Насколько фатальны для легких последствия коронавируса и есть ли шанс их восстановить: отвечает профессор-пульмонолог
А также у кого повышенный риск развития фиброза, пояснил один из ведущих экспертов по COVID-19, доктор медицинских наук Кирилл Зыков.
ЧТО ЗНАЧАТ ДИАГНОЗЫ «ПНЕВМОСКЛЕРОЗ» И «ПНЕВМОФИБРОЗ»
— Больше всего пациенты, переболевшие коронавирусной инфекцией, боятся фиброза легких, именно о нем нас спрашивают чаще всего, — рассказывает врач-пульмонолог, доктор медицинских наук, профессор РАН, заведующий кафедрой факультетской терапии и профболезней Московского государственного медико-стоматологического университета им. А.И. Евдокимова Кирилл Зыков.
— В диагнозе может быть написано «пневмосклероз», «пневмофиброз» — это, по большому счету, синонимы. Речь идет о разрастании в легких соединительной ткани. Это бывает по разным причинам: из-за воспалительного, из-за дистрофического процесса. В итоге нарушается основная задача легких: обеспечение газообмена. У людей из-за этого возникает одышка, сначала при физнагрузках, а при обширном фиброзе — даже в состоянии покоя.
При этом нужно помнить, что возможности наших легких очень значительны. И если после перенесенного заболевания, в том числе COVID-19, есть какой-то локальный пневмосклероз, относительно небольшие изменения, это не влияет на функциональные возможности легких. То есть человек попросту не почувствует каких-то неприятных последствий.
— Можно ли назвать процент или примерный масштаб повреждения легких, при которых такие последствия уже будут ощутимы?
— В ситуации с COVID-19 обнаружилась поразительная особенность: клиническое состояние, ощущения самого пациента могут не совпадать со степенью повреждения легких на КТ (компьютерной томографии) и по лабораторным данным. Этот одна из загадок новой инфекции. Порой возникает ощущение, что эти параметры живут своей жизнью, независимо друг от друга. Иногда мы видим, что у пациента на КТ поврежден достаточно большой объем легких, а человек уверяет, что чувствует себя нормально. И есть обратная ситуация, когда у больного выраженная одышка, высокая температура, а изменения на КТ довольно незначительны. Эту тайну коронавируса еще предстоит раскрыть.
ЧЕМ ДОЛЬШЕ ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ, ТЕМ БОЛЬШЕ ФИБРОЗНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
— От врачей сейчас часто можно услышать: о коронавирусной инфекции мы пока знаем мало, и непонятно, что дальше будет с легкими у переболевших.
— На самом деле сейчас мы можем ориентироваться на опыт предыдущих вспышек коронавирусов — SARS, или атипичной пневмонии, в 2002 — 2003 гг. и MERS, или Ближневосточного респираторного синдрома, в 2012 — 2013 гг. Срок наблюдения за пациентами, перенесшими эти виды коронавирусной инфекции, уже достаточно большой. В то время как срок нашего знакомства с COVID-19 всего около полугода.
Поэтому мы можем экстраполировать, то есть переносить данные предыдущих наблюдений на нынешнюю ситуацию. Если говорить об оценках последствий и конкретных цифрах, то большую роль играет тяжесть состояния, в котором госпитализировались пациенты. От этого зачастую зависят и шансы выжить, и частота и масштаб фиброзных изменений в легких. По разным данным, у пациентов с SARS такие изменения в легких встречались в 10 — 20% случаев (как раз в зависимости от тяжести состояния).
— И как долго сохранялись фиброзные изменения в легких?
— Есть наблюдения, что у части пациентов неблагоприятные изменения сохранялись через 9 месяцев после выписки из госпиталя. При этом выраженность фиброза зависела от длительности заболевания и его лечения. Чем дольше течение болезни, тем выше вероятность того, что у человека будут фиброзные изменения.
В ТЕМУ
У кого чаще развивается фиброз легких:
— Люди старшего возраста (65+)
— Курильщики
— Люди с генетической предрасположенностью к развитию фиброза (если этим страдали родители или один из них, бабушки, дедушки)
— Пациенты с системными воспалительными заболеваниями соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, болезнь Шегрена и другие)
— Также уже появились данные, что при COVID-19 повышен риск фиброза у пациентов с высоким маркером воспаления, то есть с более выраженными лабораторными показателями воспаления, — рассказывает профессор Кирилл Зыков. — Речь идет, в частности, об уровне С-реактивного белка в крови, уровне Интерлейкина-6 и некоторых других воспалительных маркеров. И также важным фактором является картина изменений на компьютерной томографии, которая тоже показывает уровень воспаления.
Чем больше уровень повреждений на КТ, тем выше вероятность того, что разовьются фиброзные изменения. Для тех, кто интересуется, упрощенно можно представить себе это процесс так: при «Ковиде» повреждается альвеолярный эпителий (оболочка альвеол, пузырьков в легких), резко возрастает воспалительный ответ. Как защитная реакция организма, в том числе, активируются клетки-фибробласты, формируется коллаген, и это является основной фиброза в дальнейшем
РЕШАЮЩИЙ СРОК — ПЕРВЫЙ ГОД
— 19-летнее наблюдение за пациентами, которые перенесли SARS, показало, что в течение первого года после болезни может идти уменьшение уплотнений в легких, которые обычно считают фиброзными изменениями, — продолжает эксперт.
— После года подвижек в положительную сторону уже не было.
— Но ведь считается, что фиброз необратим? Переродившуюся ткань как легких, так и любого другого органа, в клинической практике еще вроде бы не научились превращать снова в полноценно работающие клетки?
— Да, это так. В том-то и дело, что нередко за фиброз сразу после болезни принимают и другие изменения, которые обратимы, могут пройти. По данным наблюдений именно фиброз начинает формироваться обычно не раньше 3-ей недели после начала выраженного воспалительного процесса. Специалисты-морфологи (исследователи строения живых тканей. — Ред.) могут определить фиброзные изменения, которые действительно уже никуда не исчезнут.
-Так что на практике переболевшим остается ждать в течение года, чтобы понять масштаб «настоящего» фиброза и надеяться, что часть изменений пройдет, так?
— Главное, в течение этого года не усугубить ситуацию, не ухудшить состояние легких, а также принимать меры для восстановления и реабилитации.
ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ, ВЫЯВЛЕННЫХ ПРИ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ИЗ ГРУПП РИСКА ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ | Шепелева
1. Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза органов дыхания: Дис. … д-ра мед. наук. М.; 2002.
2. Власов П.В., Нуднов Н.В., Шейх Ж.В. Компьютерно-томографическая семиотика в пульмонологии. Медицинская визуализация. 2010; 6: 75–83.
3. Воробьев А.А., Ловачева О.В., Варшавский О.В. и др. Возможности КТ-исследования органов грудной клетки больных туберкулезом легких на предоперационном этапе. Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005; 8: 23–6.
4. Колесникова Е.К., Георгиади С.Г. Компьютерно-томографическая картина лимфатических узлов средостения в норме. Вестник рентгенологии и радиологии. 1990; 4: 72–7.
5. Остроумова О.М., Ивановский В.Б., Грицай И.Ю. Компьютерная томография в комплексной диагностике туберкулеза органов дыхания. Туберкулез и болезни легких. 2011; 5: 88–9.
6. Харченко В.П., Котляров П.М. Методы медицинской визуализации в диагностике заболеваний органов дыхания. Пульмонология. 1999; 9: 48–52.
7. Webb W.R. High-resolution CT of the lung parenchyma. Radiol. Clin. North. Am. 1998; 27: 1085–97.
8. Aziz Z.A., Padley S.P., Hansell D.M. CT techniques for imaging the lung: recommendations for multi-slice and single slice computed tomography. Eur. J. Radiol. 2004; 24: 119–36.
9. Миллер С.В., Фролова И.Г., Величко С.А., Тузиков С.А. Одиночные округлые образования в легком, тактика ведения. Бюллетень сибирской медицины. 2012; 5: 80–2.
Когда пневмония закончится – Наука – Коммерсантъ
Регенеративная медицина бессильна во время коронавирусной болезни, но может сыграть важнейшую роль после выздоровления: помочь вернуться к полностью здоровой жизни.
Павел Макаревич, кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией генно-клеточной терапии Института регенеративной медицины Университетской клиники МГУ им. М. В. Ломоносова
Пока никто не знает долгосрочных последствий перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19) — все поглощены задачей остановить заразу. Один занят разработкой вакцины, другой перекрывает границы и пути распространения вируса, третий ищет методы лечения среди известных лекарств — на новые банально нет времени.
Количество переболевших коронавирусной инфекцией людей будет описываться цифрой в несколько миллионов человек при благоприятном варианте, а может быть, и на два порядка больше. Нельзя исключить, что у многих из них функция легких окажется, как принято говорить в медицине, «скомпрометированной» из-за фиброза или образования кист в зонах поражения. Регенеративная медицина, вероятно, пригодится таким больным.
Инфекции со шрамом
До появления антибактериальных препаратов и вакцин именно инфекции были одной из главных причин смерти населения Земли. Каждое перенесенное человеком инфекционное заболевание оставляло свой след, поражая органы, иммунную систему, переходя в хроническую форму, и в конечном счете приводя к смерти в относительно молодом по современным меркам возрасте.
Методы клеточной терапии и, в частности, трансплантации костного мозга получили свое развитие в наше время отнюдь не по мирным причинам, а в период расцвета радиобиологии, изучающей воздействие радиации на живое. В эпоху холодной войны каждая держава искала способы восстановить и защитить организм солдат и мирного населения от последствий ядерного удара. Возможно, и пандемия коронавируса спровоцирует прорыв в области лечения заболеваний легких, связанных с необратимым снижением дыхательной функции.
В ХХ веке мы практически полностью искоренили ряд смертоносных или калечащих возбудителей и сейчас боремся с очень многими возбудителями. Но последствия хронических инфекций — вирусного гепатита, ВИЧ-инфекции, туберкулеза и других остаются серьезной проблемой. Среди них особняком стоит фиброз органа — формирование на месте погибшей ткани рубца, состоящего из плотной соединительной ткани, которая блокирует рост нервов, сосудов и никогда не замещается на клетки органа.
Самый яркий пример, известный любому из нас,— шрамирование кожи на месте ее достаточно глубокого и обширного повреждения или ожога. Точно так же фиброзирующие заболевания, связанные с хроническими инфекциями, поражают печень, легкие, сердце и другие жизненно важные органы, выводя их из строя.
Процессы заживления могут иметь два исхода — регенерацию с полным восстановлением структуры до исходного состояния или фиброз, то есть формирование соединительнотканной «заплаты», или рубца. У большинства пациентов, переболевших вирусной пневмонией из-за COVID-19, фиброза не случится, но можно ожидать и достаточно большого количества больных, у которых функция легких после коронавирусной инфекции будет снижена.
Клетка за клеткой
Исторически самым первым подходом в регенеративной медицине стала клеточная терапия с использованием стволовых клеток взрослого организма, способных делиться, чтобы поддерживать свою популяцию и при этом давать начало новым клетками органа (дифференцироваться). Этот метод блестяще показал себя в гематологии, онкологии, при некоторых заболеваниях центральной нервной системы, однако при фиброзирующем поражении ткани оказался практически бесполезен.
Использование стволовых клеток при сформировавшемся в ткани рубце разбивается о непроходимую стену соединительной ткани, из которой он состоит, а введение их на этапе поражения зачастую приводило к тому, что воспаление убивало стволовые клетки до того, как они могли выполнить свою функцию. Наконец, при инфекционных заболеваниях введение стволовых клеток может иметь совершенно непредсказуемые и даже опасные последствия, так как они обладают эволюционно выработанной способностью подавлять воспаление и, следовательно, локальную иммунную систему.
Мы можем лишь с определенной долей скепсиса сказать, что для лечения фиброза легких, вызванного коронавирусом, терапия с помощью стволовых клеток едва ли может оказаться эффективным оружием.
Вырастить новое легкое
Одним из самых ярких горизонтов в такой ситуации выглядит, конечно же, создание искусственного, так называемого тканеинженерного легкого (или пары легких) для пересадки больному в случае фиброза после излечения от инфекции. В экспериментах на животных уже были отработаны способы получения легких путем процесса, которые называет децеллюляризацией. В этом случае легкое от посмертного донора подвергали обработке поверхностно-активными веществами (детергентами) для того, чтобы уничтожить все клетки донора, несущие белки распознавания для иммунной системы.
Полученный белковый «остов», или матрикс практически невидим для иммунной системы, так как белки соединительной ткани у людей неотличимы с точки зрения иммунного ответа на них.
Далее децеллюляризованный остов легкого заселяется стволовыми клетками реципиента, причем зачастую именно клетками, способными формировать ткань легкого и сосуды, и далее начинается длительный процесс сборки органа в биореакторе. Для правильной «укладки» клеток в биореакторе моделируются дыхательные движения с растяжением стенок органа путем нагнетания жидкости. В итоге в 2010-х годах был опубликован целый ряд экспериментальных работ по созданию и успешной трансплантации таких легких мышам и крысам.
Но если говорить о задаче для человека, то следует признать, что эта технология требует посмертного донора органа. А с учетом охвата пандемии COVID-19 едва ли можно рассматривать перспективу массового применения такого метода, даже если учесть, что не все переболевшие будут поражены легочным фиброзом. Наконец, продолжительность и сложность этой процедуры, не говоря о необходимости проведения операции по трансплантации, делает такой подход чудовищно дорогим. Горизонт использования этой технологии в приемлемом для клинической практики масштабе составляет несколько десятилетий.
Органоиды — заместители органов
Создание тканеинженерных легких могло бы также найти применение для разработки методов борьбы с распространением вируса в ткани и развитием отягощенного варианта течения COVID-19. Подобные легким по структуре и клеточному составу конструкции — так называемые органоиды, представляющие собой уменьшенную копию легкого в чашке или биореакторе, могут быть полезны для оценки эффективности препаратов, блокирующих инфицирование или репликацию вируса, а также для моделирования вызываемых им патогенетических процессов.
Важным здесь является создание органоида именно из человеческих клеток для более точного воспроизведения процессов, идущих в легких после контакта с возбудителем. Не говоря уже о том, что использование органоидных культур во всем мире признано одним из самых перспективных способов уменьшения распространенности опытов на лабораторных животных.
Таким образом, для исследовательских целей можно уже сейчас выращивать модельные органоиды человека, включая модели легкого, но заменить у человека фиброзированное легкое новым сейчас представляется достаточно сложной задачей, а использование стволовых клеток может быть недостаточно эффективным. Что же тогда может предложить современная регенеративная медицина для борьбы с фиброзом легких?
Управлять фиброзом в зоне повреждения
Одним из самых перспективных путей является борьба с фиброзом на этапе его зарождения, то есть в период принятия клетками «решения» о том, запустится образование рубца на месте разрушенной ткани или нет. Этот процесс зависит от клеток, которые называют миофибробластами и являются необходимыми для заживления повреждения ткани, однако они же потом становятся и источником белков, формирующих рубец. Оказалось, что повлиять на эти клетки возможно, но не с помощью самих стволовых клеток, а посредством продуцируемых ими белков — секретома (так называют совокупность всех секретируемых клеткой белков), многие из которых обладают противофиброзным действием.
Введение этот «коктейля» в легкие может быть эффективным на ранних этапах восстановления ткани, сдвигая баланс в сторону отсутствия фиброза. Однако не следует забывать о том, что секретом обладает определенным иммуномодулирующим действием и может уменьшать активность клеток иммунной системы, необходимых для борьбы с инфекцией. В любом случае такая стратегия может оказаться очень эффективной, хотя и потребует сложного выбора и, возможно, биотехнологического процессинга секретома для модификации его биологической активности.
Таблетка от фиброза
Не менее интересной выглядит стратегия, которая получила название «регенеративной фармакологии», когда для контроля процессов регенерации используются низкомолекулярные препараты — по сути лекарственные средства, причем зачастую уже использовавшиеся для лечения других заболеваний.
В настоящее время нам гораздо больше известно о препаратах и веществах, запускающих фиброз легких,— например, блеомицин, который используется для создания мышиной модели этого заболевания. Но, коль скоро этот процесс можно подстегнуть, то с определенной долей вероятности может быть установлена и мишень для его сдерживания. Идеальным сценарием в этом направлении является своего рода «таблетка от фиброза».
В определенной степени ею является препарат пирфенидон, который хорошо известен как средство для лечения идиопатического (т.е. с неизвестной причиной) фиброза легких. Снижая продукцию участвующих в фиброзе белков, в том числе коллагенов, являющихся основой рубца, он замедляет прогресс этого смертельного заболевания на многие годы.
Смогут ли пирфенидон и подобные ему препараты найти свою нишу для лечения последствий COVID-19, нам еще предстоит выяснить. Но точно нужно задумываться о том, что в мире после пандемии коронавируса может начаться пандемия заболеваний легких, связанных с фиброзом и необратимым снижением дыхательной функции.
По интернету ходит информация, будто популярный при вирусных заболеваниях противовоспалительный препарат ибупрофен (нурофен, адвил) может ухудшать течение COVID-19. Этому предположению в настоящее время нет экспериментальных научных подтверждений, однако теоретически ибупрофен может влиять на течение инфекции, так как он повышает количество одного из ферментов, с которым вирус связывается для проникновения в клетки (речь идет об ангиотензинпревращающем ферменте 2-го типа).
Оружие большого калибра
Конечно же, эти весьма привлекательные решения могут показаться панацеей, и необходимо немедленно начать их использование. Однако в истории с COVID-19 мы уже неоднократно сталкивались с тем, что одно чересчур оптимистичное или, скажем прямо, безответственное заявление об эффективности того или иного препарата приводило к тому, что препарат пропадал из аптечных сетей, становясь недоступным тем, кто в нем нуждается долгие годы. В области регенеративной медицины мы должны быть максимально осторожными, несмотря на заманчивость скоропалительных решений.
Препараты и методы регенеративной медицины стоят на стыке процессов регенерации, морфогенеза (создания новой ткани) и, как ни печально, канцерогенеза, который некоторые исследователи называют «неудачной пародией на регенерацию». Многие из факторов роста, транскрипционных факторов и других регуляторных молекул являются регуляторами не только обновления или восстановления ткани, но и роста злокачественных опухолей.
Более того, мы выше говорили о фиброзе, описывая его как неблагоприятный исход течение процесса заживления, однако в эволюционной биологии ряд исследователей придерживается точки зрения, заключающейся в том, что рубец является защитной реакцией, призванной сохранить целостность органа при повреждении и заблокировать возможный рост опухоли в зоне повреждения. Действительно, рубец, являясь очень эффективным барьером для любого формирования структуры ткани, не дает прорасти не только здоровым клеткам, но и опухолевым.
Сейчас мы озабочены необходимостью остановить шествие COVID-19 по планете и минимизировать жертвы, однако в дальнейшем и (хочется верить) ближайшем будущем на первое место выйдут задачи восстановления здоровья переболевших, и тогда регенеративная медицина постарается приложить все усилия для того, чтобы ее методы оказались оружием большого калибра, направленным в нужную сторону. Условия и идеи для этого есть, дело за практикой и здравым смыслом.
В любом случае, несмотря на высокую готовность мировой и российской науки предложить потенциально востребованные технологии для борьбы с фиброзом ткани, мы, как врачи и ученые, обязаны настаивать и настаиваем на использовании их в соответствии с требованиями, обеспечивающими безопасность пациентов. Ускорение использования прорывных технологий или вынужденные сокращения протокола допустимы, однако дальнейшие меры по оценке баланса риска и пользы от нового метода являются необходимостью и частью этического кодекса науки.
И последнее. В условиях реальных угроз есть и положительный эффект: автоматически оказываются дезавуированными и уходят на второй план научно безответственные и при этом гротескно масштабные проекты, многие из которых, выражаясь современным сленгом, носят характер «научного хайпа». Как показывает опыт прошлого, экстремальные условия часто создают неожиданные стимулы и придают импульс направлениям, которые в «мирных условиях» планово развивались бы намного более спокойным темпом, а сплоченность ученых, отбрасывающих в борьбе с угрозой конъюнктурные и личные интересы, зачастую позволяет пасьянсу сойтись.
Как можно восстановить ткани после повреждения
Она на самом деле намного ближе к нам, чем кажется. Сейчас в мире нарастает проблема приобретенной глухоты, связанной с распространением индивидуальных аудиоустройств. Болезнь, которая раньше была уделом шахтеров, строителей, бурильщиков, становится недугом среднего класса. Наушники появляются у человека уже в четыре-пять лет, увеличивая срок шумовой нагрузки, накапливаемой к 30–40 годам, до предела. Американская компания Frequency therapeutics создала гель, несущий два препарата, запускающие регенерацию во внутреннем ухе слухового эпителия. После введения этого лекарственного средства во внутренне ухо мышей с «шумовой глухотой» у животных произошло восстановление слуха. При микроскопическом исследовании оказалось, что у них наблюдались все признаки регенерации волоскового эпителия внутреннего уха, то есть восстановление утраченной структуры. Сейчас препарат готовится к клиническим исследованиям, и аналогичные по принципу лекарства создаются для лечения рассеянного склероза, болезней периферических нервов и других заболеваний с необратимым поражением ткани.
НЕОБРАТИМОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ ТЕПЕРЬ МОЖНО ЛЕЧИТЬ
Доктора Президентской клиники применяют уникальные препараты, замедляющие распространение такого тяжелого заболевания, как фиброз легких. Пока что это единственный лекарственный метод лечения болезни. Альтернатива ему – лишь трансплантация органа.
«Нас обнадеживает то, что сегодня медицинской наукой создано два препарата, которые позволят нам, судя по результатам больших исследований, по крайней мере, замедлить темпы прогрессирования болезни. Это таблетки, которые к счастью зарегистрированы на этот год в Казахстане. Для этого в нашей стране был пересмотрен клинический протокол, что позволит нам законным путем применять эти препараты» — рассказала главный терапевт Больницы, доктор медицинских наук, Роза Бакенова во время обучающего семинара для врачей.
