Какая температура бывает при туберкулезе: Узнай все о туберкулезе!

Содержание

Какой бывает температура при туберкулезе легких ?

Температура при туберкулезе легких является одним из основных его признаков. Однако она проявляется совершенно иным образом, чем при любом другом заболевании.

Туберкулез — это инфекционное заболевание, заразиться которым может любой человек, вне зависимости от возраста и состояния здоровья. Но при правильном подходе заболевание полностью уходит меньше чем через год!

Как меняется температура при заболевании?

В большинстве случаев температура держится длительное время на отметке в 37 — 37,5°С. Жаропонижающие препараты будут помогать лишь в первые несколько недель, однако со временем к ним выработается иммунитет. Кроме того, такая температура является промежуточной, и сбивать ее категорически не рекомендуется.

Однако повышение температуры имеет и определенную закономерность. В утреннее и дневное время она будет находиться на отметке в 36,6°С, меняясь ближе к ночи. Именно поэтому большинство заболевших не сразу замечает ухудшения собственного состояния.

Свидетельствовать о наличии опасного недуга может и обильное потоотделение, развивающееся в период повышения температуры. При ряде других инфекционных болезней такого симптома не наблюдается, даже несмотря на то, что температура повышается до 38°С и выше.

Однако, помимо температуры, туберкулез сопровождается и рядом других симптомов:

  1. Кашель. Именно кашель считается первым признаком для беспокойства. Изначально он не привлекает особого внимания, и большинство больных списывает его на обыкновенную простуду. Со временем кашель перерастает в хроническую форму с обильным выделением мокроты.
  2. Ухудшение общего состояния. Со временем у человека, страдающего туберкулезом, появляется апатия, а также чувство повышенной утомляемости. Проявить себя может бессонница и практически полный отказ от приема пищи. Однако такая картина наблюдается при наиболее тяжелых формах заболевания.
  3. Изменение внешнего вида. Заболев, человек существенно теряет в весе, а кожа приобретает белесый, практически прозрачный оттенок. Единственным ярким пятном станут румяные щеки, которые будут придавать лицу еще более нездоровый вид.

Помимо основных признаков, больной может жаловаться на головную боль, тошноту и недомогание в утреннее время суток. Эти симптомы не свидетельствуют о тяжести заболевания, а лишь указывают на индивидуальную реакцию на вирус конкретного организма.

Вернуться к оглавлению

Лечение туберкулеза легких

Туберкулез — это заболевание, которое невозможно вылечить в домашних условиях. При малейших подозрениях на недуг следует немедленно обратиться к врачу для проведения исследований.

В случае если туберкулез подозревается у ребенка, наличие заболевания можно определить по пробе Манту. Взрослым же выписывают направление на рентген легких и полное исследование крови. В ряде случаев этого оказывается достаточно, для того чтобы поставить окончательный диагноз. И только после этого врач сможет назначить лечение: терапевтическое или хирургическое.

Терапевтический метод лечения включает в себя прием целого комплекса лекарственных препаратов, идеально сочетающихся между собой. Температура в этом случае снижается практически сразу, ведь каждый медикамент представляет собой мощный антибиотик. Прерывать данный курс ни в коем случае не стоит, чтобы не обнулить достигнутый результат. Однако лекарства — это далеко не все. В комплексе с ними пациент обязан посещать физиопроцедуры и делать специальную дыхательную гимнастику.

В некоторых случаях применение медикаментов оказывается неэффективным, и туберкулез лечится исключительно хирургическим путем.

Пораженная часть легкого фактически попросту отсекается. После такой операции пациенту предстоит долгосрочный курс реабилитации, который займет от полугода до нескольких лет.

Однако после его завершения человек сможет вернуться к привычному для него образу жизни. О вредных привычках, конечно, придется забыть, обрекая себя исключительно на здоровый образ жизни.

Вернуться к оглавлению

Как защититься от туберкулеза легких?

Для того чтобы защитить людей от туберкулеза, мировые сообщества сегодня создают множество оздоровительных программ. В первую очередь это касается вакцинации, которую проводят практически во всех школьных учреждениях. Суть такой прививки заключается в том, что ребенку вводится возбудитель туберкулеза, но в очень маленькой дозе. На эту дозу вырабатывается иммунитет, что и позволяет противостоять болезни легкого.

Еще одной мерой, разработанной медиками, считается полное изолирование заболевших людей с последующим их лечением за счет государства. При этом заботиться о своем здоровье должен и сам человек. И в первую очередь это касается укрепления иммунитета. Правильное распределение режима отдыха и труда, здоровое питание и занятия физическими упражнениями играют в данном вопросе не последнюю роль. Не стоит забывать и о сезонных овощах и фруктах, представляющих собой кладезь витаминов.

Помещение, в котором живет человек, должно быть хорошо проветриваемым с нормальным уровнем влажности. Для людей, имеющих проблемы с дыхательной системой, целесообразнее всего будет устанавливать специальные увлажнители воздуха, которые самостоятельно регулируют уровень.

Любой заболевший должен понимать, что туберкулез — это не приговор. С болезнью нужно бороться, а победа над ней — это всего лишь вопрос времени.

Высокая температура — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!


Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.


Высокая температура — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения.


Повышение температуры служит защитной реакцией организма и может происходить под влиянием разных факторов. Обязательно следует разделять такие состояния, как гипертермия (перегревание) и лихорадка, которая тоже сопровождается повышением температуры тела, однако ее механизм отличается от перегревания и требует иных мер воздействия на организм.


Возможные причины


Лихорадку запускают внешние (или экзогенные) пирогены – чужеродные для организма вещества, попавшие в кровь. К ним относятся инфекционные пирогены: токсины вирусов и продукты метаболизма микроорганизмов. Также в группу первичных входят неинфекционные пирогены: определенные липиды, белки и белоксодержащие вещества, поступающие в организм из внешней среды или возникающие в организме при воспалительных процессах, аллергических реакциях или распаде опухолевых тканей. Первичные пирогены, взаимодействуя с клетками иммунной системы, инициируют выработку внутренних, или эндогенных (вторичных) пирогенов – цитокинов. Именно они, воздействуя на центр терморегуляции в мозге, вызывают повышение температуры тела.


Лихорадочное состояние имеет свою динамику и включает несколько стадий.


Если за критерий течения лихорадки принять температуру тела, то можно выделить три стадии:


1 стадия – период подъема температуры;


2 стадия – период сохранения, или стояния температуры;


3 стадия – период снижения температуры до нормальных значений..


Стадия подъема температуры


Скорость подъема температуры зависит от концентрации пирогенов в крови и может служить диагностическим признаком.


Быстрое повышение температуры до высоких значений наблюдается при гриппе, крупозной пневмонии,




а также возможно при попадании в кровь чужеродного белка (например, при переливании компонентов крови). В этом случае возникает сильный озноб, отмечается похолодание кожных покровов, что обусловлено спазмом поверхностных кровеносных сосудов.


Медленное повышение температуры характерно для аденовирусной инфекции, брюшного тифа, бруцеллеза. В этих случаях выраженный озноб может отсутствовать, а первыми ощущениями заболевания будут жар, сухость глаз, головная боль, недомогание. Возможно побледнение кожных покровов, похолодание стоп и ладоней.


Что следует делать?


В первую очередь необходимо согреть больного, укутав его одеялом. Хороший эффект дает грелка, приложенная к ногам и рукам.


Стадия стояния температуры


После достижения верхнего значения температура некоторое время держится на этом уровне. Данный период называется стадией стояния температуры, когда устанавливается баланс между теплопродукцией и теплоотдачей. На этой стадии болезни пациент ощущает жар, сонливость. Возможно отсутствие аппетита, жажда. В зависимости от уровня повышения температуры различают слабую, или субфебрильную температуру – 37-38° C; умеренную, или фебрильную – 38-39° C; высокую – 39-41° C и чрезмерную – выше 41° C.


Сбивание температуры не всегда уместно.


Лихорадка – это защитно-приспособительная реакция организма, возникающая в ответ на действие пирогенов.


При температуре 37,5-38° C организм активно борется с инфекцией. Однако каждый человек по-разному реагирует на повышенную температуру. Поэтому принимая решение о медикаментозном снижении температуры, следует ориентироваться на самочувствие и сопутствующие симптомы. Особенно это касается детей. Условно пороговой температурой, при которой необходимо усилить наблюдение за состоянием здоровья и внешними проявлениями, считается температура от 38° C и выше.


Период сохранения температуры на высоком уровне зависит от инфекционного агента, состояния иммунитета и проводимого лечения.


В обычных случаях это время может варьировать от одного до пяти дней, но при тяжелом течении болезни растягиваться на несколько недель.


Колебания температуры у лихорадящего больного имеют определенный ритм: максимальные значения отмечаются в 5-6 часов вечера, минимальные – около 4-5 часов утра и вариабельность. При воспалении легких, например, температура может долго держаться на высоком уровне. Для бронхита, туберкулеза легких характерны значительные суточные колебания температуры (1-2° C). Очень опасна так называемая изнуряющая лихорадка, которая характеризуется резкими скачками температуры (с быстрым подъемом и снижением), иногда повторяющимися два или три раза в течение суток. Встречается такая лихорадка при сепсисе, наличии каверн при туберкулезе легких и распаде легочной ткани.


Что следует делать?


При высокой температуре необходимо по возможности освободить пациента от лишней одежды и обеспечить доступ свежего воздуха, исключив сквозняки. На лоб и области крупных сосудов (локтевые и коленные сгибы) можно положить холодный компресс. Можно обтирать тело смоченным прохладной водой полотенцем.


Вопрос о медикаментозном снижении температуры решается в каждом случае индивидуально.


Человек труднее переносит не высокую температуру, а интоксикацию организма. Поэтому основные меры должны быть направлены на удаление из организма токсичных продуктов обмена. Это достигается обильным питьем, при необходимости – очистительными клизмами.


При назначении жаропонижающих препаратов детям учитывают следующие нюансы:


— возраст ребенка менее трех месяцев, а температура поднялась выше 38° C;


— у ранее здорового ребенка в возрасте от трех месяцев до шести лет температура поднялась выше 39° C;


— у ребенка с заболеваниями сердца или легких температура превышает 38° C;


— ребенку любого возраста (до 18 лет) с судорожным синдромом, заболеваниями центральной нервной системы, при наличии таких внешних признаков, как бледность, синюшность кожных покровов и похолодание конечностей, общая вялость и заторможенность, необходимо снижать температуру, если она достигла отметки 38° C. В противном случае возможно возникновение судорожного синдрома, который крайне опасен и может привести к удушью.


При высокой температуре изменяется функционирование всех систем органов.


Частота сердечных сокращений увеличивается на 8-10 ударов в минуту на каждый градус повышения температуры. Нередко возникают аритмия, чаще экстрасистолия (внеочередные сокращения), спазм кровеносных сосудов и повышение кровяного давления.


Секреторная и моторная функции желудочно-кишечного тракта снижаются, что приводит к задержке пищи в кишечнике, а недостаток жидкости вызывает запоры. Учитывая эти факторы, необходимо корректировать питание лихорадящего больного. Предпочтение следует отдавать жидкой легкоусвояемой пище, уменьшив размер порции, но увеличив число приемов пищи.


Существует особенность, которую следует учесть больным сахарным диабетом. Нужно помнить, что лихорадка сопровождается повышением уровня глюкозы в крови, что требует принятия соответствующих мер.


Лечение


К основным жаропонижающим средствам относятся нестероидные противовоспалительные препараты – парацетамол, ибупрофен, диклофенак. Эти лекарства быстро действуют и быстро выводятся из организма.


Хотя широко распространена практика приема жаропонижающих в виде таблеток, опыт показывает, что побочные эффекты в таком случае более выражены.


Предпочтительнее использовать ректальные суппозитории.


При этом способе введения лекарств действующее вещество через кровеносные сосуды прямой кишки попадает непосредственно в кровь. Отсутствует раздражающее воздействие медикаментов на слизистую оболочку желудка. Появляется возможность введения лекарственного средства независимо от приема пищи.


Стадия снижения температуры


Снижение температуры при инфекционных заболеваниях происходит либо быстро и сопровождается обильным потоотделением, а иногда и падением артериального давления, либо медленно, в течение одного-двух дней.


Что следует делать?


Помочь больному при резком падении температуры можно, быстро сменив влажное белье на сухое и напоив горячим чаем.


Важно помнить, что снижение температуры не является показателем выздоровления.


В организме еще присутствуют микроорганизмы или вирусы, способные вызвать вторую волну болезни. Особенно опасны в этом отношении стрептококковые инфекции, которые часто дают осложнения на сердце, почки и суставы. Поэтому следует соблюдать постельный режим не только при высокой температуре, но и сразу после ее снижения. По выздоровлении рекомендуется выполнить клинические анализы крови и мочи.

COVID-19 и туберкулез: необходима глобальная солидарность

Сейчас, когда мир борется с глобальной пандемией новой коронавирусной инфекции, международная медицинская организация «Врачи без границ» / Médecins Sans Frontières (MSF) обеспокоена положением уязвимых групп населения по всему миру. Во Всемирный день борьбы с туберкулезом мы хотим привлечь внимание к положению людей, больных туберкулезом, — одной из групп, которых пандемия может коснуться сильнее остальных. Необходимо будет особое внимание для обеспечения беспрерывной профилактики, диагностики, лечения туберкулеза и ухода за больными по всему миру.

______________

Смертность от туберкулеза самая высокая среди инфекционных заболеваний. В 2018 году туберкулезом заболели около десяти миллионов людей, полтора миллиона человек умерли. Полмиллиона человек заболели лекарственно-устойчивыми формами, требующими дорогого лечения, которое вызывает множество побочных эффектов. Туберкулез – главная причина смертности среди людей, живущих с ВИЧ. Во многих странах, в том числе Индии и ЮАР, большое количество людей с сочетанной инфекцией туберкулеза и ВИЧ.

Как и туберкулез, новая коронавирусная инфекция поражает легкие, и ее симптомы — кашель и повышенная температура — могут напоминать туберкулез. Есть вероятность, что люди с поражением легких, в частности, больные туберкулезом, или люди с ослабленным иммунитетом, как при высокой вирусной нагрузке на фоне ВИЧ, в случае заражения COVID-19 будут переносить коронавирусную инфекцию в более тяжелой форме. Кроме того, туберкулез распространен в густонаселенных районах, что повышает риск заражения коронавирусной инфекцией для больных туберкулезом, особенно в переполненных поселениях с плохим доступом к чистой воде и медицинской помощи.

Эта без того тревожная ситуация усугубится в случае перебоев в диагностике и лечении ВИЧ или туберкулеза. В связи с этим, MSF выражает поддержку позиции Всемирной организации здравоохранения, выраженной в информационном сообщении о стратегиях непрерывного оказания основных услуг: профилактики, диагностики, лечения и поддержки больных туберкулезом и его лекарственно-устойчивыми формами в период пандемии новой коронавирусной инфекции.

Системы здравоохранения, особенно в странах с ограниченными ресурсами, будут испытывать значительную нагрузку в связи с пандемией. Из прошлых примеров мы знаем, что в условиях ограниченного доступа к лекарствам, диагностике и лечению опасных для жизни болезней, в том числе туберкулеза, смертность от таких болезней возрастает. В Гвинее, одной из стран, оказавшихся в эпицентре эпидемии лихорадки Эбола в 2014-2015 гг., за сокращением объема медицинской помощи последовало сокращение выявляемости туберкулеза на 53 процента и двойной рост смертности от него в результате прямых и косвенных эффектов на противотуберкулезную помощь.

Вместе с глобальными мерами реагирования на эпидемию коронавирусной инфекции, органы здравоохранения, организации-партнеры и международные донорские организации должны предпринять все возможные усилия для поддержания основных услуг и сокращения рисков для уязвимых групп.

Нам понадобятся инновационные решения в области предоставления медицинской помощи, чтобы сократить риски, связанные с коронавирусной инфекцией, среди больных туберкулезом и людей, живущих с ВИЧ. Это подразумевает децентрализацию и амбулаторное лечение, доступность медицинской помощи на уровне общины и дистанционные модели лечения, в том числе телемедицину и использование мобильных приложений. Полностью пероральные режимы лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза, которые рекомендует ВОЗ, должны быть внедрены безотлагательно, как и лечение при поддержке общины, чтобы сократить необходимость посещения медицинских учреждений.

Учитывая высокий риск тяжелого течения коронавирусной инфекции у больных туберкулезом, усилия по сокращению последствий пандемии должны включать обеспечение медицинского персонала и близких, обеспечивающих уход за больными, средствами индивидуальной защиты, диагностику коронавирусной инфекции и изоляцию при подозрении и подтверждении диагноза, чтобы предотвратить дальнейшее заражение.

Глобальную пандемию не победить без глобальной солидарности. Отказ от чрезмерного накопления запасов и запрета на экспорт поможет обеспечить все нуждающиеся страны основными лекарствами и материалами, в том числе средствами персональной защиты. Такое сотрудничество и распределение ресурсов поможет сократить дополнительные риски для больных туберкулезом в случае нехватки лекарств или диагностики. Без такого подхода на страны с уязвимыми системами здравоохранения ляжет двойное бремя. Сейчас, когда страны ведут нелегкую борьбу с глобальной пандемией, мы должны сделать все зависящее от нас, чтобы предотвратить еще одну трагедию, которая может постичь уязвимые группы по всему миру, в том числе людей с ВИЧ и туберкулезом.

______________

MSF и туберкулез

MSF – одна из крупнейших неправительственных организаций, занимающихся лечением туберкулеза. Проекты MSF по лечению туберкулеза действуют в более чем 20 странах мира. В 2018 году в них были приняты на лечение более 16 500 пациентов с лекарственно-чувствительным и 2840 пациентов с лекарственно устойчивым туберкулезом. При поддержке партнеров мы проводим два клинических исследования (TB PRACTECAL и endTB), цель которых – найти эффективные и короткие курсы лечения без тяжелых побочных эффектов.

