ растут в 1,5 раза медленнее, чем микобактерии с сохраненной лекарственной чувствительностью. Этот факт свидетельствует о необходимости проведения не менее 6 месяцев интенсивной фазы химиотерапии;
- у 69% больных с множественной лекарственной устойчивостью отмечается массивное бактериовыделение;
- больные с МЛУ имеют выраженные нарушения клеточного иммунитета.
Стратегию и тактику химиотерапии больных с лекарственно – резистентным туберкулезом определяют результаты проведенных исследований в области клинической и экспериментальной фармакологии. Полученные данные по изучению особенностей фармакокинетики препаратов, их взаимодействия на фармакокинетическом и микробиологическом уровнях легли в основу разработки лечебных режимов лекарственно – резистентного туберкулеза (приложение №1).
Принципиально важным является поиск новых подходов к лечению туберкулезной инфекции, использование групп лекарственных средств, не только усиливающих эффективность комплексной терапии туберкулеза, но и воздействующих на разнообразную патогенную флору. К таким препаратам универсального действия относится новый представитель группы фторхинолонов-моксифлоксацин (Авелокс).
В интенсивную фазу химиотерапии больным с лекарственно – резистентным туберкулезом назначают комбинации из 5-6 противотуберкулезных препаратов, преимущественно II линии, что нередко приводит к возникновению нежелательных явлений.
Для профилактики нейротоксических реакций на циклосерин и изониазид используют нейрокорректоры побочного действия: препараты бензодиазепинового ряда (реланиум 1-2,5мг на 1-2 приема или феназепам 1-2 мг на 1-2 приема), Вит. В6 до 120 мг в сутки на 4 приема после еды, глутаминовая кислота 1,5г. на 3 приема до еды. Улучшается переносимость циклосерина при приеме суточной дозы препарата на ночь. При возникновении судорог при передозировке изониазида показано внутривенное введение 2-4 мл реланиума и витамина В6 (4-6 мл 50% раствора).
Желчегонные средства (алохол по 1 таблетке на 3 приема в сутки, ноотропил (1,6-2,4мг на 2-3 приёма) показаны в качестве профилактики медикаментозного поражения печени. Наиболее эффективно предупреждает обострение хронического гепатита глутоксим (1 мл 3% раствора внутримышечно 2 раза в сутки с 9-ти часовым интервалом).
Глутоксим® (по той же схеме предупреждает развитие лейкопении при лечении рифамицинами и изониазидом.
Назначение нистатина 1500 ед. на три приема, мезим-форте по 1 таблетке 3 раза в сутки и кефира 0,5 литра в день следует использовать при лечении больных фторхинолонами для предупреждения развития кандидомикоза и дисбактериоза.
Висмут — 0,9 г на три приема одновременно с протионамидом -профилактика гастрита.
Никотиноподобный эффект при приеме пиразинамида у большинства больных купируется аскорбиновой кислотой (0,5г) назначаемой одновременно с приемом препарата.
Для предупреждения отрицательного действия пиразинамида на желудочно-кишечный тракт целесообразноно запивать препарат водой с примесью лимона, клюквы или смородины.
При появлении болей в суставах при лечении пиразинамидом показано: дезинтоксикационная терапия (внутривенное капельное введение гемодеза, физиологического раствора), мочегонные средства (лазикс внутривенно 2 раза в неделю), прием натощак дестилированной воды, антигистаминные препараты, почечный стол. Продолжительность лечения не более10 дней без отмены пиразинамида. При отсутствии эффекта препарат отменяется.
Назначение препаратов строго в определенные часы обеспечивает установленные нами оптимальные и безопасные их взаимодействия и соответственно максимальный антимикробный эффект и лучшую переносимость лекарств.
Таблица 2 Дозы и кратность введения противотуберкулезных препаратов больных туберкулезом легких с острой и хронической почечной недостаточностью
Препараты | Доза, мг/кг | Кратность введения |
Изоттиазид | 5 | Через день, или 2 раза в ттеделто, или 1 раз в неделю. |
Рифампицин | 10 | Ежедневно или через день. |
Пиразииамид | 15 | Через день, или 2 раза в педелю, или 1 раз в неделю |
Этамбутол | 15 | Так же. |
Протионамид | 12,5 | Через день, или 2 раза в неделю |
Стрептомицина сульфат | 8 | Через день, 2 раза в неделю, или 1 раз в неделю |
Канамицина сульфат | 8 | Так же |
Капреомицин | 8 | Также |
Фторхинолоны | 6,5 | Через день или 1 раз в сутки |
Циклосерин | 12,5 | Через день |
Большим достижением отечественной фтизиатрии является создание метаболического иммунокорректора глутоксима, защищающего организм от токсического действия противотуберкулезных препаратов. Глутоксим® активно восстанавливает функцию тканевых макрофагов и в комплексе с противотуберкулезными препаратами значительно повышает их антимикробную активность (приложение №2).
Для прогнозирования возможной лекарственной резистентности МБТ у больных туберкулезом, до получения данных микробиологических исследований, разработаны критерии, позволяющие судить о ее вероятном наличии (табл.3).
Таблица 3 Прогностические критерии лекарственной резистентности у впервые выявленных больных туберкулезом
Критерии | Группа больных | Процент совпадения |
Эпидемиологические | Лица, контактирующие с больными туберкулезом | 64,8 |
Социальные | Освободившиеся из заключения, бомжи, алкоголики, наркоманы | 78,0 |
Клинико-рентгенологические | Остро прогрессирующие формы туберкулеза | 59,8 |
Отсутствие эффекта за 1 месяц лечения | Больные с разными формами туберкулеза | 86,7 |
Микробиологические | Больные с массивным бактериовыделением | 49,9 |
Высокий процент совпадений ожидаемой и действительной лекарственной устойчивости МБТ у групп больных, представленных в табл.3, свидетельствует о необходимости при планировании режимов химиотерапии использовать препараты и их сочетания, действующие на устойчивые к ПТП микобактерии туберкулеза.
На основании проведенных исследований было разработано 6 режимов химиотерпии лекарственно-резистентного туберкулеза с учетом характера туберкулезного процесса и степени лекарственной устойчивости возбудителя.
Рекомендуемые лечебные режимы у больных с устойчивостью МБТ к противотуберкулезным препаратам.
1. Лечение больных с подозрением на наличие ЛУ:
При подозрении на наличие у больного ЛУ в схему лечения должны войти следующие ПТП:
канамицин.
Таблица 4 . Режим лечения (1) больных, выделяющих МБТ условно-устойчивых к ПТП
Препарат: | Доза, мг/кг | Способ введения | Часы приема | Кратность введения | Сроки лечения, месяцы |
Фаза интенсивной терапии (стационар) | |||||
Изониазид | 10 и 5 | Парэнтерально и внутрь | 1000 и 1830 после еды | 2 раза в сутки, ежедневно | 3 |
Римфaпицин | 10 | Внутрь | 830до еды | 1 раз в сутки ежедневно | 3 |
Канамицин | 16 | Внутримышечно | 10-11 | Ежедневно | 3 |
Пиразинамид | 25 | Внутрь | 10 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
Протионамид * | 12,5 | Внутрь | 2230 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
*При плохой переносимости протионамида его назначают на ночь. При однократном приеме препарата его максимальная концентрация повышаетсв в 2 раза и на 2,6 ч увеличивается его период полувыведения.
Комбинации изониазид + пиразинамид, изониаззид+этамбутол, рифампицин+пиразинамид, рифампицин+изониазид и особенно рифампицин +протионамид, фторхинолон+изониазид, фторхинолон + пиразинамид, фторхинолон+этамбутол обладают выраженным синергидным действием в отношении микобактерий туберкулеза.
Таблица 5 Режим лечения больных (2) с остро прогрессирующим туберкулезом, выделяющих МБТ, условно-устойчивых к ПТП
Препарат | Доза, мг/кг | Способ введения | Часы приема | Кратность введения | Сроки лечения, месяцы |
Фаза интенсивной терапии (стационар) | |||||
Изониазид | 10 и 5 | Парэнтерально и внутрь | 1000 и 1830 после еды | 2 раза в сутки, ежедневно | 3 |
Максаквин или заноцин | 14 | Внутрь | 1000 и 1830 до еды | 2 раза в сутки, ежедневно | 3 |
Канамицин | 16 | Внутримышечно | 1000 — 1100 | Ежедневно | 3 |
Пиразинамид | 25 | Внутрь | 1000 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
Протионамид | 12,5 | Внутрь | 2230 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
Терапия выше перечисленными препаратами при хорошей их переносимости продолжается до получения данных микробиологических исследований на ЛУ в среднем до трех месяцев. Последующий лекарственный режим будет обусловлен уровнем лекарственной устойчивости, характером процесса и его течением.
Следует подчеркнуть, что обязательный прием противотуберкулезных препаратов строго в определенные часы дисциплинирует больного и приучает его к самоконтролю за приемом ПТП.
Таблица 6. Режим лечения больных с остро прогрессирующим туберкулезом легких, выделяющих умеренно резистентные МБТ к изониазиду (10мкг/мл) и высоко — к рифампицину (80мкг/мл), стрептомицину (50мкг/мл) и канамицину (50мкг/мл)
Препарат | Доза, мг/кг | Способ введения | Часы приема | Кратность введения | Сроки лечения, месяцы |
Фаза интенсивной терапии (стационар) | |||||
Изониазид | 10 и 5 | Парэнтерально и внутрь | 1000 и 1830 после еды | 2 раза в сутки, ежедневно | 6 |
Максаквин или заноцин | 14 | Внутрь | 1000 и 1830 после еды | 2 раза в сутки, ежедневно | 3 |
Капреомицин | 16 | Внутримышечно | 1000 — 1100 | 1 раз в сутки ежедневно | 3 |
Пиразинамид | 25 | Внутрь | 14 00 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 6 |
Этамбутол | 25 | Внутрь | 1730 до еды | 1 раз в сутки ежедневно | 6 |
Циклосерин | 12,5 | Внутрь | 2330 после еды | 1 раз в сутки ежедневно | 6 |
Фаза продолжения лечения (амбулаторно, санаторий, дневной стационар) | |||||
Протионамид + микобутин | 12,5 5 | Внутрь Внутрь | 2230 после еды 1400 после еды | 1 раз в сутки ежедневно 1 раз в сутки ежедневно | 6 |
Микобутин + пиразинамид | 5 30 | Внутрь Внутрь | 1400 после еды 1400 после еды | 1 раз в сутки, через день 1 раз в сутки, через день | 6 |
Таблица 7. Режим лечения больных туберкулезом легких, выделяющих высоко резистентные к изониазиду (25мкг/мл), рифампицину (80мкг/мл), стрептомицину (50мкг/мл) МБТ, с сопутствующим хроническим неспецифическим бронхитом, вызванном различными ассоциациями грамотрицательных , атипичных микроорганизмов и анаэробами
Препараты | Доза, мг/кг | Способ введения | Часы приема | Кратность введения | Сроки лечения, месяцы |
Фаза интенсивной терапии (стационар) | |||||
Моксифлоксацин* (Авелокс®) | 7 | Внутрь | 1300 до еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
Канамицин | 16 | Внутримышечно | 10 00 | Ежедневно | 3 |
Пиразинамид | 25 | Внутрь | 14 00 после еды | 1 раз в сутки ежедневно | 6 |
Протионамид | 12,5 | Внутрь | 2230 после еды | 1 раз в сутки | 6 |
Микобутин** | 5 | Внутрь | 1400 после еды | 1 раз в сутки ежедневно | 3 |
Глутоксим®*** | 1 | Внутривенно и внутримышечно или только внутримышечно | 1000 и 1900 после еды | 2 раза в сутки | 2 |
Фаза продолжения лечения (амбулаторно, санаторий, дневной стационар) | |||||
Микобутин**** + этамбутол | 5 30 | Внутрь Внутрь | 1400 после еды 1730до еды | 1 раз в сутки, через день 1 раз в сутки через день | 6 |
Микобутин + протионамид***** | 5 12,5 | Внутрь Внутрь | 1400 после еды 22 30 после еды | 1 раз в сутки через день 1 раз в сутки через день | 6 |
* Моксифлоксацин – препарат IV поколения из группы фторхинолонов. Он обладает высокой активностью в отношении грамотрицательных, грамположительных, «атипичных» и анаэробных возбудителей.
** Микобутин назначают после отмены фторхинолонов, так как между ними существует антагонизм на микробном уровне. Комбинации микобутин + протионамид, микобутин + глутоксим, протионамид+глутоксим обладают выраженным синергидным действием.
*** Показания для назначения глутоксима: выраженные симптомы интоксикации, лекарственная устойчивость МБК, гепатит инфекционного или медикаментозного генеза, лейкопения, анемия как побочное действие микобутина и изониазида. Суточная доза глутоксима не должна превышать 60 мг.
**** Микобутин — препарат пролонгированного действия (период полувыведения микобутина — 35-40 часов),что позволяет использовать его в интермитирующем варианте.
***** При однократном приеме суточной дозы протионамида максимальная концентрация препарата повышается в 2 раза и на 2,6 часа увеличивается его период полувыведения. Это обеспечивает высокую антимикробную активность протионамида при интермитирующем приеме препарата.