Причины смертельного заболевания на сегодняшний день так и не найдены. Фиброз распознают по рубцам на ткани органа. Из-за них в легких нарушается газообмен, и человек часто страдает от недостатка воздуха. У больных развиваются одышка и хронический кашель, которые усугубляются со временем: люди с таким диагнозом в среднем живут не больше четырех-пяти лет. Это редкое заболевание имеет самую высокую смертность — выше, чем при различных видах рака, потому внедрение инновационных препаратов в Казахстане на базе Больницы Медицинского центра – пока что единственная возможность для пациентов остановить болезнь.
ГБУЗ АО «АОКБ» — Какие следы в лёгких оставляет коронавирус. Мнение врача-пульмонолога
Коронавирусная инфекция оставляет следы во всех системах организма, но наиболее сильный удар приходится на лёгкие, в которых впоследствии могут образовываться рубцы
Фото автора
Как предотвратить фиброз после ковидной пневмонии, нам рассказала врач-пульмонолог Архангельской областной клинической больницы Анна Кокарева.
– Анна Анатольевна, чем коронавирусная пневмония отличается от обычной – бактериальной?
– Прежде всего характером воспаления и скоростью его распространения. Бактериальная пневмония всегда тяготеет к анатомическим образованиям. У каждого человека в носо- и ротоглотке в норме есть своя флора. Если по какой‑то причине иммунитет ослабевает, эта флора может спуститься в лёгкие через бронхи, осесть и вокруг этой области и возникнет воспаление – в каком‑то одном или нескольких смежных сегментах лёгких. Если пациент долго не обращается за медицинской помощью, то воспалительный процесс будет распространяться, но, как правило, всегда ограничивается сегментом, несколькими смежными сегментами или долей лёгкого. При коронавирусной пневмонии вирус через верхние дыхательные пути попадает в лёгкие, он распространяется диффузно, поражаются несколько сегментов в разных долях, как правило, в обоих лёгких одновременно. Вирус повреждает альвеоло-капиллярную мембрану (где происходит поступление кислорода из лёгких в кровоток) и в месте повреждения развивается воспаление, отёк. Процесс, повторюсь, чаще диффузный двусторонний, симметричный или асимметричный. Бактериальная пневмония, как правило, развивается постепенно, а при вирусной инфекции поражение лёгких может носить молниеносный характер.
– Бывает, что у пациентов с большим поражением лёгких от 60 до 80 процентов тесты на ковид отрицательные. Как тогда отличают ковидную пневмонию?
– Ковидная пневмония на рентгенограмме или компьютерной томографии выглядит как все вирусные пневмонии, в том числе гриппозные (свиной грипп А, h2N1). Лёгочная ткань в норме должна быть воздушной – поэтому на «картинке» здоровые лёгкие чёрного цвета. Очаги воспаления – это «белые пятна» на «чёрных лёгких». При бактериальной пневмонии в альвеолах – в них происходит газообмен, скапливается гнойная жидкость, и на снимке они выглядят как плотные очаги – белые (как лист бумаги) пятна. При обратном развитии пневмонии у пациентов эта «белая зона» воспалительного процесса в лёгких постепенно уменьшается по площади, интенсивности – «рассасывается» и далее приближается по цвету к нормальной лёгочной ткани. При ковидной пневмонии на снимках КТ лёгких, особенно в начале болезни, виден феномен «матового стекла» – это слабое по интенсивности затемнение на лёгких очагового характера. Объясняется этот феномен тем, что воспалительные инфильтраты при вирусной пневмонии (COVID-19, грипп А, h2N1) поражают не сами альвеолы – они остаются относительно воздушными, а рядом расположенную интерстициальную ткань. Если болезнь прогрессирует, то воспаление поражает и сами альвеолы, и вместо «матового стекла» появляются более плотные и интенсивные затемнения в лёгких, как при бактериальной пневмонии. По мере выздоровления пациента «матовые стёкла» начинают также уменьшаться по интенсивности и размерам, приближаясь по цвету к здоровой ткани лёгкого. В настоящее время врачи-рентгенологи хорошо отличают бактериальную пневмонию от вирусной по данным КТ лёгких.
– У пациентов со 100‑процентным поражением лёгких есть шансы выжить?
– Не всегда всё зависит от объёма поражения лёгких. Хотя пациентов всегда интересует именно эта цифра. Также важно, насколько интенсивно и плотно выглядят участки затемнения – инфильтраты: чем плотнее воспалительные инфильтраты, тем тяжелее поступать кислороду из лёгких в кровь, тем хуже газообмен, тем более выражена дыхательная недостаточность у пациента. Иногда поступает пациент с 70‑процентным поражением лёгких, у которого, по идее, должен быть низкий уровень кислорода в крови и ему должна потребоваться кислородотерапия через маску. Но иногда мы видим, что пациент обходится без кислородной поддержки и уровень кислорода в крови при таком объёме поражения, как ни странно, хороший, потому что степень поражения хоть и большая, но плотность инфильтратов низкая, газообмен не нарушен. Бывают и противоположные ситуации, когда у пациента с поражением лёгких от 25–50% падает кислород в крови и требуется кислородотерапия. При анализе снимков КТ лёгких мы видим хоть и небольшие по площади изменения, но достаточно интенсивные по плотности, что нарушает газообмен.
Перед выпиской или после неё при повторном КТ-исследовании у пациентов зачастую объём поражения лёгких не изменяется или уменьшается очень медленно. Вроде лечили пациента, а эффекта нет. Но это не так. Необходимо смотреть на интенсивность воспалительных очагов – они должны бледнеть и приближаться по цвету к здоровой ткани лёгкого. Поэтому не надо пугаться, что объём поражения лёгких очень медленно уменьшается. У меня в практике были пациенты с 75–100‑процентным поражением лёгких при коронавирусной инфекции. Да, часть из них находилась также в отделении реанимации и сроки госпитализации у них были от месяца и больше. Но они выписались домой без необходимости в кислородотерапии, изменения в лёгких при этом у них по выписке, по данным КТ, сохранялись.
– То есть после выписки у пациента, переболевшего коронавирусом, очаги воспаления в лёгких сохраняются?
– Да, но эти изменения носят уже не вирусный или бактериальный характер, а представляют собой инфильтраты из клеток воспаления (иммунные). Сегодня учёные говорят о таком состоянии, как «постковидный синдром». Пациенты, перенёсшие инфекцию СOVID-19, часто жалуются на мышечную слабость, проявления со стороны сердца – аритмии, миокардиты, а со стороны лёгких – это длительно рассасывающиеся инфильтраты. Как правило, длительный регресс изменений в лёгких отмечается у пациентов с изначально большим объёмом поражения, тяжёлым течением болезни и зависит также от особенностей иммунитета. Если иммунитет пациента гиперактивно реагирует на коронавирусную инфекцию, то есть бросает все свои силы на борьбу с ней – вырабатывает большое количество провоспалительных факторов (цитокинов), то у таких пациентов возникает так называемый «цитокиновый шторм». То есть вместо адекватного ответа иммунитета на инфекцию формируется избыточный ответ – самого вируса в организме уже может и не быть, а иммунитет продолжает бороться, истощая организм пациента. Данная группа пациентов в группе риска по затяжному течению вирусной пневмонии и формированию фиброза лёгких.
Так называемое «матовое стекло» коронавируса. Лёгкие пациента с коронавирусной инфекцией, зона поражения –более 70 процентов
Сегодня существует проблема: когда наши пациенты выписываются на амбулаторное долечивание, у них ещё сохраняются воспалительные инфильтраты в лёгких, и участковые терапевты по ошибке назначают им ещё несколько курсов антибиотиков. Но эти изменения в лёгких по характеру не являются уже вирусными или бактериальными. Основа их – клетки воспаления самого пациента – иммунные инфильтраты. Они не поддаются лечению антибиотиками или противовирусными препаратами. После стихания острого процесса части больным потребуется лишь комплексы упражнений, гимнастика, дозированные нагрузки. Другой части – приём противовоспалительных препаратов, таких как, например, высокие дозы ацетилцистеина, пентоксифиллин и глюкокортикостероиды в таблетках курсом, антикоагулянты, – всё индивидуально. А кому‑то просто нужно время.
– Правда ли, что после коронавирусной пневмонии лёгкие полностью не восстанавливают свои функции и у многих появляется фиброз?
– Фиброз – это последствия длительного воспалительного процесса в лёгких, когда здоровая функционально активная лёгочная ткань замещается соединительной тканью. По сути, это «шрам» на лёгком. Если он небольшого размера, то на функцию лёгких и газообмен он не повлияет. Но чем больше фиброзной ткани в лёгких, тем хуже функция и газообмен. В дальнейшем это может привести к необратимым изменениям лёгочной функции и, как следствие, к дыхательной недостаточности. У подавляющего большинства перенёсших коронавирусную пневмонию функция лёгких восстановится полностью. В группе риска по формированию фиброза пациенты с тяжёлым течением заболевания, находившиеся на искусственной вентиляции лёгких, а также имеющие сопутствующие хронические заболевания: сахарный диабет, ожирение, артериальную гипертензию, сердечную недостаточность, онкопатологию, различные аутоиммунные заболевания, бронхиальную астму, ХОБЛ. Но это не значит, что нахождение в «группе риска» обязательно приведёт к необратимым изменениям в лёгочной ткани. Говорить о том, что у пациента, перенёсшего коронавирусную инфекцию, с пневмонией сформировался фиброз лёгких, можно не раньше, чем через год от начала болезни.
До коронавируса у нас были пандемии гриппа. Если сравнивать с пациентами, перенёсшими гриппозную пневмонию (свиной грипп А, h2N1), последствия в лёгких уходили у некоторых пациентов в течение года, у других – через год, и только у части сформировался фиброз. Для профилактики фиброза у пациентов, перенёсших коронавирусную пневмонию, необходимо проводить реабилитационные мероприятия.
– С какого момента пациентам нужна реабилитация?
– Чем раньше она начнётся, тем больше шансов, что воспалительные инфильтраты не трансформируются в пневмофиброз, который уже не поддаётся обратному развитию. С нашими пациентами врачи-реабилитологи начинают работать сразу же после стабилизации состояния. В первую очередь это гимнастика, направленная на плечевой пояс, на мышцы грудной клетки, дыхательная гимнастика. После выписки домой разрешены дозированные аэробные нагрузки: плавание, ходьба, лёгкий бег. Полезны массаж спины и грудной клетки, что улучшают кровообращение, и воспаление в лёгких уходит быстрее. Полезны некоторые физиопроцедуры, но только после консультации с врачом.
– А шарики воздушные надувать для тренировки лёгких?
– У пациентов, особенно с большим объёмом поражения лёгких, воспалительные инфильтраты могут подходить близко к плевре, оболочке, покрывающей лёгкие снаружи, в результате длительного воспаления лёгкие становятся более хрупкими, менее эластичными, появляется угроза разрыва ткани и попадания воздуха в плевральную полость. Это состояние называется пневмотораксом и требует экстренной хирургической помощи. Поэтому любое резкое колебание давления в грудной клетке противопоказано, в том числе и форсированные дыхательные движения – резкий вдох или выдох, что часто бывает при надувании шариков. У нас были случаи, когда пациенты сильно закашливались и происходил разрыв ткани лёгкого. Поэтому никаких воздушных шариков – только плавные дыхательные движения.
– Были ли в вашей практике случаи повторного заражения коронавирусом?
– В ближайшее время после выписки пациента из стационара – нет, но что происходит с иммунной системой пациента после СOVID-19, необходимо ещё изучать. На мой взгляд, у пациентов развивается небольшой иммунодефицит. То есть организм потратил силы на борьбу с инфекцией, его запасы истощаются и не у всех хватит резерва для полного восстановления. Поэтому повторное заражение возможно даже через непродолжительное время после болезни, учитывая, что вирус мутирует – никто от этого не застрахован. Доказательством того, что у пациентов, переболевших COVID-19, снижается иммунитет, особенное у тех, кто болел в тяжёлой форме, является развитие грибковой инфекции лёгких. У некоторых наших больных развивается пневмония, вызванная пневмоцистой, такая же инфекция выявляется, например, у пациентов с ВИЧ, то есть с ослабленным иммунитетом. Поэтому как ваш иммунитет будет бороться с вирусами через полгода после заболевания, никто не знает.
– Поэтому надо делать прививку?
– Обязательно, на естественный иммунитет после коронавирусной инфекции я бы не возлагала больших надежд. Особенно прививку должны сделать те, у кого есть родственники из группы риска. Ведь им зачастую прививаться нельзя из‑за имеющихся противопоказаний. Например, это пациенты с бронхиальной астмой в обострении, онкологические пациенты, у которых идёт активный процесс метастазирования, или пациенты с аутоиммунными заболеваниями. Чем больше людей сделают прививку, тем больший процент прослойки населения в обществе будет иммунизирован, чтобы защитить тех, кто в принципе под угрозой. Кроме того, молодой возраст и отсутствие хронических заболеваний не защищают на сто процентов от тяжёлого течения инфекции и летального исхода, хотя риск смерти в этой группе больных действительно ниже. Но они несут на себе угрозу для близких.
– Вы уже сделали прививку?
– Да, ещё в январе 2021 года. Хотя я работала в «красной зоне», но так и не смогла переболеть коронавирусной инфекцией естественным путём. До введения первого компонента вакцины титр антител был на ноле, после введения второго компонента спустя три недели – больше 14 единиц.
материалы Людмилы Захаровой для газеты «Правда Севера»
Ответы
Рак левой молочной железы.Т2рН2аМ1(4 стадия.) Операция радикальная мастэктомия 11.06.09. Адьювантная полихимиотерапия по программе ДА-три курса+таксотер-3 курса.Вопрос Жукову Н.В.Срочно!!!!! Помогите пожалуйста!!!!!
Архивная запись
Здравствуйте. Мне ставили метастазы в печени и легких. Я прошла 6 курсов химиотерапии и по результатам последнего КТ в заключении написано: Фиброзные изменения в легких, патологических изменений в брюшной полости не выявлено, липома правой почки.В описании фиброзные изменения четко описаны как фиброз, а очаговые образования не описывают как фиброз, а пишут лишь, что сохраняются очаговые образования, но в заключение это не выносят(по последнему КТ). До этого описывали в заключении отдельно фиброз и отдельно очаговые образования. (Доктора, делающие исследование-разные, последний раз описывал снимки молодой доктор-интерн или ординатор). Описывают так же мягкотканное образование в правой молочной железе, диаметром около 1см, которое компьютер описывает после операции в течение всех исследований, кроме первого, но УЗИ и мамограмма его не видит. Что это? Сохраняющиеся метастазы или фиброз? Я хочу знать правду, в моем положении это очень важно.
И еще вопрос. Мне положено лечение герцептином, так как экспрессия онкобелка HER2 neo+++. Сейчас этого препарата в госпитале нет (Бурденко). Каков мой прогноз без этого препарата, даже при отсутствии прогрессирования заболевания и есть ли альтернативы лечению? Нужно ли обследовать и каким образом правую молочную железу на предмет выявленного образования? Еще мне колят в живот золадекс для выключения функции яичников с июля 2009 года. Как долго его можно принимать и обязательно ли в последующем оперативное удаление (у меня один яичник-второй оперативно удален в 1993 году, но функция до последнего была сохранена). Можно ли заменить золадекс тамоксифеном или они должны приниматься параллельно друг с другом? Можно ли принимать эндокринотерапию при тромбозе подкожных вен обеих верхних конечностей (из-за химии) и варикозной болезни вен нижних конечностей (ХВН 2 степени)? Таксотер, даже в моно режиме вызывает очень сильную экстрасистолию (см. ниже). Трастузумаб может вызывать подобное? Я слышала о его кардиотоксичности. Подробные описания в специальных графах.
Жалобы на данный момент
Очень сильная слабость и потливость. То холодно, то жарко. Очень болят руки и ноги, пальцы на ногах и руках онемели еще после второй химии (Таутакс+доксорубицин) и не проходят до сих пор. После второй химии была в гематологической реанимации, 3-й и 4-й курс проходила там ( с подключичным катетером)-осложнение-тромбофлебит обеих верхних конечностей. После 3-го курса-осложнение на сердце- антрациклины отменили, поэтому 3 последующих курса-только таксотер. Но и он вызывает очень сильную экстрасистолию через несколько суток после введения и продолжается это очень долго. При низком давлении антиаритмики использовать нельзя ( а в первые несколько суток после таксотера пульс 35-40 ударов), валокордин практически не помогает. Что делать????? После этого всегда думаешь, стоит ли продолжать лечение?
Прошедшие обследования
При первичном КТ ОГК от 21 мая 2009 года было обнаружено до 7 очаговых уплотнений от 1,5 до 6 мм. При повторном КТ ОГК от 25 июня 2009 года те же очаги в легких, но от 2 до 7 мм, в печени выявлены образования в s4-11mm, s9-9mm. При УЗИ печени выявлены образования тех же локализаций и размеров. При контрольной КТ брюшной полости от 17.07 09. с внутривенным контрастированием-выявлены очаги с пониженным накоплением контраста: в S1-15mm,S4-5,0mm,S6-9mm,S7-5,1mm,S5-10mm. После 3-х курсов химиотерапии проведено контрольное КТот 21 сентября 2009г- в печени очаги не визуализируются. В легких (по консультации торакльного хирурга, ранее обнаруживаемые очаги не визуализируются, но в других сегментах обнаружены: В S2 правого легкого отмечается группа очаговых образований до 7-8 мм с умеренно-сосудистой дорожкой к корню. В S6 левого легкого отмечается участок уплотения лег. ткани 17*16мм в поперечнике.В S10-участки фиброза. <br />
В ЗАключении сказано, что указанные образования могут быть заполненными бронхоэктазами, проявлением воспалительного генеза, а в левом легком-плевральными наслоениями, фиброзом. Для исключения иной патологии-контроль в динамике.<br />
При контрольной КТ ОГК И БПот 25 декабря 2009г.: При в/в контрастировании ранее выявляемые очаги в печени не визуализируются, в легких сохраняются очаги в s2-размаром7*6мм. Сохраняются участки фиброза в S10 левого легкого, участок уплотнения в S6 (ранее определяемый) не визуализируется.<br />
При всех исследованиях, кроме первого(до операции) в правой молочной железе(противоположной) выявляется мягкотканное образование до 10*6мм в поперечнике. Но УЗИ и мамограмма его не Видит!!! Как быть в данной ситуации?
Данные биопсии и гистологии
Рак левой молочной железы Т2рН2аМ1 операция радикальная мастэктомия слева11.06.09. При обследовании перед операцией на КТ обнаружены множественные пораженные лимфоузлы на стороне опухоли и очаговые уплотнения в легких от 1,5 до 7 мм в диаметре, требующие динамического наблюдения (Фиброз? Метастазы?). После проведенной операции получено гистологическое исследование: Макро-опухоль 3*2*2 не связанная с кожей и грудной фасцией. Микро-в ткани мол. железы разрастание инфильтрирующего аденогенного рака низкой степени дифференцировки, в 6 из 11 лимфотических узлов-метастазы рака. Иммуногистохимическое исследование: инфильтративный протоковый рак 3-ей степени злокачественности, очаги ангиолимфатической и периневральной инвазии. Экспрессия эстрогенов 50%-120 баллов(++), прогестерона 60%-150баллов (++), экспрессия белка HER2neu3+(+++) в 70% клеток. Кi-67-в 8%клеток рака.
Предшествующее лечение
Операция- радикальная мастэктомия с сохранением обеих грудных мышц-11.06.09 г.<br />
Адъювантная полихимиотерапия по программе ДА-30.06.09, 22.07.09, 14.08.09, после выявления кардиотоксичности-только таксотер: 5.09.09, 27.10.09, 24.11.09.г С июля 2009 года введение золадекса 10,8 мг раз в 3 месяца (два введения) Далее люкрин 1 раз в 28 дней.
российские учёные нашли способ восстановления лёгких после COVID-19 — РТ на русском
Короткая ссылка
Арсений Скрынников
Российские учёные предложили новый способ профилактики и лечения изменений, происходящих в органах в результате фиброза — уплотнения соединительных тканей и формирования рубцов. Такие изменения возникают в том числе в лёгких из-за коронавирусной инфекции. В основе метода — восстановление тканей с помощью компонентов стволовых клеток человека. После проверки данного подхода на животных исследователи планируют перейти к клиническим испытаниям.
- Gettyimages.ru
- © emreogan
Сотрудники Института регенеративной медицины Медицинского научно-образовательного центра МГУ им. М.В. Ломоносова нашли способ восстановления тканей различных органов, повреждённых в результате фиброза. Он подходит для профилактики и лечения осложнений в лёгких после COVID-19. Об этом сообщается в журнале Cells.
Разрастание, уплотнение соединительной ткани органов и возникновение рубцов (фиброз) — частое и очень опасное осложнение при различных заболеваниях. В условиях пандемии COVID-19 особенно актуальной проблемой стал фиброз лёгких. Вызванные коронавирусом изменения могут привести к нарушению работы лёгких. Во многих случаях фиброзные изменения считаются необратимыми и часто приводят к прогрессированию хронических лёгочных заболеваний.
Для решения этой проблемы учёные МГУ прибегли к методам регенеративной медицины — лечению компонентами особых стволовых клеток (мезенхимных стромальных клеток, или МСК). Результаты проведённых экспериментов показали, что выделяемые этими клетками внеклеточные везикулы способны разрушать патологию и предотвращать появление рубцов.
«Для фиброза лёгких практически нет лечения. С появлением COVID-19 проблема усугубилась — даже бессимптомное течение болезни часто приводит к тяжелейшей дыхательной недостаточности. В своём исследовании мы показали, что определённые компоненты МСК способны препятствовать возникновению рубцов и даже вызывать реверсивные изменения», — сообщила в беседе с RT автор исследования — заведующая лабораторией репарации и регенерации тканей Института регенеративной медицины МГУ Анастасия Ефименко.