MSF и COVID-19

В большинстве стран, где работает MSF, мы действуем в координации с ВОЗ и службами здравоохранения, чтобы знать, какая от нас может понадобиться помощь в случае высокого количества больных новой коронавирусной инфекцией. Мы также проводим обучение по профилактике распространения инфекций для лечебных учреждений. На настоящий момент MSF начала оказывать помощь Бельгии, Италии, Франции, Испании и Ирану.

Главным приоритетом для MSF остается поддержание работы наших программ для особо уязвимых групп, которым мы оказываем помощь по всему миру.

14 ноября. Всемирный день борьбы с сахарным диабетом

Цель Всемирного дня борьбы с диабетом – повысить информированность всех слоев населения о симптомах болезни, о возможных осложнениях и необходимости прохождения диспансеризации и профилактических медицинских осмотров.

Сахарный диабет – это хроническая болезнь, которая возникает в тех случаях, при которых поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина или, когда организм не может эффективно использовать вырабатываемый им инсулин, что приводит к повышенному содержанию уровня глюкозы в крови.

Для диабета первого типа, инсулинозависимого, характерно недостаток выработки или отсутствие выработки организмом инсулина.

Диабет второго типа, называемый инсулиннезависимым, развивается в результате неэффективного использования инсулина, вырабатываемого организмом.

Оба типа диабета могут привести к осложнениям во многих органах человека и создать повышенный риск преждевременной смерти.

Туберкулез является серьезным осложнением сахарного диабета, отягощающего его течение. Больные сахарным диабетом заболевают туберкулезом в 2-6 раз чаще, чем здоровые люди.

У многих больных туберкулезом имеется скрыто протекающий сахарный диабет, который обостряется при вспышке туберкулезного процесса.

Среди больных туберкулезом и сахарным диабетом преобладают мужчины в возрасте 20-40 лет.

Наиболее тяжёлое течение туберкулёза отмечают при сахарном диабете, развившемся в детском и юношеском возрасте или после психической травмы, более благоприятное – у лиц пожилого возраста.

Туберкулез у большинства больных сахарным диабетом развивается как форма вторичного туберкулеза, то есть в результате изменений в легких и во внутригрудных лимфатических узлах.

Возникновению и тяжелому течению туберкулеза у больных сахарным диабетом способствуют наблюдающиеся при сахарном диабете снижение активности иммунитета, дисбаланс ферментов, нарушение обмена веществ.

С увеличением тяжести сахарного диабета отягощается и течение туберкулеза. В свою очередь туберкулез, присоединяющийся к сахарному диабету, также отягощает течение последнего.

К настоящему времени установлено, что частая сочетанная патология туберкулеза легких и сахарного диабета объясняется нарушением не только углеводного, но и других видов обмена.

У многих больных сахарным диабетом преобладают преимущественно экссудативные формы туберкулеза с наклонностью к распаду и обсеменению. В условиях широкого проведения противотуберкулезных профилактических мероприятий у больных с хорошо леченным сахарным диабетом редко наблюдаются острые распространенные формы туберкулеза, чаще выявляются ограниченные поражения легких.

У больных сахарным диабетом туберкулезный процесс часто локализуется в нижних долях легких. Туберкулез легких у больных сахарным диабетом часто возникает и протекает с невыраженными клиническими симптомами. Появившиеся слабость, понижение аппетита, потливость, а также субфебрильная температура часто расцениваются больным и врачом как ухудшение течения диабета. Первыми признаками туберкулеза могут быть симптомы утяжеления сахарного диабета, так как активный туберкулез нарушает углеводный обмен и соответственно повышает потребность в инсулине. Малосимптомное течение туберкулеза затрудняет его выявление, в связи с чем у больных сахарным диабетом нередко туберкулез диагностируют при наличии выраженных симптомов туберкулезной интоксикации и клинической картины острого воспалительного поражения легких.

Иногда скудность симптомов туберкулеза зависит от резко сниженной реакции организма больного с тяжелой формой сахарного диабета и выраженным истощением. Клиническая картина туберкулеза может быть скрыта другими осложнениями сахарного диабета.

Более тяжело протекает туберкулез, если он предшествует диабету.

Своевременная диагностика туберкулеза во многом зависит от регулярности флюорографических обследований больных сахарным диабетом.

В связи с повышенным риском заболевания туберкулезом больные сахарным диабетом при диспансеризации должны обследоваться на туберкулез. Углубленному рентгенологическому обследованию подлежат больные сахарным диабетом при выявлении у них каких-либо очаговых и рубцовых изменений в легких. Чувствительность к туберкулину у больных туберкулезом и сахарным диабетом снижена, особенно при тяжелой форме. Она бывает более выраженной у больных туберкулезом, развившемся раньше сахарного диабета. Бактериовыделение зависит от наличия полостей распада в легких. Микобактерии туберкулеза часто устойчивы к противотуберкулезным препаратам, что отрицательно сказывается на эффективности химиотерапии. У больных сахарным диабетом увеличивается вероятность туберкулезного поражения бронхов.

Лечение больных туберкулезом легких и сопутствующим ему сахарным диабетом представляет определенные трудности, обусловленные прежде всего различием лечебного питания при одном и другом заболевании:

разной энергетической ценностью, разным набором пищевых продуктов с учетом тяжести обоих заболеваний. Но в любом случае оно должно быть направлено на восстановление нарушенных функций организма и поэтому строго индивидуальным, при этом помня, что при туберкулезе четко выражена повышенная потребность в белке, а при диабете – ограничение углеводов.

Практика лечения больных с сочетанной патологией показывает, что правильно организованная терапия позволяет добиться положительных результатов.

У больных туберкулезом и сахарным диабетом прежде всего необходимо компенсировать нарушения обмена веществ. Для этого используются физиологическая диета и оптимальные дозы инсулина.

Основным методом лечения туберкулеза является длительная химиотерапия противотуберкулезными препаратами. Для профилактики возможного побочного действия препаратов может быть назначена комбинация любых противотуберкулезных средств. Применяют средства, нормализующие обмен витаминов, липидов, белков. Для лечения туберкулеза могут быть также использованы хирургические методы.

Для предупреждения заболевания туберкулезом больным сахарным диабетом проводится химиопрофилактика противотуберкулезным препаратом — изониазидом. Несмотря на эффективность предупредительного лечения, частые побочные реакции при применении изониазида ограничивают возможности его использования: его назначают только лицам с наибольшим риском заболевания туберкулезом. Эту группу составляют больные с распространенными изменениями в органах дыхания, перенесшие оперативные вмешательства, диабетическую кому, в период стрессовых ситуаций.

В связи с тем, что больные сахарным диабетом входят в группу риска развития туберкулеза, в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.03.2017 г. № 124н «Об утверждении порядка и сроков проведения профилактических медицинских осмотров граждан в целях выявления туберкулеза»,

им необходимо не менее одного раза в год проходить профилактический осмотр на туберкулез методом флюорографии легких или рентгенографии органов грудной клетки.

Решающим фактором, определяющим качество жизни больных сахарным диабетом, является ранее выявление заболевания. Диабет можно лечить, а его осложнения предотвращать или отсрочить с помощью диеты, медикаментов, а также регулярной проверки, своевременного выявления и лечения осложнений, в том числе туберкулеза.

журналов об инфекционных заболеваниях | Открытый доступ | Важные статьи

Журналы Информация

Приветственное сообщение

Journal of Infectious Diseases and Treatment был запланирован с целью изобрести мультидисциплинарный подход с легионом основных моментов для обозначения из каждого отдела, что принесет вам необычайное удобство для доступа к исследовательским работам коллег как из академических кругов, так и из промышленности, а также для открытия научная сеть. Мы тепло приветствуем всех заинтересованных авторов представить свои работы, такие как Research, Review, Perspective, Case report, Short article, Book review, Brief report, Clinical research, Extended Abstract, Flow-chart Presentation, Graphical abstract, Hypothesis, Mini Review, Мнение статьи, пилотное исследование, протокол, отчет об исследовании, тезис, видео статья .Публикуйте с нами и сделайте этот журнал успешным своим участием и вовлечением.

Сборы за публикацию статьи

Исследовательская статья € 1399

Обзорная статья — 1299

История болезни 999

О нас

Журнал

по инфекционным заболеваниям и лечению предоставляет исследователям и ученым возможность изучить и опубликовать основные, передовые и новейшие исследования в области инфекционных заболеваний и лечения.Научным исследованиям в академических и больничных или клинических условиях уделяется равный приоритет. Кроме того, журнал публикует политику, правила, рекомендации, отчеты о действиях по массовой вакцинации, исследования населения данной страны или континента, связанные с профилактикой и лечением инфекционных заболеваний. Журнал инфекционных заболеваний и лечения приглашает к участию в статьях во всех областях, связанных с инфекционными заболеваниями, гриппом, инфекциями дыхательных путей, вирусом герпеса, вирусом папилломы человека, ветряной оспой, конъюнктивитом, дрожжевой инфекцией, лимфоцитарным менингитом, вирусным энцефалитом, инфекционными заболеваниями, оспой, оспой. Инфекции, вирусные инфекции и многое другое.Добро пожаловать на портал журнала! Это ресурс для врачей, клиницистов и ученых, который публикует последние результаты в области инфекционных заболеваний и лечения в виде научных рефератов.

Мы просим авторов отправлять свои рукописи через систему отслеживания редакций через https://www.imedpub.com/submissions/infectious-diseases-treatment.html или по электронной почте на адрес [адрес электронной почты защищен]

Режимы инфекционных заболеваний

Инфекционные болезни — это заболевания, вызываемые такими организмами, как бактерии, вирусы, грибы или паразиты.Некоторые организмы спят в нашем теле и на нем. Обычно они безвредны или, возможно, полезны, однако в определенных условиях некоторые организмы могут вызывать болезни. Некоторые инфекционные заболевания могут передаваться от человека к человеку. Некоторые из них передаются через укусы насекомых или животных, которые не передаются по наследству при приеме внутрь зараженной пищи или воды или при контакте с организмами в атмосфере.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Малярия

Малярия — это инфекционное заболевание, передаваемое комарами, поражающее людей и различных животных, вызываемое паразитическими простейшими (набор неклеточных микроорганизмов), принадлежащими к виду Plasmodium.Малярия вызывает симптомы, которые обычно включают жар, усталость, рвоту и осложнения. В чрезмерных случаях это может вызвать желтые поры и кожу, судороги, кому или смерть. Симптомы обычно появляются через десять-пятнадцать дней после укуса. Если сейчас не лечить должным образом, через несколько месяцев у людей могут быть рецидивы болезни. У тех, кто в наши дни пережил инфекцию, реинфекция обычно вызывает более легкие симптомы. Это частичное сопротивление исчезает через несколько месяцев или лет, если мужчина или женщина не будут постоянно пропагандировать малярию.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Гепатит C

Гепатит С — это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита С (ВГС), которое в первую очередь поражает печень. Во время первоначального заражения у людей часто проявляются легкие симптомы или симптомы отсутствуют. Иногда возникает лихорадка, темная моча, боль в животе и кожа с желтым оттенком.Вирус сохраняется в печени примерно у 75–85% первоначально инфицированных. На ранних стадиях хроническая инфекция обычно протекает бессимптомно. Однако в течение многих лет это часто приводит к заболеванию печени, а иногда и к циррозу. В некоторых случаях у людей с циррозом развиваются такие осложнения, как печеночная недостаточность, рак печени или расширенные кровеносные сосуды в пищеводе и желудке.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Корь

Корь — очень заразное инфекционное заболевание, вызываемое вирусом кори.Симптомы обычно развиваются через 10-12 дней после контакта с инфицированным человеком и длятся 7-10 дней. Первоначальные симптомы обычно включают жар, часто выше 40 ° C (104,0 ° F), кашель, насморк и воспаление глаз. Маленькие белые пятна, известные как пятна Коплика, могут образовываться во рту через два-три дня после появления симптомов. Красная плоская сыпь, которая обычно начинается на лице, а затем распространяется на остальную часть тела, обычно появляется через три-пять дней после появления симптомов. Осложнения возникают примерно в 30% случаев и могут включать, среди прочего, диарею, слепоту, воспаление головного мозга и пневмонию.Краснуха, которую иногда называют краснухой, и розеола — это разные заболевания, вызываемые неродственными вирусами.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Холера

Холера — это бактериальное заболевание, обычно передающееся через загрязненную воду. Холера вызывает серьезную диарею и обезвоживание. При отсутствии лечения холера может быть смертельной в считанные часы даже для уже здоровых людей.Холера лечится без особых усилий. Снижение происходит в результате чрезмерного обезвоживания, которому можно противодействовать с помощью простых и разумных мер по регидратации.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Денге

Лихорадка денге — это болезнь, переносимая комарами, которая встречается в тропических и субтропических регионах мира.Мягкая лихорадка денге вызывает сильную лихорадку, сыпь, боли в мышцах и суставах. Крайний тип лихорадки денге, также называемый геморрагической лихорадкой денге, может вызвать серьезное кровотечение, внезапное падение артериального давления (шок) и смерть.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Эбола

Эбола — необычный, но опасный вирус, вызывающий кровотечение внутри и снаружи тела.По мере того как вирус распространяется по организму, он наносит вред иммунной системе и органам. Наконец, это приводит к снижению уровня клеток свертывания крови. Это побуждает к серьезной дикой смерти. Болезнь, иначе называемая геморрагической лихорадкой Эбола или вирусом Эбола, поражает до 90% инфицированных людей.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Вирус герпеса

Генитальный герпес — типичная и исключительно инфекционная инфекция, обычно передающаяся половым путем.Эта инфекция обычно вызывается вирусом простого герпеса 2 HSV-2 или вирусом простого герпеса 1 HSV-1 , вирусом, который обычно отвечает за образование волдырей во рту. Лечение генитального герпеса включает в себя лекарства, которые помогают быстрее вылечить язвы и предотвращают обострения.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

ВИЧ / СПИД

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) — хроническое, потенциально опасное для жизни заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).Повреждая вашу иммунную систему, ВИЧ мешает вашему организму бороться с организмами, вызывающими болезни.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Грипп

Грипп — это вирусное заражение, поражающее дыхательные пути, нос, горло и легкие. Грипп, обычно называемый гриппом, отличается от желудочного гриппа, вызывающего диарею и рвоту.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Менингит

Менингит — это обострение мозговых оболочек головного и спинного мозга. Припухлость, связанная с менингитом, может указывать на такие проявления, как мигрень, лихорадка и затвердение шеи. Менингит возникает из-за вирусов, бактерий и грибков.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Заболевание пневмонией

Пневмония — это заболевание, при котором воспламеняются воздушные мешочки в одном или обоих легких. Воздушные мешочки могут быть заполнены жидкостью или гноем (гнойным материалом), вызывая кашель со слизью или гноем, лихорадку, озноб и затрудненное дыхание. Смешанный набор форм жизни, включая бактерии, вирусы и грибки, может вызвать пневмонию.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям

Инфекции дыхательных путей

Респираторные инфекции — одна из наиболее частых причин посещения врача, которая может произойти в любое время, но чаще всего встречается осенью и зимой. Подавляющее большинство респираторных инфекций вызывается вирусами и излечиваются самостоятельно.Антибиотики для лечения респираторных инфекций необходимы редко, и их следует избегать, если врач не подозревает бактериальную инфекцию.

Связанные журналы: Клинические инфекционные заболевания: открытый доступ, журнал инфекционных заболеваний и терапии, новые инфекционные заболевания, текущее мнение по инфекционным заболеваниям. 2002 Apr; 58 (2): 127–129.

Засекреченный специалист (медицина и респираторная медицина), Военный госпиталь, Намкум, Ранчи, Джаркханд на рентгенограмме грудной клетки с неполостным заболеванием или тяжелым, если присутствует кавитация.

Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Было проведено исследование для изучения причин длительного повышения температуры тела или начала лихорадки после начала противотуберкулезного лечения (АТТ) у пациентов с положительным мазком мокроты и ВИЧ-отрицательных пациентов, поступивших в туберкулезный санаторий для лечения под непосредственным наблюдением. (ТОЧКА). Обследовано 40 пациентов. Все были мужчинами в возрасте от 22 до 55 лет (в среднем 43 года). Было 22 (55%) пациентов с обширным радиологическим заболеванием, 12 (30%) из которых имели токсикоз ТБ (любые три из следующих, <90% массы тела, гипоальбуминемия, гипонатриемия, тяжелая нормоцитарная анемия, <5 мм ответ на туберкулин. тестирование).Рентгенологически умеренно обширное заболевание было выявлено в 9 (22,5%) случаях, тогда как очаговое заболевание присутствовало еще у 9 (22,5%) пациентов. Было 28 (70%) пациентов, у которых были признаки распространения болезни на внелегочные органы. Было установлено, что лихорадка возникла из-за прямых осложнений туберкулеза у 22,5%, гиперчувствительности туберкулеза (холодовой абсцесс) у 12,5%, лекарственной устойчивости у 10% и реакций на лекарства у 22,5%. Другие заболевания были причиной повышения температуры тела у 32,5%. В их число вошли легочные инфекции сверхвысокого уровня в 15% и малярия в 7.5% анемия в 5%. Филяриоз и амебный абсцесс печени еще по 2,5%. Сделан вывод о том, что такие лихорадки требуют систематического и подробного исследования, а не связывают лихорадку только с лекарственной устойчивостью или токсемией ТБ.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Длительная лихорадка, Туберкулез легких, Лечение

Введение

Сообщается, что лихорадка встречается у 60-85% больных туберкулезом легких [1]. Как правило, в каждом случае активного туберкулеза легких наблюдается определенная степень гипертермии, которая является одним из важных признаков активности туберкулеза [2].Лихорадка обычно проходит ко второй неделе начала химиотерапии [3]. Современная химиотерапия обеспечивает излечение практически у всех пациентов [4], однако есть подгруппы пациентов, у которых сохраняется лихорадка сверх разумного периода времени или у которых лихорадка развивается во время лечения. В этих случаях возникают такие вопросы, как правильный диагноз, лекарственная устойчивость или связанное с этим криптическое заболевание [5]. Это исследование было проведено для изучения причин лихорадки, возникающей у таких пациентов.