Таблица 8. Режимы лечения больных , выделяющих высоко устойчивые к изониазиду (25мкг/мл), рифампицину (80мкг/мл), этамбутолу (5мкг/мл), стрептомицину (50мкг/мл) и канамицину (50мкг/мл) МБТ
Препараты | Доза, мг/кг | Способ введения | Часы приема | Кратность введения | Сроки лечения, месяцы |
Фаза интенсивной терапии (стационар) | |||||
Капреомицин | 16 | Внутримышечно | 1000-1100 | Ежедневно | 3 |
Пиразинамид | 25 | Внутрь | 1400 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 6 |
Циклосерин* | 12,5 | Внутрь | 2230 после еды | 1 раз в сутки ежедневно | 6 |
Микобутин | 5 | Внутрь | 1400 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
Глутоксим® | 1 | Внутривенно и внутримышечно | 1000 и 1900 после еды | 2 раза в сутки | 2 |
Фаза продолжения лечения (амбулаторно, санаторий, дневной стационар) | |||||
Микобутин | 5 12,5 1 | Внутрь Внутрь Внутривенно и внутримышечно | 1830 после еды 2230 после еды 1000 и 1900 после еды | 1 раз в сутки через день 1 раз в сутки через день 2 раза в сутки ежедневно | 12 2 |
* Прием циклосерина в ночные часы значительно улучшает переносимость препарата. Одновременное назначение циклосерина, микобутина, протионамида и глутоксима целесообразно в связи с выявленным между ними выраженным синергизмом на клеточном уровне.
Таблица 9. Режим химиотерапии больных с остропрогрессирующим туберкулезом при выраженной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду (25 мкг/мл), рифампицину (80 мкг/мл), протионамиду (30мкг/мл), стрептомицину (50 мкг/мл), канамицину (50 мкг/мл) и этамбутолу (5 мкг/мл)
Препараты | Доза, мг/кг | Способ введения | Часы приема | Кратность введения | Сроки лечения, месяцы |
Фаза интенсивной терапии (стационар) | |||||
Моксифлоксацин (авелокс) | 7 | Внутрь | 1300 до еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 3 |
Пиразинамид | 25 | Внутрь | 1400 после еды | 1 раз в сутки, ежедневно | 6 |
Капреомицин | 16 | Внутримышечно | 1000 | 1 раз в сутки ежедневно | 3 |
Микобутин | 5 | Внутрь | 1400 после еды | 1 раз в сутки ежедневно | 3 |
Циклосерин | 12,5 | Внутрь | 2230 после еды | 1раз в сутки ежедневно | 6 |
Фаза продолжения лечения (амбулаторно, санаторий, дневной стационар) | |||||
Микобутин + Пиразинамид | 5 30 | Внутрь Внутрь | 1400 после еды 1400 после еды | 1 раз в сутки через день 1 раз в сутки через день | 12 |
Комбинации циклосерин + протионамид, циклосерин + микобутин, микобутин + протионамид, комбинации авелокс + пиразинамид, авелокс + протионамид, авелокс + циклосерин проявляют выраженный синергидный эффект в отношении МБТ, особенно расположенных внутриклеточно.
Эффективность использования метода
Оценка эффективности лекарственных режимов проведена у 322 больных с впервые выявленным лекарственно — резистентным туберкулезом в возрасте от 18 до 52 лет. Преобладали лица с инфильтративным туберкулезом, инфильтративно–казеозной, казеозной пневмонией (68,0 %). Диссеминированный туберкулез легких имели 6,3%, фиброзно – кавернозный – 12,7%, туберкулему – 13,0% больных.
Туберкулезная интоксикация (повышение температуры тела, кашель, хрипы в легких, изменения гемограммы, дефицит веса) наблюдалась у всех больных. Наиболее выраженные симптомы интоксикации имели пациенты с прогрессирующим течением туберкулеза и высоким уровнем МЛР МБТ.
Лекарственная резистентность МБТ была подтверждена у всех больных: к стрептомицину в 47,8%, к изониазиду в 36,4 %, к рифампицину в 29,7%, к канамицину в 19,4%. К этамбутолу и протионамиду устойчивость МБТ встречалась значительно реже – в 6,7 и в 3,4% случаев соответственно. Устойчивость МБТ одновременно к изониазиду и рифампицину отмечена в –14,7 %. У 180 больных определялась высокая степень лекарственной устойчивости, у 216 – умеренная.
Большинство больных (89,1%) имели распространенный туберкулез: у 58 (18,0%) был двухсторонний процесс, у 76 (23,6%) – поражение всего легкого, у 108 (33,5) — двух долей и у 80 (24,8%) – одной.
Деструктивные изменения в легких выявлены у 293 из 322 (91,0%) больных.
К операции было подготовлено и оперировано 115 (35,7%) пациентов.
Эффективность терапии оценивалась по четырем критериям: по частоте и срокам исчезновения симптомов интоксикации, прекращению бактериовыделения, закрытию каверн. Учитывали частоту нежелательных явлений ПТП .Учитывали сроки подготовки к операции и результаты оперативного вмешательства.
Оценка эффективности разработанных режимов химиотерапии представлена в таблицах 10, 11 и 12.
Через 6 месяцев терапии в группах больных, выделяющих умеренно резистентные МБТ, клинические симптомы туберкулезной интоксикации исчезали в зависимости от характера процесса у 83,3 – 85,5%. При выраженной лекарственной устойчивости МБТ с включением в лекарственный режим только препаратов резервного ряда интоксикация за те же сроки перестала определяться у 89,0 – 94,6% больных. При стандартной химиотерапии, при умеренной резистентности МБТ, исчезновение интоксикации через 6 месяцев лечения наблюдалось лишь в 20,0% случаев, при выраженной этот показатель равнялся нулю.
Важным результатом научно-обоснованной комбинированной химиотерапии является негативация мокроты через 6 месяцев лечения у 85,7 – 90,9% больных с умеренно выраженной лекарственной резистентностью МБ туберкулеза. Достаточно высокий уровень прекращения бактериовыделения у этой категории больных обусловлен включением в лекарственный режим, помимо H, R, Z и E, двух – трех препаратов резервного ряда Pt, K или Pt, K, Fl. Последний режим назначался в случаях остро — прогрессирующего течения туберкулезной инфекции. Введение в лекарственный режим больным с высоким уровнем резистентности МБТ к H, R, E, S, K или Cap, Cs, Mb, Pt, Z, фторхинолонов, особенно Mox, позволяет через 6 месяцев добиться прекращения бактериовыделения в 89,0 – 93,3% случаев. Негативация мокроты у этих больных при использовании стандартного режима химиотерапии достигалась лишь в единичных случаях.
Выраженность рентгенологической динамики в анализируемых группах зависела от характера, распространенности воспалительного процесса в легких и уровня лекарственной резистентности МБТ. По данным КТ-исследования к 6 месяцам лечения у больных как с умеренной, так и c выраженной лекарственной резистентностью МБ отмечалось заметное рассасывание инфильтративных изменений в легких, уменьшение размера очагов, фокусов, истончение стенок каверн. В течение первых 2 – 4 месяцев отмечалась значительная регрессия казеозно – пневмонических процессов с формированием тонкостенных каверн или без таковых. Включение в комплексную терапию лекарственно – резистентного прогрессирующего туберкулеза фторхинолонов за короткие сроки (через 2 – 3 месяца) предотвращало распространение некроза, его расплавление и формирование полостей распада.
По данным КТ- исследования к 6 месяцам лечения закрытие полостей распада у больных с выраженной ЛУ наблюдалось в 71,2 –73,3%, с умеренной – в 69,0 – 74,5%. . При стандартной химиотерапии, при умеренной резистентности МБТ, закрытие полостей распада через 6 месяцев лечения наблюдалось лишь в 10,3% случаев, при выраженной этот показатель равнялся 3,7%.
Ацинозная и лобулярная казеозные пневмонии (158чел) под влиянием интенсивной терапии имели исход в пневмосклероз. Четверо больных с выраженным пневмосклерозом и клиническими признаками бронхоэктатической болезни были оперированы. В случаях поступления больных с лобулярной пневмонией с кавернизацией (31 чел.) острые каверны за 4 месяца лечения трансформировались в тонкостенные полости, рассасывались экссудативно – некротические очаги с образованием интерстициального склероза и эмфиземы. Все больные после предварительной в течении 4 –6 месячной химиотерапии были успешно оперированы. Перибронхиальная казеозная пневмония (30 больных) протекала с повторными обострениями и исходом в хронические формы. Интенсивная терапия с обязательным включением фторхинолонов позволила за 3-4 месяца подготовить 11 пациентов с этим вариантом пневмонии к операции. В19 случаях было достигнуто улучшение – стабилизация процесса и стойкое прекращение выделения микобактерий туберкулеза.
Пятеро из 20 больных с хроническим прогрессирующим диссеминированным туберкулезом после 5 – 6 месячной подготовительной комбинированной химиотерапии были оперированы.
Больные c туберкулемой (23 чел.), имеющие на КТГ признаки прогрессирования туберкулеза (участки расплавления казеоза, распад с дренажным эндо – и перибронхитом, бронхогенная и лимфогенная диссеминация ), под влиянием интенсивной терапии, включающей резервные препараты, за 2 –3 мес. были успешно оперированы.
26 из 41 впервые выявленного больного с клинико – рентгенологическими признаками хронического фиброзно – кавернозного туберкулеза были оперированы. Продолжительность предоперационной подготовки равнялась 5 –6 месяцам. В 15 случаях операция оказалась невозможной из-за большой распространенности процесса, сопутствующих заболеваний и плохой переносимости ПТП. Следует подчеркнуть, что большую роль в подготовке наиболее тяжелых больных с выраженной МЛУ к операции сыграл метаболический иммунокорректор глутоксим, быстро устраняющий интоксикацию и значительно повышающий антимикробную активность ПТП резервного ряда.
Ни в одном случае не удалось подготовить к операции больных лекарственно – резистентным туберкулезом, лечившихся по стандартным режимам.
Переносимость лекарственных режимов у наблюдаемых групп в целом была удовлетворительной. Побочные реакции, обусловленные ПТП, отмечались у 52 (23,4%) больных : на рифампицин в 23,8%, на микобутин в 9,0%, на протионамид в 4,5%, на циклосерин в 7,9%, на капреомицин в 4,3%, на этамбутол в 2,5%, на пиразинамид в 2,8%. При стандартной химиотерапии нежелательные явления наблюдались в 2 раза чаще — у 43 (43,0%) больных. Наиболее часто они возникали на рифампицин и протионамид.
Частота и сроки исчезновения симптомов интоксикации, прекращения бактериовыделения и закрытия полостей распада представлены в табл. 10, 11. 12.
Таблица 10. Динамика исчезновения симптомов интоксикации в группах наблюдения
Характер устойчивости МБТ к ПТП, мкг/мл | Всего больных | Лечебный режим (сроки, препараты) | Сроки и частота исчезновения симптомов интоксикации,мес.,% | |||
1 | 2 | 3 | 6 | |||
H-25, R-80, Е-5, S-50, К-50, | 73 | 3Мох+6Pt+6Z+6Cs+3Cap | 38,4 | 61,6 | 72,6 | 89,0 |
H-25,R-80, S-50,K-50 | 30 | 3 Мох+6Pt+6Z+6Cs+3Cap+2Gl | 53,3 | 76,7 | 86,7 | 94,6 |
H-25,R-80, S-50, К-50, | 37 | 6Rb+6Cs+6Z+6Е+3Cap+2Gl | 45,9 | 70,3 | 83,4 | 91,9 |
H-1, R-40, S-25 | 42 | 6H+6R+6Z+6Pt+3K | 40,5 | 61,9 | 71,4 | 83,3 |
H-10,R-40, E-2, S-50 | 55 | 6H+3R+6Z+6Pt+3Мах+3K | 41,8 | 63,6 | 74,5 | 85,5 |
H-1,R-40, S-25 | 45 | 6R+6H+6Z+3S/6E; | 0 | 8,9 | 13,3 | 20,0 |
H-25,R-80, S-50 | 40 | 6R+6H+6Z+3S/6E | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таблица 11. Частота и сроки прекращения бактериовыделения в группах наблюдения
Характер устойчивости МБТ к ПТП, мкг/мл | Всего больных | Лечебный режим (сроки, препараты) | Прекращение бактериовыделения, мес,% | |||
1 | 2 | 3 | 6 | |||
H-25, R-80, S-50, К-50, E-5 | 73 | 3 Мох +6Pt+6Z+6Cs+3Cap | 26,0 | 61,6 | 80,6 | 89,0 |
H-25, R-80, S-50, К-50 | 30 | 3 Мох +6Pt+6Z+6Cs+3Rb+ 3Cap+2Gl | 43,3 | 66,7 | 86,7 | 93,3 |
H-25, R-80, S-50, К-50 | 37 | 6Rb+6Cs+6Z+6E+3Cap+2Gl | 40,5 | 48,6 | 83,8 | 91,9 |
H-1, R-40, S-25 | 42 | 6H+6R+6Z+6E+6Pt+3K | 42,9 | 66,7 | 71,4 | 85,7 |
H-10, R-40, E-2, S-50 | 55 | 6H+3R+6Z+6Pt+3 Мах +3K | 43,6 | 62,5 | 85,5 | 90,9 |
H-1,R-40, S-25 | 45 | 6H+6R+6Z+3S/6E; | 0 | 4,4 | 8,9 | 15,6 |
H-25,R-80, S-50 | 40 | 6H+6R+6Z+3S/6E | 0 | 0 | 2,5 | 2,5 |
Таблица 12. Частота и сроки закрытия полостей распада в группах наблюдения
Характер устойчивости МБТ к ПТП | Всего больных | Лечебный режим (сроки, препараты) | Частота и сроки закрытия полостей распада в группах наблюдения, % мес. | ||
2 | 4 | 6 | |||
H-25, R-80, S-50, К-50, E-5 | 73 | 3 Мох +6Pt+6Z+6Cs+3Cap | 6,8 | 42,5 | 71,2 |
H-25, R-80, S-50, К-50, | 37 | 6Rb+6Cs+6Z+3Cap+2Gl | 8,1 | 45,9 | 73,0 |
H-25, R-80, S-50, К-50, | 30 | 3 Мох +6Pt+6Z+3Rb+3Cap+2Gl | 6,7 | 56,7 | 73,3 |
H-1, R-40, S-25 | 42 | 6H+R+6Z+6E+6Pt+3K | 7,1 | 52,4 | 69,0 |
H-10, R-40,E-2 S-50 | 55 | 6H+6R+6Pt+3Z+3 Мах +3K | 7,3 | 47,3 | 74,5 |
H-1, R-40, S-25 | 29 | 6R+6H+6Z+3S/6E | 0 | 3,4 | 10,3 |
H-25, R-80, S-50 | 27 | 6H+6R+6Z+3S/6E | 0 | 0 | 3,7 |
Таким образом, индивидуальный подход к назначению химиотерапии больным с множественной лекарственной устойчивостью с учетом характера туберкулезного воспаления, уровня резистенции МБТ, взаимодействия противотуберкулезных препаратов на фармакокинетическом и микробиологическом уровнях позволя- ет достигнуть высоких результатов лечения при низкой частоте нежелательных явлений.