Также по теме
«Явление древнее, даже античное»: российский учёный — о регенеративной медицине и лечении стволовыми клетками
Регенеративная медицина — терапия, при которой восстановление повреждённых тканей осуществляется с помощью стволовых клеток. Данный…
Обладающие лечебным эффектом внеклеточные везикулы изучены пока в рамках фундаментального исследования. По словам Анастасии Ефименко, в настоящее время метод проходит проверку на животных, а затем его ждут клинические испытания. В случае успешного прохождения этих стадий можно будет приступать к лечению — брать МСК у самих пациентов или у доноров, а затем выделять необходимые для лечения компоненты.
«Наши исследования направлены не только на профилактику и лечение фиброза лёгких. Метод восстановления тканей органов с помощью секреции МСК найдёт применение и в других областях, в том числе при лечении мужского бесплодия. Доклинические исследования постараемся завершить в течение года», — поделилась планами с RT Анастасия Ефименко.
Ошибка в тексте? Выделите её и нажмите «Ctrl + Enter»Ранее на эту тему:
Какое значение имеют фибробластические очаги в гистологических находках при идиопатическом фиброзе легких (IPF)?
Рагху Дж., Коллард Х. Р., Иган Дж. Дж., Мартинес Ф. Дж., Бер Дж., Браун К. К.. Официальное заявление ATS / ERS / JRS / ALAT: Идиопатический фиброз легких: научно обоснованные рекомендации по диагностике и лечению. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 марта. 183 (6): 788-824. [Медлайн].
Франкель СК, Шварц Мичиган. Обновленная информация по идиопатическому фиброзу легких. Curr Opin Pulm Med . 2009 Сентябрь 15 (5): 463-9. [Медлайн].
[Рекомендации] Рагху Г., Реми-Жардин М., Майерс Дж. Л. и др. Диагностика идиопатического фиброза легких. Официальное руководство по клинической практике ATS / ERS / JRS / ALAT. Am J Respir Crit Care Med . 2018 1 сентября 198 (5): e44-e68. [Медлайн].
Патель Н.М., Ледерер Д.Д., Борчук А.С., Кавут С.М. Легочная гипертензия при идиопатическом фиброзе легких. Сундук . 2007 сен.132 (3): 998-1006. [Медлайн].
Фишман А., Элиас Дж., Фишман Дж., Гриппи М., Старший Р., Пак А. Идиопатический фиброз легких. Фишман А.П. Легочные болезни и расстройства Фишмана . 4-е изд. Макгроу-Хилл Компани, Инк .; 2008. Vol 1: 1143-60.
Мартинес Ф.Дж., Флаэрти К. Тестирование функции легких при идиопатических интерстициальных пневмониях. Proc Am Thorac Soc . 2006 июн. 3 (4): 315-21. [Медлайн]. [Полный текст].
Флаэрти К.Р., Андрей А.С., Мюррей С. и др.Идиопатический фиброз легких: прогностическая ценность изменений физиологии и тест шестиминутной ходьбы. Am J Respir Crit Care Med . 2006 г., 1. 174 (7): 803-9. [Медлайн]. [Полный текст].
Мисуми С., Линч Д.А. Идиопатический легочный фиброз / обычная интерстициальная пневмония: визуальный диагноз, спектр аномалий и временное прогрессирование. Proc Am Thorac Soc . 2006 июн. 3 (4): 307-14. [Медлайн].
Оренс Дж. Б., Эстенн М., Аркасой С. и др.Международные рекомендации по отбору кандидатов на трансплантацию легких: обновление 2006 г. — консенсусный отчет Легочного научного совета Международного общества трансплантации сердца и легких. J Пересадка легкого сердца . 2006 июл.25 (7): 745-55. [Медлайн].
Американское торакальное общество / Европейское респираторное общество Международная мультидисциплинарная консенсусная классификация идиопатических интерстициальных пневмоний. Это совместное заявление Американского торакального общества (ATS) и Европейского респираторного общества (ERS) было принято советом директоров ATS в июне 2001 г. и Исполнительным комитетом ERS в июне 2001 г. Am J Respir Crit Care Med . 2002 15 января. 165 (2): 277-304. [Медлайн].
Ley B, Collard HR, King TE Jr. Клинический курс и прогноз выживаемости при идиопатическом фиброзе легких. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 февраля. 183 (4): 431-40. [Медлайн].
Kim DS, Collard HR, King TE Jr. Классификация и естественное течение идиопатических интерстициальных пневмоний. Proc Am Thorac Soc . 2006 июн. 3 (4): 285-92.[Медлайн]. [Полный текст].
Visscher DW, Myers JL. Гистологический спектр идиопатических интерстициальных пневмоний. Proc Am Thorac Soc . 2006 июн. 3 (4): 322-9. [Медлайн].
Верма С, Слуцкий А.С. Идиопатический фиброз легких — новые открытия. N Engl J Med . 2007 29 марта. 356 (13): 1370-2. [Медлайн].
Харари С., Каминати А. IPF: новое понимание патогенеза и лечения. Аллергия .2010 май. 65 (5): 537-53. [Медлайн].
Chen H, Chen Q, Jiang CM, Shi GY, Sui BW, Zhang W. и др. Триптолид подавляет паракват-индуцированный идиопатический фиброз легких, ингибируя TGFB1-зависимый эпителиальный мезенхимальный переход. Toxicol Lett . 2017 28 ноября. 284: 1-9. [Медлайн].
Giménez A, Duch P, Puig M, Gabasa M, Xaubet A, Alcaraz J. Нарушение регуляции гомеостаза коллагена за счет жесткости матрицы и TGF-β1 в фибробластах у пациентов с идиопатическим фиброзом легких: роль FAK / Akt. Int J Mol Sci . 2017 16 ноября. 18 (11): [Medline].
Thannickal VJ, Horowitz JC. Развивающиеся концепции апоптоза при идиопатическом фиброзе легких. Proc Am Thorac Soc . 2006 июн. 3 (4): 350-6. [Медлайн]. [Полный текст].
Maher TM, Evans IC, Bottoms SE, Mercer PF, Thorley AJ, Nicholson AG. Снижение уровня простагландина E2 способствует парадоксу апоптоза при идиопатическом фиброзе легких. Am J Respir Crit Care Med .2010 г. 1. 182 (1): 73-82. [Медлайн].
Armanios MY, Chen JJ, Cogan JD, et al. Мутации теломеразы в семьях с идиопатическим фиброзом легких. N Engl J Med . 2007 29 марта. 356 (13): 1317-26. [Медлайн].
Сейболд М.А., Мудрый А.Л., Шпир М.С., Стил М.П., Браун К.К., Лойд Дж. Обычный полиморфизм промотора MUC5B и фиброз легких. N Engl J Med . 2011 г., 21 апреля. 364 (16): 1503-12. [Медлайн].
Ван XM, Zhang Y, Kim HP и др.Кавеолин-1: важный регулятор фиброза легких при идиопатическом фиброзе легких. J Exp Med . 2006 25 декабря. 203 (13): 2895-906. [Медлайн]. [Полный текст].
Lawson WE, Loyd JE. Генетический подход к лечению фиброза легких: может ли он дать ключ к разгадке этого сложного заболевания? Proc Am Thorac Soc . 2006 июн. 3 (4): 345-9. [Медлайн]. [Полный текст].
Вуттон С.К., Ким Д.С., Кондо И. и др. Вирусная инфекция при обострении идиопатического фиброза легких. Am J Respir Crit Care Med . 2011, 15 июня. 183 (12): 1698-702. [Медлайн]. [Полный текст].
Рагху Г., Чен С.Ю., Хоу Кью, Йе В.С., Коллард Х.Р. Заболеваемость и распространенность идиопатического фиброза легких у взрослых в США в возрасте 18–64 лет. Eur Respir J . 2016 Июль 48 (1): 179-86. [Медлайн].
Fernandez Perez ER, Daniels CE, Schroeder DR, et al. Заболеваемость, распространенность и клиническое течение идиопатического фиброза легких: популяционное исследование. Сундук . 2010, январь, 137 (1): 129-37. [Медлайн]. [Полный текст].
Рагху Г., Вейкер Д., Эдельсберг Дж., Брэдфорд В.З., Остер Г. Заболеваемость и распространенность идиопатического легочного фиброза. Am J Respir Crit Care Med . 2006 г., 1. 174 (7): 810-6. [Медлайн].
Олсон А.Л., Свигрис Дж. Дж., Лезотт, округ Колумбия, Норрис Дж. М., Уилсон К. Г., Браун К. К.. Смертность от легочного фиброза увеличилась в Соединенных Штатах с 1992 по 2003 год. Am J Respir Crit Care Med .2007 августа 1. 176 (3): 277-84. [Медлайн].
du Bois RM, Weycker D, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, Kartashov A, et al. Установление индивидуального риска смерти пациентов с идиопатическим фиброзом легких. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 августа. 184 (4): 459-66. [Медлайн].
Лей Б., Райерсон К.Дж., Виттингхофф Э. и др. Многомерный индекс и система стадий идиопатического легочного фиброза. Анналы внутренней медицины .2012/05. 156: 684-691.
Фанг А., Студер С., Кавут С.М., Ахья В.Н., Ли Дж., Вилле К. Повышенное давление в легочной артерии является фактором риска первичной дисфункции трансплантата после трансплантации легкого по поводу идиопатического легочного фиброза. Сундук . 2011 апр. 139 (4): 782-787. [Медлайн].
Флаэрти К.Р., Туэйт Э.Л., Казеруни Э.А. и др. Радиологический и гистологический диагноз при UIP и NSIP: последствия для выживания. Грудь .2003 Февраль 58 (2): 143-8. [Медлайн]. [Полный текст].
Цилас В., Коти А., Папандринопулу Д., Цукалас Г. Факторы прогноза при идиопатическом фиброзе легких. Am J Med Sci . 2009 декабрь 338 (6): 481-5. [Медлайн].
Киндер Б.В., Браун К.К., Шварц М.И., Ix JH, Кервицкий А., Кинг Т.Е. Младший. Исходная нейтрофилия БАЛ позволяет прогнозировать раннюю смертность при идиопатическом фиброзе легких. Сундук . 2008, январь 133 (1): 226-32. [Медлайн].
Киндер Б.В., Браун К.К., Маккормак FX и др.Сывороточный сурфактантный протеин-А является надежным предиктором ранней смертности при идиопатическом фиброзе легких. Сундук . 2009 июнь 135 (6): 1557-63. [Медлайн]. [Полный текст].
Антониу К.М., Ханселл Д.М., Рубенс МБ и др. Идиопатический фиброз легких: исход в зависимости от статуса курения. Am J Respir Crit Care Med . 2008 15 января. 177 (2): 190-4. [Медлайн].
Ланкастер Л.Х., Мейсон В.Р., Парнелл Дж.А. и др. Обструктивное апноэ во сне часто встречается при идиопатическом фиброзе легких. Сундук . 2009 Сентябрь 136 (3): 772-8. [Медлайн]. [Полный текст].
Dalleywater W, Powell HA, Fogarty AW, Hubbard RB, Navaratnam V. Венозная тромбоэмболия у людей с идиопатическим фиброзом легких: популяционное исследование. Eur Respir J . 2014 декабрь 44 (6): 1714-5. [Медлайн].
Le Jeune I, Gribbin J, West J, Smith C, Cullinan P, Hubbard R. Заболеваемость раком у пациентов с идиопатическим фиброзом легких и саркоидозом в Великобритании. Респир Мед . 2007 декабрь 101 (12): 2534-40. [Медлайн].
Raghu G, Amatto VC, Behr J, Stowasser S. Сопутствующие заболевания у пациентов с идиопатическим фиброзом легких: систематический обзор литературы. Eur Respir J . 2015 Октябрь 46 (4): 1113-30. [Медлайн].
Линч Д.А., Сверзеллати Н., Трэвис В.Д., Браун К.К., Колби ТВ, Галвин Дж. Р. и др. Диагностические критерии идиопатического легочного фиброза: Белая книга Общества Флейшнера. Ланцет Респир Мед .2017 15 ноября. [Medline].
Линч Д.А., Сверзеллати Н., Трэвис В.Д., Браун К.К., Колби ТВ, Галвин Дж. Р. и др. Диагностические критерии идиопатического легочного фиброза: Белая книга Общества Флейшнера. Ланцет Респир Мед . 2018 Февраль 6 (2): 138-153. [Медлайн].
du Bois RM, Weycker D, Albera C, Bradford WZ, Costabel U, Kartashov A, et al. Форсированная жизненная емкость легких у пациентов с идиопатическим фиброзом легких: свойства теста и минимальная клинически значимая разница. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 декабря. 184 (12): 1382-9. [Медлайн].
Swigris JJ, Swick J, Wamboldt FS и др. Восстановление сердечного ритма после теста с 6-минутной ходьбой позволяет прогнозировать выживаемость пациентов с идиопатическим фиброзом легких. Сундук . 2009 Сентябрь 136 (3): 841-8. [Медлайн]. [Полный текст].
Буа Р.М., Вейкер Д., Альбера С. и др. Тест с шестиминутной ходьбой при идиопатическом фиброзе легких: валидация теста и минимальная клинически значимая разница. Am J Respir Crit Care Med . 2011 г. 1. 183 (9): 1231-7. [Медлайн].
Ohshimo S, Bonella F, Cui A, et al. Значение бронхоальвеолярного лаважа для диагностики идиопатического фиброза легких. Am J Respir Crit Care Med . 2009 г., 1. 179 (11): 1043-7. [Медлайн].
Sharp C, McCabe M, Adamali H, Medford AR. Использование трансбронхиальной криобиопсии в диагностике интерстициальной болезни легких — систематический обзор и анализ затрат. QJM . 2017 Апрель 1. 110 (4): 207-214. [Медлайн].
Ganganah O, Guo SL, Chiniah M, Li YS. Эффективность и безопасность криобиопсии по сравнению с пинцетной биопсией при интерстициальных заболеваниях легких и опухолях легких: систематический обзор и метаанализ. Респирология . 2016 21 июля (5): 834-41. [Медлайн].
Hetzel J, Maldonado F, Ravaglia C, et al. Трансбронхиальная криобиопсия для диагностики диффузных паренхиматозных заболеваний легких: экспертное заключение Рабочей группы криобиопсии по безопасности и полезности и призыв к стандартизации процедуры. Дыхание . 2018. 95 (3): 188-200. [Медлайн].
Ли Дж. С., Рю Дж. Х., Эликер Б. М., Лиделл С. П., Джонс К. Д., Уолтерс П. Дж. И др. Терапия гастроэзофагеального рефлюкса увеличивает выживаемость пациентов с идиопатическим фиброзом легких. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 декабря. 184 (12): 1390-4. [Медлайн].
Collard HR, Ryerson CJ, Corte TJ и др. Острое обострение идиопатического фиброза легких. Отчет международной рабочей группы. Am J Respir Crit Care Med . 2016 1 августа 194 (3): 265-75. [Медлайн].
Kozower BD, Meyers BF, Smith MA и др. Влияние оценки распределения легких на краткосрочные результаты трансплантации: многоцентровое исследование. J Thorac Cardiovasc Surg . 2008, январь, 135 (1): 166-71. [Медлайн].
Weiss ES, Allen JG, Merlo CA, Conte JV, Shah AS. Выживаемость после однократной трансплантации легких по сравнению с двусторонней трансплантацией легких у пациентов из группы высокого риска с легочным фиброзом. Энн Торак Хирург . 2009 ноябрь 88 (5): 1616-25; обсуждение 1625-6. [Медлайн].
Schaffer JM, Singh SK, Reitz BA, Zamanian RT, Mallidi HR. Трансплантация одного легкого или двойного легкого у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и идиопатическим фиброзом легких с момента осуществления распределения легких на основе медицинских потребностей. JAMA . 2015 3 марта. 313 (9): 936-48. [Медлайн].
Ацуми К., Сайто Ю., Кусе Н., Кобаяши К., Танака Т., Кашивада Т. и др.Факторы прогноза в обострении идиопатического легочного фиброза: ретроспективное одноцентровое исследование. Intern Med . 2017 20 ноября. [Medline].
Хизи Р., Хуанг С., Майерс Дж., Флаэрти К., Мартинес Ф. Острое обострение идиопатического легочного фиброза. Сундук . 2007 ноябрь 132 (5): 1652-8. [Медлайн].
Song JW, Hong SB, Lim CM, Koh Y, Kim DS. Острое обострение идиопатического фиброза легких: частота, факторы риска и исход. Eur Respir J . 2011 Февраль 37 (2): 356-63. [Медлайн].
Фарранд Э., Виттингхофф Э., Лей Б., Бьютт А.Дж., Коллард Х.Р. Использование кортикостероидов не связано с улучшением результатов при обострении ИЛФ. Респирология . 2020 Июнь 25 (6): 629-635. [Медлайн].
Маллик С. Исход пациентов с идиопатическим фиброзом легких (ИЛФ) на ИВЛ в отделении интенсивной терапии. Респир Мед . 2008 октябрь 102 (10): 1355-9.[Медлайн].
Horton MR, Santopietro V, Mathew L, Horton KM, Polito AJ, Liu MC и др. Талидомид для лечения кашля при идиопатическом фиброзе легких: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед. . 2012, 18 сентября. 157 (6): 398-406. [Медлайн].
Birring SS, Wijsenbeek MS, Agrawal S, van den Berg JWK, Stone H, Maher TM и др. Новый состав ингаляционного кромогликата натрия (PA101) при идиопатическом фиброзе легких и хроническом кашле: рандомизированное, двойное слепое, подтверждающее концепцию испытание фазы 2. Ланцет Респир Мед . 2017 5 (10) октября: 806-815. [Медлайн].
Флаэрти К.Р., Кинг Т.Е. младший, Рагху Г., Линч Дж. П. 3-й, Колби ТВ, Трэвис В. Д. и др. Идиопатическая интерстициальная пневмония: каков эффект мультидисциплинарного подхода к диагностике ?. Am J Respir Crit Care Med . 2004 15 октября. 170 (8): 904-10. [Медлайн].
Флаэрти KR, Андрей AC, King TE Jr, et al. Идиопатическая интерстициальная пневмония: согласны ли общественные и академические врачи по поводу диагноза ?. Am J Respir Crit Care Med . 2007 15 мая. 175 (10): 1054-60. [Медлайн].
Маньяни Д., Леночи Дж., Балдуцци С., Артиоли Дж., Ферри П. Эффективность групп поддержки для улучшения качества жизни людей с идиопатическим фиброзом легких — предварительное пилотное исследование. Акта Биомед . 2017 30 ноября. 88 (5-S): 5-12. [Медлайн].
Root ED, Graney B, Baird S, Churney T., Fier K, Korn M и др. Физическая активность и пространство активности у пациентов с фиброзом легких не назначают дополнительный кислород. BMC Pulm Med . 2017 23 ноября. 17 (1): 154. [Медлайн].
Lee JS, Collard HR, Anstrom KJ, Martinez FJ, Noth I, Roberts RS и др. Антикислотное лечение и прогрессирование заболевания при идиопатическом фиброзе легких: анализ данных трех рандомизированных контролируемых исследований. Ланцет Респир Мед . 2013 июл.1 (5): 369-76. [Медлайн].
Ли Дж. С., Рю Дж. Х., Эликер Б. М., Лиделл С. П., Джонс К. Д., Уолтерс П. Дж. И др. Терапия гастроэзофагеального рефлюкса увеличивает выживаемость пациентов с идиопатическим фиброзом легких. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 декабря. 184 (12): 1390-4. [Медлайн].
Тран Т., Суисса С. Влияние антикислотной терапии на выживаемость при идиопатическом фиброзе легких: методологический обзор обсервационных исследований. Eur Respir J . 2018 июн. 51 (6): [Medline].
Kreuter M, Wuyts W., Renzoni E, Koschel D, Maher TM, Kolb M, et al. Антацидная терапия и исходы заболевания при идиопатическом фиброзе легких: объединенный анализ. Ланцет Респир Мед . 2016 май. 4 (5): 381-9. [Медлайн].
Горина Э., Ричелди Л., Рагху Г. и др. PRAISE, рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование фазы 2 памревлумаба (FG-3019) у пациентов с IPF. Eur Respir J . 2017. 50: Приложение 61: OA3400.
Maher TM, van der Aar EM, Van de Steen O, Allamassey L, Desrivot J, Dupont S, et al. Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика GLPG1690, нового ингибитора аутотаксина, для лечения идиопатического легочного фиброза (FLORA): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2a. Ланцет Респир Мед . 2018 6 августа (8): 627-635. [Медлайн].
van den Blink B, Dillingh MR, Ginns LC, Morrison LD, Moerland M, Wijsenbeek M, et al. Терапия рекомбинантным пентраксином-2 человека у пациентов с идиопатическим фиброзом легких: безопасность, фармакокинетика и исследовательская эффективность. Eur Respir J . 2016 Март 47 (3): 889-97. [Медлайн].
Hirani N, MacKinnon A, Nicol L, et al. TD139, новый ингаляционный ингибитор галектина-3 для лечения идиопатического фиброза пуари (IPF): результаты первого исследования пациентов с IPF. Am J Respir Crit Care Med . 2017. 195: A7560.
Хан М.К., Чжоу Ю., Мюррей С., Тайоб Н., Нот И., Лама В.Н. и др. Микробиом легких и прогрессирование заболевания при идиопатическом фиброзе легких: анализ исследования COMET. Ланцет Респир Мед . 2014 Июль 2 (7): 548-56. [Медлайн].
Хуанг Ю., Ма С.Ф., Эспиндола М.С., Видж Р., Олдхэм Дж. М., Хаффнагл, Великобритания и др. Микробы связаны с врожденным иммунным ответом хозяина при идиопатическом фиброзе легких. Am J Respir Crit Care Med . 2017 г. 15 июля. 196 (2): 208-219. [Медлайн].
Анстром К.Дж., Нот I, Флаэрти К.Р., Эдвардс Р.Х., Олбрайт Дж., Бауком А. и др. Дизайн и обоснование многоцентрового прагматичного открытого рандомизированного исследования противомикробной терапии — исследования клинической эффективности стратегии противомикробной терапии с использованием прагматического дизайна в клиническом исследовании идиопатического фиброза легких (CleanUP-IPF). Respir Res . 2020 12 марта. 21 (1): 68. [Медлайн].