Материалы и методы

Это исследование проводилось в противотуберкулезном санатории, куда для лечения под непосредственным наблюдением принимаются только пациенты мужского пола.Только новые пациенты с положительной мокротой были допущены к участию в исследовании, если у них была лихорадка более 2 недель после начала химиотерапии или если у них развилась новая лихорадка в течение 7 дней во время лечения. Лихорадка определялась как повышение температуры во рту> 100 ° F, регистрируемое не реже одного раза в 24 часа. Исследование началось 1 декабря 99 г. и закончилось 30 сентября 2000 г. Всем пациентам была назначена стандартная химиотерапия (2SHRZ / 2EHRZ + 4HR), модифицированная в соответствии с рекомендациями [6]. Пациенты старше 40 лет получали схему, содержащую этамбутол, тогда как пациенты моложе 40 лет получали схему лечения стрептомицином.Все дозировки были стандартизированы по весу в соответствии с рекомендациями [7]. После включения в исследование пациенты подвергались детальному обследованию не менее 3 раз в неделю для выявления новых клинических данных и регистрации веса один раз в неделю.

Клиническое обследование включало пальпацию печени, селезенки, всех лимфатических узлов, области слепой кишки, позвоночника и глазного дна. Была обеспечена высококалорийная диета (50 ккал / кг) наряду с высоким содержанием белков (2 г / кг) и витаминными добавками. Мазки мокроты брали раз в неделю.Был проведен серийный обзор рентгенограмм грудной клетки. Были проведены лабораторные испытания, указанные в.

ТАБЛИЦА 1

Протокол расследования случаев пролонгированной лихорадки при лечении туберкулеза легких

9. Ультразвук грудной клетки и брюшной полости

1. Еженедельный анализ крови
2. Периферические мазки на токсические грануляции, тип анемии, гемопаразиты. аномальные клетки
3. Исследования костного мозга *
4.Культуры крови
5. Гиогенные культуры мочи и культуры MTB
6. Исследования мокроты
7. Туберкулиновый тест (1 ЕД)
8. Серийный обзор CXR
10. Антиядерные антитела *
11. Исследование спинномозговой жидкости *
12. КТ грудной клетки и / или брюшной полости *
13.Бронхоскопия, лаваж, биопсия *
14. Исключить подозреваемый препарат
15. Повторное подробное клиническое обследование

Все пациенты были классифицированы в соответствии с радиологической степенью поражения на рентгенограмме грудной клетки. доказательства внелегочного поражения и наличия токсемии ТБ:

  • 1.

    Радиологическая протяженность

    • (a)

      Очаговое заболевание минимальное, если поражено менее одной зоны

    • (b)

      Среднее заболевание, при котором более одной зоны, но менее трех зон поражены не полостным заболеванием.

    • (c)

      Обширное заболевание, если кавитация затрагивает более одной зоны, или неполостное заболевание, охватывающее более трех зон.

  • 2.

    Распространенное заболевание определялось как клиническое, сонологическое, радиологическое или лабораторное свидетельство поражения внелегочных органов, за исключением плевры.

  • 3.

    Токсемия определялась как пациенты с любыми тремя из следующих (a) <90% массы тела (b) сывороточного альбумина <3.5 г / дл (в) сывороточный натрий <130 мэкв / л (г) туберкулиновая проба (1 ТЕ) <5 мм (е) нормоцитарная нормохромная анемия с гемоглобином <8,0 г / дл.

Результаты

Всего было обследовано 40 пациентов. Все пациенты были мужчинами, мазок мокроты на кислотоустойчивые бациллы положительный и отрицательный на ВИЧ. Возраст составлял от 22 до 55 лет, средний возраст — 43 года. У 4 пациентов был сахарный диабет, у 2 — цирроз печени, у 1 — дилатационная кардиомиопатия. Было 14 курильщиков и 3 известных случая злоупотребления алкоголем.

Всего 22 пациента имели обширное радиологическое заболевание. 20 из них имели распространение в другие органы. У 12 была дополнительная токсемия. Рентгенологически умеренное или очаговое заболевание наблюдалось у 9 пациентов. Распространение было выявлено в 4 случаях в каждой из этих групп. Однако ни у одного из них не было токсемии ().

ТАБЛИЦА 2

Классификация 40 пациентов с туберкулезом легких с продолжительной лихорадкой

Радиологическое распространение Не распространено Распространено Токсемия и распространение

Распространение 8

Всего
12 22
Умеренный 5 4 0 9
Фокус тяжелый 2 2 0 9018 9018 минимальный 3 2 0 5
12 16 12 40

Причины выявленной лихорадки приведены в.Было видно, что было 9 больных с прямыми осложнениями туберкулеза. В 4 случаях другой причины, кроме диссеминированного туберкулеза с токсемией, выявлено не было. Бессимптомная болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом выявлена ​​у 2 пациентов. Локализованные эмпиемы, скрытые за рентгенологическими тенями обширного заболевания, были обнаружены при УЗИ грудной клетки у 2 пациентов. У одного пациента был минимально симптоматический туберкулезный артрит бедра с периартикулярным абсцессом, выявленным при компьютерной томографии. Холодный абсцесс, предположительно проявление гиперчувствительности туберкулеза, наблюдался у 5 пациентов.При КТ было обнаружено 2 абсцесса средостения, а при ультразвуковом исследовании — 2 в забрюшинном пространстве. Холодный абсцесс также был обнаружен в ретроградной области при ультразвуковом исследовании. Устойчивость к лекарствам была замечена в 4 случаях, в 3 случаях наблюдались явления подъема и спада, а в 1 случае лечение было неэффективным. Во всех этих случаях при посеве мокроты была обнаружена множественная лекарственная устойчивость.

ТАБЛИЦА 3

Причины продолжительной лихорадки у 40 больных туберкулезом легких, проходящих химиотерапию

9

легочная инфекция • Легочная инфекция

Абсолютная печень

Febmecess из-за лекарственной гиперчувствительности наблюдалась в 9 случаях.Лихорадка, связанная со стрептомицином, наблюдалась в 7 случаях, но не было ни сыпи, ни эозинофилии. В 2 случаях выявлена ​​волчанка, вызванная изониазидом. У 13 пациентов была лихорадка из-за сопутствующего заболевания. Из них у 6 пациентов была усиленная пиогенная инфекция легких, а у 3 пациентов была малярия. Только тяжелая анемия была причиной лихорадки в 2 случаях, в то время как филяриоз и амебный абсцесс печени наблюдались в 1 случае. После эффективного лечения все пациенты благополучно выздоровели.

Обсуждение

Лихорадочная реакция дает людям эволюционное преимущество в борьбе с инфекционными микробами.Этот ответ вызывается высвобождением цитокинов, в частности интерлейкина-1 альфа и фактора некроза опухоли. Те же цитокины выделяются в больших количествах при микобактериальных инфекциях. Хотя кратковременная лихорадка может быть полезной, длительная лихорадка, как правило, приводит к снижению метаболических затрат за счет истощения мышечной массы и основных питательных веществ, что приводит к недоеданию, что в конечном итоге ослабляет иммунную систему [8]. Таким образом, необходимо правильно определить первопричину лихорадки и эффективно ее лечить.В этом исследовании для изучения принимались только положительные результаты мокроты, чтобы исключить сомнения в неправильном диагнозе. В нашей лаборатории нет оборудования для наблюдения за ВИЧ-положительными пациентами, поэтому они не могут быть включены в это исследование.

Когда у пациента с легочным туберкулезом сохраняется лихорадка, несмотря на DOT, существует тенденция учитывать лекарственную устойчивость и добавлять препараты второго ряда. В качестве альтернативы считается, что чрезмерная гиперчувствительность вызывает жар, и к нему добавляют глюкокортикоиды. Это исследование показывает, что оба вышеперечисленного могут быть неуместными, поскольку только 10% случаев были вызваны лекарственной устойчивостью и 12.5% из-за чрезмерной гиперчувствительности, приводящей к холодному абсцессу. Наиболее частой причиной этих лихорадок были сопутствующие заболевания (32,5%), из которых большая часть (15%) составляла чрезмерная легочная инфекция. Такие инфекции может быть трудно диагностировать, поскольку свежие тени на рентгенограмме грудной клетки трудно идентифицировать при наличии ранее существовавшего радиологического заболевания. В таких ситуациях следует полагаться на исследование мокроты невооруженным глазом, а также на исследования мокроты. Другие сопутствующие заболевания отражают их местную распространенность, которой также подвержены случаи туберкулеза.Тяжелая форма пищевой анемии приводила к повышению температуры тела в 5% случаев и решалась ее коррекцией. Лекарства вызывали лихорадку в 22,5% случаев. Наиболее частым преступником был стрептомицин, вызывающий лихорадку в 17,5% случаев. Однако, как сообщали другие, не было отмечено ни сыпи, ни эозинофилии [9]. Лихорадка исчезла после отмены препарата. У 2 пациентов (5%) развилась волчанка, вызванная изониазидом. У этих пациентов наблюдалась нарастающая анемия, гепатоспленомегалия и ухудшение теней на рентгенограмме грудной клетки.На этом этапе у обоих пациентов была отрицательная мокрота и сильная положительная реакция на антиядерные антитела. После отмены препарата отмечалось заметное улучшение. Это явление следует иметь в виду, поскольку его можно спутать с лекарственной устойчивостью [10].

Прямые осложнения туберкулеза составили 22,5%. В 10% случаев не было обнаружено никакой другой причины, кроме токсемии ТБ, и лихорадка исчезла постепенно, в среднем в течение 92 дней. Но в 5% случаев локализованная эмпиема, требующая дренирования, была обнаружена при ультразвуковом исследовании грудной клетки.Это было не видно из-за слияния теней на рентгеновском снимке грудной клетки. Из-за слабости у больных токсемией не было признаков локализации туберкулеза в других органах. Например, болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом (5%) и туберкулезный артрит тазобедренного сустава с околосуставным абсцессом (2,5%) наблюдались с минимальными симптомами. Они были обнаружены с помощью компьютерной томографии. Ультразвук был полезен для выявления холодных абсцессов в средостении, забрюшинной и ретропекторальной областях в 12,5% случаев.

Это исследование показывает, что лихорадка, развивающаяся или сохраняющаяся у пациентов, проходящих лечение от легочного туберкулеза, представляет собой сложную проблему, требующую тщательного повторного клинического обследования и детального исследования.Такие лихорадки не следует связывать только с туберкулезом или лекарственной устойчивостью до тех пор, пока тщательная оценка не исключит другие причины или не будет получено доказательство устойчивости. Следует исключить местно распространенное сопутствующее заболевание, вызывающее лихорадку. Следует широко использовать ультразвуковое исследование для обнаружения скоплений гноя в плевре, грудной стенке, средостении и забрюшинных областях.

Ссылки

1. Kiblawi SSO, Say SJ, Stondrill RB. Лихорадочные реакции пациентов на терапию туберкулеза легких.Am Rev Resp Dis. 1981; 123: 20–24. [PubMed] [Google Scholar] 2. Барнс П.Ф., Чан Л.С., Вонг С.Ф. Течение лихорадки при лечении туберкулеза легких. Бугорок. 1987; 668: 2-55–2-60. [Google Scholar] 3. Tsao TC, Tsai YH, Lan RS. Характеристика лихорадки при клиническом наблюдении за туберкулезом в 597 случаях. Чанг Кенг И Сюэ Ца Чжи. 1989; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 4. Грыжибовски С, Энарсон Д.А. Результаты у больных туберкулезом легких при различных условиях программы лечения. Bull Int Union Tuberc.1978; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 5. Махмуди А, Исеман, доктор медицины. Подводные камни в уходе за больными туберкулезом. Распространенные ошибки и их связь с приобретением лекарственной устойчивости. ДЖАМА. 1993; 270: 65–68. [PubMed] [Google Scholar] 6. Американское торакальное общество «Лечение туберкулеза и туберкулезных инфекций у взрослых и детей». Официальное заявление Американского торакального общества и центра по контролю и профилактике заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 1994; 144: 1359–1375. [Google Scholar] 7.Maher D, Chaulet P, Spinaci S, Harries A. Лечение туберкулеза: Руководство для национальных программ. 1 ул изд. КТО; Женева: 1997. С. 59–70. [Google Scholar] 8. Аткинс Э. В: Лихорадка. Исторические аспекты интерлейкина-1, воспалений и болезней. Бомфорд Р., Хендерсон Б., редакторы. Elsevier Science; Нью-Йорк: 1989. С. 3–15. [Google Scholar] 9. Питтс Ф.В. Туберкулез: профилактика и терапия. В: Hook EW, Mandell GL, Gwatleney B, редакторы. Современные концепции инфекционных болезней. Джон Вили; Нью-Йорк: 1977.С. 181–194. [Google Scholar] 10. Ротфилд Н.Ф., Бирер В.Ф., Гарфилд Дж. Индукция изониазидом антиядерных антител. Ann Int Med. 1978; 88: 650–652. [PubMed] [Google Scholar]

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ЛИХОРАДКА ВО ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Med J Armed Forces India. 2002 Apr; 58 (2): 127–129.

Засекреченный специалист (медицина и респираторная медицина), Военный госпиталь, Намкум, Ранчи, Джаркханд на рентгенограмме грудной клетки с неполостным заболеванием или тяжелым, если присутствует кавитация.

Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Было проведено исследование для изучения причин длительного повышения температуры тела или начала лихорадки после начала противотуберкулезного лечения (АТТ) у пациентов с положительным мазком мокроты и ВИЧ-отрицательных пациентов, поступивших в туберкулезный санаторий для лечения под непосредственным наблюдением. (ТОЧКА). Обследовано 40 пациентов. Все были мужчинами в возрасте от 22 до 55 лет (в среднем 43 года). Было 22 (55%) пациентов с обширным радиологическим заболеванием, 12 (30%) из которых имели токсикоз ТБ (любые три из следующих, <90% массы тела, гипоальбуминемия, гипонатриемия, тяжелая нормоцитарная анемия, <5 мм ответ на туберкулин. тестирование).Рентгенологически умеренно обширное заболевание было выявлено в 9 (22,5%) случаях, тогда как очаговое заболевание присутствовало еще у 9 (22,5%) пациентов. Было 28 (70%) пациентов, у которых были признаки распространения болезни на внелегочные органы. Было установлено, что лихорадка возникла из-за прямых осложнений туберкулеза у 22,5%, гиперчувствительности туберкулеза (холодовой абсцесс) у 12,5%, лекарственной устойчивости у 10% и реакций на лекарства у 22,5%. Другие заболевания были причиной повышения температуры тела у 32,5%. В их число вошли легочные инфекции сверхвысокого уровня в 15% и малярия в 7.5% анемия в 5%. Филяриоз и амебный абсцесс печени еще по 2,5%. Сделан вывод о том, что такие лихорадки требуют систематического и подробного исследования, а не связывают лихорадку только с лекарственной устойчивостью или токсемией ТБ.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Длительная лихорадка, Туберкулез легких, Лечение

Введение

Сообщается, что лихорадка встречается у 60-85% больных туберкулезом легких [1]. Как правило, в каждом случае активного туберкулеза легких наблюдается определенная степень гипертермии, которая является одним из важных признаков активности туберкулеза [2].Лихорадка обычно проходит ко второй неделе начала химиотерапии [3]. Современная химиотерапия обеспечивает излечение практически у всех пациентов [4], однако есть подгруппы пациентов, у которых сохраняется лихорадка сверх разумного периода времени или у которых лихорадка развивается во время лечения. В этих случаях возникают такие вопросы, как правильный диагноз, лекарственная устойчивость или связанное с этим криптическое заболевание [5]. Это исследование было проведено для изучения причин лихорадки, возникающей у таких пациентов.

Материалы и методы

Это исследование проводилось в противотуберкулезном санатории, куда для лечения под непосредственным наблюдением принимаются только пациенты мужского пола.Только новые пациенты с положительной мокротой были допущены к участию в исследовании, если у них была лихорадка более 2 недель после начала химиотерапии или если у них развилась новая лихорадка в течение 7 дней во время лечения. Лихорадка определялась как повышение температуры во рту> 100 ° F, регистрируемое не реже одного раза в 24 часа. Исследование началось 1 декабря 99 г. и закончилось 30 сентября 2000 г. Всем пациентам была назначена стандартная химиотерапия (2SHRZ / 2EHRZ + 4HR), модифицированная в соответствии с рекомендациями [6]. Пациенты старше 40 лет получали схему, содержащую этамбутол, тогда как пациенты моложе 40 лет получали схему лечения стрептомицином.Все дозировки были стандартизированы по весу в соответствии с рекомендациями [7]. После включения в исследование пациенты подвергались детальному обследованию не менее 3 раз в неделю для выявления новых клинических данных и регистрации веса один раз в неделю.

Клиническое обследование включало пальпацию печени, селезенки, всех лимфатических узлов, области слепой кишки, позвоночника и глазного дна. Была обеспечена высококалорийная диета (50 ккал / кг) наряду с высоким содержанием белков (2 г / кг) и витаминными добавками. Мазки мокроты брали раз в неделю.Был проведен серийный обзор рентгенограмм грудной клетки. Были проведены лабораторные испытания, указанные в.

ТАБЛИЦА 1

Протокол расследования случаев пролонгированной лихорадки при лечении туберкулеза легких

Этиология Случаи (нет)
1.Из-за прямого осложнения туберкулеза 9
• Несчастный туберкулез с только токсемией 4
• Болезнь Поттса позвоночника с абсцессом 2
• Loculated

2
• Туберкулезный артрит тазобедренного сустава с абсцессом 1
2. Из-за туберкулезной гиперчувствительности (холодный абсцесс) 5
• Забрюшинно 2
• Ретро грудное 1
3.Из-за лекарственной устойчивости 4
• Феномен падения и подъема 4
• Первоначальная лекарственная устойчивость 1
4. Из-за лекарственной реакции
• Стрептомицин индуцированный 7
• Волчанка, вызванная INH 2
5. Из-за других заболеваний 13
• Малярия 3
• Анемия 2
• Филяриоз 1

9. Ультразвук грудной клетки и брюшной полости

1. Еженедельный анализ крови
2. Периферические мазки на токсические грануляции, тип анемии, гемопаразиты. аномальные клетки
3. Исследования костного мозга *
4.Культуры крови
5. Гиогенные культуры мочи и культуры MTB
6. Исследования мокроты
7. Туберкулиновый тест (1 ЕД)
8. Серийный обзор CXR
10. Антиядерные антитела *
11. Исследование спинномозговой жидкости *
12. КТ грудной клетки и / или брюшной полости *
13.Бронхоскопия, лаваж, биопсия *
14. Исключить подозреваемый препарат
15. Повторное подробное клиническое обследование

Все пациенты были классифицированы в соответствии с радиологической степенью поражения на рентгенограмме грудной клетки. доказательства внелегочного поражения и наличия токсемии ТБ:

  • 1.