Приложение1.
Режимы химиотерапии лекарственно-резистентного туберкулеза, разработанные на основе проведенных исследований в области клинической и экспериментальной фармакологии.
Исследования проводили на модели культуры ткани легкого мышей, инфицированной микобактериями туберкулеза (МБТ), устойчивыми к основным противотуберкулезным препаратам (ПТП), – изониазиду (1-10-25 мкг/мл), рифампицину (40-80 мкг/мл), этамбутолу (2-5 мкг/мл), стрептомицину (30-50 мкг/мл) и канамицину (30-50 мкг/мл). Определяли синергидные комбинации препаратов, способные преодолеть устойчивость МБТ к ПТП. Изучали взаимодействие препаратов на фармакокинетическом уровне при комбинированном применении.
Было показано, что устойчивость МБТ к изониазиду снижается в 6 раз при его комбинировании с этамбутолом. Как известно, микобутин может оказывать антимикробное действие на устойчивые к рифампицину МБТ. Однако, сочетание микобутина с изониазидом и особенно в тройной комбинации с пиразинамидом позволяет уменьшить в 25 раз микробную популяцию, устойчивую к рифампицину. Под влиянием протионамида происходит выраженное снижение (в 59 раз) роста микробной популяции, резистентной к рифампицину. Еще более эффективно сочетание протионамида с микобутином.
Использование циклосерина в комбинации с рифампицином и этамбутолом при устойчивости МБТ к последним значительно повышает антимикробный эффект (микробная популяция уменьшается в 25 и 15 раз по сравнению с действием одного рифампицина или этамбутола соответственно). При множественной лекарственной устойчивости наиболее эффективным оказалось сочетание циклосерина и протионамида. При этом популяция МБТ сокращается в 30 раз по сравнению с действием протионамида и в 85 раз – с действием одного циклосерина. При полирезистентности МБТ к изониазиду, рифампицину, этамбутолу и стрептомицину выраженный синергидный эффект проявляется при комбинации микобутина и циклосерина. Рост микробной популяции при этом снижается в 5 раз по сравнению с монотерапией микобутином.
Существенная роль в преодолении множественной лекарственной устойчивости МБТ принадлежит фторхинолонам — ломефлоксацину (максаквину), офлоксацину (заноцину) и особенно к моксифлоксацину (авелоксу). При монотерапии препараты обладают невысокой противотуберкулезной активностью. Однако при сочетании их с этамбутолом, пиразинамидом и особенно с протионамидом и циклосерином наблюдается значительное снижение роста полирезистентных МБТ. При сочетании максаквина, заноцина и значительно в меньшей степени авелокса с рифампицином в культуре ткани был выявлен их антагонизм на микробном уровне. У животных эффективность лечения туберкулеза комбинацией этих препаратов, за исключением авелокса, оказалась несколько сниженной.
Важное значение для преодоления лекарственной устойчивости МБТ имеет взаимодействие ПТП на фармакокинетическом уровне. Доказано, что сочетанное введение этамбутола с изониазидом приводит к достоверному (в 2 раза) повышению уровня максимальной концентрации этамбутола в сыворотке крови и удлинению периода сохранения его бактериостатической концентрации до 48 часов. Одним из путей повышения концентрации свободной фракции рифампицина является использование способности изониазида уменьшать его связывание с белками крови. Процесс этот тесно связан с величиной дозы изониазида. Повышение дозы препарата с 5 до 15мг/кг массы тела увеличивает концентрацию свободного, не связанного с белками крови рифампицина, в 5 раз.
Это важно учитывать при лечении быстрых ацетиляторов изониазида, у которых недостаточная доза рифампицина приводит к развитию вторичной лекарственной устойчивости МБТ. Исследования влияния пиразинамида на фармакокинетику изониазида и рифампицина показали, что пиразинамид замедляет экскрецию этих препаратов, особенно у быстрых ацетиляторов изониазида. Выявленное взаимодействие препаратов позволяет предупредить развитие лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину, обусловленное их нерациональным дозированием у быстрых ацетиляторов.
Приложение 2.
Глутоксим® — метаболический иммунокорректор
Препарат представляет собой бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистеинил-бис-глицин динатриевую соль. Относится к новому классу лекарственных средств – тиопоэтинам, которые модулируют внутриклеточные процессы тиолового обмена, способствуют инициации системы цитокинов, активации фагоцитоза и повышению активности тканевых макрофагов. Глутоксим® разрешен к медицинскому применению как средство профилактики и лечения вторичных иммунодефицитных состояний, ассоциированных с радиационными, химическими и инфекционными факторами; как гепатопротекторное средство при острых и хронических вирусных гепатитах (В и С) и медикаментозном поражении печени; для потенцирования лечебных эффектов противотуберкулезной терапии.
Были проведены исследования в культуре ткани легкого мышей с целью выявления возможного взаимодействия глутоксима с основными ПТП. Результаты представлены в табл.1-2.
Таблица 1. Влияние глутоксима на рост микроколоний лекарственно резистентных МБТ* в присутствии изониазида и рифампицина
Препараты, мкг/мл | Число выросших микроколоний МБТ на 100 полей зрения, М+м | Достоверность различий | |
Внутри клеточного массива (ВНУ) | Вне клеточного массива(ВНЕ) | ||
Контроль б/п | 780 + 66,3 | 905+30,1 | Р>0,05 |
Изониазид 1,0 | 455+11,6 | 486+12,7 | Р>0,05 |
Рифампицин,50,0 | 496+15,7 | 514+13,9 | Р>0,1 |
Глутоксим® 1,0 | 580+15,2 | 898+29,3 | Р<001 |
Изониазид 1,0+ Глутоксим® 1,0 | 64+4,1 | 664+6,9 | Р<0,001 |
Рифампицин 50,0 + глутоксим 1,0 | 105,3+8,1 | 577,2+17,9 | Р<0,001 |
*МБТ устойчивы к изониазиду (10 мкг/мл), к рифампицину (80 мкг/мл) и стрептомицину (50 мкг/мл).
Судя по таблице, глутоксим оказывает существенное влияние на рост ЛР МБТ в клеточной среде в присутствии изониазида и рифампицина. Количество микроколоний во внутриклеточной среде при сочетании глутоксима с изониазидом в 7 раз меньше, чем при действии одного изониазида и в 5 раз – при сочетании его с рифампицином. Этот эффект не является аддитивным, о чем свидетельствует мало значимое снижение числа микроколоний МБТ при действии одного глутоксима. Сравнение числа микроколоний МБТ внутри клеточного массива и за его пределами свидетельствует о влиянии глутоксима только на рост внутриклеточно расположенных МБТ. Характерным было полное сохранение жизнеспособности клеточных элементов легочной ткани при сочетании глутоксима с изиниазидом или рифампицином. В контрольных камерах без препаратов, с одним изониазидом или рифампицином клеточные элементы подвергались значительной деградации и не были жизнеспособными.
Таблица 2. Влияние глутоксима на рост микроколоний лекарственно-резистентных МБТ* в присутствии микобутина и циклосерина.
Препараты, мкг/мл | Количество выросших микроколоний ЛРМБТ на 100 полей зрения, М±м | |
ВНУ | ВНЕ | |
Контроль б/п | 1080+67,3 | 1124+51,7 |
Микобутин 40,0 | 674,8+37,4 | 712,3+46,3 |
Циклосерин 12,5 | 244,7+29,4 | 259,7+38,8 |
Глутоксим® 1,0 | 739,3+46,6 | 1182+78,4 |
Микобутин 40,0 + | 106,4+7,6 | 728,6+27,4 |
Циклосерин 12,5 | 42,6+13,8 | 268,7+17,8 |
*МБТ устойчивы к изониазиду (10мкг/мл), к рифампицину (80 мкг/мл) и стрептомицину (50 мкг/мл).
Как видно из таблицы, глутоксим в сочетании с препаратами резервного ряда так же, как и в сочетании с основными ПТП (табл. 1), приводит к повышению противотуберкулезной активности в клеточной среде.
Авелокс® (моксифлоксацин) — Досье препарата
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Лечение туберкулеза легких: медикаментозные схемы и противотуберкулезные препараты
Туберкулез легких вызывается микобактерией туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis), в связи с чем лечение туберкулеза, в первую очередь, направлено на подавление и уничтожение микобактерии туберкулеза. Препараты, которыми проводится специфическая медикаментозная терапия, называются противотуберкулезные препараты и подразделяются на препараты 1 (основные) и 2 ряда (резервные).
К основным противотуберкулезным лекарствам относятся:
- Изониазид (тубазид)
- Рифампицин
- Стрептомицин
- Этамбутол
- Пиразинамид
Они применяются во всех стандартных схемах лечения туберкулеза без обнаружения лекарственной устойчивости.
Резервные противотуберкулезные препараты:
- Канамицин
- Протионамид
- Этионамид
- Препараты из группы фторхинолонов: ломефлоксацин, офлоксацин и другие.
- Капреомицин
- Рифабутин
- Циклосерин
- Парааминосалициловая кислота (Паск)
Применяются для противотуберкулезной медикаментозной терапии при обнаружении множественной лекарственной устойчивости (МЛУ).
Режимы лечения
Согласно приказа Министерства Здравоохраниения РФ №109 от 21 марта 2003 года, лечение туберкулеза легких проводится по стандартным режимам: III, I, II А, II Б и IV. Также согласно этому приказу, оно включает в себя две фазы: интенсивную и фазу продолжения (ИФ и ФП).
В интенсивной фазе лечения необходимо достигнуть максимально возможного рассасывания инфильтрации и закрытия распада, а также прекращения бактериовыделения. ИФ длится от 2 до 6 месяцев в зависимости от режима противотуберулезной терапии. ФП начинается непосредственно после окончания интенсивной фазы и по срокам длится от 4 до 12 месяцев в зависимости от режима лечения.
- III режим. Проводится при ограниченных формах туберкулеза без распада и бактериовыделения. Этот режим лечения включает в себя 4 препарата (изониазид, рифампицин, этамбутол и пиразинамид) в течении 2 месяцев в интенсивной фазе и 2 (изониазид и рифампицин) в течении 4 месяцев в фазе продолжения терапии.
- I режим. Назначается при ограниченных и распространенных туберкулезных процессах с наличием распада и бактериовыделения. Этот режим противотуберкулезной терапии включает в себя 4 препарата (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол или стрептомицин) в течении 2 месяцев в ИФ и 2 ПТП (изониазид и рифампицин) в течении 4 месяцев в ФП.
- II А режим. Назначается после прерывания лечения, а также при обширных туберкулезных процессах, таких как диссеминированный и милиарный туберкулез легких. Этот режим включает в себя 5 ПТП (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол и стрептомицин) в течении 2 месяцев с последующим переходом на 4 препарата (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол) в течении еще 1 месяца в интенсивной фазе и 3 противотуберкулезных препарата (изониазид, рифампицин и этамбутол) в течении 4 месяцев в ФП.
- II Б режим назначается при подозрении на лекарственную устойчивость или при остропрогрессирующем туберкулезе легких. Этот режим терапии включает в себя 7 ПТП (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, канамицин, протионамид и фторхинолоны) в течении 3 месяцев в ИФ. За 3 месяца будет готов результат посева мокроты на чувствительность микобактерии туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам (ПТП), в связи с чем фаза продолжения назначается с учетом чувствительности МБТ к ПТП.
- IV режим назначается при обнаружении устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину. При этом режиме назначается не менее 5 ПТП с учетом чувствительности микобактерий туберкулеза сроком на 6 месяцев. В фазе продолжения назначается не менее 3 противотуберкулезных препаратов с учетом чувствительности сроком на 12 месяцев.
В каждом режиме лечения есть ИФ в течение которой необходимо добиться значительного уменьшения симптомов туберкулеза, а также уменьшения инфильтративно-деструктивных изменений и прекращения бактериовыделения. В ФП осуществляется долечивание до полного исчезновения активности туберкулеза.
Лечение туберкулеза требует дисциплинированного употребления противотуберкулезных лекарств, не допускающего необоснованных перерывов. При частом прерывании медикаментозной терапии или употребления не всех назначенных лекарств резко возрастает опасность развития лекарственной устойчивости (ЛУ) микобактерии туберкулеза, что значительно осложняет дальнейшее лечение.
Противотуберкулезные препараты при длительном применении могут токсически воздействовать на печень, в связи с чем необходимо принимать гепатопротекторы (карсил, эссенциале-форте или др.) в течении всего периода противотуберкулезной медикаментозной терапии.