[Рекомендации] Pullen LC. Идиопатический фиброз легких: выпущены новые руководящие принципы. Медицинские новости Medscape. WebMD Inc. Доступно по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/848220. 17 июля 2015 г .;
Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, Garcia CA, Azuma A, et al. Официальное клиническое руководство ATS / ERS / JRS / ALAT: лечение идиопатического фиброза легких. Обновление Руководства по клинической практике 2011 г. Am J Respir Crit Care Med .2015 15 июля. 192 (2): e3-e19. [Медлайн].
Филлипс Д. Новое руководство обновляет диагностические критерии для IPF. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/
0. 12 сентября 2018 г .; Дата обращения: 26 сентября 2018 г.
Бер Дж, Колб М., Кокс Г. Лечение IPF — все или ничего? Дискуссия PRO-CON. Респирология . 2009 14 ноября (8): 1072-81. [Медлайн].
Демедтс М., Бер Дж., Буль Р. и др.Высокие дозы ацетилцистеина при идиопатическом фиброзе легких. N Engl J Med . 2005 24 ноября. 353 (21): 2229-42. [Медлайн].
Сеть клинических исследований идиопатического фиброза легких., Raghu G, Anstrom KJ, King TE Jr, Lasky JA, Martinez FJ. Преднизон, азатиоприн и N-ацетилцистеин при фиброзе легких. N Engl J Med . 2012 24 мая. 366 (21): 1968-77. [Медлайн].
Сеть клинических исследований идиопатического фиброза легких., Martinez FJ, de Andrade JA, Anstrom KJ, King TE Jr, Raghu G. Рандомизированное испытание ацетилцистеина при идиопатическом фиброзе легких. N Engl J Med . 2014 29 мая. 370 (22): 2093-101. [Медлайн].
Wollin L, Maillet I, Quesniaux V, Holweg A, Ryffel B. Антифибротическая и противовоспалительная активность ингибитора тирозинкиназы нинтеданиба в экспериментальных моделях фиброза легких. Дж. Pharmacol Exp Ther . 2014 май. 349 (2): 209-20. [Медлайн].
Wollin L, Wex E, Pautsch A, Schnapp G, Hostettler KE, Stowasser S и др.Механизм действия нинтеданиба при лечении идиопатического фиброза легких. Eur Respir J . 2015 май. 45 (5): 1434-45. [Медлайн].
Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, Azuma A, Brown KK, Costabel U, et al. Эффективность и безопасность нинтеданиба при идиопатическом фиброзе легких. N Engl J Med . 2014 29 мая. 370 (22): 2071-82. [Медлайн].
Richeldi L, Costabel U, Selman M, et al. Эффективность ингибитора тирозинкиназы при идиопатическом фиброзе легких. N Engl J Med . 365: 1079-1087.
Richeldi L, Cottin V, du Bois RM, Selman M, Kimura T., Bailes Z, et al. Нинтеданиб у пациентов с идиопатическим фиброзом легких: объединенные данные исследований TOMORROW и INPULSIS (®). Респир Мед . 2016 Апрель 113: 74-9. [Медлайн].
Collard HR, Richeldi L, Kim DS, Taniguchi H, Tschoepe I., Luisetti M, et al. Острые обострения в исследованиях INPULSIS нинтеданиба при идиопатическом фиброзе легких. Eur Respir J . 2017 май. 49 (5): [Medline].
Благородный П.В., Альбера С., Брэдфорд В.З. и др. Пирфенидон у пациентов с идиопатическим фиброзом легких (ВОЗМОЖНОСТЬ): два рандомизированных исследования. Ланцет . 2011 21 мая. 377 (9779): 1760-9. [Медлайн].
King TE Jr, Брэдфорд WZ, Castro-Bernardini S, Fagan EA, Glaspole I, Glassberg MK и др. Фаза 3 исследования пирфенидона у пациентов с идиопатическим фиброзом легких. N Engl J Med .2014 29 мая. 370 (22): 2083-92. [Медлайн].
Танигучи Х., Эбина М., Кондо Й. и др. Пирфенидон при идиопатическом фиброзе легких. Eur Respir J . 2010 апр. 35 (4): 821-9. [Медлайн].
Esbriet® (пирфенидон). InterMune. Доступно на http://www.intermune.com/pirfenidone. Доступ: 3 мая 2014 г.
Натан С.Д., Альбера C, Брэдфорд В.З., Costabel U, Glaspole I, Glassberg MK и др. Влияние пирфенидона на смертность: объединенные анализы и мета-анализы клинических испытаний при идиопатическом фиброзе легких. Ланцет Респир Мед . 2017 5 (1): 33-41. [Медлайн].
Ванчери С., Кройтер М., Ричелди Л., Райерсон С.Дж., Валейр Д., Грутерс Дж.С. и др. Нинтеданиб с добавлением пирфенидона при идиопатическом фиброзе легких. Результаты исследования INJOURNEY. Am J Respir Crit Care Med . 2018 1 февраля 197 (3): 356-363. [Медлайн].
Ogura T, Taniguchi H, Azuma A, Inoue Y, Kondoh Y, Hasegawa Y и др. Безопасность и фармакокинетика нинтеданиба и пирфенидона при идиопатическом фиброзе легких. Eur Respir J . 2015 май. 45 (5): 1382-92. [Медлайн].
Что это такое, причины, симптомы, тестирование и лечение
Обзор
10 лучших медицинских инноваций 2015 года: новые препараты от идиопатического фиброза легких
Что такое фиброз легких?
Легочный фиброз — это группа серьезных заболеваний легких, поражающих дыхательную систему. Легочный фиброз рубцы и утолщение легочной ткани. Он воздействует на соединительную ткань в легких и альвеолах (воздушные мешочки в легких).
Повреждение легких со временем постепенно ухудшается. Твердые, жесткие ткани легких не расширяются так, как должны, что затрудняет дыхание. Легочный фиброз может вызвать одышку, когда вы выполняете рутинные дела, которые раньше никогда не казались утомительными.
Что такое альвеолы?
Альвеолы - это крошечные нежные воздушные мешочки в легких. Они помогают доставить кислород в кровоток при вдохе.
При фиброзе легких тонкие стенки этих воздушных мешков начинают рубцеваться и утолщаться.Когда это происходит, воздушным мешочкам становится труднее выполнять свою работу и доставлять кислород остальным частям тела.
Фиброз легких — неизлечимая болезнь?
Да, медицинские работники обычно считают фиброз легких неизлечимым заболеванием. Легочный фиброз — прогрессирующее заболевание (со временем ухудшается). Лечения нет, и в конечном итоге это приводит к смерти.
Многие факторы влияют на то, как долго и хорошо люди могут жить с фиброзом легких. Заболевание может ухудшаться быстро (в течение месяцев) или очень медленно (в течение многих лет).Новые лекарства могут помочь замедлить прогрессирование болезни. Исследования по-прежнему сосредоточены на улучшении методов лечения.
Фиброз легких и ХОБЛ — одно и то же?
Нет, фиброз легких и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — это не одно и то же. Однако в чем-то они похожи. Легочный фиброз и ХОБЛ — это заболевания легких, которые со временем ухудшаются. Оба состояния могут затруднить дыхание.
Но эти состояния по-разному влияют на ваши легкие:
- Легочный фиброз: Поставщики классифицируют легочный фиброз как интерстициальное заболевание легких.Интерстициальные ткани — это клетки, которые составляют пространство между кровеносными сосудами и другими структурами внутри легких. Легочный фиброз повреждает эти клетки. Это редкое заболевание.
- ХОБЛ: ХОБЛ — более распространенный тип заболевания легких. Такие заболевания, как эмфизема и хронический бронхит, относятся к типам ХОБЛ. При ХОБЛ ткань легких повреждается, альвеолы разрушаются, а дыхательные пути могут раздражаться и воспаляться (опухать).
Что такое идиопатический фиброз легких?
Идиопатический — это термин, который используют медработники, когда не могут определить причину заболевания.Идиопатический фиброз легких — наиболее распространенный тип интерстициального заболевания легких.
Насколько распространен фиброз легких?
Медицинским экспертам сложно точно определить, сколько людей страдают фиброзом легких. Согласно одному исследованию, идиопатический фиброз легких поражает не менее 200000 человек в США
.
Симптомы и причины
Что вызывает фиброз легких?
Многие вещи (например, курение) могут привести к фиброзу легких. Часто причина остается неизвестной (идиопатический фиброз легких).Некоторые типы легочного фиброза могут передаваться по наследству.
Кто более подвержен фиброзу легких?
Определенные факторы риска, такие как курение, могут повысить вероятность развития легочного фиброза. Но даже наличие одного или нескольких факторов риска не означает, что однажды вы обязательно заболеете.
К другим факторам риска легочного фиброза относятся:
- Пожилой возраст: У большинства людей с фиброзом легких он развивается во второй половине жизни, в возрасте от 50 до 70 лет.
- Мужской биологический пол: Фиброз легких поражает больше мужчин, чем женщин. Однако в последние годы число случаев заболевания среди женщин увеличилось.
- Курение: Курение сигарет увеличивает риск развития фиброза легких.
- Работа с пылью или дымом : Регулярное вдыхание химикатов или опасных веществ может повредить легкие. Фермеры, владельцы ранчо, парикмахеры, каменотесы / полировщики и рабочие по металлу могут подвергаться повышенному риску.
- Другие заболевания: В некоторых случаях другое заболевание (например, аутоиммунное заболевание, ревматоидный артрит или вирусная инфекция) приводит к фиброзу легких.
- Другие факторы: Облучение, например лучевая терапия для лечения рака, может повредить ткань легких. То же самое и с некоторыми лекарствами, в том числе химиотерапией и некоторыми сердечными препаратами.
Может ли фиброз легких быть наследственным?
Медицинские эксперты считают, что люди могут унаследовать это заболевание через гены, передаваемые в семьях. Однако наследственный фиброз легких встречается очень редко. Исследователям еще предстоит многое узнать о том, как (и какие) гены могут вызывать фиброз легких.
Каковы симптомы фиброза легких?
Легочный фиброз не влияет на всех одинаково. Многие распространенные, легко поддающиеся лечению состояния могут вызывать аналогичные симптомы. Иногда эти симптомы являются признаками простуды или инфекции верхних дыхательных путей.
Симптомы легочного фиброза включают:
- Дыхание короткими неглубокими порывами.
- Не проходит сухой кашель.
- Усталость (сильная усталость, сколько бы вы ни спали).
- Одышка, особенно во время или вскоре после тренировки.
- Снижение веса, которое не является преднамеренным или легко объяснимым.
По мере прогрессирования болезни некоторые люди испытывают:
- Клюшки, кончики пальцев рук или ног, которые выглядят по-разному, например, более широкие или более круглые.
- Цианоз, голубоватая кожа (у светлокожих) или серая или белая кожа вокруг рта или глаз (у темнокожих) из-за недостатка кислорода в крови.
На что похож легочный фиброз?
Рубцы легких, вызванные фиброзом легких, затрудняют дыхание. Вам может казаться, что вы не можете отдышаться или глубоко дышать, как бы вы ни старались.
Диагностика и тесты
Как диагностируется фиброз легких?
Ваш лечащий врач спросит вас о вашей истории болезни. Вам также нужно будет пройти медицинский осмотр, чтобы тщательно оценить свои симптомы. Они могут использовать стетоскоп, чтобы прислушиваться к вашему дыханию и прислушиваться к необычным звукам (например, треск).
Легочный фиброз очень похож на другие, более распространенные заболевания легких, что затрудняет диагностику. Ваш поставщик медицинских услуг может также заказать один или несколько тестов для диагностики фиброза легких:
- Анализы крови: Ваш поставщик медицинских услуг может назначить анализы крови, чтобы исключить другие заболевания или причины ваших симптомов. Лабораторные тесты также могут помочь врачам отслеживать прогрессирование заболевания (то, как оно влияет на ваше тело с течением времени) после постановки диагноза.
- Визуальные тесты: Рентген грудной клетки или компьютерная томография могут помочь исключить другие заболевания легких.Эти изображения могут ясно показать рубцевание легких и могут подтвердить диагноз фиброза легких.
- Дыхательные пробы: Эти пробы также называются легочными функциональными пробами. Различные устройства измеряют функцию и емкость легких (насколько хорошо работают ваши легкие).
- Исследование десатурации кислородом: Этот тест измеряет уровень кислорода в крови. Вы ходите шесть минут с прикрепленным к пальцу или лбу датчиком.
- Биопсия: Хирург удаляет небольшой образец легочной ткани через небольшой разрез в ребрах.Медицинские работники иногда проводят биопсию легких, чтобы подтвердить диагноз фиброза легких.
Ведение и лечение
Можно ли обратить вспять фиброз легких?
К сожалению, повреждение легких из-за легочного фиброза необратимо (необратимо). Если поставить диагноз и начать лечение как можно раньше, ваши легкие смогут работать дольше и лучше.
Как лечится фиброз легких?
Большинство методов лечения легочного фиброза направлено на облегчение симптомов и улучшение качества жизни.
Ваш врач может порекомендовать одно или несколько процедур:
- Лекарство: Два лекарства — пирфенидон (Esbriet®) и нинтеданиб (OFEV®) — могут замедлить образование рубцов в легких. Эти лекарства могут помочь сохранить функцию легких.
- Кислородная терапия: Дополнительный кислород помогает вам легче дышать. Это также может увеличить вашу энергию и силу.
- Легочная реабилитация: Сохранение активности в этой специальной программе упражнений может улучшить то, насколько (или насколько легко) вы можете выполнять повседневные задачи или действия.
- Пересадка легкого: Пересадка легкого заменяет одно или оба пораженных легкого здоровым легким (или легкими) от донора. Он предлагает потенциал для улучшения вашего здоровья и качества жизни. Трансплантация легких — серьезная операция, и не все подходят для этого. Спросите своего врача, имеете ли вы право на трансплантацию легких.
Можно ли вылечить фиброз легких?
На сегодняшний день лекарства от фиброза легких не существует. Но исследователи по всему миру работают над тем, чтобы это изменить.
Спросите своего поставщика, можете ли вы иметь право на участие в клиническом исследовании. Участие в продолжающемся исследовании может позволить вам попробовать один из новейших вариантов лечения фиброза легких.
Каковы осложнения фиброза легких?
Поцарапанные ткани легких с трудом доставляют кислород остальным частям тела. Это напрягает правую часть сердца. Это может привести к повышению артериального давления в легких (так называемой легочной гипертензии). В тяжелых случаях это может вызвать сердечную недостаточность.
Профилактика
Могу ли я предотвратить фиброз легких?
К сожалению, фиброз легких нельзя предотвратить.
Перспективы / Прогноз
Как прогрессирует фиброз легких?
Симптомы легочного фиброза обычно развиваются медленно. Вы можете заметить расплывчатые признаки (или вообще не заметить симптомов) на ранних стадиях. Время, в течение которого симптомы ухудшаются, у всех разное.
Медицинские работники не могут легко предсказать, как прогрессирует фиброз легких.Ваши симптомы могут ухудшаться очень медленно, с годами. В некоторых случаях заболевание может довольно быстро (в течение месяцев) привести к тяжелым симптомам.
Какова продолжительность жизни людей с фиброзом легких?
Некоторые люди живут всего несколько месяцев после постановки диагноза фиброз легких. Остальные живут несколько лет. На ваш прогноз влияют многие факторы. Даже ваш провайдер не может предсказать некоторые из этих факторов.
Если вам диагностировали фиброз легких, вы можете принять меры, чтобы помочь своему телу оставаться в наилучшей форме:
- Будьте активны, чтобы не заболеть: Обращайте особое внимание на мытье рук и избегайте прямого контакта с больными, которых вы знаете.Наличие легочного фиброза означает, что ваше тело не может так легко излечиться от инфекций, с которыми другие люди могут бороться с небольшими усилиями.
- Будьте в курсе вакцин: Рубцы легких затрудняют борьбу организма с инфекциями. Сделайте вакцинацию от пневмонии и гриппа (гриппа), чтобы свести к минимуму риск.
- Соблюдайте здоровые привычки: Оставайтесь активными и делайте правильный выбор продуктов питания. Больше отдыхайте и бросьте курить.
Жить с
Когда мне следует позвонить своему провайдеру?
В некоторых случаях фиброз легких сразу усиливается.Вам следует позвонить своему врачу, если вы внезапно почувствуете большую разницу в симптомах.
Например, позвоните своему врачу, если вы кашляете намного сильнее, чем обычно, или у вас есть другие симптомы, которые кажутся вам новыми или тревожными. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнет затрудненное дыхание, которое вы не можете контролировать.
Записка из клиники Кливленда
Если у вас фиброз легких, вы, вероятно, будете регулярно посещать пульмонолога (специалиста по легким) для регулярных контрольных посещений.Ваш лечащий врач будет работать с вами, чтобы сохранить вашу функцию легких и поддерживать максимально возможное качество жизни. Они помогут подобрать правильное сочетание лекарств, поддерживающей терапии и клинических испытаний для лечения того, как фиброз легких влияет на вас. Связь с группой поддержки легочного фиброза может предоставить информацию из первых рук и дать совет от людей, которые столкнулись с аналогичными проблемами.
Идиопатический фиброз легких: симптомы, диагностика и лечение
Что такое идиопатический фиброз легких (IPF)?
Идиопатический фиброз легких (IPF) — серьезное заболевание легких.Когда вы вдыхаете, кислород проходит через крошечные воздушные мешочки в легких и попадает в кровоток. Оттуда он попадает в ваши органы. IPF вызывает разрастание рубцовой ткани в легких и затрудняет дыхание. Со временем становится только хуже.
Рубцовая ткань IPF толстая, как шрамы, которые остаются на коже после пореза. Он замедляет поступление кислорода из легких в кровь, что может помешать вашему организму работать должным образом.
От ИПФ нет лекарства. У большинства людей симптомы не проходят, но лечение может замедлить повреждение легких.Мировоззрение у всех разное. Некоторым людям быстро становится хуже, в то время как другие могут жить 10 и более лет после постановки диагноза. Существуют методы лечения, которые помогут вам легче дышать и помогут справиться с симптомами. Возможно, вам удастся пересадить легкое.
Симптомы идиопатического легочного фиброза
Идиопатический легочный фиброз может продолжаться долгое время, не замечая никаких симптомов. Спустя много лет рубцы в легких усугубляются, и у вас может появиться:
- Сухой, отрывистый кашель, который не проходит
- Боль или стеснение в груди
- Отек ног
- Потеря аппетита
- Недостаток дыхание, особенно когда вы ходите или занимаетесь другими делами
К другим симптомам IPF относятся:
- Чувство большей усталости, чем обычно
- Боли в суставах и мышцах
- Потеря веса без попытки
- Клубы, когда кончики ваших пальцев и пальцы ног становятся шире
Причины и факторы риска идиопатического фиброза легких
Некоторые люди заболевают фиброзом легких, когда подвергаются воздействию таких факторов, как загрязнение окружающей среды, определенные лекарства или инфекция.Но врачи не знают, что вызывает IPF. Вот что значит идиопатический.
Некоторые факторы риска могут повысить вероятность получения IPF:
- Возраст. Практически каждый, у кого диагностирован ИЛФ, старше 50 лет.
- Вдыхание деревянной или металлической пыли на работе или дома
- Пол. Около 75% людей с диагнозом ИЛФ — мужчины.
- Генетика. До 20% людей, страдающих ИЛФ, имеют члена семьи с аналогичным заболеванием легких.
- Заболевание кислотным рефлюксом
- Курение сигарет
Диагноз идиопатического легочного фиброза
IPF трудно отличить от других заболеваний легких, потому что он имеет многие из тех же признаков.Для постановки правильного диагноза может потребоваться время и множество посещений врача. Если у вас проблемы с дыханием, которое не проходит, вам, вероятно, потребуется обратиться к пульмонологу, врачу, который лечит проблемы с легкими.
Врач послушает ваши легкие с помощью стетоскопа. Они могут задавать такие вопросы, как:
- Как давно вы так себя чувствуете?
- Вы когда-нибудь курили?
- Вы работаете с химическими веществами на работе или дома? Какие?
- Был ли у кого-нибудь в вашей семье диагноз ИЛФ?
- Есть ли у вас другие заболевания?
- Говорили ли вам когда-нибудь, что у вас вирус Эпштейна-Барра, грипп A, гепатит C или ВИЧ?
Врач также даст вам один или несколько из следующих тестов:
- Рентген грудной клетки. Он использует радиацию в малых дозах, чтобы делать снимки ваших органов.
- Нагрузочный тест. Вы ходите по беговой дорожке или ездите на велотренажере, а кто-то проверяет уровень кислорода в вашей крови с помощью зонда на кончике пальца или на лбу.
- КТ грудной клетки высокого разрешения. Этот мощный рентгеновский снимок делает подробные снимки ваших легких. Это может помочь выяснить, насколько серьезна ваша IPF и, возможно, чем она вызвана.
- Биопсия. Врач удаляет небольшие кусочки ткани легких и рассматривает их под микроскопом.Это можно сделать хирургическим путем или с помощью гибкой трубки, заполненной небольшой камерой, которая смотрит вниз по горлу и в легкие. Подход с использованием гибкой трубки называется бронхоскопией. Во время бронхоскопии врач промывает легкие жидкостью и удаляет клетки для их изучения. Обычно это происходит в больнице, и вы засыпаете.
- Пульсоксиметрия и анализ газов артериальной крови. Они измеряют количество кислорода в крови.
- Спирометрия. Вы дует изо всех сил в мундштук, прикрепленный к устройству, называемому спирометром. Он измеряет, насколько хорошо работают ваши легкие, показывая, сколько воздуха вы можете выдохнуть.
Вопросы для врача
Вы можете спросить:
- Как узнать, что у меня IPF?
- Мне нужно больше тестов?
- Нужно ли мне обращаться к другим врачам?
- Какие методы лечения могут мне помочь?
- Что они заставят меня чувствовать?
- Сразу что-нибудь поможет мне лучше дышать?