    Радиологическая протяженность

    • (a)

      Очаговое заболевание минимальное, если поражено менее одной зоны

    • (b)

      Среднее заболевание, при котором более одной зоны, но менее трех зон поражены не полостным заболеванием.

    • (c)

      Обширное заболевание, если кавитация затрагивает более одной зоны, или неполостное заболевание, охватывающее более трех зон.

  • 2.

    Распространенное заболевание определялось как клиническое, сонологическое, радиологическое или лабораторное свидетельство поражения внелегочных органов, за исключением плевры.

  • 3.

    Токсемия определялась как пациенты с любыми тремя из следующих (a) <90% массы тела (b) сывороточного альбумина <3.5 г / дл (в) сывороточный натрий <130 мэкв / л (г) туберкулиновая проба (1 ТЕ) <5 мм (е) нормоцитарная нормохромная анемия с гемоглобином <8,0 г / дл.

Результаты

Всего было обследовано 40 пациентов. Все пациенты были мужчинами, мазок мокроты на кислотоустойчивые бациллы положительный и отрицательный на ВИЧ. Возраст составлял от 22 до 55 лет, средний возраст — 43 года. У 4 пациентов был сахарный диабет, у 2 — цирроз печени, у 1 — дилатационная кардиомиопатия. Было 14 курильщиков и 3 известных случая злоупотребления алкоголем.

Всего 22 пациента имели обширное радиологическое заболевание. 20 из них имели распространение в другие органы. У 12 была дополнительная токсемия. Рентгенологически умеренное или очаговое заболевание наблюдалось у 9 пациентов. Распространение было выявлено в 4 случаях в каждой из этих групп. Однако ни у одного из них не было токсемии ().

ТАБЛИЦА 2

Классификация 40 пациентов с туберкулезом легких с продолжительной лихорадкой

Радиологическое распространение Не распространено Распространено Токсемия и распространение

Распространение 8

Всего
12 22
Умеренный 5 4 0 9
Фокус тяжелый 2 2 0 9018 9018 минимальный 3 2 0 5
12 16 12 40

Причины выявленной лихорадки приведены в.Было видно, что было 9 больных с прямыми осложнениями туберкулеза. В 4 случаях другой причины, кроме диссеминированного туберкулеза с токсемией, выявлено не было. Бессимптомная болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом выявлена ​​у 2 пациентов. Локализованные эмпиемы, скрытые за рентгенологическими тенями обширного заболевания, были обнаружены при УЗИ грудной клетки у 2 пациентов. У одного пациента был минимально симптоматический туберкулезный артрит бедра с периартикулярным абсцессом, выявленным при компьютерной томографии. Холодный абсцесс, предположительно проявление гиперчувствительности туберкулеза, наблюдался у 5 пациентов.При КТ было обнаружено 2 абсцесса средостения, а при ультразвуковом исследовании — 2 в забрюшинном пространстве. Холодный абсцесс также был обнаружен в ретроградной области при ультразвуковом исследовании. Устойчивость к лекарствам была замечена в 4 случаях, в 3 случаях наблюдались явления подъема и спада, а в 1 случае лечение было неэффективным. Во всех этих случаях при посеве мокроты была обнаружена множественная лекарственная устойчивость.

ТАБЛИЦА 3

Причины продолжительной лихорадки у 40 больных туберкулезом легких, проходящих химиотерапию

9

легочная инфекция • Легочная инфекция

Абсолютная печень

Febmecess из-за лекарственной гиперчувствительности наблюдалась в 9 случаях.Лихорадка, связанная со стрептомицином, наблюдалась в 7 случаях, но не было ни сыпи, ни эозинофилии. В 2 случаях выявлена ​​волчанка, вызванная изониазидом. У 13 пациентов была лихорадка из-за сопутствующего заболевания. Из них у 6 пациентов была усиленная пиогенная инфекция легких, а у 3 пациентов была малярия. Только тяжелая анемия была причиной лихорадки в 2 случаях, в то время как филяриоз и амебный абсцесс печени наблюдались в 1 случае. После эффективного лечения все пациенты благополучно выздоровели.

Обсуждение

Лихорадочная реакция дает людям эволюционное преимущество в борьбе с инфекционными микробами.Этот ответ вызывается высвобождением цитокинов, в частности интерлейкина-1 альфа и фактора некроза опухоли. Те же цитокины выделяются в больших количествах при микобактериальных инфекциях. Хотя кратковременная лихорадка может быть полезной, длительная лихорадка, как правило, приводит к снижению метаболических затрат за счет истощения мышечной массы и основных питательных веществ, что приводит к недоеданию, что в конечном итоге ослабляет иммунную систему [8]. Таким образом, необходимо правильно определить первопричину лихорадки и эффективно ее лечить.В этом исследовании для изучения принимались только положительные результаты мокроты, чтобы исключить сомнения в неправильном диагнозе. В нашей лаборатории нет оборудования для наблюдения за ВИЧ-положительными пациентами, поэтому они не могут быть включены в это исследование.

Когда у пациента с легочным туберкулезом сохраняется лихорадка, несмотря на DOT, существует тенденция учитывать лекарственную устойчивость и добавлять препараты второго ряда. В качестве альтернативы считается, что чрезмерная гиперчувствительность вызывает жар, и к нему добавляют глюкокортикоиды. Это исследование показывает, что оба вышеперечисленного могут быть неуместными, поскольку только 10% случаев были вызваны лекарственной устойчивостью и 12.5% из-за чрезмерной гиперчувствительности, приводящей к холодному абсцессу. Наиболее частой причиной этих лихорадок были сопутствующие заболевания (32,5%), из которых большая часть (15%) составляла чрезмерная легочная инфекция. Такие инфекции может быть трудно диагностировать, поскольку свежие тени на рентгенограмме грудной клетки трудно идентифицировать при наличии ранее существовавшего радиологического заболевания. В таких ситуациях следует полагаться на исследование мокроты невооруженным глазом, а также на исследования мокроты. Другие сопутствующие заболевания отражают их местную распространенность, которой также подвержены случаи туберкулеза.Тяжелая форма пищевой анемии приводила к повышению температуры тела в 5% случаев и решалась ее коррекцией. Лекарства вызывали лихорадку в 22,5% случаев. Наиболее частым преступником был стрептомицин, вызывающий лихорадку в 17,5% случаев. Однако, как сообщали другие, не было отмечено ни сыпи, ни эозинофилии [9]. Лихорадка исчезла после отмены препарата. У 2 пациентов (5%) развилась волчанка, вызванная изониазидом. У этих пациентов наблюдалась нарастающая анемия, гепатоспленомегалия и ухудшение теней на рентгенограмме грудной клетки.На этом этапе у обоих пациентов была отрицательная мокрота и сильная положительная реакция на антиядерные антитела. После отмены препарата отмечалось заметное улучшение. Это явление следует иметь в виду, поскольку его можно спутать с лекарственной устойчивостью [10].

Прямые осложнения туберкулеза составили 22,5%. В 10% случаев не было обнаружено никакой другой причины, кроме токсемии ТБ, и лихорадка исчезла постепенно, в среднем в течение 92 дней. Но в 5% случаев локализованная эмпиема, требующая дренирования, была обнаружена при ультразвуковом исследовании грудной клетки.Это было не видно из-за слияния теней на рентгеновском снимке грудной клетки. Из-за слабости у больных токсемией не было признаков локализации туберкулеза в других органах. Например, болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом (5%) и туберкулезный артрит тазобедренного сустава с околосуставным абсцессом (2,5%) наблюдались с минимальными симптомами. Они были обнаружены с помощью компьютерной томографии. Ультразвук был полезен для выявления холодных абсцессов в средостении, забрюшинной и ретропекторальной областях в 12,5% случаев.

Это исследование показывает, что лихорадка, развивающаяся или сохраняющаяся у пациентов, проходящих лечение от легочного туберкулеза, представляет собой сложную проблему, требующую тщательного повторного клинического обследования и детального исследования.Такие лихорадки не следует связывать только с туберкулезом или лекарственной устойчивостью до тех пор, пока тщательная оценка не исключит другие причины или не будет получено доказательство устойчивости. Следует исключить местно распространенное сопутствующее заболевание, вызывающее лихорадку. Следует широко использовать ультразвуковое исследование для обнаружения скоплений гноя в плевре, грудной стенке, средостении и забрюшинных областях.

Ссылки

1. Kiblawi SSO, Say SJ, Stondrill RB. Лихорадочные реакции пациентов на терапию туберкулеза легких.Am Rev Resp Dis. 1981; 123: 20–24. [PubMed] [Google Scholar] 2. Барнс П.Ф., Чан Л.С., Вонг С.Ф. Течение лихорадки при лечении туберкулеза легких. Бугорок. 1987; 668: 2-55–2-60. [Google Scholar] 3. Tsao TC, Tsai YH, Lan RS. Характеристика лихорадки при клиническом наблюдении за туберкулезом в 597 случаях. Чанг Кенг И Сюэ Ца Чжи. 1989; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 4. Грыжибовски С, Энарсон Д.А. Результаты у больных туберкулезом легких при различных условиях программы лечения. Bull Int Union Tuberc.1978; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 5. Махмуди А, Исеман, доктор медицины. Подводные камни в уходе за больными туберкулезом. Распространенные ошибки и их связь с приобретением лекарственной устойчивости. ДЖАМА. 1993; 270: 65–68. [PubMed] [Google Scholar] 6. Американское торакальное общество «Лечение туберкулеза и туберкулезных инфекций у взрослых и детей». Официальное заявление Американского торакального общества и центра по контролю и профилактике заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 1994; 144: 1359–1375. [Google Scholar] 7.Maher D, Chaulet P, Spinaci S, Harries A. Лечение туберкулеза: Руководство для национальных программ. 1 ул изд. КТО; Женева: 1997. С. 59–70. [Google Scholar] 8. Аткинс Э. В: Лихорадка. Исторические аспекты интерлейкина-1, воспалений и болезней. Бомфорд Р., Хендерсон Б., редакторы. Elsevier Science; Нью-Йорк: 1989. С. 3–15. [Google Scholar] 9. Питтс Ф.В. Туберкулез: профилактика и терапия. В: Hook EW, Mandell GL, Gwatleney B, редакторы. Современные концепции инфекционных болезней. Джон Вили; Нью-Йорк: 1977.С. 181–194. [Google Scholar] 10. Ротфилд Н.Ф., Бирер В.Ф., Гарфилд Дж. Индукция изониазидом антиядерных антител. Ann Int Med. 1978; 88: 650–652. [PubMed] [Google Scholar]

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ЛИХОРАДКА ВО ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Med J Armed Forces India. 2002 Apr; 58 (2): 127–129.

Засекреченный специалист (медицина и респираторная медицина), Военный госпиталь, Намкум, Ранчи, Джаркханд на рентгенограмме грудной клетки с неполостным заболеванием или тяжелым, если присутствует кавитация.

Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Было проведено исследование для изучения причин длительного повышения температуры тела или начала лихорадки после начала противотуберкулезного лечения (АТТ) у пациентов с положительным мазком мокроты и ВИЧ-отрицательных пациентов, поступивших в туберкулезный санаторий для лечения под непосредственным наблюдением. (ТОЧКА). Обследовано 40 пациентов. Все были мужчинами в возрасте от 22 до 55 лет (в среднем 43 года). Было 22 (55%) пациентов с обширным радиологическим заболеванием, 12 (30%) из которых имели токсикоз ТБ (любые три из следующих, <90% массы тела, гипоальбуминемия, гипонатриемия, тяжелая нормоцитарная анемия, <5 мм ответ на туберкулин. тестирование).Рентгенологически умеренно обширное заболевание было выявлено в 9 (22,5%) случаях, тогда как очаговое заболевание присутствовало еще у 9 (22,5%) пациентов. Было 28 (70%) пациентов, у которых были признаки распространения болезни на внелегочные органы. Было установлено, что лихорадка возникла из-за прямых осложнений туберкулеза у 22,5%, гиперчувствительности туберкулеза (холодовой абсцесс) у 12,5%, лекарственной устойчивости у 10% и реакций на лекарства у 22,5%. Другие заболевания были причиной повышения температуры тела у 32,5%. В их число вошли легочные инфекции сверхвысокого уровня в 15% и малярия в 7.5% анемия в 5%. Филяриоз и амебный абсцесс печени еще по 2,5%. Сделан вывод о том, что такие лихорадки требуют систематического и подробного исследования, а не связывают лихорадку только с лекарственной устойчивостью или токсемией ТБ.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Длительная лихорадка, Туберкулез легких, Лечение

Введение

Сообщается, что лихорадка встречается у 60-85% больных туберкулезом легких [1]. Как правило, в каждом случае активного туберкулеза легких наблюдается определенная степень гипертермии, которая является одним из важных признаков активности туберкулеза [2].Лихорадка обычно проходит ко второй неделе начала химиотерапии [3]. Современная химиотерапия обеспечивает излечение практически у всех пациентов [4], однако есть подгруппы пациентов, у которых сохраняется лихорадка сверх разумного периода времени или у которых лихорадка развивается во время лечения. В этих случаях возникают такие вопросы, как правильный диагноз, лекарственная устойчивость или связанное с этим криптическое заболевание [5]. Это исследование было проведено для изучения причин лихорадки, возникающей у таких пациентов.

Материалы и методы

Это исследование проводилось в противотуберкулезном санатории, куда для лечения под непосредственным наблюдением принимаются только пациенты мужского пола.Только новые пациенты с положительной мокротой были допущены к участию в исследовании, если у них была лихорадка более 2 недель после начала химиотерапии или если у них развилась новая лихорадка в течение 7 дней во время лечения. Лихорадка определялась как повышение температуры во рту> 100 ° F, регистрируемое не реже одного раза в 24 часа. Исследование началось 1 декабря 99 г. и закончилось 30 сентября 2000 г. Всем пациентам была назначена стандартная химиотерапия (2SHRZ / 2EHRZ + 4HR), модифицированная в соответствии с рекомендациями [6]. Пациенты старше 40 лет получали схему, содержащую этамбутол, тогда как пациенты моложе 40 лет получали схему лечения стрептомицином.Все дозировки были стандартизированы по весу в соответствии с рекомендациями [7]. После включения в исследование пациенты подвергались детальному обследованию не менее 3 раз в неделю для выявления новых клинических данных и регистрации веса один раз в неделю.

Клиническое обследование включало пальпацию печени, селезенки, всех лимфатических узлов, области слепой кишки, позвоночника и глазного дна. Была обеспечена высококалорийная диета (50 ккал / кг) наряду с высоким содержанием белков (2 г / кг) и витаминными добавками. Мазки мокроты брали раз в неделю.Был проведен серийный обзор рентгенограмм грудной клетки. Были проведены лабораторные испытания, указанные в.

ТАБЛИЦА 1

Протокол расследования случаев пролонгированной лихорадки при лечении туберкулеза легких

Этиология Случаи (нет)
1.Из-за прямого осложнения туберкулеза 9
• Несчастный туберкулез с только токсемией 4
• Болезнь Поттса позвоночника с абсцессом 2
• Loculated

2
• Туберкулезный артрит тазобедренного сустава с абсцессом 1
2. Из-за туберкулезной гиперчувствительности (холодный абсцесс) 5
• Забрюшинно 2
• Ретро грудное 1
3.Из-за лекарственной устойчивости 4
• Феномен падения и подъема 4
• Первоначальная лекарственная устойчивость 1
4. Из-за лекарственной реакции
• Стрептомицин индуцированный 7
• Волчанка, вызванная INH 2
5. Из-за других заболеваний 13
• Малярия 3
• Анемия 2
• Филяриоз 1

9. Ультразвук грудной клетки и брюшной полости

1. Еженедельный анализ крови
2. Периферические мазки на токсические грануляции, тип анемии, гемопаразиты. аномальные клетки
3. Исследования костного мозга *
4.Культуры крови
5. Гиогенные культуры мочи и культуры MTB
6. Исследования мокроты
7. Туберкулиновый тест (1 ЕД)
8. Серийный обзор CXR
10. Антиядерные антитела *
11. Исследование спинномозговой жидкости *
12. КТ грудной клетки и / или брюшной полости *
13.Бронхоскопия, лаваж, биопсия *
14. Исключить подозреваемый препарат
15. Повторное подробное клиническое обследование

Все пациенты были классифицированы в соответствии с радиологической степенью поражения на рентгенограмме грудной клетки. доказательства внелегочного поражения и наличия токсемии ТБ:

  • 1.

    Радиологическая протяженность

    • (a)

      Очаговое заболевание минимальное, если поражено менее одной зоны

    • (b)

      Среднее заболевание, при котором более одной зоны, но менее трех зон поражены не полостным заболеванием.

    • (c)

      Обширное заболевание, если кавитация затрагивает более одной зоны, или неполостное заболевание, охватывающее более трех зон.

  • 2.

    Распространенное заболевание определялось как клиническое, сонологическое, радиологическое или лабораторное свидетельство поражения внелегочных органов, за исключением плевры.

  • 3.

    Токсемия определялась как пациенты с любыми тремя из следующих (a) <90% массы тела (b) сывороточного альбумина <3.5 г / дл (в) сывороточный натрий <130 мэкв / л (г) туберкулиновая проба (1 ТЕ) <5 мм (е) нормоцитарная нормохромная анемия с гемоглобином <8,0 г / дл.