Пациенты зачастую заблуждаются, думая что дорогие резервные ПТП лучше, чем дешевые препараты первого ряда. На самом деле это не так. Самое сильное противотуберкулезное действие в проведении лечения оказывают рифампицин и изониазид. Более того, ПТП первого ряда значительно лучше переносятся чем резервные препараты, которые из-за своей дороговизны еще и не всегда бывают в наличии в периферических противотуберкулезных учреждениях. Именно поэтому туберкулез нужно лечить один раз и навсегда, не прерывая лечения и доводя начатый медикаментозный курс до логического конца, т.е. до полного выздоровления.
Правда, при формировании крупных каверн не всегда представляется возможным обойтись только медикаментозной терапией, поэтому иногда приходится прибегать к оперативному лечению туберкулеза легких, которое заключается в иссечении сформировавшихся туберкулем и незарубцевавшихся каверн. Но оперативное вмешательство возможно только после консервативного лечения противотуберулезными препаратами, т.к. необходимо чтобы не было активного туберкулезного процесса.
После завершения фазы продолжения, как завершающий этап направленный на профилактику обострения туберкулеза, пациент направляется на санаторно-курортное лечение.
Поделиться в социальных сетях
Общие методы лечения больных туберкулезом легких
В настоящее время ВОЗ разработала основные принципы лечения туберкулеза, которые позволяют эффективно справляться с ним. Эта болезнь относится к социально-опасным, так как заболевший человек попадает в группу риска и сам становится источником заражения. Благодаря национальным программам ситуацию удается держать под контролем, не допуская пандемии.
Методы терапии туберкулеза
Методы лечения туберкулеза включают в себя анти туберкулезные средства для подавления активности микозных бактерий, а также иммуномодулирующие и симптоматические препараты для общего поддержания организма. Химиотерапевтические методы включают различные комбинации таблеток, внутримышечных, внутривенных инъекций. Методы оперативного вмешательства используются исключительно при необходимости после обязательного применения медикаментозной терапии.
На сегодняшний день для борьбы с эпидемией туберкулеза разработаны национальные программы, которые контролирует ВОЗ.
Программы включают следующие направления:
- Выявление больных туберкулезом с помощью метода исследования мокроты.
- Постоянный, бесперебойный режим поставки лекарства против туберкулеза легких.
- Стандартизированные схемы терапии.
- Предоставление отчетности о лечении каждого заболевшего.
Такие программы приняты во всем мире и правительства разных стран обязано выделять средства на их реализацию.
Принципы лечения
Лечение туберкулеза проводится в комплексе. Основная роль отводится антибактериальной терапии, которая имеет решающее значение на общий прогноз выздоровления пациента. В более сложных случаях назначают химиотерапия.
Врачи определили основные принципы комплексной терапии туберкулеза. Они сводятся к следующему:
- Продолжительность. Средняя продолжительность лечения туберкулеза (включая химиотерапию) составляет год. При запущенной стадии заболевания химиотерапию проводят в течение нескольких лет. От продолжительности терапии зависит ее эффективность. Преждевременное завершение лечения приводит к рецидивам заболевания, обострениям туберкулезного процесса.
- Раннее выявление заболевания. Регулярный режим профилактических обследований пациента позволяет выявить болезнь в начале развития и провести своевременное лечение, пока еще не сформировались морфологические изменения в органах.
- Преемственность. Лечение должно проводиться постоянно по нескольким этапам. Начинаться в диспансере, далее в стационаре, после улучшения состояния больной отправляется на лечение в профильный санаторий, после чего он снова возвращается для обследования в диспансер.
- Оптимальная схема терапии. Для лечения туберкулеза у пациента необходимо использовать сочетание анти туберкулезных препаратов в индивидуально подобранной дозировке и по специально разработанной схеме приема, а также лекарственных и не лекарственных симптоматических средств.
Комбинирование противотуберкулезных препаратов (двух и более) позволяет вызвать суммарный бактериостатический эффект, позволяя воздействовать на различные клеточные структуры, повышая бактериостатическую активность крови.
Воздействие нескольких препаратов с различной активностью одновременно на микобактерии, которые находятся как снаружи клеток, так и внутри них, позволяет не допустить возникновения резистентности возбудителя к лекарствам.
Схемы медикаментозного лечения
При лечении туберкулеза на первом этапе для уничтожения микобактерий, которые еще находятся вне клеток, используют высокоэффективные лекарственные средства малой токсичности. Это Канацимин, Метазид, Иониаид, Этамбутол, Рифампицин. А также медикаменты с более высокой токсичностью и низкой эффективностью, которые используются при выявлении у больного непереносимости к другим лекарствам или при выработке бактериями резистентности к ним. К таким препаратам относятся Каприомицин, ПАСК, Этионамид.
Помимо стандартных противотуберкулезных препаратов используют гормональные средства, иммуностимуляторы, отхаркивающие лекарства. В некоторых случаях при необходимости назначают противопаразитарные, антивирусные, противогрибковые средства.
На втором этапе терапия болезни, которая носит название «этап долечивания» пациенту необходим прием других препаратов, так как оставшиеся микобактерии уже проникают в клетки органов, но при этом они становятся малоактивными. Лечение проводится непосредственно в стационаре, либо в условиях амбулатории под четким руководством медицинского работника. В этот период используют такие препараты как Ципрофлоксацин в сочетании с Рифампицином, Пиразинамидом. Этот этап лечения туберкулеза отличается длительностью и во время него можно дополнительно применять народные средства для ускорения процесса.
Что используют при химиотерапии
При химиотерапии для введения лекарств используются способы, позволяющие добиться их максимальной концентрации в очаге поражения для прекращения размножения возбудителя. Но при этом комбинация медикаментов разрабатывается с учетом минимального риска развития побочных реакций. После курса интенсивной терапии лекарственную нагрузку уменьшают. На завершающем этапе назначают прерывистый курс терапии, заключающийся во введении лекарств 2 или 3 раза в неделю.
Выбор схемы химиотерапии и лекарственных средств зависит от степени болезни, распространенности патологического процесса, наличии деструкции.
На начальном периоде развития туберкулеза легких при химиотерапии у пациента используют следующие сочетания медикаментов:
- внутрь Этамбутол и Протионамид, внутривенно Изониазид;
- Стрептомицин внутримышечно, внутривенно Изониазид, внутрь Протионамид;
- внутрь Рифампицин, Изониазид, Этамбутол;
- Стрептомицин внутримышечно, Рифампицин, а также Изониазид внутрь.
Комбинация препаратов
Терапия болезни любой из предложенных медикаментозных комбинаций противотуберкулезных препаратов продолжается от 4 месяцев до полугода. После улучшения состояния человека отменяют Стрептомицин и Рифампицин, а лечение продолжается комбинацией Этамбутола с Изониазидом, либо с Пиразинамидом. Терапия продолжается еще 3 месяца. Если же сохраняется каверна, то лечение предыдущей комбинацией не прекращают, только заменяют Стрептомицин другим лекарством до ее полного закрытия, а затем отменяют Рифампицин и продолжают трехмесячное лечение двумя препаратами.
При ограниченном патологическом процессе лечение туберкулеза проводится с помощью внутримышечных инъекций Стрептомицина и приема внутрь Протионамида и Изониаида в течение 3-4 месяцев. После улучшения состояния человека отменяют Стрептомицин и последующее лечение проводят оставшимися двумя препаратами, принимая их 2 или 3 раза в неделю. После окончания основного курса химиотерапии следующие 2 года в целях профилактики каждую весну и осень следует принимать Изониазид.
При туберкулезе с сомнительной активностью лечение Изониазидом, Стрептомицином и Протионамидом проводится в течение 3 месяцев.
При возникновении побочных эффектов или при отсутствии положительной динамики режим и терапевтическая схема меняются.
Особо трудно лечить больных с фиброзно-кавернозным, хроническим диссеминированным, кавернозным туберкулезом, проходящим ранее длительное лечение анти туберкулезными препаратами. У этой категории больных, как правило, микобактерии развили резистентность к лекарствам и имеются сопутствующие заболевания. Для терапии им назначают все лекарственные препараты (Рифампицин, Протинамид, Пиразинамид) внутривенно или внутрь каверны.
Операция
Купирование патологического процесса является целесообразным при прогрессировании туберкулеза легких, при отсутствии положительной динамики от медикаментозной терапии. Хирургическое вмешательство позволяет устранить заболевание, улучшить качество жизни больного и предотвратить распространение опасной болезни в обществе. В основном операцию проводят только, когда туберкулез угрожает жизни больного.
Современная медицина предлагает несколько вариантов проведения оперативного вмешательства:
- Частичное удаление пораженной доли легкого.
- Полное удаление органа.
- Удаление наросшей плевры (орган остается целым).
Перед операцией больному проводят тщательное обследование для выявления степени распространения патологического процесса, оценки общего состояния организма и подбора оптимального вида хирургического вмешательства.
Физиолечение
Физиотерапевтические процедуры используются для лечения больных туберкулезом в качестве стимулирующей составляющей. Они помогают быстрей выздороветь, вернуть легким былую силу и здоровье.
При туберкулезе эффективны следующие физиопроцедуры:
- УВЧ;
- электрофорез;
- ингаляции;
- магнитотерапия;
- лазеротерапия;
- ультразвук;
- СВЧ.
Физиотерапия может применяться на начальной стадии заболевания, в качестве подготовительного этапа перед операцией и на завершающем этапе для улучшения микро-циркуляции крови в органе, удаления спаек.
Витаминотерапия
Для лечения больных туберкулезом в качестве симптоматической терапии используются витамины. Это необходимо, так как заболевание и прием противотуберкулезных препаратов ослабляют организм. У каждого второго заболевшего обнаруживается, недостаток витамина С. Дополнительный его прием улучшает окислительные процессы в организме, особенно в период лечения ПАСК, Стрептомицином.
Витамин В1 и В6 необходимы при лечении Этионамидом, Изониаидом, Протионамидом. Если больной не будет дополнительно принимать эти витамины, на фоне туберкулеза легких могут развиться нарушения в работе ЦНС. Витамин В12 необходим при лечении антибиотиками широкого спектра действия, которые нарушают микрофлору кишечника и естественный синтез витамина.
Народное лечение
Народные средства применяются в качестве дополнительного лечения туберкулеза. Их можно использовать даже в детском возрасте, так как для малышей множество агрессивных медикаментозных препаратов запрещено. Конечно, применять народную терапию можно только после согласования с лечащим фтизиатром.
Самыми популярными природными анти туберкулезными средствами, проверенными не одним десятком лет, являются:
- кипяченое молоко с добавлением небольшого количества (чайная ложечка на стакан) медвежьего сала. Употреблять средство необходимо теплым трижды в день;
- отвар из овсяных зерен. Пить несколько раз в день вместо чая;
- орехово-медовая смесь с добавлением барсучьего жира (орехи нужны грецкие). Лекарство принимают по чайной ложке трижды в день.
Все эти народные лекарства улучшают общее состояние организма, помогают отхождению мокроты, смягчают сухой кашель.
Несмотря на то, что чахотка очень опасна для здоровья и жизни каждого человека в отдельности и общества в целом, но современные методы лечения туберкулеза в настоящее время позволяют избавиться от него. Еще проще предотвратить его. Основной мерой профилактики помимо вакцинации является ежегодная флюорография и при необходимости рентген легких. Немаловажное значение имеет полноценное питание с оптимальным сочетанием белков, жиров, углеводов, повышенным содержанием железа, фосфора, кальция, витаминов группы В, отказ от вредных привычек. При выполнении этих стандартных правил вероятность заражения туберкулезом практически сводится к нулю.
Понравилась ли Вам статья? Пожалуйста, поделитесь своим мнением, это важно для нашего развития.
Схемы лечения и средние сроки выздоровления при туберкулезе легких
В чем заключается опасность туберкулеза, лечение которого может проводиться даже принудительно? Известность туберкулеза в России под названием чахотка обосновано характерными лихорадочными явлениями этого заболевания, которые долго мучают человека. Возбудителем являются микобактерии, открытые Кохом в конце 19 века.
Лечение туберкулеза легких на сегодняшний день не представляет большой сложности, открытие антибиотиков навсегда изменило положение вещей в медицине. Но средство для полного избавления людей от туберкулеза не найдено. Невероятная живучесть бактерии и ее способность адаптироваться к самым неблагоприятным условиям существования позволяют болезни распространяться даже среди благополучного населения. Лечение от туберкулеза может быть основано на применении медикаментов либо народных рецептов. Нельзя сказать, сколько лечится туберкулез легких и протекает ли это быстрее при том или ином способе лечения.
Подходы к лечению туберкулеза
Микобактерии туберкулеза могут проявлять чувствительность к лекарственной терапии или быть устойчивыми к ней, тогда лечение постоянно корректируется. Поддающаяся лекарствам бактериальная среда чаще всего присутствует у тех, кто болеет впервые. Рецидивы лечатся намного сложнее, так как возбудитель туберкулеза быстро адаптируется. Лечение от туберкулеза проводят в два этапа, короткими курсами химиотерапии с применением комбинированных средств.
В химиотерапии используются: изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин и этамбутол. Это рекомендованная процедура, каждый врач вносит свои коррективы в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и степени тяжести заболевания. Лечение при туберкулезе легких второго этапа проводится со сниженной интенсивностью, задачей становится ликвидировать оставшиеся бактериальные следы в пораженных органах и лимфатических узлах.