- Есть ли какие-нибудь клинические испытания, которые подошли бы мне?
- Как часто я должен вас видеть?
- Потребуется ли мне трансплантация легких?
- Получат ли мои дети IPF?
Лечение идиопатического фиброза легких
Лечение идиопатического фиброза легких не излечит болезнь, но может облегчить вам дыхание.Некоторые могут препятствовать быстрому ухудшению состояния легких. Ваш врач может посоветовать:
- Лекарство. Два препарата, нинтеданиб (Офев) и пирфенидон (Эсбриет), одобрены для лечения ИЛФ. Ученые все еще выясняют, как именно они действуют в легких, но они знают, что эти методы лечения могут замедлить образование рубцов и повреждений легких. Кортикостероиды могут облегчить воспаление легких у некоторых людей во время обострения болезни.
- Кислородная терапия. Вы вдыхаете кислород через маску или зубцы, которые входят в ваш нос.Он повышает уровень кислорода в крови, поэтому у вас меньше одышки и вы можете быть более активными. Нужен ли вам кислород, зависит от того, насколько серьезно ваше состояние. Некоторым людям с ИЛФ он нужен только тогда, когда они спят или занимаются спортом. Другим он нужен 24 часа в сутки.
- Легочная реабилитация. Вы работаете с командой врачей, медсестер и терапевтов над способами управления своими симптомами. Вы можете сосредоточиться на упражнениях, здоровом питании, релаксации, снятии стресса и способах экономии энергии.Вы можете посетить больницу для прохождения программы реабилитации или пройти ее дома.
Трансплантация легких для IPF
Некоторым людям с IPF может быть сделана трансплантация легких. Врачи обычно рекомендуют его, если ваша IPF тяжелая или быстро ухудшается. Получение нового легкого или легких может помочь вам прожить дольше, но это серьезная операция.
Если вы соответствуете критериям трансплантации легкого, ваш врач внесет вас в список ожидания легкого от донора. После трансплантации вы можете находиться в больнице 3 недели или дольше.Вам нужно будет всю оставшуюся жизнь принимать лекарства, которые не позволят вашему телу отвергнуть новое легкое. У вас также будут стандартные тесты, чтобы увидеть, насколько хорошо работают ваши легкие, и регулярная физиотерапия.
Если вы думаете о пересадке легких, вам понадобится эмоциональная поддержка со стороны семьи и друзей. Группы поддержки могут помочь вам, связав вас с людьми, которые также перенесли или перенесли трансплантацию. Спросите своего врача о программах, которые могут помочь объяснить, чего ожидать до и после операции.
Ученые также изучают новые методы лечения IPF в клинических испытаниях. В ходе этих испытаний тестируются новые лекарства, чтобы узнать, безопасны ли они и работают ли они. Часто они являются способом попробовать новое лекарство, доступное не каждому. Ваш врач может сказать вам, может ли одно из этих испытаний быть полезным для вас.
Жизнь с идиопатическим фиброзом легких
Идиопатический фиброз легких — серьезное заболевание. Это окажет большое влияние на вашу жизнь и ваших близких. Чтобы оставаться максимально здоровым, следуйте своему плану лечения и регулярно посещайте врача, чтобы убедиться, что ваше лечение работает.
Чтобы почувствовать себя лучше, вы также можете сделать следующее:
- Ешьте здоровую пищу. Хорошо сбалансированный рацион из фруктов, овощей, цельного зерна, обезжиренных или обезжиренных молочных продуктов и нежирного белка полезен для вашего организма в целом. Более частое питание небольшими порциями также даст вашим легким больше места для дыхания.
- Упражнение. Ежедневно гуляйте или катайтесь на велосипеде. Это может укрепить ваши легкие и снизить стресс. Если вам трудно дышать, когда вы ведете активный образ жизни, спросите своего врача об использовании кислорода во время тренировок.
- Бросить курить. Сигареты и другие табачные изделия повреждают ваши легкие и ухудшают проблемы с дыханием. Ваш врач может предложить программы, которые помогут вам бросить курить.
- Сделайте прививку от гриппа. Вакцины могут защитить вас от инфекций, таких как грипп или пневмония, которые могут нанести вред вашим легким. Вам нужна прививка от гриппа каждый год. Вам также понадобятся две вакцины, чтобы защитить себя от тяжелой пневмонии. Спросите своего врача о том, когда вам следует делать эти вакцины. Старайтесь держаться подальше от людей, болеющих простудой.
- Найдите способы расслабиться. Простые вещи, которые вам нравятся, — отличный способ бороться со стрессом. Попробуйте читать, рисовать или медитировать.
Трудно справиться с таким заболеванием, как IPF. Помните, что это нормально — просить врача, психолога, друга или члена семьи о помощи с любым стрессом, грустью или гневом, которые вы можете испытывать. Группы поддержки — хорошее место для общения с другими людьми, живущими с ИЛФ или подобным заболеванием. Они могут дать вам и вашей семье совет и понимание.
Чего ожидать
Рубцовая ткань в легких затрудняет поступление кислорода в организм, что создает нагрузку на другие органы. IPF может повысить ваши шансы получить другие заболевания, в том числе:
- Высокое кровяное давление в легких, называемое легочной гипертензией
- Сердечный приступ
- Инсульт
- Сгустки крови в легких
- Рак легких
- Инфекции легких
Спросите своего врача, что вы можете сделать, чтобы снизить вероятность возникновения этих проблем.Могут быть методы лечения, которые также могут помочь с этими состояниями.
Все с IPF разные.
У некоторых болезнь быстро ухудшается. Для других это может быть медленный процесс, при котором их легкие остаются неизменными в течение длительного времени. Поговорите со своим врачом о своем состоянии и о том, что вы можете сделать, чтобы с ним справиться.
Средняя продолжительность жизни составляет от 3 до 5 лет, но некоторые люди живут намного дольше. Пересадка легкого также может изменить продолжительность вашей жизни.
Чтобы узнать больше о IPF или найти группу поддержки в вашем районе, посетите веб-сайт Фонда легочного фиброза.
Легочный фиброз — Диагностика и лечение
Диагноз
Чтобы диагностировать ваше состояние, ваш врач может изучить ваш медицинский и семейный анамнез, обсудить ваши признаки и симптомы, проанализировать любое воздействие пыли, газов и химикатов, а также провести физический осмотр. Во время медицинского осмотра врач с помощью стетоскопа внимательно выслушает ваши легкие, пока вы дышите. Он или она может также предложить один или несколько из следующих тестов.
Визуализирующие обследования
- Рентген грудной клетки. Рентген грудной клетки показывает изображения вашей грудной клетки. Это может показать типичную для легочного фиброза рубцовую ткань, и это может быть полезно для наблюдения за течением болезни и лечения. Однако иногда рентген грудной клетки может быть нормальным, и могут потребоваться дополнительные тесты, чтобы объяснить вашу одышку.
- Компьютерная томография (КТ). КТ-сканеры используют компьютер для комбинирования рентгеновских изображений, полученных под разными углами, для получения изображений поперечного сечения внутренних структур тела.КТ высокого разрешения может быть особенно полезна для определения степени повреждения легких, вызванного легочным фиброзом. Также некоторые виды фиброза имеют характерные закономерности.
- Эхокардиограмма. Эхокардиограмма использует звуковые волны для визуализации сердца. Он может создавать неподвижные изображения структур вашего сердца, а также видео, показывающие, как работает ваше сердце. Этот тест позволяет оценить давление в правой части сердца.
Тесты функции легких
- Тестирование функции легких. Может быть проведено несколько типов тестов функции легких. В тесте под названием спирометрия вы быстро и с силой выдыхаете через трубку, подключенную к аппарату. Аппарат измеряет, сколько воздуха могут удерживать ваши легкие и как быстро вы можете вводить и выводить воздух из легких. Для измерения объема легких и диффузионной способности могут проводиться другие тесты.
- Пульсоксиметрия. В этом простом тесте используется небольшое устройство, помещенное на один из ваших пальцев, для измерения насыщения крови кислородом.Оксиметрия может служить способом наблюдения за течением болезни.
- Тест с физической нагрузкой. Тест с физической нагрузкой на беговой дорожке или велотренажере можно использовать для контроля функции легких, когда вы активны.
- Анализ газов артериальной крови. В этом тесте врач проверяет образец крови, обычно взятой из артерии запястья. Затем измеряются уровни кислорода и углекислого газа в образце.
Образец ткани (биопсия)
Если другие тесты не диагностировали состояние, врачам может потребоваться удалить небольшое количество легочной ткани (биопсия).Затем биопсия исследуется в лаборатории для диагностики фиброза легких или исключения других состояний. Образец ткани можно получить одним из следующих способов:
Бронхоскопия. В этой процедуре ваш врач берет очень маленькие образцы тканей — обычно не больше, чем наконечник булавки — с помощью небольшой гибкой трубки (бронхоскопа), которая проходит через ваш рот или нос в легкие. Образцы тканей иногда слишком малы для точного диагноза.Биопсия также может использоваться для исключения других состояний.
Риски бронхоскопии обычно незначительны и могут включать временную боль в горле или дискомфорт в носу от прохождения бронхоскопа. Однако серьезные осложнения могут включать кровотечение или сдутое легкое.
Во время бронхоскопии врач может провести дополнительную процедуру, называемую бронхоальвеолярным лаважем. В этой процедуре ваш врач вводит соленую воду через бронхоскоп в часть вашего легкого, а затем немедленно отсасывает ее.Извлеченный раствор содержит клетки из ваших воздушных мешков.
Хотя при бронхоальвеолярном лаваже исследуется большая часть легкого, чем при других процедурах, он может не предоставить достаточно информации для диагностики легочного фиброза. Его также можно использовать для исключения других условий.
Хирургическая биопсия. Хотя хирургическая биопсия более инвазивна и имеет потенциальные осложнения, она может быть единственным способом получить достаточно большой образец ткани для постановки точного диагноза.Эта процедура может выполняться как минимально инвазивная хирургия, называемая торакоскопической хирургией с видеоассистентом (VATS), или как открытая операция (торакотомия).
Во время VATS ваш хирург вводит хирургические инструменты и небольшую камеру через два или три небольших разреза между вашими ребрами. Камера позволяет вашему хирургу наблюдать за вашими легкими на видеомониторе, одновременно отбирая образцы тканей из легких. Эта процедура проводится после того, как вам сделали общий наркоз, поэтому во время процедуры вы будете спать.
Во время открытой операции (торакотомии) хирург извлекает образец легкого через разрез в груди между ребрами. Процедура проводится после того, как вам сделают общий наркоз.
Анализы крови
Врачи могут также назначить анализы крови для оценки вашей функции печени и почек, а также для проверки и исключения других заболеваний.
Дополнительная информация
Показать дополнительную связанную информацию
Лечение
Рубцевание легких, возникающее при фиброзе легких, невозможно обратить, и ни одно текущее лечение не доказало свою эффективность в остановке прогрессирования заболевания.Некоторые методы лечения могут временно улучшить симптомы или замедлить прогрессирование заболевания. Другие могут помочь улучшить качество жизни. Врачи оценит тяжесть вашего состояния, чтобы определить наиболее подходящее лечение.
Лекарства
Ваш врач может порекомендовать новые лекарства, включая пирфенидон (Esbriet) и нинтеданиб (Ofev). Эти лекарства могут помочь замедлить прогрессирование идиопатического фиброза легких. Оба препарата были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).Дополнительные лекарства и новые формы этих лекарств разрабатываются, но еще не одобрены FDA.
Нинтеданиб может вызывать такие побочные эффекты, как диарея и тошнота. Побочные эффекты пирфенидона включают сыпь, тошноту и диарею.
Исследователи продолжают изучать препараты для лечения фиброза легких.
Врачи могут порекомендовать антикислотные препараты для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), состояния пищеварения, которое обычно возникает у людей с идиопатическим фиброзом легких.
Кислородная терапия
Использование кислорода не может остановить повреждение легких, но может:
- Облегчить дыхание и упражнения
- Предотвратить или уменьшить осложнения, связанные с низким уровнем кислорода в крови
- Снизьте артериальное давление в правой части сердца
- Улучшите сон и улучшите самочувствие
Вы можете получать кислород во время сна или физических упражнений, хотя некоторые люди могут использовать его постоянно.Некоторые люди носят с собой баллончик с кислородом, что делает их более мобильными.
Легочная реабилитация
Легочная реабилитация может помочь вам справиться с симптомами и улучшить ваше повседневное функционирование. В программах легочной реабилитации основное внимание уделяется:
- Физические упражнения для повышения выносливости
- Дыхательные техники, повышающие эффективность легких
- Консультации по питанию
- Консультации и поддержка
- Информация о вашем состоянии
Трансплантация легких
Трансплантация легких может быть вариантом для людей с легочным фиброзом.Пересадка легкого может улучшить качество вашей жизни и продлить жизнь. Однако трансплантация легкого может вызвать такие осложнения, как отторжение и инфекция. Ваш врач может обсудить с вами, подходит ли трансплантация легких для вашего состояния.
Клинические испытания
Изучите исследования клиники Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или контроля этого состояния.
Образ жизни и домашние средства
Активное участие в собственном лечении и поддержание максимально возможного здоровья необходимы для жизни с легочным фиброзом. По этой причине важно:
Бросьте курить. Если у вас заболевание легких, очень важно бросить курить. Поговорите со своим врачом о вариантах отказа от курения, включая программы отказа от курения, в которых используются различные проверенные методы, помогающие людям бросить курить.А поскольку пассивное курение может нанести вред вашим легким, избегайте присутствия курящих людей.
Поешьте хорошо. Люди с заболеваниями легких могут похудеть как из-за неудобства в еде, так и из-за дополнительной энергии, необходимой для дыхания. Тем не менее, необходима диета, богатая питательными веществами и содержащая достаточное количество калорий. Старайтесь чаще есть небольшими порциями в течение дня.
Старайтесь есть разнообразные фрукты и овощи, цельнозерновые, нежирные или обезжиренные молочные продукты и нежирное мясо.Избегайте трансжиров и насыщенных жиров, слишком большого количества соли и добавленных сахаров. Диетолог может дать вам дополнительные рекомендации по здоровому питанию.
- Двигайтесь. Регулярные упражнения могут помочь вам сохранить функцию легких и справиться со стрессом. Старайтесь включить в свой распорядок дня физическую активность, например ходьбу или езду на велосипеде. Поговорите со своим врачом о том, какие занятия могут вам подойти. Если вам со временем требуется помощь в передвижении, например, инвалидное кресло, поищите занятия или хобби, которыми вы можете заниматься, не требуя ходьбы.
- Найдите время для отдыха. Обязательно достаточно отдыхайте. Выделив время для отдыха, вы получите больше энергии и справитесь со стрессом, связанным с вашим состоянием.
- Сделайте прививку. Респираторные инфекции могут ухудшить симптомы фиброза легких. Убедитесь, что вы получили вакцину от пневмонии и ежегодную прививку от гриппа. Важно, чтобы члены вашей семьи также были вакцинированы. Старайтесь избегать скопления людей во время сезона гриппа.
- Следуйте своему плану лечения. Вам потребуется постоянное лечение у врача.Следуйте инструкциям врача, принимайте лекарства в соответствии с предписаниями и при необходимости корректируйте свою диету и упражнения. Посещайте все приемы к врачу.
Помощь и поддержка
Легочный фиброз — это хроническое прогрессирующее заболевание, что означает, что оно со временем ухудшается. Узнав больше о болезни, вы и ваша семья сможете справиться с ней. Посещение легочной реабилитации может помочь вам справиться с симптомами и улучшить повседневную жизнь.
Легочный фиброз может вызвать страх и стресс.Проводите время с семьей и друзьями и расскажите им, как они могут поддержать вас и помочь. Поговорите со своим врачом о своем состоянии и о том, как вы себя чувствуете. Если вы в депрессии, ваш врач может порекомендовать вам обратиться к специалисту по психическому здоровью.
Может оказаться полезным участие в группе поддержки людей с фиброзом легких. Это может помочь поговорить с другими людьми, у которых были похожие симптомы или лечение, и обсудить стратегии выживания.
По мере того, как ваше состояние прогрессирует, ваш врач может посоветовать вам и вашей семье обсудить вопросы, связанные с окончанием жизни, и спланировать предварительные указания.
Подготовка к приему
Если ваш лечащий врач подозревает серьезную проблему с легкими, вас, скорее всего, направят к пульмонологу, врачу, который специализируется на заболеваниях легких.
Что вы можете сделать
Перед встречей вы можете написать список, который отвечает на следующие вопросы:
- Каковы ваши симптомы и когда они появились?
- Получаете ли вы лечение от каких-либо других заболеваний?
- Какие лекарства и добавки вы принимали за последние пять лет?
- Вы курите? Если да, то сколько и как долго?
- Какими занятиями вы когда-либо занимались, пусть даже всего на несколько месяцев?
- Есть ли у кого-либо из членов вашей семьи какое-либо хроническое заболевание легких?
- Получали ли вы когда-нибудь химиотерапию или лучевую терапию от рака?
- Есть ли у вас какие-либо другие заболевания, особенно артрит?
Вы также можете попросить друга или члена семьи сопровождать вас на прием.Легочный фиброз — серьезное и сложное заболевание. Друг или член семьи могут оказать эмоциональную поддержку и помочь запомнить информацию, которую вы могли забыть или упустить. Можно делать заметки.
Физиология легких при идиопатическом фиброзе легких
Abstract
Клиническое проявление идиопатического фиброза легких (IPF) напрямую связано с множественными изменениями функции легких. Эти изменения происходят из-за сложного болезненного процесса, затрагивающего все отделы нижних дыхательных путей, от проводящих дыхательных путей до сосудистой сети легких.В этой статье мы рассматриваем глубокие изменения в механике легких (снижение податливости легких и объем легких), легочном газообмене (снижение диффузионной способности, усиление вентиляции мертвого пространства, хроническая артериальная гипоксемия) и физиологии дыхательных путей (усиление кашлевого рефлекса и увеличение объема дыхательных путей). а также легочная гемодинамика, связанная с IPF. Обсуждается относительный вклад этих изменений в ограничение физической нагрузки и одышку при IPF.
Abstract
Физиологические нарушения при IPF сложны и затрагивают все отделы дыхательной системы http: // ow.ly / gyao30hdHUb
Введение
Идиопатический фиброз легких (IPF) является наиболее распространенной идиопатической интерстициальной пневмонией и одним из наиболее часто диагностируемых интерстициальных заболеваний легких (ILD). Хотя новые антифибротические агенты пирфенидон и нинтеданиб ослабляют прогрессирующее снижение функции легких, характерное для IPF [1], снижают риск госпитализации или обострения [2, 3] и снижают риск смерти [3–5], IPF является эффективным средством. очень тяжелое заболевание, при котором часто наблюдается клинический спад.IPF представляет особый интерес для физиолога легких, потому что его клиническое проявление, которое варьируется от одышки при физической нагрузке, возникающей на ранней стадии заболевания, до конечной стадии дыхательной недостаточности, напрямую связано с изменениями в физиологии легких. Целью данной статьи является обзор множественных изменений функции легких при ИЛФ. Диагноз IPF основан на сканировании с помощью компьютерной томографии высокого разрешения (HRCT) и патологических исследованиях [6, 7] и здесь не обсуждается. Роль исследований функции легких для прогнозирования и принятия клинических решений была в центре внимания недавних обзоров [8–10].Имеется мало данных о дополнительных физиологических нарушениях, возникающих во время обострений IPF, поэтому в настоящем обзоре основное внимание уделяется стабильным или прогрессирующим IPF.
Патобиология и патология IPF
Факторы, влияющие на течение IPF, окончательно не определены. Современные концепции предполагают хронические и / или повторяющиеся микротравмы альвеолярного эпителия как триггеры заболевания. Такие микротравмы могут включать загрязнители окружающей среды, такие как сигаретный дым, аспирацию кислоты из-за гастроэзофагеального рефлюкса и вирусные инфекции.Повреждение эпителия сопровождается повреждением и / или активацией клеток, выстилающих сосуды (эндотелиальные клетки капилляров, перициты) и интерстициальные (резидентные мезенхимальные клетки, включая альвеолярные фибробласты) отделы легких, а также эпителий дистальных отделов дыхательных путей и резидентные макрофаги. В конце концов, мезенхимные клетки легких накапливаются, подвергаются гликолитическому перепрограммированию [11] и дифференцируются в миофибробласты, которые считаются эффекторными клетками фиброгенеза. Вопрос о том, участвует ли переход эпителия в мезенхиму или рекрутирование циркулирующих фиброцитов в увеличении числа миофибробластов в IPF, является предметом обсуждения.Миофибробласты синтезируют аномально жесткий внеклеточный матрикс [12], который дополнительно управляет активацией мезенхимальных клеток посредством механо-трансдуцированных сигналов [13].
О вкладе генетических факторов в IPF свидетельствует возникновение IPF-подобного заболевания у пациентов с редкими генетическими нарушениями [14] и случаев семейной идиопатической интерстициальной пневмонии [15]. Анализ генетических факторов дает ценную информацию о патогенезе IPF. Развитие острого и хронического фиброзного заболевания легких у пациентов с мутациями легочного сурфактанта, апопротеинов SFTPA2 и SFTPC [15], или генов транспорта липидов, таких как ABCA3 [16], предполагает, что изменения в составе или метаболизме сурфактанта играют важную роль в IPF.Возникновение IPF-подобного заболевания у пациентов с мутациями в компонентах комплекса теломеразы ( TERT , TERC ) или других теломер-ассоциированных белков ( DKC1 , TINF2 , RTEL1 ) предполагает вклад геномного нестабильность, дефектный гомеостаз клеток и / или старение клеток к IPF [14, 17]. Мутантный аллель усиления функции в промоторных областях гена, кодирующего секретируемый муцин MUC5B, обнаруживается примерно у 40% пациентов со спорадической идиопатической интерстициальной пневмонией, включая пациентов с IPF, против у 9-10% контрольных субъектов [ 18, 19], хотя механизмы, с помощью которых повышенная продукция муцина связана с альвеолярным фиброзом, не известны.