Результаты

Всего было обследовано 40 пациентов. Все пациенты были мужчинами, мазок мокроты на кислотоустойчивые бациллы положительный и отрицательный на ВИЧ. Возраст составлял от 22 до 55 лет, средний возраст — 43 года. У 4 пациентов был сахарный диабет, у 2 — цирроз печени, у 1 — дилатационная кардиомиопатия. Было 14 курильщиков и 3 известных случая злоупотребления алкоголем.

Всего 22 пациента имели обширное радиологическое заболевание. 20 из них имели распространение в другие органы. У 12 была дополнительная токсемия. Рентгенологически умеренное или очаговое заболевание наблюдалось у 9 пациентов. Распространение было выявлено в 4 случаях в каждой из этих групп. Однако ни у одного из них не было токсемии ().

ТАБЛИЦА 2

Классификация 40 пациентов с туберкулезом легких с продолжительной лихорадкой

Радиологическое распространение Не распространено Распространено Токсемия и распространение

Распространение 8

Всего
12 22
Умеренный 5 4 0 9
Фокус тяжелый 2 2 0 9018 9018 минимальный 3 2 0 5
12 16 12 40

Причины выявленной лихорадки приведены в.Было видно, что было 9 больных с прямыми осложнениями туберкулеза. В 4 случаях другой причины, кроме диссеминированного туберкулеза с токсемией, выявлено не было. Бессимптомная болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом выявлена ​​у 2 пациентов. Локализованные эмпиемы, скрытые за рентгенологическими тенями обширного заболевания, были обнаружены при УЗИ грудной клетки у 2 пациентов. У одного пациента был минимально симптоматический туберкулезный артрит бедра с периартикулярным абсцессом, выявленным при компьютерной томографии. Холодный абсцесс, предположительно проявление гиперчувствительности туберкулеза, наблюдался у 5 пациентов.При КТ было обнаружено 2 абсцесса средостения, а при ультразвуковом исследовании — 2 в забрюшинном пространстве. Холодный абсцесс также был обнаружен в ретроградной области при ультразвуковом исследовании. Устойчивость к лекарствам была замечена в 4 случаях, в 3 случаях наблюдались явления подъема и спада, а в 1 случае лечение было неэффективным. Во всех этих случаях при посеве мокроты была обнаружена множественная лекарственная устойчивость.

ТАБЛИЦА 3

Причины продолжительной лихорадки у 40 больных туберкулезом легких, проходящих химиотерапию

9

легочная инфекция • Легочная инфекция

Абсолютная печень

Febmecess из-за лекарственной гиперчувствительности наблюдалась в 9 случаях.Лихорадка, связанная со стрептомицином, наблюдалась в 7 случаях, но не было ни сыпи, ни эозинофилии. В 2 случаях выявлена ​​волчанка, вызванная изониазидом. У 13 пациентов была лихорадка из-за сопутствующего заболевания. Из них у 6 пациентов была усиленная пиогенная инфекция легких, а у 3 пациентов была малярия. Только тяжелая анемия была причиной лихорадки в 2 случаях, в то время как филяриоз и амебный абсцесс печени наблюдались в 1 случае. После эффективного лечения все пациенты благополучно выздоровели.

Обсуждение

Лихорадочная реакция дает людям эволюционное преимущество в борьбе с инфекционными микробами.Этот ответ вызывается высвобождением цитокинов, в частности интерлейкина-1 альфа и фактора некроза опухоли. Те же цитокины выделяются в больших количествах при микобактериальных инфекциях. Хотя кратковременная лихорадка может быть полезной, длительная лихорадка, как правило, приводит к снижению метаболических затрат за счет истощения мышечной массы и основных питательных веществ, что приводит к недоеданию, что в конечном итоге ослабляет иммунную систему [8]. Таким образом, необходимо правильно определить первопричину лихорадки и эффективно ее лечить.В этом исследовании для изучения принимались только положительные результаты мокроты, чтобы исключить сомнения в неправильном диагнозе. В нашей лаборатории нет оборудования для наблюдения за ВИЧ-положительными пациентами, поэтому они не могут быть включены в это исследование.

Когда у пациента с легочным туберкулезом сохраняется лихорадка, несмотря на DOT, существует тенденция учитывать лекарственную устойчивость и добавлять препараты второго ряда. В качестве альтернативы считается, что чрезмерная гиперчувствительность вызывает жар, и к нему добавляют глюкокортикоиды. Это исследование показывает, что оба вышеперечисленного могут быть неуместными, поскольку только 10% случаев были вызваны лекарственной устойчивостью и 12.5% из-за чрезмерной гиперчувствительности, приводящей к холодному абсцессу. Наиболее частой причиной этих лихорадок были сопутствующие заболевания (32,5%), из которых большая часть (15%) составляла чрезмерная легочная инфекция. Такие инфекции может быть трудно диагностировать, поскольку свежие тени на рентгенограмме грудной клетки трудно идентифицировать при наличии ранее существовавшего радиологического заболевания. В таких ситуациях следует полагаться на исследование мокроты невооруженным глазом, а также на исследования мокроты. Другие сопутствующие заболевания отражают их местную распространенность, которой также подвержены случаи туберкулеза.Тяжелая форма пищевой анемии приводила к повышению температуры тела в 5% случаев и решалась ее коррекцией. Лекарства вызывали лихорадку в 22,5% случаев. Наиболее частым преступником был стрептомицин, вызывающий лихорадку в 17,5% случаев. Однако, как сообщали другие, не было отмечено ни сыпи, ни эозинофилии [9]. Лихорадка исчезла после отмены препарата. У 2 пациентов (5%) развилась волчанка, вызванная изониазидом. У этих пациентов наблюдалась нарастающая анемия, гепатоспленомегалия и ухудшение теней на рентгенограмме грудной клетки.На этом этапе у обоих пациентов была отрицательная мокрота и сильная положительная реакция на антиядерные антитела. После отмены препарата отмечалось заметное улучшение. Это явление следует иметь в виду, поскольку его можно спутать с лекарственной устойчивостью [10].

Прямые осложнения туберкулеза составили 22,5%. В 10% случаев не было обнаружено никакой другой причины, кроме токсемии ТБ, и лихорадка исчезла постепенно, в среднем в течение 92 дней. Но в 5% случаев локализованная эмпиема, требующая дренирования, была обнаружена при ультразвуковом исследовании грудной клетки.Это было не видно из-за слияния теней на рентгеновском снимке грудной клетки. Из-за слабости у больных токсемией не было признаков локализации туберкулеза в других органах. Например, болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом (5%) и туберкулезный артрит тазобедренного сустава с околосуставным абсцессом (2,5%) наблюдались с минимальными симптомами. Они были обнаружены с помощью компьютерной томографии. Ультразвук был полезен для выявления холодных абсцессов в средостении, забрюшинной и ретропекторальной областях в 12,5% случаев.

Это исследование показывает, что лихорадка, развивающаяся или сохраняющаяся у пациентов, проходящих лечение от легочного туберкулеза, представляет собой сложную проблему, требующую тщательного повторного клинического обследования и детального исследования.Такие лихорадки не следует связывать только с туберкулезом или лекарственной устойчивостью до тех пор, пока тщательная оценка не исключит другие причины или не будет получено доказательство устойчивости. Следует исключить местно распространенное сопутствующее заболевание, вызывающее лихорадку. Следует широко использовать ультразвуковое исследование для обнаружения скоплений гноя в плевре, грудной стенке, средостении и забрюшинных областях.

Ссылки

1. Kiblawi SSO, Say SJ, Stondrill RB. Лихорадочные реакции пациентов на терапию туберкулеза легких.Am Rev Resp Dis. 1981; 123: 20–24. [PubMed] [Google Scholar] 2. Барнс П.Ф., Чан Л.С., Вонг С.Ф. Течение лихорадки при лечении туберкулеза легких. Бугорок. 1987; 668: 2-55–2-60. [Google Scholar] 3. Tsao TC, Tsai YH, Lan RS. Характеристика лихорадки при клиническом наблюдении за туберкулезом в 597 случаях. Чанг Кенг И Сюэ Ца Чжи. 1989; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 4. Грыжибовски С, Энарсон Д.А. Результаты у больных туберкулезом легких при различных условиях программы лечения. Bull Int Union Tuberc.1978; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 5. Махмуди А, Исеман, доктор медицины. Подводные камни в уходе за больными туберкулезом. Распространенные ошибки и их связь с приобретением лекарственной устойчивости. ДЖАМА. 1993; 270: 65–68. [PubMed] [Google Scholar] 6. Американское торакальное общество «Лечение туберкулеза и туберкулезных инфекций у взрослых и детей». Официальное заявление Американского торакального общества и центра по контролю и профилактике заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 1994; 144: 1359–1375. [Google Scholar] 7.Maher D, Chaulet P, Spinaci S, Harries A. Лечение туберкулеза: Руководство для национальных программ. 1 ул изд. КТО; Женева: 1997. С. 59–70. [Google Scholar] 8. Аткинс Э. В: Лихорадка. Исторические аспекты интерлейкина-1, воспалений и болезней. Бомфорд Р., Хендерсон Б., редакторы. Elsevier Science; Нью-Йорк: 1989. С. 3–15. [Google Scholar] 9. Питтс Ф.В. Туберкулез: профилактика и терапия. В: Hook EW, Mandell GL, Gwatleney B, редакторы. Современные концепции инфекционных болезней. Джон Вили; Нью-Йорк: 1977.С. 181–194. [Google Scholar] 10. Ротфилд Н.Ф., Бирер В.Ф., Гарфилд Дж. Индукция изониазидом антиядерных антител. Ann Int Med. 1978; 88: 650–652. [PubMed] [Google Scholar]

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ЛИХОРАДКА ВО ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ

Med J Armed Forces India. 2002 Apr; 58 (2): 127–129.

Засекреченный специалист (медицина и респираторная медицина), Военный госпиталь, Намкум, Ранчи, Джаркханд на рентгенограмме грудной клетки с неполостным заболеванием или тяжелым, если присутствует кавитация.

Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Было проведено исследование для изучения причин длительного повышения температуры тела или начала лихорадки после начала противотуберкулезного лечения (АТТ) у пациентов с положительным мазком мокроты и ВИЧ-отрицательных пациентов, поступивших в туберкулезный санаторий для лечения под непосредственным наблюдением. (ТОЧКА). Обследовано 40 пациентов. Все были мужчинами в возрасте от 22 до 55 лет (в среднем 43 года). Было 22 (55%) пациентов с обширным радиологическим заболеванием, 12 (30%) из которых имели токсикоз ТБ (любые три из следующих, <90% массы тела, гипоальбуминемия, гипонатриемия, тяжелая нормоцитарная анемия, <5 мм ответ на туберкулин. тестирование).Рентгенологически умеренно обширное заболевание было выявлено в 9 (22,5%) случаях, тогда как очаговое заболевание присутствовало еще у 9 (22,5%) пациентов. Было 28 (70%) пациентов, у которых были признаки распространения болезни на внелегочные органы. Было установлено, что лихорадка возникла из-за прямых осложнений туберкулеза у 22,5%, гиперчувствительности туберкулеза (холодовой абсцесс) у 12,5%, лекарственной устойчивости у 10% и реакций на лекарства у 22,5%. Другие заболевания были причиной повышения температуры тела у 32,5%. В их число вошли легочные инфекции сверхвысокого уровня в 15% и малярия в 7.5% анемия в 5%. Филяриоз и амебный абсцесс печени еще по 2,5%. Сделан вывод о том, что такие лихорадки требуют систематического и подробного исследования, а не связывают лихорадку только с лекарственной устойчивостью или токсемией ТБ.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Длительная лихорадка, Туберкулез легких, Лечение

Введение

Сообщается, что лихорадка встречается у 60-85% больных туберкулезом легких [1]. Как правило, в каждом случае активного туберкулеза легких наблюдается определенная степень гипертермии, которая является одним из важных признаков активности туберкулеза [2].Лихорадка обычно проходит ко второй неделе начала химиотерапии [3]. Современная химиотерапия обеспечивает излечение практически у всех пациентов [4], однако есть подгруппы пациентов, у которых сохраняется лихорадка сверх разумного периода времени или у которых лихорадка развивается во время лечения. В этих случаях возникают такие вопросы, как правильный диагноз, лекарственная устойчивость или связанное с этим криптическое заболевание [5]. Это исследование было проведено для изучения причин лихорадки, возникающей у таких пациентов.

Материалы и методы

Это исследование проводилось в противотуберкулезном санатории, куда для лечения под непосредственным наблюдением принимаются только пациенты мужского пола.Только новые пациенты с положительной мокротой были допущены к участию в исследовании, если у них была лихорадка более 2 недель после начала химиотерапии или если у них развилась новая лихорадка в течение 7 дней во время лечения. Лихорадка определялась как повышение температуры во рту> 100 ° F, регистрируемое не реже одного раза в 24 часа. Исследование началось 1 декабря 99 г. и закончилось 30 сентября 2000 г. Всем пациентам была назначена стандартная химиотерапия (2SHRZ / 2EHRZ + 4HR), модифицированная в соответствии с рекомендациями [6]. Пациенты старше 40 лет получали схему, содержащую этамбутол, тогда как пациенты моложе 40 лет получали схему лечения стрептомицином.Все дозировки были стандартизированы по весу в соответствии с рекомендациями [7]. После включения в исследование пациенты подвергались детальному обследованию не менее 3 раз в неделю для выявления новых клинических данных и регистрации веса один раз в неделю.

Клиническое обследование включало пальпацию печени, селезенки, всех лимфатических узлов, области слепой кишки, позвоночника и глазного дна. Была обеспечена высококалорийная диета (50 ккал / кг) наряду с высоким содержанием белков (2 г / кг) и витаминными добавками. Мазки мокроты брали раз в неделю.Был проведен серийный обзор рентгенограмм грудной клетки. Были проведены лабораторные испытания, указанные в.

ТАБЛИЦА 1

Протокол расследования случаев пролонгированной лихорадки при лечении туберкулеза легких

Этиология Случаи (нет)
1.Из-за прямого осложнения туберкулеза 9
• Несчастный туберкулез с только токсемией 4
• Болезнь Поттса позвоночника с абсцессом 2
• Loculated

2
• Туберкулезный артрит тазобедренного сустава с абсцессом 1
2. Из-за туберкулезной гиперчувствительности (холодный абсцесс) 5
• Забрюшинно 2
• Ретро грудное 1
3.Из-за лекарственной устойчивости 4
• Феномен падения и подъема 4
• Первоначальная лекарственная устойчивость 1
4. Из-за лекарственной реакции
• Стрептомицин индуцированный 7
• Волчанка, вызванная INH 2
5. Из-за других заболеваний 13
• Малярия 3
• Анемия 2
• Филяриоз 1

9. Ультразвук грудной клетки и брюшной полости

1. Еженедельный анализ крови
2. Периферические мазки на токсические грануляции, тип анемии, гемопаразиты. аномальные клетки
3. Исследования костного мозга *
4.Культуры крови
5. Гиогенные культуры мочи и культуры MTB
6. Исследования мокроты
7. Туберкулиновый тест (1 ЕД)
8. Серийный обзор CXR
10. Антиядерные антитела *
11. Исследование спинномозговой жидкости *
12. КТ грудной клетки и / или брюшной полости *
13.Бронхоскопия, лаваж, биопсия *
14. Исключить подозреваемый препарат
15. Повторное подробное клиническое обследование

Все пациенты были классифицированы в соответствии с радиологической степенью поражения на рентгенограмме грудной клетки. доказательства внелегочного поражения и наличия токсемии ТБ:

  • 1.

    Радиологическая протяженность

    • (a)

      Очаговое заболевание минимальное, если поражено менее одной зоны

    • (b)

      Среднее заболевание, при котором более одной зоны, но менее трех зон поражены не полостным заболеванием.

    • (c)

      Обширное заболевание, если кавитация затрагивает более одной зоны, или неполостное заболевание, охватывающее более трех зон.

  • 2.

    Распространенное заболевание определялось как клиническое, сонологическое, радиологическое или лабораторное свидетельство поражения внелегочных органов, за исключением плевры.

  • 3.

    Токсемия определялась как пациенты с любыми тремя из следующих (a) <90% массы тела (b) сывороточного альбумина <3.5 г / дл (в) сывороточный натрий <130 мэкв / л (г) туберкулиновая проба (1 ТЕ) <5 мм (е) нормоцитарная нормохромная анемия с гемоглобином <8,0 г / дл.

Результаты

Всего было обследовано 40 пациентов. Все пациенты были мужчинами, мазок мокроты на кислотоустойчивые бациллы положительный и отрицательный на ВИЧ. Возраст составлял от 22 до 55 лет, средний возраст — 43 года. У 4 пациентов был сахарный диабет, у 2 — цирроз печени, у 1 — дилатационная кардиомиопатия. Было 14 курильщиков и 3 известных случая злоупотребления алкоголем.

Всего 22 пациента имели обширное радиологическое заболевание. 20 из них имели распространение в другие органы. У 12 была дополнительная токсемия. Рентгенологически умеренное или очаговое заболевание наблюдалось у 9 пациентов. Распространение было выявлено в 4 случаях в каждой из этих групп. Однако ни у одного из них не было токсемии ().

ТАБЛИЦА 2

Классификация 40 пациентов с туберкулезом легких с продолжительной лихорадкой

Радиологическое распространение Не распространено Распространено Токсемия и распространение

Распространение 8

Всего
12 22
Умеренный 5 4 0 9
Фокус тяжелый 2 2 0 9018 9018 минимальный 3 2 0 5
12 16 12 40

Причины выявленной лихорадки приведены в.Было видно, что было 9 больных с прямыми осложнениями туберкулеза. В 4 случаях другой причины, кроме диссеминированного туберкулеза с токсемией, выявлено не было. Бессимптомная болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом выявлена ​​у 2 пациентов. Локализованные эмпиемы, скрытые за рентгенологическими тенями обширного заболевания, были обнаружены при УЗИ грудной клетки у 2 пациентов. У одного пациента был минимально симптоматический туберкулезный артрит бедра с периартикулярным абсцессом, выявленным при компьютерной томографии. Холодный абсцесс, предположительно проявление гиперчувствительности туберкулеза, наблюдался у 5 пациентов.При КТ было обнаружено 2 абсцесса средостения, а при ультразвуковом исследовании — 2 в забрюшинном пространстве. Холодный абсцесс также был обнаружен в ретроградной области при ультразвуковом исследовании. Устойчивость к лекарствам была замечена в 4 случаях, в 3 случаях наблюдались явления подъема и спада, а в 1 случае лечение было неэффективным. Во всех этих случаях при посеве мокроты была обнаружена множественная лекарственная устойчивость.