Заболевание на ранней стадии может исчезнуть, если человек обладает сильным иммунитетом, крепким организмом и ведет здоровый образ жизни. Тогда очаг туберкулеза рассасывается или рубцуется. Если микобактерии поражают ткани и самостоятельно организм не справляется, то болезнь развивается и распространяется. Из симптомов чаще всего встречаются: изматывающий кашель, кровь в мокроте, сильная потливость, плохой сон и аппетит.
Заболевший начинает стремительно терять вес, это связано с расстройством пищеварительной системы, общей слабостью. Если кашель длится долго, легкие страдают в первую очередь, разрушаясь от бактериального и механического давления. Лечение при туберкулезе легких должно проводиться специалистом: он выбирает нужные схемы лечения, чтобы нарушение обменных процессов не привело к необратимой ситуации. Эта болезнь способна убить человека.
Лечение при туберкулезе легких может проходить при участии врача в домашних условиях или в стационаре. Сроки лечения зависят от соблюдения режима питания, приема витаминов и минералов и указаний врача, как лечить болезнь. Больного туберкулезом изолируют от маленького ребенка, если они живут вместе. Так как заболевание передается воздушно-капельным путем, то необходимо придерживаться требований гигиены. Профилактику туберкулеза нужно проводить беременным женщинам, так как этот диагноз будет противопоказанием к беременности.
Альтернативные методы терапии
Сколько лечится туберкулез легких? На этот вопрос ответить сложно, так как все зависит от пациента и квалификации лечащего врача. При компенсированной стадии заболевания полезно санаторно-курортное оздоровление, среди схем лечения морской воздух фигурирует как немаловажный фактор. Однако при тяжелых формах пациентам категорически запрещается посещение курортов. Санатории Крыма и Северного Кавказа уже долгое время являются лучшими курортами для профилактики туберкулеза. Народные средства показывают хорошие результаты в составе схем лечения этого серьезного заболевания.
Следует понимать, что в общественных местах концентрация бактерий составляет около 6 или 7 тысяч на кубометр. Поэтому терапевты настоятельно рекомендуют пользоваться барьерными средствами защиты. Так как туберкулезная бактерия легко передается с кашлем или чиханием, заполучить заболевание просто даже в общественном транспорте.
В сосновом бору количество бактерий едва превышает 300 на кубометр. Кроме того, сосна продуцирует фитонциды, являющиеся натуральным антибиотиком. Эфирное масло соснового дерева позволяет наполнить воздух озоном. Лечение при туберкулезе легких должно сопровождаться прогулками в сосновом лесу — это крайне благоприятно влияет на легкие. Но не всегда климатические условия позволяют больным дышать лесным воздухом.
Как вылечить болезнь, не переезжая в другой регион? В этом случае на помощь придет сосновая пыльца: именно в ней концентрируется вся полезность соснового дерева. По химическому составу она богата холином, фосфором, магнием и кальцием, причем содержание этих элементов высокое. Собирать пыльцу нужно в середине мая, тщательно отслеживая момент цветения. По виду нужный продукт похож на маленькие кукурузные початки, на которые нанесена желтая пыльца. Как лечение от туберкулеза используется осыпавшаяся с этих початков пыльца.
Народные рецепты — вспомогательное звено
Для того чтобы приготовить лекарство, возьмите 200 г меда липы, 1 ст. л. пыльцы и тщательно перемешайте. Хранится состав в холодильнике, съедайте по 1 ч. л. каждый день перед едой. Курс стоит продолжать 60 дней, затем нужно сделать паузу, а позже при желании возобновить. С медом всегда следует быть осторожными, так как он очень сильный аллерген. Если ваш организм мед не переносит, то пыльцу в количестве 0,5 ч. л. можно съедать в сухом виде, запивая водой.
Изматывающий туберкулезный кашель поможет снять чай с пыльцой соснового дерева. Для приготовления лечебного напитка возьмите по 2 ложки пыльцы, ромашки и корня алтея на 1 л воды. Чай с этим составом можно заваривать до 5 раз, затем травы следует обновить.
Медведка как средство от туберкулеза применяется в традиционной китайской медицине. Это насекомое весьма крупных размеров, обитающее во влажной земле. Азиаты готовили и употребляли в пищу этих медведок, чтобы укрепить иммунитет. Так как термическая обработка уничтожает полезные вещества, лучше всего употреблять сушеных насекомых. Средства лечения туберкулеза легких бывают неожиданными.
Чтобы получить лекарство, возьмите медведок, промойте и высушите в темном помещении. Сухих насекомых разотрите в порошок, лучше всего это делать в керамической ступке. Чем мельче порошок, тем удобнее его будет есть. Для курса хватит 50 г порошка. Чтобы нейтрализовать специфический вкус, смешивайте дозу порошка с ложкой меда. Чтобы быстро вылечить туберкулез, съедайте по 2 л. такой смеси перед едой. Мед и полезные вещества медведки в первую очередь сказываются на пищеварительной системе: уже через несколько дней вы почувствуете улучшение аппетита и прилив сил. Весь секрет заключен в крови насекомого: его лейкоциты активно разрушают оболочку бактерии-возбудителя туберкулеза. Порошок медведки способен быстро вылечить туберкулез начальной стадии.
Чеснок и алоэ при туберкулезной инфекции
Чеснок обладает всеми свойствами, чтобы стать эффективным помощников в борьбе с туберкулезом. Его сок — мощный антибиотик, который препятствует росту микобактерий. В рацион обязательно включать не менее 6 зубчиков в течение дня. Из-за его резкого запаха и вкуса больному не всегда приятно съедать целые дольки, поэтому лучше приготовить настойку. Для этого возьмите 2 зубчика чеснока, залейте 200 мл воды, настаивайте сутки. Пейте по 1 ст. напитка в день, курсом не меньше 3 месяцев. Важно консультироваться с врачом, так как агрессивный продукт влияет на стенки пищевода и желудка.
Старинный рецепт от туберкулеза включает в себя 1 кг сливочного масла, 5 кг меда, по 500 г перетертого хрена и чеснока. Все ингредиенты перемешать, выдержать на водяной бане до растворения в однородную массу, перелить в банки. Съедать по 1 ст. л. средства перед едой.
При диагнозе туберкулез лечение должно контролироваться врачом, так как болезнь имеет множество нюансов и крайне опасна при недостаточности терапии. Народная медицина, безусловно, сильна, но бездумно пользоваться ее рецептами не стоит.
Всем с детства знакомы зеленые плотные листочки алоэ, это многофункциональное растение помогает от самых разных болезней. От туберкулеза алоэ не защищает, так как его сил не хватает, чтобы разрушить оболочку вредоносной бактерии. Но растение помогает организму значительно усилить иммунитет, который ускоряет выздоровление. Содержащиеся в алоэ витамины и аминокислоты насыщают тело заболевшего и восстанавливают защитные функции организма.
Лечебный эффект достигается за счет комплекса приема противовоспалительных и снимающих боль натуральных компонентов. Чтобы получить лекарство, возьмите измельченный большой листик растения алоэ, соедините в кастрюле с 3 л. меда и 1 ст. чистой воды. Выпаривайте смесь в течение 2 часов до получения однородной массы. После этого смесь остудите и со следующего дня начинайте прием по 1 л. перед едой, но не более 3 раз за сутки. Курс стандартно длится 2 месяца.
Уксус и барсучий жир
От туберкулеза способна помочь уксусная кислота, так как она имеет воздействие на оболочку микобактерий возбудителя туберкулеза. Напрямую 6%-й раствор яблочного уксуса уничтожает палочку Коха за час.
Для применения человеком продукт безопасен, методы лечения туберкулеза с использованием уксуса в различной концентрации назначаются врачами нетрадиционной медицины под строгим наблюдением. Он помогает от дерматитов, раздражений грибковой природы, избыточного потоотделения и др. Однако уксус нельзя применять больным с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта.
Чтобы приготовить лекарство на основе уксуса, возьмите 2 л. уксуса в концентрации 9%, ложку меда и натертый на мелкой терке хрен (120 г). Все смешайте до однородной массы, при необходимости добавляйте мед, чтобы смесь была густой.
Лечебную смесь нужно хранить вдали от солнечного света. Принимайте по 1 ч. л. перед приемом пищи, но не чаще 3 раз в сутки. Когда вся смесь из данного количества ингредиентов кончится, курс лечения следует остановить. Повторить его возможно только через несколько недель, в зависимости от рекомендаций врача.
Чтобы справиться с туберкулезным кашлем народными средствами, воспользуйтесь рецептом уксусных ингаляций. Возьмите 2 ст. л. столового уксуса и растворите в 1 ст. кипятка.
Перелейте в удобную для ингаляции посуду и дышите раствором не менее 15 минут. Такая процедура подойдет на вечернее время, так как она помогает уменьшить потливость и снять лихорадочный кашель.
Кладезь полезных элементов, содержащихся в барсучьем жире, способен излечить туберкулезный кашель при комплексной терапии. Добавленный в теплое молоко барсучий жир мягко обволакивает стенки пищевода, горла и желудка, позволяя полезным веществам медленно всасываться и работать на оздоровление организма. Врачи сходятся во мнении, что это уникальное средство от сухого кашля и проблем с легкими. Большое количество и уникальная подборка полезных веществ позволяют этому продукту называться бесценным.
Что выбрать при угрозе туберкулеза: лечение медикаментозными средствами или народными, — решать пациенту и его врачу.
Все зависит от того, какие вводные данные имеются, каково состояние организма, какой врач занимается лечением и насколько сильно желание пациента выздороветь. От туберкулеза помогает множество средств, но пациент должен внимательно соблюдать диету и режим дня — это не менее важно, чем лекарства и уход.
Загрузка…
Схема лечения туберкулеза
При инфицировании организма палочкой Коха прогрессирует туберкулез открытой либо закрытой формы. Это инфекционное заболевание чаще поражает бронхолегочную систему, реже – кости и кожу, нервную, лимфатическую и мочеполовую системы, опорно-двигательный аппарат.
Если окончательный диагноз – туберкулез закрытой либо открытой формы, можно воспользоваться специально разработанной схемой лечения заболевания.
По статистике, порядка 70% населения России инфицировано палочкой Коха, но болезнетворная инфекция находится, скорее, в латентной форме. Клинический исход зависит от формы заболевания, других провоцирующих факторов.
Причины и симптомы туберкулеза
Основной возбудитель туберкулеза – палочка Коха, она же – микобактерия. Патогенная флора проникает в организм воздушно-капельным, контактно-бытовым, алиментарным и внутриутробным путями.
Инкубационный период палочки Коха длится от 2 до 12 недель, в среднем, составляет 40-60 суток. В числе провоцирующих факторов:
- сниженный иммунитет;
- неблагоприятная экологическая обстановка;
- сахарный диабет;
- хроническое переутомление;
- эмоциональное перенапряжение, стресс;
- вредные привычки;
- авитаминоз;
- длительный прием синтетических гормонов, цитостатиков.
После инфицирование болезнь длительное время может протекать в бессимптомной форме, а пациент о ней даже не догадывается. Активизируется палочка Коха под воздействием провоцирующих факторов при сниженном иммунном ответе организма.
Симптомы туберкулеза напоминают признаки других болезней бронхолегочной системы, поэтому залог успешной терапии – правильно дифференцировать заболевание.
Начальные признаки выражены слабо, но без своевременной терапии интенсивно нарастают:
- мокрый кашель более 3 недель с отделением мокроты и примесями крови;
- снижение массы тела;
- повышение температуры;
- отсутствие аппетита, тошнота;
- быстрая утомляемость;
- раздражительность;
- чрезмерная потливость;
- нарушение сна;
- гипертермия;
- спад работоспособности.
Набор симптомов туберкулеза зависит от области поражения палочкой Коха. Туберкулез развивается медленно, порой не одно десятилетие, после диагностики сложно поддается успешному лечению.
Комплексное лечение туберкулеза
После дифференциальной диагностики туберкулеза проводится комплексное лечение, которое включает:
- Прием медикаментов. Предусмотрен курс химиотерапии.
- Симптоматическую терапию с пробиотиками, сорбентами, гепатопротекторами и иммуностимуляторами.
- Хирургическое вмешательство (коллапсотерапия, клапанная бронхоблокация, спелеотомия, лобэктомия и т. д.).
- Санаторно-курортное лечение.
Общие рекомендации:
- придерживаться лечебной диеты, исключить проявления авитаминоза;
- отказаться от вредных привычек, особенно не курить;
- исключить переохлаждение организма;
- совершать пешие прогулки на свежем воздухе;
- дышать натуральной хвоей.
Схема применения БАДов при туберкулезе
При туберкулезе хорошо помогает курсовой прием БАДов. Это отличная возможность остановить активность патогенной флоры, устранить последствия в организме, в частности – в бронхолегочной системе.
Название БАДа
|
Схема лечения
|
Курс лечения, неделя
|
Гепатосол-форте в капсулах
|
по 1 капсуле трижды/сутки
|
4
|
Флорента
|
растворить в 5-10 раз, по 1-2 ст. ложки трижды/сутки
|
4
|
Флорента спрей
|
распылять в помещении по 2-4 раза в сутки
|
ежедневно
|
Токсидонт-май
|
по 0,5 ч. ложки трижды/сутки разбавить половиной стакана воды
|
2-4
|
Популин
|
взрослым: по 1 ч. ложке 3 раза в сутки, детям до 7 лет – треть, до 12 лет – половину чайной ложки
|
4-12
|
Рейши Кан
|
по 1 ч. ложке трижды/сутки
|
4-6, 2 курса в год
|
БАДы Гепатосол, Флорента и Популин – основа лечения туберкулеза. Остальные растительные средства назначаются индивидуально по медицинским показаниям. Поверхностное самолечение противопоказано, необходима предварительная консультация специалиста.