IPF связан с множественными патологическими изменениями, затрагивающими большинство отделов нижних дыхательных путей (рисунок 1). Фиброз легких определяется заменой нормального податливого внеклеточного матрикса легких, богатого эластином, аномальным матриксом, богатым фибриллярным коллагеном [20]. Альвеолярные поражения соответствуют обычной интерстициальной пневмонии (UIP). Паттерн ПВП определяется: 1) пространственной неоднородностью, поскольку поражения чередуются с участками нормального легкого; 2) временная неоднородность с сопутствующим наличием дискретных поражений в легочной ткани, которая в остальном выглядит нормальной (так называемые фибробластические очаги), и фиброзных областей, состоящих в основном из плотного бесклеточного коллагена; и 3) наличие сотовых поражений, которые представляют собой аномальные расширенные воздушные пространства со стенками, состоящими из фиброзной ткани, выстланной эпителием, который имеет общие характеристики с эпителием дыхательных путей [21, 22].Тканевые изменения также присутствуют в других частях дыхательной системы при IPF. Экспрессия Ki67, маркера пролиферации клеток, обнаруживается в эпителиальных клетках проводящих дыхательных путей [23, 24].
РИСУНОК 1
Патологические изменения при идиопатическом фиброзе легких (IPF). Биопсия легкого пациента с IPF показывает обычную картину интерстициальной пневмонии (окраска гематоксилином, эозином и шафраном; увеличение × 10; шкала шкалы = 500 мкм). Фиброзное легкое с микроскопическим изменением сот ( # ) и реконструированными артериями (стрелки) видно справа, рядом с сохранившейся альвеолярной паренхимой слева.Между ними видны фибробластические очаги (наконечники стрел). В верхнем левом углу микрофотографии видна бронхиола.
Отчетливые сосудистые изменения наблюдаются в фиброзных областях и более консервативных областях легких IPF. На участках плотного фиброза наблюдается резкое снижение плотности сосудов [25, 26]. Стенки легочных артерий имеют фиброз интимы и медиальную гипертрофию, утолщены [27, 28]. В легочных венах и венулах наблюдается рыхлый фиброз и фиброз интимы уменьшенного калибра [28].В гистологически сохраненных областях окклюзия легочных венул является частой (65% пациентов) и связана с размножением альвеолярных капилляров [26] и / или мускуляризацией артериол, тогда как поражения артерий встречаются редко [28]. Плотность капилляров повышена в областях, граничащих с фибробластическими очагами и сотовыми кистами [25].
Изменения механических свойств легкого
Снижение эластичности легких
Податливость легких описывает способность легкого расширяться и является ключом к описанию легкого с механической точки зрения.Он определяется как изменение объема легких, деленное на изменение транспульмонального давления. IPF приводит к значительному снижению эластичности легких. Это снижение эластичности легких вызвано как снижением эластичности внеклеточного матрикса легких, так и изменениями легочного сурфактанта. У пациентов с IPF сурфактант легких показывает изменения в его липидном профиле (снижение уровня фосфатидилглицерина, повышение уровня фосфатидилинозита и повышение уровня сфингомиелина, изменения в составе жирных кислот) [29, 30], что приводит к серьезному нарушению поверхностной активности по сравнению с контролем [29].Ассоциация IPF с мутациями в генах, связанных с метаболизмом сурфактанта [15, 16] или с мутациями в комплексе теломеразы [14, 17], приводящими к ускоренному старению эпителиальных клеток, предполагает, что изменения сурфактанта могут способствовать прогрессированию IPF.
Податливость легких обычно измеряется в квазистатических условиях во время дефляции легких, когда поток прерывается в нескольких точках во время медленного выдоха из общей емкости легких (TLC). Транспульмональное давление определяется как разница между давлением во рту и давлением в пищеводе при отсутствии кровотока при условии, что давление во рту приблизительно равно альвеолярному давлению, а давление в пищеводе приблизительно равно плевральному давлению.Таким образом, измерения эластичности легких требуют установки датчика давления в пищеводе. Это инвазивное измерение обычно не проводится в клинике. Нормальная статическая податливость легких составляет 328 ± 102 мл · см вод. Ст. 2 -1 , а нормальная динамическая податливость составляет 285 ± 105 мл · см вод. .
Снижение эластичности легких происходит на ранних стадиях ИЛФ. В одной серии статическая податливость легких была снижена у всех, кроме одного, из 25 пациентов с ИЛФ [32].У 31 пациента с ИЛФ со средней жизненной емкостью (ЖЕЛ) 79 ± 17% от прогнозируемых значений статическая податливость легких постоянно и резко снижалась (44 ± 6% прогноз) [33]. В другой серии из 14 пациентов с IPF ни у одного не было нормальной статической податливости легких [34]. Как ни странно, растяжимость легких была заметно снижена у пациента с подтвержденной биопсией IPF, но нормальным HRCT сканированием грудной клетки [35]. В целом эти данные позволяют предположить, что измерения эластичности легких могут быть полезны для ранней диагностики ИЛФ.
Снижение эластичности легких может быть тесно связано со степенью фиброза легких.У 23 пациентов с IPF, подтвержденным биопсией, статическая эластичность легких коррелировала с VC и TLC, но не с диффузионной способностью легких по монооксиду углерода ( D LCO ) [36]. Важно отметить, что, хотя корреляции между стандартными физиологическими исследованиями (VC, TLC, D LCO ) и тяжестью патологии не наблюдалось, статическая податливость легких сильно коррелировала со степенью фиброза, оцениваемой по результатам биопсии легких. Такая связь между эластичностью легких и степенью фиброза не была воспроизведена в другом исследовании [34].Снижение эластичности легких, по-видимому, прогрессирует по мере болезни. У семи пациентов с конечной стадией ИЛФ, требующей искусственной вентиляции легких, динамическая податливость легких была значительно снижена (19 ± 2,4 мл · см вод. Ст. 2 O -1 ) [37]. Снижение динамической податливости происходит в той же степени, что и снижение статической податливости у субъектов с интернациональными заболеваниями [38]. Техника вынужденных колебаний позволяет неинвазивным способом оценить динамическую податливость дыхательной системы при отсутствии обструкции дыхательных путей и может представлять интерес при IPF [39].Однако в более раннем исследовании [40] у пяти пациентов не наблюдалось корреляции между комплаентностью легких и сопротивлением или реактивностью дыхательной системы.
Остается определить, как снижение эластичности легких соотносится с клиническими проявлениями, такими как одышка. Такая связь весьма вероятна, учитывая, что растяжимость легких является основным фактором, определяющим нагрузку на дыхательные мышцы и, следовательно, работу дыхания [41]. Распределение поражений при IPF неоднородно.Следовательно, ожидается, что эластичность легкого будет неравномерной для разных областей легких, как было показано на модели фиброза легких у овец [42], и, следовательно, конвективная вентиляция преимущественно происходит в менее пораженных областях легких. В поддержку этой гипотезы распределение радиоактивно меченных аэрозолей преобладает в верхних областях легких при IPF, тогда как поражения преобладают в базальных областях [43]. Распределение вентиляции в менее пораженных регионах является препятствием для разработки ингаляционных терапевтических средств для лечения ИЛФ.
Уменьшение объемов легких
Ограничительный дефект вентиляции, определяемый уменьшением статических (TLC) и / или операционных (VC) объемов легких, типичен для пациентов с IPF, как и при других ILD [9]. Снижение податливости легких является ключевым фактором ограничения, поскольку как податливость грудной стенки [37], так и сила дыхательных мышц, оцениваемая по измерениям трансдиафрагмального давления [44] и максимального инспираторного давления во рту [45], в основном сохраняются.
Ограничение часто отсутствует на момент постановки диагноза.У 96 пациентов с IPF, подтвержденным биопсией, форсированная жизненная емкость легких (FVC) варьировала от 26% до 112% до прогноза, а ТСХ — от 42% до 125% до [46]. В недавних клинических испытаниях среднее значение ФЖЕЛ было близко к 80% от прогноза, что соответствует половине пациентов с нормальным операционным объемом [47]. Эти элементы указывают на низкую чувствительность измерений объема легких для диагностики ИЛФ. Хотя ограничение рабочего объема легких неизменно связано с повышенным риском смерти [9], оно слабо коррелирует с одышкой или изменением качества жизни при IPF [48], что согласуется с другими физиологическими изменениями, также играющими ключевую роль в клиническом проявлении заболевания. болезнь.
Неизвестно, отражает ли отсутствие ограничений у некоторых пациентов естественное течение ИЛФ или иллюстрирует ограничение эталонных значений на основе популяции. Например, пациенты IPF, у которых функция легких была выше средней, когда они здоровы, могут иметь явно нормальные объемы легких до того, как болезнь достигнет тяжелой стадии. Смешивающий эффект курения может объяснить сохранение статических объемов легких у части пациентов из-за эффектов сопутствующей эмфиземы легких на комплаентность легких [49].У пациентов с синдромом комбинированного фиброза легких и эмфиземы (CPFE) остаточный объем и TLC выше, чем у пациентов с IPF [50].
Изменения легочного газообмена
IPF связан с множественными изменениями сосудистой сети легких. В сочетании с изменениями альвеолярно-капиллярной мембраны эти поражения нарушают диффузию газа и вентиляцию / перфузию ( V ′ / Q ′) в легких, что приводит к снижению диффузионной способности легких, увеличению вентиляции мертвого пространства. , а также увеличение разницы альвеолярно-артериального давления кислорода ( P A – aO 2 ) и хроническая артериальная гипоксемия.
Снижение диффузионной способности легких
Диффузионная способность легких почти всегда снижена у пациентов с ИЛФ. D LCO был снижен у 98% пациентов с IPF во время первоначальной оценки, хотя 27% этих пациентов имели нормальный TLC и 56% имели нормальный FVC [51]. Уменьшение D LCO является результатом паренхиматозных и сосудистых поражений, как описано в модели Раутона-Форстера, где диффузия газа через альвеолярный барьер зависит от проводимости мембраны ( D mCO ) и проводимости сосудов, причем последнее в основном зависит от объема легочных капилляров [41].
D LCO обычно измеряется с помощью теста с одним вдохом, когда субъект вдыхает газовую смесь, содержащую нерастворимый газ, такой как гелий (He) или метан (CH 4 ) вместе с монооксидом углерода. Объем, в котором происходит газообмен (альвеолярный объем ( V A )) и константа переноса монооксида углерода ( K CO ) рассчитываются на основе снижения концентраций He / CH 4 и оксида углерода. на выдохе. D LCO вычисляется путем умножения V A и K CO [52]. K CO может также обозначаться как D LCO / V A , хотя этот термин вводит в заблуждение, поскольку он подразумевает, что D LCO является первичным измерением, из которого D LCO / V Затем вычисляется , если на самом деле верно обратное.В целом, D LCO отражает общую газообменную функцию всех легких, а K CO отражает газообмен на единицу объема легких. Контрольные значения для D LCO , V A и K CO были получены у здоровых субъектов при полном вдувании легких [53]. Когда легкие раздуваются ниже TLC (, т.е. low V A ), D LCO немного уменьшается, а K CO увеличивается [54].Увеличение K CO при низком объеме легких у нормальных людей связано с неполным расширением (разворачиванием) альвеолярных стенок, что приводит к увеличению массы газообменной ткани на единицу объема.
Оба V A и K CO уменьшены в различной степени в IPF. Следует отметить, что K CO находится в пределах нормы у 30% пациентов с IPF [55], особенно у пациентов с умеренно измененным D LCO [56].Важно не ошибочно истолковать это открытие как свидетельство сохранения газообменных единиц, поскольку можно предположить, что полное раздувание легких может быть недостижимо при IPF, когда субплевральный фиброз ухудшает раздувание легких. У здоровых субъектов K CO увеличивается при малых объемах легких, поэтому прогнозируемые значения неадекватны для интерпретации K CO у пациентов с рестриктивным заболеванием [57]. Кроме того, пространственная неоднородность поражений при IPF может влиять на K CO , поскольку относительно сохраненные участки легкого предпочтительно вентилируются [43].По нашему мнению, нормальное значение K, CO, у пациентов с IPF не означает, что легочный газообмен является нормальным. D LCO сильнее коррелирует, чем K CO , с увеличением нагрузки в P A – aO 2 в IPF [58]. D LCO и K CO оба сильно коррелируют со степенью заболевания, определяемой с помощью сканов компьютерной томографии [59].В подтверждение важности измерений D LCO для клинической оценки IPF, D LCO сильно коррелирует как с одышкой [60], так и с выживаемостью [61].
Неясно, являются ли изменения в альвеолярно-капиллярной мембране или сосудистой сети легких преобладающим механизмом снижения IPF на D LCO . K CO обратно коррелирует как с ограничением диффузии кислорода, так и с альвеолярной вентиляцией (несоответствие V ′ A ) / Q ′, как показывает метод множественного удаления инертного газа (MIGET) [62].Одновременные измерения диффузии оксида углерода и оксида азота могут помочь определить, в какой степени изменения в альвеолярно-капиллярной мембране или сосудистой сети легких способствуют снижению D LCO . Оксид азота почти сразу реагирует с гемоглобином, поэтому диффузионная способность легких по оксиду азота ( D LNO ) в основном не зависит от проводимости сосудов и равна проводимости альвеолярно-капиллярной мембраны по оксиду азота ( D мНО ).Поскольку D mNO / D mCO является фиксированным, как D mCO , так и проводимость сосудов можно рассчитать с помощью метода D LCO / D LNO [63]. Такие исследования показывают серьезное и сходное снижение как проводимости мембраны, так и объема легочных капилляров у пациентов с IPF [64], указывая на то, что изменения в альвеолярной мембране и сосудистой сети легких вносят вклад в нарушение диффузии газа при IPF [65].Однако стоит отметить, что в одном исследовании объем капилляров находился в пределах нормы у половины из 30 пациентов с ИЛФ [66]. Неясно, отражают ли расхождения между этими исследованиями различия в выборе пациентов или они связаны с различиями в сборе данных, поскольку для измерений оксида углерода и оксида азота использовалось разное оборудование и процедуры. Интересно, что в одном исследовании D LNO коррелировал лучше, чем D LCO , с размером фиброзных поражений, оцененным с помощью HRCT [66].Недавние подходы, основанные на гиперполяризованной магнитно-резонансной томографии 129 Xe, предполагают, что как нарушение проводимости мембраны, так и ее перенос в эритроциты участвуют в снижении легочного газообмена при IPF [67].
Вентиляция мертвого пространства
Пациенты с IPF имеют повышенную физиологическую вентиляцию мертвого пространства (увеличенное отношение объема мертвого пространства к дыхательному объему ( V D / V T )) в покое и при физической нагрузке [62, 68].Эта особенность является результатом как увеличения анатомического мертвого пространства из-за увеличения объема проводящих дыхательных путей [69], так и регионального увеличения соотношений V ‘ / Q ‘, , т.е. альвеолярного мертвого пространства. Сканирование легких V ′ / Q ′ демонстрирует, что фиброзные поражения и, в частности, сотовые поражения очень плохо перфузируются, хотя они все еще получают некоторую вентиляцию [70].
Интересно, что тяжелая вентиляция мертвого пространства может быть характерной чертой IPF по сравнению с другими ILD, поскольку пациенты с IPF не могут снизить V D / V T при физической нагрузке [62], в отличие от пациенты с асбестозом [71]. V D / V T во время тренировки сильно коррелирует с D LCO в IPF [55]. Неизвестно, дают ли прямые или косвенные измерения V D / V T в покое и упражнения дополнительную информацию по сравнению с измерениями диффузии газа в легких в состоянии покоя, хотя опыт, полученный в контексте легочного гипертония (ЛГ) [72] или сердечная недостаточность [73] предполагают, что это может быть так.
Хроническая артериальная гипоксемия
Изменения механических свойств легких, аномалии сосудистой сети легких и нарушение диффузии приводят к ранней хронической артериальной гипоксемии при физической нагрузке и более поздней хронической артериальной гипоксемии в состоянии покоя при IPF. Альвеолярная гиповентиляция (гиперкапния) в бодрствующем состоянии не является обычным явлением при ИЛФ и считается признаком терминальной стадии заболевания [74], когда дыхательные мышцы терпят поражение перед лицом сильно увеличенной механической нагрузки (сильно сниженная податливость легких).Альвеолярная гиповентиляция часто встречается во время сна при ИЛФ [75]. Повышение P A – aO 2 является основным механизмом, вызывающим гипоксемию при IPF [62]. P A – aO 2 , которое рассчитывается на основе давления кислорода в артериальной крови ( P aO 2 ) и давления углекислого газа в артериальной крови ( P aCO 2 ) с использованием идеального альвеолярного газовое уравнение [41], может быть увеличено из-за пониженных соотношений V ′ / Q ′ , шунтирования справа налево или нарушения диффузии кислорода per se (ранее называлось «альвеолярно-капиллярный блок» ).На серии из 15 пациентов MIGET продемонстрировал, что несоответствие V ‘ / Q ‘ и нарушение диффузии способствовали хронической артериальной гипоксемии при IPF [62]. В этом исследовании 2% и 4% перфузируемых областей сердечного выброса с отсутствующей (шунтирующей) или измененной (низкий V ′ / Q ′ ) вентиляцией, соответственно, при дыхании комнатным воздухом в состоянии покоя, предполагают, что шунтирование справа налево был в физиологическом диапазоне у этих пациентов. MIGET позволяет рассчитать прогнозируемое значение P aO 2 на основе наблюдаемого несоответствия V ′ A / Q ′ в предположении, что ограничения диффузии не возникает.В IPF наблюдаемое значение P aO 2 было ниже прогнозируемого значения, что позволяет отнести 19% P A – aO 2 к ограничению диффузии [62] в состоянии покоя. При нагрузке V ′ / Q ′ и шунт составляли 60% от P A – aO 2 и ограничение диффузии на 40% [62]. Эти данные согласуются с более поздним исследованием MIGET [76]. Неизвестно, вносит ли чрезмерное снижение давления кислорода в центральную вену вклад в гипоксемию при ИЛФ в состоянии покоя.При субмаксимальной нагрузке давление кислорода в смешанной венозной крови составляло 29 мм рт.ст. у пациентов с IPF [62], как и у здоровых субъектов [77].
Хотя несоответствие V ‘/ Q’ и ограничение диффузии являются основными факторами увеличения P A – aO 2 в IPF, анатомическое шунтирование справа налево может вносить свой вклад у части пациентов. В исследовании 15 пациентов с IPF, дышащих 100% кислородом, среднее значение P aO 2 и P aCO 2 составило 481 мм рт. % согласно уравнению шунта.В отличие от более ранних сообщений [62, 78], визуализация мозга после внутривенной инъекции 99m Tc-меченных агрегатов альбумина продемонстрировала шунтирование справа налево у двух из 22 пациентов с IPF [79]. Не сообщалось, подтвердила ли контрастная эхокардиография существование анатомического шунтирования, и неясно, было ли шунтирование результатом процесса болезни IPF или было случайным у этих пациентов. Выявление нескольких пациентов с анатомическим шунтированием может иметь клиническое значение.Сообщается, что прекращение ненормальной коммуникации частично скорректировало хроническую артериальную гипоксемию у пациента с ИЛФ [80]. Однако следует точно оценить пользу закрытия шунта, потому что шунт может спасти жизнь, если у пациента была сопутствующая ЛГ.
Изменения в структуре и функции проводящих дыхательных путей
Предполагается, что IPF в первую очередь затрагивает альвеолярные области. Однако несколько линий доказательств предполагают, что IPF также влияет на дыхательные пути.Легкие IPF демонстрируют доказательства пролиферации эпителиальных клеток дыхательных путей [23] и дифференцировки [69], наряду с увеличением количества бронхиол в дистальных областях [24]. В соответствии с этими наблюдениями, наблюдались изменения в функции проводящих дыхательных путей.
Повышение уровней фактора роста нервов в индуцированной мокроте, которая преимущественно пробы проксимальных дыхательных путей, поднимает гипотезу о том, что проксимальные дыхательные пути могут быть вовлечены в IPF [81]. У пациентов с ИЛФ повышен кашлевой рефлекс на вдыхание капсаицина.Вдыхание вещества P вызывает кашель у некоторых пациентов с ИЛФ, чего не бывает у здоровых людей [59]. Эти данные свидетельствуют о функциональной активации сенсорных нейронов дыхательных путей при IPF. Однако кашель не может быть связан только с нарушениями проходимости дыхательных путей, так как прямой стимуляции грудной стенки достаточно, чтобы вызвать кашель у пациентов с ИЛФ [82].
Множественные данные свидетельствуют о снижении сопротивления проводящих дыхательных путей при IPF. Среди 55 пациентов с ИЛФ со средним возрастом 71 год среднее отношение объема форсированного выдоха за 1 с (ОФВ 1 ) к ФЖЕЛ (ОФВ 1 / ФЖЕЛ) составляло 0.83 [56], что выше ожидаемого (0,74 для мужчин, 0,75 для женщин согласно справочным уравнениям Европейского респираторного общества) [83]. Отношение потока форсированного выдоха при 25–75% FVC (FEF 25–75% ) к FVC (FEF 25–75% / FVC) положительно коррелирует с индексами HRCT IPF [39], что свидетельствует о том, что дыхательные пути расширение происходит как часть болезненного процесса. Увеличение ОФВ 1, / ФЖЕЛ и FEF на 25–75% / ФЖЕЛ согласуется с данными, полученными с помощью морфометрии на основе аэрозолей, которые показывают увеличение размеров дыхательных путей на всех глубинах легких при IPF [84].Недавно мы измерили объем проводящих дыхательных путей с помощью объемной капнографии у пациентов с IPF, другими ILD и здоровых людей из контрольной группы. Интересно, что объем дыхательных путей был выше при IPF, чем в контрольной группе и при ILD без IPF, что позволяет предположить, что увеличение объема дыхательных путей может быть в некоторой степени специфичным для IPF [69]. Отдельные данные указывают на снижение растяжимости проксимальных дыхательных путей при IPF, хотя неясно, связано ли это либо со снижением эластичности стенки дыхательных путей, либо с изменениями трансмурального давления в дыхательных путях из-за повышенной отдачи легких [85].