ТАБЛИЦА 3

Причины продолжительной лихорадки у 40 больных туберкулезом легких, проходящих химиотерапию

9

легочная инфекция • Легочная инфекция

Абсолютная печень

Febmecess из-за лекарственной гиперчувствительности наблюдалась в 9 случаях.Лихорадка, связанная со стрептомицином, наблюдалась в 7 случаях, но не было ни сыпи, ни эозинофилии. В 2 случаях выявлена ​​волчанка, вызванная изониазидом. У 13 пациентов была лихорадка из-за сопутствующего заболевания. Из них у 6 пациентов была усиленная пиогенная инфекция легких, а у 3 пациентов была малярия. Только тяжелая анемия была причиной лихорадки в 2 случаях, в то время как филяриоз и амебный абсцесс печени наблюдались в 1 случае. После эффективного лечения все пациенты благополучно выздоровели.

Обсуждение

Лихорадочная реакция дает людям эволюционное преимущество в борьбе с инфекционными микробами.Этот ответ вызывается высвобождением цитокинов, в частности интерлейкина-1 альфа и фактора некроза опухоли. Те же цитокины выделяются в больших количествах при микобактериальных инфекциях. Хотя кратковременная лихорадка может быть полезной, длительная лихорадка, как правило, приводит к снижению метаболических затрат за счет истощения мышечной массы и основных питательных веществ, что приводит к недоеданию, что в конечном итоге ослабляет иммунную систему [8]. Таким образом, необходимо правильно определить первопричину лихорадки и эффективно ее лечить.В этом исследовании для изучения принимались только положительные результаты мокроты, чтобы исключить сомнения в неправильном диагнозе. В нашей лаборатории нет оборудования для наблюдения за ВИЧ-положительными пациентами, поэтому они не могут быть включены в это исследование.

Когда у пациента с легочным туберкулезом сохраняется лихорадка, несмотря на DOT, существует тенденция учитывать лекарственную устойчивость и добавлять препараты второго ряда. В качестве альтернативы считается, что чрезмерная гиперчувствительность вызывает жар, и к нему добавляют глюкокортикоиды. Это исследование показывает, что оба вышеперечисленного могут быть неуместными, поскольку только 10% случаев были вызваны лекарственной устойчивостью и 12.5% из-за чрезмерной гиперчувствительности, приводящей к холодному абсцессу. Наиболее частой причиной этих лихорадок были сопутствующие заболевания (32,5%), из которых большая часть (15%) составляла чрезмерная легочная инфекция. Такие инфекции может быть трудно диагностировать, поскольку свежие тени на рентгенограмме грудной клетки трудно идентифицировать при наличии ранее существовавшего радиологического заболевания. В таких ситуациях следует полагаться на исследование мокроты невооруженным глазом, а также на исследования мокроты. Другие сопутствующие заболевания отражают их местную распространенность, которой также подвержены случаи туберкулеза.Тяжелая форма пищевой анемии приводила к повышению температуры тела в 5% случаев и решалась ее коррекцией. Лекарства вызывали лихорадку в 22,5% случаев. Наиболее частым преступником был стрептомицин, вызывающий лихорадку в 17,5% случаев. Однако, как сообщали другие, не было отмечено ни сыпи, ни эозинофилии [9]. Лихорадка исчезла после отмены препарата. У 2 пациентов (5%) развилась волчанка, вызванная изониазидом. У этих пациентов наблюдалась нарастающая анемия, гепатоспленомегалия и ухудшение теней на рентгенограмме грудной клетки.На этом этапе у обоих пациентов была отрицательная мокрота и сильная положительная реакция на антиядерные антитела. После отмены препарата отмечалось заметное улучшение. Это явление следует иметь в виду, поскольку его можно спутать с лекарственной устойчивостью [10].

Прямые осложнения туберкулеза составили 22,5%. В 10% случаев не было обнаружено никакой другой причины, кроме токсемии ТБ, и лихорадка исчезла постепенно, в среднем в течение 92 дней. Но в 5% случаев локализованная эмпиема, требующая дренирования, была обнаружена при ультразвуковом исследовании грудной клетки.Это было не видно из-за слияния теней на рентгеновском снимке грудной клетки. Из-за слабости у больных токсемией не было признаков локализации туберкулеза в других органах. Например, болезнь Потта позвоночника с параспинальным абсцессом (5%) и туберкулезный артрит тазобедренного сустава с околосуставным абсцессом (2,5%) наблюдались с минимальными симптомами. Они были обнаружены с помощью компьютерной томографии. Ультразвук был полезен для выявления холодных абсцессов в средостении, забрюшинной и ретропекторальной областях в 12,5% случаев.

Это исследование показывает, что лихорадка, развивающаяся или сохраняющаяся у пациентов, проходящих лечение от легочного туберкулеза, представляет собой сложную проблему, требующую тщательного повторного клинического обследования и детального исследования.Такие лихорадки не следует связывать только с туберкулезом или лекарственной устойчивостью до тех пор, пока тщательная оценка не исключит другие причины или не будет получено доказательство устойчивости. Следует исключить местно распространенное сопутствующее заболевание, вызывающее лихорадку. Следует широко использовать ультразвуковое исследование для обнаружения скоплений гноя в плевре, грудной стенке, средостении и забрюшинных областях.

Ссылки

1. Kiblawi SSO, Say SJ, Stondrill RB. Лихорадочные реакции пациентов на терапию туберкулеза легких.Am Rev Resp Dis. 1981; 123: 20–24. [PubMed] [Google Scholar] 2. Барнс П.Ф., Чан Л.С., Вонг С.Ф. Течение лихорадки при лечении туберкулеза легких. Бугорок. 1987; 668: 2-55–2-60. [Google Scholar] 3. Tsao TC, Tsai YH, Lan RS. Характеристика лихорадки при клиническом наблюдении за туберкулезом в 597 случаях. Чанг Кенг И Сюэ Ца Чжи. 1989; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 4. Грыжибовски С, Энарсон Д.А. Результаты у больных туберкулезом легких при различных условиях программы лечения. Bull Int Union Tuberc.1978; 53: 70–75. [PubMed] [Google Scholar] 5. Махмуди А, Исеман, доктор медицины. Подводные камни в уходе за больными туберкулезом. Распространенные ошибки и их связь с приобретением лекарственной устойчивости. ДЖАМА. 1993; 270: 65–68. [PubMed] [Google Scholar] 6. Американское торакальное общество «Лечение туберкулеза и туберкулезных инфекций у взрослых и детей». Официальное заявление Американского торакального общества и центра по контролю и профилактике заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 1994; 144: 1359–1375. [Google Scholar] 7.Maher D, Chaulet P, Spinaci S, Harries A. Лечение туберкулеза: Руководство для национальных программ. 1 ул изд. КТО; Женева: 1997. С. 59–70. [Google Scholar] 8. Аткинс Э. В: Лихорадка. Исторические аспекты интерлейкина-1, воспалений и болезней. Бомфорд Р., Хендерсон Б., редакторы. Elsevier Science; Нью-Йорк: 1989. С. 3–15. [Google Scholar] 9. Питтс Ф.В. Туберкулез: профилактика и терапия. В: Hook EW, Mandell GL, Gwatleney B, редакторы. Современные концепции инфекционных болезней. Джон Вили; Нью-Йорк: 1977.С. 181–194. [Google Scholar] 10. Ротфилд Н.Ф., Бирер В.Ф., Гарфилд Дж. Индукция изониазидом антиядерных антител. Ann Int Med. 1978; 88: 650–652. [PubMed] [Google Scholar]

Эффект задержки и бремя случаев заболевания туберкулезом, связанного с погодными условиями, в провинции Раджшахи, Бангладеш, 2007–2012 гг.

  • 1.

    ВОЗ. Глобальный доклад о туберкулезе, 2017 г. WHO / HTM / TB / 2017 . 23 , Женева (2017).

  • 2.

    Кумар, В. и Котран, Р.С. Основная патология Роббинса. Архив патологии и лабораторной медицины 118 , 203–203 (1994).

    Google Scholar

  • 3.

    Frieden, T. R., Sterling, T. R., Munsiff, S. S., Watt, C. J. & Dye, C. Tuberculosis. Lancet (Лондон, Англия) 362 , 887–899, https://doi.org/10.1016/s0140-6736(03)14333-4 (2003).

    Артикул

    Google Scholar

  • 4.

    Алироль, Э., Гетаз, Л., Столл, Б., Чаппюи, Ф. и Лутан, Л. Урбанизация и инфекционные болезни в глобализированном мире. The Lancet Infectious Diseases 11 , 131–141, https://doi.org/10.1016/s1473-3099(10)70223-1 (2011).

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 5.

    Тарифы, А. Сезонность туберкулеза. Журнал мировых инфекционных болезней 3 , 46–55, https: // doi.org / 10.4103 / 0974-777X.77296 (2011).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 6.

    Чоудхури, Р., Мукерджи, А., Наска, С., Адхикари, М. и Лахири, С. Сезонность туберкулеза в сельских районах Западной Бенгалии: анализ временных рядов. Международный журнал здравоохранения и смежных наук 2 , 95–98, https://doi.org/10.4103/2278-344x.115684 (2013).

    Артикул

    Google Scholar

  • 7.

    Талат, Н., Перри, С., Парсоннет, Дж., Давуд, Г. и Хуссейн, Р. Дефицит витамина D и прогрессирование туберкулеза. Новые инфекционные заболевания 16 , 853–855, https://doi.org/10.3201/eid1605.0

  • Этиология Случаи (нет)
    1.Из-за прямого осложнения туберкулеза 9
    • Несчастный туберкулез с только токсемией 4
    • Болезнь Поттса позвоночника с абсцессом 2
    • Loculated

    2
    • Туберкулезный артрит тазобедренного сустава с абсцессом 1
    2. Из-за туберкулезной гиперчувствительности (холодный абсцесс) 5
    • Забрюшинно 2
    • Ретро грудное 1
    3.Из-за лекарственной устойчивости 4
    • Феномен падения и подъема 4
    • Первоначальная лекарственная устойчивость 1
    4. Из-за лекарственной реакции
    • Стрептомицин индуцированный 7
    • Волчанка, вызванная INH 2
    5. Из-за других заболеваний 13
    • Малярия 3
    • Анемия 2
    • Филяриоз 1
    (2010).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 8.

    Янг, Я. и др. . Влияние сезонности на динамику передачи туберкулеза. Вычислительные и математические методы в медицине 2016 , 8713924, https: // doi.org / 10.1155 / 2016/8713924 (2016).

    MathSciNet
    Статья
    PubMed
    PubMed Central
    МАТЕМАТИКА

    Google Scholar

  • 9.

    Bennett, S. et al. . Изучение факторов риска туберкулеза, связанных с окружающей средой и хозяином, в Африке. II. Исследование генетических факторов хозяина. Американский эпидемиологический журнал 155 , 1074–1079 (2002).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 10.

    Гриффин, Дж. М. и др. . Связь методов животноводства, факторов окружающей среды и характеристик фермеров с распространением хронического туберкулеза крупного рогатого скота в молочных стадах Ирландии. Профилактическая ветеринария 17 , 145–160 (1993).

    Артикул

    Google Scholar

  • 11.

    Нарасимхан П., Вуд Дж., Макинтайр К. Р. и Матхай Д. Факторы риска туберкулеза. Легочная медицина 2013 (2013).

  • 12.

    Торни, С. и др. . Связь между факторами окружающей среды и заражением туберкулезом среди домашних контактов. Журнал тропической медицины и общественного здравоохранения Юго-Восточной Азии 36 , 221–224 (2005).

    Google Scholar

  • 13.

    Чан, Т. Дефицит витамина D и предрасположенность к туберкулезу. Международная кальцифицированная ткань 66 , 476–478 (2000).

    ADS
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 14.

    Нноахам К. Э. и Кларк А. Низкие уровни витамина D в сыворотке и туберкулез: систематический обзор и метаанализ. Международный эпидемиологический журнал 37 , 113–119 (2008).

    Артикул

    Google Scholar

  • 15.

    Уилкинсон, Р. Дж. и др. . Влияние дефицита витамина D и полиморфизма рецепторов витамина D на туберкулез среди гуджаратских азиатов в западном Лондоне: исследование случай-контроль. Ланцет 355 , 618–621 (2000).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 16.

    Вубули А. и др. . Сезонность регистрации активного туберкулеза с 2005 по 2014 гг. В Синьцзяне, Китай. PLoS One 12 , e0180226 (2017).

    Артикул

    Google Scholar

  • 17.

    Нельсон, Р. Дж. И Демас, Г. Э. Сезонные изменения иммунной функции. Ежеквартальный обзор биологии 71 , 511–548 (1996).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 18.

    Нельсон Р. Дж. Сезонная иммунная функция и реакции на болезнь. Тенденции в иммунологии 25 , 187–192 (2004).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 19.

    Фернандес, Ф. М. Д. К., Мартинс, Э. Д. С., Педроса, Д.М. А. С. и Евангелиста, М. Д. С. Н. Взаимосвязь климатических факторов и качества воздуха с туберкулезом в Федеральном округе, Бразилия, 2003–2012 гг. Бразильский журнал инфекционных заболеваний 21 , 369–375 (2017).

    Артикул

    Google Scholar

  • 20.

    Бегум В. и др. . Туберкулез и пол пациента в Бангладеш: половые различия в диагнозе и результатах лечения. Международный журнал туберкулеза и болезней легких 5 , 604–610 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 21.

    Мондал, М. Н. И., Чоудхури, М. Р. К. и Сайем, М. А. Сопутствующие факторы туберкулеза легких в городе Раджшахи в Бангладеш. Журнал экологии человека 45 , 61–68 (2014).

    Артикул

    Google Scholar

  • 22.

    Рахматулла, М. и др. . Лекарственные растения и составы, используемые кланом Сорен из племени сантал в районе Раджшахи, Бангладеш, для лечения различных заболеваний. Африканский журнал традиционных, дополнительных и альтернативных лекарственных средств 9 , 350–359 (2012).

    Google Scholar

  • 23.

    Онозука Д., Хашизуме М. и Хагихара А. Влияние погодных факторов на Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Грудь 64 , 507–511 (2009).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 24.

    Adegboye, O.И Адегбойе, М. Пространственно коррелированные временные ряды и анализ экологической ниши кожного лейшманиоза в Афганистане. Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения 14 , 309 (2017).

    Артикул

    Google Scholar

  • 25.

    Adegboye, O., Al-Saghir, M. & LEUNG, D.H. Совместный эпидемиологический анализ пространственных временных рядов малярии и кожного лейшманиоза. Эпидемиология и инфекция 145 , 685–700 (2017).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 26.

    Adegboye, M. A., Olumoh, J., Saffary, T., Elfaki, F. & Adegboye, O. A. Влияние метеорологических переменных с запаздыванием во времени на риск лейшманиоза в центральном регионе Афганистана. Наука об окружающей среде в целом 685 , 533–541 (2019).

    ADS
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 27.

    Сяо, Ю. и др. . Влияние метеорологических факторов на заболеваемость туберкулезом в Юго-Западном Китае с 2006 по 2015 гг. Научные отчеты 8 (2018).

  • 28.

    Гаспаррини, А. и Леоне, М. Приписываемый риск из моделей распределенного запаздывания. BMC Medical Research Methodology 14 , 55–55, https://doi.org/10.1186/1471-2288-14-55 (2014).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 29.

    Чжан, К., Ян, Л. и Хе, Дж. Анализ временных рядов корреляции между туберкулезом легких и сезонными метеорологическими факторами на основе теории взаимосвязи человека и окружающей среды. Журнал традиционных китайских медицинских наук 5 , 119–127 (2018).

    Артикул

    Google Scholar

  • 30.

    Нарула, П., Сихота, П., Азад, С. и Лио, П. Анализ сезонности туберкулеза в штатах Индии и союзных территориях. Журнал эпидемиологии и глобального здравоохранения 5 , 337–346 (2015).

    Артикул

    Google Scholar

  • 31.

    Wingfield, T. et al. . Сезонность туберкулеза, солнечного света, витамина D и тесноты в домах. Журнал инфекционных болезней 210 , 774–783 (2014).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 32.

    Там, К. М. и др. . Сезонная картина туберкулеза в Гонконге. Международный эпидемиологический журнал 34 , 924–930, https://doi.org/10.1093/ije/dyi080 (2005).

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 33.

    Willis, M. D. et al. . Сезонность туберкулеза в США, 1993–2008 гг. Клинические инфекционные болезни 54 , 1553–1560 (2012).

    Артикул

    Google Scholar

  • 34.

    Лукеро, Ф., Санчес-Падилья, Э., Симон-Сориа, Ф., Эйрос, Дж. И Голуб, Дж. Тенденция и сезонность туберкулеза в Испании, 1996–2004 гг. Международный журнал по туберкулезу и болезням легких 12 , 221–224 (2008).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 35.

    Мейсон, П. Х. и Дегелинг, К.Помимо биомедицины: отношения и помощь в профилактике туберкулеза. Биоэтический журнал 13 , 31–34 (2016).

    Артикул

    Google Scholar

  • 36.

    Лю Л., Чжао X. Q. и Чжоу Ю. Модель туберкулеза с сезонностью. Бюллетень математической биологии 72 , 931–952, https://doi.org/10.1007/s11538-009-9477-8 (2010).

    MathSciNet
    Статья
    PubMed
    МАТЕМАТИКА

    Google Scholar

  • 37.