Сколько нужно препаратов
Для прохождения одного курса потребуется такое количество указанных БАДов (дозировки корректируются):
- Популин (75 г) – 4-12 пачки;
- Гепатосол-форте (90 кап.) – 1 упаковка;
- Флорента (500 мл) – 1 флакон;
- Токсидонт-май (75 мл) – 1 флакон;
- Рейши-Кан (100 г) – 1-2 упаковки.
Положительная динамика туберкулеза наблюдается после прохождения первого курса, но комплексное лечение указанными БАДами предстоит продолжать многократно. Периодичность и суточные дозировки приема БАДов оговариваются индивидуально.
Внимание! Копирование материалов без указания активной ссылки на ресурс https://mir-zdor.ru запрещено!
Лечение туберкулеза | Лечение | TB
Схемы лечения туберкулеза имеют интенсивную фазу продолжительностью 2 месяца, за которой следует фаза продолжения продолжительностью 4 или 7 месяцев (всего от 6 до 9 месяцев для лечения).
Схемы лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза
ИНТЕНСИВНАЯ ФАЗА | ФАЗА ПРОДОЛЖЕНИЯ | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Режим | Наркотики a | Интервал и доза b (минимальная продолжительность) | Наркотики | Интервал и доза b, c (минимальная продолжительность) | Диапазон общих доз | Комментарии c, d | Эффективность режима |
1 | дюймов RIF PZA EMB | 7 дней в неделю для 56 доз (8 недель) или 5 дней в неделю для 40 доз (8 недель) | ДЮЙМ РИФ | 7 дней в неделю для 126 доз (18 недель) или 5 дней в неделю для 90 доз (18 недель) | 182 до 130 | Это предпочтительный режим для пациентов с впервые выявленным туберкулезом легких. | |
2 | дюймов RIF PZA EMB | 7 дней в неделю для 56 доз (8 недель) или 5 дней в неделю для 40 доз (8 недель) | ДЮЙМ РИФ | 3 раза в неделю на 54 дозы (18 недель) | 110 по 94 | Предпочтительный альтернативный режим в ситуациях, когда трудно добиться более частого приема ДОТ во время фазы продолжения. | |
3 | дюймов RIF PZA EMB | 3 раза в неделю по 24 дозы (8 недель) | ДЮЙМ РИФ | 3 раза в неделю на 54 дозы (18 недель) | 78 | Режим следует использовать с осторожностью у пациентов с ВИЧ и / или полостным заболеванием.Пропущенные дозы могут привести к неэффективности лечения, рецидивам и приобретенной лекарственной устойчивости. | |
4 | дюймов RIF PZA EMB | 7 дней в неделю для 14 доз, затем дважды в неделю для 12 доз e | ДЮЙМ РИФ | Дважды в неделю на 36 доз (18 недель) | 62 | Не используйте схемы два раза в неделю у ВИЧ-инфицированных пациентов или пациентов с положительным мазком и / или полостным заболеванием. Если дозы пропущены, терапия эквивалентна еженедельной терапии, что является худшим вариантом. |
Сокращения: DOT = терапия под непосредственным наблюдением; EMB = этамбутол; ВИЧ = вирус иммунодефицита человека; INH = изониазид; PZA = пиразинамид; РИФ = рифампицин.
a В определенных обстоятельствах могут быть уместны другие комбинации; дополнительные подробности приведены в Официальном американском торакальном обществе / Центрах по контролю и профилактике заболеваний / Руководству по клинической практике Американского общества инфекционных заболеваний: Лечение лекарственно-чувствительного туберкулеза .
b При использовании DOT лекарства можно давать 5 дней в неделю, и необходимое количество доз корректируется соответствующим образом. Хотя нет исследований, сравнивающих 5 и 7 дневных доз, обширный опыт показывает, что это было бы эффективной практикой. ДОТ следует использовать, когда препараты вводятся менее 7 дней в неделю.
c По мнению экспертов, пациенты с кавитацией на начальной рентгенограмме грудной клетки и положительными культурами по завершении 2 месяцев терапии должны получить 7-месячную (31-недельную) фазу продолжения.
d Пиридоксин (витамин B6), 25–50 мг / день, назначают вместе с INH всем лицам с риском невропатии (например, беременным женщинам; грудным младенцам; лицам с ВИЧ; пациентам с диабетом, алкоголизмом, недоеданием или хроническая почечная недостаточность или пациенты пожилого возраста). Пациентам с периферической невропатией специалисты рекомендуют увеличить дозу пиридоксина до 100 мг / сут.
e В качестве альтернативы, некоторые программы борьбы с ТБ в США применяли режимы интенсивной фазы 5 дней в неделю для 15 доз (3 недели), затем дважды в неделю для 12 доз.
Примечание: Использование еженедельной терапии INH 900
Рекомендации по лечению латентной туберкулезной инфекции: рекомендации Национальной ассоциации контролеров туберкулеза и CDC, 2020
Тимоти Р. Стерлинг, MD 1 ; Гибрил Нджие, MPH 2 ; Доминик Зеннер, MD 3 ; Дэвид Л. Кон, MD 4 ; Randall Reves, MD 4 ; Амина Ахмед, MD 5 ; Дик Мензис, MD 6 ; К. Роберт Хорсбург мл., MD 7 ; Чарльз М. Крейн, MD 8 ; Маркос Бургос, MD 8 , 9 ; Филип Лобью, MD 2 ; Карла А. Уинстон, доктор философии 2 ; Роберт Белкнап, MD 4 , 8 (Просмотр сведений об авторах)
Просмотреть предлагаемую цитату
Сводка
Всеобъемлющие руководящие принципы лечения латентной туберкулезной инфекции (ЛТИ) среди лиц, живущих в Соединенных Штатах, последний раз были опубликованы в 2000 г. (Американское торакальное общество. CDC, направленное тестирование на туберкулин и лечение латентной туберкулезной инфекции.Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: S221–47). С тех пор несколько новых схем лечения прошли клинические испытания. Чтобы обновить предыдущие рекомендации, Национальная ассоциация контролеров туберкулеза (NTCA) и CDC созвали комитет для проведения систематического обзора литературы и выработки новых рекомендаций по наиболее эффективным и наименее токсичным схемам лечения ЛТИ среди лиц, проживающих в Соединенных Штатах.
Систематический обзор литературы включал клинические испытания схем лечения ЛТИ.Качество доказательств (высокое, среднее, низкое или очень низкое) из сравнений клинических испытаний оценивалось с использованием критериев оценки, разработки и оценки рекомендаций (GRADE). Кроме того, сетевой метаанализ оценил схемы, которые не сравнивались напрямую в клинических испытаниях. Результатом эффективности была болезнь туберкулеза; исходом токсичности была гепатотоксичность. Сильные рекомендации GRADE требовали по крайней мере умеренных доказательств эффективности и того, что желаемые последствия перевешивают нежелательные последствия для большинства пациентов.Условные рекомендации GRADE были сделаны, когда определение того, перевешивают ли желательные последствия нежелательные, было неопределенным (например, при низком качестве доказательств).
Эти обновленные рекомендации по лечению ЛТИ на 2020 год включают рекомендуемые NTCA и CDC схемы лечения, которые включают три предпочтительных режима на основе рифамицина и два альтернативных режима монотерапии с ежедневным приемом изониазида. Все рекомендуемые схемы лечения предназначены для лиц, инфицированных Mycobacterium tuberculosis , которая предположительно чувствительна к изониазиду или рифампицину.Эти обновленные руководящие принципы не применяются при наличии доказательств того, что инфекционный штамм M. tuberculosis устойчив как к изониазиду, так и к рифампицину; Рекомендации по лечению контактов, инфицированных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью, были опубликованы в 2019 г. (Nahid P, Mase SR Migliori GB и др. Лечение лекарственно-устойчивого туберкулеза. Официальное руководство по клинической практике ATS / CDC / ERS / IDSA. Am J Respir Crit Care Med 2019; 200: e93 – e142). Три предпочтительных режима на основе рифамицина: 3 месяца изониазид плюс рифапентин раз в неделю, 4 месяца рифампицин в день или 3 месяца изониазид плюс рифампин в день.Лечащие врачи или фармацевты, не знакомые с рифампицином и рифапентином, могут спутать эти два препарата. Они не являются взаимозаменяемыми, и следует соблюдать осторожность, чтобы гарантировать, что пациенты получают правильные лекарства для предполагаемого режима. Предпочтение этим схемам на основе рифамицина было сделано на основании их эффективности, безопасности и высоких показателей завершения лечения. Двумя альтернативными схемами лечения являются ежедневный прием изониазида в течение 6 или 9 месяцев; Монотерапия изониазидом эффективна, но имеет более высокий риск токсичности и более низкие показатели завершения лечения, чем более короткие схемы на основе рифамицина.
Таким образом, краткосрочные (3–4-месячные) схемы лечения на основе рифамицина предпочтительнее длительных (6–9-месячных) монотерапии изониазидом для лечения ЛТИ. Эти обновленные рекомендации могут использоваться клиницистами, должностными лицами общественного здравоохранения, политиками, организациями здравоохранения и другими заинтересованными сторонами на уровне штата и на местном уровне, которым может потребоваться адаптировать их к индивидуальным клиническим обстоятельствам.
Введение
По оценкам, четвертая часть мирового населения (примерно 2 миллиарда человек) инфицирована Mycobacterium tuberculosis ( 1 ), в том числе примерно 13 миллионов в Соединенных Штатах ( 2 ).Большинство инфицированных не имеют симптомов и классифицируются как больные латентной туберкулезной инфекцией (ЛТИ). При отсутствии лечения примерно 5–10% людей с ЛТИ прогрессируют до туберкулеза (ТБ) в течение своей жизни ( 3 — 5 ). Прогрессирование от нелеченого ЛТИ составляет примерно 80% случаев заболевания ТБ в США ( 6 ). Лечение ЛТИ эффективно предотвращает прогрессирование туберкулеза ( 7 ). Самые последние подробные рекомендации по лечению ЛТИ в США были опубликованы в 2000 г. ( 8 ).В 2003 г. CDC и Американское торакальное общество рекомендовали не использовать двухмесячный режим приема рифампицина и пиразинамида из-за риска тяжелой гепатотоксичности ( 9 ). С тех пор несколько новых схем лечения прошли клинические испытания. Чтобы обновить руководящие принципы лечения 2000 и 2003 годов, Национальная ассоциация контролеров туберкулеза (NTCA) и CDC созвали комитет для проведения систематического обзора литературы о клинических испытаниях по лечению ЛТИ. Критерии оценки, разработки и оценки рекомендаций (GRADE) были применены к доказательствам эффективности, был проведен сетевой мета-анализ выбранных доказательств, и эти доказательства были использованы для поддержки рекомендаций по лечению ЛТИ от 2020 года.
Настоящее обновленное руководство по лечению ЛТИ на 2020 год распространяется на людей с ЛТИ, проживающих в США. Кроме того, это руководство распространяется на лиц, инфицированных M. tuberculosis , которые предположительно чувствительны к изониазиду или рифампицину; они не применяются, когда имеются доказательства того, что инфекционный штамм M. tuberculosis устойчив как к изониазиду, так и к рифампицину. Местные и государственные программы по борьбе с туберкулезом в США отвечают на вопросы о диагностике и лечении лиц с ЛТИ в их юрисдикциях (http: // www.tbcontrollers.orge внешний значок).
Методы
Это обновленное руководство было разработано NTCA и CDC. Члены комитета по руководству по лечению ЛТИ, которые являются авторами этого отчета, были назначены на основе их опыта в лечении ЛТИ. Комитет имел опыт в области эпидемиологии, борьбы с туберкулезом в стране и за рубежом, клинических испытаний и лечения ЛТИ у взрослых и детей. В качестве консультанта комитета по разработке рекомендаций выступал методист, обладающий опытом применения подхода GRADE.
Поиск доказательств
Комитет решил, что в обновленных рекомендациях следует рассмотреть следующий клинический вопрос: «Какие схемы лечения латентной туберкулезной инфекции наиболее эффективны и как минимум
Отек легких — Диагностика и лечение
Диагноз
Проблемы с дыханием требуют немедленной диагностики и лечения. Ваш врач может поставить предварительный диагноз отека легких на основе ваших признаков и симптомов, а также результатов медицинского осмотра, электрокардиограммы и рентгена грудной клетки.
Когда ваше состояние станет более стабильным, ваш врач задаст вопросы о вашей истории болезни, особенно о том, были ли у вас когда-либо сердечно-сосудистые или легочные заболевания.
Тесты, которые могут быть выполнены для диагностики отека легких или определения причины появления жидкости в легких, включают:
- Рентген грудной клетки. Рентген грудной клетки может подтвердить диагноз отека легких и исключить другие возможные причины вашей одышки. Обычно это первое обследование, которое проводится при появлении признаков или симптомов отека легких.
- Комод CT . Компьютерная томография (КТ) грудной клетки может не выявить причину отека легких, но может дать вашему врачу косвенные подсказки, которые помогут поставить диагноз.
- Пульсоксиметрия. К пальцу или уху прикреплен датчик, который с помощью света определяет, сколько кислорода в крови.
- Анализ газов артериальной крови. Кровь берется обычно из артерии запястья и проверяется на содержание в ней кислорода и углекислого газа (концентрации газов в артериальной крови).
- Анализ крови на натрийуретический пептид B-типа (BNP). Повышенный уровень BNP может сигнализировать о сердечном заболевании.
- Другие анализы крови. Анализы крови для диагностики отека легких и его причин также обычно включают общий анализ крови, метаболическую панель для проверки функции почек и функцию щитовидной железы.