Изменения в легочной гемодинамике
Поражения сосудов приводят к непропорциональному увеличению легочного сосудистого сопротивления (ЛСС) и ЛГ в подгруппе пациентов с ИЛФ. Катетеризация правых отделов сердца является золотым стандартом диагностики ЛГ, которая определяется как среднее давление в легочной артерии (mPAP) ≥25 мм рт. Ст. В покое [86].
PH, связанный с IPF, может представлять конкретный фенотип IPF. В серии из 488 пациентов с ИЛФ с минимальными изменениями сот (<5% легкого) и ограничениями от легкой до умеренной (средний ФЖЕЛ от 67% до 69% до предела) катетеризация правых отделов сердца показала ЛГ без повышенного давления заклинивания капилляров в 14% пациентов, ЛГ с повышенным давлением клина у 5% и изолированным повышенным давлением клина у 4% [87].Пациенты с ЛГ и нормальным давлением капиллярного клина имели более низкое значение D LCO и повышенную десатурацию гемоглобина при физической нагрузке. Интересно, что у этих пациентов ЛГ не прогрессирует быстро, поскольку повторная катетеризация через 48 недель дала уровни, весьма близкие к исходным [87].
Распространенность ЛГ составляет 46,1% у пациентов с тяжелой ИЛФ, включенных в список для трансплантации [88]. Тяжелая ЛГ коррелирует с повышенным давлением заклинивания капилляров, что предполагает участие дисфункции левого желудочка и ЛГ у пациентов с ИЛФ [88].Распространенность ЛГ при IPF ниже по сравнению с ИЛЗ, связанной с заболеванием соединительной ткани, аналогичной степени тяжести [89]. ЛГ связана с повышенной смертностью при ИЛФ. В серии из 135 пациентов отношение рисков (HR) для смерти увеличивалось на 2,4 на 10 мм рт. ].
Точная природа поражений, влияющих на ЛГ при IPF, не совсем понятна. Нет корреляции между mPAP и рабочим объемом легких [87, 91].Анализ анатомо-функциональной корреляции в 26 эксплантированных легких показал, что mPAP значительно коррелирует со степенью фиброза в поврежденных областях, но не существует корреляции между mPAP и степенью поражения вен в менее поврежденных областях [28]. Вероятно, что разрежение сосудов в фиброзных областях способствует ЛГ при IPF, о чем свидетельствует наличие основных дефектов при сканировании легких V ‘/ Q ‘ [92]. Возможно, что несоответствие между глобальным разрежением сосудов [93] и более высокой плотностью капиллярных сосудов в альвеолярных перегородках легких IPF [94] связано с вариациями в местах проведения биопсии.
Нарушение легочной гемодинамики в покое обнаруживается на поздних стадиях IPF, хотя ранние изменения могут быть обнаружены при физической нагрузке. Увеличение mPAP наблюдается у пациентов с IPF во время упражнений при 60% максимальной рабочей нагрузки, в то время как PVR не уменьшается, как у здоровых субъектов [62]. В пользу раннего начала повреждения сосудов при IPF, mPAP увеличился с 20 мм рт. Ст. До 40 мм рт. Ст. У семи пациентов с легкой и средней степенью IPF [76]. Увеличение нарушения диффузии кислорода при физической нагрузке, задокументированное MIGET, согласуется с уменьшением времени альвеолярно-капиллярного контакта после увеличения сердечного выброса, что, скорее всего, указывает на снижение рекрутирования сосудистой сети легких при IPF [62].
Измерения систолического давления в легочной артерии с помощью эхокардиографии недостаточно чувствительны и специфичны для диагностики ЛГ при IPF [75]. Другие эхокардиографические показатели могут быть полезны для идентификации дисфункции правого желудочка и ЛГ. Отношение диаметра правого желудочка к диаметру левого желудочка> 1 связано с увеличением ЧСС смертности при IPF на 5,4 [90], в то время как дисфункция правого желудочка от умеренной до тяжелой, определяемая систолической экскурсией в плоскости трикуспидального кольца, <1.6 см, ассоциируется с увеличением на 7,5, что позволяет предположить, что эхокардиография действительно может иметь значение для выявления пациентов с ИЛФ с клинически значимым поражением легочных сосудов [90]. Измерения диаметра легочной артерии с помощью КТВР неточно указывают на ЛГ при IPF, возможно, из-за мешающего эффекта снижения плеврального давления, вызывающего расширение полых внутригрудных органов [76]. Неинвазивные измерения легочного кровотока с использованием повторного дыхания гексафторида серы могут быть интересным инструментом для исследования гемодинамических ограничений при IPF [77].
Центральное управление вентиляцией
Изменения в механике легких и газообмене приводят к постоянной активации центральной команды вентиляции в IPF. Повышенная вентиляция, обнаруживаемая по повышению давления окклюзии на 100 мс ( P 0,1 ), была обнаружена у пациентов с интернационализированными заболеваниями, в состоянии покоя и при повторном дыхании углекислым газом [44, 95]. Корреляция между P 0,1 и эластичностью легких и VC наблюдалась при IPF, что позволяет предположить, что усиление вентиляции легких отражает механическую нагрузку, вызванную фиброзом [96, 97].Также наблюдалась связь между P 0,1 и K CO у пациентов с ILD, что позволяет предположить, что нарушение газообмена способствует вентиляции [98]. Активация диафрагмы увеличивается при IPF по сравнению со здоровыми субъектами как во время повторного дыхания углекислым газом [99], так и во время физических упражнений [38], что соответствует сохранению команды вентиляции при этом заболевании.
Влияние сопутствующих заболеваний на функцию легких при IPF
Поскольку IPF обычно поражает пожилых пациентов и курильщиков, у пациентов с IPF могут возникать множественные сопутствующие заболевания [100, 101].В частности, часто встречаются хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и эмфизема легких. Распространенность эмфиземы у пациентов с IPF, которая определяет синдром CPFE, колеблется от 6% до 67% [100]. Эмфизема связана с более высоким уровнем FVC и TLC при постановке диагноза у пациентов с IPF [102]. CPFE связан с заметно более низким D LCO , особенно когда эмфизема присутствует в областях легких, не затронутых фиброзом [103]. Следует отметить, что характер нарушения функции легких при CPFE весьма отличается от ХОБЛ.Некоторые, но не все пациенты с CPFE имеют обструкцию дыхательных путей и гиперинфляцию [104]. Импульсная осциллометрия показала, что увеличение реактивного сопротивления дыхательной системы на выдохе на низкой частоте (5 Гц), которое указывает на коллапс дистальных дыхательных путей на выдохе, было намного ниже при CPFE, чем при ХОБЛ [104], что согласуется с отсутствием динамической гиперинфляции. в CPFE [104]. Неизвестно, влияет ли эластичность легких при CPFE в той же степени, что и при IPF без эмфиземы. У 9,1% пациентов с ИЛФ наблюдается обратимая обструкция воздушного потока, на что указывает увеличение на 200 мл и 12% либо ФЖЕЛ, либо ОФВ 1 после ингаляции бронходилататора, хотя неясно, отражает ли это сопутствующую астму или ХОБЛ, или является внутренним признаком. ИПФ [105].
Болезни сердца — частое явление у пациентов с ИЛФ. Сообщается, что распространенность ишемической болезни сердца колеблется от 3,2% до 68% [100]. 9% пациентов с ИЛФ легкой и средней степени тяжести и фракцией выброса левого желудочка ≥40% имеют повышенное давление заклинивания легочной артерии, что указывает на скрытую сердечную недостаточность [87]. Что касается функции легких, сердечная недостаточность может быть связана с ограничением, обструкцией, снижением D LCO [106, 107] и PH [108]. Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса связана со снижением D LCO [109].Венозная тромбоэмболия также может способствовать снижению D LCO у части пациентов с ИЛФ. Венозный тромбоз в два раза чаще встречается у пациентов с IPF, чем в контрольной популяции [110], тогда как частота тромбоэмболии легочной артерии в 6,4 раза выше в IPF, чем в общей популяции.
Показатели функции легких как индикаторы прогноза и исходов в клинических испытаниях
Степень нарушения функции легких на момент постановки диагноза и снижение функции легких с течением времени тесно связаны с выживаемостью при IPF.Ухудшение операционных объемов легких, статических объемов легких и переноса монооксида углерода связано с худшим прогнозом при IPF, причем наиболее сильные ассоциации наблюдаются с FVC, TLC и D LCO соответственно [111]. В большой когорте (n = 1156) FVC <80% до предела и D LCO ≤45% до предела были связаны с повышенной смертностью [112]. Поскольку абсолютное снижение ФЖЕЛ> 5% (% до) и ≥15% снижение D LCO (% до) в течение 6 месяцев также сильно связаны со смертностью [112], последующие исследования имеют решающее значение для определить прогноз у пациентов с ИЛФ.Прогностическое влияние функции легких можно оценить с помощью составных индексов, таких как составной физиологический индекс, который объединяет FVC, FEV 1 и D LCO [113], или шкалу физиологии гендерного возраста, которая объединяет FVC и . D LCO с указанием пола и возраста [114].
Скорость снижения FVC была наиболее частой первичной конечной точкой в недавних клинических испытаниях IPF, выраженной либо в миллилитрах в год [47], либо в процентах от прогнозируемого значения [115–117].В настоящее время обсуждается, является ли изменение FVC с течением времени оптимальным исходом для клинических испытаний IPF. Наличие эмфиземы влияет на скорость снижения ФЖЕЛ при IPF. Пациенты с большим количеством эмфиземы показывают меньшее снижение FVC, в то время как D LCO действительно снижается, что поднимает гипотезу о том, что FVC может быть не лучшим конечным результатом у пациентов с эмфиземой [118]. В серии из 32 пациентов с IPF и эмфиземой от умеренной до тяжелой степени снижение FVC на 10% также не смогло предсказать смертность [119].Кроме того, хотя снижение как FVC (10%), так и D LCO (15%) действительно предсказывает смертность в следующем году, ни один из них не предсказывает изменения функции легких в следующем году [120]. Эти ограничения использования снижения FVC привели к использованию выживаемости без прогрессирования, определяемой как время до смерти от всех причин или категорическое снижение от исходного уровня FVC% pred, в недавнем испытании антител к LOXL2 [121].
Как физиологические изменения интегрируются в IPF? Ограничение физических упражнений и одышка
Множественные изменения физиологии легких при IPF приводят к глубоким изменениям переносимости физической нагрузки и одышке.Поглощение кислорода, мощность, дыхательный объем и P aO 2 снижаются при физической нагрузке у пациентов с IPF по сравнению со здоровым контролем [38, 68], в то время как P A – aO 2 и V D / V T увеличены.
Неясно, являются ли снижение эластичности легких, гемодинамическая дисфункция, гипоксемия или повышение V D / V T основными детерминантами одышки и ограничения физической нагрузки при IPF.Краткосрочные терапевтические интервенционные исследования решали этот вопрос. Снижение нагрузки на дыхательные мышцы с помощью неинвазивной вентиляции во время субмаксимальных упражнений приводит к увеличению времени выносливости и насыщения артериального гемоглобина, а также снижению одышки [122]. Эти данные ясно показывают, что изменения механических свойств дыхательной системы играют важную роль в ограничении физических нагрузок у пациентов с IPF и согласуются как с уменьшением операционных объемов легких, так и с повышенной диафрагмальной активностью при нагрузке [38].
PH может играть ключевую роль в подгруппе пациентов. Когда присутствует ЛГ, это связано со снижением пульса кислорода при нагрузке, что согласуется с ограничением гемодинамики [123], с более серьезной десатурацией артериального гемоглобина при нагрузке [87] и с повышением V D / V T , о чем свидетельствует увеличение соотношения минутной вентиляции ( V ′ E ) к выведению углекислого газа ( V ′ CO 2 ) на пороге вентиляции [124].Точно так же существует корреляция между 6-минутным расстоянием ходьбы и mPAP и PVR [125]. Неясно, отражают ли эти ассоциации причинную связь между изменением легочной гемодинамики и ограничением физических нагрузок у пациентов с ИЛФ без тяжелой ЛГ. У семи пациентов с IPF (среднее значение FVC 60% до предела, D LCO 52% до предела), у двоих из которых mPAP было немного выше 25 мм рт. PVR, но не увеличивал сердечный выброс или P aO 2 и не снижал V D / V T [76].Однако 12-недельный курс перорального приема силденафила, который усиливает эффект эндогенного оксида азота, дает клинически значимые преимущества с точки зрения одышки и качества жизни у пациентов с поздней стадией ИЛФ [126].
Нарушения газообмена во время физических упражнений широко распространены при IPF. Пациенты с IPF легкой и средней степени тяжести и нормальным или почти нормальным состоянием покоя P aO 2 имеют значительное снижение сатурации артериального гемоглобина после 6-минутной прогулки [127].Множественные факторы вносят вклад в артериальную гипоксемию при физической нагрузке при IPF, при этом ключевую роль играют изменения как соотношений V ′ / Q ′ [128], так и диффузии [129]. Неконтролируемые ретроспективные [130, 131] и проспективные [132] исследования показывают улучшение ходьбы, лучшее качество жизни и снижение одышки у пациентов с ИЛФ, получавших дополнительный кислород. Этот эффект наблюдался как у пациентов с артериальной гипоксемией в покое, так и у пациентов без артериальной гипоксемии в покое [131, 132].Связан ли эффект кислородной терапии с эффектом плацебо, остается предметом обсуждения. В контролируемом исследовании дополнительный кислород, вводимый во время физических упражнений у пациентов с ИЛФ с артериальной гипоксемией при физической нагрузке, но без артериальной гипоксемии в состоянии покоя, не смог улучшить 6-минутную прогулку и одышку по сравнению с плацебо (воздухом), несмотря на улучшение сатурации артериального гемоглобина [133] , в то время как в другом исследовании сообщалось о положительных эффектах в отношении времени на выносливость и одышки [134]. Косвенные данные свидетельствуют о ключевой роли вентиляции мертвого пространства в возникновении одышки, хотя отсутствие возможности экспериментально изменить соотношение V D / V T не позволяет провести окончательную демонстрацию.В серии из 25 пациентов с IPF наклон V ′ E / V ′ CO 2 , который тесно коррелирует с V D / V T , был физиологический параметр наиболее сильно коррелировал с сообщаемой пациентами одышкой при физической нагрузке [135]. Помимо изменений в анатомии и физиологии легких, анемия может иногда вносить вклад в нарушения газообмена у пациентов с ИЛФ. Это состояние может быть более распространенным у пациентов с мутациями комплекса теломеразы [136].
Одышка — основная жалоба у пациентов с ИЛФ. Одышка при физической нагрузке коррелирует с маркерами как снижения эластичности легких, так и изменения легочного газообмена [98, 137]. Вполне возможно, что увеличенное V ′ E необходимо для поддержания P aCO 2 на нормальном уровне при высоком V D / V T , в сочетании с пониженная податливость легких, требующая больших усилий для увеличения вентиляции и дыхания с малым объемом и высокой частотой дыхания [38], ответственны за усиление вентиляции и одышку при ИЛФ.Существует сильная корреляция между увеличением активации диафрагмы и одышкой при физической нагрузке [38], а также между P 0,1 в покое и одышкой при физической нагрузке, сообщаемой пациентами [98]. Повышенный респираторный драйв, вторичный как к повышенной эластической нагрузке, так и к более высоким уровням вентиляции, необходимым из-за аномального газообмена в легких, является ключевым фактором одышки у пациентов с ИЛФ [138].
Роль физиологических тестов в диагностике пациентов с ИЛФ, у которых наблюдается усиление одышки, еще предстоит определить.Ключевая цель в этом контексте — определить, связано ли клиническое ухудшение с естественным течением IPF или с другими состояниями. Обострения IPF и сопутствующие заболевания, такие как инфекция или сердечная недостаточность, вероятно, приведут к ухудшению ограничения, нарушению диффузии и гипоксемии. Поскольку физиологические изменения неспецифичны, неясно, принесут ли такие тесты дополнительную диагностическую информацию для клинических, биологических и визуализационных исследований в контексте острой или подострой одышки, хотя тромбоэмболия легочной артерии может быть связана с изолированным снижением D LCO [139].Иногда специальные физиологические тесты могут помочь распознать дифференциальный диагноз IPF. Например, исследования дыхательных мышц могут помочь в распознавании ИЛЗ, связанных с полимиозитом [140].
Заключение
При IPF патологические процессы затрагивают не только альвеолы, но и другие области дыхательной системы, такие как сосудистая сеть легких и проводящие дыхательные пути. В результате у пациентов с ИЛФ наблюдаются множественные изменения физиологии легких (суммированные в таблице 1 и на рисунке 2), которые сочетаются в разной степени у каждого отдельного пациента, наряду с нечастыми или редкими изменениями, такими как тяжелая ЛГ или шунтирование справа налево. .Мы выступаем за то, что, хотя спирометрия и измерения D LCO предоставляют важную информацию и остаются основой функциональной оценки пациентов с IPF, физиологическое тестирование не может ограничиваться этими тестами, когда остаются вопросы относительно объяснения клинической картины в данный пациент. В таком контексте измерения податливости легких, анализ газов крови при дыхании 100% кислородом, оценка легочной гемодинамики и исследование вентиляции, а также тесты с физической нагрузкой с количественной оценкой вентиляции мертвого пространства могут предоставить полезную информацию при соответствующих сопутствующих заболеваниях, таких как поскольку исключены сердечная недостаточность или анемия.Этот аспект может иметь особое значение для определения клинико-физиологических фенотипов заболевания, по аналогии с другими областями, такими как тяжелая астма [141]. Будущие исследования проинформируют нас о соответствующих ролях отдельных физиологических тестов в общей стратегии лечения IPF.
ТАБЛИЦА 1
Изменения тестов функции легких при идиопатическом фиброзе легких (IPF)
РИСУНОК 2
Модель ассоциации между патологическими особенностями, физиологическими изменениями и их ассоциацией с патологическими и клиническими признаками.Закрашенные стрелки представляют сильные и / или продемонстрированные ассоциации; пунктирные стрелки представляют ассоциации, наблюдаемые в терминальной стадии болезни. V ′ / Q ′: соотношение вентиляция / перфузия; PH: легочная гипертензия.
Благодарности
Авторы благодарят Benoit Wallaert (Университет Лилля, Лилль, Франция) за советы.
Вклад авторов был следующим. Л. Плантье подготовил первый вариант рукописи. К. Бэнкал, А. Казес, А-Т. Динь-Сюань, С. Маршан-Адам и Б.Крестани внес важный интеллектуальный вклад и отредактировал рукопись. Все авторы согласились с окончательным содержанием.
Сноски
Конфликт интересов: не заявлен.
Происхождение: Отправленная статья, рецензирование.
- Получено 22 мая 2017 г.
- Принято 15 октября 2017 г.
Статьи ERR имеют открытый доступ и распространяются в соответствии с условиями Некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
Что такое фиброз?
Термин фиброз описывает развитие волокнистой соединительной ткани как репаративный ответ на травму или повреждение. Фиброз может относиться к отложению соединительной ткани, которое происходит как часть нормального заживления, или к избыточному отложению ткани, которое происходит как патологический процесс. Когда фиброз возникает в результате травмы, используется термин «рубцевание». Ниже описаны некоторые из основных типов фиброза, возникающих в организме.
Изображение предоставлено: SciePro / Shutterstock.com
Легочный фиброз
Легочный фиброз относится к ряду состояний, которые вызывают интерстициальное повреждение легких, за которым следует фиброз и, в конечном итоге, потеря эластичности легких. Эти состояния приводят к таким симптомам, как постоянный кашель, боль в груди, затрудненное дыхание и усталость. Легочный фиброз может возникать как вторичное состояние при различных других заболеваниях, но во многих случаях основная причина не ясна, и используется термин идиопатический легочный фиброз.
Легочный фиброз можно разделить на следующие три типа:
- Замещающий фиброз — это происходит в ответ на повреждение легких, вызванное инфарктом или инфекцией, такой как пневмония или туберкулез.
- Очаговый фиброз — возникает как реакция на раздражение вдыхаемыми веществами, которые затем переносятся макрофагами в близлежащие лимфатические ткани. В лимфатической ткани начинается процесс фиброза. Воздействие кремнезема или асбеста на рабочем месте является распространенным примером воздействия веществ, которые могут вызвать эту форму легочного фиброза.
- Диффузная паренхиматозная болезнь легких (DPLD) — возникает при фиброзирующем альвеолите, который проявляется идиопатическим фиброзом легких. DPLD также возникает при внешнем аллергическом альвеолите, когда возникает диффузное воспаление легочной ткани в ответ на вдыхание пылевых антигенов, таких как перхоть животных.
Во многих случаях основное заболевание, вызывающее фиброз легких, развивается в течение многих лет, а это означает, что у людей часто возникает заболевание в более позднем возрасте, с пиком заболеваемости между 50 и 70 годами.Состояние, по-видимому, одинаково влияет на мужчин и женщин.
Некоторые из факторов риска фиброза легких включают:
Многие случаи легочного фиброза можно лечить с помощью комбинации профилактических мер и лекарств, хотя некоторым пациентам может потребоваться трансплантация легкого.
Примеры профилактических мер включают отказ от курения, избегание воздействия известных раздражителей, посещение любых прививок от гриппа и кислородную терапию. Некоторые из лекарственных средств, которые можно использовать, включают иммунодепрессанты, такие как кортикостероиды или антифибротические средства, такие как циклоспорин или колхицин.Если пациенты не реагируют на какие-либо из этих мер, врач может обсудить вариант трансплантации легкого.
Цирроз печени
Цирроз — это рубцовая ткань и узелки, которые замещают ткань печени и нарушают ее функцию. Заболевание обычно вызывается алкоголизмом, жировой болезнью печени, гепатитом B или гепатитом C.