    Ане-Аньянгве, И. Н., Акенджи, Т. Н., Мбачам, В. Ф., Пенлап, В. Н. и Титанджи, В. П. Сезонные колебания и распространенность туберкулеза среди ищущих здоровье лиц в Юго-Западном Камеруне. Восточноафриканский медицинский журнал 83 , 588–595 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 38.

    Перес-Падилья Р. и Франко-Марина Ф. Влияние высоты на смертность от туберкулеза и пневмонии. Международный журнал туберкулеза и болезней легких 8 , 1315–1320 (2004).

    PubMed

    Google Scholar

  • 39.

    Али, С. и Бахши, С. С. Объясняет ли дефицит витамина D этнические различия в сезонности туберкулеза в Великобритании? AU — Дуглас, А. Стюарт. Этническая принадлежность и здоровье 3 , 247–253, https://doi.org/10.1080/13557858.1998.9961867 (1998).

    Артикул

    Google Scholar

  • 40.

    Хоппентохт, М., Хагедорн, П., Фриджлинк, Х. В. и де Бур, А. Х. Разработки и стратегии использования ингаляционных антибиотиков в терапии туберкулеза: критическая оценка. Европейский журнал фармацевтики и биофармацевтики 86 , 23–30, https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2013.10.019 (2014).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 41.

    Драйвер, К. Р., Валуэй, С. Э., Морган, В. М., Онорато, И.М. и Кастро, К. Г. Передача Mycobacterium tuberculosis при авиаперелетах. Джама 272 , 1031–1035 (1994).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 42.

    Мякинен, Т. М. и др. . Низкая температура и низкая влажность связаны с учащением инфекций дыхательных путей. Респираторная медицина 103 , 456–462 (2009).

    Артикул

    Google Scholar

  • 43.

    Заман, К. и др. . Туберкулез в Бангладеш: 40-летний обзор. 11 АСКОН. ICDDR, B. Научная сессия, реферат 86 , 4–6 (2007).

    Google Scholar

  • 44.

    Ванос, Дж., Чакмак, С., Калькштейн, Л. и Ягути, А. Ассоциация взаимодействий погоды и загрязнения воздуха на суточную смертность в 12 канадских городах. Качество воздуха, атмосфера и здоровье 8 , 307–320 (2015).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 45.

    Скиллинг, Т. Взаимосвязь между относительной влажностью, температурой и точкой росы. Чикаго Трибьюн (2009).

  • 46.

    Дэвис Р. Э., МакГрегор Г. Р. и Энфилд К. Б. Влажность: обзор и учебник по атмосферной влажности и здоровью человека. Экологические исследования 144 , 106–116 (2016).

    ADS
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 47.

    NTP. Борьба с туберкулезом в Бангладеш. Годовой отчет (2017).

  • 48.

    Готуэй, К. А. и Янг, Л. Дж. Объединение несовместимых пространственных данных. Журнал Американской статистической ассоциации 97 , 632–648 (2002).

    MathSciNet
    Статья

    Google Scholar

  • 49.

    Adegboye, O. & Kotze, D. Эпидемиологический анализ пространственно несогласованных данных: случай вспышки высокопатогенного вируса птичьего гриппа в Нигерии. Эпидемиология и инфекция 142 , 940–949 (2014).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 50.

    Лоусон, А. Б. Байесовское картирование болезней: иерархическое моделирование в пространственной эпидемиологии . (Чепмен и Холл / CRC, 2013).

  • 51.

    Оливер, М. А. и Вебстер, Р. Кригинг: метод интерполяции для географических информационных систем. Международный журнал географической информационной системы 4 , 313–332 (1990).

    Артикул

    Google Scholar

  • 52.

    Митас, Л., Митасова, Х. Пространственная интерполяция. Географические информационные системы: принципы , методы , управление и приложения 1 (1999).

  • 53.

    Биванд, Р. С., Пебесма, Э. Дж. И Гомес-Рубио, В. Интерполяция и геостатистика. Прикладной анализ пространственных данных с R , 191–235 (2008).

  • 54.

    Рибейро П. младший и Диггл П. geoR: пакет для геостатистического анализа. Р-НОВОСТИ. 2001; 1 (2): 15–18. Просмотреть статью PubMed / NCBI Google Scholar (2009).

  • 55.

    Гаспаррини А. Линейные и нелинейные модели с распределенным запаздыванием в R: пакет dlnm. Журнал статистического программного обеспечения 43 , 1–20 (2011).

    Артикул

    Google Scholar

  • 56.

    Гаспаррини, А. Моделирование ассоциаций «экспозиция – запаздывание – отклик» с помощью нелинейных моделей с распределенным запаздыванием. Статистика в медицине 33 , 881–899 (2014).

    MathSciNet
    Статья

    Google Scholar

  • 57.

    Гаспаррини, А. Линейные и нелинейные модели с распределенным запаздыванием для данных временных рядов. Документ доступен в R Project: https: // cranR-Project org / web / packages / dlnm / (дата обращения: 4 мая 2015 г.) , http: //143107.2013, 212 (2013).

  • 58.

    Бэк, Дж., Санчес, Б.Н., Беррокаль В. Дж. И Санчес-Вазно Э. В. Распределенные модели запаздывания: изучение связи между искусственной средой и здоровьем. Эпидемиология (Кембридж, Массачусетс) 27 , 116 (2016).

    Артикул

    Google Scholar

  • 59.

    Kim, H., Kim, H. & Lee, J.-T. Пространственные вариации в структуре лагов краткосрочного воздействия загрязнения воздуха на смертность в семи крупных городах Южной Кореи, 2006–2013 гг. Environment International , https: // doi.org / 10.1016 / j.envint.2018.09.004 (2019).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 60.

    Армстронг, Б. Модели зависимости между температурой окружающей среды и суточной смертностью. Эпидемиология , 624–631 (2006).

    Артикул

    Google Scholar

  • 61.

    Wagenmakers, E. J. & Farrell, S. Выбор модели AIC с использованием весов Акаике. Психономический бюллетень и обзор 11 , 192–196 (2004).

    Артикул

    Google Scholar

  • 62.

    Гаспаррини, А., Армстронг, Б. и Кенвард, М.Г. Нелинейные модели с распределенным запаздыванием. Статистика в медицине 29 , 2224–2234 (2010).

    MathSciNet
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 63.

    Sillmann, J. et al. . Понимание, моделирование и прогнозирование экстремальных погодных и климатических явлений: проблемы и возможности. Экстремальные погодные и климатические явления 18 , 65–74, https://doi.org/10.1016/j.wace.2017.10.003 (2017).

    Артикул

    Google Scholar

  • 64.

    Kim, H. & Lee, J.-T. О выводах об эффектах запаздывания с использованием моделей запаздывания в исследованиях временных рядов загрязнения воздуха. Экологические исследования 171 , 134–144, https://doi.org/10.1016/j.envres.2018.12.032 (2019).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 65.

    Дзиак, Дж. Дж., Коффман, Д. Л., Ланца, С. Т., Ли, Р., Джермийн, Л. С. Чувствительность и специфичность информационных критериев. bioRxiv , 449751 (2019).

  • 66.

    Шреста, С. Л., Шреста, И. Л. и Шреста, Н. Региональные последствия климатических переменных для некоторых конкретных болезней в Непале. Открытый научный журнал по атмосфере 10 (2016).

  • 67.

    Гаспаррини, А. и др. . Риск смертности, связанный с высокой и низкой температурой окружающей среды: многострановое обсервационное исследование. Ланцет 386 , 369–375 (2015).

    Артикул

    Google Scholar

  • 68.

    R: язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия (2017).

  • Тепловая инактивация делает мокроту безопасной и сохраняет РНК Mycobacterium tuberculosis для последующих молекулярных тестов

    РЕЗЮМЕ

    Стратегия Всемирной организации здравоохранения по ликвидации туберкулеза (ТБ) призывает к разработке и расширению доступа к эффективным инструментам для диагностики и лечения заболевания туберкулезом.Микобактерии туберкулеза
    , возбудитель туберкулеза, классифицируется как высокоинфекционный агент. Следовательно, диагностические тесты, включающие всесторонние манипуляции с образцами из предполагаемых случаев туберкулеза, должны выполняться в лаборатории категории 3. Мы оценили использование тепловой инактивации, чтобы сделать образцы ТБ безопасными для работы с сохранением РНК для последующих молекулярных тестов. Используя культуры Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin (BCG) и ТБ-положительные образцы мокроты, мы показали, что кипячение в течение 20 минут при 80, 85 и 95 ° C инактивирует все M.бациллы туберкулеза. Эффективность инактивации проверяли путем культивирования термообработанных и необработанных (живых) фракций образцов мокроты БЦЖ и ТБ в течение 42 дней. В культурах термообработанных образцов роста не наблюдалось. Напротив, оптическая плотность необработанной БЦЖ в бульоне Миддлбрука 7H9 увеличилась с 0,04 до 0,85, а необработанные образцы мокроты были положительными через 3 дня инкубации в пробирках с индикатором роста микобактерий. Количественная оценка эталонных генов 16S рРНК, транспортной информационной РНК (тмРНК), пре-16S рРНК и rpoB
    количественная ПЦР с обратной транскриптазой (RT-qPCR) показала минимальную потерю предполагаемой бактериальной нагрузки.Потеря РНК зависела от вида, <1 log 10 , 1,1 log 10 , 1,3 log 10 и 2,4 log 10 расчетных КОЕ / мл для 16S рРНК, тмРНК, pre-16S рРНК и rpoB соответственно. Потеря РНК не зависела от температуры инактивации. Эти результаты показывают, что тепловая инактивация может избавить лаборатории категории 3 от необходимости проводить тестирование образцов ТБ на основе РНК.

    ВВЕДЕНИЕ

    Туберкулез (ТБ), вызываемый Mycobacterium tuberculosis, является ведущим убийцей инфекционных заболеваний, унося ежегодно более 1 миллиона жизней во всем мире.Ежегодно в 2016 и 2017 годах регистрировалось около 10 миллионов новых случаев (1, 2). Разработка эффективных инструментов диагностики и лечения является основной целью компонента 3 стратегии «Положить конец туберкулезу» (3). M. tuberculosis классифицируется по категории инфекционных организмов 3, что требует проведения большинства исследовательских и диагностических процедур в лабораториях с высокой степенью сдерживания, особенно когда этот организм подлежит культивированию. Строительство и обслуживание лабораторий категории 3 являются дорогостоящими, и, следовательно, в большинстве стран с низким и средним уровнем доходов с тяжелым бременем такие услуги консолидируются на региональном или национальном уровне.Следовательно, культуральные лаборатории находятся за сотни километров от большинства людей, нуждающихся в услугах. Это серьезно ограничивает доступ к этим учреждениям, замедляя или препятствуя эффективной диагностике и лечению туберкулеза. Кроме того, медицинские учреждения вынуждены полагаться на менее чувствительные или специфические методы, такие как микроскопическое исследование мазков мокроты, которые ограничены низкой чувствительностью и специфичностью, не позволяющими отличить жизнеспособные бациллы от мертвых.

    Молекулярные тесты, такие как Xpert MTB / RIF, одобрены ВОЗ для внедрения на уровне районных больниц для быстрой диагностики туберкулеза (4, 5).Основная задача Xpert MTB / RIF — это обнаружение ДНК, стабильной молекулы, которая остается в течение длительного времени после гибели клетки и поэтому не может использоваться для мониторинга ответа на лечение (5, 6). Для решения этой проблемы были разработаны анализы на основе РНК (7–13). Существуют различные виды РНК, рибосомы, переносчики и мессенджеры, которые различаются по стабильности и количеству копий на клетку. мРНК наименее стабильна и быстро разрушается после гибели клетки (14). рРНК и тРНК являются структурными РНК и относительно более стабильны, чем мРНК (14).Согласно этому определению мРНК является наиболее идеальным маркером жизнеспособности клеток; однако его быстрая деградация и существование в виде низкокопийной молекулы ставит под угрозу его полезность в качестве маркера в диагностическом тесте.

    Мы опубликовали метод анализа молекулярной бактериальной нагрузки (MBLA), который использовал рРНК для идентификации M. tuberculosis и количественного определения общего количества жизнеспособных бактерий в одной молекулярной реакции (15). Это показало, что количество 16S рРНК пропорционально увеличивалось с ростом бактерий, измеренным по количеству КОЕ (11, 13, 16).В ответ на лечение снижение количества КОЕ соответствовало соответствующему снижению 16S рРНК, измеренному с помощью полуколичественной ПЦР с обратной транскриптазой, что позволяет предположить, что последняя является хорошим маркером жизнеспособности клеток (13, 16). Текущий протокол MBLA требует, чтобы первые этапы обработки проб ТБ выполнялись в лаборатории с жесткими условиями содержания до тех пор, пока не будут лизированы все клетки M. tuberculosis. Он также включает консервирование образцов с помощью гуанидинтиоцианата (GTC), химического вещества 4 класса опасности, при работе с которым требуются особые меры предосторожности. Образцы должны храниться при температуре –80 ° C, если они будут протестированы позже.Невозможно переоценить необходимость простого и удобного, но безопасного обращения с пробами на ТБ.

    MBLA в настоящее время является тестом только для исследовательского использования (RUO). Он используется рядом исследовательских групп в Восточной и Южной Африке, Великобритании, Нидерландах, Германии, Таиланде и Вьетнаме, которые используют тест для мониторинга ответа на противотуберкулезную терапию в клинических испытаниях стандартных и тестовых схем и / или или диагностические оценочные исследования. Хотя MBLA был разработан и оптимизирован для выявления и количественной оценки ТБ в образцах мокроты, группы общественного здравоохранения Англии и Вьетнама успешно применили метод MBLA для количественной оценки бактериальной нагрузки в образцах ткани легких морской свинки и спинномозговой жидкости от пациентов с туберкулезным менингитом, соответственно (неопубликованные данные).Результаты оценки нескольких участков в Африке (неопубликованные данные) и предыдущих публикаций (9, 11) показывают, что чувствительность MBLA соответствует чувствительности жидкой культуры MGIT и выше, чем чувствительность твердой культуры. Важное различие между MBLA и жидкой культурой заключается в том, что MBLA не подвержен влиянию загрязнителей, не связанных с туберкулезом, в образце и дает количественные результаты по бактериальной нагрузке в режиме реального времени. Это означает, что результаты могут быть использованы для принятия клинических решений при ведении пациентов. Основываясь на этих выводах, MBLA недавно была признана Всемирной организацией здравоохранения биомаркером для мониторинга лечения туберкулеза, который может заменить мазок и посев (2).

    Термическая обработка — это общепринятый метод, который используется для обеззараживания медицинских изделий, обеспечения асептического посева и помощи в приготовлении терапевтических препаратов (17, 18). Однако в отношении M. tuberculosis отчеты показали, что короткое поджигание предметного стекла или сушка на горячем блоке недостаточны для полной инактивации всех бацилл (19, 20). Было показано, что нагревание культур M. tuberculosis при 80 ° C в течение 20 минут эффективно для инактивации M. tuberculosis без нарушения целостности ДНК для последующих манипуляций (21).В настоящее время в ряде методов выделения ДНК используется нагревание при 95 ° C как часть процедуры, что позволяет предположить, что такое нагревание не наносит вреда целостности нуклеиновой кислоты. Однако исследования показали, что ДНК является стабильной молекулой, которая выживает еще долго после гибели клеток, что делает ее плохим маркером жизнеспособности клеток и мониторинга бактериологического ответа на терапию (6).

    Это исследование было направлено на оценку возможности тепловой инактивации образцов, содержащих организмы Mycobacterium tuberculosis complex, без ущерба для обнаружения различных видов РНК, которые можно было бы использовать для оценки бактериальной нагрузки.Наши данные сообщают о простом методе обеззараживания образцов туберкулеза, что потенциально устраняет необходимость в лаборатории с высоким уровнем сдерживания при проведении молекулярных анализов, таких как MBLA.

    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

    Место исследования и образцы. Это исследование проводилось в Университете Сент-Эндрюс в Соединенном Королевстве и Национальной справочной лаборатории по туберкулезу Мозамбика (NTRL) в Мапуту.

    Были использованы образцы двух типов: клинические образцы мокроты от больных туберкулезом и in vitro, культур микобактерий бациллы Кальметта-Герена (BCG).Образцы туберкулезной мокроты с положительным мазком были взяты из стандартных и неотложных туберкулезных лабораторий медицинского центра Мавалане и центральной больницы Мапуту в Мапуту, Мозамбик. В NTRL присутствие M. tuberculosis в образцах было дополнительно подтверждено с помощью Xpert MTB / RIF. Ни один из образцов не был устойчивым к рифампину. Затем образцы мокроты (от разных пациентов) были объединены и гомогенизированы, и аликвоты объемом 1 мл были приготовлены для различных последующих условий испытания, тепловой инактивации и обеззараживания с помощью N -ацетил-1-цистеина (NALC) –NaOH для культивирования. .Для инактивации при каждой температуре готовили восемь аликвот объединенной мокроты по 1 мл. Было выполнено два повтора, в каждом из которых использовалась партия объединенной мокроты от пациентов.

    культур BCG культивировали и обрабатывали в Университете Сент-Эндрюс для изучения влияния тепловой инактивации на РНК перед обработкой клинической мокроты.

    Культура

    . BCG размножали в бульоне Миддлбрука 7H9 при 37 ° C в течение 19 дней перед использованием. Среда 7H9 была приготовлена ​​из бульона 7H9 с 2% (об. / Об.) Глицерином, 1% (об. / Об.) Tween 80 и 10% (об. / Об.) Добавкой ADC.Культуры собирали в центрифужные пробирки на 15 мл (Thermo Fisher Scientific, Великобритания), и пробирки плотно закрывали. Восемь аликвот по 2 мл обрабатывали на партию культуры для каждого условия. Были обработаны три независимых партии культур.

    Инактивация образцов. Клинические образцы мокроты и культуры БЦЖ инактивировали в течение 20 минут на водяной бане без встряхивания при 80 ° C, 85 ° C и 95 ° C, чтобы убить все микобактерии и оценить влияние на бактериальную нагрузку (КОЕ / мл. ) оценивается по общей РНК, собранной из клеток.Температуры инактивации были выбраны на основе предыдущего исследования (21) и температур, которые в настоящее время обычно используются в лабораторных молекулярных препаратах. Кипячение образцов проводили в плотно закрытых центрифужных пробирках на 15 мл, которые оставляли на 10 мин, чтобы аэрозоли могли осесть перед открытием. Контроли представляли собой аликвоты клинической мокроты или культур, которые не подвергались нагреванию (необработанные). Инактивацию подтверждали культивированием убитых нагреванием фракций и контролей в бульоне Миддлбрука 7Н9.Контроли и инактивированные культуры БЦЖ инокулировали по 1,0 мл в питательную среду, тогда как клинические образцы мокроты инокулировали по 0,5 мл в питательную среду с индикатором роста микобактерий (MGIT) (BD Ltd). Оптическую плотность (ОП) жидкой культуры измеряли при длине волны 600 нм до и еженедельно во время инкубации при 37 ° C в течение 42 дней, чтобы подтвердить отсутствие роста инактивированных нагреванием фракций. Рост или отсутствие роста клинических образцов мокроты автоматически определялось MGIT в течение 42 дней инкубации.

    Экстракция РНК и количественная ПЦР. Экстракция РНК и количественная ПЦР с обратной транскриптазой (RT-qPCR) были выполнены в соответствии с предложенными процедурами Honeyborne et al. (9). Вкратце, в культуры БЦЖ и образцы мокроты, положительные по тесту Xpert MTB / RIF, добавляли стандартный внутренний контроль, как описано в Honeyborne et al. (9) и Gillespie et al. (15) и центрифугировали при 3000 × g в течение 30 мин. Осадок суспендировали в буфере для лизиса, растворе RNApro blue (MP Biomedicals, UK) и гомогенизировали шарики в течение 40 с при 6000 об / мин с использованием гомогенизатора Precellys 24 (Peqlab, UK).РНК выделяли с помощью набора FastPrep RNA kit (MP Biomedicals, UK) в соответствии с инструкциями производителя. Геномную ДНК удаляли из экстрактов 1-часовой обработкой ДНКазой при 37 ° C с использованием набора Ambion Turbo DNase (Life Technologies, Великобритания).

    RT-qPCR выполняли на платформе Rotor-Gene 5plex (Qiagen, UK) с использованием праймеров и дважды меченных гидролизных зондов (TaqMan), нацеленных на рРНК 16S M. tuberculosis, РНК-мессенджер (tmRNA), предшественник 16S (pre- 16S) гены рРНК и РНК-полимеразы B ( rpoB ) и внутренний контроль.Все праймеры и зонды были приобретены у MWG Eurofins, Германия. Оптимальные условия ПЦР и перевод цикла количественной оценки ( C q ) в бактериальную нагрузку (расчетная КОЕ [eCFU] / мл) были такими, как описано в Honeyborne et al. (9) и Gillespie et al. (15). Вкратце, предел обнаружения MBLA RT-qPCR составляет 10 КОЕ / мл, что эквивалентно отсечке 30 C q . Образцы без РНКазы с молекулярной степенью чистоты и без обратной транскриптазы включали в каждый цикл анализа как отрицательный контроль и контроль загрязнения ДНК, соответственно.

    Обратите внимание, что внутренний контроль, праймеры и зонды теперь включены в набор MBLA под торговой маркой Vitalbacteria. Следовательно, внутренний контроль, последовательности праймеров и зондов не могут быть опубликованы.

    Статистический анализ. Все анализы проводились с использованием GraphPad Prism v.6. Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) был использован для расчета разницы в средней бактериальной нагрузке (log 10 eCFU / мл) контроля (из живой БЦЖ или M. tuberculosis) и инактивированных нагреванием фракций. .Тест Сидака с множественным сравнением использовался, чтобы проверить, различаются ли средние бактериальные нагрузки при 80 ° C, 85 ° C и 95 ° C. Тест Сидака был выбран из-за его способности сравнивать набор средних и обеспечивать значение разницы P ; значение P менее 0,05 считалось значимым.

    Этика. Исследование было вложено в программу расширения панафриканских биомаркеров (PANBIOME) для оценки эффективности анализа молекулярной бактериальной нагрузки (MBLA). Исследование было одобрено комитетом по этике преподавания и исследований Университета Сент-Эндрюс, а также Советом по институциональному обзору Национального института де Сауде и Национальным комитетом по биоэтике (CNBS) в Мозамбике.

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    Тепло инактивирует все микобактерии. OD инактивированных нагреванием образцов БЦЖ оставалась неизменной в течение 42 дней инкубации, тогда как OD необработанных образцов увеличивалась с 0,04 до 0,85 (рис. 1). Точно так же необработанные клинические образцы мокроты были отмечены как положительные в MGIT на 3-й день инкубации, в то время как образцы мокроты, инактивированной нагреванием, оставались отрицательными на протяжении всего периода культивирования. Присутствие Mycobacterium tuberculosis в положительной культуре MGIT было подтверждено с помощью микроскопии Циля-Нильсена и антигена MPT64 (22).Ни один из образцов мокроты, убитой нагреванием, не оказался положительным в течение 42 дней инкубации.

    FIG 1

    Проверка инактивации БЦЖ при 80 ° C, 85 ° C и 95 ° C. Контролем служила живая (ненагретая) культура БЦЖ, засеянная в ту же питательную среду. Рост в контроле подтверждался увеличением OD культуры в течение периода инкубации.

    Влияние тепловой инактивации образца на бактериальную нагрузку, измеренную с помощью 16S рРНК в качестве маркера. Среднее бактериальное количество бактерий БЦЖ в контрольной (живой) БЦЖ равно 5.26 ± 0,21 log 10 eCFU / мл, средняя бактериальная нагрузка значительно снизилась до 5,11 ± 0,29, 5,13 ± 0,23 и 4,91 ± 0,24 log 10 eCFU / мл, когда клетки были убиты при 80 ° C, 85 ° C, и 95 ° C, соответственно (ANOVA P <0,0001 между контрольными и инактивированными нагреванием образцами). Попарное сравнение не выявило значительной разницы между контролем и 80 ° C и 85 ° C, подразумевая, что значение ANOVA P было обусловлено существенно более низкой бактериальной нагрузкой при 95 ° C, чем в контроле.Снижение измеренной бактериальной нагрузки при тех же температурах составило 0,14, 0,13 и 0,35 log 10 eCFU / мл, что привело к среднему снижению на 0,21 ± 0,12 log 10 eCFU / мл для всех температур вместе взятых (рис. 2A). . Аналогичная тенденция наблюдалась, когда эти условия применялись к клиническим образцам мокроты от больных туберкулезом. Контрольная бактериальная нагрузка M. tuberculosis составляла 7,10, снижаясь до 6,43 ± 0,76, 6,23 ± 0,12 и 6,20 ± 0,45 log 10 eCFU / мл при 80 ° C, 85 ° C и 95 ° C (ANOVA P < 0.0001) соответственно. Это привело к измеренному снижению бактериальной нагрузки на 0,67, 0,88 и 0,89 log 10 eCFU / мл и комбинированному среднему снижению на 0,82 ± 0,12 log 10 eCFU / мл (рис. 2B).

    FIG 2

    Влияние теплового уничтожения на бактериальную нагрузку оценивается с помощью 16S рРНК в качестве маркера. Бактериальная нагрузка оценена на основе in vitro и культур БЦЖ (A), а бактериальная нагрузка оценена на основе положительных по туберкулезу образцов мокроты (B). Планки погрешностей представляют собой стандартную ошибку среднего ( n = 18 и 20 повторностей для A и B, соответственно).

    Используя тест множественного сравнения Сидака, мы спросили, различались ли средние бактериальные нагрузки при трех температурах тепловой инактивации. Мы обнаружили, что средняя бактериальная нагрузка 4,91 log 10 eCFU / мл для культур БЦЖ, инактивированных при 95 ° C, была значительно меньше, чем у 5,26 и 5,11 log 10 eCFU / мл при 80 ° C и 85 ° C ( P = 0,001) соответственно. Напротив, не было никакой разницы в бактериальной нагрузке образцов M. tuberculosis при всех трех температурах, P = 0.77.

    Влияние тепловой инактивации образца на бактериальную нагрузку, измеренную другими видами РНК: тмРНК, пре-16S рРНК и rpoB . Мы исследовали, какое влияние аналогичные условия теплового уничтожения оказывают на другие виды РНК, которые являются потенциальными маркерами для количественная оценка бактериальной нагрузки туберкулеза. Средняя бактериальная нагрузка в контроле составляла 5,94 ± 0,12, 5,25 ± 0,02 и 4,56 ± 0,09 log 10 eCFU / мл для тмРНК, пре-16S рРНК и rpoB соответственно. Бактериальная нагрузка при 80 ° C, 85 ° C и 95 ° C составляла 4.76 ± 0,54, 5,05 ± 0,16 и 4,85 ± 0,59 log 10 eCFU / мл, соответственно, для тмРНК, 3,85 ± 0,47, 3,97 ± 0,14 и 4,03 ± 0,35 log 10 eCFU / мл, соответственно, для пре- 16 рРНК и 2,29 ± 0,09, 2,03 ± 0,22 и 2,15 ± 0,39 log 10 eCFU / мл соответственно для rpoB . Как и 16S рРНК, бактериальные нагрузки в контрольных и убитых нагреванием образцах значительно различались (ANOVA P <0,0001) для всех трех видов РНК (фиг. 3A, B и C). Однако, согласно тесту множественного сравнения Сидака, бактериальная нагрузка существенно не различалась между разными температурами уничтожения тепла в пределах каждого вида РНК.

    FIG 3

    Влияние теплового уничтожения на бактериальную нагрузку оценивается с помощью видов РНК, отличных от 16S рРНК, в качестве маркеров. Бактериальная нагрузка измеряется с помощью РНК-мессенджера (тмРНК) (A), пре-16S рРНК (B) и РНК-полимеразы B ( rpoB ) (C). Планки погрешностей представляют собой стандартную ошибку среднего ( n = количество повторений на вид РНК при температуре). Mtb, M. tuberculosis.

    Скорость потери бактериальной нагрузки варьируется в зависимости от вида РНК. Хотя не было различий в потерях бактериальной нагрузки между видами РНК при различных температурах уничтожения тепла, они варьировались между тестируемыми видами РНК.16S рРНК имела самые низкие потери как в чистой культуре БЦЖ (0,21 ± 0,12 log 10 eCFU / мл), так и в образцах мокроты TB (0,82 ± 0,12 log 10 eCFU / мл). Наибольшая потеря наблюдалась с rpoB при 2,40 ± 0,13 log 10 eCFU / мл в образцах мокроты ТБ. РНК-мессенджер и пре-16S рРНК находились посередине с потерями 1,05 ± 0,15 и 1,30 ± 0,09 log 10 eCFU / мл, соответственно (рис. 4).

    Рис. 4

    График средней потери бактериальной нагрузки для конкретных видов РНК после теплового уничтожения клеток при различных температурах.Наименьшая потеря была у 16S рРНК в чистой культуре БЦЖ, а самая высокая была у rpoB в мокроте. БЦЖ, чистая культура БЦЖ; MTB, M. tuberculosis в образцах мокроты пациентов. Ошибки — это стандартная ошибка среднего.

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Мы показали, что термообработка в течение 20 минут при 80 ° C, 85 ° C и 95 ° C эффективно инактивирует образцы туберкулеза, что позволяет проводить последующие молекулярные тесты без риска инфицирования. Эти данные согласуются с выводами Doig et al.(21) и в отличие от Zwadyk et al. (23), что температура ниже 100 ° C не может постоянно убивать M. tuberculosis. В соответствии с наблюдениями Звадыка и др., Некоторые исследования показали, что 80 ° C не может полностью инактивировать образцы с большой бактериальной нагрузкой или культуры M. tuberculosis с высокой плотностью (21, 24–26). Чтобы устранить влияние посевного материала высокой плотности в нашем исследовании, все образцы мокроты и чистые культуры нагревали в объеме 1 мл на 15-миллилитровую центрифужную пробирку, обеспечивая достаточное пространство для кипения каждой части образца.

    В отличие от двух исследований, которые оценивали ДНК как молекулярный маркер, наше исследование оценило сохранение РНК после тепловой инактивации. Наше исследование дополняет исследования, которые показали, что РНК может сохраняться после тепловой инактивации бактерий (12, 27). Мы показываем, что количество сохраненной РНК является достаточным для последующих качественных и потенциально количественных молекулярных тестов, таких как MBLA и другие методы диагностики бактериальных патогенов с помощью ПЦР с обратной транскриптазой, основанные на том же принципе.Модификации принципа MBLA M. tuberculosis можно использовать для количественной оценки жизнеспособной бактериальной нагрузки различных патогенов. Тепловая инактивация может устранить необходимость использования лабораторий с высокой степенью сдерживания для основанных на РНК тестов бактериальных патогенов категории 3.

    Анализируя четыре маркера РНК, 16S рРНК, тмРНК, пре-16S рРНК и rpoB , мы демонстрируем, что количество сохраненной РНК зависит от вида РНК и не зависит от температуры. Из четырех видов РНК 16S рРНК была наиболее устойчивой с <1 log потери бактериальной нагрузки по сравнению с rpoB , наиболее уязвимой с> 2 log потерей бактериальной нагрузки.

    Бактериальные нагрузки, измеренные в контрольных (живых) образцах, были постоянно выше, чем в инактивированных нагреванием образцах. Однако потери не увеличиваются с повышением температуры. Это говорит о том, что потеря, скорее всего, не связана с деградацией РНК, вызванной нагреванием, поскольку в принципе она увеличивается с повышением температуры. Мы предполагаем, что нагревание при этих температурах приводит к лизису некоторых клеток, подвергая РНК действию РНКаз, присутствующих в образце, и степень деградации зависит от того, насколько восприимчивы виды РНК к этим ферментам.Зависимая от вида потеря РНК может быть объяснена различной восприимчивостью видов к РНКазе и количеством загрязняющей РНКазы, присутствующей в образце. Например, примечательно, что скорость потери РНК в культурах БЦЖ была ниже, чем в образцах мокроты ТБ для 16S рРНК. Более низкая деградация 0,23 log 10 eCFU / мл 16S рРНК в чистых культурах БЦЖ может быть объяснена низкими концентрациями РНКазы в чистых культурах по сравнению с таковыми в клинических образцах мокроты, в которых и хозяин, и M.tuberculosis, скорее всего, присутствуют РНКазы (28, 29).

    16S рРНК представляет собой структурную РНК, составляющую меньшую единицу прокариотической рибосомы, что потенциально делает ее менее чувствительной к РНКазе (30, 31). Кроме того, одна клетка M. tuberculosis содержит сотни рибосом, ≈700 / 0,1 мкм 3 цитоплазмы (30), что подразумевает большие количества рРНК, на которые небольшие количества РНКазы могут иметь меньшее влияние (31). РНК-мессенджер представляет собой комбинацию двух видов РНК, переносчика и мессенджера, и также было показано, что она имеет более высокую структурную стабильность, чем мРНК (32).Неясно, какой структурной стабильностью обладает пре-16S рРНК, поскольку она является молекулой-предшественником (переходной). Основываясь на результатах оценки скорости потери РНК в этом исследовании, структурная стабильность пре-16S рРНК может быть между мРНК и тРНК. РНК-полимераза B ( rpoB ), которая является мРНК, более восприимчива. Было показано, что мРНК M. tuberculosis имеет период полужизни 9 мин при 37 ° C; однако, когда температура была снижена до 20 ° C, период полураспада значительно увеличился и составил более 5 часов (33).Ожидается 9-минутная скорость разложения при 37 ° C, поскольку это температура, при которой происходит большинство физиологических реакций. Вероятно, причина того, что мы не наблюдали быстрой деградации при температуре 80 ° C и выше, заключается в том, что они не являются оптимальными температурами для функции РНКазы.

    Тепловая инактивация веками использовалась для многих функций, включая дезинфекцию медицинских устройств и терапевтических препаратов, асептическую инокуляцию и подготовку мазков для микроскопии в микробиологических лабораториях, а также при пастеризации молока.Это означает, что тепловая инактивация как метод уже нашла место в клинической лаборатории и может быть легко применена для обработки образцов для тестов на основе РНК. В нынешнем стандарте лечения туберкулезной культуры используется этап обеззараживания с помощью NaOH для удаления немикобактериальной флоры в образцах мокроты, но, к сожалению, это снижает жизнеспособную нагрузку M. tuberculosis на 1-2 логарифма (34, 35). Степень потери, которую мы показываем здесь с тепловой инактивацией, меньше, чем у потери жизнеспособности, вызванной NaOH, что помещает влияние этой процедуры в контекст, особенно потому, что MBLA устраняет необходимость обработки образцов мокроты NaOH.

    Это исследование показало, что термическая обработка образцов мокроты делает их безопасными, сохраняя при этом РНК для последующих лабораторных исследований. Это потенциально избавляет лаборатории категории 3 от необходимости манипулировать образцами ТБ для молекулярных тестов. Поскольку количество сохраняемой РНК зависит от вида РНК, крайне важно провести оптимизацию видоспецифичности, прежде чем применять ее в повседневной практике. РНК более подвержена деградации, чем ДНК, но могла бы выжить дольше, если бы не универсально присутствующие и высокостабильные РНКазы (36).В будущих исследованиях будет изучено влияние тепловой инактивации на образцы с различными бактериальными нагрузками, чтобы понять, какое количество бактерий может измениться с положительного на отрицательный, то есть на образцы с меньшим количеством бактерий.

    БЛАГОДАРНОСТИ

    Это исследование стало возможным благодаря финансированию Панафриканской программы расширения биомаркеров Партнерства европейских и развивающихся стран (EDCTP) (PanBIOME) в рамках гранта SP.2011.41304.008. Поддержка была также получена из исследовательского гранта Медицинской школы Университета Сент-Эндрюс.

    Мы благодарим родильную больницу Мапуту и ​​Медицинский центр Мавалане, предоставившие клинические образцы мокроты.

    СНОСКИ