- Электрокардиограмма (ЭКГ или ЭКГ). Этот безболезненный тест определяет и записывает время и силу сигналов вашего сердца с помощью небольших датчиков (электродов), прикрепленных к коже на груди и ногах.Сигналы записываются в виде волн на миллиметровой бумаге или мониторе. ЭКГ может показать признаки утолщения сердечной стенки или перенесенного сердечного приступа. Переносной аппарат ECG , такой как монитор Холтера, можно использовать для постоянного мониторинга вашего сердцебиения дома.
- Эхокардиограмма. Эхокардиограмма создает движущееся изображение вашего сердца с помощью звуковых волн (ультразвук). Он может определить участки с плохим кровотоком, аномальные сердечные клапаны и сердечную мышцу, которая не работает нормально.Ваш врач может использовать этот тест для диагностики жидкости вокруг сердца (перикардиальный выпот).
Катетеризация сердца и коронарная ангиограмма. Этот тест может быть выполнен, если ЭКГ , эхокардиограмма или другие тесты не показывают причину отека легких, или если у вас также есть боль в груди.
Во время катетеризации сердца врач вставляет длинную тонкую трубку (катетер) в артерию или вену в паху, шее или руке. Рентгеновские лучи помогают направить катетер по кровеносному сосуду к сердцу.Во время коронарной ангиограммы краситель проходит через катетер, позволяя кровеносным сосудам более четко отображаться на рентгеновских снимках. Коронарная ангиограмма может выявить любые закупорки и измерить давление в камерах сердца.
- УЗИ легких. В этом безболезненном тесте используются звуковые волны для измерения кровотока в легких. Он может быстро выявить признаки скопления жидкости и множественных излияний. УЗИ легких стало точным инструментом диагностики отека легких.
Дополнительная информация
Показать дополнительную информацию
Лечение
Первым методом лечения острого отека легких является дополнительный кислород. Обычно кислород подается через маску для лица или носовую канюлю — гибкую пластиковую трубку с двумя отверстиями, через которую кислород поступает в каждую ноздрю. Это должно облегчить некоторые из ваших симптомов.
Ваш врач будет внимательно следить за уровнем кислорода. Иногда может потребоваться облегчить дыхание с помощью аппарата, например, аппарата искусственной вентиляции легких или аппарата, обеспечивающего положительное давление в дыхательных путях.
В зависимости от тяжести вашего состояния и причины отека легких вы также можете получить одно или несколько из следующих лекарств:
- Диуретики. Врачи обычно назначают диуретики, такие как фуросемид (Лазикс), для снижения давления, вызванного избытком жидкости в сердце и легких.
- Морфин (MS Contin, Oramorph, другие). Этот наркотик можно принимать внутрь или вводить через IV для облегчения одышки и беспокойства.Но некоторые врачи считают, что риски морфина могут перевешивать преимущества, и с большей вероятностью будут использовать другие препараты.
- Лекарства от кровяного давления. Если у вас высокое или низкое кровяное давление, когда у вас развивается отек легких, вам дадут лекарства, которые помогут справиться с этим состоянием. Ваш врач может также назначить лекарства, которые снижают давление в сердце или из него. Примеры таких лекарств — нитроглицерин (Нитромист, Нитростат и др.) И нитропруссид (Нитропресс).
- Инотропы. Этот тип лекарств можно вводить через IV , если вы находитесь в больнице с тяжелой сердечной недостаточностью. Инотропы улучшают насосную функцию сердца и поддерживают артериальное давление.
Важно диагностировать и лечить, если возможно, любые проблемы нервной системы или причины сердечной недостаточности.
Лечение высокогорного отека легких (HAPE)
Как и при других формах отека легких, кислород обычно является первым лечением.Если дополнительный кислород недоступен, вы можете использовать портативные барокамеры, которые имитируют спуск в течение нескольких часов, пока вы не сможете перейти на более низкую высоту.
Лечение высокогорного отека легких ( HAPE ) также включает:
- Сразу спуск на более низкую отметку. Если вы поднимаетесь или путешествуете на большой высоте и у вас легкие симптомы HAPE , спуститесь с 1000 до 3000 футов (примерно от 300 до 1000 метров) как можно быстрее и в пределах разумного.В зависимости от тяжести вашего состояния вам может потребоваться спасательная помощь, чтобы спуститься с горы.
- Прекратите тренировку и согрейтесь. Физическая нагрузка и холод могут усугубить отек легких.
- Лекарства. Некоторые альпинисты принимают рецептурные лекарства, такие как ацетазоламид или нифедипин (Adalat CC, Procardia), для лечения или предотвращения симптомов HAPE . Чтобы предотвратить HAPE , лечение начинают как минимум за день до восхождения.
Клинические испытания
Изучите исследования клиники Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или управления этим заболеванием.
Образ жизни и домашние средства
Изменение образа жизни является важной частью здоровья сердца и может помочь вам справиться с некоторыми формами отека легких.
- Держите артериальное давление под контролем. Если у вас высокое кровяное давление, принимайте лекарства в соответствии с предписаниями и регулярно проверяйте свое кровяное давление. Запишите результаты. Спросите своего врача о своем целевом артериальном давлении.
- Управлять другими заболеваниями. Устраните любые основные заболевания, например, контролируйте уровень глюкозы, если у вас диабет.
- Избегайте причины вашего состояния. Если отек легких возник в результате употребления наркотиков или, например, большой высоты, вам следует избегать этих вещей, чтобы предотвратить дальнейшее повреждение легких.
- Не курите. Бросить курить — всегда полезно. Если вам нужна помощь в отказе от курения, поговорите со своим врачом. Он может дать советы, а иногда и лекарства, которые помогут вам бросить курить.
- Ешьте меньше соли. Соль помогает организму удерживать жидкость. У некоторых людей с серьезно нарушенной функцией левого желудочка слишком большого количества соли может быть достаточно, чтобы вызвать застойную сердечную недостаточность. Ваш врач может порекомендовать диету с низким содержанием соли. Если вам нужна помощь, диетолог может показать вам, как определять содержание соли в продуктах и составлять питательную диету с хорошим вкусом.В целом, большинство людей должны потреблять менее 2300 миллиграммов соли (натрия) в день. Спросите своего врача, какой уровень безопасен для вас.
- Выбирайте здоровую диету. Вы захотите съесть много фруктов, овощей и цельнозерновых продуктов. Ограничьте потребление насыщенных жиров и трансжиров, добавленных сахаров и натрия.
- Следите за своим весом. Даже небольшой лишний вес увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. С другой стороны, даже небольшая потеря веса может снизить артериальное давление и уровень холестерина и снизить риск диабета.
- Регулярно выполняйте физические упражнения. Здоровые взрослые должны получать как минимум 150 минут умеренной аэробной активности или 75 минут интенсивной аэробной активности в неделю, или их комбинацию. Если вы не привыкли к упражнениям, начните медленно и постепенно наращивайте. Обязательно проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начинать программу упражнений.
Подготовка к приему
Если у вас отек легких, скорее всего, вас сначала осмотрит врач отделения неотложной помощи.Если вы считаете, что у вас есть признаки или симптомы отека легких, позвоните в службу 911 или скорую медицинскую помощь, а не записывайтесь на прием к амбулаторному пациенту.
Во время пребывания в больнице вы можете посетить несколько специалистов. После стабилизации состояния вас могут направить к врачу, имеющему опыт работы с сердечными заболеваниями (кардиолог) или легочными заболеваниями (пульмонолог).
Что вы можете сделать
- Запишите все симптомы, которые вы испытываете, включая те, которые могут показаться не связанными с причиной, по которой вы записались на прием.
- Запишите, были ли у вас подобные симптомы в прошлом, даже если вы не обращались к врачу.
- Запишите ключевую личную информацию, , включая любые серьезные стрессы или недавние изменения в жизни.
- По возможности получайте копии медицинских карт. Сводки выписок из больницы и результаты тестов сердца, а также сводные письма от любых предыдущих специалистов, которых вы видели, могут быть полезны вашему новому врачу.
- Составьте список всех лекарств , а также всех витаминов и добавок, которые вы принимаете.
- Записывайте свой вес, , и возьмите его с собой, чтобы врач мог найти любые тенденции.
- Составьте список соленой пищи, которую вы едите регулярно. Укажите, если вы недавно ели их больше.
- Попросите прийти с собой члена семьи или друга, , если возможно. Иногда бывает трудно запомнить всю информацию, предоставленную вам во время встречи.Кто-то из ваших сопровождающих может вспомнить что-то, что вы пропустили или забыли.
- Запишите вопросы, которые можно задать своему врачу.
Ваше время с врачом ограничено, поэтому подготовка списка вопросов поможет вам максимально эффективно проводить время вместе. Перечислите свои вопросы от наиболее важных до наименее важных на случай, если время истечет. Вот несколько основных вопросов, которые следует задать врачу при отеке легких:
- Какая наиболее вероятная причина симптомов, которые у меня сейчас возникают?
- Какие тесты мне нужны? Требуют ли эти тесты специальной подготовки?
- Что показывают рентген грудной клетки и электрокардиограмма?
- Какие методы лечения доступны и какие вы рекомендуете?
- Какие побочные эффекты можно ожидать от лечения?
- Есть ли альтернативы основному подходу, который вы предлагаете?
- Каков мой прогноз?
- Есть ли какие-либо ограничения в питании или физической активности, которым я должен следовать? Помогло бы посещение диетолога?
- Есть ли брошюры или другие печатные материалы, которые я могу взять с собой домой? Какие сайты вы рекомендуете посещать?
Помимо вопросов, которые вы подготовили задать своему врачу, не стесняйтесь задавать вопросы во время приема в любое время, когда вы чего-то не понимаете.
Чего ожидать от врача
Ваш врач, скорее всего, задаст вам ряд вопросов. Если вы будете готовы ответить на них, у вас будет время, чтобы обсудить те моменты, на которые вы хотите потратить больше времени. Ваш врач может спросить:
- Когда у вас впервые появились симптомы?
- Были ли у вас постоянные симптомы?
- Вы в последнее время ели больше соленой пищи?
- Насколько серьезны ваши симптомы? Повлияли ли ваши симптомы на вашу работу или повседневную деятельность?
- У вас диагностировали обструктивное апноэ во сне или у вас есть какие-либо симптомы обструктивного апноэ во сне?
- Кажется, что-нибудь улучшает ваши симптомы?
- Что, по-видимому, ухудшает ваши симптомы?
- Есть ли у вас в семейном анамнезе болезни легких или сердца?
- У вас когда-нибудь диагностировали хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ) или астму?
- Вы курили или курили в прошлом? Если да, то сколько пачек в день и когда вы бросили?
- Вы путешествуете на высоту более 1 мили?
Октябрь20, 2020
Более короткие схемы лечения для людей с туберкулезом легких
Какова цель этого обзора?
Целью этого Кокрановского обзора было выяснить, можно ли сократить продолжительность противотуберкулезного лечения (ATT) для людей с впервые диагностированным лекарственно-чувствительным туберкулезом легких до менее шести месяцев. Авторы Кокрановского обзора собрали и проанализировали все соответствующие исследования, чтобы ответить на этот вопрос, и нашли пять соответствующих исследований.
Ключевые сообщения
Укороченные схемы АТТ, вероятно, мало или вообще не влияют на смерть, неэффективность лечения или серьезные побочные эффекты по сравнению с шестимесячными режимами АТТ, но они, вероятно, увеличивают рецидив туберкулеза. Этот вопрос изучают шесть крупных текущих испытаний.
Что изучалось в обзоре?
Туберкулез — инфекционное заболевание, и туберкулез легких (туберкулез легких) является наиболее частым проявлением туберкулеза у взрослых.Туберкулез является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире, а среди инфекционных заболеваний он является ведущей причиной смерти.
Больных туберкулезом легких в настоящее время лечат шестимесячной комбинацией лекарств, которая включает изониазид, рифампицин, этамбутол и пиразинамид в течение двух месяцев, а затем изониазид и рифампицин (с этамбутолом или без него) в течение четырех месяцев. Многие люди не заканчивают лечение или принимают лекарства нерегулярно из-за большой продолжительности лечения или из-за побочных эффектов лекарств.Неполное или нерегулярное лечение может привести к неэффективности лечения и увеличить рецидив заболевания. Такое лечение также может привести к лекарственной устойчивости. Если новые комбинации лекарств, вводимые менее шести месяцев, окажутся столь же эффективными и безопасными, как и рекомендованные в настоящее время шестимесячные схемы АТТ, большее количество людей могут придерживаться режима лечения и завершить лечение. Это могло бы помочь снизить лекарственную устойчивость и помочь остановить инфекцию туберкулеза во всем мире.
Каковы основные результаты обзора?
В пяти включенных испытаниях изучались 5825 взрослых с впервые диагностированным лекарственно-чувствительным туберкулезом легких из 14 стран с высоким уровнем передачи туберкулеза в Азии, Африке и Латинской Америке.В трех испытаниях участвовали 572 ВИЧ-позитивных человека, но все они исключили людей с другими серьезными сопутствующими заболеваниями и лиц с сахарным диабетом. Это снизило применимость результатов исследования. Все они финансировались правительством или международными агентствами.
В четырех исследованиях изониазид или этамбутол были заменены моксифлоксацином или гатифлоксацином в четырехмесячных схемах АТТ. Последующее наблюдение продолжалось от 12 до 24 месяцев после завершения лечения. В одном продолжающемся исследовании моксифлоксацин был добавлен к четырехмесячной АТТ, но авторы исследования предоставили только промежуточные результаты.
Этот обзор показывает следующее при сравнении четырехмесячных схем АТТ со стандартными шестимесячными режимами АТТ.
• Вероятно, увеличивается количество рецидивов после успешного лечения (доказательства средней степени достоверности).
• Смерть от любой причины, неэффективность лечения и серьезные побочные эффекты, вероятно, практически не отличаются (доказательства со средней степенью достоверности).
• Лекарственная устойчивость не может быть повышена с помощью четырехмесячных схем, содержащих моксифлоксацин (доказательства с низкой достоверностью), но мы не уверены, применимо ли это к схемам, содержащим гатифлоксацин (доказательства с очень низкой достоверностью).
Насколько актуален этот обзор?
Авторы обзора провели поиск доступных исследований до 10 июля 2019 г.
PPT — Раздел 9: Диагностика и лечение туберкулеза у детей Презентация PowerPoint
Раздел 9: Диагностика и лечение туберкулеза у детей Руководство по национальной программе борьбы с туберкулезом Ботсваны Тренинг для медицинских работников
Цели По окончании этого раздела участники смогут: • диагностировать туберкулез у детей • обсуждать использование туберкулиновой кожной пробы (TST) • объяснять схемы лечения для детей • объяснять взаимодействие между АРТ и лечением ТБ
Бремя детского туберкулеза во всем мире • 8.3 миллиона новых случаев туберкулеза в 2000 г. * • 884 019 (10,7%) случаев зарегистрированы у детей • Приблиз. 9 миллионов новых случаев в 2006 г. ** • 1 миллион (11%) среди детей • варьируется от 3 до 25% в зависимости от страны • 75% приходится на 22 страны с высоким бременем болезни Источники: * Nelson LJ, et al. Int J Tuber Lung Dis, 2004. ** ВОЗ, 2006.
Ботсвана Детский туберкулез • В 2000 году 12% всех зарегистрированных случаев ТБ в Ботсване приходилось на детей младше 15 лет, хотя дети составляли только 2%. случаев заболевания с положительным мазком * • Зарегистрированные случаи у детей в возрасте 0–9 лет • 1996: 813 (заболеваемость 199/100 000) • 2000: 1029 (заболеваемость 229/100 000) • Увеличение на 15% по сравнению с 1996-2000 гг. Источник: * B Koosimile, BNTP, 2005.
Показатели заболеваемости ТБ по полу и возрастным группам, Ботсвана, 2005 г. Источник: BNTP, 2005 г.
Заболевания легких при вскрытии у африканских детей, умерших от респираторных заболеваний, 1997-2000 гг., Замбия Источник диагноза: Чинту C, et al. The Lancet, 2002.
Ключевые факторы риска туберкулеза у детей Контакт в домохозяйстве с впервые диагностированным пациентом с положительным мазком мокроты ВИЧ-инфекция младше 5 лет Тяжелое недоедание • Источник: ВОЗ, 2006.
Дети раннего возраста, подверженные туберкулезу Дети должны быть обследованы на предмет заболевания Если они не болеют и младше 5 лет: профилактическое лечение INH Если заболели, оцените необходимость лечения туберкулеза. .
Профилактика туберкулеза и борьба с ним в результате положительного мазка Дети от матери ребенку должны проходить профилактику INH в течение 6 месяцев Младенец получает БЦЖ после завершения профилактики INH
Рекомендуемый подход к DX у детей: оценка История пациента Обращение к PTB + Симптомы, соответствующие результатам клинического обследования на туберкулез, TST Исследования для тестирования на ВИЧ PTB и EPTB Источник: ВОЗ, 2006
Диагностика туберкулеза у ВИЧ-инфицированных детей ТКП менее надежна (ложноотрицательные результаты) Более внелегочное заболевание — сложнее диагностировать Более широкий дифференциальный диагноз с плохими тестами Урожайность культур — аналогично детям, не инфицированным ВИЧ
Симптомы легочного туберкулеза у детей Клинические проявления могут включать: Хронический кашель, не улучшающийся в течение 2–3 недель. Ночная потливость. Лихорадка> 38 градусов в течение 2 недель. Потеря веса или неспособность развиваться. симптомы относительно результатов рентгенограммы грудной клетки * Источник: Marais B, et al.Pediatrics, 2006.
Рентгенологические проявления легочного туберкулеза у детей Выраженная внутригрудная и / или медиастинальная аденопатия (не всегда выявляется на простых рентгенограммах) Любая доля легкого; 25% многодолевой коллапс-консолидация или сегментарный паттерн часто Обструктивные признаки / симптомы с эндобронхиальными поражениями Не заразны
Источник: Детский клинический центр Ботсваны-Бейлор Excellence
3 Бактериологическое подтверждение Если можно получить бактериологическое подтверждение образцы должны быть отправлены на микроскопию мазка. Выполнение мазка и посева желудочного аспирата. Индукция мокроты. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ. Мазок AFB — желудочный аспират. 5–10%. Посев микобактерий — желудочный аспират. 0–40%. Клинический центр передового опыта
Триадный подход Контакт со случаем + положительный результат ТКП + постоянные клинические и / или рентгенологические данные ЭТО НАСТОЯТЕЛЬНО ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ТБ интерстициальная пневмония tis (LIP) Pneumocystis carinii (jeroveci) пневмония Бронхоэктазы Прочие Грибковая пневмония Легочная лимфома Легочная саркома Капоши
Дифференциальный диагноз легочного туберкулеза (2) Астма-рефлекторная болезнь сердца с инородным телом 27 Тяжелая форма инородного тела
Внелегочный туберкулез: признаки (1) Безболезненная увеличенная шейная лимфаденопатия без образования свищей Менингит, не поддающийся лечению антибиотиками Вздутие живота с асцитом Плевральный выпот Гиббусная деформация позвоночника
: экстралегочная Признаки (2) • Выпот в перикарде • Отек костей или суставов • Признаки гиперчувствительности к туберкулину, такие как узловатая эритема • Подострое заболевание ЦНС, например изменение поведения, переходящее в припадки или кому Предоставлено: Merck & Co., Inc. 2006.
Время от заражения до заболевания Милиарный и менингеальный 2 — 6 месяцев Внутри грудной 2 — 12 месяцев Лимфатический узел 2 — 12 месяцев Плевральный выпот 3 — 12 месяцев Скелетный 6 месяцев — 2 года Почечный 1 — 5 лет Источник: Детский клинический центр передового опыта Ботсваны-Бейлор
ТБ шейный лимфаденит Самая распространенная форма внегрудного туберкулеза Предоставлено: Б. Марэ, Стелленбошский университет
Лимфаденис, не вызванный туберкулезом , иногда двусторонний Рентген грудной клетки обычно нормальный Обычно безболезненные, увеличенные, фиксированные, спутанные узлы Отсутствие системных признаков Часто прогрессирует и «ломается»: нагноение, пазухи Основной дифференциальный диагноз = злокачественное новообразование Источник: Детский клинический центр Ботсваны-Бейлор Excellence
Туберкулезный менингит Воспаление мозговых оболочек в результате инфекции w с М.tuberculosis Проявляется головной болью, лихорадкой, раздражительностью, судорогами, измененным психическим состоянием. Высокий крик Выбухание родничка. Предполагается клинически и подтверждено ЦСЖ
Классические данные по спинномозговой жидкости Источник: Детский клинический центр передового опыта Ботсваны-Бейлор6
Результаты КТ / МРТ при туберкулезе менингеальной оболочки (ЦНС) Базилярное усиление Гидроцефалия (коммуникативная) Инфаркт васкулита «Парадоксальные» туберкулемы — при в конечном итоге успешной химиотерапии. Кольцевые поражения, одиночные или множественные. Excellence
Диссеминированный (милиарный) туберкулез в детстве • Обычно медленно, незаметно, но может быстро прогрессировать • Рентгенограмма обычно нормальна на ранней стадии, затем классический милиарный вид • Другие общие признаки: гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, кожные поражения • ТКП отрицательный в 50% случаев Sourc e: Детский клинический центр передового опыта Ботсваны-Бейлор
Источник: Детский клинический центр Ботсваны-Бейлор передового опыта
Что вы видите? © Slice of Life и Сюзанна С.Stensaas
Что вы видите? © Slice of Life и Suzanne S. Stensaas
Туберкулезный плевральный выпот в педиатрии • Преимущественно у подростков • Нечасто в возрасте до пяти лет • Редко в возрасте до двух лет • Обычно односторонний, но может быть двусторонним • Обычно проявляется: лихорадкой, боль в груди, SOB Источник: Marais B, Stellenbosch University
Botswana-Baylor Children’s Clinical Center of Excellence
Исследования подозреваемого EPTB
TB Tubercom Test у детей, поэтому положительный кожный тест с большей вероятностью указывает на недавнюю инфекцию и наличие туберкулеза. Используется в тандеме с другими диагностическими тестами у детей. Рекомендуется метод Манту. Тест
Применение TST (PPD или тест Манту) ТКП полезна для детей раннего возраста с низкой распространенностью латентной инфекции ТБ. Вводится внутрикожными инъекциями. аналогично применению БЦЖ Предоставлено: Knobloch G, CDC, 2004
Считывание TST (Манту) Положительная реакция возникает, когда клеточно-опосредованный иммунный ответ на туберкулиновые антигены вызывает твердый отек внутрикожной области через 48-72 года. ч. Предоставлено: Kopanoff D, CDC, 1969
Интерпретация TST • Положительный результат • Заражение MTB • Не доказывает наличие активного туберкулеза • Отрицательный результат • Отсутствие инфекции MTB • Невозможно исключить активное заболевание TB (20- 25% ВИЧ-пациентов с активным ТБ имеют отрицательный результат ТКП
Неправильные результаты ТКП Ложноотрицательный Неправильное размещение Неправильное чтение ВИЧ-инфекция и другие иммуносупрессивные вирусные инфекции, e.г. против кори Вакцинация живыми вирусными вакцинами (в течение последних 6 недель) Ложноположительная Неправильная интерпретация теста Инфекция M. bovis или MOTT Недавняя вакцинация БЦЖ
Вакцинация БЦЖ Вакцина БЦЖ предотвращает тяжелые формы ТБ у младенцев (до 85 % снижения) и рекомендуется для новорожденных Туберкулезный менингит Милиарный туберкулез Незначительное влияние на эпидемиологию ТБ Не предотвращает инфекцию Незначительное влияние на реактивацию болезни
Дозировки БЦЖ
БЦЖ Вакцинация у детей
22
Нормально Курс реакции на вакцинацию БЦЖ При вакцинации Примерно через 3 недели после вакцинации Примерно через 1 год после вакцинации Примерно через 6 недель после вакцинации Предоставлено: Kim SJ, Корейский институт туберкулеза, 2001 г.
Осложнения после вакцинации БЦЖ Отек лимфы узлы, прилегающие к месту вакцинации Подкожный абсцесс у младенцев Чрезмерное изъязвление Местные язвы и B Аденит ХГ, сохраняющийся более 8 недель Примечание: для раннего выявления и лечения любых осложнений, связанных с БЦЖ, рекомендуется регулярное наблюдение за младенцами
Взаимодействие вакцины БЦЖ с туберкулиновым кожным тестом 79% вакцинированных детей От 3 до 60 месяцев не реагировали на TST (MMWR 1997). Большинство младенцев, получивших одну или несколько прививок БЦЖ, будут реагировать на TST (обычно <15 мм), но эффект ослабевает через 5–10 лет. «ТКП с большей вероятностью указывает на инфекцию M.туберкулез, чем остаточный от БЦЖ Источник: Lockman S и др., Int J Tuberc Lung Dis, 1999.
Тестирование на ВИЧ В Ботсване тестирование на ВИЧ является частью диагностической работы для ВСЕХ подозреваемых в ТБ (включая детей) У ВИЧ-положительных детей: лимфатический узел и легочный ТБ являются клинической стадией 3 EPTB, кроме лимфатических узлов, является клинической стадией 4
Влияние ВИЧ на диагностику и лечение туберкулеза у детей ВИЧ позволяет диагностировать и лечить туберкулез в детям труднее по следующим причинам: Другое заболевание, связанное с ВИЧ, такое как лимфоцитарный интерстициальный пневмонит, может проявляться аналогично ПТБ или милиарному туберкулезу Интерпретация туберкулиновой кожной пробы и рентгенографии менее надежна Бремя приема таблеток при лечении ТБ и АРТ может быть детям трудно переносить Лекарственные взаимодействия между рифампицином, ННИОТ и ИП Источник: ВОЗ, 2003 г.
Дозирование противотуберкулезных препаратов у детей 90 003
Рекомендуемые схемы лечения для детей Категория I Дети с тяжелым заболеванием, таким как диссеминированный туберкулез: 2HRZE / 4HR Дети с туберкулезным менингитом: 2SHRZ / 4HR Категория II 2SHRZ / 1HRZ / 5HR Категория III 2HRZ / 4HR
908 Роль адъювантной стероидной терапии Туберкулезный менингит 2 мг / кг / день в течение 4 недель, а затем постепенное снижение в течение 6 недель ТБ перикардит 2 мг / кг / день в течение 4 недель, затем 1 мг / кг / день в течение 4 недель, затем снижение в течение 6 недель Массивная лимфаденопатия с дыхательными путями непроходимость 2 мг / кг / день в течение 4 недель, затем снижается в течение 6 недель
Туберкулез у детей: лекарственная устойчивость Обычно для его выявления необходимо связать ребенка со взрослым случаем. Взрослые с лекарственно-устойчивым ТБ так же заразны, как и те с восприимчивым заболеванием Выражение заболевания у детей такое же, как и у чувствительных штаммов.