Печень отвечает за несколько важных функций, таких как детоксикация определенных веществ в организме, выработка необходимых питательных веществ и очистка крови.Каждый раз, когда печень подвергается стрессу или травме, она пытается регенерировать и при этом образует рубцовую ткань. По мере нарастания рубцовой ткани функция печени ухудшается, а при прогрессировании цирроза печень перестает работать должным образом. Цирроз не вызывает симптомов до тех пор, пока повреждение не станет обширным, после чего он может вызвать широкий спектр симптомов. Примеры включают:
- Склонность к раннему кровотечению или синякам
- Усталость
- Желтуха или пожелтение кожи и глаз
- Асцит или скопление жидкости в брюшной полости
- Похудание
- Зудящая кожа
- Тошнота
- Отек ног
- Дезориентация и сонливость
- Невнятная речь
- Развитие сосудов паучьей формы под поверхностью кожи
Если цирроз печени обнаружен и диагностирован на ранних стадиях заболевания, можно предотвратить дальнейшее повреждение печени.Лечение зависит от стадии заболевания и основной причины цирроза, но общая цель — замедлить прогрессирование заболевания и облегчить симптомы. Это может включать следующие подходы:
- Лечение алкогольной зависимости, часто с помощью программ реабилитации для алкоголиков
- Планы по снижению веса для людей с циррозом, вызванным неалкогольной жировой болезнью печени
- Лекарство, которое может помочь предотвратить повреждение печени, вызванное гепатитом B или C
- Лекарственные средства для облегчения таких симптомов, как боль, усталость и зуд
Когда цирроз печени прогрессирует, пересадка печени с использованием донорского органа может быть единственным вариантом для некоторых пациентов.Пациенту, которому предстоит трансплантация, необходимо пройти всестороннее обследование, чтобы убедиться, что он достаточно здоров, чтобы пройти процедуру. Пациентам с алкогольными заболеваниями также необходимо воздерживаться от употребления алкоголя в течение как минимум шести месяцев.
Изображение предоставлено: Катерина Кон / Shutterstock.com
Сердечный фиброз
Области сердца, поврежденные инфарктом миокарда, могут подвергнуться фиброзу. Сердечный фиброз может поражать клапаны сердца, а также мышцы, которые становятся жесткими и менее податливыми.Это может увеличить риск сердечной недостаточности.
Фиброциты обычно секретируют коллаген и поэтому необходимы для структурной поддержки сердца. Однако, когда эти клетки чрезмерно активированы, может возникнуть фиброз и утолщение трикуспидального клапана и легочного клапана. Эта потеря гибкости клапанов может в конечном итоге вызвать клапанную дисфункцию и сердечную недостаточность.
Было показано, что соединение, присутствующее в красном вине, под названием ресвератрол, замедляет прогрессирование сердечного фиброза, и другие методы, такие как ингибирование микроРНК, в настоящее время изучаются на животных моделях этого заболевания.
Список литературы
Дополнительная литература
Трехмерное изображение очагов легочного фиброза на альвеолярной шкале с использованием очистки тканей методами окрашивания внеклеточного матрикса
Идиопатический фиброз легких — это прогрессирующее хроническое заболевание легких, характеризующееся накоплением белков внеклеточного матрикса, включая коллаген и эластин. Визуализация внеклеточного матрикса в фиброзных легких важна для оценки его патологического состояния, а также распределения лекарств в легочных очагах и их терапевтических эффектов.В этом исследовании мы сравнили методы окрашивания внеклеточного матрикса с оптической очисткой тканей для разработки методов трехмерной визуализации очагов фиброза легких. Мышиные модели легочного фиброза получали путем внутрилегочного введения блеомицина. Флуоресцентно меченный лектин томата, антитело к коллагену I и Col-F, который представляет собой флуоресцентный зонд для коллагена и эластина, использовали для сравнения изображений фиброзных очагов в интактных фиброзных легких.Эти образцы легких были очищены с использованием метода очистки тканей Clear T2 . Очищенные легкие наблюдали в двух измерениях с помощью конфокальной микроскопии с лазерным сканированием, и изображения сравнивали с изображениями срезов легочной ткани. Кроме того, трехмерные изображения были восстановлены из серийных двумерных изображений. Флуоресцентно меченый лектин томата не позволял визуализировать фиброзные очаги в очищенных фиброзных легких. Хотя коллаген I в фиброзных легких можно было визуализировать с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания, коллаген I был четко виден только до 40 мкм м от поверхности легких.Окрашивание Col-F облегчило визуализацию коллагена и эластина на глубину 120 мкм м в очищенных тканях легких. Кроме того, мы визуализировали трехмерный внеклеточный матрикс в очищенных фиброзных легких с использованием Col-F, и изображения обеспечивали лучшую визуализацию, чем иммунофлуоресцентное окрашивание. Эти результаты предполагают, что очищающая ткань Clear T2 в сочетании с окрашиванием Col-F представляет собой простой и быстрый метод визуализации фиброзных очагов в интактных фиброзных легких.Это исследование предоставляет важную информацию для визуализации различных органов с заболеваниями, связанными с внеклеточным матриксом.
1. Введение
Идиопатический фиброз легких (IPF) — это прогрессирующее хроническое заболевание легких, характеризующееся накоплением белков внеклеточного матрикса, включая коллаген и эластин, из-за избыточного синтеза фибробластами и миофибробластами легких [1, 2]. Эта гистологическая особенность блокирует открытие альвеол на вдохе и сокращение на выдохе, что приводит к ухудшению качества жизни, связанного со здоровьем, с одышкой и низкой выживаемостью [3, 4].Антифибротические агенты, такие как нинтеданиб и пирфенидон, используются для лечения IPF; однако эти агенты неэффективны и имеют различные побочные эффекты. Чтобы разработать новую терапию IPF, необходимо точно оценить тяжесть легочного фиброза как у людей, так и у экспериментальных моделей на грызунах. Трехмерная (3D) визуализация внеклеточного матрикса, включая коллаген в изолированных легочных тканях экспериментальных моделей животных, может стать ценным инструментом для оценки патологического состояния, а также распределения лекарств в легочных очагах и их терапевтических эффектов.
Методы трехмерной визуализации всего тела, включая магнитно-резонансную томографию (МРТ), рентгеновскую компьютерную томографию и позитронно-эмиссионную томографию, использовались для анализа фиброзных легких в нескольких доклинических исследованиях на животных [5–7]. Хотя эти методы визуализации позволяют различить фиброз легких, они имеют низкое разрешение (миллиметровый уровень), и прямая визуализация таких элементов, как коллаген, в очагах фиброза легких невозможна. Напротив, микрографическая оценка с использованием тонких срезов тканей окрашенных фиброзных очагов ограничена толщиной в несколько микрометров и двухмерной визуализацией.Поскольку альвеолярная структура повреждается в процессе подготовки среза, визуализация среза ткани не является ни технически полной, ни точной. Следовательно, необходима разработка методов прямой визуализации для визуализации внеклеточного матрикса в фиброзных очагах в интактных легких с высоким разрешением.
Мы ранее сообщали о полезности очистки тканей Clear T2 с флуоресцентно меченным лектином Lycopersicon esculentum (томатный лектин) для трехмерной визуализации интактных здоровых легких в альвеолярном масштабе [8].Поскольку меченный флуоресценцией лектин томатов окрашивает многие клетки легких, включая клетки альвеолярного эпителия I типа [9], можно визуализировать общие альвеолярные структуры, покрытые альвеолярным эпителием здоровых легких. Однако альвеолярный эпителий необратимо рубцуется на первой стадии развития ИПФ [10]. Следовательно, необходимы методы окрашивания, которые непосредственно нацелены на фиброзные очаги в очищенных тканях легких. В этом исследовании мы описали методы 2D и 3D визуализации фиброзных очагов в интактных фиброзных легких с использованием метода очистки тканей Clear T2 наряду с методами окрашивания коллагена, включая иммуноокрашивание и Col-F (конъюгат физостигмина и флуоресцеина) как низкомолекулярный флуоресцентный зонд на коллаген и эластин [11].
2. Материалы и методы
2.1. Материалы и животные
Хлорат блеомицина был приобретен у Nippon Kayaku Company (Токио, Япония). Формамид был приобретен у Fujifilm Wako Pure Chemicals Co., Ltd. (Осака, Япония). Полиэтиленгликоль (8 кДа) был приобретен у Sigma Aldrich Co. (Сент-Луис, Миссури, США). Лектин томатов, конъюгированный с DyLight 488, был приобретен в Vector Laboratories Inc. (Burlingame, CA, USA). Col-F был приобретен у ImmunoChemistry Technologies LLC (Блумингтон, Миннесота, США).Самцы мышей ICR в возрасте 5 недель весом 26–28 г были приобретены в Japan SLC (Сидзуока, Япония). Центр лабораторных животных утвердил протокол экспериментов на животных (№ h39-001), который соответствует Руководящим принципам по уходу и использованию экспериментальных животных Фармацевтического университета Хоккайдо.
2.2. Модель мыши с индуцированным блеомицином легочным фиброзом
Внутрилегочное введение блеомицина хлората (3 мг / кг), растворенного в фосфатно-солевом растворе (PBS, pH 7.4) проводили с использованием Liquid MicroSprayers® (модель IA-1C; Penn-Century, Inc., Филадельфия, Пенсильвания, США) на мышах под анестезией пентобарбиталом. Через четырнадцать дней после введения мышей использовали в качестве моделей фиброза легких в следующих экспериментах. Легочный фиброз был подтвержден путем окрашивания срезов легочной ткани трихромом по Массону и количественного определения гидроксипролина в легочных тканях, как сообщалось ранее [12, 13].
2.3. Секция замороженной ткани легких
Криобиопсию выполняли под анестезией путем внутрибрюшинного введения тартрата буторфанола (5 мг / кг) и пентобарбитала натрия (50 мг / кг), как описано ранее [14].Замороженные срезы серий 8 мкм толщиной м получали с использованием криостата и непосредственно помещали на предметные стекла (Matsunami Trading Company Ltd., Осака, Япония).
2.4. Окрашивание срезов легочной ткани
Для оценки гистологических особенностей легочного фиброза срезы легочной ткани окрашивали с использованием метода трихрома Массона.
Для иммуногистохимического окрашивания коллагена I срезы дважды промывали PBS в течение 5 мин. После блокирования эндогенной пероксидазой BLOXALL, раствором для блокирования щелочной фосфатазы® (Vector Laboratories) и козьей сывороткой (Vector Laboratories) срезы легочной ткани обрабатывали кроличьими поликлональными антителами против коллагена I (Abcam plc, Кембридж, Великобритания; каталожный номер: ab34710; разведение 1: 200) в течение 30 мин при комнатной температуре.Срезы обрабатывали биотинилированными вторичными антителами против кроличьего IgG (Vector Laboratories; каталожный номер: BA-1000; без разведения) в течение 30 мин при комнатной температуре. Срезы обрабатывали комплексом авидин-биотинпероксидаза (Vector Laboratories) в течение 30 мин при комнатной температуре. Окрашивание проводили с использованием тетрагидрохлорида 3,3-диаминобензидина (Vector Laboratories), а слайды контрастировали с использованием гематоксилина Майера. Все срезы тщательно промывали PBS в течение 5 минут при комнатной температуре между каждым этапом окрашивания.
Для окрашивания томатным лектином, меченным флуоресценцией, срезы легких трижды промывали PBS в течение 5 минут, а затем обрабатывали томатным лектином, конъюгированным с DyLight 488 (5 μ г / мл) в течение 1 часа при комнатной температуре. Для окрашивания Col-F срезы трижды промывали PBS в течение 5 минут, а затем обрабатывали Col-F (15 μ г / мл) в течение 1 часа при комнатной температуре.
2,5. Приготовление образца легких мыши и очистка тканей
Образцы легких окрашивали флуоресцентно-меченным лектином томатов, иммунофлуоресцентным окрашиванием и Col-F и очищали с использованием протоколов метода очистки тканей Clear T2 [15-17] ( Фигура 1).Для трехмерной визуализации фиброзных очагов в легких очищенные легкие наблюдали с помощью конфокальной микроскопии с лазерным сканированием (LSM 700; Zeiss, Оберкохен, Германия), оснащенной линзой объектива Plan-Apochromat 10 × / 0,45M27 (Zeiss) (возбуждение : Лазер 488 нм; эмиссионный фильтр: короткопроходный фильтр 550 нм; дихроичный светоделитель: 493 нм).
2,6. Анализ изображений
Изображения окрашивания срезов ткани легкого трихромом по Массону и окрашивания очищенных тканей легкого на Col-F количественно анализировали с использованием программного обеспечения ImageJ версии 1.53c (Национальный институт здоровья, Бетесда, Мэриленд, США) [18]. На изображениях с окрашиванием трихромом по Массону синяя окраска указывала на локализацию внеклеточного матрикса и была разделена и количественно выражена как интенсивность синего цвета для каждой области наблюдения. На изображениях окрашивания Col-F сигналы флуоресценции количественно определялись как интенсивность на зону наблюдения.
2.7. Статистический анализ
Статистический анализ выполняли с использованием критерия Стьюдента и программного обеспечения SPSS версии 27 (IBM Inc., Армонк, Нью-Йорк, США).Различия считались статистически значимыми при.
3. Результаты
3.1. Накопление коллагена в фиброзных легких
Окрашивание трихромом по Массону и иммуноокрашивание коллагеном I замороженных срезов легочной ткани мышей с индуцированным блеомицином фиброзом легких показаны на рисунке 2. Накопление коллагена I в фиброзных очагах на альвеолах наблюдалось через 14 дней. приема блеомицина.
3.2. Тканевая способность фиброзных легких
Переданные изображения фиброзных легких после очистки ткани Clear T2 показаны на рисунке 3.Линии сетки можно было наблюдать под очищенными легкими как у контрольных мышей, так и у мышей с индуцированным блеомицином легочным фиброзом после обработки Clear T2 . Как сообщалось ранее [15], очистка тканей Clear T2 увеличивала размеры образцов легких.
3.3. Окрашивание флуоресцентным лектином томатов
Окрашенные томатным лектином изображения замороженных срезов ткани легкого и неповрежденных очищенных тканей легкого показаны на рисунке 4. В срезах легких флуоресценция лектина томата наблюдалась вокруг альвеолярной стенки в контрольных легких, но не на фиброзных очагах в фиброзных легких (рис. 4 (а)).В интактных очищенных тканях легких общая альвеолярная структура контрольных легких наблюдалась в 2D-режиме, который аналогичен наблюдаемому на срезах легочной ткани (Рисунок 4 (d)), и была возможна 3D-визуализация (Рисунок 4 (b)) . Напротив, в фиброзных легких 2D и 3D изображения интактных очищенных тканей легкого отличались (рисунки 4 (b) и 4 (d)) от изображений срезов легочной ткани (рисунок 4 (a)).
3.4. Иммуноокрашивание на коллаген I в очищенных легких
Изображения легких, подвергнутых иммунофлуоресцентному окрашиванию на коллаген I с обработкой Clear T2 , показаны на Фигуре 5.Хотя 2D и 3D визуализация коллагена I была достигнута как в контрольных, так и в очищенных от фиброза легких, коллаген I в этих легких был четко виден только до глубины 40 мкм м.
3.5. Col-F окрашивание внеклеточного матрикса в очищенных легких
Col-F-окрашенные изображения срезов ткани легкого и интактных очищенных тканей легких показаны на Фигуре 6. В срезах легких флуоресценция Col-F наблюдалась в фиброзных очагах при фиброзе. легкие (рисунок 6 (а)). В интактных очищенных тканях легких флуоресценцию Col-F в фиброзных легких наблюдали в 2D-режиме, который аналогичен наблюдаемому в срезах легких (рис. 6 (b)).Col-F-окрашенные коллаген и эластин были видны на глубине 120 мкм м в очищенной ткани легкого (рис. 6 (c)), что в три раза превышает глубину, полученную при иммунофлуоресцентном окрашивании (рис. 6 (b)). Трехмерная визуализация коллагена I была включена как в контрольных, так и в очищенных от фиброза легких (рис. 6 (d)), и визуализация была более четкой, чем при использовании иммунофлуоресцентного окрашивания (рис. 5 (c)). Интенсивность флуоресценции Col-F на каждой глубине очищенной фиброзной ткани легкого была значительно выше (примерно в два раза), чем у контрольных легких (фигура 7).Это соотношение было похоже на концентрацию гидроксипролина в легких как показатель фиброза легких и результат количественного анализа изображений, окрашенных трихромом Массона.
4. Обсуждение
В этом исследовании мы разработали методы 2D и 3D визуализации для визуализации внеклеточного матрикса, отложившегося в легочных фиброзных очагах, с использованием очистки тканей. Накопление внеклеточного матрикса в альвеолах также наблюдается при других заболеваниях легких, включая рак легких и хроническую обструктивную болезнь легких [19, 20].Следовательно, метод Clear T2 может быть полезен для очистки тканей легких, полученных от пациентов с этими заболеваниями. Для тканей легких было разработано несколько методов очистки тканей, таких как CUBIC, CLARITY и BABB [21–23]. Метод Clear T2 обладает умеренной способностью очищать ткани с коротким временем процедуры (7 часов). Кроме того, этот метод сохраняет альвеолярную структуру, не вызывая делипидации, поскольку этот метод не требует органических растворителей и поверхностно-активных веществ [24].Эти преимущества очищающих ткани регентов считаются полезными для визуализации распределения лекарства в легких [8].
Хотя мы ранее разработали методы визуализации для визуализации общей альвеолярной структуры здоровых мышей с использованием метода Clear T2 и внутривенного введения флуоресцентно-меченного томатного лектина [15], фиброзные очаги у мышей с легочным фиброзом не визуализировались с помощью эти техники. Поскольку лектин томатов связывается со многими типами эпителиальных и эндотелиальных клеток, для визуализации сосудов проводят внутривенное введение лектина томатов [25].Однако томатный лектин также используется для оценки проницаемости сосудов путем обнаружения утечки томатного лектина из сосуда в интерстициальное пространство [26]. Изменения проницаемости сосудов легких наблюдаются у пациентов с ИЛФ и животных с индуцированным блеомицином фиброзом легких [27, 28]. Таким образом, считается, что томатный лектин проникал и окрашивал интерстициальное пространство легких после внутривенного введения мышам с индуцированным блеомицином легочным фиброзом. Следовательно, изображения срезов легких и очищенных легких после окрашивания лектином томатов, как полагают, различаются.Лектин томатов не связывается с компонентами фиброзных очагов, включая фибробласты легких и коллаген. Как и ожидалось, томатный лектин непригоден для визуализации фиброзных очагов в тканях с легочным фиброзом.
В отличие от наших выводов, Decroix et al. удалось получить глубокую трехмерную визуализацию мышечных тканей с использованием метода Clear T2 с иммуноокрашиванием [16]. Однако, поскольку для методов иммуноокрашивания для лечения Clear T2 требуется Тритон X-100, поверхностно-активный агент, высвобождение альвеолярных сурфактантных элементов в легких может быть вызвано действием этого агента.Более того, использование поверхностно-активных агентов для очистки тканей не подходит для некоторых флуоресцентных липофильных зондов, таких как DiI, которые используются для окрашивания кровеносных сосудов и маркировки носителя лекарства [8].
Ранее сообщалось о нескольких флуоресцентных пробах для окрашивания коллагена, таких как одноцепочечные пептиды-миметики коллагена [29], CNA35, меченные флуоресцентным красителем Oregon Green 488 [30], и пептид, гибридизующийся с коллагеном [31]. Однако эти зонды имеют молекулярную массу от средней до высокой.Следовательно, может потребоваться более длительное время лечения и добавление поверхностно-активных агентов, которые вызывают серьезные проблемы при наблюдении за очищенными тканями легких, что может быть необходимо для флуоресцентного окрашивания внутрилегочного коллагена. Col-F, низкомолекулярный флуоресцентный зонд, нековалентно связывается с коллагеном и эластином [11]. Таким образом, считается, что Col-F легко проникает в фиброзную ткань легких и специфически окрашивает коллаген. Поскольку этот метод требует более короткого времени лечения (<1 ч) и отсутствия поверхностно-активных агентов, высвобождение альвеолярных сурфактантных элементов из тканей легких не происходит.Следовательно, этот метод может быть полезен для визуализации не только фиброзных очагов с помощью окрашивания Col-F, но также как альвеолярных поверхностно-активных элементов с помощью других методов флуоресцентного мечения и внутрилегочных лекарственных препаратов после введения. Кроме того, поскольку Col-F используется для окрашивания срезов других тканей [11], обработка Clear T2 с окрашиванием Col-F может облегчить 2D и 3D визуализацию интактных фиброзных тканей печени и почек. Производство внеклеточного матрикса также происходит внутри и вокруг опухолевых клеток [20] и прерывает доставку противоопухолевых агентов [32].Таким образом, этот метод должен быть полезен для визуализации барьера, состоящего из внеклеточного матрикса, вокруг опухолевых клеток.
Col-F первоначально был описан [11] как зонд с флуоресцентно меченными коллагеном и эластином в свежевырезанных тканях. Col-F маркирует эти белки внеклеточного матрикса только в том случае, если клетки в этой ткани живые, потому что живые клетки исключают Col-F. В этом исследовании даже в легочной ткани после фиксации флуоресцентное изображение Col-F показало участок, аналогичный фиброзным очагам, наблюдаемым на изображениях, окрашенных трихромом Массона.Этот результат указывает на то, что комбинация Col-F с очисткой ткани Clear T2 полезна до некоторой степени для окрашивания фиброзной ткани. Однако Col-F маркирует и коллаген, и эластин в фиброзном легком. Более того, специфические пятна окрашивания наблюдались в очищенных тканях легких. Хотя идентичность этих точек не может быть определена, эти пятна могут быть живыми тканями, окрашенными Col-F в исходном протоколе, используемом для фиксированной легочной ткани.
5. Заключение
Мы разработали простой и быстрый метод визуализации фиброзных очагов в интактных фиброзных легких с использованием очистки ткани Clear T2 с окрашиванием Col-F.Этот метод полезен для визуализации заболеваний, связанных с коллагеном, во многих органах.
Доступность данных
В статью включены данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования.